La Fundación Española del Corazón apoya la campaña de Actafarma a través de farmacias

La Fundación Española del Corazón (FEC) ha firmado un acuerdo de colaboración con Laboratorios Actafarma mediante el cual apoya la campaña nacional que está llevando a cabo esta compañía, respaldada a su vez por la Sociedad Española de Arterioesclerosis (SEA); este plan tiene el objetivo de fomentar la prevención cardiovascular entre la población, a través de un mejor control de sus principales factores de riesgo.

 

La campaña informativa se realizará en 410 farmacias y ofrecerá, por un lado, más información a la población sobre cómo controlar los principales factores de riesgo cardiovascular: sobrepeso y obesidad, tabaquismo, alcoholismo, sedentarismo, hipertensión y diabetes; y por el otro, calculará cuál es el riesgo cardiovascular de la población española situada entre los 35 y los 65 años de edad.

"Aunque cada vez la población está más concienciada sobre la importancia de la prevención cardiovascular, los factores de riesgo asociados a la enfermedad siguen en aumento, especialmente la obesidad. Desde la Fundación Española del Corazón trabajamos para que la población siga unos hábitos de vida más saludables como practicar ejercicio de forma habitual y seguir una dieta equilibrada, ya que está demostrado que el 80% de las muertes prematuras son prevenibles", comentó el Dr. Leandro Plaza, presidente de la FEC, durante la firma del convenio.

De hecho, según el estudio "Cardiovascular health in a southern Mediterranean European country: a nationwide population-based study", realizado por la Universidad Autónoma de Madrid y publicado en Circulation, sólo el 0,2% de la población española estudiada tenían bien controlados siete factores de riesgo.

Concretamente, se analizaron a 11.408 personas mayores de 18 años de las que se estudió el grado de salud cardiovascular, utilizando la definición de "Salud ideal cardiovascular" de la American Heart Association, que incluye los siguientes aspectos: ser no fumador, tener un peso ideal -tomando como referencia el "body mass index o BMI"-, actividad física, dieta según las recomendaciones de la AHA, colesterol total <200 arterial="" ausencia="" cardiovascular="" conocida="" de="" diabetes.="" dl="" en="" enfermedad="" glucosa="" la="" mg="" mmhg="" n="" o="" p="" sin="" tensi="" test="" tratamiento="">

El estudio mostró que sólo un 0,2% de la población satisfacía los siete aspectos analizados, mientras que un 3,4% tenían correctamente controlados seis de ellos, y un 15,3% al menos cinco. Además, un 80% presentaban una salud cardiovascular pobre, entendida como tener al menos un indicador calificado como pobre. La dieta inadecuada fue el indicador más frecuente responsable de dicha calificación (39,2%), seguida por un control insuficiente de la tensión arterial (32,1%).

El programa de formación de Janssen ayuda a los jóvenes con esquizofrenia a volver al trabajo

Para conmemorar el día mundial de la salud mental, Janssen Pharmaceutica NV, en colaboración con la Insight Partnership*, presenta Catalyst, un nuevo programa de formación paneuropeo, que apoya a los profesionales de la salud y otros ámbitos a lograr unos mejores resultados para personas que padecen esquizofrenia.  

    El programa de formación Catalyst se divide en dos partes. La primera es un servicio de asistencia a profesionales, proporcionándoles formación para ayudar a personas con esquizofrenia a volver a su trabajo o estudios. La segunda es un servicio de formación de capacidades para los profesionales sanitarios en terapias psicosociales, incluyendo entrevistas motivacionales, terapia conductual cognitiva (CBT) y psicoeducación**.  

    Catalyst se desarrolló con un enfoque a las necesidades de los pacientes. Aunque se han realizado importantes avances en el tratamiento de la esquizofrenia, Catalyst ofrece ahora a los profesionales sanitarios destrezas adicionales para marcar una diferencia real en la calidad de vida y futuro de las personas que viven con la condición.  

    Ayudar a las personas con esquizofrenia a volver al trabajo  

    El servicio de asistencia laboral del programa Catalyst, llamado Individual Placement and Support, utiliza la última investigación basada en evidencia e invierte la tradicional estrategia 'train then place' de rehabilitación laboral. En su lugar, adopta un enfoque 'place then train', basado en el principio de que obtener y mantener el empleo es una parte importante de la recuperación de una persona.  

