ELSEVIER Y LA FUNDACIÓN FEDER PONEN EN MARCHA EL I CONCURSO DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS PARA ESTUDIANTES DE MEDICINA

Elsevier, editorial líder en edición técnica en Medicina y Ciencias de la Salud, a través de Generación Elsevier y en colaboración con la Fundación FEDER, pone en marcha el I Concurso de Investigación en Enfermedades Raras, a través de una beca por valor de 500€ dirigida a estudiantes de Medicina interesados en el campo de las patologías poco frecuentes.

El objetivo de este concurso es introducirse en la comunidad científica y académica, investigando sobre una patología, a elección del participante, de entre los siguientes grupos propuestos: neuromusculares, lisosomales, metabólicas y congénitas.

De esta manera, al mismo tiempo que el estudiante desarrolla sus capacidades y opta a una beca para sus estudios, ayuda a más de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes en nuestro país. 

Además, los diez primeros clasificados recibirán una beca de asistencia al VII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que se celebrará los días 25, 26 y 27 de octubre. 

Los requisitos para participar en el concurso son: ser estudiante de Medicina, residente en España y presentar un trabajo de investigación, a partir de bibliografía publicada o revisión bibliográfica, con una extensión máxima de 5.000 palabras, en formato PDF, con contenido único y referenciado. El trabajo deberá estructurarse en introducción, hipótesis, desarrollo y resultados, conclusiones y bibliografía. El plazo de presentación al concurso se abrió el pasado 17 de marzo y concluirá el próximo 25 de abril.

Un grupo de expertos de Elsevier y de la Fundación FEDER serán los encargados de elegir a los ganadores, en base al valor de su investigación para la comunidad médica y científica, el día 30 de abril de 2014.

Conscientes de la importancia de la investigación en el campo de las Enfermedades Raras, Elsevier y la Fundación FEDER  han impulsado este concurso que ayudará a millones de personas en todo el mundo a mejorar su calidad de vida y a seguir avanzando en su inclusión, invitando a participar a cuantos lo deseen en esta iniciativa, que combina dos de los pilares de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER): la educación y la investigación.

Por su parte, para Elsevier, conocer al colectivo estudiantil, saber qué opina y qué les interesa, es clave. Así, con el objetivo de apoyar a los estudiantes en el acceso a sus contenidos, ha puesto en marcha esta iniciativa enmarcada en el programa Ayudas Elsevier, destinadas a apoyar el talento de los jóvenes estudiantes y a aliviar, en cierta medida, la carga económica que tiene un alumno universitario.

Bayer y Europacolon presentan la campaña “Bocados de Salud”

