Aplicaciones para controlar el peso: útiles para hacer un diario de la dieta, pero no para establecer pautas dietéticas

Cada 16 segundos, cinco millones de usuarios descargan una app en sus teléfonos o tabletas. Esta gran evolución hacia la tecnología móvil también afecta al interés de las personas por mantenerse en forma, adelgazar o cuidar sus hábitos alimentarios. Existen aplicaciones para móviles de última generación, algunas gratuitas y otras de pago, con este objetivo. EROSKI CONSUMER parte de la base de que no pueden sustituir la figura de un nutricionista o especialista en endocrinología, pero sí pueden servir de ayuda. Por eso, ha estudiado lasfuncionalidades de 16 aplicaciones gratuitas relacionadas con el fomento y control de los hábitos alimentarios. Son Calorie Counter by FatSecret, Shape Up Club, Weigh What Matters, Calorie Counter by CalorieCount.com, Calorie Counter-MyFitness Pal, Libra-Gestor de Peso, Fitbit, Dietaspara Adelgazar, Dieta Asistente-Perder Peso, Diet Point·Español, DailyBurn Tracker, La Dieta del Bocadillo, Tu Peso Ideal, Noom Weight Loss, 40·30·30 e iPesoCorporal.

Se escogieron porque eran gratuitas (siempre se analizó la versión libre), populares (se monitorizólo que se comentaba en los medios de comunicación virtuales y blogs, y se midieron las valoraciones de los usuarios en Google Play y en Apple Store) y compatibles con sistema operativo iOS y Android. En la investigación, se contó con la colaboración de expertos nutricionistas de la revista y de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO), así como con The App Date, punto de encuentro en España sobre aplicaciones para móviles.

Las prestaciones ofrecidas por estas 16 aplicaciones se clasificaron en cinco apartados: el pretest, la pauta dietética, el registro de los alimentos y ejercicios, el control de los progresos y la motivación y consejos alimentarios. De esta forma, se pudo realizar un ranking general: el primer puesto lo ocupó Calorie Counter-MyFitness Pal con 7 puntos, el segundo Fitbit con 6,9 y el tercero, Calorie Counter by CalorieCount.com con 6,2.

Recomendación básica: profesionales cualificados

El primer consejo que debería dar cualquiera de estas aplicaciones debería ser el de acudir al médico, puesto que toda pauta dietética debe establecerla un profesional convenientemente cualificado. Solo la mitad de las aplicaciones analizadas hacían esta recomendación (Calorie Counter by FatSecret, Weigh What Matters, Calorie Counter by CalorieCount.com, Calorie Counter- Myfitness Pal, Fitbit, Diet Point·Español, DailyBurn Tracker y 40·30·30). En Tu Peso Ideal, pese a no hallarlo, se indicaba expresamente que no debía usarse como sustituto de asesoramiento profesional. El hallazgo de esta recomendación fue complejo, incuso hubo que explorar en las FAQ’s y en los términos de uso (siempre que hubiese un acceso directo desde la aplicación). De nada sirve que la recomendación se encuentre en el lugar más insospechado y escrito con una letra muy reducida.

La pauta dietética

En este aspecto, no se tuvieron en cuenta cuatro aplicaciones por proponer dietas milagro: Dietas para Adelgazar (da la opción de elegir entre la dieta de un ingrediente, la del mes, la de calorías concretas, la de poca voluntad...), Dieta Asistente-Perder Peso (ofrece la posibilidad de escoger entre dietas que la propia app denomina altas en proteína, basadas en pescado y saludables), Diet Point·Español (da la posibilidad de realizar dietas desintoxicantes, según el grupo sanguíneo, baja en carbohidratos, Scardale, Montignac, Dukan, de famosos...) y La Dieta del Bocadillo (sustituye el almuerzo por bocadillos de pan integral).

En el análisis del resto de apps, se comprobó que prácticamente ninguna aconseja perder un número de kilos determinado. En 7 de ellas (Calorie Counter by FatSecret, Shape Up Club, Calorie Counter by CalorieCount.com, Calorie Counter-MyFitness Pal, Libra-Gestor de Peso, Noom Weight Loss e iPesoCorporal), es la persona que se descarga la aplicación quien establece cuántos kilos desea perder. Destacan positivamente Shape Up Club (confirma que el peso deseado es normopeso) y Weigh What Matters (pide establecer ese dato con el médico).

