Bayer acelera el desarrollo clínico de cinco nuevos medicamentos

Tras la reciente introducción en el mercado de cinco nuevos medicamentos que abordan necesidades médicas de pacientes con diversas enfermedades, Bayer acelera ahora el desarrollo de otros cinco prometedores candidatos a medicamento que se encuentran en la actualidad en Fases I y II de ensayos clínicos. La compañía ha anunciado que tiene previsto avanzar con estos cinco candidatos a nuevos fármacos, altamente innovadores en las áreas de oncología, cardiología y salud de la mujer, a Fase III de los ensayos clínicos en 2015.

“El equipo de investigación y desarrollo del área farmacéutica ha realizado una gran labor al introducir cinco nuevos productos en el mercado, ofreciendo así a los médicos y pacientes nuevas alternativas para el tratamiento de enfermedades graves", afirma el Consejero Delegado de Bayer, Dr. Marijn Dekkers. “De acuerdo con nuestro lema Science For A Better Life (Ciencia para una vida mejor), los cinco candidatos a medicamento tienen un gran potencial de cambiar la forma en que se tratan diversas enfermedades en beneficio del paciente".

“Nuestras actividades de investigación y desarrollo se centran especialmente en aquellas áreas para las que actualmente no hay opciones de tratamiento o en las que se necesitan innovaciones revolucionarias" señala el profesor Andreas Busch, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y Responsable del Departamento de Global Drug Discovery. “Nuestro portfolio de medicamentos en fase de desarrollo incluye varios candidatos prometedores que queremos hacer llegar a pacientes que los necesitan con urgencia”, afirma Kemal Malik, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare, Director Médico y Responsable de Desarrollo Farmacéutico. "Además, seguimos ampliando la gama de indicaciones de nuestros productos recientemente lanzados Xarelto, Stivarga, Xofigo, Riociguat y Eylea, perfeccionando también el perfil de estos medicamentos para grupos específicos de pacientes”.

Los cinco nuevos candidatos han sido seleccionados para su desarrollo acelerado en base a datos positivos de las pruebas procedentes de estudios clínicos. Tres de ellos son compuestos desarrollados en el ámbito de la cardiología o del síndrome cardiorrenal. Finerenone (BAY 94-8862) es un antagonista oral no esteroideo de nueva generación de los Receptores Mineralocorticoides (MR, por sus siglas en inglés) que bloquea los efectos perjudiciales de la aldosterona. Los antagonistas esteroideos del MR disponibles en la actualidad han demostrado su eficacia en la reducción de la mortalidad cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca, pero poseen considerables efectos secundarios que limitan su utilización.

Finerenone se encuentra actualmente en la Fase IIb de desarrollo clínico para el tratamiento del empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica así como la nefropatía diabética.

El segundo candidato a medicamento en el campo de la cardiología es un fármaco oral estimulador de la guanilato ciclasa soluble (sGC) (BAY 1021189). Se prevé que el inicio del estudio en Fase IIb para pacientes que padecen un empeoramiento de su insuficiencia cardíaca crónica dé comienzo a finales de este año.

En cuanto al síndrome cardiorrenal, la Fase IIb del nuevo fármaco de investigación Molidustat (BAY 85-3934) para pacientes con anemia asociada a enfermedad renal crónica y/o en fase terminal, se encuentra en proceso de inicio. Molidustat es un nuevo inhibidor de la prolil hidroxilasa (PH), factor inductor de la hipoxia (HIF) que estimula la producción de eritropoyetina (EPO) y la formación de glóbulos rojos. Los datos de la Fase I muestran que la inhibición de HIF-PH lograda por Molidustat produce un aumento en la producción endógena de EPO.

En el área de la oncología, Copanlisib (BAY 80-6946), un nuevo inhibidor oral de fosfatidilinositol-3 quinasas (PI3K), ha sido seleccionado para su desarrollo acelerado. Copanlisib ha demostrado un amplio espectro antitumoral en modelos tumorales preclínicos y señales clínicas prometedoras en el estudio de Fase I llevado a cabo con pacientes con linfoma folicular. En la actualidad se está trabajando en un estudio en Fase II con pacientes con linfoma no-Hodgkin.

