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09 October 2013

Incluir a los niños en la vacunación contra la gripe puede reducir las infecciones y la mortalidad

          
La política de vacunación vigente contra la gripe en Inglaterra y Gales se debería ampliar a la población de entre 5 a 16 años de edad con el fin de reducir aún más el número de muertes por gripe, según concluye un estudio realizado por investigadores británicos y publicado en Plos Medicine.
Los resultados del estudio, realizado por Marc Baguelin y su equipo de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical y Salud Pública de Londres, en Reino Unido, y la Universidad de Economía y Negocios de Atenas, en Grecia, muestran que la política actual de vacunación contra la gripe que se dirige a personas mayores de 65 años y grupos de alto riesgo ha reducido el número de infecciones de influenza y muertes asociadas en estos individuos en los últimos 14 años.
En su estudio, los autores combinan la información clínica recogida en atención primaria de más de 14 años en Inglaterra y Gales con la información sobre contactos sociales y la inmunidad a los virus de la gripe en la población.
Se utilizó esta información para calcular el número de infecciones y muertes por gripe que podrían haber ocurrido sin vacunación, con el programa de vacunación actual y si se amplía el programa. En comparación con la no vacunación, los autores estiman que el programa actual probablemente evitó 0,39 infecciones por cada dosis de la vacuna y 1,74 defunciones por cada mil  dosis.
Por otra parte, con la ampliación del programa para incluir a los niños de 5 a 16 años de edad, se evitarían 0,70 infecciones por dosis y 1,95 muertes por cada mil dosis en comparación con la no vacunación. Estos resultados son alentadores porque se ha implementado en Inglaterra y Gales un nuevo programa de vacunación contra la gripe para los niños desde el pasado mes.
"La forma más eficaz de reducir la morbilidad y la mortalidad atribuible a la influenza en general parece ser dirigirse a los niños esparcidores", afirman los autores de la investigación, quienes aseguran que, incluso, con una cobertura modesta se conseguirían importantes reducciones adicionales en la morbilidad y la mortalidad".

**AGENCIA EUROPA-PRESS

La mastectomía profiláctica no aumenta significativamente la esperanza de vida

Las mujeres con cáncer de mama en etapa temprana en un seno cada vez más optan por someterse mastectomía profiláctica contralateral (CPM), de forma que las tasas de mastectomías dobles se han más que duplicado en la última década en el caso de las diagnosticadas con cáncer en etapa temprana. Sin embargo, extirpar el pecho sano en las mujeres con cáncer de mama no proporciona un beneficio de supervivencia, según los resultados de una investigación presentados en el Congreso Clínico del Colegio Americano de Cirujanos de 2013.
Según la Sociedad Americana del Cáncer, más de 232.000 mujeres son diagnosticadas con cáncer de mama en Estados Unidos cada año, de forma que el cáncer de mama es el segundo tipo de tumor más común en las mujeres, después del de piel. Muchas pacientes que se enfrentan a este diagnóstico se preocupan por el cáncer recurrente en la mama sana, por lo que optan por la extirpación de ambos senos, a pesar de que el riesgo de desarrollar cáncer en la otra mama es muy bajo. Las mujeres en alto riesgo son aquellas con una historia familiar de cáncer y las que dan positivo para los genes BRCA1 y BRCA2 de mama u ovario.
"Se han realizado varios estudios en los últimos años que indican que puede haber un beneficio de supervivencia para los pacientes seleccionados por haber quitado su mama sana", dijo el coautor del estudio, Todd M. Tuttle, jefe de Oncología Quirúrgica de la Universidad de Minnesota, en Minneapolis, Estados Unidos. "Esta investigación proporcionará a los médicos y pacientes información precisa y fácil de entender acerca de si la supresión de la mama sana afectará a su supervivencia", agregó.
Para comprender mejor el efecto de la CPM en la esperanza de vida, los científicos llevaron a cabo un estudio de modelización analítica entre las mujeres sin mutación del gen BRCA. Dentro de este grupo, los investigadores compararon a las mujeres que se sometieron a CPM con aquellas que tienen cáncer de mama en etapa temprana en un seno y no se realizan profilaxis para eliminar el segundo pecho.
Los autores del estudio, publicado en Journal of the American College of Surgeons, analizaron los datos del grupo de colaboración sobre el cáncer temprano (EBCTCG) y el programa de vigilancia, epidemiología y resultados finales (SEER) para determinar el riesgo de desarrollar cáncer de mama contralateral (CBC), morir de CBC, fallecer por cáncer de mama primario y la reducción de CBC debido a la CPM. Las dos bases de datos incluyen información sobre el tratamiento y la supervivencia del cáncer de mama temprano, con datos de más de 100.000 mujeres que han participado en los ensayos aleatorios en los últimos 30 años en Estados Unidos.

