Debatir aspectos
de interés práctico en seguridad del
paciente, gestión de riesgos sanitarios y mejora continua de calidad en el
manejo de los gases medicinales en el ámbito hospitalario es el objetivo
principal de una jornada que ha organizado la Asociación Española de Fabricantes de Gases Medicinales (AFGM).
La reunión, que tendrá lugar el 11 de junio en Oviedo, pretende ser un punto de encuentro entre profesionales de Farmacia e
Ingeniería Hospitalaria y proveedores de
Servicios Integrales de Gases
Medicinales. Cuenta con el
asesoramiento experto de ASJUSA LETRAMED, así como con la colaboración
de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Asociación
Española de Ingeniería Hospitalaria (SEIH).
El encuentro servirá, entre otras
cosas, para informar sobre el cambio normativo para el
manejo hospitalario de gases medicinales, que ya está plenamente
consolidado en nuestro país y que requiere ser implementado. Y es que, como se
pondrá de relieve en este foro experto, el
hospital debe situarse como un lugar seguro y eficaz en la atención al paciente
con fragilidad respiratoria.
Para
ello, es imprescindible garantizar la
calidad en la fuente de oxígeno administrado al paciente. Los gases
medicinales se consideran medicamentos
y están sujetos al régimen previsto en la Ley
29/2006,
Art. 52,
y su dispensación queda sujeta a autorización (RD 1345/2007). Como en todo medicamento de
uso hospitalario, la fuente de
suministro, vía de administración, los controles de trazabilidad y pureza deben
ajustarse a las normas de seguridad exigidas por la ley, de las que el hospital
es garante.
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