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16 May 2014

“Dejar de invertir en investigación nos devalúa para el futuro”, señaló el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la SEN

La investigación, la formación, la relación con la Administración y la atención sanitaria fueron los aspectos que marcaron el discurso del Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), durante el Acto Institucional de la sociedad científica. Durante el mismo, el Presidente de la SEN destacó la época compleja, de crisis económica y cambios de paradigmas que deben afrontar  los especialistas: “la relación con las administraciones, el modelo de relación con la industria, el modelo sanitario, y el modelo docente, que habían sido un éxito hasta ahora y que nos parecían inamovibles, están pleno proceso de cambio. Las crisis y los cambios pueden representar una amenaza pero también una oportunidad de adaptarse con éxito a los nuevos escenarios y a ayudar a construirlos de una manera más adecuada para todos”.

En relación al papel que, en este escenario, debe cumplir la SEN el Dr. Alfredo Rodriguez- Antigüedad, mantuvo que “las sociedades científicas son, cada vez más, la referencia imprescindible para otros ámbitos como la Administración y la sociedad en general, en los aspectos científico-médicos, de investigación y atención sanitaria. Los especialistas somos los que mejor conocemos la situación de todo lo relativo a la neurología en nuestro entorno y la de otros países, y con mentalidad científica analizamos experiencias ajenas y sus resultados, y disponemos por ello de una valiosa visión para afrontar el futuro. Desde el punto de vista meramente asistencial no existe ningún otro especialista con mayor capacidad que el neurólogo para ofrecer una atención sanitaria de calidad y o para ser más eficiente”.

Durante su discurso, el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad también mostró su inquietud sobre cómo la crisis económica ha repercutido en la investigación y en el modelo asistencial. “Dejar de invertir en investigación nos devalúa para el futuro. Fomentar la investigación clínica, diagnóstica y terapéutica sigue siendo crucial para luchar contra las enfermedades neurológicas, enfermedades que más aumentarán en incidencia en los próximos años; y además la investigación es una genera actividad económica, riqueza y progreso social. Con una adecuada distribución de los recursos para investigación, la inversión siempre será eficiente y siempre producirá retorno de inversiones”, dijo el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad. Por otra parte incidió en que “la atención sanitaria, y en concreto la atención sanitaria de los pacientes neurológicos, está también está evolucionando y los neurólogos debemos ejercer el liderazgo en la coordinación entre niveles, con el entorno social y con el tercer nivel”.

El Dr. Alfredo Rodriguez-Antigüedad también quiso hacer mención a la preocupación de la SEN por el cambio del modelo formativo de especialistas que plantea la troncalidad: “La formación en neurología debe incardinarse dentro de las neurociencias y no en el marco de la medicina, como sucedía en el siglo pasado. Nos preocupa que el proyecto de troncalidad suponga un retroceso en todo lo que se ha conseguido y una hipoteca para el futuro de la neurología. El desarrollo de las neurociencias es sin duda uno de los puntales de los países avanzados que afronten el futuro con ambición de triunfo”.

Premios SEN
Durante el desarrollo del Acto Institucional, la SEN hizo entrega de sus premios anuales. Así, Mediaset España, la Unidad de Demencias y Banco de Cerebros de Murcia, Mercedes Milá, la Asociación Parkinson Madrid, UGADE, la Federación ASEM y Materia, fueron reconocidos por su labor social. Los neurólogos Manuel Comabella, José Castillo, Rafael Blesa, Guillermo Izquierdo, Mª José Martí, Vicente Villanueva, Isabel Illa y Angel Luis Guerrero, fueron galardonados por su labor científica.

Además, la Ilma. Sra. Pilar Farjas, Secretaria General de Sanidad y Consumo, recibió la Mención de Honor de la SEN por apostar firmemente por la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas; y los Dres. Francisco Javier Arpa Gutiérrez, Mercè Boada Rovira, Pilar de la Peña Mayor y Manuel Roig Quilis  fueron nombrados nuevos Miembros de Honor. El Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN, el EM Forum Express y BIOGEN IDEC fueron reconocidos por sus esfuerzos en fomentar las actividades e iniciativas docentes y se hizo entrega del Premio Bianual Dr. Grau Veciana 2014 a la memoria del Dr. Antonio Subirana.

El Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad trasmitió a los galardonados sus reconocimiento y felicitación por haber impulsado con sus iniciativas y esfuerzo el avance de la neurología destacando que “un año más la gran protagonista es la Neurología. Puesto que con los esfuerzos individuales y colectivos de todos los premiados y de todos aquellos que, aunque no hayamos podido reconocerles su esfuerzo este año, se sigue luchando por el avance y desarrollo de nuestra especialidad para el mayor beneficio de los pacientes neurológicos”.

ratiopharm presenta su nuevo portal de clientes en una retransmisión vía satélite a más de 600 farmacéuticos



  • La primera compañía en registrar un genérico en España organiza una sesión, con conexión en directo en 10 ciudades españolas, para explicar el funcionamiento del nuevo portal de clientes y trasladar el valor y la importancia de la innovación en farmacia


  • Se trata de una herramienta de gestión diferenciadora a la que se accede desde www.ratiopharm.es, y a través de la cual los farmacéuticos podrán realizar y consultar los pedidos online, gestionar las facturas o comunicarse con los servicios de atención al cliente

Acerca de la psoriasis y la artritis psoriásica


La psoriasis es una enfermedad autoinmune crónica que aparece en la piel. Hasta el 30% de las personas con psoriasis presentan posteriormente artritis psoriásica, una forma de artritis inflamatoria que ataca las articulaciones y los tendones. La psoriasis y la artritis psoriásica representan una carga considerable para los pacientes. En general, se considera que la psoriasis es una enfermedad cutánea tratable, pero casi el 60% de las personas con psoriasis dice que constituye un problema importante para su vida diaria. 

Estas enfermedades también se asocian a otros trastornos concomitantes graves que pueden reducir la esperanza de vida, como la hipertensión y la diabetes. Además, los estigmas asociados a estas enfermedades provocan depresión a muchos pacientes y pueden influir considerablemente de forma negativa en las decisiones que toman en la vida, por ejemplo sobre sus carreras profesionales y sus relaciones personales.

Organizaciones internacionales de pacientes trabajan para mejorar los cuidados y el tratamiento de las personas con psoriasis y artritis psoriásica

La Federación International de Asociaciones de Psoriasis (IFPA), la Federación Europea de Asociaciones de Psoriasis (EUROPSO), la Fundación Nacional de Psoriasis de Estados Unidos (NPF) y la Sociedad de la Artritis de Canadá han emitido hoy una declaración de consenso conjunta para establecer un marco de trabajo cuyo objetivo es satisfacer las necesidades de las más de 125 millones de personas que tienen psoriasis y artritis psoriásica a nivel mundial.
Esta iniciativa representa la primera colaboración de este tipo entre organizaciones internacionales y nacionales de apoyo a las personas con psoriasis y artritis psoriásica para satisfacer las necesidades de estos pacientes y lanzar una llamada a la acción unificada. La declaración de consenso aporta a todas las partes principales implicadas una guía sobre cómo mejorar los cuidados y el tratamiento de las personas con estas dos enfermedades para que tengan una mejor calidad de vida.

“La psoriasis y la artritis psoriásica constituyen una carga considerable, pero aun así la calidad de los cuidados y el tratamiento que reciben los pacientes varía notablemente dependiendo del país. Por consiguiente, es esencial que incrementemos el nivel de concienciación sobre las repercusiones de estas enfermedades, que a menudo son debilitantes, y trabajemos para proporcionar soluciones verdaderas que satisfagan las necesidades de las personas afectadas” ha declarado Joanne Simons, directora de proyectos de la Sociedad de la Artritis de Canadá.
En la declaración de consenso se explica cómo pueden colaborar entre sí las asociaciones que forman parte de este proyecto con el fin de lograr los siguientes objetivos:
·         Reducir el tiempo transcurrido hasta el diagnóstico de la psoriasis y la artritis psoriásica.
·         Mejorar el tratamiento de la psoriasis y la artritis psoriásica, incluido el acceso a los especialistas médicos y a los medicamentos.
·         Ayudar a los pacientes, los cuidadores y los profesionales médicos a reducir la carga que suponen estas enfermedades.
El texto completo de la declaración de consenso está disponible en este enlace  http://www.ifpa-pso.org/web/page.aspx?refid=16  
“A pesar del hecho de que la psoriasis y la artritis psoriásica son enfermedades crónicas graves que afectan de forma importante a la calidad de vida, las autoridades sanitarias nacionales e internacionales no reconocen su importancia y a menudo ignoran sus efectos”, afirma Randy Beranek, presidente y consejero delegado de la Fundación Nacional de Psoriasis de Estados Unidos. “Queremos enviar a las organizaciones sanitarias, a los profesionales sanitarios, a los organismos reguladores, a la industria, a los gobiernos, a los académicos y a las asociaciones de pacientes el mensaje de que es necesario destinar más atención y más recursos a estos pacientes”.
En la declaración de consenso se hace hincapié en la necesidad de que quienes toman las decisiones consideren a la psoriasis y a la artritis psoriásica como enfermedades graves y diferenciadas con el fin de garantizar que se destinen los servicios de apoyo y la financiación para investigación apropiados a estos pacientes. En concreto, la declaración de consenso recomienda que en la  67ª edición de la Asamblea de Salud Mundial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que se celebrará en mayo se apruebe una resolución sobre la psoriasis, lo que daría lugar a que se considerase a esta patología como una enfermedad no transmisible (ENT) que necesita que se le preste un mayor nivel de atención pública debido a su naturaleza inflamatoria, sus repercusiones psicosociales y los factores de riesgo que comparte con otras ENT.

