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16 May 2014

Carlos Sobera apadrina un cómic sobre la diabetes infantil

DiaBalance, con el apoyo del Hospital Sant Joan de Déu, a través del Centro de Innovación en Diabetes Infantil (CIDI),  ha presentado un cómic para ayudar a las familias con niños que tienen diabetes en el conocimiento de esta patología.
El actor y presentador Carlos Sobera, quien tiene diabetes tipo II, ha apadrinado este libro por ser “una herramienta útil para muchas familias en el aprendizaje y autogestión de la diabetes”. Durante el acto de presentación, celebrado en Barcelona, el actor ha ejercido de cuenta cuentos leyendo fragmentos de este cómic para todas las familias invitadas y ha charlado con padres e hijos sobre la importancia de seguir un estilo de vida saludable para mantener la diabetes controlada.
Con este libro, los impulsores del proyecto han querido crear una herramienta de referencia en educación en diabetes para ayudar a los niños que debutan y a su entorno más cercano a manejar correctamente su alimentación y llevar una vida como la de cualquier niño.
Este cuento puede ser una herramienta educativa que complementa la educación que se realiza en los hospitales. En diabetes, la educación es un pilar fundamental para que las familias puedan llevar una vida lo más normal posible", ha afirmado Marina Llobet, nutricionista de la unidad de diabetes del Hospital Sant Joan de Déu.
En esta primera edición se han editado un total de 10.000. “Nuestro objetivo es proporcionar información práctica y sencilla elaborada y supervisada por expertos endocrinos, nutricionistas y educadores en diabetes así como de otros padres en idéntica situación para hacer más fácil la vida de niños con diabetes”, explica José Ramón Pérez, director de DiaBalance.
El libro estará también disponible en la página web de Diabalance y en la del CIDI. 

Resultados alentadores de nivolumab en cánceres de riñón y pulmón y melanoma avanzado

Bristol-Myers Squibb ha adelantado los resultados de varios estudios sobre nivolumab que presentará en el 50º Congreso Anual de la ASCO (Sociedad Americana de Oncología Clínica), previsto entre los próximos 30 de mayo y 3 de junio en Chicago, dada la relevancia de los mismos.

Se trata de estudios en fase 1 y 2 sobre la actividad antitumoral de nivolumab y la supervivencia de pacientes con diferentes tipos de cáncer: melanoma avanzado, cáncer de riñón y cáncer de pulmón. Todos ellos muestran datos alentadores sobre este fármaco, un inhibidor experimental del punto de control inmunitario PD-1, es decir, perteneciente a la disciplina conocida como Inmuno-Oncología, que aprovecha los recursos del sistema inmunitario de los pacientes para hacer frente a las células cancerígenas.


En melanoma avanzado, la extensión de un estudio en fase 1b muestra tasas de supervivencia a dos y tres años del 48% y el 41% respectivamente; en carcinoma de células renales metastásico (o cáncer de riñón), un estudio en fase 1b y otro en fase 2 muestran actividad antitumoral, con una tasa de supervivencia al año de entre el 63% y el 72% en pacientes con tratamiento previo; en cáncer de pulmón no microcítico, un estudio en fase 1b muestra también actividad antitumoral de nivolumab, con una tasa de supervivencia a dos años de entre el 24% y el 45% en pacientes tratados previamente.

Nuevos datos de Cervarix® con una pauta de dos dosis demuestran su potencial para aumentar la flexibilidad de su administración

Los nuevos datos de Cervarix®, presentados por primera vez durante la XXXII Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas Pediátricas (ESPID, según sus siglas en inglés), demuestran su potencial para incrementar la flexibilidad de su esquema de vacunación con dos dosis.  Los resultados del ensayo  clínico de fase III en marcha, HPV 070 (NCT01381575), muestran que la inmunogenicidad de las dos dosis de Cervarix® administradas a los 0 y 12 meses es no inferior al esquema de vacunación actualmente autorizado (0-6 meses).[i] Esta investigación demuestra la posibilidad de tener una mayor flexibilidad en el esquema de administración de la segunda dosis, entre los 5 y 13 meses, y podría proporcionar a los profesionales sanitarios una alternativa de vacunación anual más cómoda para ayudar a proteger a más niñas frente al cáncer de cuello de útero. Esta flexibilidad permitiría, además, vacunar a dos grupos de edad al mismo tiempo lo que facilitaría la implementación de los programas de vacunación y podría ayudar a incrementar las coberturas vacunales.
 