El cáncer colorrectal es, hoy en día, el segundo tipo de cáncer más frecuente en los países desarrollados1,2,
afectando a hombres y mujeres. Además, la “occidentalización” de la dieta3,4 está provocando el aumento
de las cifras de este tipo de cáncer en países en los que previamente la incidencia era baja. En España, cada
año se diagnostican cerca de 27.000 nuevos casos de cáncer de colon. Sin embargo, cuando la enfermedad
se detecta a tiempo, la tasa de curación es muy alta. “Estamos pues, ante un problema sanitario que exige
que actuemos a todos los niveles, en prevención primaria, adoptando hábitos de vida saludables y una
alimentación adecuada; prevención secundaria, a través de los programas de cribado; y en el tratamiento,
aprovechando los fármacos a nuestra disposición, para controlar la enfermedad” ha comentado el Dr.
Alfredo Carrato, Jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. “Además, la
detección precoz es crucial ya que si se detecta en estadios iniciales, las posibilidades de curación de este
tipo de cáncer son altísimas. En cuanto se ponga en marcha el programa nacional de cribado para mayores
de 50 años aumentarán los diagnósticos, pero esto redundará en una tasa de curación más alta, ya que se
detectará a tiempo en muchos casos”, ha añadido el Dr. Carrato.
En este contexto Europacolon España y Bayer han puesto en marcha la campaña “Bocados de Salud” cuya
presentación ha tenido lugar hoy, 31 de marzo, Día Mundial para la prevención del Cáncer de Colon, en
el Mercado de San Antón, de Madrid. “Bocados de Salud, es una campaña de sensibilización dirigida a la
opinión pública para concienciar al público general sobre la relación que tienen la adopción de una alimentación
adecuada y la prevención del cáncer colorrectal en personas en riesgo de padecerlo”, ha explicado el
Dr. Ramón Estiarte, Director Médico de Bayer.
La campaña recorrerá los mercados municipales de 7 ciudades españolas – Madrid, Barcelona, Valencia, Zaragoza,
Santiago, Santander, y Córdoba- informando a la población sobre aspectos como: ¿qué es el cáncer
colorrectal?, ¿a qué síntomas debemos estar atentos?, ¿quién debe tener especial cuidado?, ¿cómo podemos
prevenirlo?, etc. “Y es que, realizar algunos cambios en los hábitos de vida, como llevar una dieta equilibrada,
evitar el alcohol, y practicar ejercicio regularmente pueden ayudar a reducir el riesgo de padecer
cáncer de colon” ha puntualizado Emilio Iglesia, Presidente de Europacolon España.
Voluntarios de Europacolon estarán en el stand de información entregando a la población trípticos informativos
con consejos sobre hábitos de vida saludables y alimentación adecuada. La información de estos trípticos
ha sido elaborada por Europacolon internacional y cedida a Bayer para la campaña. Además de esto los
usuarios del mercado podrán asistir a un taller de cocina saludable con un cocinero local. “En Europacolon
España trabajamos para que se conozca la enfermedad y sus posibilidades de prevención, por este motivo
las campañas de concienciación, como “Bocados de Salud” nos parecen fundamentales y nos sentimos satisfechos
de participar en iniciativas como ésta” ha añadido Emilio Iglesia.
Pero además, en este Día Mundial para la prevención del Cáncer de Colon, “desde Europacolon España pedimos
políticas sanitarias que estén fundamentadas en criterios de calidad, equidad y eficiencia que busquen
aumentar la supervivencia de los pacientes, ya que cualquier restricción por parte de las comunidades autónomas
puede suponer diferencias territoriales en cuanto al acceso a los tratamientos oncológicos y esto
rompe el principio de igualdad” ha concluido Emilio Iglesia.
El hashtag de la campaña es #BocadosdeSalud

La detección precoz del cáncer de colon permite un índice de curación de hasta el 90%

El cáncer de colon es el tumor maligno más frecuente en nuestro país, con casi 34.000 nuevos afectados en España en 2012. Si bien es un tipo de enfermedad más frecuente en la población masculina, en 2012 se detectaron 14.000 nuevos casos en mujeres, además de otros 19.700 en hombres. La clave está, según el doctor Luis Izquierdo de LABCO Quality Diagnostics, en la prevención: “detectar el cáncer de colon en las etapas iniciales supone la curación del paciente hasta en el 90% de los casos. La dificultad radica en concienciar a la sociedad de la importancia del cribado, pero las técnicas diagnósticas no invasivas están siendo la clave para introducir en la conciencia social la necesidad de controlar la posible aparición de tumores malignos en el intestino grueso o el recto”.

InDex Pharmaceuticals y Almirall firman un acuerdo de licencia para los derechos en Europa de Kappaproct®, un fármaco en fase III de desarrollo para colitis ulcerosa

InDex Pharmaceuticals y Almirall han anunciado hoy un acuerdo de licencia para la comercialización en Europa del  fármaco en fase III de desarrollo, Kappaproct®. Según las condiciones del acuerdo, InDex tiene derecho a un pago inicial así como a una serie de pagos vinculados a la consecución de ciertos hitos con un valor total a lo largo de los años que podría superar los 100 millones de euros. InDex también tiene derecho a recibir royalties de doble dígito, por parte de Almirall, en relación a las ventas netas de Kappaproct® en Europa.

Kappaproct®, el fármaco en desarrollo más avanzado de InDex Pharmaceuticals es una secuencia inmunomoduladora de ADN (DIMS, de la siglas en inglés) que tienen como diana  al receptor ‘toll-like’ 9 (TLR9). Kappaproct® es un tratamiento potencial para la colitis ulcerosa severa (CU), una inflamación crónica y debilitante del intestino grueso. Los resultados  del ensayo clínico de fase III, COLLECT, que está actualmente en marcha, están previstos para mediados de 2014.

“Almirall tiene una amplia experiencia en la comercialización y marketing de fármacos en el campo gastrointestinal en Europa. Además, tiene un historial de éxitos recientes en cuanto a  lanzamientos de productos biotecnológicos innovadores.  Almirall es el socio perfecto para InDex en nuestra misión de llevar  Kappaproct® al mercado europeo”, ha explicado Jesper Wiklund, CEO de InDex Pharmaceuticals. "Por otro lado, durante el proceso de evaluación y negociación, se ha demostrado que tanto Almirall como InDex Pharmaceuticals comparten el compromiso de colaboración como medio para perseguir ambiciosos objetivos científicos. Esto favorece una fuerte afinidad cultural entre  nuestras compañías, lo cual representa un punto de partida prometedor para una colaboración”.

