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17 October 2013

Novartis participa en el encuentro “Diversidad, Sociedad y Comunicación” del Foro Madrid Woman’s Week



Novartis ha sido hoy una de las empresas que ha participado del desayuno-coloquio del Foro Madrid Woman’s Week, que bajo el título “Diversidad, Sociedad y Comunicación” se ha centrado en la diversidad como un activo dentro de la propia identidad de la empresa.
Montserrat Tarrés, Directora de Comunicación de Novartis y Francisco Martínez, Director de Personas de Bankinter han debatido, junto a los asistentes a este acto, sobre la necesidad de aplicar políticas que promuevan la diversidad tanto en entornos empresariales como en la sociedad.
El encuentro forma parte de una serie titulada “De Influyente a Influyente”, que organiza el Foro de Pensamiento Madrid Woman’s Week. Han participado también del debate, Salvador Molina, presidente del Comité de Comunicación de Madrid Woman’s Week, como moderador; y Carmen M. García, directora y fundadora de Madrid Woman’s Week.
Durante el debate, Montserrat Tarrés ha explicado que es esencial promover una cultura diversa e inclusiva que permita a las personas dar lo mejor de sí y crecer profesionalmente. Porque solo a través de la participación de personas diversas, en todos los niveles, se garantiza el enriquecimiento de la cultura de trabajo.
En este sentido, señaló que el papel del departamento de comunicación es clave para la incorporación de estos valores en el cambio cultural de la compañía. “Como comunicadores debemos trasladar a todos los colaboradores los valores, el posicionamiento y los mensajes clave, con el objetivo de implicarles y hacerles partícipes de nuestro compromiso con la diversidad”.
La Directora de Comunicación de Novartis destacó que para una compañía que debe operar con éxito a nivel mundial es fundamental que sus empleados reflejen la riqueza cultural y diversidad de nuestra sociedad. Una organización diversa tiene más probabilidades de ser creativa.
La plantilla de Novartis en todo el mundo está formada por personas de más de 140 nacionalidades, de orígenes y perfiles muy diversos. Una diversidad entendida en su acepción más amplia: diferencias étnicas, culturales, lingüísticas, generacionales, de estilo de vida y también de género. Toda esta diversidad aporta valores que contribuyen a un mejor desarrollo de la vida de la empresa y de las personas que la conforman.
Montserrat Tarrés destacó que por todo ello Novartis ha sido pionera en adoptar medidas que favorezcan la integración de todas las personas que conforman su organización.
La Compañía dispone de una política y estrategia de diversidad e inclusión a escala global. Como fruto de esta estrategia, se ha elaborado el proyecto “Diversidad & Inclusión (D&I): Visión, Estrategia y Modelo de Negocios para todo el Grupo”, que implica la puesta en marcha de una estructura basada en la diversidad e inclusión. Cada división definió sus prioridades, sus objetivos y acciones en función de sus necesidades, apoyados por los puntos y consejos de D&I. 
La promoción de un entorno laboral diverso ha llevado a Novartis en España a asumir compromisos como la firma del Chárter de la Diversidad, una iniciativa para promover la no discriminación y favorecer la integración de diversas culturas en la empresa. Así como la obtención del certificado DisCert, que reconoce, puntúa y ayuda a mejorar a las empresas, buscando la excelencia de acuerdo a su nivel de compromiso con las personas con discapacidad a través de un sistema de verificación externo.

La Compañía dispone también de un programa específico enfocado en lidezazgo femenino, el Executive Female Leadership Program, una iniciativa estratégica para el desarrollo profesional de mujeres líderes. El planteamiento de este programa está basado en un deseo de asegurarse de que Novartis posee una fuerza de trabajo comprometida, capaz de crear un cambio significativo en el cambio de negocios y positivo para los clientes y pacientes.