“La aprobación de la resolución de la OMS constituiria un paso importante para garantizar que, a nivel mundial, se tomen las medidas contempladas en esta declaración de consenso encabezada por grupos de apoyo a los pacientes. Animamos a todos los grupos y personas que se dedican a la psoriasis y a la artritis psoriásica a que se unan a nosotros para conseguir que estas enfermedades graves, que a menudo se asocian a complicaciones que duran toda la vida, reciban el reconocimiento que necesitan”, ha señalado Lars Ettarp, presidente de la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA).

La Malla Lingual: El nuevo tratamiento para adelgazar, menos invasivo y más económico que el balón gástrico

La Malla Lingual es un programa medico-nutricional innovador y eficaz en el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso. Su éxito viene avalado por los resultados en los miles de pacientes que ya la han probado en EEUU y Latinoamérica. En España algunos centros como Clínica Riba, pionera en Medicina y Cirugía Estética, ya practican esta nueva técnica para adelgazar.

Consiste en implantar una pequeña malla sobre la lengua que bloquea las papilas gustativas y esto ayuda a inhibir la ansiedad y el hambre; y en un programa nutricional personalizado para que el paciente pierda peso de forma saludable. En un mes se puede adelgazar entre 6 y 12 quilos (equivalente al 10% del peso corporal). El objetivo es que además de reducir la talla de manera gradual y continua, mejore su estado de salud.

Intervención muy sencilla

La Malla Lingual se coloca mediante una sencilla intervención que se realiza en la consulta del médico. Se aplica anestesia local y se fija la malla con unos pequeños puntos en la parte media de la lengua.  La intervención no dura más de 10 minutos. Además de impedir que el paciente ingiera alimentos sólidos, al estar sobre las papilas gustativas, la malla disminuye la sensibilidad al gusto y esto ayuda al control de la ansiedad.

 El paciente deberá llevar la malla colocada durante un mes y en este tiempo solo podrá tomar alimentos semi blandos. La dieta estará compuesta por purés, sopas, gelatinas, yogures o licuados. El nutricionista le diseñara un programa personalizado que le ayudará a perderá peso de forma equilibrada y saludable durante 3 meses.
Además al cambiar los hábitos alimentarios, se consigue una reducción muy importante de los gases del estomago, lo que ayudara a evitar el efecto rebote.

 
Menos invasiva y más económica que el balón gástrico

Tanto el Balón Gástrico como la Malla Lingual tienen como objetivo adelgazar al paciente reeducándolo nutricionalmente, pero la malla es una técnica mucho menos invasiva. El Balón Gástrico se introduce por vía endoscópica, con sedación y el proceso dura alrededor de una hora. En la Malla Lingual se utiliza anestesia local y la intervención se realiza en el propio consultorio médico y dura unos 10 minutos. Además el balón permanece alrededor de 6 meses en el interior del estómago y la malla solo tiene que estar colocada un mes.
El precio también es muy diferente. El tratamiento con la Malla Lingual cuesta alrededor de 800 euros y el precio de la intervención para colocar el Balón Intragástrico puede oscilar entre 4.000 y 7.000 euros.