Bayer también ha logrado un gran avance en el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades ginecológicas. sPRM (BAY 1002670) es un nuevo modulador oral del receptor de la progesterona parece prometedor para el tratamiento de larga duración en pacientes con fibromas uterinos sintomáticos. En base a los prometedores datos obtenidos en los estudios clínicos previos, se prevé el inicio del estudio en Fase III para mediados de 2014.

JORNADA SOBRE MEDICINA PERSONALIZADA Y NUEVOS BIOMARCADORES EN CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO

La medicina personalizada está dando sus primeros pasos y, en cuestión de unos años, se erigirá en una herramienta esencial para lograr tratamientos más certeros en cáncer colorrectal metastásico. Así lo han puesto de manifiesto hoy, durante una Jornada de formación celebrada en la sede la Asociación de la Prensa de Madrid, tanto los expertos clínicos en oncología molecular como las principales asociaciones de pacientes de cáncer, que han concluido que el hallazgo de estas mutaciones genéticas contribuirá a la aparición de fármacos ‘hechos a medida’ que, no sólo ahorrarán al sistema costes gracias a su eficacia, sino que permitirán mejorar la calidad de vida y supervivencia global.


Con la colaboración de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y la compañía biotecnología Amgen, este encuentro ha servido para debatir el presente y el futuro de la investigación en este ámbito. Tras las palabras de bienvenida de Alipio Gutiérrez, presidente de la ANIS, la Directora de Asuntos Corporativos de Amgen, Concha Serrano, señaló que los recientes avances científicos y tecnológicos están permitiendo una aproximación más personalizada al tratamiento de los pacientes, lo que es de gran importancia para la mejora de la salud y para la sostenibilidad del sistema sanitario. “La cuestión sobre la medicina personalizada no es si tiene potencial, sino cuándo y cómo este potencial se desarrollará por completo”, explicó.

José Luis Motellón, director médico de Amgen, destacó que la medicina personalizada en el caso concreto del cáncer supone “mejorar los ratios de riesgo / beneficio para los pacientes y los proveedores de cuidados de salud, pues sólo son tratados los pacientes que son candidatos a obtener un beneficio clínico de un tratamiento”. “Para el sistema de salud mejora el ratio coste / beneficio, pues la población tratada disminuye”, dijo.

En este sentido, el profesor Eduardo Díaz-Rubio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, señaló que la utilización de biomarcadores facilita la adaptación de un tratamiento a las necesidades específicas de cada paciente, ya que permiten organizarlos por subgrupos. “Esto, aplicado al caso concreto del cáncer colorrectal, permite gracias a un test genético dividir a los pacientes con el gen KRAS no mutado y KRAS mutado. Para los primeros, panitumumab permite incrementar significativamente la supervivencia libre de progresión y, en menor medida, la supervivencia global; los pacientes con KRAS mutado no se benefician de este anticuerpo monoclonal totalmente humano”, indicó.

--Uno de los tumores más frecuentes
Díaz-Rubio explicó que este gen "está implicado en la carciogénesis y está mutado en el 40% de los casos de este tipo de tumor". Asimismo, Fernando Rivera, del servicio de oncología médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, explicó que aunque este tipo de cáncer va en aumento, al igual que su mortalidad, los tratamientos disponibles actualmente han permitido aumentar en España la esperanza de vida de los pacientes hasta en cinco años.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores más frecuentes. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en los países occidentales ocupa el segundo lugar en incidencia (número de casos nuevos por 100.000 habitantes / año), detrás del cáncer de pulmón en el hombre y del cáncer de mama en la mujer. El cáncer colorrectal supone, aproximadamente, el 10-15% de todos los cánceres. En España hay un total de 21.000 pacientes

Todo sobre el reuma

Existen más de 400 enfermedades distintas cuyo denominador común son las manifestaciones en el aparato locomotor, huesos, articulaciones, tendones y músculos. Popularmente son conocidas como “enfermedades reumáticas” y llegan a afectar del 20% al 40% de la población española. El Dr. Jaume Graell, como experto en reumatología y miembro de TheDoctors.es^®, plataforma que aglutina a los mejores doctores de España en todos los ámbitos, nos explica qué tipos de reumatismos hay, cuáles son sus tratamientos y qué podemos hacer para prevenir su aparición.

