Los enfermeros de Castilla-La Mancha se unen para impulsar la apertura de nuevas consultas de ostomía, claves para 3.200 pacientes de la Comunidad

En Castilla-La Mancha existen casi 3.200 pacientes ostomizados y cada año se generan aproximadamente 1.300 nuevos casos. Estos pacientes son personas a las que, por distintas enfermedades, se les ha tenido que derivar el intestino al exterior a través del abdomen y que necesitan un dispositivo especial (una bolsa) para recoger la orina o las heces. Algunos casos son ostomías temporales y muchos de ellos son permanentes.

“El paciente ostomizado tiene unas necesidades muy específicas. Precisa un seguimiento individualizado y continuado en el tiempo y una formación específica –que conocemos como educación sanitaria- que le ayude a ser autosuficiente y a retomar su vida anterior a la cirugía, ya que se trata de personas que han visto alterado por completo su ritmo de vida y su imagen corporal”, explica Olga Jorreto, enfermera estomaterapeuta del Hospital General Universitario de Ciudad Real.

Actualmente en Castilla-La Mancha existe cierta desigualdad territorial, ya que existen muchos hospitales donde no hay una consulta de ostomía. Precisamente, para impulsar el valor de las consultas de ostomía, promover la apertura de nuevas consultas en los centros donde son necesarias y mejorar la calidad de vida de los pacientes se ha creado el Grupo Ostomías Castilla-La Mancha (GOCM).

Se trata de un grupo de trabajo pionero formado 8 enfermeros conocidos como estomaterapeutas –los profesionales universitarios capacitados y formados específicamente para atender a los pacientes ostomizados-, que cuenta con el aval de la SEDE (Sociedad Española de Enfermería Experta en Estomaterapia) y que ha nacido con el firme objetivo de defender el derecho de los pacientes ostomizados a recibir una atención experta en ostomía en una consulta, que es el servicio dentro de un hospital que garantiza la mejor calidad.

“Existe una diferencia enorme en la calidad de vida que tiene un paciente cuando es atendido por un enfermero estomaterapeuta  desde la fase previa a su intervención quirúrgica y durante toda su vida como ostomizado frente a las personas a las que se les realiza una ostomía y que no han sido atendido por un estomaterapeuta”, comenta Lula Fernández, Enfermera Estomaterapeuta del Hospital Virgen de la Salud de Toledo. Además, “gracias a la atención que ofrecemos en las Consultas conseguimos que disminuya la estancia hospitalaria, se reduce el número de visitas a urgencias y a Atención Primaria y se optimiza la utilización del material sanitario que requiere el paciente ostomizado”, -añade-.

Las líneas de trabajo y proyectos del GOCM son:

1. Poner en valor las Consultas de Estomaterapia que prestan una atención sanitaria integral a los pacientes y sus familias.
2. Impulsar la creación de nuevas consultas en los hospitales donde son necesarias.
3. Garantizar el mantenimiento de la atención individualizada de los pacientes ostomizados.
4. Implantar un protocolo de atención al paciente ostomizado que asegure una continuidad de cuidados entre los diferentes niveles de atención y facilite su seguimiento cuando entra en contacto con otros especialistas como médicos de Atención Primaria o Urgencias.
5. Promover la unión entre los profesionales sanitarios implicados en el tratamiento del ostomizado, ya sean cirujanos, coloproctólogos,  psicólogos, enfermeras de hospitalización o farmacéuticos es clave. 

“Gracias al Grupo Ostomías Castilla-La Mancha se establece un punto de referencia entre los enfermeros estomaterapeutas de la región, que favorece la interrelación entre profesionales y que, sin duda, va a beneficiar al paciente ostomizado”, indica Luis Antonio Ruiz, enfermero estomaterapeuta del Hospital Santa Bárbara de Puertollano

La Cirugía Plástica da la cara en Granada contra su imagen frívola

ü  Las técnicas presentadas mostrarán cómo, en los últimos años, la Cirugía Reparadora y la Cirugía Estética se han beneficiado mutuamente de los avances de la otra.

ü  La cirugía facial es el tema principal del encuentro, al que asisten algunos de los mayores especialistas del mundo en trasplantes de cara, rejuvenecimiento facial y cirugía facial infantil.

ü  La microcirugía mediante la unión de arterias y venas ha avanzado tanto en la reconstrucción de brazos y piernas que no es descartable la existencia futura de “bancos de extremidades”.

