La SEAIC se posiciona sobre la figura del alergólogo pediátrico

La sEAiC ha mostrado su postura contraria al reconocimiento de la Alergología pediátrica. En una nota enviada a esta Redacción afirma con rotundidad. 
"Este título no está oficialmente reconocido para el ejercicio de la especialidad de Alergología ni por el Ministerio de Educación español ni por la UEMS ni la Unión Europea. Con lo cual, todo contrato que se haga de un pediatra ocupando una plaza de especialista en Alergología, ya sea en la Sanidad Pública o en la Sanidad Privada, acreditando este tipo de título es un fraude de ley y, por lo tanto, perseguible judicialmente".

Dr. Pedro Ojeda
Secretario General
Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica

Servier anuncia una nueva colaboración cardiovascular con Amgen

Servier ha anunciado un nuevo acuerdo de colaboración con la biotecnológica líder Amgen (NASDAQ:AMGN), que destaca la dedicación de ambas compañías a las enfermedades cardiovasculares.

Amgen obtiene los derechos comerciales para EE.UU. del fármaco innovador de Servier, Procoralan, para el tratamiento de los pacientes con  insuficiencia cardiaca crónica y angina estable.

Ivabradina es el primer fármaco de una nueva clase (inhibidor de los canales If) descubierto y desarrollado por Laboratorios Servier y registrado en 100 países en todo el mundo, excluyendo hasta ahora a EE.UU. Más de 6 millones de pacientes se han beneficiado ya en todo el mundo de Ivabradina.

Sus beneficios clínicos y su perfil de seguridad se apoyan en un extenso programa de desarrollo, realizado en más de 40.000 pacientes en ensayos clínicos controlados y randomizados.

Un importante avance, fruto del programa de desarrollo de Ivabradina, se llevó a cabo con el Estudio Shift, presentado en el Congreso Europeo de Cardiología en 2010 y publicado en Lancet.Ivabradina demostró, una reducción significativa del 18% de la mortalidad cardiaca y hospitalización en pacientes con insuficiencia cardiaca en rimo sinusal, clase NYHA II a IV,LVEF≤ 35% y frecuencia cardiaca elevada.

Los beneficios obtenidos fueron aún más importantes en los pacientes con FC> 75 l.p.m., donde se obtuvo un 17% de reducción de la mortalidad total. Estos resultados llevaron a la EMA a aprobar Ivabradina, para el tratamiento de las insuficiencia cardiaca crónica con disfunción sistólica en pacientes en ritmosinusal y cuya frecuencia cardiaca es   ≥75 l.p.m.

El año pasado, Ivabradina fue incluida en el algoritmo de tratamiento de las nuevas guías de la ESC ( Sociedad Europea de Cardiología ), para el manejo de los pacientes con insuficiencia cardiaca y recientemente el NICE británico ha recomendado  en su guía de evaluación de tecnologías  a Ivabradinacomo opción para el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca.

El programa de desarrollo de Ivabradina continúa con el Estudio Signify en pacientes con enfermedad arterial coronaria, frecuencia cardiaca elevada y fracción de eyección preservada.

Los otros términos de la colaboración con Amgen, contempla una opción para la comercialización deOmecamtiv Mecarbil, un activador de la miosinacardiaca que está actualmente testándose para potenciales aplicaciones en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes con disfunción sistólica. Los resultados de los estudios de fase II se presentaran en el próximo congreso Europeo de Cardiología en Ámsterdam.

“Servier está muy complacido de establecer una colaboración con Amgen, compañía biotecnológica líder, con una trayectoria única de aportación de medicamentos innovadores a los pacientes. Se trata, además, de un claro reconocimiento del valor médico de Ivabradina, una de nuestras mayores innovaciones cardiovasculares, que podrá beneficiar a los pacientes de Estados Unidos”, señala Jean-Philippe Seta, CEO de Laboratorios Servier.

Boehringer Ingelheim y Ashoka anuncian los ganadores de la 2ª edición Changemakers

Hoy se han anunciado los tres proyectos de negocio ganadores de la nueva edición Changemakers: Transformando lossistemas de salud: modelos de negocio que cambien el juego, una competición online concebida paraidentificar modelos de negocio innovadores capaces de resolver problemas críticos de los sistemas de salud en todo el mundo. La competición, que forma parte de la alianza global entre Boehringer Ingelheim y Ashoka “Making More Health”, ha recibido más de 264 proyectos de 61 países desde enero de 2013.

"Estamos orgullosos del nivel de innovación demostrada por todos los proyectos participantes”, señalaAndreas Barner, Presidente del Comité Ejecutivo Internacional de Boehringer Ingelheim. “Los modelos de negocio ganadores apuntan hacia el futuro de los sistemas sanitarios: modelos innovadores de prestación de servicios  y nuevas relaciones que hagan del cuidado de la salud algo más eficiente y que aporte mayor valor al paciente”.

Los modelos de negocio ganadores son:

• Registros para todos. Presentado por Register4All: Primer premio

Reg4ALL es el primer registro transversal controlado de enfermedades y otros datos relacionados con la salud a nivel mundial. La plataforma permite a los pacientes contactar con investigadores que necesitan participantes para ensayos clínicos que podrían salvar vidas.

