Traductor

23 December 2013

EL CONSUMO ABUNDANTE DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS PERJUDICA LAS VARICES

Las fiestas de Navidad, Año Nuevo y Reyes son una época en la que las personas que padecen un cuadro de insuficiencia venosa crónica superficial, y en concreto de varices de miembros inferiores, deben tener en cuenta una serie de factores que pueden predisponer a un aumento o agravación de sus síntomas.

Por este motivo, desde el Capítulo Español de Flebología y Linfología (CEFyL) de la SEACV (Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular), la entidad científica médica que se ocupa de los problemas venosos y linfáticos en España, se han hecho una serie de recomendaciones de salud pública para ayudar a las personas con varices a cuidarlas de la mejor manera posible durante estas fiestas.

Tal y como ha explicado el presidente del CEFyL, el doctor Vicente Ibáñez, “los pacientes que tienen una masa corporal aumentada, con sobrepeso u obesidad, deben cuidar los alimentos ricos en grasas o dulces, dado que un aumento de su peso agravará los síntomas. Asimismo, se ha de tener cuidado con el consumo excesivo de embutidos, e igualmente de alimentos picantes o astringentes, que favorecen la congestión venosa”.

Alcohol y varices
De igual forma, “el consumo abundante de bebidas alcohólicas compromete la circulación sanguínea y el retorno venoso, provocando la dilatación de las venas y el aumento de la hinchazón y de la pesadez en los casos de las personas que sufren varices. Por ello, pueden ver agravados sus síntomas”.
El presidente del Capítulo Español de Flebología y Linfología ha recomendado a aquellas personas que sufren varices que “realicen paseos largos antes de cada comida copiosa, ya que de este modo, la bomba plantar se activa eficazmente. No hay que olvidar que en esta bomba plantar, los músculos de las piernas, al caminar, favorecen en su movimiento la compresión de las venas y, por lo tanto, el retorno venoso de la sangre, evitando su estancamiento en las varices”.

Una circunstancia, en este caso, climatológica, “puede ser también una aliada” a la hora de dar estos paseos. “Como es conocido, el frío es un potente vasoconstrictor, es decir, reduce la dilatación de venas y arterias. Por este motivo, el frío en las piernas al caminar puede también contribuir a un mejor y más eficaz retorno venoso durante el paseo”.

Por el contrario, “los días fríos que compartimos, nos hacen refugiarnos en lugares calientes y en especial, junto a braseros, estufas, chimeneas, etcétera. El calor aumenta la vasodilatación y, al igual que lo dicho anteriormente, va a ser causa de incremento de las molestias en personas con varices. Así pues, la habitación debe estar caldeada pero las personas con varices deben alejarse de las fuentes excesivas de calor”, ha indicado el experto.

En cualquier caso, el presidente del CEFyL ha hecho hincapié en que el sedentarismo y “el refugio en casa” durante estas fechas “no favorece en absoluto el cuidado de las varices y puede dar lugar a un aumento de las molestias de éstas, como pueden ser el picor, la hinchazón, pesadez, hormigueo, ardor, etcétera”.

Por último, el doctor Vicente Ibáñez también ha desaconsejado el uso de tacones de gran altura, muy habituales en los cotillones de Año Nuevo. “Es más aconsejable llevar calzado con un tacón intermedio, de unos dos o tres centímetros”.


Nuevo medidor de bilirrubina cutánea para los pacientes más pequeños

Dräger ha anunciado la disponibilidad del medidor de ictericia JM-105, con el que los cuidadores podrán medir ahora de forma no invasiva los niveles de bilirrubina en los recién nacidos de tan sólo 24 semanas. Gracias al bilirrubinómetro, se podrán reducir los cuadros clínicos con consecuencias a largo plazo en estos pacientes. Con JM-105, se pueden almacenar hasta 100 resultados de medición y trasmitirlas a través de una base de conexión al sistema de gestión de datos de pacientes de la clínica.