    Para las personas con esquizofrenia, las tasas de desempleo en el Reino Unido oscilan tradicionalmente de 75-96%. Esto tiene un profundo impacto en otros aspectos de la salud y bienestar del paciente, y asciende a una importante carga del coste para la sociedad  

    Los ensayos controlados han descubierto que los receptores del enfoque Individual Placement and Support fueron dos veces más propensos a conseguir trabajo y estar trabajando más tiempo que los que reciben formas tradicionales de asistencia laboral. Además, los que obtuvieron empleo tuvieron tasas de hospitalización más bajas y mejores resultados.[5] El Individual Placement and Support está ahora reconocido internacionalmente como el mejor ejemplo de práctica basada en la evidencia.[6],[7]  

    Catalyst Individual Placement and Support se ha diseñado específicamente para personas jóvenes con esquizofrenia que están iniciando su tratamiento; como aparición de psicosis en la adolescencia tardía y principio de la edad adulta se asocia con un pronunciado descenso en la asistencia al empleo y a los estudios.[8],[9]  

    "El empleo no solo genera ingresos personales sino que restaura la calidad de vida y autoestima para los jóvenes con psicosis", dijo el profesor Jo Smith, Consultant Clinical Psychologist, Early Intervention Lead, Worcestershire Health and Care NHS Trust, Reino Unido. "Catalyst Individual Placement and Support cambia el enfoque de enfermedad a bienestar, ofreciendo a los jóvenes con psicosis inicial una asistencia integrada para cumplir sus objetivos didácticos y laborales que les permiten disfrutar de una vida más plena".  

    Ayudar a las personas con esquizofrenia a entender su condición  

    El servicio de formación de capacidades psicosociales Catalyst, llamado Learn and Implement, forma a profesionales sanitarios para utilizar terapias psicosociales para ayudar a personas con esquizofrenia a entender su enfermedad y planes de tratamiento, abordar actividades diarias y determinar su futuro.  

    Las directrices clínicas recomiendan que para las personas con esquizofrenia el paquete de tratamiento óptimo es una combinación de medicación junto con psicoterapia, psicoeducación y autoayuda. Los descubrimientos de la reciente encuesta de Adherencia al tratamiento de la Global Alliance of Mental Illness Advocacy Networks (GAMIAN) mostraron que menos del 40% de los encuestados recibieron su medicación junto con otra forma de terapia psicosocial[, destacando que muchas personas no reciben un cuidado óptimo. Catalyst Learn and Implement ofrece a los profesionales médicos la formación que necesitan para asegurarse de que los pacientes reciben el mejor cuidado y asistencia posibles.  

    "El programa Catalyst está respaldado por el principio de que los avances en investigación deben producir mejoras reales en el cuidado al paciente", dijo el profesor Douglas Turkington, director médico y profesor de psiquiatría psicosocial en Royal Victoria Infirmary, Newcastle, Reino Unido. "Utilizando las últimas técnicas en terapia psicológica con sus pacientes, los profesionales sanitarios pueden entender mejor las aspiraciones de los pacientes y ayudarles a aprovechar su potencial".  

    "Janssen tiene una larga herencia en cubrir las necesidades de los pacientes no cubiertas en psiquiatría", dijo Jane Griffiths, presidenta del Grupo de Janssen. "Estamos encantados de lanzar el programa Catalyst y de asociarnos con profesionales sanitarios para lograr el cambio positivo para las personas con esquizofrenia".  

Novo Nordisk apoya un programa canario de diabetes

La Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou, una región al noroeste de Mauritania, ha recibido el apoyo de Novo Nordisk para su programa de atención a personas con diabetes con la donación y suministro de todas las insulinas necesarias para que los atendidos por dicha ONG reciban el tratamiento adecuado. 

"Los habitantes de la región de Dakhlet-Nouadhibou no han tenido acceso tradicional a la fruta y la verdura, limitando su alimentación a arroz, cuscús, pan y té muy azucarado. Además, al no beber alcohol por motivos culturales, tienden a consumir muchos refrescos edulcorados. Por tanto, la educación diabetológica es esencial para que, en la medida de sus escasas posibilidades, mejoren su dieta y hagan ejercicio, dos hábitos imprescindibles para la prevención y el control de la diabetes”, ha señalado lapresidenta de la ONG y responsable de su programa de diabetes en tanto que endocrinóloga del Hospital Santa Catalina de las Palmas de Gran Canaria, la doctora Lourdes Benítez.

