Se presenta una alternativa para la detección precoz de la artrosis

Los resultados de las últimas investigaciones sugieren que el cartílago de las zonas macroscópidamente normales (ZN) muestra una mayor tasa de recambio de proteínas que el cartílago de las lesionadas (ZL), lo que facilita el descubrimiento de nuevos biomarcadores de artrosis (OA) en una etapa temprana de la enfermedad, cuando el tejido es macroscópicamente normal y los signos radiográficos aún no son detectables. Según la doctora del instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INBIC) e investigadora principal, Dra. Valentina Calamia, “estos hallazgos nos permiten concluir que el análisis de los perfiles peptídicos a partir de secretoma de cartílago representa una alternativa prometedora como fuente de biomarcadores en OA tanto para la detección temprana de la enfermedad (biomarcadores tempranos) como para la monitorización de su progresión (biomarcadores tardíos)”.

Estos datos se presentaron en el Congreso europeo de Reumatología, EULAR, celebrado en París la semana pasada. El estudio “Análisis de los perfiles peptídicos del secretoma de cartílago para el descubrimiento de biomarcadores tempranos en artrosis” fue uno de los becados por la Sociedad Española de Reumatología, SER, en colaboración con Bioibérica Farma.

Tras estos resultados, como señala la doctora “nuestros esfuerzos están volcados en el desarrollo de métodos proteómicos dirigidos a la búsqueda de estos péptidos en suero y líquido sinovial y que puedan ser implementados fácilmente en la práctica clínica”.

En la última década, la irrupción de la proteómica en el campo de la Reumatología ha abierto nuevas perspectivas en la investigación clínica, orientadas principalmente a la búsqueda de nuevos biomarcadores de diagnóstico, pronóstico, recuperación y respuesta a un tratamiento farmacológico. Además de la cuantificación de proteínas (análisis proteómico clásico), más recientemente se ha propuesto la determinación de perfiles peptídicos (fragmentos proteicos que se liberan se forma espontánea en la articulación artrosica) cuyos niveles pueden ser valorados conjuntamente para que puedan tener utilidad diagnóstica.

Como destaca la doctora Calamia, este estudio tiene su origen en el convencimiento de que “el análisis de los perfiles peptídicos nos puede proporcionar una valiosa información sobre la actividad enzimática de peptidasas y proteasas responsables de la degradación del cartílago que se observa durante el desarrollo de la enfermedad, e indirectamente sobre el proceso patológico objeto de este estudio, además de proporcionar una nueva fuente para el descubrimiento de biomarcadores tempranos de OA”.

Cuatro profesionales becados, seis estudios presentados

Pero éste no ha sido el único estudio presentado. Por primera vez, la SER y la compañía Bioibérica Farma -cuyo  objetivo  es  fomentar y respaldar la investigación en el área de la artrosis- han concedido cuatro becas que cubren el desplazamiento, alojamiento y asistencia en París a EULAR. En total, han sido seis los trabajos presentados por estas cuatro investigadoras.

Las enfermedades reumáticas afectan a 1 de cada 5 españoles, y la detección precoz de estas patologías es fundamental para el control de la enfermedad y la mejora de la calidad de vida del paciente.

En concreto, los trabajos que han sido premiados son los siguientes:

Las cadenas de la haptoglobina como posibles biomarcadores de artrosis. Dr. C. Fernández-Costa. INIBIC-Hospital Universitario A Coruña.

Uso de microarrays de proteínas programados por ácidos nucleicos (NAPPA) para la identificación de autoanticuerpos en pacientes en enfermedades reumáticas. Dra. Lucía Lourido. INIBIC-Hospital Universitario A Coruña.

Análisis cuantitativo del secretoma del cartílago par la identificación de un nuevo panel de biomarcadores de artrosis. Dra. Lucía Lourido. INIBIC-Hospital Universitario A Coruña.

