Novartis obtiene licencia de la tecnología de “lente inteligente” de Google

Novartis ha anunciado que Alcon, su división de cuidados de la visión, ha firmado un acuerdo con una división de Google Inc. para obtener licencias de su tecnología de "lente inteligente" para sus usos médicos oculares. El acuerdo con Google[x], un equipo dentro de Google que se dedica a buscar nuevas soluciones a grandes problemas globales, proporciona a Alcon la oportunidad de desarrollar y comercializar la tecnología de "lente inteligente" de Google con el potencial de transformar el cuidado de la visión y aumentar aún más el liderazgo global y los proyectos en desarrollo de Alcon en lentes de contacto y lentes intraoculares. La operación está todavía pendiente de aprobaciones antimonopolio.

El acuerdo entre Google y Alcon representa un importante paso para Novartis en todas sus divisiones a la hora de emplear la tecnología para gestionar ciertas  enfermedades humanas. Los avances clave de Google en la miniaturización de componentes electrónicos complementan el profundo conocimiento farmacéutico y de tecnología médica de Novartis. Novartis pretende mejorar el seguimiento de ciertas enfermedades y en último término su prevención.

“Estamos deseando trabajar con Google para unir su tecnología avanzada y nuestro profundo conocimiento de la biología para satisfacer necesidades médicas no cubiertas”, dijo el CEO de Novartis, Joseph Jimenez. “Para nosotros, éste es un paso clave para ir más allá de los límites de la gestión tradicional de enfermedades, comenzando por la vista".

“Nuestro sueño es usar las últimas tecnologías en la miniaturización de componentes electrónicos para mejorar la calidad de vida de millones de personas", dijo Sergey Brin, cofundador de Google. “Estamos muy emocionados por trabajar con Novartis para hacer que este sueño se convierta en una realidad".

Según el acuerdo, Google y Alcon colaborarán para desarrollar una “lente inteligente” que tenga el potencial de tratar enfermedades oculares. La tecnología de lente inteligente incluye sensores no invasivos, microchips, y otros componentes electrónicos miniaturizados que están incrustados en las lentes de contacto. El interés de Novartis en esta tecnología se centra actualmente en dos áreas:

Ayudar a los pacientes diabéticos a gestionar su enfermedad proporcionando una medida continua y mínimamente invasiva de los niveles de glucosa del cuerpo mediante una “lente de contacto inteligente” diseñada para medir el fluido lacrimal, y que se conecta de modo inalámbrico con un dispositivo móvil.

Para las personas con presbicia que ya no pueden leer sin gafas, la "lente inteligente" tendrá el potencial de proporcionar una corrección acomodativade la visión que ayuda a restaurar el autofoco natural del ojo sobre objetos cercanos bajo la forma de una lente de contacto acomodativa o lente intraocular, como parte del tratamiento de cataratas refractivas.

El acuerdo une el conocimiento de Google sobre electrónica miniaturizada, diseño de chips de bajo consumo y microfabricación y el conocimiento deAlcon sobre fisiología y rendimiento visual del ojo, desarrollo clínico y evaluación, así como la comercialización de lentes de contacto e intraoculares. Mediante esta colaboración, Alcon busca acelerar la innovación de producto sobre la base de la tecnología de “lente inteligente” de Google.

“Alcon y Google tienen en común una profunda pasión por la innovación”, dijo Jeff George, Alcon Division Head. “Combinado el liderazgo de Alconen el cuidado de la visión y sus conocimientos sobre lentes de contacto y lentes intraoculares con la innovadora tecnología de "lente inteligente" de Google y su increíble rapidez en investigación, buscamos traspasar una nueva frontera a la hora de abordar juntos las necesidades no cubiertas en visión de millones de pacientes en todo el mundo”.

Se crea la primera aplicación móvil que recoge plantas, productos y soluciones naturales para cuidar la salud

Soria Natural, empresa líder en el sector de la medicina natural en España, acaba de lanzar la primera y única aplicación móvil del mercado que recoge información completa sobre plantas,  productos y soluciones naturales para proteger y mejorar la salud.

Setrata de una herramienta gratuita, en castellano, de consulta y divulgaciónsobre medicina natural. Con ella, el usuario se beneficiará de toda la experiencia y el conocimiento acumulados por los técnicos y profesionales de Soria Natural en su más de treinta años de historia.

La aplicación viene a atender la demanda de información de la población, cada vez más sensibilizada con los efectos secundarios que los componentes químicos tienen para el organismo y, por tanto, más preocupada por conocer los productos de origen natural.

La app se ha estructurado de modo que el usuario puede consultar una guía botánica con información detallada de más de 200 plantas medicinales, incluyendo su foto, descripción, principios activos y principales propiedades. Posibilita, además el acceso a todo el catálogo de productos de fitoterapia, complementos dietéticos, alimentación ecológica y alimentación especial de Soria Natural, que consta de cerca de 800 referencias.

