Jaime Giner, elegido nuevo presidente del Colegio de Farmacéuticos de Valencia

El boticario Jaime Francisco Giner Martínez es el nuevo presidente del Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF). Giner fue el candidato con más votos en las elecciones celebradas el pasado domingo. La nueva Junta, que sale de la candidatura 'Farmacéuticos Unidos', obtuvo el 54,3% de los votos (1.364) por 1.098 de María Teresa Guardiola Chorro, la hasta ahora presidenta, en unas elecciones donde ha habido un 60% del total de participación posible y se ha saldado con una diferencia de 266 votos.
Tras las elecciones celebradas en el Colegio de Farmacéuticos de Valencia, habiéndose proclamado electa la candidatura encabezada por su presidente Jaime Francisco Giner Martínez, esta quedará compuesta por Francisco José Moratal Peyró como Vicepresidente; Juan José Folgado Martín como Secretario; Adela Lorenzo Abadía como Tesorera y Francisco José Quiles Muñoz en el cargo de contador, además de los vocales. Por otra parte, entre dichos vocales que forman su equipo está el ex presidente de la institución Francisco Climent.
La entidad valenciana cumple, en 2014, 573 años. Jaime Giner, con oficina en Aielo de Malferit, ha apostado en su programa electoral por el cambio en esta histórica institución colegial, si bien forma parte de su Junta Directiva desde 2001 ocupando diferentes cargos, entre ellos el de vicepresidente de la ya ex presidenta María Teresa Guardiola. Nada más conocerse el resultado de las elecciones, Giner ha apostado por “el trabajo común de todos los colegiados, por la unión de todos para mejorar la profesión”. 

Sanofi Pasteur MSD denuncia a Sanidad por impedir la venta de su vacuna de la varicela en las farmacias

Ha presentado un recurso contencioso-administrativo contra el Ministerio de Sanidad por impedir la venta libre en las farmacias de su vacuna contra la varicela Varivax, aprobada en España desde 2003 para su uso en niños mayores de 12 años.

Según ha denunciado la compañía, desde julio de 2013, se han dejado de liberar lotes de estas vacunas en el canal de la farmacia comunitaria “debido a la denegación de puesta en el mercado” por parte de la AEMPS, organismo dependiente del Ministerio que encabeza Ana Mato. Sin embargo, esta licitación no se aplica a Navarra, Ceuta y Melilla.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), en el que están representados el Ministerio y las comunidades, acordó en marzo de 2013 el primer calendario vacunal común para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), que precisaba que esta vacuna se tenía que administrar (y, por tanto, financiarse) a los 12 años en aquellos niños que no hubieran pasado aún la enfermedad.
Esto propició que la compañía empezara a sufrir las primeras restricciones en la liberación de lotes a las boticas para que los ciudadanos pudieran adquirirla de forma libre, asumiendo su coste íntegramente. Según lamenta Sanofi, el bloqueo ahora es total, por lo que han decidido tomar medidas judiciales.

NACE OMAKASE, UN INNOVADOR SERVICIO DE CONSULTORÍA ESTRATÉGICA EN EL SECTOR SALUD

Omakase Consulting es una nueva consultora cuyo
valor añadido es el de ofrecer a sus clientes iniciativas y proyectos únicos de
colaboración entre los sectores público y privado en el ámbito sanitario y healthcare.
Omakase cuenta con un equipo con una amplia experiencia nacional e internacional,
en diversos ámbitos relacionados con la salud. Los socios fundadores son Xavier
Badía, Consejero Delegado, con más de 20 años de experiencia en Investigación y
Consultoría en PMA y HEOR; Nerea Alonso-Rodríguez, Directora de Acceso al
Mercado, con 15 años de trayectoria en consultoría estratégica; José María Recalde,
director y coordinador del Cadime durante 18 años; y Carmen Mateo, presidenta de
Cariotipo MH5, consultora de lobby y comunicación con 25 años de experiencia.
Omakase se especializa en situaciones de alto impacto socio-sanitario, focalizando su
actividad en ámbitos como la oncología, las enfermedades raras, la terapia avanzada
y los pacientes crónicos.