Aplicación de la metodología MALDI-MSI para la caracterización marcadores lípidos asociados a la condrogénesis. Dra. Beatriz Rocha. INIBIC-Hospital Universitario A Coruña.

Análisis proteómico del secretoma procedente de las células madre mesenquimales aisladas de pacientes con artrosis y controles sanos sometidas a diferenciación condrogénica. Dra. Beatriz Rocha. INIBIC-Hospital Universitario A Coruña.

Análisis de los perfiles peptídicos del secretoma de cartílago para el descubrmiento de biomarcadores tempranos de artrosis. Dra. Valentina Calamia. INIBIC-Hospital Universitario A Coruña.

Los estudios de imagen son herramientas básicas para el diagnóstico de la afectación ósea en pacientes con enfermedad de Gaucher

Los estudios de imagen son herramientas claves para el diagnóstico e identificación de la afectación ósea en los pacientes con enfermedad de Gaucher. Entre el 70-80% de estos individuos manifiestan este síntoma por lo que su detección precoz es fundamental para evitar graves complicaciones. Este sentido, además, de la radiología simple que puede ser utilizada en algunos casos, existen otros procedimientos como la resonancia magnética que permiten explorar la médula ósea y valorar la infiltración y la identificación de las crisis óseas y otras complicaciones como infartos y osteonecrosis.

Dado que en muchas ocasiones esas complicaciones suponen un serio problema de salud para los pacientes, e incluso, pueden llegar a ser irreversibles, el mejor tratamiento para controlar la afectación ósea es prevenir y evitar la aparición de lesiones. Según la doctora  Pilar Giraldo, de la Unidad de Estudio de Enfermedades de Depósito Lisosomal. U-752 CIBERER de Zaragoza, la opción más adecuada es iniciar el tratamiento lo antes posible, sobre todo, en el caso de los niños. “Es muy importante tratar con terapia de sustitución enzimática a todos los casos que se diagnostican en la infancia para evitar complicaciones y para que el proceso de osificación del hueso se realice de forma correcta y no sea un hueso con defecto en la mineralización y desarrolle posteriormente osteoporosis y mayor riesgo de necrosis y fracturas”. En el caso de los adultos con complicaciones es necesario mantener el tratamiento para evitar la aparición de nuevas lesiones.

Por tanto, la afectación ósea es uno de los síntomas que los profesionales deben de tener muy presentes, por lo que es necesario que dispongan de los conocimientos y herramientas necesarias para su detección. Por ello, la compañía biofarmacéutica Shire, ha puesto en marcha el proyecto “Imagen diagnóstica en enfermedad de Gaucher”, que se ha dado a conocer durante el “Curso de introducción al diagnóstico por imagen de la enfermedad ósea de pacientes con enfermedad de Gaucher” dirigido por la doctora Giraldo junto con la doctora Mercedes Roca, especialista en Radiodiagnóstico y en el estudio de imágenes musculo-esqueléticas y directora del centro RM “Dra. Roca Diagnóstico Médico”, de Zaragoza.  Este curso, se ha creado para especialistas en radiología con el objetivo de proporcionar información actualizada sobre el diagnóstico, tratamiento, seguimiento y manejo de las manifestaciones óseas de la enfermedad de Gaucher, y facilitar las claves diagnósticas a través de la imagen de las lesiones óseas cuando exista sospecha de esta patología.

La doctora Mercedes Roca considera que “este tipo de formación es fundamental para los radiólogos debido a que la enfermedad de Gaucher es una patología de baja prevalencia y su pertenencia al grupo de Enfermedades Raras, hace que pase desapercibida entre otras patologías óseas más frecuentes y coexistentes en ocasiones”.

 

Sin embargo, además de los radiólogos, los síntomas óseos requieren la atención por parte de otros especialistas. El pediatra, el hematólogo o el internista, suelen ser los primeros en sospechar o detectar esta complicación en las exploraciones de seguimiento que se realizan periódicamente. Cuando el paciente presenta lesiones ósteoarticulares avanzadas es cuando es necesaria la evaluación por parte de otros especialistas como reumatólogos, cirujanos ortopédicos, e incluso en los casos con dolor intenso, puede ser necesaria la  valoración en una Unidad del Dolor.

