El mal funcionamiento del hígado puede provocar enfermedades como el síndrome químico múltiple

Un mal funcionamiento del hígado, y en especial de su función de detoxificiación hepática o neutralización de toxinas, puede estar detrás de múltiples enfermedades por acúmulo de productos tóxicos como alteraciones neurológicas, fibromialgia y fatiga crónica, alteraciones inmunitarias, inflamación crónica y cáncer, entre otras, según afirma la Dra. Marta Carrera, Responsable de Medicina Preventiva Personalizada de LABCO Quality Diagnostics. Una mala detoxificación hepática puede provocar también reacciones farmacológicas adversas y sensibilidades químicas múltiples.

El hígado desempeña un papel muy importante en el metabolismo humano y está implicado en más de 13.000 reacciones. Una de sus principales funciones es la detoxificación o neutralización de productos tóxicos, que pueden provenir tanto del medio ambiente como ser generados por nuestro propio organismo. Una vez neutralizadas, las toxinas son eliminadas a través de la orina, las heces o el sudor.

La primera Jornada Científica Analiza de Biomedicina reúne a cuatro de los mayores expertos mundiales en la investigación del cáncer

La compañía de análisis clínicos Analiza reunió a cuatro de los más reconocidos expertos mundiales en la investigación del cáncer en la jornada “Cáncer: Laboratorio y Clínica. Hacia la personalización del tratamiento”, que se celebró este lunes en el Colegio de Médicos de Madrid.

Los profesores Miguel A. Alario, Manuel Perucho, Mariano Barbacid, y Hernán Cortés-Funes expusieron los últimos avances en investigación y tratamientos en la lucha contra el cáncer y defendieron la necesidad de seguir investigando para acercarse cada vez más al desarrollo de tratamientos personalizados que aumenten la precisión y mejoren los resultados en el tratamiento de la enfermedad.

El simposio fue inaugurado por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Francisco Javier Rodríguez, y a él asistieron los presidentes de Analiza, Marcelo Weisz, y de ASISA, Dr. Francisco Ivorra; la directora gerente de Analiza, Nuria Martín Gil; y el director médico de la compañía de análisis clínicos, el Dr. Antonio M. Ballesta, que fue el encargado de presentar la jornada.

Excelencia, formación y divulgación

Durante la apertura de la jornada, el consejero de Sanidad destacó el prestigio internacional de los ponentes y recordó la importancia que tiene el cáncer como causa de muerte, y la necesidad de invertir en investigación en este ámbito.

Por su parte, Nuria Martín, directora de Analiza, reiteró la apuesta de Analiza por la excelencia, la calidad, la tecnología y la formación continua de sus profesionales y enmarcó estas jornadas en el compromiso del laboratorio con la  investigación en el área del conocimiento médico y con la difusión de los últimos avances científicos y su aplicación práctica.

En cuanto a las conferencias, el profesor Miguel A. Alario, catedrático emérito de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y de la Universidad CEU-San Pablo, profesor honorario de la Universidad Carlos III y vinculado al Laboratorio Complutense de Altas Presiones de la Facultad de Ciencias Químicas de la UCM, repasó las aplicaciones del platino en la lucha contra el cáncer en su conferencia "Del arco del meridiano a la quimioterapia: Breve historia del platino".

Por su parte, Manuel Perucho, director del Instituto de Medicina Predictiva y Personalidad del Cáncer (IMPPC), analizó los aspectos genéticos de la enfermedad en su charla "Explorando las rutas moleculares del cáncer: La genética y epigenética del cáncer de colon".

Mariano Barbacid, profesor de Oncología Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), abordó la aplicación práctica de la lucha contra el cáncer en su ponencia "De la Oncología Molecular a las terapias personalizadas: Impacto en la práctica clínica".

Por último, el Dr. Hernán Cortes-Funes, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre cerró el programa con su conferencia sobre los últimos avances en "Inmuno-Oncología, nueva área de desarrollo terapéutico".

Entre los casi 200 asistentes a la jornada estuvieron, entre otros, gerentes y directores médicos de varios hospitales y centros médicos; representantes de algunos colegios profesionales; investigadores y profesionales médicos.