Al mismo tiempo que es un instrumento exhaustivo para el conocimiento de la salud natural, la aplicación es una herramienta de vínculo y acercamiento de los usuarios con Soria Natural y con los herbolarios. Incluye más de 800 puntos de venta geolocalizados para mostrar el más cercano al cliente. Además, permite la conexión a los canales en redes sociales de Soria Natural y la suscripción al newsletter con las últimas noticias.

La aplicación está disponible para iOS y Android y fue presentada en las instalaciones de Soria Natural en Garray a más de 500 clientes que pudieronvisitar durante dos días las modernas instalaciones del grupo, entre las que está el laboratorio de producción, los cultivos de los que se obtiene la materia prima y el centro de I+D+i.

9 de cada 10 españoles sufren pitidos o sensación de embotellamiento en el oído al viajar

 Con la llegada del verano y de las tan ansiadas vacaciones, son muchos los españoles que aprovechan para conocer mundo o simplemente deciden alejarse de la ciudad para desconectar de la rutina diaria. Por este motivo, Oi2, especialistas en el cuidado de la audición, ha elaborado un estudio para conocer las dolencias auditivas que sufren los españoles debido a sus escapadas veraniegas. Según datos del estudio, 9 de cada 10 españoles sufren pitidos o sensación de embotamiento en el oído al viajar.

Aerotitus, el más común y el gran desconocido

En cuanto a los viajes en avión se refiere, los repentinos cambios de presión en el aire dentro de la cabina provocan molestos dolores de oído, un malestar muy común y con nombre propio: el aerotitus. Según el estudio, y aunque solo se sufra de forma ocasional, más de la mitad de la población (62%) afirma haber notado molestias en el oído al subirse en el avión. No obstante, también el 16% de los españoles asegura sufrir molestias en el oído al pasar por túneles cuando realiza trayectos en tren o en coche.

Cuando viajamos no protegemos nuestros oídos

Para una buena salud auditiva, es imprescindible proteger nuestros oídos al desplazarnos en medios de transporte. A pesar de ello, el 93% de los españoles confiesa no proteger sus oídos cuando viaja. De ellos, el 76% desconoce que sea necesario o pueda aliviarle, mientras que el 6% sólo lo hace cuando viaja en tren o en avión debido a las molestias que esto le ocasiona. Del porcentaje restante, un 17% asegura no hacerlo por otras razones y es que sólo un 1% se protege los oídos en sus desplazamientos.

Las recomendaciones de los expertos

En este sentido, tanto si se decide viajar en avión como con otro medio de transporte, Oi2 recomienda realizar fáciles acciones como tragar saliva o agua durante el trayecto, no impedir el bostezo o incluso provocarlo abriendo la boca, así como mascar chicle para que se abran las trompas de Eustaquio impidiendo el taponamiento. Asimismo, en caso de que no desaparezca la molestia, debe consultarse la opinión de un especialista al igual que es importante recordar que deben realizarse revisiones auditivas al menos una vez al año.

GENZYME y VERTEX Pharmaceuticals se incorporan a AELMHU

Genzyme, compañía biofarmacéutica del grupo Sanofi, y Vertex Pharmaceuticals,  empresa de biotecnología global, se han incorporado a la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos, la entidad española de referencia en el campo de la investigación y desarrollo de terapias para el tratamiento de las enfermedades raras y ultra-raras.

Incluyendo estas nuevas incorporaciones, AELMHU cuenta actualmente con 12 socios: Actelion, Alexion, Biomarin Europe Ltd., Chiesi, CSL Behring, Genzyme, InterMune, IPSEN, Orphan Europe, Swedish Orphan Biovitrum, Shire, Vertex Pharmaceuticals.

Uno de los objetivos principales de AELMHU, desde su creación en 2011, es fomentar las sinergias entre los diferentes actores sociales para mejorar la calidad de vida de los pacientes de enfermedades raras y sus familias. Para ello, promueve el diálogo con los principales interlocutores del sector para abordar las problemáticas que les afectan, buscando soluciones comunes e integradoras para una mejor atención y tratamiento de las personas afectadas.  

Con esta finalidad, AELMHU colabora con FEDER y con las autoridades sanitarias con el objetivo común de mejorar los tratamientos y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y ultra-raras. Además, AELMHU forma parte del Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras designado por el Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad, lo que permite poder aportar la visión de la industria a una problemática tan compleja con el fin de mejorar el desarrollo de terapias y sobretodo su acceso por parte de los afectados.