Existen diversos factores que determinan si los niños prematuros y recién nacidos desarrollan ictericia. Los niveles de bilirrubina son demasiado altos después del nacimiento en más de la mitad de los recién nacidos sanos. Con el fin de diagnosticar ictericia neonatal, las enfermeras a menudo recogen muestras de sangre del talón. La extracción de sangre que normalmente forma parte de la rutina del hospital puede producir efectos negativos, particularmente en los pacientes más pequeños. Experimentar dolor de forma repetida en esta etapa temprana de desarrollo puede tener un impacto negativo en la infancia. Un estudio realizado a bebés prematuros de la semana 24 demuestra que múltiples estímulos de dolor pueden afectar a la maduración de las estructuras neuronales. Según los científicos, esto puede afectar el desarrollo del cerebro de los bebés. Con ayuda de la medición de la bilirrubina transcutánea (TcB), sin embargo, la ictericia puede ser diagnosticada de forma fiable y sin dolor. Los estudios han demostrado que los resultados de las mediciones no invasivas se correlacionan con los niveles de bilirrubina recogidos por punción venosa. Los resultados del estudio han mostrado también que las mediciones de TcB fueron comparables con los valores de TSB para los bebés prematuros de la semana 24. "Hasta ahora, las mediciones suaves, ya en la semana 24, no estaban aprobadas en muchos países. El JM-105 contribuye a reducir las dolorosas pruebas en estos pequeños pacientes apoyando así su desarrollo", dice Inken Schroeter, product manager de Dräger.

Medición sencilla sin consumibles
Utilizando JM-105, las enfermeras son capaces de medir un valor que se correlaciona con el nivel de bilirrubina. Es posible tomar una sola medida o hasta cinco mediciones para un valor medio. Esto significa que el medidor puede identificar los recien nacidos en un mayor riesgo de hiperbilirrubinemia con alta precisión. Todas las funciones del dispositivo pueden ser controladas a través de una pantalla táctil a color. La medición se lleva a cabo presionando suavemente el sensor en la frente o el esternón del bebé. El sensor se limpia facilmente con alcohol antes de cada proceso de medición. Dado que la unidad de medición es reutilizable, las enfermeras no necesitan disponer de productos desechables adicionales. Esto significa que los costes adicionales se reducen.

Los JM-105 pueden almacenar hasta 100 lecturas. La enfermera puede además realizar una marca sobre los valores que le parezcan anormales. Así, el equipo clínico puede más tarde localizar al paciente más rápidamente para un nuevo chequeo.  

Gestión sin papeles

Entrar o transferir los valores medidos a mano es algo del pasado con JM-105. Todas las lecturas y los datos almacenados en la máquina se pueden enviar a través de una estación de acoplamiento y una conexión USB a un sistema de gestión de datos de pacientes alojado en un ordenador portatil o PC. El JM-105 permite la transferencia de datos a través del estándar de interfaz HL 7 (Health Level 7).

Vicks Megabrand. Objetivo: cuidar de los resfriados en todo el mundo

                         


Según avanza el invierno y caen las temperaturas, aumentan las posibilidades de sufrir gripe y resfriado: esto conlleva interminables noches sin dormir y días de trabajo o colegio perdidos.

Para ayudar a mantener un estilo de vida activo, Vicks ofrece una amplia gama de soluciones que cuidan de los resfriados en todo el mundo: alivian de manera efectiva tanto el dolor de garganta como la tos, el dolor de cabeza, el dolor muscular o en las articulaciones, la fiebre y la congestión nasal.

Alivio sintomático

El clásico VapoRub alivia, en adultos y niños mayores de tres años, la congestión nasal durante ocho horas y logra también una mejor recuperación de la tos. La aplicación de VapoRub durante la noche favorece el descanso.

