Almirón lanza una promoción para probar gratis el nuevo Almirón Advance®, sus nuevas fórmulas de leche que además de ayudar al sistema inmunitario del bebé, ayudan a su desarrollo cerebral

Almirón ha lanzado una promoción que permite probar gratis su última innovación Almirón Advance^®, una leche infantil cuya composición contribuye al desarrollo cerebral del bebé gracias a su contenido en ácido alfa-linoleico (ALA), mientras sigue ayudando al normal funcionamiento de su sistema inmunitario por su contenido en vitaminas A, C y D. Hasta el 15 de septiembre, Almirón enviará al domicilio, de manera completamente gratuita, el mismo producto de la gama Almirón Advance^® que se haya adquirido previamente de entre los que participan en la promoción, que incluye Almirón Advance 2, 3, 4 y Almirón Advance Digest 2.

Las bases de la promoción, limitada a 2.500 participaciones y válida de 15 de Julio al 15 de septiembre de 2013 en territorio nacional y limitada a un envío por persona y domicilio, se describen en la página web “Almiclub” (www.almiclub.es), así como en el perfil de facebook (www.facebook.com/almiclub) de la marca. Para participar, hay que enviar el ticket de compra de un producto de la gama Almirón Advance^® que participen en la promoción junto con los datos personales. El ticket se puede, bien escanear o hacerle una foto y enviarlo  a la dirección de correo electrónico almironpruebalogratis@ext.grupogureak.com; o enviarlo por correo postal al apartado de correos 2500 (08080 Barcelona), indicando en el sobre “Almirón Advance Prúebeme Gratis.

Las nuevas leches de continuación y crecimiento Almirón Advance^® contienen Pronutra+^®, una combinación exclusiva de nutrientes compuesta por prebióticos patentados scGOS/lcFOS (en proporción 9:1), los ácidos grasos esenciales de cadena larga (AA, DHA y ALA) y vitaminas A, C y D.

BALANCE MUY SATISFACTORIO DEL PRIMER AÑO DE FUNCIONAMIENTO DE LA RMN INTRAOPERATORIA CON NAVEGADOR INTEGRADO DE HM HOSPITALES

           

A principios de julio se ha cumplido un año de actividad de la resonancia magnética intraoperatoria (RMNi) con navegador integrado de HM Hospitales, ubicada en el área quirúrgica de HM Universitario Sanchinarro (HMS) y del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC). Un periodo en el que se han realizado 51 intervenciones con esta tecnología única en la Comunidad de Madrid, casi exclusiva a nivel nacional y que actualmente sólo está disponible en una decena de hospitales en todo el mundo.

En concreto, entre el 6 de julio de 2012, fecha en la que se llevaron a cabo las dos primeras intervenciones con el equipo de resonancia magnética intraoperatoria PoleStar N30 iMRI junto con el navegador integrado StealthStation i7, y el pasado día 6 se han realizado un total de 42 craneotomías por tumores cerebrales -tumores cerebrales primarios (o gliomas), meningiomas y metástasis cerebrales-, así como varias cirugías endoscópicas de hipófisis y biopsias estererotáxicas.

Cumplido este primer año, el balance no puede ser más satisfactorio para el Dr. Jorge Diamantopoulos, jefe del Servicio de Neurocirugía de HM Hospitales, quien asegura que todas las intervenciones se han desarrollado sin complicaciones destacables y han obtenido resultados muy beneficiosos para los pacientes, así como evoluciones clínicas muy favorables.

En cuanto al desarrollo y duración de las intervenciones, el Dr. Diamantopoulos explica que la utilización de esta tecnología prolonga el tiempo quirúrgico en unos 30-40 minutos en comparación con la misma cirugía realizada sin RMNi; un tiempo que, a su juicio, compensa muchísimo, dados los beneficios para el paciente: “permite un mayor grado de resección de los tumores, reduce el porcentaje de reintervenciones necesarias, así como la estancia hospitalaria al requerir menos controles de imagen postoperatorios, y se minimizan los riesgos porque la resonancia intraoperatoria nos dice, evitando las consecuencias del desplazamiento de la masa cerebral, cómo estamos resecando el tumor, especialmente en las zonas ‘elocuentes’ del cerebro, que son las más sensibles y sobre las que es más importante tener un mayor control”.