ü  Sólo al 30% de las mujeres mastectomizadas en España se les reconstruyen las mamas extirpadas y a una mínima parte de forma inmediata, cuando el porcentaje, según la SECPRE, debería aproximarse al 100%.

ü  La revolución en el rejuvenecimiento facial ha llegado con la combinación de las técnicas propias del lifting y el reposicionamiento de volúmenes mediante infiltraciones de grasa del propio paciente.

El Congreso Nacional de la SECPRE celebra este año su 49ª edición en Granada, ciudad a la que se desplazarán los mayores expertos en Cirugía Plástica de España y Portugal -pues coincide con el 44º Congreso de la Sociedade Portuguesa de Cirurgia Plástica, Reconstrutiva e Estética- y algunas de las figuras más destacadas de esta especialidad a nivel mundial. Será del 11 al 13 de este mes  

Los estándares de calidad y la gestión de riesgos en el manejo hospitalario de gases medicinales, a examen

Debatir aspectos de interés práctico en seguridad del paciente, gestión de riesgos sanitarios y mejora continua de calidad en el manejo de los gases medicinales en el ámbito hospitalario es el objetivo principal de una jornada que ha organizado la Asociación Española de Fabricantes de Gases Medicinales (AFGM). La reunión, que tendrá lugar el 11 de junio en Oviedo, pretende ser un punto de encuentro entre profesionales de Farmacia e Ingeniería Hospitalaria y proveedores de  Servicios  Integrales de Gases Medicinales. Cuenta con el asesoramiento experto de ASJUSA LETRAMED, así como con la colaboración de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Asociación Española de Ingeniería Hospitalaria (SEIH).

            El encuentro servirá, entre otras cosas, para informar sobre el cambio normativo para el manejo hospitalario de gases medicinales, que ya está plenamente consolidado en nuestro país y que requiere ser implementado. Y es que, como se pondrá de relieve en este foro experto, el hospital debe situarse como un lugar seguro y eficaz en la atención al paciente con fragilidad respiratoria.

Para ello, es imprescindible garantizar la calidad en la fuente de oxígeno administrado al paciente. Los gases medicinales se consideran medicamentos y están sujetos al régimen previsto en la Ley 29/2006, Art. 52, y su dispensación queda sujeta a autorización (RD 1345/2007). Como en todo medicamento de uso hospitalario, la fuente de suministro, vía de administración, los controles de trazabilidad y pureza deben ajustarse a las normas de seguridad exigidas por la ley, de las que el hospital es garante.

El letrado Javier Moreno Alemán, de ASJUSA LETRAMED, destacará los aspectos legales en el manejo intrahospitalario de los gases medicinales. Por su parte, Gemma Rubert Raga, Directora Técnico Farmacéutica y Quality & Regulatory Affairs de Abelló Linde, efectuará una revisión del “Manual de Estándares de Calidad de Gases Medicinales en el ámbito hospitalario. Estado actual y futuro”. La visión desde Farmacia Hospitalaria en el manejo seguro de los gases medicinales la aportará Ana Lozano Blázquez, Farmacéutica del Hospital de Cabueñes (Asturias) y que participa en representación de la SEFH. Finalmente, el papel de la ingeniería hospitalaria y su experiencia en seguridad de provisión será el tema que expondrá Luis Mosquera Madera,  Presidente de la SEIH.

“La Diálisis Peritoneal domiciliaria no es sinónimo de desatención” 15º Congreso Internacional sobre Diálisis Peritoneal. “El paciente es lo primero”

Bajo el lema “El paciente es lo primero” la Sociedad internacional de Diálisis Peritoneal (ISPD) organizará, por primera vez en España, su Congreso Internacional del 7 al 10 de septiembre de 2014 en Madrid. Entre los temas que se abordarán estos días, se pondrá en relevancia la figura del personal de enfermería y el papel que éste juega en la atención y cuidados del paciente con enfermedad renal, principalmente cuando realizan diálisis peritoneal como terapia renal sustitutiva.

Concretamente, durante el Congreso estos profesionales podrán acceder a una serie de sesiones de formación en aspectos prácticos y teóricos. En el Congreso se abordarán aspectos relativos a la libre elección de técnica dialítica, educación en autocuidados, entrenamientos, asistencia domiciliaria y papel protagonista  de la enfermería en los programas de Diálisis Peritoneal.

