Insuficiencia Cardíaca Aguda, primera causa de hospitalización en mayores de 65 años en España

La Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y la Asociación de Insuficiencia Cardíaca de la ESC han designado la semana del 5 al 9 de mayo como Semana Europea de la Insuficiencia Cardíaca. Una ocasión en la que los expertos, sociedades científicas y asociaciones de pacientes aúnan esfuerzos para la concienciación social sobre esta patología. La Insuficiencia Cardíaca Aguda (ICA) es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años en España, representando cerca de 113.327 ingresos hospitalarios por año^1,2. 
Entre los pacientes que ingresan en el hospital por ICA existe un 3,8% de mortalidad⁷, una cifra que aumenta con el tiempo transcurrido desde la primera hospitalización. Aproximadamente el 30-50% de muertes orehospitalizaciones se dan tras los 60 días de la primera admisión¹, y aproximadamente el 20-30% de muertes se produce en el primer año tras el primer episodio de ICA^1,4,8. Al cabo de 5 años de la primera admisión en el hospital por ICA, el 40-50% de los pacientes ha fallecido^3,8.

A pesar de la gravedad de la enfermedad, un estudio realizado a nivel europeo pone de manifiesto el desconocimiento existente: el 94% de la gente confunde al menos uno de los signos y síntomas potenciales de la IC por síntomas normales de la edad⁹. En cuanto a la percepción y el conocimiento del riesgo de la patología, la gran mayoría de la gente (91%) desconoce la gravedad de la Insuficiencia Cardíaca Aguda. Y es que aunque las tasas de supervivencia en la patología son más bajas, la mayoría de los encuestados temería más sufrir un derrame cerebral (50%), cáncer avanzado de colon o de mama (38%) o un ataque al corazón (10%) que insuficiencia cardíaca (2%)⁹.

Por ello, el marco de la Semana Europea de la Insuficiencia Cardíaca, se pone en marcha el ICA Program, una iniciativa para la mejora de la atención y el manejo al paciente de Insuficiencia Cardíaca Aguda. El proyecto ha sido impulsado por la Sección de Insuficiencia Cardíaca y Trasplante de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), en colaboración con la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), y cuenta con una beca no condicionada de Novartis.
“La Insuficiencia Cardíaca es una área de absoluta prioridad para la SEC. La ICA es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años y el principal motivo de gasto sanitario en España, por lo que resulta fundamental reorganizar la asistencia de este tipo de enfermos crónicos” ha explicado el Dr. José Ramón González-Juanatey, Presidente de la Sociedad Española de Cardiología y jefe de Servicio de Cardiología y Unidad Coronaria del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago.
El objetivo principal del programa es “evitar la mortalidad hospitalaria y reducir los reingresos a través de la mejora del abordaje de los pacientes que ingresan en el hospital con ICA” según el Dr. Nicolás Manito, presidente de la Sección de Insuficiencia Cardiaca y Trasplante de la SEC, y jefe de la Unidad de Insuficiencia Cardíaca y Trasplante Cardíaco del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona).

Para ello, la iniciativa promueve la creación de equipos multidisciplinares de excelencia en los centros sanitarios para mejorar la calidad asistencial y los procesos en el manejo de la Insuficiencia Cardíaca Aguda. “La formación de equipos multidisciplinares conllevaría una atención a los pacientes con ICA más eficiente, mejorando tanto el tratamiento como la detección precoz de complicaciones y posibles empeoramientos. Además, una atención multidisciplinar permitiría que los pacientes dados de alta en el hospital puedan tener una continuidad de la asistencia adecuada”, ha puntualizado el Dr. Manito.

El programa arranca en 6 hospitales de referencia en España: Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona), La Fe Hospital Universitari i Politècnic, Hospital La Paz (Madrid), Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (Santiago), Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) y el Hospital de Mérida. Posteriormente, el ICA Program se extenderá a 72 hospitales españoles para mejorar la atención, los procesos y el manejo integral al paciente con ICA.

En los hospitales participantes se llevarán a cabo sesiones clínicas sobre la ICA, sobre su tratamiento y sobre las posibilidades de mejora en el abordaje del paciente que la sufre. Periódicamente se realizarán más sesiones clínicas para discutir sobre el documento de consenso de las sociedades para pacientes con ICA, promoviendo así una actualización y la mejora continuada. 