Eduardo Sanchiz, CEO de Almirall SA, ha añadido que “Kappaproct® está en una etapa de desarrollo avanzada y aborda una importante necesidad médica no cubierta en pacientes con colitis ulcerosa severa. Vemos un potencial comercial significativo para esta inmunoterapia primera de su clase terapéutica. Kappaproct® también se ajusta perfectamente a nuestro interés en enfermedades gastrointestinales y nuestro objetivo de hacer llegar medicamentos innovadores a los pacientes”.

Jazz Pharmaceuticals y Gentium anuncian el lanzamiento de su tratamiento para la enfermedad venooclusiva hepática

Jazz Pharmaceuticals plc  y Gentium S.p.A., una compañía Jazz Pharmaceuticals, ha anunciado hoy el comienzo del lanzamiento comercial europeo de Defitelio®(**) (defibrotide), el primer producto aprobado para el tratamiento de la enfermedad venooclusiva hepática aguda (VOD aguda o sVOD) en pacientes de más de un mes de edad que pasan por la terapia de transplante de células madre hematopoiéticas (HSCT).  Las compañías han lanzado Defitelio en Alemania y Austria y esperan seguir el lanzamiento en 27 países europeos más en una base permanente durante 2014 y 2015.  

La VOD aguda, una de las complicaciones iniciales más graves en la terapia HSCT, se asocia con el fallo multiorgánico y es fatal en más del 80% de los pacientes. Las HSCT se realizan con un intento curativo en pacientes con malignidades hematológicas, determinados tumores sólidos y algunos desórdenes no malignos, como las hemoglobinopatías graves.

"La disponibilidad comercial de Defitelio como el primer medicamento autorizado para el tratamiento de sVOD en Europa es un importante paso hacia delante para pacientes con esta condición que pone en peligro la vida", dijo Bruce C. Cozadd, presidente y consejero delegado de Jazz Pharmaceuticals plc. "Además, este lanzamiento europeo representa un hito clave para el equipo combinado de Jazz Pharmaceuticals y Gentium tras la adquisición de Gentium por Jazz Pharmaceuticals a principios de este año, y refuerza nuestro compromiso de llevar importantes terapias a los pacientes que tienen necesidades médicas no cubiertas importantes en las áreas de la hematología y la oncología".

"La VOD aguda es una enfermedad compleja y no predecible, y su impacto en los pacientes, médicos y recursos es sustancial. La intervención temprana y efectiva es crucial para salvar vidas y limitar la carga potencialmente importante de esta enfermedad, y los médicos han estado esperando ansiosamente la disponibilidad comercial de Defitelio en Europa", dijo el profesor Mohamad Mohty, presidente electo de EBMT y profesor de Hematología, Saint-Antoine Hospital y University Pierre & Marie Curie, París.

La eficacia de Defitelio para tratar sVOD en pacientes HSCT está respaldado por datos de un ensayo de fase 3 pivotal y multicentro que evaluó Defitelio para el tratamiento de sVOD en comparación con un grupo de control histórico de pacientes que habían recibido cuidados paliativos estándares. En este ensayo, Defitelio demostró ofrecer un aumento significativo en las tasas de supervivencia para pacientes con sVOD en HSCT. Los resultados demostraron un aumento del 52% en la supervivencia a los 100 días tras el trasplante para pacientes tratados con Defitelio en comparación con pacientes en el grupo de control histórico (38,2% en el grupo Defitelio frente al 25,0% en el grupo de control histórico; p=0,0341).^En el ensayo clínico, el 23,5% de pacientes tratados con Defitelio lograron una completa respuesta a los 100 días tras el transplante frente al 9,4% de pacientes en el grupo de control histórico (p=0,013).

Los datos de eficacia de este ensayo pivotal están respaldados por los datos de un estudio de búsqueda de dosis de fase 2, así como datos del International Compassionate Use Programme y un análisis interno  (subconjunto de pacientes con sVOD) de un estudio de nuevo fármaco investigacional de tratamiento de etiqueta abierta (IND) realizado en Estados Unidos (EE.UU.).  Adicionalmente, los datos derivaron de un registro independiente en EE.UU. respaldaron la aprobación europea de Defitelio para uso en pacientes con sVOD.

