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14 May 2014

Andoni Lorenzo, elegido nuevo presidente de la Federación de Diabéticos Españoles



La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), durante la celebración de su última Asamblea General Ordinaria (AGO), procedió a la elección de su nuevo presidente, Andoni Lorenzo Garmendia, quien lleva más de 10 años vinculado al mundo asociativo. Así, desde 2006 ha estado al frente, ejerciendo como presidente, de la Asociación de Diabéticos de Álava, organización a la que ya llevaba vinculado desde 2004. Asimismo, ha sido presidente de la Federación de Asociaciones de Diabéticos de Euskadi desde 2013, además de patrono y secretario de la Fundación Diabetes.

Durante la celebración de esta AGO, además, también se procedió a renovar a la mitad de los cargos de la Junta Directiva de FEDE, quedando estructurada, esta última, de la siguiente manera: Aureliano Ruiz Salmón, vicepresidente 1º y presidente de la Asociación Cántabra de Diabéticos; Juan Antonio Illesas Tamaral, vicepresidente 2º y presidente de la Federación de Asociaciones de Diabéticos de la Comunidad Autónoma de Madrid; Juantxo Remón Virto, tesorero y presidente de la Asociación Navarra de Diabetes; Luis González Martos, secretario y presidente de la Federación de Asociaciones de Diabéticos de Extremadura; Mercedes Sánchez Benito, vocal y presidenta de la Federación de Asociaciones de Diabéticos de la Comunidad de Valencia; y Francisco Pérez Labajos, vocal y presidente de la Asociación de Diabéticos del Principado de Asturias.


Con esta renovación de cargos, comienza una nueva etapa en FEDE, sobre la que Andoni Lorenzo reconoce que “ser el nuevo presidente de FEDE supone un nuevo reto en mi carrera. Mi objetivo es defender los intereses de todas las personas con diabetes en España, que hoy en día supera los 5 millones de afectados, para lograr una mayor calidad de vida tanto del colectivo como de sus familias”. 

La Fundación de Ciencias de la Salud y el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) celebran la jornada “¿Qué aportan los comités de ética asistencial a las instituciones sanitarias y a la sociedad?”



La mayoría de los hospitales y centros de salud en España cuentan con comités de ética asistencial, unos órganos multidisciplinares que asesoran a pacientes, profesionales sanitarios y directivos para prevenir y solucionar los problemas éticos que se dan en la atención médica, haciéndola más humanitaria y promoviendo su calidad.

Rogelio Altisent, presidente del Comité de Bioética de Aragón, señala que “hemos tomado conciencia de que la evidencia científica no es suficiente para atender bien a nuestros pacientes. Además de ser buenos técnicamente necesitamos cuidar todo lo que se refiere a la dimensión humana: respetar a la persona, generar confianza, cuidar la confidencialidad, ser equitativos, etc. Esto significa prestar atención a los valores éticos”.

Así lo ha indicado en el marco de la jornada “¿Qué aportan los comités de ética asistencial a las instituciones sanitarias y a la sociedad?”, que el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) ha celebrado hoy en Zaragoza con la colaboración de la Fundación de Ciencias de la Salud.

Estos comités promueven una relación clínica que respete la autonomía, y el ejercicio de los derechos del paciente. Según Altisent, en estos organismos, que incluyen médicos, enfermeras y trabajadores sociales y pacientes “se atienden las consultas, se hacen recomendaciones y se presta mucha atención a la docencia de la ética”.

En cualquier caso, los dictámenes que alcanzan siempre son consultivos y no vinculantes, es decir, se trata de ayudar a tomar decisiones a los profesionales y los pacientes que los solicitan.

También fomentan la investigación sobre problemas éticos relevantes y elaboran documentos, alertas, guías o protocolos sobre aspectos que plantean cuestiones éticas.

El Comité de Bioética de Aragón quiere abrir los comités a los centros sociosanitarios de la Comunidad

El presidente del Comité de Bioética de Aragón, que se creó hace un año, afirma: “tengo el convencimiento de que vamos a asistir a un resurgimiento de los comités de ética en España. Al menos en Aragón estamos en un buen momento de consolidación gracias al entusiasmo de muchos profesionales y al apoyo que la Administración está prestando en estos momentos”.

El Dr. Altisent  explica que “entre los ámbitos de mejora para los comités en los que estamos trabajando destaca la accesibilidad para los profesionales pero también para los pacientes y sus familias. Otro aspecto que estamos promocionando es la apertura de estos comités a los centros sociosanitarios”.


