SEFAC lanza un registro permanente online de incidencias bioéticolegales en farmacia comunitaria

                         

La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), a partir del trabajo de su Comisión de Bioética, ha lanzado a través de su página web (http://www.sefac.org/libro-de-incidencias) el registro permanente de incidencias LIFAC. Se trata de un nuevo servicio destinado a sus socios, con el que los farmacéuticos comunitarios que lo deseen podrán crear un libro de incidencias de su farmacia en formato electrónico a través del cual ir registrando todas y cada una de las incidencias bioéticolegales que se vayan produciendo en su actividad diaria.

Cada farmacia podrá disponer de un libro de incidencias en el cual todos los farmacéuticos que ejerzan en ella podrán ir anotando y archivando las incidencias que se vayan produciendo en su actividad diaria. Bastará con que uno de ellos dé de alta el libro de incidencias mientras que el resto de miembros sólo tendrá que registrar las incidencias que desee añadir al libro. El sistema garantiza la confidencialidad de todos los datos introducidos.

Por incidencia se entiende cualquier acontecimiento anómalo que se produzca en la asistencia de usuarios o pacientes en la farmacia comunitaria que conduzca al farmacéutico a la toma de una decisión compleja o comprometida de la que pudiera derivarse alguna responsabilidad clínica, profesional, deontológica o legal. Por este motivo, el registro permite recoger distintas situaciones como problemas con la sustitución de algunos medicamentos, dispensación a menores, discrepancias con la prescripción médica, quejas del paciente, etc.

Este nuevo servicio, desarrollado gracias a la colaboración de la Fundación AstraZeneca, tiene su origen en el proyecto de investigación del mismo nombre que SEFAC realizó entre 2011 y 2012 para analizar la utilidad de disponer de un libro de incidencias electrónico en la farmacia comunitaria, en el que participaron 170 farmacéuticos registrando un total de 1.565 incidencias.

Entre las conclusiones finales de este proyecto de investigación se demostró que la utilización del Libro de Incidencias mejoraría la calidad asistencial en la farmacia comunitaria y ayudaría al farmacéutico comunitario a justificar su actuación profesional en situaciones comprometidas.

Observatorio

Además de ayudar a registrar las incidencias que se produzcan en sus farmacias, LIFAC pretende servir también de observatorio para conocer más a fondo, y de forma continuada, el perfil de los problemas de carácter bioéticolegal más habituales en la labor asistencial de los farmacéuticos comunitarios. El aumento de la relación clínica entre los farmacéuticos comunitarios y sus pacientes, debido a un mayor desarrollo de la atención farmacéutica y de la participación activa en actividades de salud pública, propicia que también puedan producirse más dudas bioéticolegales.

Mediante la observación y posterior análisis de las incidencias que se registren SEFAC podrá proponer a las Administraciones todas aquellas modificaciones legislativas que puedan mejorar el ejercicio profesional, dotándole de más calidad y más seguridad jurídica.

**Fuente: EL MEDICO INTERACTIVO

El CGCOM ha emitido más de 20 millones de recetas médicas privadas

El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) ha distribuido más de 20 millones de recetas médicas privadas, al cumplirse un año de la entrada en vigor del nuevo formato de receta médica privada, establecido en el Real Decreto 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación, tal y como publica "MédicosyPacientes".

Este dato afianza la solvencia de la plataforma electrónica puesta en marcha por el CGCOM quien, a través de los colegios de médicos, tiene atribuida la competencia exclusiva sobre la receta médica privada  para los médicos en ejercicio libre y por cuenta propia, y es  responsable de la edición, gestión, control de la misma, así como de introducir las medidas o sistemas necesarios que garanticen su autenticidad y dificulten el fraude.

Después de un año de la entrada en vigor de este Real Decreto 1718/2010, que aún está pendiente de su desarrollo para hacer obligatorio el nuevo formato, el número total de recetas emitidas por el CGCOM es de 20.053.039 ejemplares que han solicitado 50.944 colegiados. De ellas, 12.018.911 se han emitido a través de los colegios de médicos, solicitadas por 30.912  facultativos en ejercicio libre y por cuenta propia.

Los colegios que han solicitado mayor número de recetas son el de Málaga, 1.100.375; Valencia, 1.066.113; y Sevilla, 943.986 recetas.  En estos datos, ha incidido el momento de adhesión a la Plataforma Única de Dispensación desarrollada por el CGCOM.

La plataforma creada y gestionada por la Unidad Tecnológica del CGCOM,  se basa en un Código de Verificación Electrónica único para cada receta, vinculado a la filiación del médico prescriptor y a un número de registro de cada receta de ámbito nacional, garantizando las medidas de seguridad y trazabilidad que se exigen.

El CVE, que está asociado al número de receta, permite comprobar a qué médico en concreto ha sido asignado un determinado talonario, a qué Colegio pertenece el facultativo prescriptor, cuál es su especialidad, que medicamento y en qué farmacia se ha dispensado. Con ello, se obtiene la trazabilidad de la receta y, en caso que fuera necesario, anular una receta o un lote por motivos terapéuticos o en casos de pérdida o robo; en definitiva, ofrece el control de la receta y su vigencia,  dando un salto de calidad  en la prescripción médica y poniendo en valor el insustituible papel del CGCOM y de los Colegios de Médicos.

Pan y productos horneados de obrador, pasarán pronto a considerarse en la UE fuente diaria de vitamina D

Lallemand se complace en anunciar que la European Food Safety Authority (EFSA) ha emitido una opinión positiva sobre el uso de levadura de panadero rica en vitamina D2 (Saccharomyces Cerevisiae), en la elaboración de pan fermentado con levadura, bollos, bollería fina y complementos alimenticios. El pan y otros productos de bollería fermentados con levadura pueden ahora convertirse en fuentes diarias de vitamina D al hornearse con la levadura de Lallemand, la primera levadura de panadero del mundo rica en vitamina D.  

    Según el doctor Christel Lamberg-Allardt, profesor de Nutrición y jefe del departamento de Ciencias de la Alimentación y Medioambientales de la Universidad de Helsinki (Finlandia), así como experto reconocido internacionalmente en vitamina D implicado activamente en la elaboración de políticas de nutrición europeas: "Al menos un tercio de los europeos presenta insuficiencias en vitamina D, y algunos científicos creen que el porcentaje es mayor. La principal fuente de vitamina D es la exposición a la luz solar. Pero ahora, más que nunca, la población mundial vive un estilo de vida en espacios interiores y utilizan filtros solares. Además, la localización geográfica (escasa radiación UV en latitudes más altas de 40 grados) puede interferir en la capacidad del organismo para producir vitamina D a partir de la luz solar. Por tanto, es importante tomar vitamina D de fuentes alimenticias, pero hay pocas fuentes alimenticias naturales y el pan podría ser una forma adicional de aumentar la ingesta de vitamina D y combatir esa deficiencia".  

    Jean Chagnon, CEO y presidente de Lallemand Inc. comenta que "Dado que muchos europeos no cubren sus necesidades de vitamina D y se necesitan nuevas fuentes alimenticias que la contengan en la dieta, la validación de la EFSA da a la industria del pan una oportunidad de oro de ofrecer una solución a este problema. Las levaduras de panadero de Lallemand son una fuente vegetariana y natural de vitamina D, que permite a los panaderos mejorar fácil y eficientemente el contenido de vitamina D de sus productos horneados, y del pan en concreto. Esto afectará positivamente a la ingesta de este importante nutriente haciendo del pan diario en Europa "una fuente diaria" de vitamina D".  

    Las levaduras de panadero de Lallemand ricas en vitamina D (crema fresca, prensada fresca y seca instantánea) estarán disponibles en Europa a finales del segundo trimestre de 2014.  

La Angiogenesis Foundation lanza la Do It Yourself Health Revolution

 La Angiogenesis Foundation, en colaboración con el músico/activista Peter Gabriel, ha lanzado la Do iT Yourself Health Revolution [http://www.diyhealth.org/] ((SM)), una solución outside-of-the-box de bienestar que pone acciones prácticas, basadas en la evidencia científica, en manos de las personas.  

"El actual sistema sanitario es intrínsecamente fallido porque está diseñado para detectar y tratar enfermedades, en lugar de mantener a las personas saludables en primer lugar", comentó el doctor William Li, director general y director médico de la Angiogenesis Foundation. "Nuestra visión es cambiar este enfoque equipando a las personas de todas las edades y sociedades con formas de proteger su propia salud".

La DiY Health Revolution( )se basa en la nueva ciencia del bienestar y guía a los usuarios a formar mejores hábitos de estilo de vida mediante la dieta, el ejercicio, el descanso y manteniendo un buen estado emocional, los cuatro pilares para el bienestar. Recomendando fáciles pasos para COMER, MOVERSE, DORMIR Y SONREIR ((SM),) DiY Health aprovecha el conocimiento de vanguardia, colaboraciones de sector cruzado, tecnología móvil y poder de las personas para establecer la salud como un derecho humano básico para todos, en cualquier parte del mundo.  

"Ha sido maravilloso ver cómo la nueva tecnología, especialmente el teléfono móvil, ha transformado las industrias poniendo opciones, control y poder en manos de los usuarios", dijo Peter Gabriel, un asesor y defensor de la Angiogenesis Foundation. "Esta tecnología disruptiva está, finalmente, empezando a llegar a la atención sanitaria y podría llegar a la población de todo el mundo por primera vez".

European Commission Grants Orphan Drug Status to Eisai's Amatuximab for the Treatment of Malignant Mesothelioma

The investigational monoclonal antibody amatuximab (development code: MORAb-009), has today been granted orphan drug designation (ODD) for the treatment of malignant mesothelioma by the European Commission.  

    Malignant mesothelioma is a rare form of cancer that affects an estimated 1 in 50, 22 Ene. (0.2/10,000) -  people per year in Europe. Studies have shown highest incidence in the UK and Ireland and lowest in Eastern Europe. This aggressive form of lung cancer is caused by asbestos exposure and despite a dramatic decrease in asbestos use since the mid-70s its incidence is expected to increase.  

    Amatuximab has high affinity and specificity for mesothelin, a protein which is overexpressed in people with malignant mesothelioma. Amatuximab was discovered and developed through Morphotek, a subsidiary wholly owned by Eisai.  

    "Eisai is dedicated to providing new options for people with difficult-to-treat diseases. The ODD for amatuximab highlights the need for new effective treatments for people with malignant mesothelioma and the potential for this investigational drug," says Gary Hendler, President & CEO Eisai EMEA & Russia.  

    Nick Nicolaides, President and Chief Executive Officer at Morphotek, commented: "We are extremely pleased that amatuximab has received ODD for the treatment of malignant pleural mesothelioma in Europe. This reinforces our commitment to develop safe and effective treatment options for patients suffering from an extremely invasive but rare disease."  

    ODD is for medicines developed for the diagnosis, prevention or treatment of rare diseases that are very serious or life-threatening. In the European Union (EU), a disease is defined as rare if it affects fewer than five in 10,000 people across the EU.  

    The development of amatuximab underscores Eisai's human health care mission, the company's commitment to provide innovative solutions in disease prevention, cure and care for the health and wellbeing of people worldwide. Eisai is committed to the therapeutic area of oncology and addressing the unmet medical needs of patients and their families.  

Los Congresos médicos del año 2014 en IFEMA Madrid

Durante este año en las instalaciones de IFEMA Madrid se celebrarán los siguientes congresos de ámbito médico científico: 

-EWMA, 24th Congreso de la Asociación Europea para la Gestión y el Cuidado de Heridas, en mayo

-EAS, Congreso de la Sociedad Europea de Arteroesclerosis, en junio

-WPA, Congreso de la Asociación Mundial de Psiquiatría, en septiembre

-ESMO, Congeso de la Sociedad Europea de la Medicina Oncológica, en septiembre

-HUPO, Congreso de la Organización del Proteoma Humano, en octubre

-SEH-LEHLA, Congreso de la Sociedad Española de Hipertensión y Liga contra la Hipertensión, en marzo

-SECPAL, Congreso de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos, prevista para el mes de noviembre.

**Fuente. PR SALUD

Resultados anuales Abbott del 2013

Abbott ha registrado otro año excelente, con un incremento de dos dígitos de los beneficios por acción normalizados por sexta vez en los últimos siete años. En todo 2013, los beneficios por acción normalizados de Abbott crecieron casi un 16% —2,01 USD en todo 2013 frente a los 1,74 USD de 2012—, motivado por las buenas rentabilidades de muchas unidades de negocio, en concreto en los mercados emergentes, que repuntaron un 11%.

De cara a 2014, Abbott ha hecho públicas sus previsiones de beneficios por acción normalizados, que se sitúan entre los 2,16 USD y los 2,26 USD, lo que supondría otro ejercicio más de crecimiento de dos dígitos en el punto intermedio del rango previsto.

En el cuarto trimestre:

·         Abbott arrojó un beneficio por acción normalizado de 0,58 USD, lo que supone un incremento de más del 20% respecto del año anterior acorde con las estimaciones de consenso de los analistas.

·         Las ventas mundiales aumentaron en más de un 3% en términos de explotación (diferencias de cambio, excluidas), hasta situarse aproximadamente en los 5.700 millones USD, con las divisiones de diagnóstico y cuidado ocular a la cabeza.

·         En los mercados emergentes, se obtuvieron unas ventas de 2.300 millones USD, lo que supone un incremento del 9% en términos de explotación.

·         Los beneficios netos por operaciones continuadas según los PCGA fueron de 589 millones USD frente a las pérdidas de 522 millones USD registradas en el mismo periodo del año anterior.*

·         La división de diagnóstico tuvo un crecimiento de las ventas de explotación cercano al 9%, impulsado por los excelentes resultados de las divisiones principales de productos de diagnóstico, Diagnóstico de Laboratorio y Point of care.  

·         Por su parte, la división productos sanitarios experimentó un aumento del 4% en términos de explotación impulsado por el crecimiento de dos dígitos de la unidad de negocio de cuidado ocular, que continúa expandiéndose en los mercados emergentes y ganando cuota en el mercado mundial de las cataratas.

·         Las ventas mundiales de productos nutricionales repuntaron un 1% en términos de explotación, dado que nuestro negocio internacional de nutrición pediátrica sigue recuperándose todavía de la retirada de un proveedor que el pasado mes de agosto afectó a determinados mercados internacionales de nutrición pediátrica. De manera simultánea, las ventas internacionales de nutrición para adultos se dispararon un 14% en términos de explotación, alimentadas por el boyante crecimiento de los mercados emergentes.

En el año 2013, Abbott lanzó una serie de nuevos productos en sus unidades de negocio (muy diversificadas), por lo que la empresa se halla bien posicionada de cara a un futuro crecimiento. Entre los hitos, cabe destacar el lanzamiento de 70 nuevos productos de nutrición; la endoprótesis liberadora del fármaco XIENCE Xpedition en Estados Unidos y Japón; MitraClip, el dispositivo puntero de Abbott para el tratamiento de la regurgitación mitral en Estados Unidos; dos lentes intraoculares TECNIS para las cirugías de cataratas; y varias pruebas de diagnóstico para la plataforma ARCHITECT.

* Los datos del 2013 reflejan los resultados de Abbott vs los datos del 2012 que reflejan los resultados de Abbott más AbbVie (la división proprietary pharma que se separó de Abbott el 1 de enero del 2013 y que actualmente opera como una compañía totalmente independiente).

Para hacer comparables los datos a efectos financieros de la “nueva Abbott” en 2013 vs 2012, por favor, ver la información de Consolidated Statement of Earnings (en las páginas 9 y 10 de la nota de prensa adjunta): “Earnings from Continuing Operations” (GAAP) y “Net Earnings from Continuing Operations Excluding Specified Items” (non-GAAP).