SEIS DE CADA 10 MUJERES ENTRE 45 Y 65 AÑOS EN ESPAÑA TIENEN DOLOR ARTICULAR INTENSO E INSOPORTABLE



Más de 10 millones y medio de mujeres en España tienen más de 45 años[i], media de edad en la que comienza la perimenopausia, momento de la vida de la mujer en la que la función ovárica empieza a disminuir y aparecen los primeros síntomas de la menopausia. Si bien existen patologías, como la osteoporosis, que la mujer y la sociedad en general identifican más con esta etapa de la vida, otros trastornos son menos conocidos y hay en torno a ellos una concienciación menor. Uno de ellos es la ARTROSIS, cuyo principal síntoma es el dolor articular; según datos aportados por el Estudio MYA (Mujer Y Artrosis) realizado recientemente en casi 2.400 mujeres, que cumplimentaron el cuestionario de la Escala Cervantes de Calidad de Vida, seis de cada 10 mujeres de entre 45 y 65 años en España presenta dolor osteo-esquelético articular intenso e insoportable.

“Si bien antes de los 45 o 50 años, el número de casos de artrosis es mayor en el hombre, a partir de esa edad, que coincide con la llegada de la menopausia, la tasa es mayor en la mujer”, explica el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM). “Aunque no se puede atribuir la artrosis a una única causa, parece que el aumento de casos de este trastorno en mujeres tras la menopausia se debe a la falta de los estrógenos”. Así, el presidente de la AEEM explica que en el desarrollo de la enfermedad, vinculada al envejecimiento, “son también importantes otros factores de riesgo genéticos y medioambientales, como una gran carga de actividad en la articulación, las lesiones, determinados estilos de vida, la obesidad o el hecho de ser mujer”.

Con el objetivo de hacer hincapié en la importancia de esta enfermedad y concienciar a la mujer sobre su prevención y detección, la AEEM celebra este año el Día Internacional de la Menopausia, con la colaboración de COLNATUR, bajo el lema ‘MENOPAUSIA. QUE NADIE TE PARE’. “Se trata de que la población femenina tome conciencia de que es posible retrasar la aparición de la artrosis, una enfermedad que ocasiona un alto porcentaje de dependencia en nuestro país y en todo el mundo, en una etapa de la vida de la mujer que debe ser plena en todos sus apartados: personal, social, laboral, familiar, etcétera”, afirma el doctor Sánchez Borrego. En este sentido, un punto clave para la prevención de este trastorno es el colágeno, un componente esencial de nuestro cuerpo y la proteína más abundante en el mismo. En palabras del presidente de la AEEM, “el colágeno forma la estructura de los tejidos de huesos, cartílagos, ligamentos y tendones, aportándoles forma, grosor, resistencia y flexibilidad. Con su pérdida, además de aumentar el riesgo de padecer algunas enfermedades degenerativas, como la osteoporosis y la artrosis, aparecen muchos de los síntomas que se asocian al envejecimiento, como molestias y dolor en las articulaciones, pérdida de masa ósea y descalcificación y envejecimiento dérmico, y se es más propenso a sufrir lesiones y fracturas”.

Junto con una dieta saludable, complementar la alimentación con colágeno hidrolizado puede ayudar a prevenir y ralentizar el deterioro y la pérdida del colágeno y sus consecuencias. En relación a la artrosis, el doctor Sánchez Borrego explica que “la toma de colágeno hidrolizado contribuye a la regeneración del cartílago articular por parte de los condrocitos, que son las células formadoras de cartílago, lo que evita el roce entre los huesos de la articulación y, con ello, el dolor articular”.

IX Galardón AEEM: SOFOCOS
En el marco del Día Mundial, la AEEM ha entregado hoy el IX Galardón AEEM a la obra de teatro SOFOCOS, por desmitificar la menopausia y abordar los numerosos tabúes que aún existen alrededor de esta etapa de la vida de la mujer de una manera divertida, en tono de comedia y sin complejos. Según Ana Hurtado, componente del grupo teatral que ha triunfado en toda España y que ha recogido el galardón hoy en nombre de SOFOCOS, “A la mujer le queda un tercio de vida por delante, como mínimo, al llegar a la menopausia. Debemos no sólo añadir años a la vida sino vida y calidad de vida a esos años y, para ello, la prevención de enfermedades como la artrosis es fundamental”. A lo que Ana Hurtado añade su invitación a todas las mujeres que ahora están en esta edad “a cuidarse, a adoptar hábitos de vida saludables, a visitar al ginecólogo en los tiempos adecuados y a recibir esos tratamientos que van a mejorar considerablemente nuestra calidad de vida, sin riesgo para la salud”.


