Ludovic Helfgott nombrado Presidente de AstraZeneca España

AstraZeneca ha anunciado hoy el nombramiento deLudovic Helfgott como Presidente de AstraZeneca España.

Ludovic Helfgott, francés de origen, cuenta con una probada experiencia de liderazgo y conocimiento de la compañía y de sus prioridades de negocio. En este sentido, potenciará la línea estratégica centrada en la innovación a través del lanzamiento de nuevos productos en las áreas de cardiovascular, diabetes, oncología e infecciones.

En palabras de Helfgott “Es para mí un honor pasar a formar parte de un equipo como el deAstraZeneca España, una compañía sólida e innovadora que se enfrenta a una etapa cargada de retos y proyectos interesantes. El portfolio de la compañía, que incluye lanzamientos con innovaciones sustanciales en el tratamiento de muchas dolencias, es su mejor activo para adaptarse a un sector en plena transformación y al que sin duda aún nos queda mucho que aportar”.

Helfgott se incorporó al grupo en 2005 como Vicepresidente de Sales Force Effectivenesspara AstraZeneca Internacional,  procedente de la consultoría McKinsey & Company.

Su trayectoria en la compañía incluye cargos estratégicos de gran responsabilidad como es el liderazgo del negocio de Atención Primaria y Productos establecidos en Italia, los lanzamientos exitosos de Brilique y el liderazgo del portfolio de Diabetes. Anteriormente,como vicepresidente en Italia del Área de Especialistas, desarrolló la franquicia de Seroquel y el lanzamiento de Iressa, consiguiendo en ambos un posicionamiento indiscutible en el mercado.

Hasta la fecha, lideraba el proyecto Global Transformation, reportando directamente al CEO de la compañía, Pascal Soriot.

Ludovic Helfgott está especializado en Macroeconomía por el Instituto de Estudios Políticos de París y en Estrategia y Finanzas por la Escuela de Comercio Francesa, ESSEC, recibiendo el reconocimiento especial del comité de farmacoeconomía. Además, cursó un máster MBA en INSEAD.

Muchas líneas aéreas en Europa discriminan a los pacientes respiratorios que requieren oxígeno a bordo de los aviones

 ¿Quiere ir de París a Marsella en avión? Como pasajero sano, pagaría 100 euros, pero si necesitaoxígeno a bordo del avión, el precio del billete puede llegar hasta 700 euros.  Cuando usted es un paciente con una enfermedad respiratoria grave, incluso reservar un vuelo normal puede convertirse en una pesadilla. Las reglas y los precios con respecto al uso de oxígeno en los vuelos varían considerablemente entre las compañías aéreas de Europa, a menudo produce confusión para los viajeros, haciendo que el viaje resulte estresante, difícil o incluso prohibitivo.

La situación y las medidas actuales son claramente discriminatorias y constituyen una carga innecesaria a los pasajeros que requieren oxigenoterapia. La EuropeanFederation of Allergy and Airways Deseases PatientsAssociations (EFA) ha presentado el informe "Habilitación del transporte aéreo con oxígeno en Europa", preparado en colaboración con la European Lung Foundation (ELF), nuestro objetivo es informar y educar a los pacientes, sus cuidadores, el público en general y el personal de vuelo, y resaltar este problema para llamar la atención de los responsables políticos de la UE y las propias compañías aéreas. Para descargar el informe íntegro haga click aquí.

"Como presidente de la EFA, es para mí un placer presentar este folleto como una piedra angular para cambiar las políticas discriminatorias empleadas por algunas compañías aéreas y exhortamos a las autoridades a mejorar la situación de los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas", dijo el presidente de la EFA Breda Flood .