15 May 2014

El programa 'Por un millón de pasos' cuenta con un nuevo sistema de registro

El programa 'Por un millón de pasos' cuenta con un nuevo sistema de registro

La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha puesto en marcha el registro de actividades de ‘Por un millón de pasos’ a través del cual los profesionales referentes del proyecto en las Áreas de Gestión Sanitaria, Distritos de Atención Primaria y Delegaciones Territoriales pueden conocer las solicitudes de adhesión y ponerse en contacto con las entidades que lo solicitan, con el fin de proporcionales los medios para realizar el proyecto, y por último, registrar los indicadores.
Así lo ha indicado la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, hoy en Ayamonte (Huelva), localidad que inicia ahora la cuarta fase de este programa, que “favorece el impulso de las acciones vinculadas al envejecimiento activo, las relaciones entre las personas, el contacto con el medio ambiente y el entorno, y la adquisición de hábitos de vida más saludables”.
El programa ‘Por un Millón de pasos’ está dirigido a asociaciones locales; centros de mayores, educativos, de discapacidad o laborales; escolares y sanitarios, centros Guadalinfo, ayuntamientos, asociaciones de personas con patologías (diabetes, cardiovasculares, cáncer…), grupos de consejo dietetico y otros tipos de agrupaciones para que, mediante la práctica de paseos en grupo, alcancen un total de, al menos, un millón de pasos en un mes mediante la aportación de todos los participantes. Los pasos son medidos mediante podómetros.
En fases posteriores, se van alcanzando nuevas metas gracias a la realización de ‘viajes imaginarios’ en los que se establece como reto unir, mediante pasos, la distancia que separa municipios andaluces con otras localidades, ya sea de la propia comunidad autónoma o de cualquier punto de España o, incluso, intercontinental, lo que permite ofertar a estas localidades la posibilidad de adherirse al proyecto y devolver, mediante pasos, esta ‘visita simbólica’.
Desde que el programa iniciase su actividad en 2008, se han contabilizado hasta 2013 más de 4.600 millones de pasos, lo que equivaldría a dar 58 veces la vuelta al mundo o recorrer caminando seis veces la distancia existente entre la Tierra y la luna.

Registro


El registro de información del programa ‘Por un Millón de Pasos’ nace como un espacio compartido con otras entidades (consorcio Fernando de los Ríos, direcciones generales de personas con discapacidad y de personas mayores) y por los responsables de los planes integrales (diabetes, obesidad infantil, cardiopatías, consejo dietético…) de la Consejeria de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, posibilitando así que se puedan consultar en todo momento los indicadores de participación de las diferentes asociaciones y grupos (número de asociaciones y de personas que lo realizan, actividades desarrolladas en cada provincia o en un zona sanitaria específica…)
Un total de 60 profesionales están dados de alta en el registro, al que se accede a través de la web de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales (www.juntadeandalucia.es/salud).

Cooperación transfronteriza en Salud


La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha destacado que colectivos ciudadanos de Ayamonte, en su mayoría, y de las localidades vecinas portuguesas de Vila Real de Santo Antonio y Castro Marim inician ahora una nueva participación en el programa ‘Por un millón de pasos’. Se trata de la cuarta fase que se desarrolla en el municipio onubense en los últimos años bajo la organización del Ayuntamiento, a la que se han adherido ya una veintena de asociaciones de diferente índole: de padres y madres, personas con discapacidad, vecinales, jóvenes, mujeres, grupos de los centros educativos y también grupos no formales (deportistas, familias, amigas y amigos, empresas, etc.). Se prevé que la cifra de participantes sea de entre 400 y 500 personas.
Por segundo año consecutivo, al programa se han sumado también las poblaciones portuguesas de Vila Real de Santo Antonio y Castro Marim, incorporando así las políticas de prevención y promoción sanitarias que está impulsando Ayamonte al proyecto Eurociudad del Guadiana, de cooperación transfronteriza entre los tres municipios.
‘Por un millón de pasos’ persigue en concreto que las personas inscritas alcancen en el plazo máximo de 30 días esta cifra de pasos mediante la práctica de paseos en grupo. La distancia se contabiliza a partir de la suma de las aportaciones individuales realizadas por cada una de ellas, a través de podómetros repartidos con tal fin.
De esta forma, no sólo se consigue el fomento de la actividad física y el ejercicio en la población, sino el establecimiento de nuevas relaciones sociales entre los ciudadanos al compartir conversaciones y convivencias mientras cumplen el reto, cuidando así tanto la salud física como la mental. Del mismo modo, los participantes reciben consejos sobre las ventajas de una alimentación saludable y equilibrada, así como de la importancia de la hidratación durante el ejercicio físico. Por otro lado, también se impulsa una colaboración directa entre el sistema sanitario, el movimiento asociativo y los colectivos vecinales que sirve de motor de cambio en la forma de vida y los estilos de vida de los ciudadanos.
Esta nueva edición del programa arrancará el próximo sábado, día 16 de mayo, con una ruta por el entorno de Vila Real de Santo Antonio. La principal novedad este año es que los cinco recorridos comunes o grupales han sido diseñados por las propias asociaciones.