Fallece el presidente y fundador de los Laboratorios Pierre Fabre

Con inmensa tristeza los Laboratorios Pierre Fabre y sus 10.000 colaboradores han recibido la noticia de la muerte de su Presidente y Fundador Monsieur Pierre Fabre.

Desde su creación, en 1961, hasta sus últimos días ha consagrado toda su energía a la empresa. Él mismo ha dirigido y orquestado todas las etapas de su desarrollo y construido paso a paso una empresa que se ha convertido en multinacional.

Empresario visionario, dotado de una gran intuición y una capacidad excepcional de trabajo, Pierre Fabre fue capaz de conducir con talento y perseverancia inigualables su proyecto hacia el éxito.

Y lo hizo siempre fiel a sus valores de independencia empresarial, a sus raíces, con planificación a medio plazo y realizando las inversiones necesarias para el mantenimiento del Grupo en el futuro, en términos de I+D+I e industrial.

Además con la preocupación permanente del bienestar de sus colaboradores a quienes hizo partícipes del capital empresarial y a quienes prestaba especial atención en sus relaciones humanas.

Pierre Fabre ha sido siempre humilde, discreto y desinteresado. Por ello, y para asegurar el futuro de la empresa de cualquier riesgo de especulación financiera o desmembramiento de la misma, legó sus acciones a la Fundación Pierre Fabre, reconocida de interés público por el Gobierno francés.

Pierre Fabre fue distinguido, entre otras, con la Gran Cruz de la Legión de Honor, la más conocida e importante de las condecoraciones francesas que se concede a quienes destacan por sus méritos extraordinarios en la sociedad civil.

La empresa sufre el duelo más importante de su historia. Todos los empleados comparten el inmenso dolor que sienten los allegados de Pierre Fabre y su familia.

Es momento de reflexión y expresión por todos en general de un inmenso sentimiento de aprecio y gratitud por quien lo ha dado todo por la compañía.

La empresa, de acuerdo con sus deseos más queridos, continuará la aventura iniciada por Monsieur Pierre Fabre en 1961.

En breve se comunicarán las disposiciones tomadas para hacerlo en las mejores condiciones posibles y en el respeto a los valores y las voluntades de su Presidente y Fundador.

Abbott entrará en el sector de la cirugía de cataratas con láser

Abbott ha anunciado que ha llegado a un acuerdo para adquirir OptiMedica Corporation, una compañía privada de dispositivos oftálmicos con sede en Silicon Valley. La adquisición permitirá a Abbott expandir su negocio de cuidado de la visión al sector de cirugía de cataratas con láser de femtosegundos. Según los términos del acuerdo, Abbott adquirirá OptiMedica por 250 millones de USD, en efectivo, más pagos adicionales hasta un total de 150 millones de USD una vez completados ciertos hitos de desarrollo, regulatorios o de ventas.

Actualmente, la mayoría de procedimientos de tratamiento de cataratas se realizan manualmente: el cirujano hace incisiones manuales en el ojo. El sistema de láser de precisión Catalys de OptiMedica está diseñado para permitir a los cirujanos sustituir algunos de los pasos manuales, de grandes exigencias técnicas, por tecnología de láser de femtosegundos precisa y guiada por ordenador. Un láser de femtosegundos puede utilizarse para crear capsulotomía anterior, efectuar facofragmentación o practicar gran variedad de incisiones durante la cirugía ocular. El sistema de láser Catalys posee tanto la marca CE en Europa como la autorización del Organismo para el Control de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA).

“La adquisición de OptiMedica representa para Abbott la entrada en el sector de cirugía de cataratas con láser, de muy rápido desarrollo”, afirmó Murthy Simhambhatla, vicepresidente sénior de Abbott Medical Optics. “El sistema de láser Catalys proporciona a los médicos una alternativa puntera y guiada por ordenador en el tratamiento de pacientes que sufren de cataratas”.

La demanda global de cuidados de la visión se encuentra en alza, conforme la población mundial envejece y la clase media emergente aumenta en las naciones en desarrollo. En 2013 se practicarán casi 22 millones de cirugías de cataratas en todo el mundo. La edad media de un paciente con cataratas se encuentra entre los 65 y los 70 años, y aproximadamente el 12 por ciento de la población mundial tiene 60 años o más.