• Mejorar el acceso a la salud dental. Presentado por Sarrell Dental: Segundo premio

Sarrell Dental, el único proveedor a tiempo completo de asistencia médica gratuita en Alabama, que ofrece un servicio de cuidado dental de calidad a niños asegurados por la compañía. Este modelo de negocio, sin ánimo de lucro, ha propiciado un crecimiento espectacular, al mismo tiempo que ha reducido los costes de atención médica del estado.

• Sucre Blue. Presentado por Sucre Blue: Premio Idea

Sucre Blue da formación y empleo a mujeres rurales de ingresos bajos de las afueras de Bangalore para ayudarlas a convertirse en agentes de salud que ofrecen servicios de diagnóstico de diabetes a bajo coste  a las comunidades rurales.

"Una vez más, de nuestra alianza con Boehringer Ingelheim han surgido importantes innovaciones que representan un paso hacia adelante para pacientes, cuidadores y sistemas de atención de salud”, comentaDiana Wells, presidenta de Ashoka. “Todos los ganadores y finalistas son un gran ejemplo de este tipo de emprendimiento innovador que nos acerca la realidad de Todos somos Changemakers, que Ashoka prevé para el futuro”.

Los jueces de Transformando los sistemas de salud: modelos de negocio que cambien el juegoseleccionaron en el mes de mayo 6 iniciativas, que aportan soluciones a diferentes problemas de salud alrededor del mundo. Estos finalistas fueron reconocidos por su potencial para transformar los sistemas de salud y para que el valor real de los pacientes, familias y comunidades se sitúen en el centro del cuidado. A través de la web http://www.changemakers.com/es/innovasalud todas las personas, organizaciones o asociaciones que lo desearan pudieron votar su proyecto favorito. Por otro lado, el Premio Idea, otorgadodirectamente por Boehringer Ingelheim, reconoce una idea altamente innovadora que, de momento, no ha alcanzado la fase de desarrollo de negocio.

Los proyectos ganadores recibirán premios en efectivo por un total de 60.000 euros y el apoyo de Boehringer Ingelheim para ayudar a que crezcan sus proyectos innovadores poniendo a su servicio elDepartamento de Desarrollo y Estrategia Corporativa de la compañía.

Transformando los sistemas de salud se concibió a partir de los conocimientos y la información clave adquiridos a raíz de la primera competición de Making More Health, una iniciativa global creada por Ashoka y Boehringer Ingelheim, mediante la cual apoyan proyectos innovadores que contribuyan a mejorar la salud de personas y comunidades, gracias a emprendedores sociales y jóvenes talentos. Esta alianzapretende conseguir cambios a través de emprendedores que aporten proyectos innovadores sobre salud a la sociedad. Boehringer Ingelheim da soporte a la iniciativa mediante el compromiso de sus 46.000 colaboradores en diferentes competencias y ayuda a la divulgación del espíritu social y emprendedor del proyecto en todos los países en los que está presente.

Investigan a laboratorios farmacéuticos que accedieron a historiales privados de presos enfermos

El servicio de Inspección de Instituciones Penitenciarias ha abierto una investigación para aclarar si personal de laboratorios farmacéuticosprivados han tenido acceso al historial clínico depresos enfermos de hepatitis, algo prohibido con la ley en la mano. Tras tomar declaración de ocho trabajadores de cárceles andaluzas, entre médicos, ATS y farmacéuticos, la Inspección inició sus pesquisas a raíz de la denuncia de un médico de una prisión, a la que se sumó el sindicato ACAIP-USO.

La denuncia, presentada en febrero, revela que al menos desde abril de 2012 hasta febrero de 2013 una "persona ajena al centro penitenciario y trabajadora de un laboratorio farmacéutico teníaacceso al módulo de enfermería para recoger datos e informes de los expedientes de internos adscritos al Estudio Perseo".

La denuncia recoge incluso el nombre de esta trabajadora del laboratorio. El estudio se puso en marcha en 2011, organizado por la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria (SESP), que asocia a los médicos que trabajan en las prisiones españolas (actualmente hay 391 para atender a 58.876 internos, sin contar Cataluña), y autorizado por el ministerio del Interior. 

**agencias

Grifols quiere comprar empresas españolas de biotecnología

“Seguimos apostando por la biotecnología”, aseguraba Concha Serrano, vicepresidenta de asuntos públicos de Grifols, en una reunión con empresarios y emprendedores del campo de la biotecnología. De hecho, la compañía, una de los tres líderes mundiales de productos hemoderivados, ha entrado en el capital de cuatro empresas españolas de biotecnología. En marzo de 2012 compraba el 51% de la empresa Araclon Biotech, centrada específicamente en el alzhéimer. En julio, adquiría el 40% de VCN Bioscience, dedicada a investigar fármacos oncológicos. En el campo de la regeneración celular, Grifols compró en 2011 la empresa Nanotherapix, mientras que en marzo de este año compraba el 60% del capital de la empresa vasca Progenika, especializada en test genéticos.