Estrategias


La Organización Mundial de la Salud (OMS) identifica la inactividad física como uno de los principales determinantes de riesgo para la salud de la población, siendo un factor decisivo en la aparición de patologías crónicas, al igual que sucede con una inadecuada alimentación y el consumo de tabaco y alcohol.
Por esta razón, la Consejería dispone de diversas líneas estratégicas para abordar esta problemática, entre las que se encuentran el Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada, el Plan Integral de Obesidad Infantil, la iniciativa Comedores Saludables, el proyecto Rutas para la Vida Sana o el Programa de Promoción de la Alimentación Saludable en la Escuela. Se trata actuaciones que pretenden corregir hábitos de vida inadecuados que desemboquen en sobrepeso, obesidad o sedentarismo, causantes de graves problemas sanitarios en la población como son las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y el cáncer. En consonancia con estos planes surge ‘Por un millón de pasos’, que está teniendo una excelente acogida en la provincia.

IV Plan de Salud


Esta batería de medidas se enmarca en el IV Plan Andaluz de Salud, que sitúa a esta área y, por ende, a la protección de la salud de los ciudadanos, como un elemento nuclear en la confección de todas las políticas, acciones y programas de la Junta.
En este sentido, la participación en salud y la promoción de hábitos saludables son los ejes fundamentales del plan, considerado la hoja de ruta de la administración autonómica para lograr la reducción de las desigualdades ciudadanas y que las personas vivan más años y con mejor calidad y autonomía, así como evaluar y adoptar medidas ante el impacto que tienen los factores de la vida cotidiana en el bienestar de la población. En el plan están implicadas todas las consejerías de la administración andaluza.

Giotrif ®* reduce un 19% el riesgo de muerte en pacientes con cáncer de pulmón con mutación del EGFR

Boehringer Ingelheim hace públicos los resultados de un análisis conjunto de supervivencia global que demuestra que los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones comunes del EGFR viven más tiempo si reciben tratamiento en primera línea con afatinib* en comparación con quimioterapia1. Estos datos se presentarán en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que tendrá lugar en Chicago del 30 de mayo al 3 de junio**. 
Concretamente los datos presentados son un análisis de los estudios de fase III LUX-Lung 3 y LUX-Lung 6 que concluyen que la mediana de supervivencia con afatinib* se prolonga 3 meses (27,3 en comparación a 24,3 meses) y se reduce de forma significativa el riesgo de muerte en un 19%. Cabe destacar, además, que la reducción más significativa del riesgo de muerte (del 41%) se observa en los pacientes con el tipo más común de mutación EGFR (delección en el exón 19).

Las conclusiones de este análisis corroboran los resultados iniciales publicados sobre el retraso del crecimiento tumoral (supervivencia libre de progresión), el mejor control de los síntomas y los acontecimientos adversos asociados a afatinib* en comparación con la terapia de referencia.

En este sentido el investigador principal del estudio el Profesor James Chih-Hsin Yang, del Hospital Universitario Nacional de Taiwan, comenta que estas conclusiones corroboran los resultados y “muestran que un tratamiento dirigido puede prolongar la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón con mutaciones del EGFR con deleción en el exón 19”. El Dr. Chih-Hsin Yang recuerda además que “estos resultados se añaden a la lista de efectos beneficiosos que han revelado los estudios, que incluyen mejorías en los síntomas relacionados con la enfermedad que limitan las actividades cotidianas, como tos, dolor o disnea”.  

Por su parte, el Profesor Klaus Dugi, Director Médico de Boehringer Ingelheim, se muestra satisfecho con los datos: “los resultados sobre supervivencia global constituyen una aportación importante al sólido conjunto de datos que avalan el uso de afatinib* como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón con mutación del EGFR”.

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