 

El jurado de la V Beca STADA-SEFAC para la investigación en atención farmacéutica selecciona cuatro trabajos finalistas

El jurado de la V Beca STADA-SEFAC para la investigación en atención farmacéutica, reunido el pasado 8 de mayo en Barcelona, ha seleccionado cuatro trabajos finalistas de entre los doce proyectos candidatos de esta edición. Esta beca está dotada con 5.000 euros y tiene como objetivo impulsar la realización de estudios y proyectos de investigación en el campo de la farmacia asistencial. Los cuatro trabajos seleccionados son:
·        Intervención farmacéutica en salud ocular: Diseño, optimización y empleo rutinario en farmacia comunitaria de un cuestionario “on line” de frecuencia de consumo de alimentos para el cribado de la necesidad de suplementación con luteína/zeaxantina.Autora principal: Cristina Asunción Fente Sampayo, de Lugo (Galicia).
·        Estudio MePAFac Nacional. Factores de riesgo cardiovascular en adolescentes escolarizados. Autora principal: Adela Martín Oliveros, de Madrid (Comunidad de Madrid).
·        Implantación de un método de seguimiento para las notas de seguridad de medicamentos humanos en la farmacia comunitaria.Autora principal: Beatriz Román Llamosí, de Gandía (Comunidad Valenciana).
·        Autocontrol de glucosa en pacientes con diabetes tipo 2. Servicio de educación en automonitorización domiciliaria de la glucosa en la farmacia comunitaria en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticados. Autora principal: Narjis Fikri Benbrahim, de Granada (Andalucía).
El jurado ha valorado la calidad y aplicabilidad de los distintos proyectos presentados y, en particular, de los finalistas, así como sus posibilidades para reforzar la figura del farmacéutico comunitario como agente de salud. El jurado está compuesto por Jesús C. Gómez, presidente de SEFAC; Mar Fábregas, directora general de STADA; Mercé Martí, presidenta de la Fundación Pharmaceutical Care; Neus Caelles, presidenta del comité científico de SEFAC; Angels Vía, profesora asociada de la Universidad de Barcelona, y Esteve Munmany, responsable de Relaciones Institucionales de STADA.
Los cuatro finalistas serán convocados por el jurado el viernes 23 de mayo para una deliberación final y el ganador definitivo se conocerá el 24 de mayo antes de la clausura del VI Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios, que SEFAC celebrará en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga desde el día 22 con el lema Marcando diferencias. En este acto también se difundirán los resultados del proyecto de investigación ganador de la edición anterior: Detección de riesgo de desnutrición en ancianos en farmacia comunitaria, de los farmacéuticos Vicent Baixauli López, Bàrbara Vanrell Garau, Rosa Llull Vila, Antonio González González y María Servera Barco, de Illes Balears.

Familiares de niños enfermos de hígado ponen en marcha la primera asociación nacional de niños trasplantados hepáticos

La Federación Nacional de Enfermos Trasplantados y Hepáticos (FNETH) ha apadrinado la puesta en marcha de la Asociación de familiares de niños enfermos y trasplantados hepáticos, la primera enfocada a dar apoyo y cubrir las demandas de estos niños y sus familiares.

Según ha explicado a Europa Press, Daniel Bravo, quien está llevando a cabo la puesta en marcha de esta asociación que ha sido presentada este martes durante la Jornada de Pacientes organizada por el Hospital Universitario La Paz (Madrid), "el objetivo fundamentalmente es dar apoyo, información, consejo testimonial y de acompañamiento de todo el proceso".

Un proceso que califica de "complicado", no solo por lo que significa una intervención quirúrgica - con su desarrollo de post y pre trasplante --, también por el desembolso económico y el desgaste psicológico de las familias. Para ello contará con el apoyo de los profesionales de La Paz, además de la implicación de los familiares de niños enfermos y trasplantados del hígado.

Así, ofrecerá información, asesoramiento sobre sus derechos, les prestará ayuda en todo aquello que puedan necesitar y que el Estado o la sociedad no cubran y buscará apoyos institucionales para lograrlo. Y para ello, su intención es reunirse con gestores sanitarios y recabar ese apoyo, además de buscar la ayuda económica necesaria para sacar este proyecto adelante.

No obstante, advierte Bravo, la principal demanda de la asociación es "gente que ayude más allá de la necesidad económica". "El dinero te da cosas que puedes conseguir, pero los mas importante son las personas que puedan apoyar a estas familias", y, continua, ayudarlas porque, "aunque siempre hay que esperar lo mejor, hay que estar preparado para lo peor".

En los últimos cuatro años (2010-2013) en España se han realizado 590 trasplantes infantiles, de los cuales 235 han sido de hígado y solo el año pasado se efectuaron 164 trasplantes infantiles, de los cuales 53 fueron hepáticos, según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

**EUROPA PRESS

La enfermería, clave en la atención de las personas con párkinson

La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico, crónico, degenerativo e invalidante que afecta a más de 150.000 familias en España, de las cuales el 10% presenta la enfermedad en estado avanzado. Para la mejora de su calidad de vida, los afectados necesitan, además de un tratamiento farmacológico, unas terapias rehabilitadoras específicas que se van adaptando a sus necesidades en función de la progresión de la enfermedad y en las que juega un papel fundamental la enfermería.

