Diseñan un método para aislar células implicadas en la restauración de la mielina

El Grupo de Neurobiología del Desarrollo, dirigido por el doctor Fernando de Castro en el Hospital Nacional de Parapléjicos, ha diseñado un protocolo que permite obtener, de forma mucho más eficiente que hasta la fecha, las células precursoras de oligodendrocitos (OPC) de la corteza cerebral de ratones adultos. Además, el equipo ha documentado en este su último trabajo, publicado en la revista PLOS ONE, que el nuevo protocolo también permite aislar las OPC funcionales en muestras neuroquirúrgicas de humanos en cantidades suficientes para estudiar su supervivencia, maduración y función, y así evaluar mejor su utilidad en la reparación de la mielina.



Según se informa desde la consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha, el estudio abre una puerta muy importante en el campo de las terapias regenerativas y, concretamente, en el de la esclerosis múltiple. Las células precursoras de oligodendrocitos (OPC) son las responsables de la remielinización espontánea que se produce en determinadas condiciones, fisiológicas y patológicas, en el sistema nervioso central. Sin embargo, en las enfermedades desmielinizantes, como la temida esclerosis múltiple, esta capacidad de reparación endógena se ve superada y el progresivo deterioro de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas acaba por dar síntomas. Hasta el momento había pocos datos en la literatura científica acerca de la neurobiología de las OPC que hay en el cerebro de un adulto, entre otras cosas porque no se había conseguido un método eficiente para aislarlas y así poder estudiarlas.

Los OPC adultos son responsables de la remielinización espontánea que se produce en enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple (EM), y constituyen una interesante fuente de células para la terapia regenerativa. Además, este nuevo protocolo abre las puertas a estudios farmacológicos de diverso tipo y que éstos se hagan con los OPC que hay en el cerebro de los enfermos de esclerosis múltiple (y de las otras enfermedades desmielinizantes), lo que supone un aldabonazo en tan importante campo de la biomedicina actual.
El Grupo de Neurobiología del Desarrollo está dirigido por Fernando de Castro, doctor en Medicina y Cirugía y autor de más de 60 artículos científicos de relevancia internacional. Sus estudios están centrados en dos aspectos de gran relevancia para las patologías neurológicas: el estudio de los precursores de los oligodendrocitos y el estudio del sistema olfativo durante el desarrollo y la aplicación del conocimiento adquirido en la reparación del sistema nervioso.

Un consumo adecuado de micronutrientes podría evitar el deterioro cognitivo

Según un nuevo estudio realizado en Alemania, unos niveles altos de vitaminas B, carotenoides, vitamina E y zinc en sangre, obtenidos tras suplementación, se relacionaron con una mejora de la autopercepción del estado de salud general en ancianos con deterioro cognitivo leve.

En el estudio observacional, en el que participaron 42 pacientes con deficiencias cognitivas de edades com- prendidas entre 61 y 87 años de edad, se midieron las concentraciones en suero de vitaminas, carotenoides y oligoelementos, y los posibles marcadores de riesgo de enfermedades vasculares (p. ej., homocisteína) antes y después de una suplementación de dos meses con multimicronutrientes (1). El estudio mostró que los niveles en sangre de vitaminas B, ácido fólico, luteína, betacaroteno y vitamina E (alfa-tocoferol) aumen- taron significativamente tras la suplementación, mientras que se observó un descenso en los niveles de homocisteína. No se observó ningún aumento de los antioxidantes intracelulares. Además, la suplementación se relacionó con una mejora de la autopercepción del estado de salud general.

Los investigadores concluyeron que en pacientes con un nivel de micronutrientes insuficiente, la suplemen- tación podría ser útil para mejorar la función cognitiva, como ya se ha observado en otros estudios (2). Los suplementos con micronutrientes deben adaptarse a los grupos específicos de población para optimizar su aporte. Varios estudios epidemiológicos han observado niveles de micronutrientes más bajos dentro del rango normal en pacientes con deterioro cognitivo y Alzheimer que en el grupo de control, lo que sugiere que se da una necesidad adicional de micronutrientes específicos (3, 4). Sin embargo, sigue sin saberse con certeza si la suplementación con micronutrientes es capaz de reducir el riesgo de demencia.

La FDA aprueba SALMONELEX(TM) contra la salmonella para el procesamiento de alimentos

La FDA y la USDA anunciaron hoy que han aprobado SALMONELEX como una ayuda al procesamiento de alimentos "GRAS" (Generally Recognized as Safe Reconocidos generalmente como seguros) contra la salmonella. El nuevo producto consiste en fagos naturales contra la salmonella y se produce por Micreos de Los Países Bajos. La compañía confirma que los proyectos de escala industrial con los procesadores de aves de EE.UU. comenzarán en enero de 2014.      Según un informe publicado en diciembre de 2013 por los Servicios de Seguridad e Inspección de EE.UU. de la USDA, la salmonella es quien más contribuye a la medida del rendimiento 'All-Illness' de la FSIS y las estimaciones de enfermedad de la salmonella han continuado como una tasa estable alta o ligeramente aumentada a pesar de las intervenciones de la FSIS.  