Las compañías aéreas europeas se aprovechan claramente de la posibilidad de cobrar comisiones irracionalmente altas y abusivas a los pasajeros que viajan con oxígeno. Esta práctica no sólo es discriminatoria, sino también completamente innecesaria. Algunas compañías aéreas, como British Airways y TAROM han demostrado que es posible proporcionar el oxígeno de forma gratuita. Mientras tanto, otros siguen intentando hacer negocio y explotando a los pacientes con enfermedades respiratorias, al cobrar tarifas planas para los vuelos europeos y de larga distancia, que pueden suponer un aumento de tarifas de hasta siete veces el costo actual del pasaje.

Monica Fletcher, presidenta de la FEB, apoya la posición de la EFA y dice: " Creemos que es absolutamente inaceptable discriminar a los pacientes con enfermedades pulmonares. La base de datos de Transporte Aéreo de la ELF, que informa sobre las políticas de oxígeno de las principales compañías aéreas, puede ayudar a seleccionar la opción más económica. Sin embargo, nuestra meta sería que el oxígeno fuera gratuito y disponible en todas las compañías aéreas".

Con este folleto, la EFA y ELF reclaman que los pacientes con enfermedad respiratoria y necesidad de oxígeno deben tener durante el viaje oxígeno disponible en todo momento y de forma gratuita - ya sea en forma de contenedores de oxígeno compañías aéreas o sus propios concentradores de oxígeno portátiles (POC) revisados y aprobados por la EASA (Agencia Europea de Seguridad Aérea).

EPT exige también una formación adecuada a todos los tripulantes de cabina de líneas aéreas y el personal de manejo del oxígeno con el fin de evitar un tratamiento inadecuado para los pasajeros que requieren terapia de oxígeno en el futuro. El testimonio de Betty Sutton, un paciente de Irlanda, demuestra que los tripulantes de cabina en Europa aún no están acostumbrados a satisfacer las necesidades de los pacientes que viajan con oxígeno.

"El tripulante de cabina me pidió que apagara mi concentrador de oxígeno personal durante el despegue y el aterrizaje. Esto demuestra la falta de preparación que tienen la tripulación de cabina".

Hay ejemplos positivos anteriores, como el caso de la mejora de la accesibilidad en silla de ruedas a las aerolíneas. Esto indica que es posible una armonización de las políticas de oxígeno en toda Europa con un mandato claro de la Comisión Europea. Por lo tanto, Educación para Todos pide a los responsables políticos que garanticen que se eliminen los suplementos  y comisiones por el uso de oxígeno a bordo de los aviones y se dicten normas sobre el uso de oxígeno aeronaves a bordo, de manera armonizada en toda la Unión Europea, tal y como dice el diputado Keith Taylor de Transportes del Parlamento Europeo y el Comité de Turismo dice en el folleto de la EFA. Los viajeros que requieren de oxígeno no deben ser objeto de discriminación y deben disfrutar de iguales derechos a la libre circulación como los demás pasajeros en los aviones.

NORMON consolida su posición de Líder en el MERCADO HOSPITALARIO en España

Normon, S.A., laboratorio español con 75 años de experiencia y especializado desde 1991 en el estudio y desarrollo de especialidades farmacéuticas genéricas EFG, está presente en prácticamente la totalidad de las clínicas y hospitales de España a través de su División de Hospitales, ofreciendo actualmente la mayor gama de productos orales y parenterales de utilización en estos centros asistenciales.
Normon fue pionero en la adecuación de sus medicamentos al uso hospitalario fabricando sus productos en dosis unitarias, facilitando de este modo la labor del profesional sanitario del ámbito hospitalario.
En el año 2013, Normon ha consolidado su posición de líder del mercado español en el suministro de unidades en Hospitales, ya que ha suministrado más de 165 millones de unidades, lo que representa prácticamente el 17% del total de las  unidades del mercado hospitalario en nuestro país, siendo esta cuota el doble que la del segundo y mas de tres veces que la del tercero (fuente: Datos IMS).