Celgene apoya la labor de investigación de la Fundación Cris Contra el Cáncer



Celgene, en su compromiso con la sociedad española, ha apostado este 2014 por colaborar con la Fundación Cris Contra el Cáncer. La primera de las acciones que la compañía farmacéutica ha llevado a cabo a favor de esta organización sin ánimo de lucro, dedicada al fomento y desarrollo de la investigación, ha sido su participación en la Carrera de la Mujer de Madrid.

Un total de 7,2 km es la distancia que ha recorrido cada una de las 20 mujeres empleadas de Celgene que han participado en la Carrera de la Mujer de Madrid.  Su objetivo, recaudar fondos para la Fundación Cris Contra el Cáncer. Para colaborar en la labor que desempeña la fundación, la compañía realizará una donación por cada kilómetro que sus empleadas hayan recorrido durante la carrera.

Esta donación servirá para favorecer el principal objetivo de la Fundación CRIS, que es promover en nuestro país una investigación de calidad en cáncer.  Para conseguir este fin, la organización aspira a proporcionar a la comunidad científica y a la sociedad civil una serie de herramientas que permitan avanzar en esta área. Actualmente, la entidad cuenta con varios proyectos enfocados en cáncer de próstata, mama o leucemia, entre otros.

“Para Celgene es un orgullo poder estar presente en una carrera tan importante como ésta y, más aún si cabe, el poder correr por una causa solidaria para recaudar fondos que tendrán como objetivo ayudar al desarrollo de la investigación en el área de la oncología”, señala Marta Moreno, Directora de Acceso al Mercado y Regulatorio de Celgene.

Las empleadas de Celgene han participado de manera solidaria en la Carrera de la Mujer de Madrid, que ha contado con la asistencia de alrededor de 30.000 mujeres. El recorrido que han seguido durante los más de 7 kilómetros ha tenido su inicio en el Paseo Moret, en el madrileño Parque del Oeste, para finalizar en el Paseo de Camoens situado en el mismo parque.


Con esta actividad, los trabajadores de Celgene continúan mostrando su lado solidario y su compromiso con quienes más lo necesitan. La iniciativa forma parte del plan de Responsabilidad Social Corporativa puesto en marcha este año por la compañía en el que, a lo largo de 2014, los empleados colaborarán con otras ONG, tales como la Fundación Theodora, la Fundación Aladina o la Fundación Amigos de los Mayores.

MSD anuncia que la FDA ha aceptado la revisión de la solicitud de Autorización de Producto Biológico del MK-3475 para el melanoma avanzado

 MSD ha anunciado que la FDA ha aceptado, para su revisión, la Solicitud de Autorización de Producto Biológico (BLA, por sus siglas en inglés) para MK-3475, el anticuerpo anti-PD-1 en investigación de MSD, para el tratamiento del melanoma inoperable o metastásico en pacientes que previamente hayan sido tratados con Ipilimumab.
La FDA realizará una evaluación con carácter prioritario a través de la PDUFA (Prescription Drug User Fee Act), con fecha de 28 de octubre de 2014, y la Solicitud de Autorización de Producto Biológico de MK-3475 se revisará de conformidad con el programa de Autorización Acelerada de la FDA. Previamente, la FDA otorgó a MK-3475 la denominación de Tratamiento Novedoso para el melanoma avanzado, el tipo más peligroso de cáncer de piel. En caso de ser aprobado por la FDA, MK-3475 puede ser el primer anticuerpo anti-PD-1 en una nueva clase de moduladores de punto de control inmunitario.
MSD también ha anunciado que a finales de 2014 presentará una Solicitud de Autorización de Comercialización de MK-3475 en Europa para el melanoma avanzado. "Los pacientes con melanoma avanzado tienen pocas opciones terapéuticas y normalmente no responden a los tratamientos disponibles", afirma el Dr. Roger M. Perlmutter, presidente de Merck Research Laboratories. "Esperamos que la FDA, a través de la revisión prioritaria de nuestra solicitud, permita que MK-3475 esté disponible para los pacientes con melanoma avanzado que no tienen otra opción de tratamiento".

Desarrollo en curso de MK-3475 en 30 tumores, como monoterapia y como terapia combinada
MSD ha destacado el progreso en el avance del programa de desarrollo de MK-3475, actualmente en curso en 30 tipos de tumores como monoterapia y como terapia combinada. Además, se ha anticipado que para finales de 2014, el programa de desarrollo de MK-3475 se incrementará a más de 24 ensayos clínicos en 30 tipos de tumores distintos, reclutando aproximadamente a 6.000 pacientes en cerca de 300 ubicaciones de ensayos clínicos en el mundo, incluidos cuatro nuevos estudios de fase III.
Los estudios de monoterapia y de terapia combinada en curso, así como los ya planeados en última fase incluyen:
·         Siete ensayos de registro de fase III que abarcan el melanoma avanzado (tratamiento adyuvante, Ipilimumab-naíf e Ipilimumab-refractario), cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado (anteriormente tratado y anteriormente no tratado), cáncer de cabeza y cuello avanzado, así como cáncer de vejiga avanzado.
·         Diez estudios de terapias combinadas, incluidos el melanoma avanzado, el CPCNP avanzado, el carcinoma de células renales avanzado, cáncer de mama HER2 positivo y otros tumores sólidos.