    Cada año, millones de personas en EE.UU. enferman por infecciones alimentarias. Los grandes brotes de salmonella en 2013 han suscitado la preocupación pública. Caroline Smith DeWaal, directora de seguridad alimentaria del Center for Science in the Public Interest de Washington, dijo: "En el brote de salmonella de este año en Foster Farms, el 13 por ciento de los infectados tiene Salmonella septicemia, una inflamación grave y peligrosa de todo el organismo. Las cepas de salmonella están mostrando resistencia a múltiples antibióticos, y eso significa que más personas van a ir al hospital y sus infecciones resultan más complicadas de tratar para los médicos".  

    El consejero delegado de Micreos, Mark Offerhaus, dijo: "Ahora que la FDA y la USDA han dado luz verde podemos ofrecer a los procesadores de alimentos una solución nueva y natural contra la salmonella, incluyendo cepas resistentes a los antibióticos. SALMONELEX se considera una solución muy elegante ya que se dirige solo a la salmonella y no tiene ningún otro efecto en el producto alimentario tratado, ya sea en sabor o textura. Tras el lanzamiento de éxito de LISTEX contra la listeria, ahora estamos expandiendo el arsenal de armas 'verdes' contra los patógenos alimentarios. Dada la prevalencia de la salmonella en las aves de corral crudas, esperamos que los procesadores de aves sean los primeros y mayores usuarios de SALMONELEX".  

    SALMONELEX elimina la salmonella, en lugar de solo inhibir su crecimiento. Es fácil de aplicar: puede pulverizarse tópicamente o añadirse al agua de tanque. Micreos anticipa que pronto se detallará por el Organic Material Review Institute (OMRI) para uso en alimentos orgánicos, al igual que su producto fágico contra la listeria, LISTEX.  

    Dirk de Meester, gestor de desarrollo empresarial para Micreos, dijo: "La investigación ha demostrado que SALMONELEX no se disipa en presencia de proteína. Así, el producto permite a los procesadores reducir el uso de químicos y llegar a la salmonella en lugares donde los químicos antimicrobianos son ineficaces, por ejemplo en los folículos que se cierran cuando se exponen a agua fría en un refrigerador".  

La factura farmacéutica descendió un -10,78% en noviembre en España

El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un ahorro en el gasto farmacéutico de 2.690,4 millones de euros en los últimos 17 meses, desde que se puso en marcha el nuevo sistema de participación del usuario en farmacia, en julio de 2012. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad por las Comunidades Autónomas.
En el último mes registrado, noviembre de 2013, la factura farmacéutica de las Comunidades Autónomas ha ascendido a 758,06 millones de euros, lo que supone un descenso del -10,78% respecto al mismo mes de 2011. Esto supone que se han ahorrado 91,5 millones de euros en farmacia sólo en noviembre.

Por comunidades, en noviembre, Andalucía (131,5 millones de euros) y Cataluña (107,4 millones) y Comunidad Valenciana (92,7 millones)  han registrado un mayor gasto farmacéutico. Por su parte, Ceuta, Melilla, La Rioja, Cantabria y Navarra han sido las comunidades con un gasto farmacéutico más bajo en noviembre.
En cuanto al número de recetas, en noviembre se ha registrado un descenso del -9,85%, en comparación con el mismo mes de 2011, lo que suponen 7,7 millones de prescripciones menos. Además, también se ha reducido el gasto medio por receta, que descendió en noviembre un -1,03%, situándose en una media de 10,73 euros.

Las farmacias catalanas cobran los 107 millones de euros de la factura de septiembre

Sigue estando pendiente la deuda  de los medicamentos dispensados en octubre  que asciende a 118 millones de euros

El Consell de Col.legis Farmecèutics  de Catalunya ha confirmado que las farmacias catalanas han recibido hoy los 107 millones de euros que les debía la Administración por los medicamentos dispensados el mes de septiembre. El cobro estaba pendiente desde el pasado 5 de noviembre, día de pago establecido por el Concierto vigente firmado con el CatSalut.
De esta manera para 2014 se arrastra una deuda de 118 millones de euros, correspondientes a la factura de octubre, que las farmacias tendrían que haber cobrado el 5 diciembre. La Generalitat se comprometió el pasado mes de noviembre a pagar una de estas dos mensualidades pendientes -septiembre y octubre- antes de que acabara el año en una carta donde se incluía un calendario de pagos que también recogía el compromiso de la Administración de ponerse al día de sus deudas durante 2014.