La diálisis peritoneal permite mayor autonomía a los pacientes y una buena calidad de vida, manteniendo un nivel adecuado de actividad laboral y social que le permite la correcta integración social. El paciente se libera en gran medida de la dependencia del centro hospitalario, pero esto no significa “desatención”. Médicos y equipo de enfermería realizan un seguimiento conjunto de tal manera que el paciente tiene revisiones periódicas programadas, así como atención urgente si sufre alguna complicación  y atención telefónica continuada para solucionar problemas que puedan surgir en el domicilio. Además, el personal de enfermería en algunas ocasiones acude a casa del paciente tanto al inicio para formarle para la realización del tratamiento, como cuando ha comenzado a dializarse para valorar su evolución y prestarle el apoyo necesario para el autocuidado. Por lo que la diálisis peritoneal se asienta en tres grandes pilares: médico, enfermería y paciente.

En España, la enfermedad renal crónica (ERC) afecta a un 10% de la población española y mantiene en diálisis a 25.000 pacientes, según el Registro Español de Enfermos Renales (REER), de ellos sólo 2.454 pacientes (el 10% de todos los pacientes) están con tratamiento sustitutivo renal basado en diálisis peritoneal, modalidad de diálisis que está en crecimiento.

Hasta día de hoy se han recibido más de 700 abstract y está previsto que acudan unos 2000 profesionales de todo el mundo.

Ya está disponible el programa científico preliminar en la página web del congreso y la Inscripción Anticipada permanecerá abierta hasta el próximo 15 junio. Posteriormente podrán inscribirse de manera online a través de la página web oficial del Congreso http://www.ispdmadrid2014.com/ .

Hablamos con Eugenio Aringhieri, director general de Dompé

La compañía biofarmacéutica italiana Dompé es una de las especialistas en Europa en desarrollar soluciones de innovaciones terapeúticas en las enfermedades raras. Sus áreas de trabajo se centran en diabetes, trasplantes de órganos, oftalmología  y Oncología.
Aprovechando un viaje de prensa internacional especializada a su laboratorio de L´ Aquila NOTICIAS DE SALUD habló en exclusiva con su director general Eugenio Aringhieri. Nos explica cómo surgió la empresa en 1940 en Milán y su desarrollo hacia Centros en L´Aquila, Nápoles y Nueva York. Más de 500 trabajadores en todo el mundo y una producción de medicamentos para una treintena de países. Su centro de I+D de L´Aquila cumple ahora 11 años de existencia y ahora trabaja en el desarrollo de una molécula contra la queratitis neurotrófica, una enfermedad rara que afecta a 1/5000 personas en el mundo

@acedotor
www.noticiadesalud.blogspot.com

Allergy Experts Address Pivotal Questions in Treatment of Grass Pollen Allergy Sufferers

A group of eminent allergy and respiratory professors presented data specifically addressing numerous key questions within the allergy community concerning grass SLIT-tablets, with specific focus on GRAZAX(R), for the treatment of grass pollen allergy. They cite 10 years of clinical evidence in more than 14,000 patients for GRAZAX(R) SLIT-tablet as a well-tolerated and effective treatment with a sustained long-term effect for grass pollen allergy, and have invited colleagues to re-evaluate the robustness and strength of GRAZAX(R) data given the number of suitable patient candidates for grass SLIT-tablets. GRAZAX(R) SLIT-tablet has been available in Europe since 2006, and became available in North America in February 2014.  

    Data presented today to physicians at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) congress showed that the ALK grass SLIT-tablet, GRAZAX(R), is an efficacious treatment option for patients with clinically relevant symptoms to any of the temperate grasses. Indirect comparisons also demonstrated grass SLIT-tablets (sub-lingual immunotherapy) and grass SCIT (sub-cutaneous immunotherapy) are equally efficacious. Furthermore, grass SLIT-tablets have the benefit of being less invasive than SCIT, and convenient for patients to take in their own home rather than having to visit the hospital or doctor's office.  

    Importantly, data presented also support that the once-daily, fast dissolving GRAZAX(R) SLIT-tablets are documented to have sustained long-term effect during 3 years of treatment and 2 years post treatment, making it the only grass allergy immunotherapy tablet (AIT) with an authorised indication for disease-modifying treatment of grass pollen induced allergic rhinitis in adults and children.  