¿Qué tipo de enfermedades reumáticas hay y cuál es su incidencia?

El reuma no se considera una enfermedad como tal sino que engloba más de 400 enfermedades distintas que se manifiestan en problemas en el aparato locomotor, huesos, articulaciones y músculos. Según el Dr. Jaume Graell, experto en reumatología, existen diferentes grupos: los reumatismos degenerativos (como la artrosis), los reumatismos inflamatorios (como la artritis), los procesos de afectación general (como la fibromialgia o la osteoporosis), los procesos locales (como las tendinitis) o los problemas de dolor de espalda (como las lumbalgias, cervicalgias, etc.). La artrosis se posiciona como la patología más frecuente dentro de este tipo de afectaciones reumáticas.

En lo referente a los datos de incidencia de este tipo de afectaciones reumáticas, el último estudio de la Sociedad Española de Reumatología destaca un 15% de incidencia de la lumbalgia, un 10% en la artrosis de rodilla y, el dato más elevado, un 24% de afectados con osteoporosis, entre la población española.

Las enfermedades reumáticas son además la primera causa de bajas laborales, llegando al 30% de las consultas médicas. Como nos explica el Dr. Graell, “la razón por la que hay más afectados con este tipo de dolencias es simplemente el aumento de esperanza de vida, así como los nuevos ritmos de vida”. Es importante no generalizar y, según el diagnóstico que nos aporte el especialista, aplicar un tratamiento específico para cada proceso reumático. Como nos explica el doctor, “cualquier problema del aparato locomotor (reuma) puede afectar profundamente en el desarrollo de la vida normal del paciente, ya sea por la intensidad del dolor como por las limitaciones funcionales que se produzcan, por lo que es necesario un tratamiento específico y personalizado para cada paciente”.

El sexo, la edad, la alimentación y el tipo de trabajo inciden en los procesos reumáticos

Como nos explica el Dr. Jaume Graell, miembro de TheDoctors.es^®, existen enfermedades reumáticas que son más frecuentes en mujeres, como la artritis reumatoide, la osteoporosis y la fibromialgia. En cambio, en los hombres son más frecuentes la espondiloartritis, forma de artritis que afecta preferentemente la columna anquilosándola, o la Gota.

Asimismo, aunque no hay una relación directa demostrada entre el tipo de trabajo y los reumatismos, según el doctor Graell, el trabajo en lugares con movimientos repetitivos o violentos pueden hacer desarrollar artrosis de pies, rodillas y/o codos; si se levanta mucho peso pueden surgir problemas lumbares o de columna en general; y los altos niveles de estrés también pueden desencadenar y empeorar procesos como la Fibromialgia.

En cuanto a la alimentación, “es falso pensar que la alimentación pueda ser una de las causas de las enfermedades reumáticas. No hay una relación directa. Pero por supuesto una alimentación correcta siempre es importante para evitar empeorar situaciones como la artrosis de rodilla o cadera y evitar la obesidad y el sobrepeso, lo que sí puede incidir directamente en este tipo de dolencias”. Aunque existen enfermedades como la Gota o la osteoporosis en las que la alimentación sí puede tener una mayor incidencia. 

Los tratamientos más innovadores en el ámbito del reumatismo

El Dr. Graell, como especialista en reumatología y miembro de la plataforma TheDoctors.es^®, nos explica los nuevos tratamientos que hay en este ámbito, aunque nos aclara que, “al existir múltiples enfermedades dentro del reumatismo es imprescindible realizar un diagnóstico personalizado del paciente e indicar el tratamiento terapéutico más adecuado en cada caso”:

-      La aplicación de factores de crecimiento:

Esta técnica estaba indicada inicialmente en la medicina deportiva. Actualmente se está utilizando en el campo de procesos degenerativos, sobre todo en la artrosis, en la tendinitis de hombro u otras localizaciones. “Por primera vez estamos en vías de poder cambiar el proceso evolutivo de la artrosis y en muchos casos evitar llegar a una cirugía”, nos explica el doctor. Las últimas aplicaciones de esta técnica se dirigen a los problemas crónicos de la columna.