Con motivo del Día Internacional de la Enfermería, la Federación Española de Párkinson (FEP) quiere aprovechar para poner en relevancia la figura de estos profesionales involucrados en los cuidados de todos los pacientes, y especialmente en las personas con párkinson.

Concretamente, la FEP pone a disposición de personas afectadas y cuidadores un servicio de atención y formación en asociaciones y centros sanitarios, el Programa Contigo, en el que la enfermería juega un papel clave. A través de este programa se  facilita el acceso a información y formación de calidad sobre la enfermedad de Parkinson a familiares, cuidadores y afectados, y se les proporciona una atención de calidad y personalizada a través de personal de enfermería y psicología especializado en esta enfermedad.

El Programa Contigo se asienta en dos pilares básicos en los que es necesario e imprescindible la labor del personal de enfermería: por un lado, el servicio de atención sociosanitaria y consultas individualizadas; por otro, la impartición de talleres prácticos sobre los cuidados en la enfermedad de Parkinson. En el primero, el equipo está formado por dos enfermeras y una psicóloga especializadas en párkinson, que se encargan de atender todas consultas que llegan a través del 902 113 942, redes sociales y del correo electrónico consultas@fedesparkinson.org. En el caso de los talleres y consultas individualizadas, éstos son impartidos por siete enfermeros especializados en la enfermedad de Parkinson.

Según Lucía Silvestre, enfermera especializada en párkinson de la FEP, “en los talleres trasmitimos toda la información necesaria para que las personas con párkinson puedan llevar a cabo sus cuidados diarios de una manera más independiente.Están dirigidos a personas afectadas, sus familiares y cuidadores con el objetivo de ofrecerles las herramientas necesarias para solventar las dificultades que se les presentan en su día a día como consecuencia de la progresión de la enfermedad”.

En definitiva, para garantizar una correcta atención sanitaria en las personas con párkinson es muy importante el trabajo multidisciplinar y en equipo, que debe de estar formado en primer lugar por enfermeros, además de por neurólogos, psicólogos, fisioterapeutas, logopedas, trabajadores sociales y terapeutas ocupacionales.

En 2014, se han llevado a cabo 49 talleres y consultas individualizadas en las distintas asociaciones regionales en los que han participado más de 500 personas. Por otro lado, la Federación ha atendido durante este año más de 1.600 consultas. Estos datos confirman la importancia de estos profesionales para mejorar el acceso a la información y formación de calidad a personas afectadas y cuidadores.

Más de 60 residentes de farmacia hospitalaria han participado en la quinta edición de AULA FIR que patrocina Kern Pharma

Kern Pharma, empresa dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y un referente en producción de medicamentos genéricos, ha patrocinado la quinta edición del AULA FIR que ha tenido lugar en Sitges (Barcelona). En este curso, 66 residentes de tercer año de farmacia de hospital han aprendido cómo potenciar sus habilidades más allá del ámbito clínico.

Cada año, el AULA FIR celebra dos ediciones, una en mayo y otra en noviembre, debido al alto número de asistentes. El programa del curso, de una semana de duración, ha incluido una serie de ponencias impartidas por los jefes de servicio de farmacia de los principales hospitales de España y varias actividades prácticas.

Una de ellas ha sido la visita a las instalaciones de Kern Pharma en Terrassa (Barcelona), donde los residentes han podido conocer de primera mano cuál es la actividad de la compañía y su papel como fabricante y proveedor de la industria farmacéutica. Esta visita se ha completado con un recorrido guiado por la planta de producción, de manera que los asistentes han conocido in situ y desde dentro el funcionamiento y el proceso de fabricación.

AULA FIR nació en el año 1993 de la mano del Dr. Ribas -ex Jefe del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Clínic de Barcelona y Director de AULA FIR- como programa de formación dirigido a los residentes de tercer año de farmacia. En todo este tiempo, este curso, por el que ya han pasado más de 2.000 farmacéuticos, ha adquirido un prestigio que ha traspasado nuestras fronteras, siendo reconocido en 2003 como el mejor programa de formación farmacéutica continuada y en 2012 como una de Las Mejores Iniciativas del Año de Correo Farmacéutico en la categoría de formación.

El camino de AULA FIR ha sido parecido al de Kern Pharma, que en sólo 15 años se ha convertido en uno de los laboratorios de referencia en genéricos y en uno de los más importantes del país, siendo una empresa joven que imprime el compromiso con su entorno farmacéutico a su crecimiento. Por este motivo, Kern Pharma ha querido retomar este gran proyecto en colaboración con la SEFH (Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria), con el objetivo de mejorar, aún más, la preparación global del FIR. Y la compañía ha querido hacerlo trabajando conjuntamente con los ponentes de primera fila de AULA FIR en cada uno de los módulos específicos relacionados con la Dirección y Planificación de un Servicio de Farmacia Hospitalario, ofreciendo toda su experiencia. 