**AGENCIAS

La Eurocámara aprueba aumentar el tamaño de las advertencias sanitarias en los paquetes de cigarrillos

El pleno de la Eurocámara ha respaldado por 560 votos a favor, 92 en contra y 32 abstenciones, la nueva directiva sobre productos del tabaco, que obligará a aumentar el tamaño de las advertencias sobre los riesgos de fumar (que deberán combinar texto e imágenes) hasta cubrir el 65 por ciento de la superficie frontal y posterior de los paquetes de cigarrillos, en lugar del 40 por cieto en la actualidad.
La votación, que se ha producido entre denuncias de intensas presiones de la industria del tabaco, diluye la propuesta original de la Comisión Europea, que pedía ampliar las advertencias sanitarias hasta el 75 por cieto de la superficie de las cajetillas. No obstante, el Parlamento se acerca a la posición de los Gobiernos europeos, que el pasado junio optaron también por el 65 por ciento. El texto final de la directiva debe ser pactado ahora por la Eurocámara y los Veintiocho.
Las nuevas advertencias sanitarias deberán colocarse en la parte de arriba de los paquetes, lo que relega la marca a la parte inferior.
La Eurocámara ha aprobado también prohibir los cigarrillos con sabores, como fresa o vainilla, así como los mentolados. Pero suaviza la medida autorizando un periodo transitorio de cinco años en el caso de los mentolados. El objetivo de estas medidas es hacer que los productos del tabaco resulten menos atractivos, en particular para los jóvenes.
Los aditivos esenciales para la producción del tabaco, como el azúcar, sí serán autorizados. Para obtener la autorización de un aditivo, los fabricantes tendrán que solicitarlo a la Comisión Europea.
Al igual que los Gobiernos, los parlamentarios han descartado prohibir los cigarrillos ultrafinos (de menos de 7,5 milímetros de diámetro) como proponía Bruselas, aunque sí que se oponen a los paquetes con menos de 20 cigarrillos.
Finalmente, la Eurocámara ha aprobado que los cigarrillos electrónicos no deben regularse como medicamentos sino como productos de tabaco. Sólo los cigarrillos electrónicos que se presenten con propiedades curativas o preventivas tendrían que ser autorizados como medicamentos. Los cigarrillos electrónicos que no aleguen poseer estas propiedades no podrían exceder los 30mg/l de nicotina, deberían incluir advertencias sanitarias y no podrían venderse a menores de 18 años.
Asimismo, los fabricantes e importadores tendrán que proporcionar a las autoridades competentes una lista de todos los ingredientes que contienen y estos productos estarían sujetos a las mismas restricciones publicitarias que los productos del tabaco.
El comisario de Salud, Tonio Borg, ha celebrado el "voto positivo" del Parlamento y ha dicho que la nueva legislación podrá a la UE en "la vanguardia" de la lucha contra el tabaquismo. Borg ha reclamado que comiencen cuanto antes las negociaciones entre la Eurocámara y los Gobiernos para aprobar definitivamente el texto antes de las elecciones europeas de mayo de 2014.
Fumar continúa siendo la principal causa de muerte evitable en la UE, con 700.000 muertes cada año. En la pasada década el número de fumadores se redujo desde casi el 40 por ciento en la UE, 15 en 2002 al 28 por ciento en la UE, 27 en 2012. El 70 por ciento de los fumadores comienzan antes de los 18 años.
*AGENCIAS

Inicio de nuevos estudios en productos de reciente lanzamiento por Bayer

Bayer ha lanzado con éxito cinco nuevos medicamentos al mercado: Xarelto™, Stivarga™, Xofigo™, Eylea™ y Riociguat. Este último ha sido aprobado recientemente en Canadá y Estados Unidos bajo el nombre de Adempas™.