-      Ozonoterapia en enfermedades reumáticas:

Esta técnica consiste en aplicar una determinada cantidad de oxígeno que lleva una determinada concentración de ozono en sus distintas vías de aplicación: general, intrarticular, subcutánea, etc. Es coadyuvante en múltiples enfermedades reumáticas, especialmente en la fibromialgia, las artritis reumatoides, los problemas de dolor de espalda, etc., de manera que mejora el dolor, el cansancio, el sueño, etc.

Consejos para la prevención de dolencias reumáticas

“Un diagnóstico correcto en las fases iniciales y un tratamiento adecuado en cada caso es el mejor método para combatir cualquier tipo de problema reumático”, nos explica el Dr. Graell, miembro de TheDoctors.es^® y experto en el ámbito de la reumatología. Además, el doctor recomienda:

-      Realizar ejercicio físico adecuado en cada caso. Sin ser excesivo.

-      Tener posiciones posturales adecuadas.

-      Una alimentación sana.

-      Poco estrés.

 

Los fármacos personalizados mejoran los tratamientos oncológicos y favorecen la sostenibilidad del SNS

La medicina personalizada está dando sus primeros pasos y, en cuestión de unos años, se erigirá en una herramienta esencial para lograr tratamientos más certeros en cáncer colorrectal metastásico. Así lo han puesto de manifiesto hoy, durante una Jornada de formación celebrada en la sede la Asociación de la Prensa de Madrid, tanto los expertos clínicos en oncología molecular como las principales asociaciones de pacientes de cáncer, que han concluido que el hallazgo de estas mutaciones genéticas contribuirá a la aparición de fármacos ‘hechos a medida’ que, no sólo ahorrarán al sistema costes gracias a su eficacia, sino que permitirán mejorar la calidad de vida y supervivencia global.

Con la colaboración de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y la compañía biotecnología Amgen, este encuentro ha servido para debatir el presente y el futuro de la investigación en este ámbito. Tras las palabras de bienvenida de Alipio Gutiérrez, presidente de la ANIS, la Directora de Asuntos Corporativos de Amgen, Concha Serrano, señaló que los recientes avances científicos y tecnológicos están permitiendo una aproximación más personalizada al tratamiento de los pacientes, lo que es de gran importancia para la mejora de la salud y para la sostenibilidad del sistema sanitario. “La cuestión sobre la medicina personalizada no es si tiene potencial, sino cuándo y cómo este potencial se desarrollará por completo”, explicó.

José Luis Motellón, director médico de Amgen, destacó que la medicina personalizada en el caso concreto del cáncer supone “mejorar los ratios de riesgo / beneficio para los pacientes y los proveedores de cuidados de salud, pues sólo son tratados los pacientes que son candidatos a obtener un beneficio clínico de un tratamiento”. “Para el sistema de salud mejora el ratio coste / beneficio, pues la población tratada disminuye”, dijo.

En este sentido, el profesor Eduardo Díaz-Rubio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, señaló que la utilización de biomarcadores facilita la adaptación de un tratamiento a las necesidades específicas de cada paciente, ya que permiten organizarlos por subgrupos. “Esto, aplicado al caso concreto del cáncer colorrectal, permite gracias a un test genético dividir a los pacientes con el gen KRAS no mutado y KRAS mutado. Para los primeros, panitumumab permite incrementar significativamente la supervivencia libre de progresión y, en menor medida, la supervivencia global; los pacientes con KRAS mutado no se benefician de este anticuerpo monoclonal totalmente humano”, indicó.