AELMHU también participa en las actividades que se organizan anualmente y promueve encuentros periódicos y otras actividades propias con el objetivo de sensibilizar a la sociedad y a las autoridades políticas sobre la necesidad de facilitar el acceso de las personas afectadas a medicamentos específicos.

AELMHU suma dos nuevas compañías globales

Genzyme, compañía biofarmacéutica del grupo Sanofi, es una compañía pionera en la investigación, desarrollo y comercialización de tratamientos para pacientes afectados por enfermedades de depósito lisosomal y esclerosis múltiple. Genzyme, como parte de Sanofi, se beneficia del alcance y los recursos de una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con el compromiso común de mejorar las vidas de los pacientes.

Por su parte, Vertex Pharmaceuticals es una empresa de biotecnología global cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar medicamentos innovadores para mejorar la vida de personas aquejadas de enfermedades graves. Además de los programas de desarrollo clínico centrados en la fibrosis quística, Vertex Pharmaceuticals tiene en marcha más de una docena de programas de investigación dedicados a otras enfermedades graves y potencialmente mortales.

El H.U. de Bellvitge logra aumentar en un 20% la supervivencia de pacientes con rotura de aneurisma

El Hospital U. de Bellvitge, Barcelona, ha conseguido reducir la mortalidad de pacientes que presentan rotura del aneurisma aórtico, con un “Programa de tratamiento de emergencia aórtica”, consistente en un tratamiento endovascular con mínima invasión que presenta mejores resultados postoperatorios en pacientes candidatos. El abordaje precoz y un seguimiento protocolizado de la persona afectada permiten reducir la incidencia de ruptura aórtica.
En los últimos años, el H.U. de Bellvitge ha logrado aumentar en un 20% la supervivencia de personas intervenidas por ruptura de aneurisma. Seis de cada diez pacientes con rotura del aneurisma aórtico se recuperan después del tratamiento, cuando antes la dinámica se establecía en cuatro de cada diez. Esto ha sido posible gracias a la puesta en marcha de un “Programa de tratamiento de emergencia aórtica” que se basa en la práctica de tratamiento endovascular mínimamente invasivo en todos aquellos pacientes candidatos.

Prótesis con stent

Según explica el Dr. Ramon Vila Coll, jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del H.U. de Bellvitge, “el tratamiento endovascular consiste en colocar una prótesis con stent dentro de la aorta con la ayuda de catéteres por medio de una pequeña incisión en la ingle. De esta manera, se refuerza la pared de la aorta y se repara la zona dañada sin necesidad de realizar una cirugía abierta”.
El éxito del programa recae en un procedimiento protocolizado que permite analizar con diligencia si las personas que llegan a Urgencias con rotura del aneurisma aórtico son candidatas a ser intervenidas mediante endoprótesis vascular. “Este tipo de operación”, prosigue Vila, “mucho menos agresiva que la cirugía abierta convencional no sólo consigue mejores tasas de supervivencia, sino que mejora los resultados postoperatorios. Los pacientes pasan menos días en la UCI, es decir, se recuperan y se reincorporan a la vida diaria con más rapidez”. En la actualidad, alrededor del 70% de los enfermos son intervenidos con este procedimiento.

Seguimiento de control

El centro trabaja, además, con la reconstrucción 3D de la tomografía computerizada, lo que permite efectuar la navegación y la reparación de los vasos de manera virtual. Con este avance técnico, es posible planificar el tamaño exacto y las características de las prótesis a implantar e, incluso, hacerlas a medida.
La implantación de un buen protocolo de actuación en aneurisma de aorta no sólo es de vital importancia en casos de ruptura, sino aún más en el seguimiento de los pacientes con esta enfermedad para evitar que se llegue a estos casos extremos. Una vez detectada la enfermedad, a partir de una ecografía, se debe realizar un seguimiento para tener controlada la evolución del aneurisma. “En estos momentos”, concluye el Dr. Vila, “en el H.U. de Bellvitge tenemos en seguimiento activo más de 200 pacientes con aneurisma aórtico. Controlamos periódicamente su evolución y, cuando es necesario, operamos de forma programada para evitar la ruptura”. De esta manera, se mejora la calidad de vida de los enfermos y se reduce el número de personas en situación de ruptura del aneurisma.