Encuesta Online sobre madurez saludable y mujer
En línea con los objetivos del Día Internacional de la Menopausia, la AEEM ha puesto en marcha una encuesta Online para conocer la percepción que la mujer tiene sobre la salud a partir de la perimenopausia, si hay dolor articular y si existen hábitos saludables en esta etapa de la vida. La encuesta puede llevarse a cabo en el link http://www.surveygizmo.com/s3/1411217/ENCUESTA-ONLINE-SOBRE-MADUREZ-FEMENINA-Y-SALUD.

A través del cuestionario utilizado, se podrá conocer el porcentaje de mujeres que tienen sofocos y cómo les afecta a su vida, si practican ejercicio físico, cada cuánto tiempo acude la mujer al ginecólogo, si se ha ganado peso en los últimos años, etcétera. A este respecto, el presidente de la AEEM subraya que “es fundamental seguir los principios de un estilo de vida saludable, centrándose en la práctica de ejercicio físico, acompañado de una dieta adecuada, la supresión o restricción de hábitos tóxicos y otras medidas de autocuidado”. Según explica este experto, “los cambios en el estilo de vida durante esta etapa pueden tener un potencial impacto sobre la morbilidad y, eventualmente, sobre la mortalidad”. Así, incrementar la actividad física a 30 minutos diarios, dejar de fumar y seguir una dieta cardiosaludable, incorporar suplementos dietéticos de calcio y vitamina D, así como colágeno asimilable, son los principales factores que ayudarían a modificar el riesgo de patologías.

Síntomas y factores de riesgo de artrosis
El principal síntoma de la artrosis es el dolor. En estadios más avanzados, la enfermedad se presenta con cierto grado de rigidez, con limitación de los movimientos, mejorando cuando se pone en movimiento la articulación. Desde el punto de vista clínico y radiológico, la etapa más avanzada de la enfermedad revela un agravamiento del dolor, que aparece incluso en reposo y por la noche.

Los factores que contribuyen al desarrollo de la artrosis son múltiples, pero son la obesidad, la edad y los antecedentes de traumatismos sobre la articulación los que más incrementan el riesgo de padecerla. “Además –destaca el doctor Sánchez Borrego-, hoy en día, se sabe que la artrosis tiene un importante componente genético y poder conocer qué genes contribuyen al inicio y progresión de la enfermedad, así como saber qué pacientes responderán a un determinado tratamiento, es objeto de estudio de numerosos grupos de trabajo y el futuro de las nuevas estrategias en el tratamiento de esta enfermedad”.

Aunque hay factores de riesgo sobre los que no se puede intervenir, como la edad, ser mujer o los antecedentes familiares, sí existen medidas para prevenir la enfermedad y que se deben mantener durante toda la vida. Según este experto, “una medida de prevención es evitar la obesidad, ya que produce una sobrecarga en las articulaciones. Asimismo, mantener una actividad física regular no es sólo un método de prevención, sino también de tratamiento, de forma que deportes como la natación o el ciclismo, contribuyen a fortalecer los músculos para evitar que la articulación quede flácida y con esto se pueda aumentar la rigidez”. Por último, aunque nadie está exento de desarrollar artrosis, todas aquellas personas que hacen mal uso o que abusan de la utilización de las articulaciones, como los corredores profesionales de maratón, futbolistas, etc., son más propensos a desarrollar la enfermedad.





CONVOCATORIA DE LOS PREMIOS ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN EN PÁRKINSON

La Federación Española de Párkinson (FEP) convoca la VI edición de los Premios FEP de investigación sobre la Enfermedad de Parkinson al mejor artículo científico de investigación sobre esta patología
Se concederá un premio al mejor artículo original publicado en una revista científica y cuya dotación económica será de 2.000€.

Los artículos deberán versar sobre una investigación (básica o clínica) sobre la enfermedad de Parkinson o Parkinsonismos y podrán ser candidatos a los premios investigadores o equipos de investigación (básicos o clínicos) representados por un responsable o investigador principal que desarrollen su actividad en centros privados o públicos españoles.
Los artículos presentados a los premios deberán haber sido publicados en una revista científica.

El jurado estará compuesto por especialistas en la enfermedad de Parkinson y su fallo se dará a conocer en la página web de la FEP (www.fedesparkinson.org) el 17 de diciembre de 2013.