Mercado Total Hospitalario	Millones Dosis	Cuota
NORMON	165,076	16,88%
SANOFI-AVENTIS	79,331	8,11%
BOEHRINGER ING ESP	53,743	5,50%
ROCHE	36,538	3,74%
KERN PHARMA	36,265	3,71%
ABBVIE	26,959	2,76%
JANSSEN CILAG	23,822	2,44%
GILEAD SCIENCES	22,320	2,28%
MERCK SHARP DOHME	20,838	2,13%
BRAUN MEDICAL	20,820	2,13%

Fuente: IMS (julio 12-junio 13) 

Campofrío presenta un portal de nutrición para fomentar una alimentación sana y equilibrada

Campofrío, compañía líder en elaborados cárnicos, ha presentado un nuevo portal llamado Comer Bien Campofrío con el objetivo defomentar hábitos nutricionales saludables, basados en una alimentación variada y equilibrada.

 

Divida en cinco dinámicas secciones, www.comerbiencampofrio.esincluye un apartado de Actualidad con las últimas noticias relacionadas con la nutrición, así como entrevistas a personajes destacados en este ámbito. En la sección Aprende más sobre Nutrición se podrán encontrar consejos prácticos de cocina, información sobre los alimentos desde un punto de vista nutricional  y recomendaciones de cómo llevar a cabo una alimentación saludable. En este aspecto, el portal cuenta con un área interactiva donde una experta nutricionista está a disposición de los usuarios para resolver sus dudas en torno a la alimentación saludable.

 

Mención destacada merece la sección Recursos prácticos en la cocina, donde los trucos culinarios ocupan un lugar fundamental, pensados para facilitar la vida en la cocina a los lectores. Se pueden encontrar desde menús saludables dirigidos a determinados colectivos (niños, adultos, deportistas, embarazadas…), hasta originales recetas elaboradas con productos Campofrío, pasando por prácticos consejos para no desperdiciar los alimentos.

 

Por último, la sección Comer bien en las etapas de la vida incluye información sobrelos hábitos alimenticios equilibrados que deben adoptarse en función de la edad de cada uno, o de situaciones especiales como el embarazo o la menopausia. De forma adicional, los celíacos y las personas con intolerancia a la lactosa encontrarán aquí útilesrecomendaciones para incorporar variadas y sabrosas alternativas a su dieta.

 

El nuevo portal de Campofrío está comprometido con la Estrategia NAOS (Estrategia para la Nutrición, Actividad Física y Prevención de la Obesidad) promovida por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, cuyo objetivo es sensibilizar a la población sobre el peligro que la obesidad supone para la salud y lograr que los ciudadanos adopten hábitos de vida saludables a través de una alimentación sana y de la práctica regular de actividad física.

El 14º Simposio Internacional/8º Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos favorecerá la formación de consorcios europeos y la movilidad de investigadores

Hoy se ha presentado en Madrid el 14º Simposio Internacional/8º Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos, MaNaPro (www.manapro2013.com), que tendrá lugar en la Isla de la Toja (Pontevedra), del 15 al 20 de septiembre. Se trata del evento científico más importante del mundo sobre productos de origen marino, que incluye la celebración de la Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos como principal novedad con respecto a anteriores ediciones. “También por primera vez en sus 37 años de historia, la organización de MaNaPro corre a cargo de una compañía farmacéutica,PharmaMar (Grupo Zeltia), que ha contado con la estrecha colaboración e implicación de la Agencia Gallega de Innovación, adscrita a la Conselleria de Economía e Industria de la Xunta de Galicia. “La importancia y relevancia científica de este evento conlleva uno de los más grandes esfuerzos de comunicación social de la I+D+i en el campo de la biotecnología marina a nivel mundial”, explica José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar.