Xarelto ha sido aprobado a nivel global para cinco indicaciones en siete áreas terapéuticas, permitiendo así a los médicos tratar una mayor variedad de trastornos arteriales tromboembólicos que con cualquier otro anticoagulante oral. La compañía continúa estudiando el uso de Xarelto para el tratamiento de otras enfermedades cardiovasculares.

Estudios clínicos en Fase III actualmente en curso incluyen COMPASS y COMMANDER-HF. El estudio COMPASS tiene por objeto evaluar el posible uso de Xarelto en combinación con aspirina o como tratamiento único para la prevención de episodios cardíacos graves (MACE, por sus siglas en inglés) en casi 20.000 pacientes con ateroesclerosis relacionadas con enfermedades arteriales coronarias o periféricas. El estudio COMMANDER-HF tiene por objeto evaluar el posible beneficio añadido de Xarelto en combinación con terapias anti plaquetarias simples o dobles a fin de ayudar a reducir el riesgo de muerte, ataque cardíaco o ictus en alrededor de 5.000 pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y enfermedad coronaria tras hospitalización debida a la exacerbación de la insuficiencia cardíaca.

A fin de dar respuesta médica a cuestiones relevantes para grupos específicos de pacientes, Bayer ha iniciado estudios adicionales sobre Xarelto en pacientes con fibrilación auricular (AF, por sus siglas en inglés) sometidos a una intervención coronaria percutánea con implantación de stent (PIONEER-AF-PCI), cardioversión (X-VERT) o un procedimiento de ablación (VENTURE-AF).

A modo de ampliación del programa de ensayos clínicos de Xarelto, se han diseñado estudios en la vida real para observar y hacer una mejor evaluación de Xarelto en la práctica clínica diaria. Entre ellos se incluye el estudio XAMOS entre más de 17.000 pacientes de cirugía ortopédica que confirmó el valor de Xarelto administrado a adultos por vía oral una vez al día tras cirugía ortopédica de cadera o rodilla. XANTUS se ha diseñado para recolectar datos de la vida real sobre el efecto protector de Xarelto entre más de 6.000 pacientes europeos adultos que padecen fibrilación auricular no valvular con riesgo de ictus, mientras que XANAP está concebido para obtener datos sobre el efecto protector de Xarelto en la vida real entre más de 5.000 pacientes adultos en Europa y Asia con fibrilación auricular no valvular y riesgo de sufrir ictus. XALIA ofrecerá información de más de 4.800 pacientes tratados de trombosis venosa profunda (DVT, por sus siglas en inglés) con Xarelto o con un tratamiento estándar.

En el área de oncología, Stivarga ha sido aprobado en 42 países para su uso contra el cáncer colorrectal metastásico, resistente a las terapias estándar y, adicionalmente, al tumor del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) en EE.UU. y Japón. En la actualidad, Bayer tiene previsto evaluar Stivarga en fases más tempranas del cáncer colorrectal así como en otros tipos de cáncer. Además, se ha iniciado un ensayo en Fase III en pacientes con cáncer colorrectal tras la extirpación de metástasis en el hígado. Según datos clínicos obtenidos en fases anteriores, Bayer también ha iniciado un estudio en Fase III sobre el cáncer de hígado en pacientes que han mejorado gracias al tratamiento con sorafenib.

El fármaco contra el cáncer Xofigo (dicloruro de radio 223) es un medicamento primero en su categoría concebido para administrarse a pacientes con cáncer de próstata con metástasis ósea (cánceres secundarios en el hueso) a fin de tratar el cáncer de huesos y ayudar a prologar su vida. Xofigo está autorizado en EE.UU. para el tratamiento de pacientes en fase avanzada de cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea sintomática. Además, el Comité Europeo de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) ha emitido un dictamen positivo para idéntico uso con dicloruro de radio 223. La decisión de la Comisión Europea sobre la aprobación se espera que tenga lugar en el cuarto trimestre de 2013.