El nuevo GripaVicks Polvo está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales como dolor de cabeza, dolores musculares, fiebre, dolor de garganta, congestión nasal y tos con exceso de mucosidad. Puede tomarse a cualquier hora del día para sentirse mejor y tiene un agradable sabor a limón.

La gama Vicks incluye también: SinexSensi 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal, que alivia en minutos y de forma rápida y eficaz la congestión nasal; FormulaExpec 13,33 mg/ml disminuye las flemas y las secreciones bronquiales asociadas con las formas productivas de tos, facilitando su expulsión; por último, FormulaTus 1,33 mg/ml jarabe sabor miel y FormulaTus 7,33 mg pastillas para chupar sabor miel, indicados para el tratamiento sintomático de la tos irritativa y la tos nerviosa, es decir, de las formas de tos que no vayan acompañadas de expectoración.

Vicks, cuidamos de los resfriados en todo el mundo
Una marca que vende productos de la gripe y del resfriado en más de 70 países y con más de 100 años de trayectoria. VICKS, con 10 productos en España, está dedicado a ayudarte para que no te pierdas ningún momento de tu vida con un resfriado.

Aecc-Catalunya contra el Cáncer destina 100.000 euros a cinco proyectos de investigación oncológica

 

La aecc-Catalunya Contra el Càncer de Barcelona ha anunciado la resolución de sus becas a la investigación oncológica 2013, que otorgan un total de 100.000 euros a cinco proyectos de equipos emergentes. Una cifra que corrobora que la investigación es uno de los pilares básicos de la actividad de la asociación. Los miembros del Comité Técnico de la junta de Barcelona de la aecc han escogido cinco proyectos, a los que se destinarán 20.000 euros a cada uno, para desarrollar en dos años. Los proyectos becados profundizarán en la utilización de marcadores pronósticos en cáncer de pulmón, nuevos fármacos y terapias personalizadas para la leucemia, la detección del cáncer de próstata a través de nuevos marcadores en la orina y el tratamiento no farmacológico del insomnio en pacientes oncológicos.
Los cinco proyectos elegidos son: “Importancia de los piwiRNAs Como Marcadores Pronósticos en Tejido y Suero de Pacientes Con Cáncer de Pulmón de Célula No Pequeña”, del doctor Alfons Navarro Ponz, Facultat de Medicina, Universitat de Barcelona; “Nuevos Fármacos Contra Células Madre Leucémicas. Ensayos Preclínicos In Vivo”, de la doctora Ruth Muñoz Risueño, Institut de Recerca contra la Leucemia Josep Carreras; “Reposicionamiento de Fármacos Como Un Enfoque Rápido y Rentable Hacia Terapias Personalizadas. Estudio Piloto en Síndromes Mielodisplásicos y Leucemia Mieloblástica Aguda”, del doctor Marcus Buschbeck, Institute of Predictive and Personalized Medicine of Cancer (IMPPC); “Exosomas de la Orina Como Fuente de Biomarcadores Para El Diagnóstico y Pronóstico del Cáncer de Próstata”, de la doctora Mireia Olivan Riera, Instituto de Investigación Valle de Hebrón, de Barcelona; y, por último, “Eficacia de la imaginación guiada como terapia del insomnio en enfermos con enfermedad neoplásica avanzada”, de la doctora Cristina Farriols Danés, Hospital de l’Esperança (Parc de Salut Mar).