Con toda la información registrada, 8 de los 12 programas estudiados proponen un plan calórico (indican el número de calorías que son aconsejables ingerir a diario) y en Weigh What Matters instan a establecer las pautas dietéticas con un médico. La CDO (Cantidades Diarias Orientativas) de energía para una mujer adulta se estima en 2.000 kcal. No hay acuerdo entre todas las aplicaciones móviles estudiadas que proponen un consumo diario de calorías. Cada una indica una cantidad diferente (entre 2.100 y 1.200 kcal diarias). Ninguna por debajo de los 1.000-1.200 kcal al día (lo mínimo recomendado en mujeres).

Diario de una dieta: control y motivación

Calorie Counter by FatSecret, Shape Up Club Calorie Counter by CalorieCount.com, Calorie Counter-MyFitness Pal, Fitbit, DailyBurn Tracker y Noom Weight Loss ofrecen un servicio de monitorización. En concreto, registran los alimentos y las bebidas que ingiere el usuario y las cantidades y el momento del día en que se toman. Son servicios que ayudan a llevar un control más exhaustivo de la dieta.

También Dietas para Adelgazar, Dieta Asistente-Perder Peso y Diet Point·Español realizan este tipo de monitorización, aunque se reduce exclusivamente a los alimentos y al momento del día en que se toman. Y, por su parte, Weigh What Matters contiene un diario más abierto en el que la persona puede detallar a su gusto los objetivos y retos establecidos con el médico. En este sentido, 7 de las 16 aplicaciones analizadas dan la posibilidad a sus usuarios de establecer un control del ejercicio físico que se realiza.

Para analizar los progresos realizados, casi todas las aplicaciones analizadas (excepto La Dieta del Bocadillo, Tu Peso Ideal y 40·30·30) llevan un control exhaustivo de datos como el peso, el IMC, las calorías ingeridas y/o la actividad física realizada. Generalmente, este control se lleva con una frecuencia mínima diaria y todas ellas utilizan gráficos para ejemplificar visualmente la evolución de la información del usuario. Además de los gráficos, estas aplicaciones proporcionan otro tipo de indicadores como índices, calificaciones...

Adelgazar supone todo un reto y se necesita una motivación. 7 de las 16 aplicaciones estudiadas proporcionan mensajes motivadores: Weigh What Matters, Calorie Counter by CalorieCount.com, Calorie counter-MyFitness Pal, Fitbit, Diet Poiunt·Español, DailyBurn Tracker y Noom Weight Loss. La primera y la última app dan mensajes de felicitación, de buen trabajo y estimuladores. Calorie Counter by CalorieCount.com y Fitbit tienen un sistema de puntos e insignias y Calorie Counter-MyFitness Pal, Diet Point·Español y DailyBurn Tracker animan a formar parte de una comunidad de usuarios.

Frutarom y AB-Biotics se unen para promover un hierro encapsulado

Frutarom Health, con sede en Suiza y la empresa biotecnológica AB-Biotics, afincada en España, han firmado un acuerdo de agente para venta y la promoción exclusiva global (efectivo a partir del 1 de julio del 2013) para la comercialización de AB-Fortis®, una fórmula de hierro encapsulado para el mercado de la alimentación funcional.

“Este movimiento está en perfecta consonancia con el compromiso de Frutarom de convertirse el socio perfecto para conseguir éxitos sabrosos y sanos”, dice Valerie Barrois, Directora del Segmento de Alimentos Funcionales de la compañía Frutarom Health. “Nuestra probada experiencia y saber hacer a la hora de llevar ingredientes saludables a las aplicaciones alimenticias, unidas a nuestras avanzadas capacidades de formulación nos permitirá desarrollar de forma extensiva un gran mercado alimentario para AB-Fortis”.