“Apoyamos las soluciones para enfermedades que todavía no tienen tratamientos”, afirma Concha Serrano, así como a empresas con dificultadas de financiación. 

IVI PRESENTA UNA INVESTIGACIÓN QUE REDUCE LA POSIBILIDAD DE TRANSFERIR EMBRIONES ANORMALES A TRAVÉS DE UN MÉTODO NO INVASIVO

Los embriones cromosómicamente anormales son, al menos, 1 hora más rápidos en completar su ciclo celular, con lo que su ritmo de división es más rápido. Esta es la principal conclusión del estudio que ha presentado hoy en la Eshre la investigadora de IVI Natalia Basile y dirigido por el Dr. Marcos Meseguer, titulado Increasing the probability of selecting chromosomally normal embryos by time-lapse morphokinetic analysis. Aunque esta técnica de selección no debe de sustituir al Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), permite evidenciar anormalidades en embriones de parejas sin indicación para el diagnóstico o incluso servir de parámetro principal para aquellas que por motivos personales no quieran analizar sus embriones.

El estudio, con una muestra de 77 parejas y un total de 504 embriones incubados en el Embryoscope –incubador cinematográfico-, ha demostrado que el 90% de los embriones que se dividen siguiendo una combinación de tiempos medidos en horas son anormales. La confirmación de los datos se ha llevado a cabo mediante un DGP convencional, que ha puesto de relieve la vinculación entre time lapse y genética del embrión.

“En los casos de buen pronóstico y sin indicación de DGP esta técnica reduciría las probabilidades de transmitir un embrión cromosómicamente anormal. Hasta ahora esta posibilidad era impensable ya que antes de realizar la biopsia el único indicador en cuanto a normalidad genética”, ha explicado la investigadora en la presentación de su trabajo.

Mejora de la tasa de éxito en pacientes con aborto de repetición

En la Eshre también se ha presentado un estudio de IVIOMICS, la división genética de IVI, en el que se demuestra que la técnica de arrays de CGH mejora un 20% la tasa de éxito en pacientes con aborto de repetición.

Los abortos de repetición por causas desconocidas se dan en un 5% de mujeres en edad reproductiva, debido en un 50% de los casos a anomalías cromosómicas de los embriones.

Los arrays CGH, constituyen un tipo de diagnóstico que permite analizar todos los cromosomas de un embrión para seleccionar y transferir aquellos que presentan características normales.

“A diferencia del FISH, que únicamente nos permite analizar 9 cromosomas, los arrays CGH nos aportan información de los 23 pares de cromosomas, lo cual resulta de gran utilidad para saber cuáles de ellos evolucionarán favorablemente en el útero materno”, explica la doctora Carmen Rubio, directora de la unidad de diagnóstico cromosómico de Iviomics –división genética de IVI- y autora del poster Array-CGH vs. FISH for PGS in RecurrentMiscarriage couples, presentado en la ESHRE.

“Las parejas que presentan abortos de repetición no son las únicas que pueden beneficiarse de este método, ya que aporta grandes ventajas a la hora de afrontar con posibilidades de éxito los tratamientos de reproducción asistida en pacientes de edad materna avanzada, con fallos reproductivos de origen desconocido o con factor de infertilidad masculina severa”, aclara la doctora Rubio.

Identifican una mutación que protege frente al riesgo de trombosis venosa.

Tres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, participan en el estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda. En España afecta a unas 50.000 personas cada año y puede presentar complicaciones graves como embolismo pulmonar y síndrome post-trombótico. El hallazgo acaba de ser ha publicado por la revista Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology.

 

En la investigación se estudiaron 1.173 pacientes con TEV y 1.262 sujetos sanos. Los resultados demuestran que los portadores de la mutación tienen la mitad del riesgo de padecer un evento de TEV que quienes no presentan dicha mutación.

 

En la investigación que lidera el Grupo de la RIC del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia dirigido por el Dr. Francisco España, han participado también el Grupo del Hospital Morales Meseguer de Murcia que coordina el Dr. Vicente Vicente, y el del Dr. Rivera del Hospital La Fe de Valencia. Los tres Grupos trabajan en el programa investigación sobre el Sistema Hemostático en Patología Cardiovascular que desarrollará la RIC durante los próximos cuatro años.

 

Los científicos de la RIC han analizado paralelamente células endoteliales en cultivo procedentes de 100 cordones umbilicales humanos. El estudio de estas células endoteliales umbilicales ha demostrado que el efecto protector de la mutación se debe a la presencia de una mayor concentración de la proteína llamada trombomodulina que está en la membrana de las células. Dicha proteína es a su vez esencial para la producción de un enzima anticoagulante, la denominada proteína C activada, imprescindible esta para el control de la coagulación y la prevención de la trombosis.

 

Según ha demostrado este estudio, las células endoteliales portadoras de la mutación generan más proteína C activada que las no portadoras. También ha demostrado que los individuos con la mutación tienen mayor concentración plasmática de dicha enzima anticoagulante, lo que les protege de eventos trombóticos.

 

Los resultados de la investigación de la RIC contribuirán a generar futuras estrategias para estimar el riesgo trombótico de un individuo y para instaurar terapias anticoagulantes individualizadas.