La Insuficiencia Cardíaca Aguda La Insuficiencia Cardíaca Aguda (ICA) es la incapacidad del corazón para expulsar una cantidad de sangre suficiente para las necesidades del organismo. Esta patología es un importante problema de salud pública en el mundo por su creciente incidencia. A nivel global, se diagnostican 100.000 casos nuevos de Insuficiencia Cardíaca (IC) por año y en Europa un 2% de la población padece IC. En el caso de las personas de entre 70 y 80 años en Europa, la prevalencia de la IC aumenta hasta una de cada cinco personas^3-5,10,11.

En España la prevalencia de la Insuficiencia Cardíaca es elevada, en torno al 6,8% de la población de más de 45 años, según el estudio PRICE. Esta incidencia es similar en varones y mujeres, y aumenta de forma clara y significativa con la edad, de tal forma que por encima de los 75 años se sitúa en el 16%, de los cuales uno de cada cinco padece Insuficiencia Cardíaca Aguda (ICA)¹².

Según la Sociedad Europea de Cardiología, se prevé que la prevalencia de la Insuficiencia Cardíaca incremente en un 25% para el 2030³, como causa del envejecimiento de la población y el aumento de los factores de riesgo. En concreto para España, se estima que la Insuficiencia Cardíaca seguirá creciendo con una estimación  de más de 145.000 casos por año en 2020.

Además, la ICA está asociada a un alto grado de morbilidad y mortalidad^3,7,8,13. Los pacientes que padecen un episodio de ICA presentan complicaciones posteriores que engloban desde daño multiorgánico hasta la muerte. “mAlgunas de las  complicaciones más frecuentes son el desarrollo de arritmias cardíacas graves que pueden provocar la muerte, el fallo de órganos vitales como riñón o hígado y la formación de coágulos intracardiacos que pueden provocar embolia de pulmón o accidente vascular cerebral”, explica el Dr. Juan Francisco Delgado Jiménez, coordinador del proyecto y cardiólogo de la unidad de Insuficiencia Cardiaca y Trasplante del Hospital 12 de Octubre.

En cada episodio de agudización de la ICA, la lesión miocárdica puede contribuir a una disfunción ventricular izquierda progresiva. El aumento de frecuentes episodios de agudización con progresión de la enfermedad hace que  los pacientes con IC estén en una espiral descendente, con hospitalizaciones frecuentes y con altas tasas de mortalidad¹⁴.

“La Insuficiencia Cardíaca Aguda es un síndrome clínico que pone en riesgo la vida del paciente. La mortalidad al año del diagnóstico de ICA entre los pacientes es del 28%. Además, cabe destacar que este pronóstico apenas se ha modificado en la última década” señala el Dr. Delgado.

Al igual que en otros países desarrollados, la Insuficiencia Cardíaca Aguda supone un significante coste económico en el sistema sanitario^10,15-18, y globalmente su carga económica es de más de 45.000 millones de dólares.

El 70% del coste económico de la ICA está relacionado con las hospitalizaciones y entre el 8-9% del coste se podría ahorrar con una terapia que redujera la duración de la estancia hospitalaria a un día. En España, la duración media en el hospital de un paciente que ingresa con ICA es de 7 a 10 días, y cada hospitalización cuesta al sistema sanitario 4.900€. .com.co

La formación del farmacéutico de hospital es clave para mejorar el control farmacoterapéutico del paciente con asma grave

La Societat Catalana de FarmàciaClínica (SCFC), el Col·legi de Farmacèutics de Barcelona (COFB), con la colaboración de Novartis, han organizado una sesión formativa sobre asma grave dirigida a farmacéuticos hospitalarios.

El objetivo del curso ha sido actualizar los conocimientos de la patología, así como revisar las guías terapéuticas para conseguir un mejor control del paciente asmático y analizar aspectos de efectividad y coste-efectividad.

En palabras de uno de los coordinadores del programa y vocal de Hospitales del COFB, Tomás Casasín, “el farmacéutico de hospital es el responsable de la dispensación del fármaco y del seguimientofarmacoterapéutico del paciente, por lo que tiene que estar formado y tener conocimiento tanto de las patologías como de los efectos de los medicamentos de uso hospitalario, para mejorar, así, la atención del paciente dentro del equipo asistencial del hospital”.

En España, el asma afecta a cerca del 11% de los niños entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y alrededor de un 5% de la población adulta.¹  El 5% de los pacientes asmáticos padecen asma grave no controlada².  Según el Dr. Moisés Labrador, Alergólogo del Hospital de Vall d’Hebron “aproximadamente, la mitad de los pacientes con asma grave no están totalmente controlados”. 