Abbott es uno de los líderes mundiales en el segmento completo de cataratas con su línea TECNIS de lentes intraoculares (LIO) monofocales, multifocales y tóricas. Las ventas relacionadas con las cataratas representan el 60 por ciento de las ventas del cuidado de la visión de Abbott.

El sistema de láser Catalys está indicado para el uso en pacientes que van a someterse a cirugía de cataratas para la extracción del cristalino, con los siguientes usos:

• capsulotomía anterior (apertura de la cápsula del cristalino);
• facofragmentación (suavizado del núcleo del cristalino); y
• creación de incisiones en arco sencillas y multiplano en la córnea.

Adicionalmente, la tecnología de tomografía integrada 3D de coherencia óptica del sistema de láser Catalys proporciona imágenes de la cámara anterior del ojo, lo que permite la preparación segura y precisa de la cápsula del cristalino para el posicionamiento preciso de los LIO. Combinado con una interfaz de usuario intuitiva y la interfaz de paciente mínimamente invasiva Liquid Optics, Catalys está diseñado para una experiencia quirúrgica completa. OptiMedica se dedica a desarrollar tecnologías orientadas al rendimiento con las que mejorar los resultados del paciente.

Se espera que la transacción se cierre antes de fin de año y no impactará el pronóstico actual para 2013 de ganancias por acción de Abbott. La transacción está sujeta a las condiciones de cierre habituales, incluidas las autorizaciones antimonopolio.

La FDA autoriza Gilotrif™ (afatinib*) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón con mutaciones del EGFR

La agencia reguladora americana Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado afatinib* comprimidos (Gilotrif™) como nuevo tratamiento oral de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

La autorización de afatinib* en Estados Unidos se basa en los datos del estudio pivotal LUX-Lung 3, en el que se comparó afatinib* con una quimioterapia basada en pemetrexed/cisplatino.  Este estudio mostró que los pacientes que recibieron afatinib* tuvieron una supervivencia libre de progresión de 11,1 meses frente a 6,9 meses en los tratados con pemetrexed/cisplatino. Asimismo, los pacientes con las dos mutaciones más frecuentes de EGFR (Del19 y L858R) tratados con afatinib* tuvieron una supervivencia libre de progresión de 13,6 meses frente a 6,9 meses) en los pacientes del grupo de control.1

Además, los pacientes tratados con afatinib* experimentaron una mejoría de los síntomas del cáncer de pulmón y de la calidad de vida en comparación con los que fueron tratados con quimioterapia estándar, según manifestaron ellos mismos mediante las encuestas realizadas.

Los acontecimientos adversos más frecuentes de grado 3 relacionados con el fármaco observados en el grupo tratado con afatinib* fueron diarrea (14%), exantema (16%) e inflamación del lecho ungueal (paroniquia) (11%).  Asimismo, los acontecimientos adversos observados en el grupo tratado con quimioterapia (pemetrexed/cisplatino) fueron neutropenia (15%), cansancio (13%) y leucopenia (8%). En este estudio, la tasa de suspensión del tratamiento debido a acontecimientos adversos relacionados con el mismo fue baja (tasa de suspensión de afatinib*, 8%; tasa de suspensión de la quimioterapia, 12%). Un 1% de los pacientes del grupo tratado con afatinib* abandonó el tratamiento debido a la aparición de diarrea relacionada con el fármaco.1

El Profesor Klaus Dugi, vicepresidente corporativo senior de Medicina de Boehringer Ingelheim, manifiesta su satisfacción ante la noticia de la primera autorización de afatinib* por parte de la FDA: “representa el primer fruto de nuestro programa de investigación y desarrollo en el área de oncología y refleja nuestro compromiso permanente de convertir los avances científicos en nuevas opciones de tratamiento para los pacientes.”

En Estados Unidos, afatinib* recibió la designación de medicamento huérfano y fue evaluado en el marco del programa de revisión prioritaria de la FDA. La inclusión en este programa acelera el proceso de revisión de medicamentos que pueden proporcionar un tratamiento seguro y eficaz si no se dispone de alternativas terapéuticas satisfactorias o  representan una mejoría significativa en comparación con los tratamientos existentes.

Cabe mencionar que Boehringer Ingelheimha presentado la solicitud de autorización de afatinib* ante la EMA y las autoridades sanitarias en Asia, además de en otros países, para el tratamiento del CPNM localmente avanzado o metastásico con mutaciones del EGFR.