La mHealth como eje asistencial puede reducir los costes en un 50 %

Para Rana Mehta, líder global de mHealth de PwC, un modelo de prestación de servicios interconectados de salud puede llegar a disminuir los costes en un 50% y, en el caso de España, podrían ahorrar más de 10.000 millones de euros de aquí a 2017; estos son algunos de los datos recogidos en un informe de análisis para la Unión Europea “Impacto socioeconómico de la mHealth”, cuyas principales conclusiones han sido presentadas en una jornada organizada por Pharma Talents y PwC en el Parc Cientific de Barcelona.
Un análisis más profundo determina que las mayores posibilidades de este campo tienen que ver con conceptos como bienestar, prevención, diagnóstico, tratamiento, monitorización y fortalecimiento del sistema de salud. Para Mehta, “lo más importante es que los gobiernos se conciencien de los beneficios globales del uso de la mHealth y apuesten más por invertir en innovación en los próximos diez años. Una innovación integrada, inteligente, orientada a resultados, socializada, interoperable y participativa”.
Nuestro país ya cuenta con algunos proyectos pilotos, como el que lidera Rafael Cubí, médico de familia y director funcional del e-CAP del Institut Català de la Salut. Se trata de un sistema de implantación de la prescripción electrónica en Cataluña, que alcanza ya al 90% de la Atención Primaria y con el que han conseguido reducir hasta en un 90% el número de “clics” durante el tiempo de consulta médica.
Por el momento, tal y como Cubí explicó en el evento de Pharma Talents, el proyecto cuenta con más de 25.000 médicos que tratan a 6 millones de personas y en previsión de que aumente en los próximos años. En su opinión, el desarrollo de la mHealth debe venir de la mano de un modelo de trabajo colaborativo entre los profesionales de la salud, la industria farmacéutica y la Administración.
También en farmacia hospitalaria
Desde su experiencia como farmacéutico de hospital del Hospital Virgen de Valme de Sevilla, Ramón Morillo reafirma el potencial de la mHealth al servicio de la farmacia hospitalaria como catalizador del torrente informativo sobre nuevos medicamentos. Durante su intervención en el encuentro, incidió en que este tipo de herramientas deben tener como objetivo acercarse más a los pacientes y solicitó más involucración por parte del colectivo de farmacia hospitalaria en los contenidos, tanto desde el punto de vista del diseño y la validación como en la seguridad y la utilidad. Con respecto a este último punto, “las soluciones mHealth aportan ventajas indudables en relación con la monitorización de pacientes crónicos, la mejora en la adherencia a la terapia farmacológica, los tratamientos a distancia o la telerrehabilitación”, explicó Morillo.
Con el fin de llegar al mayor número de pacientes, la forma de aproximarse al usuario debe variar en cada caso, ya que la experiencia confirma que el 48% de los pacientes que han usado mHealth lo abandona después de seis meses. Lo que es innegable, subrayó, “es que estamos ante un nuevo canal de comunicación entre los pacientes (y sus familiares y cuidadores) con los servicios de salud, las farmacias y la industria farmacéutica”.

AbbVie publica resultados de una pauta en investigación oral en pacientes con hepatitis C

AbbVie ha dado a conocer los primeros resultados en fase III de la pauta en investigación con tres antivirales de acción directa (3D) más ribavirina en pacientes infectados crónicamente por virus de la hepatitis C (HCV), genotipo 1 (GT1).
En el estudio SAPPHIRE-I con 631 pacientes, los pacientes sin tratamiento previo que recibieron la pauta 3D de AbbVie de 12 semanas alcanzaron una respuesta virológica sostenida a las 12 semanas del tratamiento (RVS12) del 96%. La mayoría de pacientes era GT1a, considerado el subtipo de más difícil tratamiento, y las tasas de RVS12 de GT1a y GT1b fueron del 95% y 98%, respectivamente. La tasa de recurrencia o recaída virológica fue baja: se produjo en un 1,7% de los pacientes tratados con la pauta 3D. Además, las tasas de interrupción por acontecimientos adversos fueron bajas y del mismo porcentaje (0,6%) en los grupos activo y placebo.
El programa multinacional de HCV de AbbVie es un programa clínico oral, sin interferón en pacientes GT1 realizado hasta la fecha. El GT1 (con los subtipos 1a y 1b) es el genotipo más prevalente en todo el mundo, con una prevalencia más alta de 1a en EE.UU. y de 1b en Europa. SAPPHIRE-I es el primero de seis estudios en fase III con la pauta 3D en investigación de AbbVie para el tratamiento de pacientes con hepatitis C GT1.
“SAPPHIRE-I demuestra que los pacientes con HCV 1 y sin tratamiento previo alcanzaron tasas altas de respuesta virológica con la pauta 3D oral más ribavirina y libre de interferón y la tasa de RVS es coherente con los resultados de nuestros estudios en fase II,” explicó Scott Brun, M.D., vicepresidente de desarrollo farmacéutico, AbbVie. “SAPPHIRE-I es el primero de estos estudios del que se publican los resultados y, según la evolución de nuestro programa clínico hasta la fecha, estamos en vías de presentar el registro a las Autoridades Sanitarias, en el segundo trimestre de 2014.”
AbbVie comunicara los resultados detallados del estudio SAPPHIRE-I en futuros congresos y publicaciones.