Los resultados presentados en el ESPID 2014 corresponden al mes 13 del ensayo clínico HPV 070 (NCT01381575), que está en marcha actualmente. Los resultados al mes 7, junto con los del ensayo clínico HPV 048 (NCT00541970) al  mes 48, han constituido la base de la solicitud de la reciente autorización de comercialización de Cervarix® con un esquema de vacunación de dos dosis.[ii],[iii] Estos estudios demostraron que la inmunogenicidad y la seguridad de Cervarix® con un esquema de vacunación de dos dosis (0 y 6 meses) en niñas entre 9 y 14 años es comparable al esquema de vacunación con tres dosis (0, 1 y 6 meses) en adolescentes y mujeres de 15 a 25 años en Europa  

Los datos del estudio HPV 070 en el mes 13 corroboran los resultados y respaldan la posibilidad de esta  flexibilidad adicional en el esquema de vacunación con  dos dosis en el futuro. GSK ha presentado una solicitud para que se actualice la ficha técnica de Cervarix®, con el fin de que refleje la flexibilidad de administración de la segunda dosis entre los 5 y 13 meses después de la primera dosis.

 

“Dejar de invertir en investigación nos devalúa para el futuro”, señaló el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la SEN

La investigación, la formación, la relación con la Administración y la atención sanitaria fueron los aspectos que marcaron el discurso del Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), durante el Acto Institucional de la sociedad científica. Durante el mismo, el Presidente de la SEN destacó la época compleja, de crisis económica y cambios de paradigmas que deben afrontar  los especialistas: “la relación con las administraciones, el modelo de relación con la industria, el modelo sanitario, y el modelo docente, que habían sido un éxito hasta ahora y que nos parecían inamovibles, están pleno proceso de cambio. Las crisis y los cambios pueden representar una amenaza pero también una oportunidad de adaptarse con éxito a los nuevos escenarios y a ayudar a construirlos de una manera más adecuada para todos”.

En relación al papel que, en este escenario, debe cumplir la SEN el Dr. Alfredo Rodriguez- Antigüedad, mantuvo que “las sociedades científicas son, cada vez más, la referencia imprescindible para otros ámbitos como la Administración y la sociedad en general, en los aspectos científico-médicos, de investigación y atención sanitaria. Los especialistas somos los que mejor conocemos la situación de todo lo relativo a la neurología en nuestro entorno y la de otros países, y con mentalidad científica analizamos experiencias ajenas y sus resultados, y disponemos por ello de una valiosa visión para afrontar el futuro. Desde el punto de vista meramente asistencial no existe ningún otro especialista con mayor capacidad que el neurólogo para ofrecer una atención sanitaria de calidad y o para ser más eficiente”.

Durante su discurso, el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad también mostró su inquietud sobre cómo la crisis económica ha repercutido en la investigación y en el modelo asistencial. “Dejar de invertir en investigación nos devalúa para el futuro. Fomentar la investigación clínica, diagnóstica y terapéutica sigue siendo crucial para luchar contra las enfermedades neurológicas, enfermedades que más aumentarán en incidencia en los próximos años; y además la investigación es una genera actividad económica, riqueza y progreso social. Con una adecuada distribución de los recursos para investigación, la inversión siempre será eficiente y siempre producirá retorno de inversiones”, dijo el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad. Por otra parte incidió en que “la atención sanitaria, y en concreto la atención sanitaria de los pacientes neurológicos, está también está evolucionando y los neurólogos debemos ejercer el liderazgo en la coordinación entre niveles, con el entorno social y con el tercer nivel”.