Uno de los tumores más frecuentes

Díaz-Rubio explicó que este gen "está implicado en la carciogénesis y está mutado en el 40% de los casos de este tipo de tumor". Asimismo, Fernando Rivera, del servicio de oncología médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, explicó que aunque este tipo de cáncer va en aumento, al igual que su mortalidad, los tratamientos disponibles actualmente han permitido aumentar en España la esperanza de vida de los pacientes hasta en cinco años.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores más frecuentes. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en los países occidentales ocupa el segundo lugar en incidencia (número de casos nuevos por 100.000 habitantes / año), detrás del cáncer de pulmón en el hombre y del cáncer de mama en la mujer. El cáncer colorrectal supone, aproximadamente, el 10-15% de todos los cánceres. En España hay un total de 21.000 pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

El Dr. Rivera es uno de los firmantes, junto con el Dr. Josep Tabernero, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron, de un análisis publicado en el New England Journal of Medicine que concluyó que las mutaciones en RAS, más allá de las mutaciones KRAS del exón 2 ya conocidas, pueden predecir la falta de respuesta a Vectibix® en combinación con FOLFOX. Las mutaciones RAS ocurren en los exones 2, 3 y 4 de KRAS y NRAS.

El oncólogo del Hospital de Valdecilla resaltó que en los últimos años se han llevado a cabo importantes avances en el tratamiento del cáncer colorrectal con anticuerpos dirigidos contra el Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) excluyendo de dicho tratamiento a los pacientes que tenían mutaciones en el gen KRAS en el exón 2, ya que sabíamos que no se iban a beneficiar del tratamiento.

“El avance fundamental actual es que hemos observado que los pacientes con mutaciones en otros exones del gen KRAS (3 y 4) así como los que tienen mutaciones en el gen NRAS tampoco se benefician de este tratamiento con el fármaco panitumumab, lo que supone un paso decisivo en el conocimiento de la biología molecular y en la personalización del tratamiento del cáncer colorrectal”, concluyó el Dr. Rivera.

Reducción de efectos secundarios

Desde el punto de vista de los pacientes de cáncer, Begoña Barragán, presidenta de GEPAC, explicó que el desarrollo de nuevas terapias personalizadas, basadas en biomarcadores, suponen un avance extraordinario en cuanto a la reducción de los efectos secundarios derivados de la toxicidad de los tratamientos, lo que se traduce en una mejora de nuestra calidad de vida. “Como pacientes, consideramos indispensable que se siga investigando en esta área”, destacó Barragán.

Por su parte, Emilio Iglesia, presidente de EuropaColon,consideró que la sanidad pública debe guiarse “exclusivamente” por criterios de calidad, equidad y eficiencia. “Los pacientes y familiares de pacientes de cáncer colorrectal valoramos las aportaciones  científicas que mejoran la prevención, supervivencia y calidad de vida de los pacientes, tales como la generación de nuevos fármacos a partir de mayores y mejores instrumentos de análisis”, indicó.

Simponi recibe la aprobación de la CE para tratar la colitis ulcerosa

MSD (conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá) ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado Simponi (golimumab) para el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU) de moderada a intensamente activa en pacientes adultos que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional, incluidos los corticosteroides y la 6-mercaptopurina (6- MP) o la azatioprina (AZA) o que son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas a dichos tratamientos.

La aprobación de la Comisión Europa se produce tras el dictamen positivo por el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en julio de 2013 en el que se recomendaba el uso de golimumab. La CU es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) crónica marcada por la inflamación y la ulceración de la mucosa del colon, que puede conducir a heces sanguinolentas, diarrea intensa y dolor abdominal frecuente que afecta a 1.100 millones de personas en Europa y a 2,5 millones de personas en todo el mundo.

“Esta aprobación es una noticia bien recibida por la comunidad de pacientes”, señaló el doctor Paul Rutgeerts (Ph.D., FRCP), catedrático de Medicina en la Universidad de Lovaina, Bélgica. “Golimumab es un potente fármaco anti-TNF que requiere sólo dos dosis de inducción para lograr un efecto de seis semanas y puede proporcionar una respuesta continuada y una eficacia mantenida. Además, el esquema de mantenimiento cada cuatro semanas ofrece una opción flexible para los pacientes que prefieren autoadministrarse la medicación”.

Golimumab es el primer y único tratamiento anti-factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa subcutáneo administrado como tratamiento de mantenimiento cada cuatro semanas para la CU. Para los pacientes con CU y un peso corporal menor de 80 kg, golimumab se administra por vía subcutánea como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2 y posteriormente 50 mg cada 4 semanas. Para los pacientes con CU y un peso corporal de 80 kg o superior, golimumab se administra como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2 y posteriormente 100 mg cada 4 semanas.