Asistirán científicos de 38 países de los 5 continentes y de numerosos investigadores jóvenes que trabajan en el campo de la biotecnología marina. En este sentido, “creemos que este evento trienal sirva para potenciar la formación de consorcios a nivel europeo, la valorización y transferencia de tecnologías y la movilidad de investigadores”, explica la directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar y presidenta del congreso MaNaPro, Carmen Cuevas. En este contexto“la identificación y posterior reproducción en los laboratorios de lo que encontramos en el mar constituye uno de los grandes retos a afrontar en este ámbito”, añade. “Pensamos que esto dará lugar a una nueva ola de compuestos que podrían ser cruciales en el abordaje de enfermedades del sistema inmune o cáncer”. En el simposio se van a presentar los últimos avances y descubrimientos relativos a ecosistemas marinos, biodiversidad, biosíntesis, bioprospección y actualización de nuevas tecnologías para el aislamiento y determinación de la estructura química de nuevas moléculas.

El Gobierno gallego ha apoyado en todo momento la celebración de este importante evento científico en la región, demostrando así su compromiso con la I+D+i. Buena prueba de ello es la participación del presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, en el acto de inauguración de MaNaPro. Está prevista su participación junto con otras autoridades de la talla de Carmen Vela, secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación; Regina Revilla, presidenta de ASEBIO; Antonio Figueras, vicepresidente del CSIC, y el alcalde de O’Grove, Miguel Ángel Pérez García. Precisamente, “entre los objetivos de la Agencia Gallega de Innovación figura el apoyo a la promoción, difusión y divulgación del conocimiento científico y tecnológico en Galicia mediante la promoción del interés de la sociedad por la investigación, el desarrollo y la innovación”, afirma Manuel Varela, director de la Agencia Gallega de Innovación. “Esto va en línea con uno de los ejes estratégicos del Plan Gallego de Investigación, Desarrollo e Innovación Tecnológica de Galicia 2011-2015, denominado I2=C”.

STADA amplía su vademécum para el Alzheimer con los genéricos de memantina, galantamina y rivastigmina en parches transdérmicos

 STADA, laboratorio líder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud, presenta tres nuevos genéricos en el área del Alzheimer, Memantina STADA Genéricos EFG, Galantamina STADA EFG y Rivastigmina STADA parches transdérmicos EFG. Estos nuevos medicamentos amplían el vademécum de STADAen el área de la enfermedad Alzheimer, donde ya dispone del genérico dedonepezilo, en comprimidos y comprimidos bucodispersables, y rivastigmina en solución oral.

Por un lado, Memantina STADA Genéricos EFG es un antagonista no competitivo de los receptores NMDA indicado en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. Es bioequivalente a Ebixa® (Lundbeck España, S.A.) y se comercializa en dos presentaciones de 10 mg 112 comprimidos y 20 mg56 comprimidos.

Por otro lado, Galantamina STADA EFG es un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa indicado en el tratamiento sintomático de la demencia tipo Alzheimer leve o moderadamente grave. Es bioequivalente aReminyl® (Janssen Cilag, S.A.) y se comercializa en tres presentaciones, de 8, 16 y 24 mg, 28 cápsulas.

Y por último, Rivastigmina STADA parches transdérmicos EFG es un inhibidor de la acetilcolinesterasa indicado en el tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve y moderadamente grave. Es bioequivalente a Exelon® (Novartis Farmacéutica, S.A.) y se comercializa en tres presentaciones, de 4,6 mg/24 horas 30 parches transdérmicos, 4,6 mg/24 horas 60 parches transdérmicos y 9,5 mg/24 horas 60 parches transdérmicos, incorporando un práctico envase de fácil aperturaespecialmente útil en el entorno de estos pacientes.

De este modo STADA dispone en su vademécum de los cuatro principales fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus distintas fases: donepezilo, rivastigmina y galantamina, en las fases leve y moderada, y memantina en las fases más avanzadas.

LIDERAZGO EN EL ÁREA DEL ALZHEIMER

Mar Fábregas, Directora General de STADA en España, señala que “son tres nuevos medicamentos genéricos muy importantes en nuestra apuesta y estrategia de liderazgo en el área del Alzheimer, dónde hemos desplegado un ampliovademécum de productos de alta especialización. Mediante la aportación de estos nuevos lanzamientos y el ambicioso proyecto kNOW Alzheimer, en el que han colaborado profesionales sanitarios y cuidadores, STADA contribuye decisivamente en alcanzar nuevos avances en el cuidado de esta enfermedad.”