Para penetrar en estos campos tan especializados, Omakase apuesta por crear un
entorno de confianza con los decisores, que permita el desarrollo de estrategias
orientadas a la sostenibilidad y la efectividad del sistema sanitario, fomentando la
colaboración público-privada para el desarrollo de estrategias de acceso al mercado.
En palabras de Xavier Badía: “"Omakase viene a cubrir un vacío en la consultoría de
salud y servicios sanitarios en España, en primer lugar por la acumulación de
experiencia en sus socios que la hace única y también única es la oferta de servicios
para que el sector público y privado se entiendan con el fin de ayudar a la
sostenibilidad del sistema nacional de salud".

Nerea Alonso-Rodríguez, por su parte, destaca que el acceso al mercado de los
productos relacionados con la salud (medicamentos, productos sanitarios y dietéticos)
se enfrentan a un proceso de decisión descentralizado y heterogéneo: “Los
proveedores del sistema del sanitario se han ido adaptando a este entorno cambiante,
si bien las organizaciones más grandes precisan de nuevas iniciativas para
relacionarse con las autoridades y decisores; mientras que, los más pequeños
necesitan un apoyo más global”. La directora de Acceso al Mercado de Omakase
añade que “no queremos limitarnos a lo conocido ni a lo posible, sino que queremos
además idear nuevas aproximaciones que resulten ventajosas para el sistema
nacional de salud y para las empresas que las desarrollen”.

Respecto al área de Relaciones Institucionales y Comunicación, Carmen Mateo
apuesta por “el rigor y la transparencia. La complejidad de este sector hace
indispensable dotar al lobby y a la comunicación de un sentido estratégico, como una
herramienta fundamental para conseguir los objetivos de las empresas e instituciones”.

Por último, José María Recalde, concluye que “cada vez más las evidencias que dan
soporte a los mensajes de valor de los nuevos medicamentos deberán integrar las
expectativas del sistema sanitario y tener en cuenta los procedimientos desarrollados
para su incorporación. A través de la experiencia de los decisores y técnicos
implicados, pueden desarrollarse estrategias que permitan conseguir acuerdos
beneficiosos para ambas partes”.

DÍA MUNDIAL DE LA MENINGITIS – Proyecto ‘Protege su Futuro’

·      Según la Organización Mundial de la Salud, la Meningitis causa la muerte de entre el 5 y el 10% de las personas que la contraen. Los afectados que sobreviven suelen experimentar graves secuelas como daños cerebrales, discapacidad de aprendizaje, pérdida de audición y amputaciones de miembros.

 

·      Los niños y adolescentes son el colectivo de más vulnerabilidad ante esta infección, caracterizada por presentar una elevada letalidad y una progresión clínica rápida.

·      La conocida fotógrafa Anne Geddes ha retratado en ‘Protege su futuro: retratos de la enfermedad meningocócica’ a 15 supervivientes de la enfermedad meningocócica de todo el mundo

·      La Confederación de Organizaciones para la Meningitis (CoMO) ha establecido el Día Mundial de la Meningitis como jornada dedicada a promover la concienciación social acerca de esta enfermedad e informar de la importancia de su prevención.

En el marco de la celebración del Día Mundial de la Meningitis, Novartis Vaccines y la  Fundación Irene Megías contra la Meningitis (FIMM) organizan una jornada de información y concienciación acerca de la enfermedad meningocócica con el objetivo de acercar esta patología, a menudo desconocida, a la sociedad.

El encuentro contará con la participación de Dña. Elena Moya, Directora de Expansión de la Fundación Irene Megías contra la Meningitis; del Dr. Fernando Moraga Llop, Presidente de la Societat Catalana de Pediatria; y de Mercedes Echauri, directora de Novartis Vaccines.

La Real Academia Nacional de Medicina acogerá una exposición fotográfica sobre la iniciativa  ‘Protege su Futuro’ en la que ha participado la reconocida fotógrafa Anne Geddes. La artista ha retratado a supervivientes de la meningitis de todo el mundo con el objetivo de concienciar sobre los síntomas y sobre todo, reforzar la importancia de la prevención ante una enfermedad de elevada letalidad y fuerte impacto emocional que afecta principalmente a niños. Se trata de un proyecto internacional, que cuenta con el aval de la CoMO, en la que han participado niños de Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Irlanda, Brasil y España.

Andalucía contará con el primer comité autonómico con plena capacidad para autorizar investigaciones con preembriones

El Consejo de Gobierno ha aprobado la creación del Comité de Investigación con Muestras Biológicas de Naturaleza Embrionaria, que permitirá agilizar la autorización de trabajos científicos fundamentales para la mejora del conocimiento y el tratamiento de enfermedades como la diabetes y el cáncer. Se trata del primer organismo autonómico en España que tendrá capacidad plena para evaluar y dar luz verde a este tipo de proyectos, ya que se constituirá como entidad homóloga a la que desarrolla estas funciones en el ámbito estatal (la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos), cuyo informe favorable ya no será necesario.