Ladival® presenta el nuevo ‘Ladival® Serum Regenerador Post-solar’ que ayuda a reparar el ADN de las células de la piel

                              

Ladival^®, protección solar en profundidad, presenta el nuevo Ladival^® Serum Regenerador Post-solar con Fotoliasa activa, un paso más en el cuidado de la piel después de tomar el sol y que ayuda a recuperar el estado natural de la dermis en un menor espacio de tiempo.

El sol produce distintos efectos en la piel, unos beneficiosos y otros de los que conviene protegerse. Esta protección debe establecerse tanto antes de la exposición solar, con nutricosméticos específicos, como durante, con un protector solar que proteja no sólo de los rayos UV-A y UV-B sino también de los Infrarrojos-A, y después, con un producto adecuado para el cuidado post solar.

La radiación solar no sólo produce quemaduras y eritema en la piel. También es capaz de alterar el ADN de las células de la dermis creando dímeros de pirimidina en su estructura que aceleran el envejecimiento. Las propias células tienen la capacidad de reparar estos daños por medio de distintos enzimas, pero se trata de un proceso lento.

Ladival^® Serum Regenerador Post-solar contiene Fotoliasa activa, un enzima extraído de las algas que es capaz de reconocer la distorsión producida por los dímeros de pirimidina en el ADN y ayudar a su reparación, potenciando así los mecanismos de defensa de la piel. Los daños producidos en el ADN de las células de la dermis deben ser reparados rápidamente para evitar que se conviertan en permanentes y puedan inducir a mutaciones.

La fórmula altamente hidratante de Ladival^® Serum Regenerador Post-solar también contiene Pantenol, que ayuda a regenerar la piel, y vitamina E, un poderoso antioxidante.

Como el resto de la línea de productos Ladival^®, este serum está formulado sin conservantes, sin colorantes, sin perfumes y sin parabenos, lo que evita reacciones fototóxicas y alérgicas, pudiendo ser aplicado en todo tipo de pieles y todos los días después la exposición al sol.

Ladival^® Serum Regenerador Post-solar con Fotoliasa se recomienda para aquellas zonas del cuerpo con mayor exposición y sensibilidad solar como son la cara, el cuello, el escote y las manos. Se vende exclusivamente en farmacias y tiene un precio recomendado de 23 €.

Egarsat lanza una nueva aplicación gratuita sobre conocimientos básicos en primeros auxilios

La mutua de accidentes Egarsat, ha desarrollado una nueva aplicación gratuita para dispositivos móviles destinada a proporcionar a sus usuarios conocimientos básicos en primeros auxilios. La nueva app, que en pocas semanas ha alcanzado las 4.000 descargas, ofrece, mediante un uso sencillo e intuitivo, información de primeros auxilios dividida en 14 categorías, organizadas por orden alfabético que incluyen un total de 38 protocolos de actuación. Para facilitar y agilizar al máximo  el acceso a la información en caso de necesidad, además del índice la mutua ha incluido un completo buscador por palabras clave.

Una vez localizada la tipología de problema, el usuario obtiene una ficha detallada con los consejos básicos de actuación, así como infografías y/o imágenes de apoyo para una mejor comprensión de la solución indicada. Adicionalmente, hay a disposición información complementaria para cada caso, mediante el acceso a la definición y los síntomas que identifican cada situación. Del mismo modo, cabe destacar la posibilidad que ofrece la aplicación de llamar directamente al 112 en caso de emergencia.

El Doctor Xavier Gassó, Director del departamento de Gestión Sanitaria de Egarsat, resalta la importancia de disponer de conocimientos básicos de primeros auxilios ante determinadas situaciones, se trata de una emergencia extrema o de una determinada lesión ante la cual se deseen minimizar las secuelas. “La proliferación en el uso de los smartphones nos ha ofrecido una oportunidad inmejorable para difundir estos conocimientos básicos, que tan importantes pueden ser en determinados casos, y hacerlos accesibles en cualquier lugar y momento”.

Esta es la primera de las aplicaciones que lanza la entidad. Es de carácter gratuito y puede ser utilizada tanto desde smartphones como desde tablets compatibles con los sistemas operativos iOS (Apple) y Android.

Para descargas de la aplicación:

http://www.egarsat.es/Conocenos-mejor/Noticias-Egarsat/Egarsat-lanza-una-nueva-aplicacion-sobre-conocimientos-basicos-en-primeros-auxilios