Compromiso con la formación del farmacéutico

Kern Pharma ha realizado una firme apuesta por detectar y satisfacer las principales necesidades de formación de los profesionales del sector farmacéutico. 

En este marco, ha impulsado varias iniciativas, además del patrocinio y coorganización del AULA FIR. Es el caso de las Mañanas de formación con Kern Pharma, unos cursos que la compañía ha puesto en marcha este año y que están especialmente pensados para aquellos profesionales que quieren aprender cómo mejorar de un modo eficaz la gestión de su equipo en la oficina de farmacia. Está previsto que en 2014, más de 1.000 farmacéuticos de toda España asistan a estas sesiones de formación.   

El estudio EUCLID revela que podrían no detectarse más de 39.000 infecciones por Clostridium Difficile al año

El conjunto total de los datos de EUCLID, el estudio de mayor prevalencia de la infección por Clostridium difficile (CDI) en Europa, se ha presentado en el 24 Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID). Los datos de 482 hospitales europeos revelan que en solo un día, una media de 109 casos de CDI no son diagnosticados debido a una falta de sospecha clínica o prueba de laboratorio inadecuada, conduciendo potencialmente a más de 39.000 casos omitidos en Europa cada año.

Los resultados del estudio muestran que la incidencia de CDI en Europa ha aumentado (en comparación con estudios anteriores) de 4,12 a 7,9 casos por cada 10.000 días de estancia hospitalaria entre 2008 y 2012-13, respectivamente. Además, los nuevos datos destacan que el ribotipo PCR 027 de CDI, uno de los ribotipos PCR más virulentos asociados con la epidemia CDI, es el más común en Europa. Los países con las tasas más altas de pruebas de CDI tuvieron las tasas más bajas de esta cepa epidémica de C. difficile.

"Los países con mayor concienciación de CDI posiblemente han podido reducir los brotes de las cepas de C. difficile más virulentas mejorando el diagnóstico inicial de esta infección normalmente asociada al entorno hospitalario", dijo el profesor Mark Wilcox, profesor de Microbiología médica, Leeds Teaching Hospitals y University of Leeds. "Este estudio destaca que es esencial que mejoremos la implementación de las pruebas de CDI en los hospitales, para abordar el problema de la creciente incidencia de CDI en Europa".

El estudio europeo multicentro, prospectivo, transversal de prevalencia, bianual de la infección por CLostridium difficile en pacientes hospitalizados con diarrea (EUCLID) implicó 482 hospitales de 20 países europeos.  

Estos resultados completos comparan los datos recogidos en dos días independientes, uno en invierno de 2012/13 y otro en verano de 2013. En cada uno de los días asignados, los hospitales participantes entregaron las muestras fecales no formadas recibidas a los respectivos laboratorios de coordinación nacional (NCL) de EUCLID. En total, se presentaron 7.181 muestras fecales por los hospitales participantes.

Los resultados de este estudio destacan cambios recientes recogidos en las Guías de metodología y Diagnostico de la CDI en Europa, resultando en la mejora de las políticas de diagnóstico y selección de los métodos de laboratorio. Los datos muestran que las tasas de falsos positivos se redujeron entre los dos días de estudio en los países donde se habían mejorado los procedimientos y métodos de diagnostico. A pesar de esto, más del 50 % de los hospitales aún no utilizan el procedimiento diagnóstico más preciso para la CDI y más de un quinto (21,8 %) de las muestras que resultaron ser positivas para CDI en el NCL no lo habían sido a nivel hospitalario local. Además, los hallazgos revelan que más de la mitad (52,1 %) de los hospitales en Europa solo prueban la CDI previa petición del médico.

"Las directrices recomiendan realizar las pruebas hospitalarias para la CDI en deposiciones no formadas cuando la diarrea no está clara. Sin embargo, estamos viendo un problema con una falta de sospecha clínica y la falta de pruebas diagnósticas para la CDI", comentó el profesor Mark Wilcox. "La CDI es una enfermedad que causa gran sufrimiento a los pacientes y una gran carga económica a los hospitales europeos. Estos resultados revelan que aún queda mucho por hacer para optimizar el tratamiento y prevención de la CDI".

El estudio EUCLID se está coordinando por la Universidad de Leeds, Reino Unido, por el grupo de investigación de Mark Wilcox, con apoyo del EUCLID Core Group. El estudio se inició y respaldó financieramente por Astellas Pharma Europe Ltd.