La Junta de Andalucía y la Univ de Sevilla inauguran en II Máster en Reproducción Humana Asistida

La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y la U. de Sevilla han presentado la segunda edición del Máster en Reproducción Humana Asistida, organizado por la Línea Iavante de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, orientada a la adquisición y evaluación de competencias profesionales. La iniciativa es fruto del acuerdo que esta entidad mantiene con la U. sevillana, y cuenta con la colaboración del H.U. Virgen del Rocío y la Fundación Ginemed, en cuyas instalaciones se realizarán las prácticas formativas.
La presente edición ha reunido alumnos procedentes de diferentes puntos de la geografía española, además de otros procedentes de Perú y Portugal, alcanzando un total de 20 licenciados en Medicina y Cirugía, Biología, Farmacia y especialistas internos residentes en Ginecología y Obstetricia. Estos profesionales recibirán formación en los aspectos sociales, fisiológicos y fisiopatológicos, las distintas opciones de tratamiento y los laboratorios que intervienen en este proceso con el fin de obtener la especialización y cualificación integral para desarrollar su labor en las Unidades de Reproducción Asistida con alto nivel de calidad y eficiencia.

La Fundación Jiménez Díaz organiza una jornada para saber reconocer el Parkinson

“Cuando existe temblor es fácil diagnosticar la enfermedad de Parkinson y derivar rápido al neurólogo. La dificultad llega si no hay temblores, como sucede en el 50% de los casos de esta patología”, ha explicado el Dr. Pedro García Ruiz-Espiga, neurólogo y coordinador de la Unidad de Trastornos del Movimiento de la Fundación Jiménez Díaz (FJD), donde se ha celebrado una jornada para afectados, familiares y profesionales sanitarios interesados en esta enfermedad.
El objetivo de esta jornada era doble, por un lado, informar a los pacientes sobre los últimos avances en la enfermedad de Parkinson y, por otro, recordar la importancia de que, desde atención primaria, se derive a estos pacientes al neurólogo cuanto antes.
La ausencia de temblores en algunos casos retrasa el diagnóstico del Parkinson, también sucede que se asocia, erróneamente, la escasa movilidad del paciente parkinsoniano a la edad avanzada del enfermo. De esta manera, tal y como apunta el Dr. García Ruiz-Espiga, “al enfrentarse a un paciente mayor se ve normal que se mueva mal, que no se pueda levantar de la silla o que le cueste mucho hacer sus actividades. Sin embargo, en ocasiones esta falta de agilidad o torpeza no es consecuencia de la edad, sino de la enfermedad”.
Por todo ello, el servicio de Neurología de la Fundación Jiménez Díaz pueso en marcha el Programa de Pacientes con Enfermedad de Parkinson, dentro del que se engloba la jornada celebrada. En ella, los asistentes aprendieron algunas pautas para reconocer la enfermedad, resolvieron dudas sobre qué hacer en caso de tener Parkinson, conocieron la visión de un paciente y el papel terapéutico de las asociaciones de pacientes. Asimismo, de la mano de los neurólogos de la FJD se revisaron los tratamientos disponibles en las fases iniciales y avanzadas de la enfermedad, así como las futuras terapias.
Según el Dr. García Ruiz-Espiga, “los tratamientos de los que disponemos en la actualidad son muy efectivos. Tanto que muchos pacientes con Parkinson que son tratados con ellos ‘rejuvenecen’ años, al poder realizar con más facilidad actividades que antes de tener tratamiento les costaba muchísimo hacer: abrocharse los botones, afeitarse, maquillarse, batir un huevo o montarse en el coche, entre otras muchas acciones cotidianas”.
En la actualidad, los pacientes parkinsonianos disponen de tratamientos orales y de otras alternativas cuando estos no funcionan. Lo básico en esta enfermedad es conseguir que el cerebro disponga de más dopamina, la enzima de la que carecen estos pacientes y que es clave en el desarrollo de esta patología. En los casos en los que el Parkinson aparece a edades más tempranas, además, es posible operar. “En los próximos 10 años llegarán otras opciones terapéuticas como, por ejemplo, la terapia génica, puesto que si estos pacientes tienen una carencia de dopamina en el cerebro se podría, en teoría, meter esa enzima dentro de un vector viral para tratarles”, añade el Dr. García Ruiz-Espiga.

Las células madre de la médula ósea del paciente podrían tratar la tuberculosis multirresistente

Un estudio preliminar desarrollado por investigadores del Hospital Universitario de Karolinska en Estocolmo, Suecia, sugiere que las células madres de la médula ósea del paciente podría utilizarse para tratar la tuberculosis  multirresistente.