 

Según la doctora Roca, “la integración de la detección y tratamiento de la Enfermedad Ósea, dentro de nuestro equipo multidisciplinar, ha posibilitado una enorme mejora en la calidad de vida de estos pacientes, desde que se creó el grupo de estudio e investigación sobre enfermedad de Gaucher en Zaragoza en 1993. En ese sentido fuimos pioneros en diseñar los protocolos para el estudio de Médula Ósea que se vienen aplicando desde 1995”.

 

En definitiva, debido a la escasa experiencia de los profesionales en patologías como la enfermedad de Gaucher, es fundamental la difusión de información y la formación para facilitar a los especialistas las claves que les lleven a la sospecha clínica y al diagnóstico pero, sobre todo, para iniciar el tratamiento antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad. Asimismo, es fundamental la existencia de centros de experiencia para formar a todos los profesionales implicados en el manejo de estas patologías.

 

Una de cada cuatro mujeres ha sufrido cistitis en el último año

Al menos una de cada cuatro mujeres ha sufrido cistitis una o más veces durante el último año, según una encuesta realizada por el Centro de Información de la Cistitis a 2.400 personas. El aumento de los baños en lugares públicos con la llegada del verano incrementa el riesgo de infecciones urinarias, por lo que los expertos recomiendan beber abundante líquido, cuidar la dieta y la toma de preparados farmacéuticos de arándano rojo americano para prevenir las cistitis de repetición. En la web del Centro de Información de la Cistitis, www.cistitisderepeticion.com, se incluyen consejos y recomendaciones para prevenirla y tratarla y un equipo de expertos atenderá las dudas de los internautas.

La cistitis es una infección urinaria causada por bacterias que penetran en la vejiga y se adhieren a las paredes del tracto urinario. La mayoría de estas infecciones son provocadas por la bacteria Escherichia coli (E.coli), que puede proliferar por alteración de la flora vaginal, por la humedad (como la provocada por los bañadores mojados), el mal uso de antibióticos, la retención urinaria o la frecuencia de relaciones sexuales. Los datos de la encuesta revelan que las mujeres la sufren más y con más frecuencia que los hombres. Esto se debe a que “su uretra es muy corta, lo que facilita el paso de bacterias desde la vagina hacia la vejiga”, explica el doctor Manuel Fernández Arjona, urólogo del Instituto de Medicina Sexual (IMS) y jefe de sección del Servicio de Urología del Hospital Universitario del Henares.

Aunque la “cistitis es una infección que se puede dar a cualquier edad”, según este especialista, los resultados muestran cómo es más habitual entre 20 y 30 años, y a partir de los 50 años. “En el caso de las mujeres, esto se debe sobre todo a la mayor frecuencia de relaciones sexuales en el primer grupo, ya que es uno de los principales factores de riesgo de infecciones urinarias, y a los cambios asociados a la menopausia en el segundo”, explica.

Los síntomas más comunes durante una cistitis son el picor o escozor, como reflejan el 46% de las mujeres encuestadas, seguidos de tener ganas de ir al baño muchas veces (35%) y el no tener sensación de vaciamiento al orinar o dolor (19%). Para prevenirlos, desde el Centro de Información de la Cistitis, se recomienda “beber al menos un litro de agua al día, evitar las bebidas excitantes o carbonatadas, cambiar el bañador mojado después del baño, una higiene diaria, mejor ducha que baño, orinar cada dos o tres horas y antes y después de mantener relaciones sexuales, usar jabones neutros, no vestir con prendas ajustadas y la toma de preparados farmacéuticos de arándano rojo americano”, enumera el doctor Fernández Arjona.