Los datos del desarrollo clínico del Programa de Estudios de Investigación en la Colitis Ulcerosa utilizando un Tratamiento Experimental (Program of Ulcerative Colitis Research Studies Utilizing an Investigational Treatment - PURSUIT), que sirvió como base para la aprobación de la Comisión Europea, mostró que el tratamiento de inducción con golimumab inducía la respuesta clínica, la remisión clínica, la cicatrización de la mucosa y mejoraba la calidad de vida, medida mediante el cuestionario de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBDQ) en pacientes con CU de modera a intensamente activa. Además, de acuerdo con la ficha técnica aprobada por la Comisión Europea, el tratamiento de mantenimiento con golimumab mantenía la respuesta clínica hasta la semana 54. Además, en los pacientes que habían respondido inicialmente al tratamiento de inducción con golimumab, un número mayor de pacientes tratados con golimumab demostraron remisión clínica mantenida y cicatrización de la mucosa en las semanas 30 y 54 comparado con los pacientes del grupo del placebo.

“Estamos muy satisfechos con esta aprobación, ya que esto significa que los pacientes adultos que sufren los efectos incapacitantes de la colitis ulcerosa tienen ahora la opción de seguir su tratamiento con golimuab en sus casas”, señaló Sean Curtis, vicepresidente y director del Área terapéutica clínica, Aparato respiratorio e Inmunología. “La decisión de hoy demuestra el compromiso de MSD para mejorar los tratamientos para pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria”.

Golimumab se distribuye en Europa, Rusia y Turquía a través de un acuerdo de licencia entre Janssen Biotech, Inc. y una subsidiaria de MSD.

Guillermo Azuero, nuevo presidente regional para Latinoamérica de Pfizer

Pfizer ha anunciado su decisión de nombrar a Guillermo Azuero nuevo presidente regional de la unidad de Established Pharma en América Latina. El nombramiento se hará efectivo el próximo 1 de enero de 2014 tras haber ocupado el puesto de presidente regional de Atención Primaria en Europa. Este cambio se enmarca dentro de la reorganización interna en nuevas unidades de negocio anunciada a finales de julio por el CEO de Pfizer, Ian Read, para hacer más ágil y flexible a la compañía.

Desde su nuevo puesto, ubicado en Bogotá, Guillermo Azuero dirigirá las operaciones en Latinoamérica de la compañía, dentro de un mercado tan apasionante como el latinoamericano, en constante crecimiento.

Titulado en Empresariales por la Universidad Autónoma de Bucaramanga (Colombia), Becario Fulbright y MBA por Harvard, Guillermo cuenta con una amplia experiencia en la industria farmacéutica en EEUU, Latinoamérica y Europa.

Guillermo se incorporó a Pfizer en el año 2000 como director de la Región Andina en América Latina. Más tarde fue nombrado director regional para América del Sur, desde donde se trasladó a España en 2008, para ocupar el cargo de director general. Posteriormente, asumió el cargo de vicepresidente de Mercados Medianos de Europa para Atención Especializada y Atención Primaria, finalmente, el de presidente regional de Atención Primaria en Europa, su cargo actual.

La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM) y Janssen convocan los I Premios CONVIVE

La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM) y Janssen han convocado la primera edición de los PREMIOS CONVIVE, dirigidos a reconocer las principales iniciativas, proyectos o dispositivos en el territorio nacional que promuevan la recuperación funcional del paciente con un trastorno mental grave.

Las candidaturas están establecidas en dos categorías, con 5 premios y reconocimientos en su totalidad. Dichas categorías se dirigen a los profesionales de la salud mental y a las asociaciones de pacientes y cuidadores de pacientes con esquizofrenia y están dotados con entre 1.000 y 3.000 euros.

El periodo de recepción de las diferentes candidaturas finaliza el 15 de noviembre. De entre todos los proyectos seleccionados, el jurado (designado por la FEPSM) hará público los proyectos premiados en cada una de las dos categorías, que serán entregados en la Sede de la FEPSM el 9 de diciembre de 2013.