El Dr. Alfredo Rodriguez-Antigüedad también quiso hacer mención a la preocupación de la SEN por el cambio del modelo formativo de especialistas que plantea la troncalidad: “La formación en neurología debe incardinarse dentro de las neurociencias y no en el marco de la medicina, como sucedía en el siglo pasado. Nos preocupa que el proyecto de troncalidad suponga un retroceso en todo lo que se ha conseguido y una hipoteca para el futuro de la neurología. El desarrollo de las neurociencias es sin duda uno de los puntales de los países avanzados que afronten el futuro con ambición de triunfo”.

Premios SEN
Durante el desarrollo del Acto Institucional, la SEN hizo entrega de sus premios anuales. Así, Mediaset España, la Unidad de Demencias y Banco de Cerebros de Murcia, Mercedes Milá, la Asociación Parkinson Madrid, UGADE, la Federación ASEM y Materia, fueron reconocidos por su labor social. Los neurólogos Manuel Comabella, José Castillo, Rafael Blesa, Guillermo Izquierdo, Mª José Martí, Vicente Villanueva, Isabel Illa y Angel Luis Guerrero, fueron galardonados por su labor científica.

Además, la Ilma. Sra. Pilar Farjas, Secretaria General de Sanidad y Consumo, recibió la Mención de Honor de la SEN por apostar firmemente por la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas; y los Dres. Francisco Javier Arpa Gutiérrez, Mercè Boada Rovira, Pilar de la Peña Mayor y Manuel Roig Quilis  fueron nombrados nuevos Miembros de Honor. El Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN, el EM Forum Express y BIOGEN IDEC fueron reconocidos por sus esfuerzos en fomentar las actividades e iniciativas docentes y se hizo entrega del Premio Bianual Dr. Grau Veciana 2014 a la memoria del Dr. Antonio Subirana.

El Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad trasmitió a los galardonados sus reconocimiento y felicitación por haber impulsado con sus iniciativas y esfuerzo el avance de la neurología destacando que “un año más la gran protagonista es la Neurología. Puesto que con los esfuerzos individuales y colectivos de todos los premiados y de todos aquellos que, aunque no hayamos podido reconocerles su esfuerzo este año, se sigue luchando por el avance y desarrollo de nuestra especialidad para el mayor beneficio de los pacientes neurológicos”.

ratiopharm presenta su nuevo portal de clientes en una retransmisión vía satélite a más de 600 farmacéuticos



  • La primera compañía en registrar un genérico en España organiza una sesión, con conexión en directo en 10 ciudades españolas, para explicar el funcionamiento del nuevo portal de clientes y trasladar el valor y la importancia de la innovación en farmacia


  • Se trata de una herramienta de gestión diferenciadora a la que se accede desde www.ratiopharm.es, y a través de la cual los farmacéuticos podrán realizar y consultar los pedidos online, gestionar las facturas o comunicarse con los servicios de atención al cliente

Acerca de la psoriasis y la artritis psoriásica


La psoriasis es una enfermedad autoinmune crónica que aparece en la piel. Hasta el 30% de las personas con psoriasis presentan posteriormente artritis psoriásica, una forma de artritis inflamatoria que ataca las articulaciones y los tendones. La psoriasis y la artritis psoriásica representan una carga considerable para los pacientes. En general, se considera que la psoriasis es una enfermedad cutánea tratable, pero casi el 60% de las personas con psoriasis dice que constituye un problema importante para su vida diaria. 

Estas enfermedades también se asocian a otros trastornos concomitantes graves que pueden reducir la esperanza de vida, como la hipertensión y la diabetes. Además, los estigmas asociados a estas enfermedades provocan depresión a muchos pacientes y pueden influir considerablemente de forma negativa en las decisiones que toman en la vida, por ejemplo sobre sus carreras profesionales y sus relaciones personales.