Asimismo, MSD ha afirmado que, basándose en datos preclínicos favorables, planea iniciar un estudio de rango de dosis en fase I con su anticuerpo agonista anti-GITR, MK-4166, en pacientes con tumores avanzados.

GITR (glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor family related gene) es un activador del receptor de punto de control inmune que puede estimular la actividad inmune frente a las células cancerígenas. Este será el segundo modulador de punto de control inmunitario en investigación en entrar en el desarrollo clínico dentro del programa de descubrimiento inmuno-oncológico de MSD. El Dr. Perlmutter ha añadido, "nuestra prioridad es desarrollar moléculas inmunomoduladoras que revelen la capacidad del sistema inmune para eliminar células cancerígenas. Aunque el MK-3475 proporciona una base sólida para la estrategia de investigación y desarrollo de MSD en el ámbito de la oncología, también estamos desarrollando una amplia cartera de agonistas y antagonistas de control inmune".

MUNDO EPOC se adapta a los nuevos tiempos

Boehringer Ingelheim ha unificado en la web Mundo EPOC (www.mundoepoc.com) toda la información de interés científico sobre Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). De esta manera, los profesionales sanitarios involucrados en la EPOC pueden encontrar información específica y segmentada según su campo de actuación. Esta actualización del sitio web responde a la necesidad del colectivo médico y farmacéutico por una constante formación y acceso a información, en el entorno digital. 

El principal objetivo la web es ofrecer contenidos científicos novedosos sobre EPOC en el entorno 2.0. . Por este motivo Mundo EPOC se ha rediseñado y estructurado, de modo que facilita la navegación e incluye herramientas que pueden servir y ayudar en su práctica diaria a los médicos y farmacéuticos. En este aspecto, Mundo EPOC tiene un apartado colaborativo para trabajar en proyectos junto a otros profesionales, un registro exclusivo y privado para médicos e incluye además, las opiniones de expertos. Asimismo, el sitio también incorpora un gran número de contenidos audiovisuales, que serán de ayuda a los profesionales en un mejor abordaje de la patología. Además, en línea con esta tendencia digital, se ofrecerán TweetChats vinculados a eventos especiales, de modo que los profesionales sanitarios puedan compartir experiencias, así como inquietudes para un mejor abordaje de la EPOC

Lilly convoca los Premios de Investigación para alumnos de Química Orgánica, Farmacéutica y Analítica


Lilly, a través de su Comité Europeo para las Relaciones Académicas (EUACC), ha convocado la XII edición de los Premios de Investigación para alumnos de doctorado de las áreas de Química Orgánica, Farmacéutica y Analítica.

El objetivo es reconocer la excelencia investigadora en el ámbito académico de los estudiantes en estas áreas. Para ello, los interesados en participar pueden consultar las bases en la página web de Lilly ('www.lilly.es') y enviar su currículum vitae y trabajo de investigación al correo electrónico 'EUACCALCOBENDAS@lilly.com', antes del próximo 23 de junio.

Entre los trabajos recibidos, un Comité Científico, externo a Lilly, elegirá los tres ganadores, que recibirán cada uno de ellos una dotación de 1.500 euros como apoyo a su labor investigadora y presentarán su trabajo en una comunicación oral.

Además, todos los galardonados, incluyendo los siete finalistas restantes, expondrán sus trabajos en forma de póster durante el acto de entrega de los premios, que se celebrará en Alcobendas (Madrid) el próximo 26 de septiembre.

13 May 2014

El IDIS crea un grupo de trabajo para favorecer la incorporación de la innovación tecnológica