Un fruto para prevenir y tratar

El arándano rojo americano debe sus propiedades contra la cistitis a las denominadas proantocianidinas (PACs), que “dificultan la adhesión de los filamentos de la bacteria a las paredes de la vejiga, lo que impide el desarrollo de la cistitis”, señala este experto. “La eficacia antiadhesiva es mayor cuanto más alta es la concentración de PACs”, añade.

El uso del arándano rojo americano es especialmente útil “en personas que sufren cistitis de repetición, tanto para prevenir como para tratar ante los primeros síntomas”, explica Teresa Ortega, del Centro de Información de la Cistitis y profesora de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid. En casos de cistitis recurrente, se aconseja “tomarlo durante todo el año, en cambio a otras personas se les recomienda tomarlo poco antes de los periodos en los que esas infecciones son más frecuentes”, comenta.

Las PACs, “son un grupo de compuestos polifenólicos que están presentes en muchas plantas. Son las de tipo A las que actúan disminuyendo la adherencia de E. coli”, añade la profesora Ortega. Para adquirir el preparado de arándano rojo que contenga  la concentración adecuada y eficaz de PACs,  esta experta recomienda acudir a las farmacias porque “los productos van a estar  perfectamente elaborados y conservados, diseñados para facilitar la administración de la dosis eficaz y además podremos recibir el consejo de un profesional como el farmacéutico, que es el mejor formado en fitoterapia y productos naturales”, insiste esta especialista.

Migranodearena.org: Niños con Cáncer lanza su primera campaña de Crowdfunding

La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer ha lanzado por primera vez una campaña Crowdfunding para recaudar dinero para los niños y adolescentes con cáncer y sus familias.

 

La Federación solicita apoyo para financiar el Programa de Atención Integral para Niños y Adolescentes Enfermos de Cáncer a través plataforma de recaudación colectiva Migranodearena.org. El objetivo de este programa es mejorar la calidad de vida y la integración social y familiar de los niños y los adolescentes con cáncer.

El Programa presta una atención integral y multidisciplinar que cubre todos los aspectos que acompañan a la enfermedad, y que es fundamental durante el tratamiento y su recuperación: necesidades de información, apoyo psicológico, relacional para potenciar su autonomía, socioeconómico, educativo, entre otros.

‘La Tecnología nos está ofreciendo cada vez más herramientas para acercarnos a la gente, contarles lo que hacemos, y pedirles ayuda. El Crowdfunding nos permite, no sólo recaudar fondos, también hacer a toda la Sociedad partícipe de los problemas a los que se enfrentan distintos colectivos y, sobre todo, de la solución’, explicó la directora de Niños con Cáncer, Ángela Navarro.

**Publicado en PRSALUD

Expertos abogan por una mayor inversión en TICs para pasar de la “fase de la novedad” a la de la “madurez”

La democratización de la información, gracias a la revolución tecnológica que ha supuesto Internet y las nuevas herramientas asociadas, ha sido uno de los grandes avances de los últimos tiempos y está afectando muy especialmente en el sector de la salud. Compartir conocimiento de forma enriquecedora, ilustrativa y comprensible es algo que conforma un espacio de comunicación abierto que permite intercambiar experiencias en uno de los entornos que más  preocupan al ser humano: su salud. En un futuro próximo, los profesionales de la salud  recomendarán, además del uso de las medidas terapéuticas más apropiadas a cada caso, los entornos informativos online más apropiados, fiables y reputados.

Con el fin de intercambiar impresiones sobre la evolución tan importante que ha experimentado la medicina en los últimos años, el Observatorio Zeltia y la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación han organizado la Jornada-Coloquio “TIC, una oportunidad en auge”, donde se ha puesto de manifiesto la “evolución constante, creciente y exponencial de este mercado en los últimos años”, explica el doctor Fernando Mugarza, director de Comunicación del Grupo Zeltia.