El ISCIII destina cerca de 22 millones de euros a la formación en investigación en salud

El Instituto de Salud Carlos III, ISCIII, ha resuelto las actuaciones pendientes de la Acción Estratégica en Salud del Programa Estatal de Promoción del Talento y su Empleabilidad, de investigación en salud, lo que representa una financiación cercana a los 22 millones de euros. En total, la financiación de estos contratos supone 21.728.002 euros.
Por programas, la distribución de contratos es la siguiente: 50 Río Hortega, 12 Juan Rodes, 35 Sara Borrell, 30 Miguel Servet Tipo I, y 30 técnicos de apoyo con cargo al proyecto de investigación asociado a estos contratos, 24 Miguel Servet Tipo II y 76 contratos de intensificación. Todos ellos posibilitan la consolidación del personal clínico investigador en el Sistema de Ciencia y Tecnología del Estado español.
Formación sanitaria especializada
Los “Río Hortega” están dirigidos a profesionales sanitarios que hayan terminado el período de formación sanitaria especializada. Los beneficiarios deben de ser instituciones sanitarias, institutos de investigación sanitaria, organismos públicos de investigación, universidades y otros centros públicos de I+D+i.
Los contratos “Sara Borrell” se han diseñado para doctores recién titulados, instituciones sanitarias, institutos de investigación sanitaria acreditados y centros públicos de I+D+i, mientras  los Juan Rodés, convocados por primera vez en esta edición de la AES, representan un paso más en la apuesta por la formación en investigación del ISCIII, ya que los candidatos, personal facultativo con experiencia en investigación, tenían que haber completado previamente un contrato Río Hortega y desarrollar su labor en un instituto de investigación sanitaria acreditado.
Decimosexta convocatoria
Los Miguel Servet cumplen este año su decimosexta edición y son uno de los elementos fuertes del programa de Recursos Humanos del ISCIII. Hay dos tipos de contrato, los tipo I, dirigidos a doctores de acreditada trayectoria investigadora con título de doctor entre 1998 y 2008, o que hayan completado el programa Rio Hortega. Los beneficiarios deben ser Instituciones sanitarias, Institutos de investigación sanitaria acreditados y otros centros públicos de I+D+i en el ámbito del SNS.
Los Miguel Servet tipo II van dirigidos a doctores que se encuentran en el último año o hayan finalizado un programa completo de contratos Miguel Servet. Los beneficiarios deben ser Instituciones sanitarias, Institutos de investigación sanitaria acreditados y otros centros públicos de I+D+i en el ámbito del SNS. La evaluación se realiza de acuerdo a los méritos del candidato de los últimos cinco años y a la valoración del interés de la línea de investigación en relación con los objetivos de la AES.
Por último, los beneficiarios de los contratos de intensificación son personal facultativo asistencial, que simultanea su actividad con la investigación y que sean investigadores principales de un proyecto activo. Los contratados en las diferentes modalidades del subprograma desarrollarán su labor clínico investigadora en hospitales, universidades y organismos públicos de investigación de todas las comunidades autónomas del Estado.

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud