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28 January 2014

Farmaindustria brinda su colaboración al nuevo consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid

Farmaindustria quiere hacer pública su felicitación a Javier Rodríguez como nuevo consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid y le desea éxito en la labor que pasa a desempeñar.
Farmaindustria reitera su vocación de diálogo con las instituciones públicas y brinda su colaboración al nuevo titular de Sanidad para garantizar que los ciudadanos madrileños reciben una prestación farmacéutica de la más alta calidad.
En este sentido, confía en poder mantener en breve un encuentro con el nuevo consejero para que conozca de primera mano la realidad de una industria, como es la farmacéutica, con un importante grado de implantación en la Comunidad de Madrid.

La Comisión Europea aprueba una variación tipo II de Esmya

La Comisión Europea (EC) ha aprobado la variación  tipo II de la información sobre Esmya (acetato de ulipristal) 5 mg comprimidos que permite la repetición de 3 meses de tratamiento pre-quirúrgico en todos los países de la Unión Europea. Esta decisión se produce tras recibir una opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitida en noviembre de 2013.
La aprobación de la Comisión Europea (EC) está basada en los resultados de los estudios Pearl III y su extensión. Los estudios evaluaron la eficacia y seguridad de varios ciclos de 3 meses de tratamiento intermitente y repetido con acetato de ulipristal en mujeres con miomas uterinos y sangrado uterino severo. Los resultados del estudio muestran que la repetición de un ciclo de tratamiento con acetato de ulipristal proporciona una mayor eficacia para las pacientes (Las tasas de amenorrea fueron 79,5% y 88,5% tras el primer y segundo ciclo de tratamiento respectivamente. El porcentaje medio respecto a la reducción del volumen del mioma fue del -49,9% y -63,2% después del primer y segundo ciclo de tratamiento, respectivamente). Estos datos positivos de los estudios PEARL III fueron presentados el 18 de septiembre de 2013 en el marco del 10º Congreso de la Sociedad Europea de Ginecología.
"Estamos muy satisfechos con este importante paso adelante para Esmya, ya que proporciona a los especialistas más posibilidades de elección para controlar los síntomas moderados y severos causados por los miomas", afirmó Erik Bogsch, director general de Gedeon Richter Plc. "Ahora vamos a trabajar con las agencias reguladoras locales para darles a conocer la aportación que supone esta extensión en la ficha técnica para los especialistas Europeos".
"Esmya proporciona una eficacia prolongada para la mayor parte de los síntomas causados por los fibromas uterinos", asegura el profesor Jacques Donnez, quien lideró los estudios PEARL I, II y III. "La ampliación de la autorización aumenta las opciones de tratamiento pre-quirúrgico para mujeres que sufren esta complicada patología y podría significar la eliminación de los síntomas por un periodo de hasta un año".
Toda la información de Esmya 5 mg comprimidos con la ficha técnica revisada es pública y está disponible en el registro comunitario de la CE y en internet en www.ema.europa.eu/ema

EL NÍQUEL ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE ALERGIA DE CONTACTO

En el ámbito de la alergia a los metales la más frecuente es la alergia al níquel, que causa una dermatitis por el contacto de la piel con este material. “La dermatitis alérgica de contacto es una reacción inflamatoria de la piel que se presenta en personas sensibilizadas a una sustancia determinada (alérgeno) tras el contacto directo de la piel con dicho agente. El caso del níquel afecta al 15% de la población general”, destaca la doctora Pilar Iriarte, miembro del comité de Alergia Cutánea de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) “Es más frecuente en mujeres que en hombres por el uso precoz de pendientes y bisutería”, añade.

El níquel es uno de los metales más habituales de nuestro entorno y está presente en multitud de objetos de uso cotidiano como utensilios de cocina, tijeras, llaves, herramientas, monedas, botones, cremalleras, hebillas de cinturón, cierres, anillos, pendientes, pulseras, etcétera, pero también está presente en material médico como aparatos de ortodoncia, prótesis ortopédicas e implantes coronarios. De manera más puntual se puede encontrar en elementos no metálicos como teléfonos móviles, pinturas, fertilizantes, pilas alcalinas y detergentes.

“La alergia al níquel no se cura, por lo tanto una vez diagnosticada se debe evitar la bisutería y objetos metálicos que contengan níquel. Como alternativa se pueden usar objetos que contengan acero inoxidable, platino, titanio, oro de 18 quilates o plata de ley”, comenta la alergóloga.

Es conveniente aislar los materiales metálicos de uso habitual con tiras de cinta aislante o con tela. “Está muy extendida la costumbre de proteger los objetos con laca de uñas, algo que desaconsejamos porque puede desarrollarse una alergia al propio esmalte”, advierte la doctora Iriarte.

En mujeres y en verano

Este tipo de alergia es más común en mujeres que en hombres, debido al mayor uso de bisutería. Sin embargo, en los últimos años está aumentando el número de hombres alérgicos a este metal debido a que hay bastantes que comienzan a llevar adornos como pulseras, pendientes y piercings. “Con los llamados «piercing hipoalergénicos» de paladio[1] también se producen dermatitis porque los alérgicos al níquel reaccionan con mucha frecuencia al paladio, es lo que se llama reactividad cruzada”.
La dermatitis aparece en el lugar de contacto y puede extenderse a zonas próximas. Como manifestación de la inflamación cutánea, la piel aparece enrojecida e hinchada, con vesículas con un contenido líquido. Posteriormente, las vesículas se pueden romper y fluye un líquido que al secarse forma costras. Estas lesiones se acompañan de picor que puede asociarse a sensaciones de calor y escozor.

Con frecuencia esta alergia afecta a las manos por el contacto habitual con objetos que lo contienen, lóbulos de orejas por pendientes, muñecas por hebillas del reloj, alrededor del ombligo por el botón metálico del pantalón. También es más común en verano, ya que el níquel penetra más fácilmente en el cuerpo debido al sudor y la humedad. Incluso pueden aparecer lesiones a distancia, es decir en zonas que no están en contacto directo, debido al transporte del alérgeno con los dedos o por su penetración en la circulación sanguínea.
Tal y como comenta la doctora Iriarte “estudios recientes apoyan una predisposición genética en el desarrollo de la dermatitis por contacto al níquel. La filagrina es una proteína esencial de la capa córnea de la piel. Si esta proteína está disminuida  o si falta debido a un defecto genético, la función de barrera natural de la piel se afecta y favorece la sensibilización al níquel”.

La prueba del parche
Para confirmar el diagnóstico de la alergia al níquel se utiliza una prueba conocida como “prueba del parche”. Así en los casos en que sospechamos una dermatitis alérgica de contacto se realizan pruebas epicutáneas ó pruebas del parche, con las sustancias que con mayor frecuencia producen alergia (batería estándar). Los parches se colocan en la espada del paciente bajo oclusión durante 48 horas. Al cabo de estas 48 horas se retiran, y se comprobará si hay alguna reacción, tras lo cual se dejará la piel sin cubrir y se revisará de nuevo a las 24/48 horas. En caso de alergia se reproduce un eccema tras la aplicación de la sustancia sospechosa sobre la piel del paciente.

  
“Para tratar la inflamación se emplean los corticoides tópicos durante 7-10 días aplicando una pequeña cantidad y dando un pequeño masaje que favorezca su penetración en la piel. Es un tratamiento que requiere control médico ya que su uso prolongado puede producir alteraciones cutáneas como atrofia de la piel. Para controlar el picor se emplean los antihistamínicos orales, y en casos de dermatitis severa pueden estar indicados también los corticoides orales”, concluye la experta

En determinadas circunstancias una alergia al níquel puede estar asociada con complicaciones en el tiempo. Es el caso de pacientes alérgicos al níquel a quienes se les ha colocado una prótesis, implante o un aparato de ortodoncia que contiene níquel. La presencia de níquel puede da lugar a manifestaciones clínicas que obligan a retirar el material y sustituirlo por un metal alternativo. 

Xanit Hospital Internacional crea la Unidad del Dolor para mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor crónico

Xanit Hospital Internacional ha puesto en funcionamiento la Unidad del Dolor, con el objetivo de ofrecer una mejor atención en el diagnóstico y tratamiento a pacientes que sufren dolor crónico. Se estima que más del 12% de la población andaluza sufre esta enfermedad.

La Unidad del Dolor de Xanit Hospital Internacional, liderada por el Dr. Manuel Jesús Rodríguez López, ex presidente de la Sociedad Española del Dolor, se constituye como un referente en esta materia porque reúne a un equipo de profesionales con la mejor experiencia en el tratamiento del dolor, dotados con técnicas y  procedimientos que cuentan con la última tecnología en este campo. Con la Unidad colabora un equipo multidisciplinar compuesto por oncólogos, radiólogos, neurólogos, traumatólogos, entre otros, que aplican tratamientos de forma individualizada con el objetivo de tratar este tipo de dolor.