AB-Fortis ha sido desarrollado por AB-Biotics, cotizada en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB). “Este acuerdo supone un importante hito para AB-Biotics, dado que el mercado de los alimentos funcionales suponen una prioridad para nuestra empresa”, explica Miquel Ángel Bonachera, CO-CEO de AB-Biotics. “Gracias a Frutarom Health, podemos llevar AB-Fortis a este mercado con un socio muy bien posicionado”, añadió Sergi Audivert, CO-CEO de AB-Biotics.

AB-Fortis es un sistema patentado de hierro encapsulado que proporciona la cantidad diaria recomendada de hierro en una sola dosis, al mismo tiempo que evita el desagradable sabor metálico y los efectos secundarios clásicos que suelen tener los suplementos de hierro, tales como el oscurecimiento de los dientes, problemas gastrointestinales o náuseas. El hierro encapsulado puede incorporarse a alimentos ricos en grasa, como la leche o el yogurt, sin causar oxidación. Además, AB-Fortis es resistente a las altas temperaturas y puede incluirse en cualquier formulación, independientemente de su pH.

En un hecho bien conocido que la deficiencia de hierro es el desorden nutricional más común y extendido en todo el mundo. Afecta a cientos de millones de niños y mujeres en los países en vías de desarrollo y es una de las pocas deficiencias nutricionales que todavía prevalece en los países industrializados.

La falta de hierro se puede prevenir aumentando el consumo de hierro a través del enriquecimiento de los alimentos o de suplementos alimenticios, pero habitualmente se necesitan dosis mayores de hierro para conseguir el impacto necesario a causa de la pobre absorción que hace el cuerpo del mismo. Los problemas más importantes que se producen al enriquecer los alimentos con hierro son su sabor metálico y los desagradables efectos secundarios que tiene en el intestino grueso. 

Estos problemas se superan fácilmente cuando se añade AB-Fortis a una amplia gama de productos. Este complemento de hierro encapsulado permite fortificar los niveles del producto final hasta alcanzar el 100% de la cantidad de hierro recomendada diariamente.

“Hemos considerado que AB-Fortis tiene un gran potencial a la hora de enriquecer los alimentos y complementar productos tales como los lácteos, las bebidas, los alimentos de los bebés o los cereales, especialmente en América Latina y en Asia, pero también en otras regiones tales como Europa y Estados Unidos, donde la deficiencia de hierro es muy común entre los niños y las mujeres embarazadas”, explica Barrois. “Esperamos que este acuerdo convierta a nuestras dos empresas en un éxito a nivel mundial”.

GSK anuncia resultados de cinco ensayos fase III con albiglutide, un tratamiento semanal en investigación para la diabetes tipo 2

Los resultados de cinco ensayos clínicos de fase III a largo plazo (Harmony 1 a 5) quehan comparado albiglutide, un agonista de los receptores GLP-1, con placebo y otros tratamientos activos se presentaron en la Reunión de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, según sus siglas en inglés) que se ha celebrado en Chicago. Los otros tratamientos con los que se ha comparado albiglutide fueron insulina, una sulfonilurea(SU), una tiazolidinediona (TZD) y un inhibidor de la DPP-4. El uso de albiglutide no está aprobado en ningún lugar del mundo.

El objetivo principal de eficacia para estos estudios fue la modificación de lahemoglobina glicosilada (HbA1c) al año y dos años de estudio con respecto al inicio del ensayo y comparado con placebo y/o con los otros tratamientos. Otros objetivos secundarios incluían la cifra de glucosa en ayunas (FPG, en sus siglas en inglés) y el peso. Estos estudios se diseñaron específicamente para evaluar la durabilidad del efecto de albiglutide sobre la HbA1c y otras variables continuas cuando se utilizaba en combinación con otras terapias, en distintos estadios de la enfermedad y en varios grados de insuficiencia renal.  

