La profesora Lina Badimon ganó el Premio Jaime I de Investigación Médica

La directora del Centro de Investigación Cardiovascular del Hospital de Sant Pau de Barcelona, Lina Badimon, galardonada hoy con el Premio Rey Jaime I de Investigación Médica, ha llamado la atención sobre el problema que supone la "incerteza" que sufre el personal dedicado a la I+D en España, que hace perder "talentos y vocaciones".

   La profesora Badimon se ha manifestado en estos términos, en declaraciones a Europa Press, con motivo de la concesión del Premio Rey Jaime I de Investigación Médica, un reconocimiento, ha subrayado, que no es solo para ella sino para toda la gente que ha trabajado en su equipo a lo largo de los años.

   El jurado destaca que la doctora es merecedora del premio en Investigación Médica por su trabajo pionero en arteriosclerosis, trombosis y lesión isquémica y ha subrayado su contribución a la  definición de los efectos protromboticos del factor tisular sobre la trombosis y el efecto de las lipoproteínas LDL y HDL en el crecimiento de las placas ateroscleróticas, así como su investigación translacional ha permitido desarrollar el concepto del uso de stents para mantener abiertas las arterias coronarias.

   Para Badimon, este tipo de galardones ponen de relieve que hay "una comunidad científica que trabaja con el objetivo de mejorar la vida de las personas".

CRISIS DESPUÉS DE LA "EXUBERANCIA"

   La especialista ha comentado, además, que tras unos años de "exuberancia" la crisis económica ha hecho que los recursos destinados a investigación se hayan reducido al dirigirse a otras "prioridades".

   En este sentido, ha considerado que el problema no es solo que no haya dinero para la investigación sino que "la falta de consolidación del personal investigador, que hace que las personas que se quieren dedicar a esta labor tengan una incerteza grande en el futuro y eso hace que se pierdan talento y vocaciones".

Los pacientes con hemofilia inician acciones legales en contra de las subastas de Andalucía

La Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), y la Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE) han manifestado su preocupación ante la reciente iniciativa de la Junta de Andalucía, en la que se promueve las alternativas terapéuticas equivalentes para el Factor VIII recombinante.
En este sentido, dichas organizaciones iniciaron acciones legales contra esta subasta, ante el Tribunal Andaluz de Recursos Contractuales, y evalúan presentar un recurso contencioso administrativo ante el Tribunal Superior de Justicia de dicha comunidad autónoma. Con estas acciones la Federación espera, en primer lugar, la aprobación de medidas cautelares que suspendan el proceso y, segundo, que se anule el lote 4 donde se recogen los medicamentos de uso para la hemofilia. La Federación insiste en que el hecho de que los diversos factores VIII recombinantes compartan el mismo grupo terapéutico, no supone que sean medicamentos sustituibles, tal y como está legalmente reconocido. Esta situación vulnera la libertad de prescripción de los profesionales sanitarios, uno de los principales derechos inherentes a esta profesión. El cuál no debe limitarse, permitiendo al especialista realizar la prescripción farmacéutica que considere más oportuna para cada paciente.
De la Federación señalan que sería adecuado solucionar las diferencias entre el marco regulatorio comunitario, la práctica clínica y el régimen de contratación, ya que si éste último se salta el criterio de los dos primeros, así como la opinión del profesional sanitario, las personas con hemofilia, podrían ver comprometidos sus principales factores de riesgo: la inmunogenicidad y el desarrollo de inhibidores de factor VIII.

STADA recibe el Premio Aspid en “comunidades y redes sociales” y el Premio Aspid de plata en “programas de formación continuada” por el proyecto kNOW Alzheimer

​. STADA ha sido galardonada con el premio a la mejor campaña en “comunidades y redes sociales” y el premio de plata al “programa de formación continuada” en la XVIII edición de los Premios Aspid de publicidad iberoamericana de salud y farmacia, certamen anual convocado por la revista PMFARMA con la colaboración del Club de Marketing de la Salud “Sepromark” que premia las mejores iniciativas en comunicación y publicidad relacionadas con el mundo de la salud.

En esta edición de los Premios Aspid se han presentado 177 obras, representando a la mayoría de agencias de publicidad, entre las que los distintos jurados de cada categoría han votado por los galardonados.

El proyecto kNOW Alzheimer, iniciado en 2012 con el objetivo de mejorar el cuidado del paciente con Enfermedad de Alzheimer, cuenta con la colaboración de la Confederación Española Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer, la Sociedad Española de Neurología, la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria y STADA.

Los proyectos galardonados han sido desarrollados por la agencia Maneki Neko, en el caso de la comunicación en las redes sociales, y Profármaco2 en lo que al desarrollo de los manuales premiados se refiere, reconociendo la gran apuesta de STADA por la formación de los cuidadores y los profesionales sanitarios y por la comunicación a través de las redes sociales, donde el proyecto kNOW Alzheimer es ya una referencia con 20.000 seguidores y más de 100.000 visitas en la webknowalzheimer.com.