    "Compared with other therapies, GRAZAX(R) SLIT-tablets have demonstrated a favourable risk-to-benefit profile, both among children and adults," said Professor Ronald Dahl at Odense University Hospital. "Given what we've learned on the proven efficacy, tolerability and compliance of GRAZAX(R) SLIT-tablets, I encourage all allergists to ask 'are we translating this clinical evidence into clinical practice?' when treating grass pollen allergy patients."  

    When compared with other grass AIT modalities, grass SLIT-tablets are the only AIT class for which robust clinical benefit in children has been demonstrated. In fact, the clinical benefit for grass SLIT-tablets in children is comparable to that in adults after 1 year of treatment. Data also demonstrated the safety profile and fast dissolving formulation makes GRAZAX(R) SLIT-tablet especially suitable for use within the paediatric population (5 to 18 years of age).  

    Multiple sets of clinical data from the last 10 years were presented during the symposium specific to efficacy, safety, medication adherence and favourable tolerability profile in patients with concomitant controlled asthma, among other areas. Additionally, faculty discussed suitable patient candidates for GRAZAX(R) SLIT-tablets to effectively treat grass pollen allergic rhinitis.  

Lanzamiento en Rusia de Fycompa® (perampanel), nuevo tratamiento primero de su clase para la epilepsia

Fycompa(R) (perampanel), el primero de una clase totalmente novedosa para el tratamiento de las crisis de inicio parcial (la forma más frecuente de epilepsia), ha salido al mercado hoy en Rusia. Está indicado como tratamiento coadyuvante para crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia a partir de los 12 años de edad.  

    Perampanel es el único fármaco antiepiléptico (FAE) que se dirige de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función esencial en la diseminación de las crisis epilépticas. Es un mecanismo de acción diferente al de los otros FAE disponibles actualmente. Además, perampanel ofrece el beneficio añadido de una cómoda administración, una vez al día antes de acostarse , y es el único tratamiento de última generación contra la epilepsia parcial autorizado para el tratamiento de adolescentes con epilepsia desde su comercialización, lo que es significativo.  

    "Las nuevas opciones de tratamiento, como perampanel, son esenciales para las personas con epilepsia de inicio parcial en Rusia y, especialmente, para aquellas con crisis no controladas", comenta la profesora Elena Belousova, directora de Psiconeurología y Epileptología, Instituto de Investigación Pediátrica de Moscú. "La epilepsia sigue siendo una enfermedad difícil de tratar, por lo que las nuevas opciones como esta son siempre bien recibidas por los médicos".  

    La epilepsia es uno de las enfermedades neurológicas más frecuentes en todo el mundo. Alrededor de tres de cada 1.000 personas sufren esta enfermedad en Rusia y un 82% de ellas tiene epilepsia parcial (focal).  

    La aprobación de perampanel en Rusia se basa en tres estudios de fase IIIpivotales, mundiales, aleatorizados, de doble ciego, controlados por placebo y con aumento de la dosis (304, 305, 306), así como en un estudio abierto de seguimiento(307).] Estos tres estudios pivotales mundiales mostraron resultados uniformes en cuanto a la eficaciay la tolerabilidad de perampanel como tratamiento coadyuvante en pacientes con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. Los acontecimientos adversos comunicados con mayor frecuencia fueron mareos, somnolencia, cansancio, dolor de cabeza, caídas, irritabilidad y ataxia. Los resultados del estudio abierto de seguimiento también demostraron la eficacia y el perfil de tolerabilidad favorable de perampanel a largo plazo.  

    "Nos complace anunciar el lanzamiento de Fycompa(R) en Rusia, el primero del catálogo de productos contra la epilepsia de Eisai que está disponible en este país", comentó Olga Konopleva, directora gerente de Eisai Rusia. "Eisai tiene un compromiso con el desarrollo de tratamientos innovadores contra la epilepsia como éste para ayudar a las personas a mejorar su control de las crisis".  

    Descubierto y desarrollado por Eisai en Europa y Japón, perampanel se fabrica en el Reino Unido y fue aprobado por la Comisión Europea el 23 de julio de 2012. El lanzamiento de perampanel en Rusia subraya la misión de atención sanitaria humana (hhc) de Eisai, el compromiso de la empresa con el desarrollo de soluciones innovadoras para la prevención, tratamiento y cura de enfermedades y la mejora del bienestar de las personas en todo el mundo.