El tratamiento con Defitelio ha sido generalmente bien tolerado en todos los grupos de edad. En el ensayo pivotal de fase 3, la incidencia general de efectos secundarios fue similar en el grupo de tratamiento de Defitelio y en el grupo de control.  Los efectos secundarios más frecuentes observados durante el uso de pre-marketing fueron hemorragia, hipotensión y coagulopatía.

**Este producto médico está sujeto a control adicional.  

Un mayor consumo de ácidos grasos omega-3 podría mejorar la calidad del sueño

Un nuevo estudio realizado en el Reino Unido sugiere que los altos niveles sanguíneos de ácido docosahexaenoico parecen estar asociados con una menor resistencia a acostarse y menor perturbación total del sueño. 

En el ensayo controlado aleatorizado se determinaron los niveles sanguíneos de ácidos grasos poliinsatura- dos de cadena larga del tipo omega-3 y omega-6 en 362 escolares sanos de entre 7 y 9 años de edad, quie- nes recibieron 600 mg al día de ácido docosahexaenoico (DHA) o placebo durante 4 meses. A sus padres se les pidió que valoraran los hábitos de sueño de sus hijos a lo largo de una semana normal (1). Los resulta- dos del estudio mostraron que el aporte suplementario de DHA se tradujo, consecuentemente, en niveles sanguíneos más altos de DHA, los cuales se asociaron en forma significativa con una mejor calidad del sueño, incluyendo menor resistencia a acostarse, menos parasomnias (trastornos del sueño que van desde terror nocturno y parálisis del sueño hasta enuresis nocturna) y menor perturbación total del sueño. Los niños con un mayor consumo de DHA durmieron casi una hora más y se despertaron durante la noche siete veces menos, comparados con los niños que tomaron placebo. Una mayor proporción DHA con respecto a los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga del tipo omega-6 y al ácido araquidónico (AA) también está asociada con menos alteraciones del sueño. En total, el 40 % de los niños que participaron en el ensayo tenía una alteración clínica del sueño, tal como resistencia a ir a la cama, intranquilidad para conciliar el sueño y constante interrupción del mismo en el curso de la noche.

Los investigadores indicaron que ya desde hace tiempo se conoce que varios de los compuestos sintetizados en el organismo a partir de los ácidos grasos de tipo omega-3 y omega-6 desempeñan un papel fundamental en la regulación del sueño. Por ejemplo, bajos niveles de DHA –el principal ácido graso del tipo omega-3 encontrado en el cerebro- se han asociado con bajos niveles de melatonina, una hormona que interviene en la regulación del ciclo sueño-vigilia (2). Estudios anteriores han mostrado que los niveles sanguíneos de DHA en la población infantil entre 7 y 9 años son, en general, alarmantemente bajos y esto podría estar directa- mente relacionado con los problemas de comportamiento y aprendizaje, probablemente causados por la falta de sueño. 

RESULTADOS PRELIMINARES DEL LÁSER METABÓLICO DEL HOSPITAL VIAMED SEVILLA

Hace cinco meses que la Unidad de obesidad del Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz, de Sevilla, cuenta con la tecnología más reciente para el tratamiento de la inflamación y grasa localizada. Ya tenemos los resultados preliminares en abdomen y muslos:

60 pacientes (85% mujeres, 15% hombres), con una edad media de 36 años, han recibido 5 sesiones (una cada semana) del láser Metabólico durante 10 minutos cada sesión.

	PÉRDIDA MÁXIMA	PÉRDIDA MÍNIMA	PÉRDIDA MEDIA
ABDOMEN	15 cm	3 cm	6,5 cm
MUSLOS	10 cm	4 cm	6 cm

Resultados

Los pacientes han perdido una media en abdomen de 6,5 cm durante las cinco sesiones, estando en 15 cm el récord de pérdida en abdomen y en 3 cm los que menos han perdido. La media de edad de pacientes que querían ver moldeada su figura ha sido de 36 años.

Así mismo, han perdido 6 cm de media en muslos, estando en 10 cm el récord de pérdida en muslos durante esas cinco sesiones y en 4 cm las que menos han perdido. Han sido cien por cien mujeres las que han acudido para reducir la grasa en muslos.

Este láser es la primera tecnología médica que permite perder peso por sí sólo, sin necesidad de realizar dieta ni ejercicio físico, aunque si se complementa con dieta los resultados son todavía mejores.