El paciente con asma grave y mal controlada presenta generalmente una importante limitación en las actividades de su vida cotidiana, así como frecuentes agudizaciones que le impiden desarrollarlas con normalidad. Por este motivo, tanto para los profesionales sanitarios como para los pacientes “la principal preocupación a la que nos enfrentamos es tener la enfermedad bajo control, es decir, que tengan el menor número posible de exacerbaciones, evitar los ingresos y las consultas a urgencias”, ha comentado el Dr. Labrador. 
El mismo doctor ha concluido que “debemos tener en cuenta que los pacientes con asma grave no controlada suponen la principal fuente de gasto económico en asma para el sistema sanitario”.

Así, el control del asma grave supone un reto para los especialistas en Alergología y Neumología por el alto impacto de esta enfermedad en la calidad de vida de los pacientes. Además, tras la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma es la enfermedad respiratoria que causa mayor número de días de absentismo laboral³. 

La formación de los profesionales sanitarios en habilidades de comunicación, clave para mejorar el autocuidado

La profesora Rima Rudd, de la Universidad de Harvard, experta en Health literacy, ha sido la encargada de la conferencia inaugural de la jornada Health literacy y autocuidado: nuevos desafíos, organizada por el Instituto Global de Salud Pública y Política Sanitaria de la Universitat Internacional de Catalunya, con el impulso de MSD y la colaboración del Foro Español de Pacientes.  

La Dra. Rudd ha puesto en evidencia la necesidad de abordar los aspectos relativos a la Health literacy teniendo en cuenta no sólo las habilidades de los pacientes, sino también la de los profesionales sanitarios y las características de las instituciones sanitarias, al tiempo que se pregunta si “¿estamos midiendo estas competencias en los profesionales de la salud?”. La experta recuerda que no es justo descargar toda la responsabilidad del autocuidado en el propio paciente. La Dra. Rudd ha dedicado toda su carrera a investigar acerca de las barreras que pueden encontrar los pacientes en el sistema sanitario. 

Una de cada 1.000 personas en España tiene lupus eritematoso sistémico, una enfermedad reumática autoinmune y crónica

Una de cada 1.000 personas en España tiene lupus eritematoso sistémico (LES), según los datos del estudio EPISER, auspiciado por la Sociedad Española de Reumatología (SER). El principal reto que en la actualidad, tal y como señala el Dr. José María Pego, del servicio de Reumatología del Complejo Universitario de Vigo, es “el estudio y desarrollo de nuevas terapias que permitan que los pacientes afectados tengan un menor número de complicaciones relacionadas con la enfermedad o con sus tratamientos, que puedan vivir durante más tiempo y que lo hagan con una mayor calidad de vida”.

Con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra el sábado 10 de mayo, los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) insisten en que se ha mejorado el diagnóstico precoz de esta enfermedad, que se estima afecta a unas 40.000 personas en España, en su mayoría mujeres jóvenes en edad fértil. El doctor Pego señala que “durante las últimas décadas la mejora de distintos tratamientos empleados en las diferentes complicaciones de los pacientes con LES (mejores antihipertensivos, mejores antibióticos, mejoría en las técnicas de diálisis o de trasplantes) ha hecho que la supervivencia de los pacientes haya aumentado”. “Sin embargo -insiste-, no ha sido hasta hace unos 3 años que se aprobó un fármaco (belizumab) para el tratamiento de pacientes con LES activo. Es el primer fármaco aprobado para el tratamiento de la enfermedad en los últimos 50 años”.    

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad reumatológica cuya aparición responde a una respuesta autoinmune, es decir, nuestro sistema genera una respuesta frente al propio organismo de la paciente. El LES puede ocasionar manifestaciones clínicas en cualquier sistema del organismo: en las articulaciones, en la piel, en el riñón, en las células sanguíneas, etc. Los síntomas o signos más frecuentes son los que afectan al aparato locomotor (dolor o inflamación de las articulaciones) y a la piel o mucosas (manchas cutáneas, úlceras en la boca, etc.).

Cada persona tiene un patrón diferente de la enfermedad, lo que en ocasiones dificulta el diagnóstico. Además, esta patología se puede presentar a cualquier edad, pero lo más frecuente es que se inicie en la juventud, por lo cual el diagnóstico precoz es sumamente importante. 