En base a los excelentes resultados obtenidos en Fase III para Xofigo sobre pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración y metástasis ósea sintomática, Bayer está tratando de ampliar el uso de Xofigo a etapas más tempranas de la enfermedad y tiene previsto iniciar un estudio en Fase III en combinación con abiraterona, un nuevo agente anti-hormonal. Por otro lado, se prevé la realización de estudios que muestren ser prometedores en fase temprana para otras formas de cáncer en las que las metástasis óseas son causa importante de morbilidad y mortalidad.

En el terreno de la hipertensión pulmonar, Adempas (Riociguat) es el primer miembro de una nueva clase de compuestos –denominada “estimuladores de la guanilato ciclasa soluble (sGC, por sus siglas en inglés)” – que está siendo investigado como un nuevo enfoque específico para el tratamiento de diferentes tipos de hipertensión pulmonar (HP). Adempas, permite superar ciertas limitaciones de los tratamientos actualmente autorizados para la hipertensión arterial pulmonar (PAH, por sus siglas en inglés) y responde a la necesidad médica no satisfecha en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (CTEPH). Fue aprobado para el tratamiento de la CTEPH en Canadá en septiembre de 2013, lo que le convierte en el primer medicamento del mundo en ser autorizado para el tratamiento de esta enfermedad mortal.

Riociguat ya ha demostrado su prometedor potencial como posible opción de tratamiento más allá de estas dos indicaciones en hipertensión pulmonar. Se realizó un ensayo clínico inicial en materia de HP-ILD (enfermedad pulmonar intersticial), trastorno caracterizado por la cicatrización del tejido pulmonar (fibrosis) o la inflamación de los pulmones, que pueden ocasionar hipertensión pulmonar y, en base a los datos positivos obtenidos, se tomó la decisión de iniciar estudios en Fase IIb en relación a HP-IIP (fibrosis pulmonar idiopática), un subgrupo de HP-ILD.

Por otra parte, la evidencia científica ha demostrado en modelos preclínicos que la actividad puede incluso ir más allá de la relajación vascular. Para demostrar esta hipótesis, Bayer ha iniciado ensayos clínicos en la indicación para la esclerosis sistémica (SSc), una enfermedad autoinmune crónica huérfana del tejido conjuntivo que afecta a varios órganos y que se asocia a elevadas tasas de morbilidad y mortalidad. De tener éxito, Riociguat puede convertirse en el primer tratamiento aprobado para esta devastadora enfermedad.

En el área de la oftalmología, Eylea (solución inyectable de aflibercept) ya ha sido autorizado en Europa y otros países más para el tratamiento de la degeneración macular neovascular (húmeda) asociada a la edad y para el edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina. En septiembre, Bayer HealthCare y Regeneron Pharmaceuticals presentaron datos de los dos ensayos clínicos en Fase III VIVID-DME y VISTA-DME de VEGF Trap-Eye para el tratamiento del edema macular diabético (DME) en el Congreso anual de la Retina Society en Los Ángeles y en el Congreso EURetina celebrado en Hamburgo, Alemania. Ambos ensayos lograron el objetivo principal de conseguir mejoras significativas en la agudeza visual corregida sobre la línea base en comparación con la fotocoagulación láser a 52 semanas. Bayer tiene previsto presentar una solicitud de autorización para la comercialización del tratamiento de DME en Europa en 2013.

Bayer acelera el desarrollo clínico de cinco nuevos medicamentos

Tras la reciente introducción en el mercado de cinco nuevos medicamentos que abordan necesidades médicas de pacientes con diversas enfermedades, Bayer acelera ahora el desarrollo de otros cinco prometedores candidatos a medicamento que se encuentran en la actualidad en Fases I y II de ensayos clínicos. La compañía ha anunciado que tiene previsto avanzar con estos cinco candidatos a nuevos fármacos, altamente innovadores en las áreas de oncología, cardiología y salud de la mujer, a Fase III de los ensayos clínicos en 2015.


“Nuestras actividades de investigación y desarrollo se centran especialmente en aquellas áreas para las que actualmente no hay opciones de tratamiento o en las que se necesitan innovaciones revolucionarias" señala el profesor Andreas Busch, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y Responsable del Departamento de Global Drug Discovery. “Nuestro portfolio de medicamentos en fase de desarrollo incluye varios candidatos prometedores que queremos hacer llegar a pacientes que los necesitan con urgencia”, afirma Kemal Malik, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare, Director Médico y Responsable de Desarrollo Farmacéutico. "Además, seguimos ampliando la gama de indicaciones de nuestros productos recientemente lanzados Xarelto, Stivarga, Xofigo, Riociguat y Eylea, perfeccionando también el perfil de estos medicamentos para grupos específicos de pacientes”.

Los cinco nuevos candidatos han sido seleccionados para su desarrollo acelerado en base a datos positivos de las pruebas procedentes de estudios clínicos. Tres de ellos son compuestos desarrollados en el ámbito de la cardiología o del síndrome cardiorrenal. Finerenone (BAY 94-8862) es un antagonista oral no esteroideo de nueva generación de los Receptores Mineralocorticoides (MR, por sus siglas en inglés) que bloquea los efectos perjudiciales de la aldosterona. Los antagonistas esteroideos del MR disponibles en la actualidad han demostrado su eficacia en la reducción de la mortalidad cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca, pero poseen considerables efectos secundarios que limitan su utilización.

Finerenone se encuentra actualmente en la Fase IIb de desarrollo clínico para el tratamiento del empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica así como la nefropatía diabética.

El segundo candidato a medicamento en el campo de la cardiología es un fármaco oral estimulador de la guanilato ciclasa soluble (sGC) (BAY 1021189). Se prevé que el inicio del estudio en Fase IIb para pacientes que padecen un empeoramiento de su insuficiencia cardíaca crónica dé comienzo a finales de este año.

En cuanto al síndrome cardiorrenal, la Fase IIb del nuevo fármaco de investigación Molidustat (BAY 85-3934) para pacientes con anemia asociada a enfermedad renal crónica y/o en fase terminal, se encuentra en proceso de inicio. Molidustat es un nuevo inhibidor de la prolil hidroxilasa (PH), factor inductor de la hipoxia (HIF) que estimula la producción de eritropoyetina (EPO) y la formación de glóbulos rojos. Los datos de la Fase I muestran que la inhibición de HIF-PH lograda por Molidustat produce un aumento en la producción endógena de EPO.

En el área de la oncología, Copanlisib (BAY 80-6946), un nuevo inhibidor oral de fosfatidilinositol-3 quinasas (PI3K), ha sido seleccionado para su desarrollo acelerado. Copanlisib ha demostrado un amplio espectro antitumoral en modelos tumorales preclínicos y señales clínicas prometedoras en el estudio de Fase I llevado a cabo con pacientes con linfoma folicular. En la actualidad se está trabajando en un estudio en Fase II con pacientes con linfoma no-Hodgkin.

Bayer también ha logrado un gran avance en el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades ginecológicas. sPRM (BAY 1002670) es un nuevo modulador oral del receptor de la progesterona parece prometedor para el tratamiento de larga duración en pacientes con fibromas uterinos sintomáticos. En base a los prometedores datos obtenidos en los estudios clínicos previos, se prevé el inicio del estudio en Fase III para mediados de 2014.

JORNADA SOBRE MEDICINA PERSONALIZADA Y NUEVOS BIOMARCADORES EN CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO

La medicina personalizada está dando sus primeros pasos y, en cuestión de unos años, se erigirá en una herramienta esencial para lograr tratamientos más certeros en cáncer colorrectal metastásico. Así lo han puesto de manifiesto hoy, durante una Jornada de formación celebrada en la sede la Asociación de la Prensa de Madrid, tanto los expertos clínicos en oncología molecular como las principales asociaciones de pacientes de cáncer, que han concluido que el hallazgo de estas mutaciones genéticas contribuirá a la aparición de fármacos ‘hechos a medida’ que, no sólo ahorrarán al sistema costes gracias a su eficacia, sino que permitirán mejorar la calidad de vida y supervivencia global.


Con la colaboración de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y la compañía biotecnología Amgen, este encuentro ha servido para debatir el presente y el futuro de la investigación en este ámbito. Tras las palabras de bienvenida de Alipio Gutiérrez, presidente de la ANIS, la Directora de Asuntos Corporativos de Amgen, Concha Serrano, señaló que los recientes avances científicos y tecnológicos están permitiendo una aproximación más personalizada al tratamiento de los pacientes, lo que es de gran importancia para la mejora de la salud y para la sostenibilidad del sistema sanitario. “La cuestión sobre la medicina personalizada no es si tiene potencial, sino cuándo y cómo este potencial se desarrollará por completo”, explicó.

José Luis Motellón, director médico de Amgen, destacó que la medicina personalizada en el caso concreto del cáncer supone “mejorar los ratios de riesgo / beneficio para los pacientes y los proveedores de cuidados de salud, pues sólo son tratados los pacientes que son candidatos a obtener un beneficio clínico de un tratamiento”. “Para el sistema de salud mejora el ratio coste / beneficio, pues la población tratada disminuye”, dijo.

En este sentido, el profesor Eduardo Díaz-Rubio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, señaló que la utilización de biomarcadores facilita la adaptación de un tratamiento a las necesidades específicas de cada paciente, ya que permiten organizarlos por subgrupos. “Esto, aplicado al caso concreto del cáncer colorrectal, permite gracias a un test genético dividir a los pacientes con el gen KRAS no mutado y KRAS mutado. Para los primeros, panitumumab permite incrementar significativamente la supervivencia libre de progresión y, en menor medida, la supervivencia global; los pacientes con KRAS mutado no se benefician de este anticuerpo monoclonal totalmente humano”, indicó.

--Uno de los tumores más frecuentes
Díaz-Rubio explicó que este gen "está implicado en la carciogénesis y está mutado en el 40% de los casos de este tipo de tumor". Asimismo, Fernando Rivera, del servicio de oncología médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, explicó que aunque este tipo de cáncer va en aumento, al igual que su mortalidad, los tratamientos disponibles actualmente han permitido aumentar en España la esperanza de vida de los pacientes hasta en cinco años.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores más frecuentes. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en los países occidentales ocupa el segundo lugar en incidencia (número de casos nuevos por 100.000 habitantes / año), detrás del cáncer de pulmón en el hombre y del cáncer de mama en la mujer. El cáncer colorrectal supone, aproximadamente, el 10-15% de todos los cánceres. En España hay un total de 21.000 pacientes

Todo sobre el reuma

Existen más de 400 enfermedades distintas cuyo denominador común son las manifestaciones en el aparato locomotor, huesos, articulaciones, tendones y músculos. Popularmente son conocidas como “enfermedades reumáticas” y llegan a afectar del 20% al 40% de la población española. El Dr. Jaume Graell, como experto en reumatología y miembro de TheDoctors.es®, plataforma que aglutina a los mejores doctores de España en todos los ámbitos, nos explica qué tipos de reumatismos hay, cuáles son sus tratamientos y qué podemos hacer para prevenir su aparición.

¿Qué tipo de enfermedades reumáticas hay y cuál es su incidencia?

El reuma no se considera una enfermedad como tal sino que engloba más de 400 enfermedades distintas que se manifiestan en problemas en el aparato locomotor, huesos, articulaciones y músculos. Según el Dr. Jaume Graell, experto en reumatología, existen diferentes grupos: los reumatismos degenerativos (como la artrosis), los reumatismos inflamatorios (como la artritis), los procesos de afectación general (como la fibromialgia o la osteoporosis), los procesos locales (como las tendinitis) o los problemas de dolor de espalda (como las lumbalgias, cervicalgias, etc.). La artrosis se posiciona como la patología más frecuente dentro de este tipo de afectaciones reumáticas.

En lo referente a los datos de incidencia de este tipo de afectaciones reumáticas, el último estudio de la Sociedad Española de Reumatología destaca un 15% de incidencia de la lumbalgia, un 10% en la artrosis de rodilla y, el dato más elevado, un 24% de afectados con osteoporosis, entre la población española.

Las enfermedades reumáticas son además la primera causa de bajas laborales, llegando al 30% de las consultas médicas. Como nos explica el Dr. Graell, “la razón por la que hay más afectados con este tipo de dolencias es simplemente el aumento de esperanza de vida, así como los nuevos ritmos de vida”. Es importante no generalizar y, según el diagnóstico que nos aporte el especialista, aplicar un tratamiento específico para cada proceso reumático. Como nos explica el doctor, “cualquier problema del aparato locomotor (reuma) puede afectar profundamente en el desarrollo de la vida normal del paciente, ya sea por la intensidad del dolor como por las limitaciones funcionales que se produzcan, por lo que es necesario un tratamiento específico y personalizado para cada paciente”.

El sexo, la edad, la alimentación y el tipo de trabajo inciden en los procesos reumáticos

Como nos explica el Dr. Jaume Graell, miembro de TheDoctors.es®, existen enfermedades reumáticas que son más frecuentes en mujeres, como la artritis reumatoide, la osteoporosis y la fibromialgia. En cambio, en los hombres son más frecuentes la espondiloartritis, forma de artritis que afecta preferentemente la columna anquilosándola, o la Gota.

Asimismo, aunque no hay una relación directa demostrada entre el tipo de trabajo y los reumatismos, según el doctor Graell, el trabajo en lugares con movimientos repetitivos o violentos pueden hacer desarrollar artrosis de pies, rodillas y/o codos; si se levanta mucho peso pueden surgir problemas lumbares o de columna en general; y los altos niveles de estrés también pueden desencadenar y empeorar procesos como la Fibromialgia.

En cuanto a la alimentación, “es falso pensar que la alimentación pueda ser una de las causas de las enfermedades reumáticas. No hay una relación directa. Pero por supuesto una alimentación correcta siempre es importante para evitar empeorar situaciones como la artrosis de rodilla o cadera y evitar la obesidad y el sobrepeso, lo que sí puede incidir directamente en este tipo de dolencias”. Aunque existen enfermedades como la Gota o la osteoporosis en las que la alimentación sí puede tener una mayor incidencia. 

Los tratamientos más innovadores en el ámbito del reumatismo

El Dr. Graell, como especialista en reumatología y miembro de la plataforma TheDoctors.es®, nos explica los nuevos tratamientos que hay en este ámbito, aunque nos aclara que, “al existir múltiples enfermedades dentro del reumatismo es imprescindible realizar un diagnóstico personalizado del paciente e indicar el tratamiento terapéutico más adecuado en cada caso”:

-      La aplicación de factores de crecimiento:
Esta técnica estaba indicada inicialmente en la medicina deportiva. Actualmente se está utilizando en el campo de procesos degenerativos, sobre todo en la artrosis, en la tendinitis de hombro u otras localizaciones. “Por primera vez estamos en vías de poder cambiar el proceso evolutivo de la artrosis y en muchos casos evitar llegar a una cirugía”, nos explica el doctor. Las últimas aplicaciones de esta técnica se dirigen a los problemas crónicos de la columna.

-      Ozonoterapia en enfermedades reumáticas:
Esta técnica consiste en aplicar una determinada cantidad de oxígeno que lleva una determinada concentración de ozono en sus distintas vías de aplicación: general, intrarticular, subcutánea, etc. Es coadyuvante en múltiples enfermedades reumáticas, especialmente en la fibromialgia, las artritis reumatoides, los problemas de dolor de espalda, etc., de manera que mejora el dolor, el cansancio, el sueño, etc.

Consejos para la prevención de dolencias reumáticas

Un diagnóstico correcto en las fases iniciales y un tratamiento adecuado en cada caso es el mejor método para combatir cualquier tipo de problema reumático”, nos explica el Dr. Graell, miembro de TheDoctors.es® y experto en el ámbito de la reumatología. Además, el doctor recomienda:

-      Realizar ejercicio físico adecuado en cada caso. Sin ser excesivo.
-      Tener posiciones posturales adecuadas.
-      Una alimentación sana.
-      Poco estrés.
 


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