Estos dos reconocimientos por el proyecto kNOW Alzheimer se suman a otros dosmás que ha recibido STADA como el Premio Mejores Ideas 2013 otorgado por el semanario Diario Médico y el Premio Mejores Iniciativas 2013 de la publicación especializada Correo Farmacéutico.

KNOWALZHEIMER.COM, UNA REFERENCIA EN EL CUIDADO DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Con el fin de difundir entre los distintos colectivos información de referencia y contrastada de la mano de expertos en la enfermedad de Alzheimer, el proyecto kNOW Alzheimer, impulsado por CEAFA, la SEN, la SEGG, SEMERGEN, SEFAC y STADA, pone a disposición de cuidadores, médicos y farmacéuticos la webknowalzheimer.com. Entre otros servicios, la web ofrece la posibilidad de consultar gratuitamente los manuales de referencia editados a partir de la investigación realizada por el proyecto con la participación de cerca de 1.700 personas. Además,knowalzheimer.com brinda la posibilidad de ampliar los conocimientos sobre la enfermedad de Alzheimer, consultar consejos y vídeos, así como aclarar las dudas preguntando a los diferentes especialistas que participan en este proyecto. Acerca de STADA

MEDIMMUNE, DE ASTRAZENECA, PRESENTA DATOS DE INMUNOTERAPIA ALENTADORES EN EL CONGRESO DE ASCO 2014

MedImmune, la división de investigación y desarrollo de productos biológicos de AstraZeneca, ha presentado hoy en el Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2014, los resultados de su cartera de productos experimentales nuevos, centrándose especialmente en MEDI4736. En general, los ensayos han demostrado una actividad clínica y tolerabilidad duraderas para MEDI4736 en varios tipos de tumores.

Este es el anuncio tras el reciente comienzo del primer ensayo fase III de MEDI4736. MEDI4736 es un anticuerpo monoclonal humano en investigación, obtenido por ingeniería genética, que actúa sobre el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1). Las señales de PD-L1 ayudan a evitar que el sistema inmunitario detecte los tumores. Se cree que al dirigirse a PD-L1, MEDI4736 puede bloquear este ligando y evitar que envíe señales a los linfocitos T para "ignorar" las células tumorales, contrarrestando la táctica de evasión del sistema inmunitario frente al cáncer.

Se presentaron múltiples tipos de datos de MEDI4736, incluidos los datos de escalada de la dosis, datos de ampliación de la dosis y un análisis de los datos de farmacocinética.


MEDI4736: cuatro conjuntos de datos indican actividad clínica temprana y tolerabilidad
En un ensayo Fase I de escalada de la dosis (Ensayo 1108) de MEDI4736 en 27 pacientes con tumores sólidos avanzados, se observó ya a las seis semanas la reducción de la carga tumoral en múltiples intervalos de dosis. La actividad clínica se mantuvo al menos un año, observándose que un 19% de los pacientes alcanzaron una respuesta parcial y un 39% de los pacientes alcanzaron el control de la enfermedad. La frecuencia de acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco fue muy baja y no se observaron toxicidades limitantes de la dosis. Los tipos de tumores incluidos en la fase de escalada de la dosis de este ensayo fueron cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), melanoma, cáncer colorrectal y cáncer de células renales (Lutzky, resumen 3001).

Los pacientes tratados que tenían CPNM avanzado se comunicaron por separado en una presentación de pósters en el congreso de ASCO. Los datos de ~150 pacientes con CPNM muestran que no hubo retiradas del tratamiento debido a toxicidad, colitis de ningún grado relacionada con el fármaco ni toxicidad pulmonar de grado tres o cuatro. Se observó una señal temprana de actividad clínica tanto en pacientes con CPNM escamoso como no escamoso tratados con MEDI4736 (Brahmer, 8021).

MEDIMMUNE, DE ASTRAZENECA, PRESENTA DATOS DE INMUNOTERAPIA ALENTADORES EN EL CONGRESO DE ASCO 2014

MedImmune, la división de investigación y desarrollo de productos biológicos de AstraZeneca, ha presentado hoy en el Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2014, los resultados de su cartera de productos experimentales nuevos, centrándose especialmente en MEDI4736. En general, los ensayos han demostrado una actividad clínica y tolerabilidad duraderas para MEDI4736 en varios tipos de tumores.