El plazo de admisión de trabajos terminará el 8 de noviembre. La documentación y los artículos deberán enviarse a la siguiente dirección:
Federación Española de Párkinson
Paseo Reina Cristina, 8, 3ºB 28014, Madrid
Indicando la referencia: REF. Premios FEP. 2013


El nuevo modelo del sistema de salud centrará el XX Encuentro Sanitario del IESE

 El próximo miércoles 23 de octubre, se celebra el XX Encuentro del Sector Sanitario que, organizado por IESE y KPMG, reunirá en el campus de la escuela en Barcelona a los máximos directivos de empresas y administración del sector para definir el nuevo modelo del sistema de salud: más personalizado, centrado en la prevención y la eficiencia, y con partenariados entre proveedores de salud, industria, aseguradoras, personal sanitario y pacientes.

En el encuentro, presidido por los profesores del IESE Pedro Nueno y Núria Mas, destaca la mesa de máximos representantes del sistema de salud de distintas Comunidades Autónomas que, con  Carles Constante, Presidente del Consejo de Administración, Institut Català de la Salut; Javier Fernández-Lasquetty, Consejero de Sanidad, Comunidad de Madrid; Manuel Llombart, Conseller de Sanitat, Generalitat Valenciana; y Rocío Mosquera, Conselleira de Sanidade, Xunta de Galicia, abordará las políticas públicas para afrontar los riesgos económicos, presupuestarios y sociales centro del debate sobre la sostenibilidad de nuestros sistemas sanitarios.

También asistirán al mismo Cándido Pérez Serrano, Socio Responsable de Infraestructuras, Gobierno y Sanidad, KPMG España; Borja Guinea, Socio Responsable del Sector Farmacéutico, KPMG España; Humberto Arnés, Director General, Farmaindustria; Candela Calle, Directora General, ICO; Marc-Antoine Lucchini, Presidente, Sanofi España; Andreas Abt, Director General, Roche Farma; Javier Ellena, Director General España, Portugal y Grecia, Lilly; Carlos González Bosch, Presidente, Grupo Cofares; Daniel Carreño, Presidente, Fenin; Antoni Esteve, Director, Esteve; Josep Brugada, Director Médico, Hospital Clínic de Barcelona; Peter Ohnemus, Presidente, fundador y CEO, dacadoo ag; Paul Kosters, Vicepresidente Sénior EMEA, Nuvasive; Michael J. Taylor, Vicepresidente Sénior, Aon Hewitt Health and Benefits, entre otros.

Hemátologos piden que no se "mutilen" los Servicios de Hematología de los hospitales españoles

“El 80% de la investigación nacional en Hematología que se plasma en publicaciones científicas procede de hospitales españoles, por lo que es fundamental que no se ‘mutilen’ los servicios de la especialidad y que se facilite su conexión con institutos y universidades”, ha pedido la Dra. Carmen Burgaleta, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), durante la rueda de prensa de presentación del LV Congreso Nacional de la SEHH y XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), que se ha celebrado en el Palacio de Exposiciones y Congresos FIBES de Sevilla este jueves. Burgaleta ha declarado que “Hematología/Hemoterapia es la segunda especialidad médica que más participación tiene en ensayos clínicos y una de las más productivas desde el punto de vista científico. Sólo en el último año se han registrado más de 150 documentos en las bases de datos internacionales de publicaciones médicas y el impacto de los trabajos aplicados de investigación traslacional se ha incrementado de manera significativa”.

La presidenta de la SEHH ha pedido a la Administración sanitaria una “cobertura asistencial sólida, en la que los servicios hospitalarios de Hematología y Hemoterapia sean unidades de gestión integral que incluyan todos los aspectos que abarca la especialidad”. Además, la SEHH demanda “una formación especializada de cinco años como mínimo en el futuro Real Decreto de Troncalidad, una mayor participación de estos profesionales en las comisiones de valoración de medicamentos, una garantía de equidad en la disponibilidad de fármacos en centros sanitarios y C.C. A.A.; y la continuidad en el apoyo a la donación universal y al trasplante de progenitores hematopoyéticos por parte del Ministerio de Sanidad”. Por último, Burgaleta ha manifestado que sería conveniente tratar de evitar la fuga de capital médico mediante la promoción de intercambios y de redes de investigación"



