Especialistas
en enfermedades respiratorias de toda España se han dado cita en el
47º Congreso de la Sociedad Española de Neumología y
Cirugía Torácica (SEPAR), cuyo objetivo es promover el
intercambio y la actualización de los conocimientos entre los
profesionales sanitarios involucrados en el manejo de las patologías
respiratorias.
En palabras de la presidenta de la SEPAR, la Dra. Pilar de Lucas,
“desde SEPAR nos planteamos de forma prioritaria la transferencia de
conocimiento científico para su aplicabilidad en asistencia
clínica, avanzar en la investigación y conocimiento de las
enfermedades respiratorias, así como la formación de todos los
especialistas de estas patologías”.
Y es que según ha indicado la Dra. de Lucas, “las enfermedades respiratorias representan
la tercera causa de muerte en España, la segunda si incluimos el
cáncer de pulmón, según los últimos datos
publicados por el INE”. Es por ello que “la formación de los
futuros especialistas en Neumología es clave para mejorar la calidad
asistencial del paciente”.
En el marco de la celebración del congreso han tenido lugar, con
la colaboración de Novartis, el VI Foro
Nacional de Neumólogos Jóvenes y el V Foro Nacional de Cirujanos
Torácicos Jóvenes. Ambos encuentros científicos pretenden
actualizar los conocimientos en las enfermedades respiratorias entre los
profesionales sanitarios de las especialidades de Neumología y
Cirugía Torácica respectivamente.
En relación al VI Foro Nacional de Neumólogos
Jóvenes, su coordinador y director del Comité de Congresos de la
SEPAR, el Dr. Francisco Álvarez, ha destacado que “en esta
reunión tiene un importante papel el contraste de ideas, el debate, la
presentación de casos clínicos interactivos y situaciones de
práctica habitual”.
Así, durante la jornada dirigida a los jóvenes
especialistas se han tratado temas como “los nuevos tratamientos en EPOC,
el abordaje del asma de difícil control, así como el impacto de
la calidad asistencial por parte de los médicos en formación,
entre otros asuntos”, ha indicado el Dr. Álvarez.
Precisamente los avances en el tratamiento de la EPOC también han
centrado el debate del simposio de Novartis ‘Broncodilatación:
máximo beneficio clínico’, que ha contado con la participación del Dr. Marc Miravitlles, investigador sénior del Servicio de
Neumología del Hospital Universitario Vall d'Hebron; del Dr. Antonio Anzueto,
profesor de medicina de la Universidad de Texas en San Antonio y ha sido
moderado por la Dra. de Lucas.
Durante el encuentro se ha destacado el papel de la broncodilatación en el tratamiento de la EPOC, ya
que según la Guía Española de la EPOC (GesEPOC),
es el primer paso en el tratamiento farmacológico de la
patología.
En este sentido, recientemente ha sido presentado en
España el primer broncodilatador dual de una sola dosis diaria para el
tratamiento de la EPOC (Ultibro® Breezhaler®),
cuya eficacia ha sido avalada por uno
de los programas más extensos de estudios de Fase III para la EPOC, el
programa IGNITE.
El
extenso programa de ensayos clínicos de Fase III IGNITE, que incluye 11 estudios con más
de 10.000 pacientes en 52 países, ha demostrado mejoras
significativas en la broncodilatación con Ultibro® Breezhaler® frente a
tratamientos actuales de referencia.
La broncodilatación dual ha demostrado mejorar una
variedad de resultados clínicos importantes en la EPOC incluyendo
función pulmonar, disnea, calidad de vida relacionada con la salud, uso
de medicación de rescate y aparición de agudizaciones.
En
la broncodilatación
dual, se utilizan dos broncodilatadores dirigidos a dos tipos de receptores
completamente distintos que actúan juntos para lograr cada uno un efecto
en un lugar diferente de los músculos responsables de la
obstrucción de las vías respiratorias, lo que aumenta el efecto
broncodilatador.
Los
datos de IGNITE demostraron que Ultibro® Breezhaler®
mejoraba significativamente la función pulmonar comparado
con los tratamientos actuales de referencia, logrando una
eficacia broncodilatadora durante 24 horas con dosificación una vez al
día, con inicio de acción rápido (en un plazo de 5
minutos) tras la primera dosis, y sin pérdida de eficacia con
dosificación repetida hasta 64 semanas