"El tratamiento convencional para la tuberculosis resistente a múltiples medicamentos (MDR-TB) utiliza una combinación de medicamentos contra la tuberculosis que son nocivos para los pacientes. Nuestro nuevo enfoque, utilizando las propias células del estroma de la médula ósea de los pacientes es seguro y podría ayudar a superar la excesiva respuesta inflamatoria del cuerpo, reparar y regenerar el daño inducido por la inflamación del tejido pulmonar y conseguir mejores tasas de curación".

De esta forma resume el profesor Markus Maeurer, del Hospital Universitario de Karolinska en Estocolmo, los resultados de la investigación que dirigió y que se publican en 'Lancet Respiratory Medicine'.

Las bacterias de la tuberculosis (TB) desencadenan una respuesta inflamatoria en las células inmunes y que rodean el tejido pulmonar que puede causar disfunción inmune y daño tisular. Las células de médula ósea mesenquimales del estroma (MSC) migran a las zonas de lesión pulmonar e inflamación y reparan los tejidos dañados, además de modificar la respuesta inmune del cuerpo y aumentar la eliminación de bacterias de la tuberculosis.

En este estudio de seguridad en fase 1, 30 pacientes con tuberculosis MDR o XDR mayores de 21 años con tratamiento antibiótico estándar para la TB también recibieron una inyección con alrededor de diez millones de sus propias células del estroma, que se obtuvieron a partir de la propia médula ósea del paciente y se cultivaron en grandes cantidades en el laboratorio antes de ser reinsertadas en el mismo paciente.

La infusión de MSC fue en general segura y bien tolerada. Durante los seis meses de seguimiento, no se registraron efectos adversos graves. Los eventos adversos de grado 1 o 2 más comunes fueron niveles altos de colesterol (14 de 30 pacientes), náuseas (11 pacientes) y linfopenia o diarrea (10 pacientes). Análisis posteriores mostraron que 16 pacientes tratados con MSC se consideraron curados a los 18 meses en comparación con sólo 5 de 30 pacientes con tuberculosis con enfermedad similar no tratados con MSC.

**AGENCIAS

Una prueba sencilla puede detectar el cáncer de cuello de útero

Investigadores de la Universidad de Louisville, en Kentucky, Estados Unidos, han confirmado que el uso del perfil de temperatura de la sangre de una persona, llamado termograma de plasma, puede servir como un indicador de la presencia o ausencia de cáncer cervical, incluso la etapa en la que está el tumor. El equipo, dirigido por Nichola Garbett, ha publicado sus hallazgos en la edición digital de este miércoles de 'Plos One'.

"Hemos sido capaces de hallar una prueba más conveniente y menos intrusiva para la detección y estadificación del cáncer de cuello uterino", destaca Garbett. Para hacer un termograma de plasma, una muestra de plasma sanguíneo se "derrite" produciendo una firma única que indica el estado de salud de una persona.

Esta firma representa las principales proteínas en el plasma sanguíneo, medidos por calorimetría diferencial de barrido (DSC). El equipo, formado por Brad Chaires, Ben Jenson, William Helm, Michael Merchant y Jon Klein, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisville, ha demostrado que el perfil del termograma de plasma varía cuando una persona tiene o no la enfermedad.

El equipo cree que las moléculas asociadas a la presencia de la enfermedad, llamados biomarcadores, pueden afectar el termograma de una persona con enfermedad cervical. Estos expertos utilizaron espectrometría de masas para mostrar que los biomarcadores asociados con el cáncer de cuello de útero existían en el plasma.

"La clave no es la temperatura de fusión real del termograma, sino la forma del perfil de calor", concreta Garbett. "Hemos sido capaces de establecer termogramas para una serie de enfermedades. Comparando muestras de sangre de los pacientes que están siendo analizados y tratados en los termogramas nos debe permitir un mejor seguimiento de los pacientes. Esta será una oportunidad para que ajustemos los tratamientos de forma que sean más eficaces", añade.

Chaires observó que los termogramas de plasma tienen diferentes patrones asociados con distintos grupos demográficos, así como para diferentes enfermedades. La prueba no es invasiva y requiere sólo una simple extracción de sangre.

*Agencias

La ONT cumple 25 años y alcanza un máximo histórico en trasplantes

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha alcanzado en 2013 un nuevo máximo histórico en cuanto a número de estos procedimientos se refiere, ya que se han producido 4.279 gracias a 1.655 donantes, según ha asegurado el director de este organismo nacional, el doctor Rafael Matesanz.

Según ha expuesto este lunes el galeno, estas cifras equivalen a "una tasa de 35,12 donantes por millón de habitantes", lo que vuelve a situar a España como líder mundial en esta materia por 22º año consecutivo. Precisamente, esta organización celebra este año su 25º aniversario.

En este contexto, Matesanz sostiene que el pasado ha sido "un buen año", y es que se han alcanzado ya los 90.000 trasplantes de órganos en total. Además, se han realizado más de 300.000 de tejidos y cerca de 50.000 de progenitores hemopoyéticos, lo que ha derivado en que "alrededor de medio millón de pacientes se hayan beneficiado de estas donaciones", confirma.