Sin embargo, el presupuesto en tecnologías de la información y la comunicación tan solo supone actualmente el 1,4% del gasto público en salud, aproximadamente 700 millones de euros anuales. “Aunque estamos inmersos en una auténtica revolución, hay muchos sectores de la población que no tienen suficiente información para apreciar el valor añadido que pueden aportarles las nuevas TICs en términos de confort, salud y bienestar”, afirma el experto. “Hoy en día es imposible poner puertas al campo y debemos aceptar el hecho de que internet constituye uno de los hitos más importantes de los últimos años, junto al descubrimiento del genoma humano y las nuevas técnicas de diagnóstico por imagen”. El gran reto que afrontan las TIC en el sector de la salud está en “saber acompasarse y estar a la altura de las circunstancias y los tiempos, viendo estos nuevos elementos como una herramienta que puede ayudar al profesional sanitario y al paciente”.

En este contexto, GMV Secure eSolutions “apuesta por la aplicación de las TICs en toda la cadena asistencial, focalizándose en servicios que generen ahorro a través de la mejora asistencial y la disminución de los costes, creando modelos de salud más sostenibles”, según explica el director general de la compañía, Luis Fernando Álvarez-Gascón. “Mantenemos un esfuerzo inversor propio en I+D, dedicando cerca del 8% de nuestra facturación a este concepto, que se añade a las actividades de innovación que desarrollamos con nuestros clientes”, explica.

“España debe retomar la senda de la inversión innovadora para mantener su competitividad y la sostenibilidad de su modelo de sanidad pública, favoreciendo así el desarrollo de proyectos industriales competitivos y con capacidad exportadora”.

  

Posibilidades de las nuevas TICs en el ámbito sanitario

Por su parte, Inmaculada Pérez, directora de la Región Este de GMV Secure eSolutions, ha dicho de las nuevas TICs que “ofrecen un entorno propicio para diseñar sistemas que permitan comparar información para poder predecir; acercar los servicios de salud a través de la movilidad y la telemedicina de nueva generación, haciendo un modelo de salud más accesible a todos los ciudadanos; obtener la máxima información clínica de un paciente  que permita personalizar más su asistencia; y proveer de servicios asistenciales que permitan la formación y autogestión de los pacientes crónicos, el apoyo a los diagnósticos y tratamientos con evidencia clínica comparable y el conocimiento de factores de riesgo que permitan minimizar el impacto de las enfermedades”.

Antonio González, CEO de Wake App Health, ha abordado la mHealth como motor de innovación en salud durante su intervención en la jornada. “Las ‘apps’ constituyen una gran oportunidad para innovar en salud y mejorar la eficacia y el ahorro del sistema sanitario”, apunta. Por ello, “es necesaria una apuesta real por este ámbito en nuestro país, con una mayor inversión, pero de forma más organizada y bien dirigida”, añade. “Tenemos que pasar de la ‘fase de novedad’ a la ‘fase de madurez’: hacer ‘apps’ de calidad en donde haya una estrecha colaboración de todos los agentes implicados en este proceso (Administración pública, empresas tecnológicas, proveedores de salud, industria y paciente)”.

Por último, Felipe Casajús, director de Proyectos de Inserver, ha hablado sobre los avances de la formación a distancia (e-learning) relacionada con la sanidad y, más concretamente, de los Massive Online Open Courses (MOOC), que “han facilitado el acceso global al más alto conocimiento en diferentes ámbitos, incluido el sanitario”. Inserver es una start up especializada en realizar proyectos de e-learning con herramientas Open Source. “A pesar de contar con apenas un año de vida, ya hemos conseguido ayudar a muchas empresas y organizaciones no gubernamentales (ONGs), como Save the Children España, a poner en marcha sus proyectos de e-learning”, apunta. “También nos hemos encargado de la plataforma de Formación Profesional online del Ministerio de Educación”.