Novartis alcanza una presencia ininterrumpida en España de un siglo

                

Los avances en los tratamientos farmacológicos han permitido alargar la esperanza de vida en las últimas décadas. Sin embargo, llegar a 100 años es todavía hoy un hecho poco frecuente. Lo mismo se puede decir de un grupo industrial que alcance una presencia ininterrumpida en España de un siglo. La multinacional suiza Novartis es una de las pocas compañías que forman parte del club selecto de las industrias que llevan produciendo en España desde hace como mínimo 100 años.

«Llevamos 100 años en España, concretamente en Catalunya. Hace 100 años no había ninguna empresa farmacéutica instalada aquí. El hecho de que hubiera una industria de colorantes en Catalunya llevó a la industria farmacéutica a la búsqueda de propiedades terapéuticas de algunos colorantes químicos como el mercurio cromo», explica Jesús Acebillo, presidente de Novartis España.

«Cien años dan mucho de sí -añade el directivo-. Hemos vivido dos guerras europeas y una guerra civil y hemos seguido aquí. Vale la pena tenerlo en cuenta en momentos de inestabilidad política. Por eso nuestro grupo tiene un modelo de compromiso a largo plazo con un modelo de negocio integrado, no puramente comercial. Hemos tenido la oportunidad de comprar factorías y eso ha permitido fabricar materias primas y productos acabados para exportar. Esas actividades suponen un compromiso local que genera empleo».

El grupo cerrará el 2013 con una plantilla global de 2.894 trabajadores, lo que supone un incremento del 34% desde el 2010, gracias a la integración de Laboratorios Alcón y al aumento de la capacidad productiva en las cinco factorías de Barberà del Vallès, Les Franqueses, Palafolls y El Masnou. Esas plantas dan trabajo a unas 1.200 personas.

A pesar de la crisis, Novartis España llega al hito del centenario con el mantenimiento de importantes planes de inversión industrial, que han crecido el 84%, y en investigación y desarrollo que suman una media de 100 millones anuales. Y además con una previsión de acabar este ejercicio con los mismos ingresos del 2012, que ascendieron a 1.396 millones. «Nos gustaría mantener el nivel de inversiones en los próximos tres años», afirma Acebillo, que avanza que compiten por un nuevo proyecto industrial para Barberà del Vallès.

En esa planta está en marcha la primera fase de una inversión de 60 millones para crear una nueva fábrica de cápsulas para inhalación que ha permitido contratar a 70 empleados. La segunda fase del proyecto, que se materializará entre el 2014 y el 2016, depende de la competitividad de las instalaciones y la plantilla. «La segunda fase tiene que empezar en el 2014. Dependerá de la evolución de la economía, de que seamos competitivos. Siempre competimos con otros potenciales rivales. Es importante que la primera fase vaya bien», destaca.

El nuevo proceso por captar la inversión en juego muestra las complicaciones crecientes en un entorno de globalización. «Cada vez competimos con más países -dice Acebillo-. Se ha abierto la competencia a los países emergentes, con costes muy competitivos y buena tecnología. No es fácil invertir en un entorno hostil por la regulación del mercado farmacéutico. Nos podrían ayudar más».

**Fuente: El Periodico.com

Stallergenes y ActoGeniX desarrollarán juntos nuevos tratamientos para alergias

Stallergenes y ActoGeniX NV, creador de 'ActoBiotics', han llegado a un acuerdo de colaboración con el objetivo de desarrollar tratamientos orales para las alergias.

En concreto, ActoGenix proporcionará a Stallergenes productos candidatos para ensayos clínicos con un 'set' de alérgenos predefinidos. Para ello, empleará 'ActoBiotics', una tecnología basada en la administración oral y la liberación a nivel local de alérgenos recombinantes, secretados en la mucosa.

Esta tecnología modula la respuesta del sistema inmune a los alérgenos y podría aumentar de forma significativa la eficacia de los tratamientos de inmunoterapia con alérgenos, utilizando, además, una dosis reducida de los mismos.

Por su parte, Stallergenes tendrá los derechos de comercialización y el pleno desarrollo para todo el mundo de los candidatos de producto, mientras que ActoGenix recibirá un pago por objetivos de hasta 75 millones de euros por alérgeno, así como 'royalties' sobre futuras ventas.

"Que nuestra plataforma sea reconocida en un dominio terapéutico completamente nuevo por un líder mundial como Stallergenes es una clara muestra de que hemos creado valor científico durante los últimos 6 años. Continuaremos centrándonos en nuestra cartera de productos actual mientras nos asociamos con Stallergenes en enfermedades alérgicas", ha comentado el director general de Actogenix, Bernard Coulie.

Por su parte, el director general de Stallergenes, Roberto Gradnik, ha asegurado que la tecnología 'ActoBiotics' podría proporcionar una "mayor eficacia" de los tratamientos basados en alérgenos, para beneficio de "muchos pacientes".