En concreto, los pacientes dependen del centro de salud Bagdad, situado en la capital de la región, Nouadhibou. En este centro, la Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou emprendió hace más de una década un programa de diagnóstico, control, tratamiento y educación diabetológica de personas sin recursos. 

Actualmente atiende a cerca de 1.000 pacientes de todas las edades, tanto con diabetes tipo 1 como tipo 2 y, en los últimos años, ha ampliado su actividad al tratamiento y seguimiento de la diabetes gestacional.

La colaboración de Novo Nordisk con la Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou se enmarca en sus 90 años de responsabilidad social y compromiso con el desarrollo de nuevos y mejores tratamientos para las personas con diabetes, que se conmemoran precisamente en 2013. 

La combinación de Rayos X y tomografía predice la supervivencia en cáncer de recto

El PET-TAC, aparato de diagnóstico que combina rayos X con tomografía por emisión de positrones, puede predecir la supervivencia en cáncer de recto antes de la operación quirúrgica, según demuestra un estudio llevado a cabo por investigadores españoles.

Este trabajo, que ha sido publicado en la revista especializada European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, está liderado por el consultor del Instituto Oncológico de la Clínica La Luz, el doctor Felipe Calvo. Los resultados obtenidos con su desempeño se pueden aplicar en la práctica clínica "y permitirán diseñar tratamientos personalizados en este tipo de cáncer", indican.

A juicio de los especialistas, el PET-TAC está considerado como "uno de los desarrollos tecnológicos clave para el diagnóstico del cáncer en la actualidad". No obstante, y a pesar de ello, subrayan que las posibilidades que ofrece esta tecnología "están lejos de agotarse".

Según expone Calvo, el hallazgo obtenido con esta investigación financiada por la Fundación de la Investigación de la Mutua Madrileña “es aplicable ya a la práctica clínica diaria y puede permitir avances importantes en la individualización de la estrategia de tratamiento". Tal es así que puede adaptarse "a las particularidades de cada paciente", explica. 

En relación al logro de poder predecir la supervivencia a largo plazo del paciente, el especialista confirma que ello es posible, de forma no invasiva, "mediante la obtención de la imagen metabólica del tumor". Con este dato, los expertos "pueden ajustar el tratamiento y minimizar los efectos secundarios", concluye

Descubren un posible tratamiento tópico para la degeneración macular

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Tufts, en Massachusetts, Estados Unidos, y la Facultad Sackler de Ciencias Biomédicas Graduadas de la Universidad de Tel Aviv, en Israel, han identificado un posible tratamiento tópico para la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) en un estudio experimental que se muestra prometedor para su uso clínico.

Los resultados de la investigación, publicados en la revista Plos One, son los primeros en informar sobre el uso tópico exitoso de un compuesto capaz de inhibir los síntomas asociados tanto con la AMD seca  y la AMD húmeda y podrían representar un gran avance para el tratamiento de estas patologías.

El equipo de investigadores de Tufts, dirigido por Rajendra Kumar-Singh, informó de que la aplicación tópica de piridoxalfosfato-6-azofenil-2 ', 4' -disulfónico, un compuesto llamado PPADS, inhibe el daño a tejidos del ojo además de reducir el crecimiento de vasos sanguíneos extraños en la parte posterior del ojo en relación con la degeneración macular avanzada.

Según el Instituto Nacional Oftálmico, más de 7 millones de personas en Estados Unidos están en riesgo considerable de desarrollar AMD. Los factores que contribuyen a AMD incluyen la edad, la dieta, fumar y la predisposición genética. La degeneración macular seca es la etapa más común y menos grave de AMD, que se caracteriza por la pérdida lenta o difuminación de la visión central en varios lugares.

La degeneración macular húmeda, que casi siempre empieza como AMD seca y sólo se produce en aproximadamente el diez por ciento de los pacientes, es más avanzada y se caracteriza por el desarrollo de los vasos sanguíneos en la parte posterior del ojo que a menudo tienen fugas y dañan los tejidos circundantes. Sólo existe tratamiento para la forma húmeda de AMD, que consiste en la administración por parte de un oftalmólogo de inyecciones cada cuatro a doce semanas que pueden ser incómodas, arriesgadas y una carga para los pacientes.