En cuanto a las donaciones por comunidades, el director de la ONT explica que la tasa más alta se ha producido en La Rioja, con 55,9, aunque también destaca el crecimiento que han experimentado Aragón (37,1) y Castilla-La Mancha (34,7). A ello ha ayudado, entre otras cosas, el aumento de donantes en parada cardiaca.

Éstos representan el 10% del total de donantes, algo que ha sido posible gracias a que "hay 26 hospitales donde se realiza este tipo de donación". Precisamente por ello, estos donantes "se han multiplicado por diez en la última década", indica Matesanz, que anuncia previsiones de más incrementos en este área.

EL MAYOR AUMENTO SE HA PRODUCIDO EN LOS PULMONARES

Estratificando por órganos los trasplantes realizados, se observa que las mejores noticias vienen dadas por los pulmonares y los pancreáticos, que han crecido un 19,7% y un 10,8%, respectivamente. Así, en total se han realizado 2.552 trasplantes renales, 1.093 hepáticos, 285 pulmonares, 249 cardíacos, 92 de páncreas y 8 intestinales.

De cualquier forma, y debido a que Matesanz califica a la búsqueda de alternativas como uno de los retos para el 2014, subraya la donación renal de vivo y la en asistolia como "las dos vías más claras de expansión del número de donantes". Ya se trabaja en ello, y es que la primera ha crecido un 5%, algo que se debe también al impulso del trasplante cruzado.
                        


Destacando que "más de la mitad de los donantes tienen más de 60 años", el galeno expone dos aspectos, siendo el primero de ellos la reducción continuada del número de donantes por accidente de tráfico, que se sitúan en un 4,4%. La causa mayor para donación siguen siendo los accidentes cardiovasculares, presentes "en dos terceras partes" de estos procedimientos, declara.

Por último, subraya que los donantes de médula ósea se han duplican respecto a 2012, con casi 30.000, cifra que está "por encima de los objetivos previstos en el Plan Nacional de Médula Ósea para el pasado año". Además, éstos "se han multiplicado por cuatro desde 2011", concluye Matesanz.

Ante todo ello, la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, ha destacado que la ONT, en estos 25 años, "ha salvado y mejorado la vida de miles de españoles", y es que también ha conseguido reducir el tiempo y la lista de espera para recibir un trasplante. 

"Los españoles tienen más probabilidades de recibir uno que un ciudadano de cualquier otra parte del mundo", señala. Por esta razón, reafirma "el compromiso del Gobierno por afianzar el modelo español de trasplantes", ya que ello es "un objetivo y una prioridad". 

Un equipo de investigadores del CSIC describe el ADN del páncreas

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han identificado la información del genoma humano que regula la actividad de los genes en los islotes del páncreas humano y han logrado demostrar que el mal funcionamiento de dichas regiones está asociado al desarrollo de la diabetes, en un estudio que publica Nature Genetics.

En primer lugar, los investigadores han identificado el conjunto de regiones reguladoras del genoma que opera en los islotes del páncreas humano, encargados de fabricar insulina. Para ello, han combinado estudios de marcas epigenómicas, mapas globales de unión de factores de transcripción al genoma, análisis de expresión génica y ensayos de estructura de la cromatina.

“En el estudio hemos demostrado que los genes que se activan específicamente en los islotes están controlados por grupos de regiones genómicas reguladoras. Estos grupos establecen contactos físicos con sus genes dianas generando estructuras tridimensionales de la cromatina específicas para dichos genes”, ha explicado José Luis Gómez-Skarmeta, investigador del CSIC que desarrolla su trabajo en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (instituto mixto del CSIC y la Universidad Pablo de Olavide).

Los investigadores han desarrollado hace poco tiempo métodos para identificar las regiones reguladoras de forma global en el genoma. “Nosotros hemos aplicado dichas tecnologías genómicas para identificar las regiones reguladoras que operan en los islotes del páncreas”, ha explicado Jorge Ferrer, quien pertenece al Imperial College de Londres y al Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer de Barcelona.

Hasta ahora, la inmensa mayoría de mutaciones conocidas que causan enfermedades humanas se situaban en el ADN que codifica proteínas. En el resto del ADN, todos los seres humanos tienen muchas variaciones de la secuencia de ADN, pero al no existir mapas funcionales de estas regiones de ADN, no es posible determinar qué variaciones podrían ser relevantes para la aparición de enfermedades. 

ESTEVE explica sus compromisos para 2014

En este nuevo audiovisual el Laboratorio Esteve explica de forma breve, dinámica y actual cómo, a pesar de la situación actual del entorno, mantienen firmes sus valores: compromiso, colaboración, cercanía y confianza.