En el Harmony 1 (Abstract número: 2013-LB-5644), un ensayo a tres años, con un objetivo primario a las 52 semanas, aleatorio, doble ciego y comparativo frente aplacebo, los pacientes mal controlados en un régimen con pioglitazona con o sinmetformina recibieron como tratamiento añadido 30 mg de albiglutide o placebo. En el objetivo principal de 52 semanas, la terapia combinada con albiglutide demostró una reducción estadísticamente significativa de la HbA1c con respecto al inicio del estudio comparado con placebo (diferencia de tratamiento del -0,8% (p<0 44="" de="" los="" nbsp="" pacientes="" que="" recibieron="" span="" un="">albiglutide consiguieron reducir su HbA1c  por debajo del objetivo del 7% comparado con un 15 por ciento de aquellos que recibieron placebo. No hubo una diferencia significativa en el peso con albligutide frente a placebo (diferencia entre tratamientos -0,2 kg). Las reacciones adversas de nausea y vómitos fueron comparables entre los grupos de albiglutide y placebo,  mientras que la diarrea (11,3% vs. 8,6%) y las reacciones en el lugar de la inyección (11,3% vs. 7,9%) fueron superiores en el grupo de albiglutide que en el de placebo. La tasa de hipoglucemias graves en el grupo de albiglutide fue del 1%.

Harmony 2 (Abstract número: 2013-LB-5644), un ensayo a tres años, con un objetivo primario a las 52 semanas, aleatorio, doble ciego y contra placebo ha comparadoalbiglutide  30 mg o 50 mg con placebo en pacientes que no habían recibido ninguna medicación previa para la diabetes (naïve) y que controlaban la enfermedad con dieta y ejercicio. A las 52 semanas, ambas dosis de albiglutide demostraron una reducción estadísticamente significativa de la HbA1c frente a placebo (-0,84% 30 mg albi; -1,0% 50 mg albi; p<0 descendi="" el="" en="" grupos="" kg="" los="" mg="" nbsp="" peso="" placebo="" span="" todos="">albi/50 mg albi). Las tasas de reacciones adversas gastrointestinales (GI) como náusea (8%/10%/9%), diarrea (12%/10%/13%) y vómitos (1%/3%/3%) fueron similares en los grupos placebo/ albi 30mg/ albi 50mg, mientras que las reacciones en el lugar de la inyección (10%/18%/22%) fueron superiores en los dos grupos de albiglutide. No se registró ninguna hipoglucemia grave en los grupos dealbiglutide.

Harmony 3 (Abstract número: 2013-LB-5750), es un estudio a tres años, con objetivo primario a las 104 semanas, aleatorio, doble ciego, de grupos paralelos, controladofrente a placebo y otros compuestos activos, que ha comparado la eficacia y seguridad de albiglutide, sitagliptina, glimepirida y placebo como tratamientos añadidos apacientes mal controlados con metformina. En la semana 104, la reducción de la HbA1c fue estadísticamente significativa en el grupo de albiglutide comparado con aquellos que recibieron placebo (-0,9%; p<0 nbsp="" span="">sitagliptina (-0,4%; p=0,0001) oglimepirida (-0,3%; p=0,003). La pérdida de peso en el grupo de albiglutide fueestadísticamente significativa comparada con el grupo glimepirida (-2,4 kg; p<0 al="" de="" nbsp="" similar="" span="" y="">los grupos de sitagliptina (-0,4 kg) y placebo (-0,2 kg). Las reacciones adversas gastrointestinales observadas durante los dos años de seguimiento incluyeron nauseas (11%/7%/6%/10%), vómitos (1%/4%/4%/6%) y diarrea (11%/9%/9%/13%) en los grupos de placebo/sitagliptina/glimepirida/albiglutide; las reacciones en el lugar de la inyección fueron de (5%/6%/8%/17%), respectivamente. No se registró ninguna hipoglucemia en el brazo de albiglutide.

Harmony 4 (Abstract número: 2013-LB-5751), un ensayo a tres años, con un objetivo primario a las 52 semanas, aleatorio y abierto, comparó albiglutide con insulinaglargina, en sujetos que tomaban metformina con o sin sulfonilurea (SU). Ambos grupos consiguieron una reducción similar de la HbA1c (-0,7% y -0,8% en los grupos de albiglutide y de insulina glargina). La diferencia entre tratamientos 0,11% con un intervalo de confianza (IC) del 95% (0,04%, 0,27%) indica la no inferioridad dealbiglutide frente a la insulina glargina. Los pacientes que recibieron albiglutideredujeron su peso (-1,1 kg) mientras que los de insulina glargina experimentaron unaganacia ponderal (+1,6kg) con una diferencia entre tratamientos de 2,6 kg (p<0 52="" adversas="" brazos="" de="" hasta="" la="" las="" los="" nbsp="" para="" reacciones="" semana="" span="">albiglutide/glarginaincluían náuseas (9,9%/3,7%), vómitos (3,8%/3,7%) y diarrea (7,5%/4,1%). Las reacciones en el lugar de la inyección fueron mayores para el grupo de albiglutide quepara el de glargina (13,9% vs. 8,7%, respectivamente). La tasa de hipoglucemias graves en el grupo de albiglutide fue del 0,4%.

El estudio Harmony 5 (Abstract número: 2013-LB-5752), un ensayo a tres años, con un objetivo principal a las 52 semanas, aleatorio, doble ciego, ha evaluado la eficacia y seguridad de albiglutide comparado con placebo y pioglitazona (pio) en pacientes en terapia de mantenimiento con metformina y glimepirida. El análisis estadístico gradual se hizo primero contra placebo, seguido de la demostración de no inferioridad (margen 0,30%) vs pio. En la semana 52, la reducción de la HbAc1 en el grupo de albiglutidefue estadísticamente significativa frente a placebo (-0,9%; p<0 adversas="" al="" consigui="" de="" frente="" gastrointe="" grupo="" inferioridad="" la="" las="" no="" p="0,27)." pio="" reacciones="" se="" span="">stinales en la semana 52 para náusea (3,5%/4,3%/9,6%), diarrea (2,6%/5,4%/8,9%) y vómitos (0,9%/1,8%/2,6%) en los grupos placebo/pio/albiglutidefueron superiores para albiglutide, al igual que lo fueron las reacciones en el lugar de la inyección (3,5%/3,2%/12,9%). La tasa de hipoglucemias graves en el grupo dealbiglutide fue de 0,4%.

Los datos de otro ensayo fase III fueron también presentados en la reunión de la ADA. Se trata del Harmony 8 (68-OR), un ensayo controlado de 52 semanas en el quealbiglutide se comparó con el inhibidor de la DPP-4, sitagliptina, en pacientes con insuficiencia renal y cuyos resultados se habían anunciado previamente.

Sobre el Programa Harmony en fase III

El programa de desarrollo clínico de albiglutide está compuesto por ocho estudios individuales (Harmony 1 a Harmony 8) que implican a más de 5.000 pacientes. El programa investiga la eficacia, tolerabilidad y seguridad, incluyendo la seguridad cardiovascular, de albiglutide como monoterapia y añadida a otros tratamientos en pacientes con diabetes tipo 2. Los ocho estudios han finalizado.

La reducción del consumo de bebidas azucaradas no está asociada con una disminución de la obesidad

0. Según las conclusiones de un estudio publicado en “Obesity Reviews”, revista científica de la Asociación Internacional para el Estudio de la Obesidad, la reducción del consumo de bebidas azucaradas no está asociada de forma directa con una disminución de la obesidad ni de los niveles del Índice de Masa Corporal (IMC).
   El trabajo de investigación, un metaanálisis en el que se revisaron diversos estudios publicados recientemente sobre los efectos del consumo de bebidas azucaradas sobre el peso y el IMC, muestra que muchos de los estudios y evidencias científicas sobre la relación entre la reducción del consumo de bebidas azucaradas y la prevalencia de la obesidad en diferentes poblaciones son sesgadas y ambiguas, ya que los datos estadísticos analizados no fueron concluyentes.
   Los investigadores observaron que cuando se incorporaban bebidas azucaradas a la dieta y se aumentaba la ingesta excesiva de calorías, el peso corporal se incrementaba. Sin embargo, en los ensayos controlados aleatorios en los que se suprimió de la dieta las bebidas azucaradas, no se encontraron reducciones de peso significativas.
   Los autores de la investigación resaltan la necesidad de disponer de datos más definitivos, con nuevas evidencias científicas contrastadas, objetivas, racionales, no exageradas, ni sesgadas sobre muchos de los aspectos de salud pública que en los últimos años se han demostrado muy discutibles”.
   Otras investigaciones científicas ya han desvinculado el consumo de refrescos azucarados y obesidad
   Según los resultados de un estudio transversal, realizado por investigadores de Portugal y Reino Unido, no hay evidencias entre la ingesta de bebidas azucaradas y el sobrepeso en niños del área mediterránea. Ésta fue la principal conclusión de la investigación “Sugar-sweetened beverage intake and overweight in children from a mediterranean country”, publicada en la revista „Public Health Nutrition‟. Según sus autores, sus hallazgos “sugieren que reducir o eliminar el consumo de bebidas azucaradas no tendría un gran efecto sobre la distribución del IMC de los niños”.
   Un segundo estudio transversal, conocido como el estudio AVENA, publicado por científicos españoles en la revista „Nutrición Hospitalaria‟, también ratificó que no se ha encontrado  ninguna relación entre la ingesta de refrescos azucarados y la circunferencia de la cintura, calculando la grasa corporal o el IMC.
   