El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) ha celebrado en Madrid la primera reunión del grupo de trabajo del 'Proyecto Innovación', constituido a iniciativa de esta entidad, con el objetivo de analizar la forma en la que la innovación tecnológica se está incorporando a los procesos sanitarios y favorecerla mediante fórmulas de colaboración que impliquen a las tres partes: sector asegurador, provisión hospitalaria y tecnología sanitaria.
Representantes del más alto nivel de las principales aseguradoras y grupos hospitalarios del país, así como de las compañías de tecnología sanitaria más relevantes -todos ellos miembros de IDIS- forman parte de este grupo de trabajo, liderado por el director general de IDIS, Manuel Vilches.
En concreto, en esta reunión participaron Juan Antonio Beceiro (General Electric); María Del Burgo (Boston Scientific); Paloma Beltrán (Boston Scientific); Paloma Leis (Quirón); Francisco de Paula (Medtronic); Ignacio López (Philips); Mercedes Royo (Mapfre); Juan Carlos González Acebes (IDC Salud); Alicia Sánchez Gil (Adeslas SegurCaixa); Luis Cortina (Siemens); Felipe Sagaseta (Sanitas); Pablo González Jerez (HM) y José Vilella (Asisa). Por parte de IDIS estuvieron Manuel Vilches; Carmen Ruiz, directora de organización; y Fernando Mugarza, director de desarrollo corporativo y comunicación.
Durante este primer encuentro todas las partes participaron en un debate abierto y productivo sobre cómo lograr la penetración de la innovación tecnológica en el tiempo y forma adecuados, de tal manera que el usuario pueda verse beneficiado de esa innovación (siempre y cuando la misma haya superado los procesos de indicación y evaluación previa).
Esta primera reunión ha servido fundamentalmente para sentar las bases de colaboración entre sectores; la innovación es lo que va a determinar la diferenciación y evolución sectorial en el futuro, por ello el hecho de poner en valor la aportación de la tecnología y la industria de la innovación a la Sanidad es prioritario.
Medir la calidad
La calidad se debe medir, y la mejor forma de hacerlo es a través de los resultados en términos de eficiencia y de salud, así como de la percepción que tienen los usuarios de la Sanidad privada sobre los avances tecnológicos que se producen e implantan en cada entorno.
Recientemente se ha publicado el informe/memoria de Fenin donde se apunta entre otros aspectos que la renovación de la tecnología hospitalaria en España en los últimos cinco años "ha descendido entre un 60 y un 75 por ciento" y que el 28 por ciento del equipamiento tecnológico hospitalario en España supera los diez años de antigüedad, porcentaje que triplica el criterio de obsolescencia recomendado por la Asociación Europea de empresas de Electromedicina COCIR.
Este 'gap' tecnológico que apunta el informe y que afecta de forma especial al sector público es sumamente grave y requeriría atención inmediata. En la Sanidad Privada, con un alto nivel dotacional y tecnológico en el momento actual, como se refleja en el Informe 'Sanidad Privada, Aportando Valor 2014', se quiere mantener la actualización e introducción de nuevas tecnologías; este grupo de trabajo se ha creado con ese objetivo como uno de los prioritarios y en la propia reunión ya se han asentado los pilares de trabajo y desarrollo estratégico.
Decálogo de líneas estratégicas
Para ello se ha establecido un decálogo que sirve como inspiración, consenso y líneas estratégicas de desarrollo futuro, y las principales medidas a abordar en los próximos meses.
Entre esas medidas están el análisis en profundidad de la situación, visto desde cada uno de los sectores implicados; la elaboración de propuestas de futuro en el ámbito de la colaboración conjunta con el espíritu más constructivo; el desarrollo de iniciativas multilaterales que pongan en valor la importancia de la renovación tecnológica y la innovación a todos los niveles; o buscar nuevos desarrollos de futuro que establezcan sinergias y acuerdos entre los sectores de tecnología, provisión y aseguramiento al respecto de la incorporación de nuevas tecnologías.
Y también, establecer mecanismos de análisis para la consiguiente indicación, valoración y adecuación de la innovación y la renovación tecnológica; la monitorización de todos los avances que se vayan produciendo y la puesta en marcha de estrategias que afiancen este sector; la creación dentro de IDIS de un foro en el que a través de fórmulas de investigación, difusión y publicaciones consigan sensibilizar a las administraciones y la sociedad de la necesidad y conveniencia de la adecuación tecnológica.
Trabajar conjuntamente con todos los sectores e instituciones para el impulso de nuestro país como referente en tecnología e innovación; tender puentes entre todos los actores implicados, a través de un 'Pacto por la Innovación', para lograr la disponibilidad y, por ende, una mejora asistencial de todos los pacientes y sus familias favoreciendo la utilización de la innovación eficiente; y sentar algunos de los principios de futuro de un nuevo sistema sanitario, no excluyente y con una gran base en las nuevas tecnologías dentro del paraguas de las TIC son otras iniciativas a desarrollar.
En posteriores reuniones se plantearán fórmulas y propuestas concretas para lograr los objetivos planteados. A pesar de las diferencias entre los distintos sectores, este grupo se constituye con el objetivo de trabajar en un plan común que aúne el 'expertise' de cada uno de los miembros en línea con la filosofía de IDIS de trabajar aprovechando todo aquello que nos une con el objetivo final del bien común y del sector.

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