La Dra. Burgaleta ha presentado los datos provisionales del “Estudio de equidad en el acceso a fármacos para el tratamiento de hemopatías en España”, una encuesta de opinión realizada a más de 300 hematólogos –médicos adjuntos y jefes de servicio- de toda España en la que se constata la falta de equidad en la disponibilidad de fármacos para el tratamiento de hemopatías entre comunidades autónomas e incluso entre los propios hospitales de esas mismas comunidades. Si se profundiza todavía más, “los centros de gestión pública son los que menos problemas presentan en este sentido; además cuanto más grande y desarrollado está el hospital, mejor acceso se tiene a los tratamientos”. Según datos aportados por la presenta de la SEHH, “el 91% de los hematólogos encuestados solicita que haya una agencia única que fije los precios de los fármacos a nivel estatal”.

El Dr. Vicente Vicente, presidente de la SETH, ha reconocido que “hay que agudizar el ingenio y la iniciativa en estos momentos de crisis económica, pero la Administración tienen la enorme responsabilidad de propiciarlo, y lo hará si no se estrangula la financiación de la investigación en España”. En este contexto, el presidente de la SETH ha destacado los avances producidos en el ámbito de la Trombosis y Hemostasia: “nadie duda hoy que los nuevos anticoagulantes orales están llamados a cambiar de forma definitiva la terapia anticoagulante. A esto hay que sumar los nuevos antiagregantes plaquetarios, el desarrollo de la tecnología ómica, genómica y proteómica con fines diagnósticos, los avances en el desarrollo de moléculas más potentes para el tratamiento de la hemofilia, los avances en Terapia Génica y el impresionante aporte de conocimiento en torno a la interrelación de mecanismos moleculares y celulares en la generación del trombo”.

El presidente de la SETH ha manifestado que este congreso “es un estímulo para los más jóvenes, que tienen la oportunidad de acercarse y conocer más de la especialidad de la mano de un amplio programa educacional y que constituye una seña de identidad de este encuentro”. Para el resto, “se abre la oportunidad de discutir y analizar la tarea investigadora que se está llevando a cabo en nuestro país, y de impulsar  trabajos colaborativos entre los diferentes grupos españoles”, ha añadido. La SETH pretende intensificar la colaboración española con la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH en sus siglas inglesas), “prueba de ello ha sido la celebración de un simposio pre-congreso conjunto en el que se han expuesto los aspectos más relevantes en este ámbito a nivel mundial”, ha declarado el Dr. Vicente.

Más de 900 comunicaciones
Según el doctor José A. Pérez Simón, presidente del Comité Organizador del congreso y jefe del Servicio de Hematología del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, “a este congreso acuden más de 1.500 hematólogos de toda España”. En el ámbito estrictamente científico, “se han recibido un total de 902 comunicaciones, de las que han sido seleccionadas para exposición oral 126 de la SEHH y 54 de la SETH”, explica. Con respecto a la temática, “se tratarán temas relacionados con la identificación de marcadores pronósticos por técnica de Citometría Genética y secuenciación masiva en leucemias y mielomas. También hay algunas que apuntan hacia campos de desarrollo muy evidentes dentro de la especialidad, como la Terapia Celular o el Trasplante Alogénico”. En este último caso, ha manifestado, “se va a profundizar en el análisis de resultados con la búsqueda de donantes alternativos para poder ofertar esta opción de tratamiento a una mayor cantidad de pacientes en el futuro”.

Según Pérez Simón, el Hospital Virgen del Rocío “es centro de referencia nacional en la realización de trasplantes hematopoyéticos (110 en 2012), y muy especialmente de los infantiles. Asimismo, se está diagnosticando un caso por semana de leucemia aguda y se manejan diez consultas semanales que atienden a cerca de 20 pacientes con linfoma”. El Virgen del Rocío, continúa  “destaca en el manejo de pacientes anticoagulados, de los que podría estar controlándose a más de 9.000 (hay 80.000 en todo el área de Sevilla), y tiene a su cargo a cerca de 200 hemofílicos (se estima que hay más de 550 en la capital andaluza)”.