   Por último, en el estudio científico “La paradoja australiana: descenso notable de la ingesta de azúcares en el mismo periodo en que aumentan el sobrepeso y la obesidad”, sus autores concluyeron que los esfuerzos para reducir la ingesta de azúcar pueden disminuir su consumo, pero no necesariamente la prevalencia de obesidad.
   La reducción del consumo de bebidas con sustancias calóricas con capacidad endulzante no reduce el IMC
   Aunque algunos estudios han sugerido que un mayor consumo de bebidas azucaradas se asocia a un incremento del peso corporal en los adultos, la revisión científica “El consumo de bebidas con edulcorantes calóricos y el peso corporal: análisis sistemático y metanálisis de experimentos aleatorizados”, publicada en „Obesity Reviews‟, concluye que los datos disponibles en la actualidad no muestran de manera concluyente que el consumo de bebidas con ingredientes calóricos que tienen la capacidad de endulzar haya contribuido únicamente a la obesidad, o que la reducción del consumo de este tipo de bebidas reduzca los niveles del Índice de Masa Corporal (IMC) en general. Los autores también concluyen que su análisis de la evidencia disponible actualmente sobre los programas dirigidos a reducir el consumo de bebidas con edulcorantes calóricos “es indicativa pero no confirma que los programas sean efectivos, especialmente en personas con sobrepeso u obesas al inicio”. Los autores resaltan la necesidad de disponer de datos más definitivos, con ensayos randomizados controlados, combinados con estudios clínicos targetizados. 
   

UN PROYECTO DE IVI QUE INVESTIGA EL INTERCAMBIO GENÉTICO ENTRE MADRE Y EMBRIÓN, GALARDONADO EN EL CONGRESO DE LA ESHRE

Los constantes avances en medicina reproductiva ofrecen técnicas y tratamientos cada vez más personalizados que permiten mejorar la calidad de los embriones y aumentar las tasas de embarazo. Este es el objetivo que persigue IVI desde hace más de 20 años y que le ha hecho merecedor de premios como el Grant for Fertility Innovation (GFI), que recoge hoy sudirector científico e investigador principal del proyecto, Carlos Simón.

“Este premio es el más prestigioso del mundo en el campo de la medicina reproductiva, y gracias a este tipo de reconocimientos se ayuda a impulsar la investigación científica en este ámbito a nivel mundial”, afirma el Profesor Simón.

El proyecto al que GFI ha concedido 254.000 euros lleva por título “Análisis demiRNAs específicos en el fluido endometrial humano para uso como diagnóstico no-invasivo de receptividad endometrial” y pretende aportar las herramientas necesarias para determinar qué moléculas están implicadas en el periodo de mayor receptividad endometrial, conocido como “ventana de implantación”.

Felipe Vilella, investigador de la Fundación IVI y propulsor del proyecto,explica que “para que haya implantación debe haber diálogo entre elendometrio y el embrión, lo cual requiere un proceso sincronizado y preciso de desarrollo embrionario y transformación del endometrio a estado receptivo.El avance en el que estamos trabajando permite identificar unos marcadores (miRNAs) que indican cuándo es el momento oportuno para transferir el embrión al útero materno, y todo ello repercutiría en un aumento de la tasa de éxito de las técnicas de reproducción asistida”.