El desarrollo de un tratamiento de gota ocular tópica que funcione tanto en la AMD seca como húmeda podría aumentar la adherencia al tratamiento y reducir la incomodidad del paciente mediante la reducción o la eliminación de la necesidad de inyecciones directas. "La terapia ideal es la que puede ser autoadministrada diariamente por los pacientes", subrayó el autor principal, Rajendra Kumar-Singh, profesor asociado de Oftalmología de la Facultad de Medicina y miembro de la Universidad de Tufts.

La mayoría de los diabéticos tipo 1 todavía secretan insulina

Una nueva tecnología ha permitido a los científicos demostrar que la mayoría de las personas con diabetes tipo 1 tienen células beta activas en el páncreas, según un estudio publicado en Diabetology.

Hasta ahora, se pensaba que todas estas células se perdían a los pocos años de desarrollar la enfermedad, pero una nueva investigación dirigida por la Escuela de Medicina de la Universidad de Exeter, en Reino Unido, muestra que alrededor de tres cuartas partes de los pacientes con esta afección tienen un pequeño número de células beta que no sólo están produciendo insulina, sino que lo hacen en respuesta a la alimentación de la misma forma que alguien sin la enfermedad.

El estudio, financiado por el Instituto Nacional de Investigación en Salud, a través del Fondo de Investigación Clínica de Exeter, estudió a 74 voluntarios, a los que se midió la cantidad de insulina natural que producen y si responde a la ingesta, un signo de que las células están sanas y activas. Los autores encontraron que el 73 por ciento produce bajos niveles de insulina, algo que ocurrió independientemente del tiempo que se sabe que el paciente tiene diabetes.

Los investigadores estudiaron la respuesta de producción de insulina postpandrial para demostrar que esta escasa fabricación de insulina provenía del trabajo de las células beta. El director del estudio, el doctor Richard Oram, de la Universidad de la Escuela de Medicina de Exeter, dijo: "Es muy interesante que se produzcan bajos niveles de insulina en la mayoría de las personas con diabetes tipo 1, aunque la hayan tenido durante 50 años".

"El hecho de que los niveles de insulina suban después de la ingesta indica que las células beta restantes pueden responder en la forma habitual, por lo que parece que son inmunes al ataque o que se están regenerando. Los investigadores utilizaron nuevas tecnologías capaces de detectar niveles de insulina mucho más bajos de lo que se podía anteriormente. Los niveles son tan bajos que los científicos habían pensado previamente no se producía insulina", afirmó.

En esta línea, el doctor Matthew Hobbs, director de investigación de Diabetes UK, que también financió la investigación, señaló: "Sabemos que la preservación o restauración de incluso relativamente pequeños niveles de secreción de insulina en la diabetes tipo 1 puede prevenir la hipoglucemia y reducir las complicaciones y, por lo tanto, mucha parte de la investigación se ha centrado en modos para producir nuevas células que se pueden trasplantar en el organismo".

Por ello, este experto destaca que el nuevo trabajo muestra que algunas de las células beta siguen siendo activas, por lo que puede ser posible regenerar estas células en el futuro.

"Ahora podemos ayudar a encontrar la manera de conservar o reponer las células beta en la diabetes tipo 1. Podría ser un paso clave en el camino a tratamientos que protegen a las células beta o animarlas a regenerarse", afirmó Oram, tras adelantar que el siguiente paso es un estudio mucho más grande con el fin de analizar el sistema inmunológico de las personas que siguen fabricando insulina y responder a la importante cuestión de si las complicaciones de la diabetes tipo 1 se reducen en personas con bajos niveles de insulina.

*AGENCIAS

El sector farmacéutico es el que más invierte en I+D en España junto con el automóvil

La Fundación Cotec ha iniciado una nueva colección de publicaciones titulada "Excelencia de la Tecnología Española". Su objetivo es dar a conocer, dentro y fuera del país, la capacidad científica, tecnológica e innovadora de las empresas españolas en los principales sectores de actividad económica y demostrar que, gracias a su apuesta por la I+D+i, estas empresas han podido competir y triunfar en todo el mundo frente a competidores de los países más avanzados. También pretende contribuir a reforzar la imagen de marca de España.