El próximo 17 de septiembre STADA presentará en Madrid los resultados del proyecto kNOW Alzheimer en el marco del Encuentro Informativo de Europa Press“Barómetro del cuidado del paciente con Alzheimer en España”. Esta investigación,coordinada por el Dr. Pablo Martínez-Lage, ha contado con cerca de 2.000participantes y la colaboración de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y STADA. En este encuentro se presentarán, además, una colección de manuales orientados a cada colectivo con información actualizada, práctica y contrastada acerca del cuidado de la enfermedad de Alzheimer.

STADA amplía su vademécum para el Alzheimer con los genéricos de memantina, galantamina y rivastigmina en parches transdérmicos

 STADA, laboratoriolíder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud, presenta tres nuevos genéricos en el área del Alzheimer, Memantina STADA Genéricos EFG, Galantamina STADA EFG y Rivastigmina STADA parches transdérmicos EFG. Estos nuevos medicamentos amplían el vademécum de STADAen el área de la enfermedad Alzheimer, donde ya dispone del genérico dedonepezilo, en comprimidos y comprimidos bucodispersables, y rivastigmina en solución oral.

Por un lado, Memantina STADA Genéricos EFG es un antagonista no competitivo de los receptores NMDA indicado en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. Es bioequivalente a Ebixa® (Lundbeck España, S.A.) y se comercializa en dos presentaciones de 10 mg 112 comprimidos y 20 mg56 comprimidos.

Por otro lado, Galantamina STADA EFG es un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa indicado en el tratamiento sintomático de la demencia tipo Alzheimer leve o moderadamente grave. Es bioequivalente aReminyl® (Janssen Cilag, S.A.) y se comercializa en tres presentaciones, de 8, 16 y 24 mg, 28 cápsulas.

Y por último, Rivastigmina STADA parches transdérmicos EFG es un inhibidor de la acetilcolinesterasa indicado en el tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve y moderadamente grave. Es bioequivalente a Exelon® (Novartis Farmacéutica, S.A.) y se comercializa en tres presentaciones, de 4,6 mg/24 horas 30 parches transdérmicos, 4,6 mg/24 horas 60 parches transdérmicos y 9,5 mg/24 horas 60 parches transdérmicos, incorporando un práctico envase de fácil aperturaespecialmente útil en el entorno de estos pacientes.

De este modo STADA dispone en su vademécum de los cuatro principales fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus distintas fases: donepezilo, rivastigmina y galantamina, en las fases leve y moderada, y memantina en las fases más avanzadas.

LIDERAZGO EN EL ÁREA DEL ALZHEIMER

Mar Fábregas, Directora General de STADA en España, señala que “son tres nuevos medicamentos genéricos muy importantes en nuestra apuesta y estrategia de liderazgo en el área del Alzheimer, dónde hemos desplegado un ampliovademécum de productos de alta especialización. Mediante la aportación de estos nuevos lanzamientos y el ambicioso proyecto kNOW Alzheimer, en el que han colaborado profesionales sanitarios y cuidadores, STADA contribuye decisivamente en alcanzar nuevos avances en el cuidado de esta enfermedad.”

El próximo 17 de septiembre STADA presentará en Madrid los resultados del proyecto kNOW Alzheimer en el marco del Encuentro Informativo de Europa Press“Barómetro del cuidado del paciente con Alzheimer en España”. Esta investigación,coordinada por el Dr. Pablo Martínez-Lage, ha contado con cerca de 2.000participantes y la colaboración de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y STADA. En este encuentro se presentarán, además, una colección de manuales orientados a cada colectivo con información actualizada, práctica y contrastada acerca del cuidado de la enfermedad de Alzheimer.