Organizaciones internacionales de pacientes trabajan para mejorar los cuidados y el tratamiento de las personas con psoriasis y artritis psoriásica

La Federación International de Asociaciones de Psoriasis (IFPA), la Federación Europea de Asociaciones de Psoriasis (EUROPSO), la Fundación Nacional de Psoriasis de Estados Unidos (NPF) y la Sociedad de la Artritis de Canadá han emitido hoy una declaración de consenso conjunta para establecer un marco de trabajo cuyo objetivo es satisfacer las necesidades de las más de 125 millones de personas que tienen psoriasis y artritis psoriásica a nivel mundial.
Esta iniciativa representa la primera colaboración de este tipo entre organizaciones internacionales y nacionales de apoyo a las personas con psoriasis y artritis psoriásica para satisfacer las necesidades de estos pacientes y lanzar una llamada a la acción unificada. La declaración de consenso aporta a todas las partes principales implicadas una guía sobre cómo mejorar los cuidados y el tratamiento de las personas con estas dos enfermedades para que tengan una mejor calidad de vida.

“La psoriasis y la artritis psoriásica constituyen una carga considerable, pero aun así la calidad de los cuidados y el tratamiento que reciben los pacientes varía notablemente dependiendo del país. Por consiguiente, es esencial que incrementemos el nivel de concienciación sobre las repercusiones de estas enfermedades, que a menudo son debilitantes, y trabajemos para proporcionar soluciones verdaderas que satisfagan las necesidades de las personas afectadas” ha declarado Joanne Simons, directora de proyectos de la Sociedad de la Artritis de Canadá.
En la declaración de consenso se explica cómo pueden colaborar entre sí las asociaciones que forman parte de este proyecto con el fin de lograr los siguientes objetivos:
·         Reducir el tiempo transcurrido hasta el diagnóstico de la psoriasis y la artritis psoriásica.
·         Mejorar el tratamiento de la psoriasis y la artritis psoriásica, incluido el acceso a los especialistas médicos y a los medicamentos.
·         Ayudar a los pacientes, los cuidadores y los profesionales médicos a reducir la carga que suponen estas enfermedades.
El texto completo de la declaración de consenso está disponible en este enlace  http://www.ifpa-pso.org/web/page.aspx?refid=16  
“A pesar del hecho de que la psoriasis y la artritis psoriásica son enfermedades crónicas graves que afectan de forma importante a la calidad de vida, las autoridades sanitarias nacionales e internacionales no reconocen su importancia y a menudo ignoran sus efectos”, afirma Randy Beranek, presidente y consejero delegado de la Fundación Nacional de Psoriasis de Estados Unidos. “Queremos enviar a las organizaciones sanitarias, a los profesionales sanitarios, a los organismos reguladores, a la industria, a los gobiernos, a los académicos y a las asociaciones de pacientes el mensaje de que es necesario destinar más atención y más recursos a estos pacientes”.
En la declaración de consenso se hace hincapié en la necesidad de que quienes toman las decisiones consideren a la psoriasis y a la artritis psoriásica como enfermedades graves y diferenciadas con el fin de garantizar que se destinen los servicios de apoyo y la financiación para investigación apropiados a estos pacientes. En concreto, la declaración de consenso recomienda que en la  67ª edición de la Asamblea de Salud Mundial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que se celebrará en mayo se apruebe una resolución sobre la psoriasis, lo que daría lugar a que se considerase a esta patología como una enfermedad no transmisible (ENT) que necesita que se le preste un mayor nivel de atención pública debido a su naturaleza inflamatoria, sus repercusiones psicosociales y los factores de riesgo que comparte con otras ENT.

“La aprobación de la resolución de la OMS constituiria un paso importante para garantizar que, a nivel mundial, se tomen las medidas contempladas en esta declaración de consenso encabezada por grupos de apoyo a los pacientes. Animamos a todos los grupos y personas que se dedican a la psoriasis y a la artritis psoriásica a que se unan a nosotros para conseguir que estas enfermedades graves, que a menudo se asocian a complicaciones que duran toda la vida, reciban el reconocimiento que necesitan”, ha señalado Lars Ettarp, presidente de la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA).

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