Este es el anuncio tras el reciente comienzo del primer ensayo fase III de MEDI4736. MEDI4736 es un anticuerpo monoclonal humano en investigación, obtenido por ingeniería genética, que actúa sobre el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1). Las señales de PD-L1 ayudan a evitar que el sistema inmunitario detecte los tumores. Se cree que al dirigirse a PD-L1, MEDI4736 puede bloquear este ligando y evitar que envíe señales a los linfocitos T para "ignorar" las células tumorales, contrarrestando la táctica de evasión del sistema inmunitario frente al cáncer.

Se presentaron múltiples tipos de datos de MEDI4736, incluidos los datos de escalada de la dosis, datos de ampliación de la dosis y un análisis de los datos de farmacocinética.


MEDI4736: cuatro conjuntos de datos indican actividad clínica temprana y tolerabilidad
En un ensayo Fase I de escalada de la dosis (Ensayo 1108) de MEDI4736 en 27 pacientes con tumores sólidos avanzados, se observó ya a las seis semanas la reducción de la carga tumoral en múltiples intervalos de dosis. La actividad clínica se mantuvo al menos un año, observándose que un 19% de los pacientes alcanzaron una respuesta parcial y un 39% de los pacientes alcanzaron el control de la enfermedad. La frecuencia de acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco fue muy baja y no se observaron toxicidades limitantes de la dosis. Los tipos de tumores incluidos en la fase de escalada de la dosis de este ensayo fueron cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), melanoma, cáncer colorrectal y cáncer de células renales (Lutzky, resumen 3001).

Los pacientes tratados que tenían CPNM avanzado se comunicaron por separado en una presentación de pósters en el congreso de ASCO. Los datos de ~150 pacientes con CPNM muestran que no hubo retiradas del tratamiento debido a toxicidad, colitis de ningún grado relacionada con el fármaco ni toxicidad pulmonar de grado tres o cuatro. Se observó una señal temprana de actividad clínica tanto en pacientes con CPNM escamoso como no escamoso tratados con MEDI4736 (Brahmer, 8021).

La NEUROALIANZA y la SEN firman un acuerdo para mejorar el conocimiento de las enfermedades neurológicas y las condiciones de vida de pacientes y familiares

La Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (NEUROALIANZA) han firmado un Convenio Marco con el objeto de promover la cooperación mutua y crear un espacio de colaboración que permita potenciar los fines sociales, asistenciales y divulgativos de ambas entidades.

Con este acuerdo, la SEN y la NEUROALIANZA realizarán actividades conjuntas encaminadas a contribuir a la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas y la de sus familiares, a la divulgación y promoción del conocimiento y tratamiento de estas enfermedades y a la sensibilización social sobre las mismas y sobre la situación de quienes las padecen.

Para Ana Torredemer, Presidenta de la NEUROALIANZA,“este acuerdo es una oportunidad para acercar la realidad de los pacientes a los que representa a los profesionales de la Neurología, que son agentes clave implicados en el abordaje de estas enfermedades y en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y su entorno.” En palabras de su Presidenta, “Neuroalianza, como organización que aglutina a más de 400 asociaciones y 230.000 socios, considera fundamental dentro de su misión, la colaboración con entidades de la trayectoria y relevancia de la SEN, para la promoción de los derechos y deberes de las personas afectadas por las enfermedades neurodegenerativas y para la concienciación en torno a ellas.”

“En los últimos años estamos asistiendo a un gran desarrollo del movimiento asociativo de los pacientes. Gracias a la madurez y al nivel de organización que han alcanzado, la relación de las sociedades científicas con las asociaciones de pacientes tiene que afianzarse y evolucionar a más: hay que colaborar porque es necesario aunar fuerzas y que actuemos juntos a favor de los pacientes”, explicó el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la SEN. “La SEN siempre ha estado a disposición de los pacientes, porque es nuestra razón de ser, pero creemos que con este acuerdo estamos dando un paso más por tratar de mejorar la situación de quienes padecen alguna enfermedad neurodegenerativa”.

Con el fin de concretar las acciones que se desarrollarán próximamente, se constituirá un Comité de Coordinación, integrado por un total de ocho miembros, que serán designados por cada una de las dos entidades.

Neuroalianza

Las asociaciones de pacientes CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias), FEP (Federación Española de Párkinson), EME (Esclerosis Múltiple España), ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y ADELA (Asociación Española de ELA: Esclerosis Lateral Amiotrófica), se han unido voluntariamente y de manera independiente para crear una alianza estratégica de salud sin ánimo de lucro, bajo la denominación de ALIANZA ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: NEUROALIANZA. La Neuroalianza, que nace en el año 2012, persigue el objetivo de defender los derechos e intereses de los afectados por enfermedades neurodegenerativas, representando a una población de más de 1.150.000 familias. Pretende concienciar a la población y administraciones del reto que supondrán para el conjunto de la sociedad estas enfermedades neurodegenerativas ya que por su incidencia y características, y debido al envejecimiento progresivo de la población, podrían constituir el grupo de enfermedades más prevalentes en España