“El dolor crónico es aquel que perdura en el tiempo, más de tres meses, con intensidad entre moderada a severa y que continúa sin que el paciente encuentre alivio encontrándose su origen en diversas patologías. El dolor crónico se suele asociar con una disminución en la calidad de vida del paciente y con repercusiones en su estado físico y psicológico. El paciente acude a la Unidad para aliviar el dolor y poder continuar con su día a día”, según explica el Dr. Manuel Jesús Rodríguez; quien afirma además que “hay que diferenciar el dolor crónico del agudo. En un primer momento aparece el dolor agudo al que podemos considerar como un signo de alarma, de que hay algo en nuestro organismo que no funciona adecuadamente. Este tipo de dolor se trata de forma sintomática y, puede derivar, si no se trata adecuadamente, en un dolor crónico”.

Según el estudio “Pain in Europa” la prevalencia del dolor crónico en España es del 9%, esta cifra se eleva al 12% en el caso de Andalucía. “El dolor crónico sigue siendo uno de  los problemas que menos atención recibe por parte de los profesionales médicos. Es por ello que en Xanit Hospital Internacional hemos apostado por la creación de esta unidad, con el objetivo de ofrecer al paciente una mejora en su calidad de vida”, tal y como afirma el responsable de esta Unidad.

Este tipo de dolor acompaña al enfermo en el tiempo, llevando a cabo un diagnóstico y tratamiento adecuado, el paciente puede recuperar su bienestar físico, social y emocional en la mayoría de los casos.

Según afirman los expertos, esta enfermedad afecta a la calidad de vida del paciente que se ve mermada a causa de dolores que se prolongan y afectan a la situación laboral y familiar, provocando ansiedad, miedo, depresión, entre otros síntomas. Por eso, es importante remarcar que se trata de una enfermedad con consecuencias psicosociales que necesita de las técnicas más innovadoras para su atención.

EL HOSPITAL UNIVERSITARIO BASURTO, PRIMER CENTRO DEL ESTADO EN IMPLANTAR UN NUEVO MARCAPASOS QUE MEJORA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA

 El Hospital Universitario Basurto ha sido el primer hospital del Estado en implantar un electrodo tetrapolar para marcapasos de resincronización, un nuevo dispositivo que cuenta con tecnología avanzada, lo que mejora el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca al ofrecer a los facultativos una mejora sustancial a la hora de la implantación en quirófano, ya que es una técnica compleja,  laboriosa y no exenta de complicaciones.

Con esta adquisición el centro sanitario de Osakidetza de referencia en Bilbao dispone de una nueva herramienta para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, una patología que padecen más de 26 millones de personas en todo el mundo y cuyo  índice de prevalencia no ha dejado de aumentar en las últimas décadas.

La insuficiencia cardiaca se produce cuando un músculo cardiaco débil ya no es capaz de bombear la sangre suficiente para satisfacer las demandas del organismo; normalmente esto se debe a la incapacidad del corazón para contraerse o relajarse correctamente.

Esta tecnología, según la doctora del Servicio de Cardiología del hospital bilbaíno de Osakidetza, Mª Fé Arcocha, “va a posibilitar que el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca y terapia de resincronización sea más accesible, lo que evitará complicaciones, reintervenciones quirúrgicas y la posibilidad de ofrecérselo a pacientes más complejos y otros en los que no había sido posible previamente. Esto no sólo mejorará el pronóstico de los pacientes sino que también su calidad de vida”.

En concreto, se trata del dispositivo AllureQuadra para las terapias de resincronización cardiaca y es el primer marcapasos diseñado para trabajar con la tecnología de electrodos tetrapolares. Los electrodos tetrapolares cuentan con un avanzado diseño que ayuda a los médicos a tratar las complicaciones habituales de esta compleja técnica sin necesidad de exponer al paciente a intervenciones quirúrgicas adicionales.

Este tipo de dispositivos se implantan a pacientes con insuficiencia cardiaca para ayudarles a sincronizar el corazón con un ritmo de bombeo adecuado. Consta de varios electrodos o cables que deben ser colocados en áreas concretas del corazón, muchas veces de difícil acceso, y que requieren una cirugía prolongada que no está no exenta complicaciones.

Estos dispositivos han demostrado en estudios a nivel mundial que mejoran de forma sustancial la calidad de vida y disminuyen la mortalidad de pacientes con insuficiencia cardiaca avanzada gracias a la tecnología mejorada que dispone de nuevos electrodos, Éstos aumentan las opciones del médico para colocarlos en las áreas que ofrezcan el mayor beneficio y las mínimas complicaciones en el implante y el seguimiento.