El nuevo comité unificará los dos que hasta ahora se encargaban en Andalucía de evaluar los trabajos científicos con preembriones humanos sobrantes de técnicas de fecundación ‘in vitro’ y aquellos otros vinculados a reprogramación celular con fines terapéuticos. Su creación se dispone en un proyecto de ley aprobado hoy por el Ejecutivo andaluz, que modifica las normas reguladoras de ambas materias, vigentes desde 2003 y 2007, respectivamente.

Junto con esta unificación y la autonomía de funcionamiento, el futuro organismo incorporará también la evaluación de los aspectos éticos de los trabajos científicos, que hasta ahora desarrollaba el Comité de Bioética de Andalucía, con la consiguiente simplificación de plazos y procesos. Adscrito a la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, estará integrado por especialistas de reconocido prestigio en terapia celular, medicina regenerativa, bioética y derecho vinculado a temas biomédicos.

El nuevo órgano deberá ser consultado preceptivamente en relación con los proyectos en los que se utilice material de origen embrionario o técnicas de reprogramación celular, tales como los relativos a investigación con células troncales embrionarias humanas y con preembriones para la derivación de líneas celulares, o la activación de ovocitos mediante transferencia nuclear. Estos trabajos tienen como principales finalidades conocer el mecanismo por el que las células se diferencian y analizar el funcionamiento de las enfermedades para conocer mejor su evolución.

Entre otras funciones, el Comité centrará también su trabajo en asegurar las garantías científicas, éticas y legales de los proyectos; evaluar su factibilidad y la cualificación del equipo de investigación; ponderar el balance de riesgos y beneficios; asegurar la trazabilidad de las muestras de origen humano; coordinar sus actividades con las de otros comités similares, y velar por la confidencialidad.

Las investigaciones con células madre embrionarias permiten el desarrollo de proyectos para avanzar en el conocimiento y tratamiento de enfermedades como la diabetes, lesiones medulares o diversos tipos de tumores, por ejemplo los de las leucemias en niños. Andalucía fue en 2003 la primera comunidad autónoma que reguló por ley estas innovaciones.

Por su parte, las técnicas de reprogramación celular consisten en modificar las características de una célula adulta de un individuo, retrocediendo en su desarrollo evolutivo de forma que pueda generar células madre pluripotenciales capaces de dar origen a cualquier tipo de tejido u órgano y ser posteriormente implantadas en el propio donante. Todo ello permite obtener tejidos u órganos compatibles con el donante de la célula adulta, evitando el problema del rechazo. Estas técnicas, conocidas como ‘clonación terapéutica’, también fueron reguladas por primera vez en España a través de la ley andaluza aprobada en 2007.

Andalucía, vanguardia en biomedicina

En los últimos diez años, el Comité de Bioética de Andalucía ha autorizado 57 proyectos de investigación en los que se utiliza muestras biológicas de origen embrionario o técnicas de reprogramación celular, 27 de los cuales ya han finalizado, desarrollados en centros sanitarios y de investigación de la comunidad autónoma.

Estos proyectos abordan patologías como enfermedades raras, diabetes, cáncer, enfermedades hematológicas, enfermedades neurodegenerativas o lesiones medulares, entre otros. Estas investigaciones buscan conocer el mecanismo por el cual las células se diferencian pasando de un tipo celular a otro, utilizando las técnicas de reprogramación, así como conocer mejor el mecanismo de las enfermedades, intentando reproducir los modelos de enfermedad a nivel celular.

Andalucía es, junto a Cataluña, la comunidad autónoma con mayor número de proyectos autorizados de este tipo. Precisamente, la semana pasada, se evaluaron favorablemente un nuevo proyecto andaluz y la ampliación de otro ya iniciado. El primero de ellos, liderado por investigadores del Hospital Virgen del Rocío, persigue perfeccionar las técnicas para realizar el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, es decir, el análisis genético que se realiza a preembriones obtenidos por técnicas de fecundación in vitro para seleccionar aquellos libres de enfermedad genética. El segundo estudia cómo reaccionan las células a nivel molecular en leucemias y se desarrollará en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), en Granada.

Esta producción científica se engloba en la red de investigación sanitaria que el Gobierno andaluz viene impulsando en las últimas décadas y que ha permitido desarrollar una amplia actividad que se traduce en ensayos clínicos autorizados y una inversión que este año sobrepasa los 66 millones de euros.

Además de los 57 proyectos de investigación con muestras de origen preembrionario, la comunidad andaluza tiene autorizados 333 ensayos clínicos. Estos trabajos de investigación tienen por objetivo realizar una evaluación de un producto, medicamento o  técnica para valorar su eficacia y seguridad en su aplicación en personas. Se trata, por tanto, del último escalón antes de llevar a la práctica el diseño de un nuevo producto, de ahí la importancia del incremento en el número de este tipo de trabajos.  

La investigación sanitaria se canaliza a través de los centros asistenciales públicos, los institutos de investigación biomédica y la Iniciativa Andaluza de Terapias Avanzadas, impulsa la investigación en tres áreas: Terapia Celular y Medicina Regenerativa; Genética Clínica y Medicina Genómica y Nanomedicina. Estas tres líneas de trabajo se desarrollan fundamentalmente en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), en Sevilla; el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), en Granada, y el Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (BIONAND) de Málaga, respectivamente.

La red de centros de investigación biomédica se completa, entre otros, con el Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía, que integra el Banco Andaluz de Células Madre; el Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana de Sevilla, que alberga el proyecto Genoma Médico, y el Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular (LARCEL), en colaboración con la Universidad de Michigan (Estados Unidos).

Andalucía avanza en el desarrollo de una terapia celular para tratar lesiones crónicas medulares

El Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular (Larcel) ha conseguido obtener células pluripotenciales (iPS) a través de métodos más seguros de reprogramación y en condiciones de máxima calidad que podrían ser útiles para diferentes aplicaciones de la medicina regenerativa. El objetivo es desarrollar una terapia celular para tratar lesiones medulares a partir de células pluripotenciales.

Así lo ha anunciado hoy la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, quien ha matizado que este avance sería posible “siempre que los resultados en modelos animales confirmen su seguridad ya que están en una fase muy inicial”. Si bien, Sánchez Rubio ha señalado que hay que ser “prudentes” en este tipo de investigaciones en tanto “tienen una larga trayectoria”.

Este avance ha tenido lugar en el marco del trabajo científico que están realizando investigadores del Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular dirigido por José Cibelli (director asociado de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas y director del Laboratorio de Reprogramación Celular de la Universidad del Estado de Michigan).

A partir de estas células iPS, se han obtenido células progenitoras neurales que están siendo estudiadas en modelos animales en colaboración con el grupo de la Universidad de Washington dirigido por Phil Horner e investigadores del Hospital Virgen del Rocío y del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla (IBIS), dirigidos por Javier Márquez. El objetivo es desarrollar una terapia celular para tratar lesiones medulares a partir de células pluripotenciales.

Esta terapia se basa en progenitores neurales obtenidos a partir de célular iPS; o lo que es lo mismo, modificar células que cuentan con la posibilidad de convertirse en células de diferentes tejidos para que sean neurales al objeto de sustituir con ellas las que están dañadas en el paciente.

Las células pluripotenciales que se utilizan en este estudio son células reprogramadas; es decir, en las que se han modificado sus características de célula adulta retrocediendo en su proceso evolutivo hasta alcanzar un estadio, llamado de pluripotencia, en el cual serán  capaces de dar origen a cualquier tipo de tejido u órgano. De esta manera, adquieren un nuevo potencial de diferenciación y duplicación que parecía definitivamente perdido. Esta técnica podría permitir, en un futuro, que por ejemplo, una célula de la piel o de un cabello se convierta en una neurona o en cualquiera de los 220 tipos celulares que componen el organismo.

Sánchez Rubio ha destacado que “este trabajo científico es muestra del trabajo conjunto y coordinado de diferentes grupos de investigación, así como de la proyección internacional que tiene la investigación andaluza”.

La máxima responsable de la sanidad andaluza ha puesto en valor la “apuesta de Andalucía en materia de reprogramación celular” y que tiene su reflejo en la actividad desarrollada en centros como el Laboratorio de Reprogramación Celular, conocido por el acrónimo Larcel, dedicado en exclusiva al estudio de este tipo de técnicas y a su posible aplicación terapéutica en distintas áreas.