Programa científico ambicioso
En lo referente al programa científico del congreso, el Dr. Marcos González Díaz, presidente del Comité Científico SEHH, ha destacado el trasplante hematopoyético haploidéntico por su novedad e implicaciones terapéuticas, “se trata de la modalidad de trasplante alogénico  de mayor aplicabilidad y accesibilidad y menor coste, que abre nuevas expectativas en aquellos pacientes que no podían trasplantarse de otra forma”.  

En el área de Trombosis y Hemostasia, el Dr. Francisco Javier Batlle, presidente del Comité Científico SETH, ha destacado, “los problemas que se plantean en paciente hemofílico adulto; los desafíos de las nuevas pruebas de laboratorio en el diagnóstico de enfermedades hemostáticas complejas; la monitorización de las complicaciones de los nuevos fármacos anticoagulantes orales; la determinación de parámetros en Hemostasia, y las nuevas fronteras de la trombosis en Pediatría”.


El Colegio de Médicos de Gerona incluye el voto electrónico en sus nuevos estatutos

Después de seis meses de trabajo el Colegio de Médicos de Gerona ha presentado y aprobado una renovación estatutaria que pretende estar encaminada a dotar de mayor trasparencia e imparcialidad al Colegio.
La redacción de los nuevos estatutos ha sido dirigida por una comisión en la que han participado la Dra. Nuria Masnou Burralló, la Dra. Rosa Roca Casademont, el Dr. Juan Antonio Mulà Rosias, el Dr. Jose Mª Casadesús Valbi, el Dr. Benjamín Pallarés Oro, el Dr. Pedro de Manuel-Rimbau Muñoz y el Dr. Joaquín Barceló Obregón.
La gran novedad de estos estatutos en la inclusión del voto electrónicos para las elecciones colegiales para favorecer la participación. El Colegio de Gerona tiene algo menos de 2.500 colegiados y en las últimas elecciones ganadas por el Dr. Benjamín Pallarés votaron 1.014 médicos, casi un 42%. De esta manera se convierte en el primer colegio de España que permite esta forma de participación, una fórmula que irá apareciendo en muchos otros colegios.
El resto de cuestiones fundamentales de la nueva redacción incluye:
  • Listas semiabiertas con una permanente formada por 5 miembros y se podrán escoger los 5 vocales que conformarán el total de 10 miembros de la Junta de Gobierno.
  • Limitación a dos mandatos de cualquier miembro de la Junta (8años consecutivos)
  • A partir de ahora las sociedades profesionales no tendrán derecho al voto
  • El voto no se podrá delegar
  • Se ha introducido un nuevos artículo sobre la mediación colegial
  • Regulación exhaustiva del proceso electoral dirigido por la Junta Electoral

**Publicado en ISANIDAD.COM

Los neurólogos andaluces analizan la eficiencia de sus tratamientos y su sostenibilidad en el marco de la actual crisis económica

En esta reunión científica se revisarán  los últimos avances tanto en diagnóstico como en tratamiento de todas las patologías neurológicas, agrupándolas por áreas de conocimiento específico a lo largo de siete mesas de trabajo: Cefaleas, Ictus, Epilepsia, Trastornos del movimiento, Patologías del sistema  neuromuscular, Enfermedades Desmielinizantes y Neurología de la conducta y Demencias”, ha explicado el doctor Félix Viñuela, presidente del comité organizador de la XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), que arranca hoy en Sevilla y que reunirá en el Centro Social Polivalente Hogar Virgen de los Reyes los próximos días a más de un centenar de especialistas.
En la mesa de trabajo  sobre demencias se analizará su relación con la depresión, incluso como potencial factor causal. “Todos los esfuerzos orientados a la prevención activa de la enfermedad de Alzheimer, como causa más frecuente de demencia, para minimizar el impacto de lo que ha venido a denominarse la epidemia del siglo XXI, son especialmente relevantes. De esta forma, se analizará cómo la depresión y el estrés emocional, incluso el sufrido en edades medias de la vida, pueden potencialmente ser factores causales de la aparición de una Enfermedad de Alzheimer en edades más tardías de la vida”, ha explicado el neurólogo sevillano.