 

La clasificación por subtipos de los tumores de mama es una herramienta esencial en la práctica clínica

El conocimiento de la biología de los tumores de mama ha permitido entender que el cáncer de mama no es una enfermedad, sino que se manifiesta de muy diversas formas y cada una de ellas requiere un tratamiento específico. La investigación en este tipo de tumores se orienta, según los expertos reunidos en la 7ª Revisión Anual de Avances en Cáncer de Mama (RAGMA14), hacia la personalización de los tratamientos, para hacerlos más eficaces y reducir toxicidades innecesarias en beneficio de las pacientes.

Cada año se diagnostican en España alrededor de 26.000 nuevos casos de cáncer de mama y la elevada incidencia de este tumor, el más frecuente en la población femenina, ha provocado que sea uno de los tumores que más se están beneficiando de los avances en la investigación basados en el conocimiento de biología y caracterización molecular. Precisamente, la caracterización genómica de los subtipos tumorales de mama permite entender la capacidad de respuesta de ciertos tumores a las terapias existentes e incorporar un tratamiento personalizado a la expresión de cada tumor.

En el marco de la reunión organizada por GEICAM los principales expertos internacionales han debatido sobre la caracterización molecular de los tumores, “que cada vez es más sofisticada y que exige, por un lado, determinar la utilidad clínica de los subtipos moleculares del cáncer de mama en el diagnóstico, selección del tratamiento más adecuado y en el desarrollo de soluciones terapéuticas a medida, y por otro evaluar si es preciso limitar la heterogeneidad de los tumores”, señala el doctor José Enrique Alés, miembro del Comité Organizador de RAGMA 14 y co-coordinador del grupo de tratamientos preventivos y epidemiología de GEICAM.

Delimitar los subtipos tumorales

La clasificación de los tumores de mama en cinco subtipos moleculares ha revolucionado el abordaje clínico del cáncer de mama. En opinión del profesor Charles Perou, experto en genética y patología en la Universidad de Carolina del Norte, “el objetivo esencial de la investigación en cáncer de mama es definir el mayor número posible de subtipos moleculares del cáncer de mama y utilizar esta información como herramienta en la práctica clínica. Una vez entendida la diversidad biológica de los tumores será más fácil identificar nuevos tratamientos individualizados y adaptados. En este sentido, hemos hecho importantes avances tanto en la selección de pacientes que pueden beneficiarse de nuevos fármacos como en la identificación de nuevos biomarcadores y estos son los pasos que van a marcar el futuro de la investigación en oncología de mama”.

El objetivo prioritario de mi actividad investigadora es definir las causas genéticas y epigenéticas de los subtipos de tumor y “emparejar” cada uno de los tipos de tumor con el tratamiento que ataca específicamente sus raíces. El desarrollo de las técnicas de secuenciación paralela, que facilitan el estudio del ADN y el ARN de tumores y tejidos, unido a los avances en proteómica están allanando el camino hacia la caracterización tumoral y la medicina personalizada. En opinión del profesor Perou el cáncer de mama “se está convirtiendo en el estudio de los diferentes subtipos,  cada vez con grupos de pacientes más pequeños y homogéneos plenamente identificados”. 

El uso de las nuevas técnicas de diagnóstico molecular están permitiendo caracterizar la biología de los sistemas, según la cual, la biología de un tumor es una compleja red de interconexiones e interacciones, donde cualquier actuación sobre un punto produce cambios compensatorios en otro. “Esto explica, continúa Perou, la necesidad de entender el tumor como una red compleja pero única para abordar correctamente el cáncer”.

Predecir la respuesta

Por otra parte, la taxonomía molecular de los tumores de mama ha llevado al profesor Carlos Caldas, experto del Experimental Cancer Medicine Centre de Cambridge, a ampliar la definición del cáncer de mama como “una constelación de diez subtipos tumorales, que deben ser considerados tanto en la clasificación y monitorización clínicas como para el desarrollo de nuevas terapias”.