El primer número de la colección está dedicado a una innovación farmacéutica desarrollada por Almirall, como resultado de más de 15 años de investigación y desarrollo tecnológico. Se trata de la molécula Aclidinio y de un nuevo dispositivo, denominado Genuair, para su administración, para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), una enfermedad degenerativa muy relacionada con el tabaquismo que padecen más de 200 millones de personas en todo el mundo.

La colección, en la que ya se está trabajando en otros sectores como el ferroviario, TIC y energía y medio ambiente, ha sido presentada durante una rueda de prensa celebrada en la sede de la Fundación Cotec en Madrid, en la que han participado el Dr. Pere Berga, asesor científico de Almirall, y Juan Mulet, director general de Cotec.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) pronostica que en el año 2030 la EPOC sea la causa de cerca del 8 por ciento de las muertes en el mundo, representando la tercera parte de las relacionadas con el consumo de tabaco, siendo sólo superada por el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Debido a su gravedad, desde hace muchos años existía una evidente necesidad en el ámbito farmacéutico internacional de lograr mejoras sustanciales en las terapias de tratamiento de la EPOC. Para ello, era necesario el desarrollo de moléculas nuevas y más eficientes que a su vez redujeran al mínimo los efectos secundarios no deseados y los riesgos del tratamiento, teniendo en cuenta que gran parte de los pacientes que la padecen son de edad avanzada y están sometidos a medicación múltiple para otras patologías.

Tras más de 15 años de investigación y dedicación de ingentes cantidades de recursos humanos y económicos, la compañía Almirall logró un importante éxito de proyección mundial en el ámbito de la salud con el desarrollo de un nuevo fármaco para tratar la EPOC, el Aclidinio, y de un nuevo dispositivo de inhalación para su administración que mejora sensiblemente la eficiencia del tratamiento. La nueva terapia ya ha sido autorizada para su comercialización por la Agencia Europea del Medicamento y la Food & Drug Administration de Estados Unidos.

La relevancia de este nuevo fármaco ha sido reconocida mundialmente y supone un claro exponente internacional de la excelencia científica, tecnológica e innovadora desarrollada por empresas españolas. Gracias a su extensa red comercial, Almirall está llegando con este medicamento y su nuevo inhalador al 80 por ciento del mercado mundial, incluyendo Europa, Norteamérica, Japón, Corea, y el área de Asia-Pacífico, de forma que cada unidad comercializada de este medicamento representa una importante tarjeta de presentación de la calidad de la innovación y de las tecnologías españolas.

En el año 2012,Almirall invirtió en I+D cerca 160 millones de euros, lo que supuso un aumento del 10 por ciento con respecto al año anterior y representa un 23 por ciento de sus ventas. Estos datos posicionan a la compañía como la empresa farmacéutica líder en inversión en I+D en España y la tercera que más recursos destina de todos los sectores.

Sector farmacéutico

Según los últimos datos de Farmaindustria, el sector farmacéutico es, junto con el del automóvil, el que más invierte en I+D en España, por delante de otros sectores de alta tecnología, como las telecomunicaciones o la industria aeronáutica. Las compañías farmacéuticas invirtieron 972 millones de euros en I+D en el año 2012, de los cuales casi la mitad (479 millones €) se dedicaron a ensayos clínicos y más de 140 millones de euros se destinaron a investigación básica.

La investigación realizada por la industria farmacéutica representa casi una quinta parte (18 por ciento) de toda la I+D realizada por las empresas españolas. Además, es el sector que más colabora con Centros Públicos de Investigación, Universidades y Hospitales, dedicando un 45 por ciento de su inversión (434 millones de euros en 2012) a contratos con el sistema público de investigación.

Presupuestos 2014

El director general de la Fundación Cotec, Juan Mulet, ha señalado que los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para I+D+i presentados por el Gobierno "no son una buena noticia", pero ha indicado que, "al menos, no siguen bajando" como en años anteriores. Mulet ha apuntado que el aumento del 1,3 por ciento en la partida para I+D es "muy poco" teniendo en cuenta "lo mucho que ha estado cayendo en los últimos años". "Esta pequeña cifra muestra que hay sensibilidad del Ejecutivo hacia el sector, pero no son datos buenos", ha insistido.

Para el director de la Fundación, la situación podría mejorar algo "cuando se conozcan los datos de la inversión privada para I+D+i" que el año pasado se registró algo más baja que los anteriores. "Esperemos que no baje también", ha indicado.