A pesar de las dificultades existentes, el doctor Pego afirma que “hoy día existen muchos grupos de expertos en todo el mundo y, en concreto, en nuestro país, que están trabajando mucho y bien desde un punto de vista de investigación clínica y de laboratorio para ampliar el conocimiento sobre el LES y, en consecuencia, lograr mejoras que permitan alcanzar esos retos anteriormente mencionados”.

Ejemplo de ello es RELESSER, el Registro de pacientes con LES de la SER, puesto en marcha por la Sociedad con el objetivo de conocer a la perfección los distintos perfiles de pacientes que sufren lupus en nuestro país. Se trata del registro científico uninacional más grande del mundo, que cuenta con información completa sobre 4.050 pacientes atendidos en los Departamentos de Reumatología de los hospitales españoles. La fase descriptiva ha finalizado y ahora comenzará otra fase que consiste en el seguimiento de diferentes subgrupos de pacientes que permitirá conocer cuáles son los factores implicados en una evolución clínica desfavorable de esta patología.

Una patología causa muy frecuente de incapacidad laboral

En España, el estudio EPISER, realizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER), permitió conocer la frecuencia de las diferentes enfermedades reumatológicas. En conjunto, las enfermedades reumáticas resultaron  ser muy frecuentes en nuestro país, de tal forma que hasta casi un 23% de los mayores de 20 años refieren padecer alguna dolencia reumática, lo cual supone un alto consumo de recursos sanitarios y una causa muy frecuente de incapacidad laboral.

Respecto al lupus eritematoso sistémico, el estudio EPISER evidenció una prevalencia de unos 100 casos por 100.000 habitantes. Otros estudios han mostrado cifras aún mayores y los casos nuevos que aparecen cada año son en torno a 5 por 100.000.

En el desarrollo del LES también influyen factores genéticos. Así, se ha visto que en los gemelos cuando aparece la enfermedad, tienden a padecerla los dos hermanos, y que hay una mayor frecuencia de enfermedad entre familiares de pacientes. Hoy por hoy, se desconoce exactamente qué genes dan lugar a la enfermedad. Otro tipo de factores que influyen en el LES son los hormonales. De esta manera, el lupus afecta más frecuentemente a mujeres en estado fértil y puede empeorar en ocasiones durante el puerperio o con la administración de tratamientos hormonales. También los factores ambientales pueden participar en la enfermedad. Por ejemplo, la luz ultravioleta y algunos medicamentos pueden desencadenar brotes de enfermedad

La comunidad ‘Higienistas VITIS’ crea un nuevo sistema de gamificación para sus cursos online

La página web deHigienistas VITIS de DENTAID, compañía líder en investigación y desarrollo de productos para el cuidado de la salud bucal, y VITIS, marca de referencia para el cuidado diario de la boca, presenta una novedad en la sección de “Cursos Online” para el higienista con la intención de fomentar el conocimiento y la motivación de los higienistas en su trabajo. Se trata de un sistema de gamificación, concepto que hace referencia a la interactuación de los usuarios en base a “juegos” o incentivos (superación de niveles, nuevas herramientas, premios, etc.) En concreto, la página ofrece a todos los usuarios la posibilidad de ver su progreso y evolución a través de la puntuación que reciben al realizar los cursos.

El mecanismo es fácil: sólo por el hecho de estar conectado a Facebook desde la página web de Higienistas VITIS, cada usuario podrá ver qué cursos ha realizado y qué puntuación ha obtenido. Ésta estará representada por medallas de oro, plata o bronce (de más a menos puntuación). Los usuarios podrán repetir los cursos para conseguir responder a todas las preguntas correctamente y conseguir así más medallas de oro.

Además, siempre que lo desee, el higienista podrá compartir con sus amigos en Facebook la puntuación obtenida en cada curso. De esta manera, podrá invitar a otros higienistas de su entorno a utilizar la aplicación y motivarse para conseguir las mejores medallas, así como ganar en conocimiento sobre cómo tratar a sus pacientes y otros recursos indispensables para su labor diaria como higienista.

Higienistas VITIS es una comunidad formada por 6.000 usuarios. Todos ellos pueden encontrar recursos formativos y laborales en la página web HigienistasVITIS.com y  compartir sus conocimientos y experiencias en la página deFacebook Higienistas VITIS. 

De esta forma, DENTAID, a través de la marca VITIS, sigue apostando por las nuevas tecnologías consolidando la integración de nuevas herramientas en sus canales para poder ofrecer información y formación continuada a los profesionales de la salud bucodental.

LA BIOFARMACÉUTICA ITALIANA DOMPÉ PRESENTA LOS RESULTADOS DE SU ESTUDIO REPARO PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATITIS NEUROTRÓFICA

 La I+D de Dompé, una compañía biofarmacéutica italiana, está creando nuevas posibilidades para el tratamiento de las úlceras corneales en pacientes que sufren queratitis neurotrófica, una enfermedad ocular rara que afecta a menos de una de cada 5.000 personas del mundo .

El rhNGF (Factor de Crecimiento Nervioso recombinante humano) se encuentra en el proceso inicial del desarrollo clínico del estudio REPARO, el cual se está realizando en 39 centros de 9 países europeos. Los datos preliminares de la Fase I del Estudio, en que participaron pacientes con queratitis neurotrófica moderada o grave, se presentaron en la Reunión Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología, celebrada en Orlando, EE. UU., del 4 al 8 de mayo de 2014, y demostraron que el rhNGF presenta buena tolerabilidad.

En el estudio se examinó a 18 pacientes (7 hombres y 11 mujeres) con queratitis neurotrófica de moderada a grave como consecuencia de diabetes, infecciones oculares causadas por herpes, infecciones, intervenciones neuroquirúrgicas y otras enfermedades relacionadas. Se dividió en cuatro grupos a los pacientes incluidos en el estudio, quienes no presentaron respuesta a los tratamientos médicos actualmente disponibles. En el primer grupo, se administró a los pacientes una solución en colirio con una dosis de 10 µg/ml; en el segundo, se administró un vehículo simple; en el tercero, los pacientes recibieron una dosis de 20 µg/ml; y, en el cuarto grupo, se administró un placebo. Al final del tratamiento, 11 pacientes experimentaron una mejora notable sobre el estado de la cornea. Se registró una solución completa de las lesiones corneales en la mayor parte de los pacientes, con porcentajes similares en los dos grupos tratados con rhNGF con diferentes dosis, así como un aumento de la sensibilidad corneal en aproximadamente uno de cada tres pacientes.

“Estos resultados son muy importantes para el desarrollo clínico del rhNGF, un fármaco candidato que tiene su origen en la investigación llevada a cabo por la ganadora del Premio Nobel Rita LeviMontalcini”, explica Eugenio Aringhieri, Consejero Delegado del Grupo Dompé. “Nuestros investigadores fueron los primeros en  identificar una molécula del NGF para uso oftálmico. Los resultados de este estudio recalcan el potencial del NGF en el campo de la oftalmología. Dompécontinuará con su compromiso hacia pacientes centrando su I+D en áreas que se caracterizan por un alto número de necesidades médicas sin cubrir, lo que ocurre en el ámbito de la queratitisneurotrófica”.

“La queratitis neurotrófica se caracteriza por su gravedad y evolución degenerativa, como consecuencia de la reducción de la inervación de la córnea debido a diferentes estados patológicos (por ejemplo, diabetes, lesiones por herpes, intervenciones quirúrgicas), pudiendo llegar a producir discapacidad, derivada de la ulceración y la perforación de la córnea que producen pérdida de visión”, explica el Profesor Stefano Bonini, Director del Departamento de Oftalmología en el Campus BioMédico de Roma e Investigador principal del Estudio REPARO. “Actualmente, después de años de estudio, estamos especialmente orgullosos de poder consolidar nuestra investigación, la cual también ha sido confirmada por los resultados prometedores del Estudio REPARO. Un resultado alentado también por el sector industrial que,con sus conocimientos y visión, ha permitido producir rápidamente un fármaco en evaluación clínica”.

Cruz Roja y Janssen renuevan su colaboración para promover hábitos saludables que cuiden el hígado

 Cruz Roja Española y la farmacéutica Janssen han renovado su colaboración para prevenir las enfermedades hepáticas a través de un nuevo impulso de su campaña ‘Hola soy tu hígado’, puesta en marcha a finales de 2012.

El coordinador general de Cruz Roja, Antoni Bruel, y el presidente, consejero delegado de Janssen, Martín Sellés, han acordado reforzar esta iniciativa durante 2014 a través del desarrollo de acciones específicas de concienciación sobre la prevención de la hepatitis que se articulan entorno a la web www.holasoytuhigado.com , además de la puesta en marcha de más talleres sobre VIH y hepatitis para colectivos especialmente vulnerables. Según manifestó Sellés “prestar apoyo a Cruz Roja en este tipo de iniciativas, encaminadas a mejorar la salud de la población, es parte de nuestro compromiso con la sociedad, algo que viene recogido en los principios de Nuestro Credo". Por su parte, el coordinador general de Cruz Roja, AntoniBruel, incidió en la importancia de la prevención y de la promoción de hábitos saludables como vía para hacer frente a las enfermedades que afectan al hígado.

El origen de esta colaboración se remonta a septiembre de 2012. Ambas entidades pusieron entonces en marcha la primera campaña de concienciación para prevenir enfermedades hepáticas que se hace en clave de humor, contando con la participación de reconocidos monologuistas como Goyo Jiménez, Txabi Franquesa o Leo Harlem.

Balance de la campaña

El balance de la primera campaña de concienciación en sus dos años de funcionamiento arroja indicadores muy positivos y ha con disfrutado de un gran éxito una gran acogida por parte de la ciudadanía. Bajo el título ‘Hola, soy tu hígado’ esta iniciativa ha utilizado el formato de monólogo humorístico para llevar los mensajes a más de 10.000 personas en las principales ciudades de España. A ellas se suma el abultado seguimiento que ha tenido a través de las redes sociales, especialmente en Youtube, Twitter, Facebook, el canal de televisión de Cruz Roja en internet, y la propia web de la campaña www.holasoytuhigado.com.

Solo la web ha recibido 425.000 visitas únicas desde su creación, y se ha consolidado en laprimera página del Google Rank con la keyword “hígado” en menos de dos meses.

En cuanto a las redes sociales y la comunicación 2.0, el canal de Youtube ha contabilizado un total de 662.000 reproducciones, casi 4 millones de minutos reproducidos y más de 700 canales afines suscritos.

El perfil de twitter @soytuhigado se afianza con 7.700 seguidores y más de 1.500 tweets publicados.

Durante 2013, gracias a esta campaña se llevaron a cabo además talleres de prevención de VIH y Hepatitis para colectivos especialmente vulnerables como personas inmigrantes (14 talleres), personas drogodependientes (6), trabajadoras sexuales (4) y personas reclusas (3 talleres).

La campaña ‘Hola soy tu hígado’ ha recibido además numerosos reconocimientos durante sus dos años de andadura, como ‘La mejor campaña de información a pacientes’ (Medical Economics), la Mejor Acción de RR.PP (Smile Festival); Mejor campaña de RR.PP de prevención de enfermedades (Aspid de Oro), Mejor Acción de RR.PP (Publifestival) o Mejor Evento Promocional (Eventoplus).

Según apunta Juan Jesús Hernández, responsable del Plan de Salud de Cruz Roja, estainnovadora iniciativa, que es pionera en el campo de la prevención de la salud, tiene el objetivode “acercarnos, por medio del humor y con una sonrisa, a un tema que puede ser árido y farragoso, y así conseguir también que se adopten hábitos de vida saludables y de prevención”.

Hernández destaca también que ‘Hola, soy tu hígado’, “lanza mensajes sencillos, al alcance de todo el mundo, para que puedan hacer un buen cuidado de este órgano vital al que no solemos prestar mucha atención, y que influye decisivamente en nuestra salud y en nuestra calidad de vida”.

Alta incidencia de las alteraciones hepáticas

Las patologías relacionadas con el hígado se están convirtiendo en un problema cada vez más acuciante, dadas las elevadas tasas de morbimortalidad que implica. El doctor José Luis Calleja Panero, hepatólogo del Servicio de Gastroenterología y Hepatología  del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, apunta que los últimos datos que se manejan respecto a su incidencia apuntan a que en nuestro país aproximadamente un 6% de la población padece o ha padecido en algún momento una alteración hepática, lo que en números absolutos se traduce a dos millones de personas.

El doctor encuentra en el carácter asintomático de estas enfermedades la principal razón por la que su incidencia es tan alta, así como un motivo de peso para actuar antes de que se produzcan, adoptando medidas de prevención.

Prácticas de riesgo y prevención

Entre las principales enfermedades hepáticas en España se encuentran las originadas por el consumo de alcohol, el denominado hígado graso, transtornos metabólicos y las hepatitis virales, en concreto la hepatitis C como la más frecuente y que afecta a 700.000 personas. La hepatitis C crónica suele contraerse bien por vía parenteral, a través de la sangre, o bien por contacto sexual con una persona ya infectada por el virus C, de ahí que sea preciso- asegura el doctor- impulsar campañas informativas sobre las vías de contagio, así como iniciativas que fomenten la prevención, alertando sobre las prácticas de riesgo.