Novedades de la edición
Entre las novedades del programa, se encuentra la mesa específica de farmacoeficiencia en el Sistema Nervioso Central. En ella se abordarán los últimos avances terapéuticos desde una perspectiva de farmacoeficiencia, analizando los estudios científicos publicados y teniendo en cuenta su relación coste-beneficio. “La responsabilidad de los profesionales en la obligación de velar por la sostenibilidad del sistema sanitario hace necesario que nos impliquemos en la correcta y adecuada toma de decisiones y aplicar qué nuevas herramientas diagnosticas o qué nuevas terapias son realmente relevantes y útiles, y merecen ser financiadas por el sistema sanitario”.
En esta misma línea expuso el doctor Guillermo Izquierdo, quien acompaña a Viñuela en la presidencia de esta Reunión Anual. Tomó la palabra para hablar de Esclerosis Múltiple e hizo hincapié en la necesidad de adaptarse a la situación económica actual, por lo que aportará, en su ponencia, datos de eficacia, efectividad y también de eficiencia, sobre todo en Andalucía”.
Después, resaltó la actividad investigadora que existe en la comunidad. “Vamos a publicar en la revista Neurology  un trabajo de 20 años de seguimiento, realizado en el área del hospital Virgen Macarena, en el que se aportan datos de prevalencia de Esclerosis Múltiple de unos 80 casos por 100.000 habitantes, con una incidencia de 5 por 100.000. En este trabajo se demuestra que la incidencia (casos nuevos por año), aumenta en mujeres, a lo largo del tiempo, siendo la proporción actual de 3 a 1 entre mujeres y hombres. En un estudio realizado en Málaga se dan datos de prevalencia aun superiores y que podrían llegar a 120 por 100.000”, explicó el doctor Izquierdo, quien  recordó que los servicios de Neurología de nuestra comunidad están a la cabeza de ensayos clínicos multinacionales, y destacó la participación de tres hospitales andaluces (Reina Sofía, Carlos Haya y Macarena) en el ensayo clínico de células madre mesenquimales, apoyado por el Plan de Terapias Avanzadas del Servicio Andaluz de Salud (SAS).

Situación actual de la neurología andaluza
Por su parte, el presidente de la SAN, el doctor Santiago Cousido ha hecho  un recorrido por la evolución de la neurología andaluza en los últimos años. "En la época anterior a la crisis, la administración sanitaria no fue permeable a las recomendaciones de la SAN. Sin embargo, en nuestra última Reunión Anual, se adoptó la decisión de retomar e impulsar las relaciones con la Consejería de Salud y el SAS", por responsabilidad social, ha explicado el presidente de la SAN, quien añadió que cómo resultado de ello, se firmó un convenio de colaboración con el SAS/Consejería poco antes del verano y éste se encuentra en pleno proceso de desarrollo.
El Convenio establece el marco de colaboración entre la SAN y el SAS, orientado a obtener los mejores resultados de salud para la ciudadanía. “Nuestro análisis de partida recogía tres problemas principales”, ha explicado Cousido:
-       La atención neurológica al Ictus Agudo en Andalucía.
-       La estrategia de extensión de la cobertura de Atención Neurológica a toda la Población Andaluza.
-       Y el diagnóstico neuropsicológico y su aplicación, entre otras patologías, al abordaje de la demencia.

El gerente del SAS conoció nuestra solicitud de que se incluyera, entre los planes priorizados, el Plan Andaluz de Atención al Ictus y lo asumió.
“En relación a este tema, este año se ha puesto en marcha la Unidad de Ictus del Hospital Macarena de Sevilla y se han iniciado las obras de la misma Unidad en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz, gracias a los esfuerzos de los equipos de dirección y de los profesionales de los respectivos centros, pero con notables dificultades”, ha apuntado el doctor Cousido, quien ha añadido que “somos conscientes del papel del SAS y de la Consejería en estas decisiones, pero la SAN y la población andaluza necesitan tener noticia de la voluntad de desarrollo del Plan de Atención al Ictus y su implantación en todas las provincias andaluzas”.
Y ha añadido que “éste comprende medidas que requieren inversiones económicas  (probablemente importantes) y otras que solo precisan de tomas de decisión que pongan en valor programas de prevención (ya muy desarrolladas, desde la Atención Primaria, la Neurología y otras Especialidades), de sensibilización y de recomendaciones de actuación a la población, cuando noten los primeros síntomas”.


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