Disponible la primera presentación para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en niños, y adultos que no pueden tragar cápsulas

Por primera vez en España, los niños y también adultos con insuficiencia pancreática exocrina (IPE) que no pueden tragar cápsulas pueden contar con una presentación para el tratamiento de su enfermedad. Ello es posible gracias a la acción de las enzimas pancreáticas contenidas en una nueva presentación que la compañía biomédica Abbott acaba de lanzar en nuestro país. Estas enzimas sustituyen a las enzimas digestivas que ellos no pueden producir en cantidad suficiente a causa de la IPE, y que son imprescindibles para absorber los nutrientes de los alimentos.
 

La nueva presentación facilitará la labor del profesional sanitario en el momento de suministrar las dosis adecuadas y, en consecuencia, a mejorar la adherencia al tratamiento en los pacientes con IPE. Esto se debe a que al mezclar  pequeños gránulos con agua en una cuchara, permitirá mayor precisión en la dosis y que ciertos pacientes puedan tomar la medicación en forma líquida en vez de en pastilla. 

El método POSE mejora la diabetes tipo 2

La relación entre el sobrepeso y la diabetes tipo 2 es muy estrecha y se considera que cerca del 80% de personas con sobrepeso desarrollaran diabetes tipo 2 a lo largo de su vida. Hablamos de dos patologías que afectan, actualmente, al 28% de la población española en el caso de la obesidad y al 14% en el caso de la diabetes tipo 2.



El sobrepeso, además del sedentarismo o unos malos hábitos, es la principal causa de la aparición de la diabetes tipo 2 en las personas. Esto es debido al aumento de la grasa, que dificulta al cuerpo el uso de la insulina de la manera correcta y que hace que aparezca la diabetes tipo 2, una enfermedad crónica cuya característica básica son los altos niveles de glucosa en la sangre y que se va desarrollando gradualmente, de manera lenta, con el paso del tiempo.



El tratamiento contra la obesidad mediante técnicas endoscópicas denominado Método POSE no es un tratamiento cuya finalidad directa sea tratar la diabetes tipo 2, pero se ha demostrado que con la pérdida de peso conseguida se mejoran o por lo menos se normalizan los niveles de glucemia.

Tras tratar con más de 200 pacientes y presentar el primer estudio a nivel mundial con los resultados y efectos del método POSE , los doctores Jorge C. Espinós y Jesús Turró, pueden determinar que en todos los casos los pacientes experimentaron una sensación de mayor saciedad y un cambio en los hábitos alimenticios. Como consecuencia, los niveles de insulina basal mostraron mejoras significativas de los niveles de glucosa en sangre. Los estudios muestran que el nivel de glucosa, dos meses después de la operación con el método POSE, disminuye en aproximadamente un 20% con lo que se demuestra que el Método POSE mejora, de forma indirecta, enfermedades como la diabetes tipo 2 o la hipertensión.

Decimos de forma indirecta, porque el objetivo de la intervención con el Método POSE es la pérdida de peso. Según datos del equipo médico encabezado por los doctores Jorge C. Espinós y Jesús Turró, el promedio de pérdida de peso de los pacientes que se han sometido al tratamiento con el método POSE  es superior a un 50% a los 6 meses y a un 63% a los 12 meses, en base a los más de 200 pacientes tratados con esta novedosa técnica. Y la pérdida de peso total, al cabo de un año, se sitúa alrededor del 19% del peso del paciente.

El doctor Jorge C. Espinós -pionero en España en la utilización del Método POSE- explica que “las personas que se someten a un tratamiento con el Método POSE mejoran considerablemente en las enfermedades que van asociadas a la obesidad como la hipertensión o la diabetes tipo 2. La mejora no se debe al tratamiento en sí mismo sino a la pérdida de peso que se obtiene con el POSE. Hay que recordar, añade el Dr. Turró, que el tratamiento por sí solo no produce la pérdida de peso sino que su finalidad es que a través del tratamiento se ayude al paciente a cambiar los hábitos de alimentación y el estilo de vida que le han llevado al sobrepeso.



De esta manera se demuestra que el Método POSE, aunque no de forma directa,  mejora la diabetes tipo 2, además de reducir la mortalidad asociada con esta enfermedad -sobre todo en casos de obesidad mórbida (IMC>40).

La utilización del Método POSE es una confirmación de que el equipo médico liderado por los doctores Jorge C. Espinós y Jesús Turró es un referente en la lucha contra la obesidad, siempre contando con la tecnología más avanzada y siendo pioneros en las técnicas más novedosas. Con el único objetivo de combatir la obesidad, una enfermedad cada vez más presente en todos los estratos de la sociedad.

 **Más Información: www.cirugiaendoluminal.com

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