El grupo de trabajo del doctor Caldas en el Reino Unido orienta sus investigaciones a determinar qué genes defectuosos son los que determinan la gravedad del cáncer y la respuesta al tratamiento. “Algunos tumores pueden ser abordados más fácilmente, mientras que otros tienden a diseminarse más rápido o no responder a los tratamientos. En este punto, nos centramos en identificar los genes que determinan el éxito o el fracaso de los tratamientos “, aclara el experto.

La identificación de los biomarcadores tumorales específicos, a través de las alteraciones y variantes moleculares de los tumores, facilitan en opinión del profesor Caldas “definir un conjunto de herramientas que servirán de base para generar test moleculares que permitan asignar de forma rápida cada nuevo tumor a uno de los subtipos e identificar las mutaciones concretas del mismo tumor”.

Asimismo, la investigación genética de los tumores ha aportado grandes avances en el estudio del cáncer de mama avanzado ya que las últimas investigaciones muestran que la presencia en plasma de ADN del tumor es un excelente biomarcador, frente a las células tumorales circulantes. “Un aumento de la cantidad de ADN del tumor circulante en el plasma a menudo anticipa en varios meses la progresión radiológica del tumor. En algunas pacientes, el análisis del plasma actúa como una biopsia para identificar mutaciones asociadas a la resistencia del tumor a los tratamientos. La cantidad de ADN circulante podría ser considerado como un biomarcador de la respuesta temprana en terapia neoadyuvante y en los casos de recidivas tumorales” aclara el doctor Caldas.

PAMPLONA REÚNE A MÁS DE 60 EXPERTOS EN SALUD MENTAL QUE PRESENTARÁN LOS PRINCIPALES AVANCES EN EL TRATAMIENTO DEL TDAH EN NIÑOS

Pamplona reunirá este miércoles, día 25 de junio, a más de 50 expertos en salud mental que expondrán las principales novedades en el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en el marco de la VIII Jornada de Actualización en Psiquiatría Infantil y Adolescente.

El evento, que tiene por nombre “TDAH: ambiente, neuropsicología y mecanismos cerebrales para optimizar el tratamiento”, está organizada por la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría, la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), y el Servicio Navarro de Salud (Osasunbidea).

En concreto, la organización del contenido científico del evento ha sido elaborada por los Dres. César Soutullo y Azucena Díez, de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente del Departamento de Psiquiatría y Psicología Médica de la CUN.

La actividad científica, que será inaugurada y presentada de forma oficial a las 08.45 horas de este miércoles 25 de junio de 2014 por D. José Iribas Sánchez de Boado, consejero de Educación del Gobierno de Navarra, está dirigida a profesionales de la salud, fundamentalmente psiquiatras, pediatras, médicos de atención primaria y psicólogos clínicos.

La cita tendrá lugar en el Salón de Actos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra. Participarán destacados especialistas del ámbito de la Psiquiatría Infantil, Psiquiatría,  Psicopedagogía y Pediatría, procedentes tanto del ámbito nacional, Navarra, País Vasco y Barcelona, como internacional.

Entre los ponentes, todos ellos con una dilatada experiencia clínica en TDAH, se darán cita expertos internacionales de prestigio como los profesores Alessandro Zuddas de la Universidad Cagliari, en Cerdeña, Italia y Cédric Galéra, de la Universidad Burdeos Senegalen, Francia.

LA JORNADA

Durante el evento se describirán las claves para que los diferentes profesionales puedan distinguir los trastornos del aprendizaje y el TDAH. Se explicarán cuáles son los factores de riesgo psicosociales en niños preescolares.

Asimismo, se darán a conocer los avances recientes en los tratamientos del TDAH. Para ello se profundizará en aspectos genéticos y del funcionamiento de los circuitos cerebrales, que explican los mecanismos de acción de los diferentes fármacos. . Se aportarán diversas claves para la optimización del tratamiento, Se debatirá, además, sobre las necesidades de tratamiento en adolescentes y adultos, y la indicación de discontinuar la medicación en este grupo de edad.