Este premio permitirá a IVI analizar en profundidad cómo los miRNAs que secreta el endometrio dirigen los cambios morfológicos y bioquímicos del endometrio y del embrión necesarios para la implantación. “Estas moléculas adoptan un perfil específico durante la ventana de implantación, cuyo análisis puede ser útil para el desarrollo de un nuevo método diagnóstico no-invasivo para predecir el estadio de receptividad del endometrio humano, a diferencia de las técnicas anteriores que requerían de una biopsia y no aportaban tanta precisión científica”, aclara Vilella.

Los miRNAs son transmitidos al embrión e incluso pueden actuar dentro de él modificándolo, ya que éste los reconoce y los internaliza. Todo ello puede repercutir en la transmisión de enfermedades que no van ligadas a los genes; un descubrimiento que podría suponer un gran avance para el ámbito de la medicina reproductiva.

Janssen premiada por su conciliación de la vida familiar, laboral y personal

 Janssen ha sido galardonadaen la VII Edición de los Premios Alares en la categoría de gran empresa por su política de Conciliación de la Vida Familiar, Laboral y Personal y responsabilidad social.Estos premios, otorgados por la Fundación Alares,reconocen el valor de las organizaciones que son socialmente responsables a la vez que garantizan su productividad y competitividad.

El Ministerio de Empleo y Seguridad Social ha participado en la gala de entrega de premios, donde Engracia Hidalgo, la Secretaria de Estado de Empleo, ha hecho entrega de los galardones a las prácticas más innovadoras en materia de conciliación de la vida laboral y familiar, y responsabilidad social.

En 2008, Janssen obtuvo el certificado efr (Empresa Familiarmente Responsable) otorgado por la Fundación + Familia, apoyado por el Ministerio de Trabajo y con la que se acredita que las empresas públicas o privadas desarrollan políticas que permiten a sus trabajadores conciliar la vida familiar y profesional.

“Este reconocimiento refuerza el compromiso mutuo con nuestros empleados favoreciendo  el concepto de corresponsabilidad de cada uno de los colaboradores de Janssen con el fin de generar un sentimiento de orgullo y permanencia en una compañía comprometida con la sociedad, con las personas”, reconoce Thiago Licias de Oliveira, Director de RRHH Janssen España.

En la actualidad, Janssen España cuenta con una plantilla formada por 613 personas  con edades comprendidas entre los 25 y 45 años. Una de las características de la compañía es su carácter multicultural, teniendo en plantilla 33 empleados de 18 países diferentes. Además, la filosofía de la compañía refleja su compromiso por mantener una atmósfera de trabajo que potencie la diversidad, la conciliación y el desarrollo profesional.

Descubierto un método para medir el potencial de un medicamento

Investigadores en el Instituto Karolinska en Sueciahan desarrollado el primer método para establecer la medida en que los medicamentos alcanzan sus objetivos en la célula. El sistema podría contribuir al desarrollo de sustancias nuevas y mejores. Cabe destacar que la mayoría de los fármacos funcionan mediante la unión a una o más proteínas y afectando a su función, lo que crea dos cuellos de botella comunes en el desarrollo de fármacos, la identificación de las proteínas diana correctas y el diseño de moléculas de fármacos capaces de tratar con eficacia y unirse a ellas. La nueva herramienta, llamada CETSA (Celular térmica cambio de ensayo), utiliza el concepto de que las proteínas diana se estabilizan cuando las moléculas de la droga se unen a ellas. Así, en dicho estudio, los investigadores examinaron los procesos que pueden llevar al desarrollo de resistencia en las células. El equipo cree este método descubierto tiene potencial valor para la práctica de tratamiento individualizado.

Asimismo, consideran que este método puede proporcionar una herramienta de diagnóstico importante en el tratamiento del cáncer, lo que permitirá determinar qué fármaco es más eficaz en la orientación de las proteínas para el tumor. Esto también hará posible que los médicos puedan determinar si el tumor ha desarrollado un cierto tipo de resistencia y qué tipo de terapia podría ser la más adecuada para el paciente.