Lundbeck presenta resultados relativos a la función sexual de un estudio de Brintellix

Lundbeck ha presentado los resultados relativos a la función sexual de un estudio comparativo de Brintellix (vortioxetina) frente a escitalopram en pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM) correctamente tratados que padecían disfunción sexual emergente del tratamiento (DSET).
Según informa la compañía, los resultados señalan que los pacientes tratados con vortioxetina (n=169) experimentaron una mejoría estadísticamente significativa, con una diferencia media entre tratamientos de 2,2 puntos (IC 95%: 0,48-4,02) en la puntuación total del CSFQ-14 tras ocho semanas de tratamiento (P=0,013; MMRM), en comparación con escitalopram (n=179). El CSFQ-14 es un instrumento clínico y experimental reconocido, que identifica cinco dimensiones de la disfunción sexual y ofrece puntuaciones para las tres fases del ciclo de la respuesta sexual.
Antes de iniciar el tratamiento con la medicación del estudio, los pacientes ya estaban en remisión parcial o completa de su depresión y los síntomas depresivos se mantuvieron o mejoraron ligeramente en ambos grupos de tratamiento tras ocho semanas, según indicó la puntuación total de la Escala de depresión de Montgomery-Åsberg (MADRS) y las Escalas de impresión clínica global de gravedad y de mejoría (CGI-S/I). El perfil de acontecimientos adversos de vortioxetina fue similar al observado en los ensayos previos, siendo las náuseas, la cefalea y el mareo los efectos adversos observados con mayor frecuencia.
En el estudio, fueron aleatorizados 447 pacientes con un episodio depresivo mayor reciente que habían respondido a un ISRS en monoterapia, citalopram, paroxetina o sertralina (medicación única), pero que presentaban disfunción sexual inducida por el tratamiento. Los tratamientos previos se suspendieron y el tratamiento de los pacientes se cambió por dosis flexibles de 10-20 mg/día de Brintellix o de 10-20 mg/día de escitalopram durante ocho semanas (aunque se fijó una dosis de 10 mg para la semana 1 de tratamiento y de 20 mg para la semana 2). La dosis de vortioxetina o escitalopram se pudo ajustar después de la semana dos, cuatro o seis, a criterio del investigador. La variable principal fue el cambio desde basal hasta la semana 8 en la puntuación total del Cuestionario abreviado de cambios en la función sexual (CSFQ-14) con un modelo mixto de medidas repetidas (MMRM).
El 30 de septiembre de 2013, la FDA autorizó vortioxetina para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos. Desde diciembre de 2013, también está autorizado por la Comisión Europea para el tratamiento de adultos con un episodio depresivo mayor, lo que comúnmente se conoce como depresión.

Investigadores desarrollan robots para la comunicación social en niños autistas

La Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO), la Universitat Jaume I (UJI), los departamentos de Salud de La Ribera y Manises e IDINEA (Instituto de Diagnóstico e Investigación de Niños con Espectro Autista) han puesto en marcha un proyecto de investigación sobre el uso de robots para mejorar la comunicación social de niños autistas.
El objetivo es evaluar la eficacia de las terapias asistidas con robots humanoides interactivos en niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y contribuir a la mejora de las habilidades sociales, comunicativas y cognitivas de los menores, así como reducir el riesgo de los síntomas secundarios como la agresividad o irritabilidad. Este proyecto, dirigido por un grupo pluridisciplinar con amplia experiencia en robótica y el diagnóstico y terapia del autismo, aunará la práctica clínica, el desarrollo tecnológico y la interacción humano-robot.
La investigación pretende demostrar que el uso de robots puede ser beneficioso para la terapia de estos niños ya que pueden interactuar de “intermediarios” entre el niño y el terapeuta, o entre varios niños para facilitar la relación social.
Con este objetivo, este martes Vicent Climent, rector de la UJI; Eloy Jiménez, director gerente de FISABIO; Manuel Marín, gerente del departamento de salud de La Ribera; Vicente Gil, gerente del departamento de salud de Manises y Rosa Mª Toro, presidenta de IDINEA-PROSUB han firmado el acuerdo de colaboración para el desarrollo de este proyecto en la sala de reuniones del Rectorado de la UJI.
A continuación, se realizó una visita al Laboratorio de Robótica de la UJI donde el investigador principal, doctor Enric Cervera Mateu, presentó los robots humanoides y explicó el proyecto junto Mª Celeste González, directora el equipo IDINEA, y las investigadoras principales de La Ribera y Manises, la doctora Josefa Juan Martínez y la doctora Mª Isabel Cabezudo, respectivamente.

Proceso práctico

Durante 9 meses, niños con TEA de edades comprendidas entre 4 y 7 años recibirán sesiones semanales de terapia con robots que se desarrollarán en la Unidad de Neurorrehabilitación Infantil del Hospital de Manises (UNRHI) y en el Instituto de Diagnóstico e Investigación de Niños con Espectro Autista (IDINEA) asociado al Hospital de la Ribera.
Los robots permiten una interacción social sencilla y predecible, lo que reduce el estrés y la presión en los niños con TEA. Hasta el momento, su uso en entornos clínicos no ha sido probado sistemáticamente. El desarrollo conjunto de intervenciones terapéuticas y terapias sociales basadas en robots, puede propiciar nuevas oportunidades de tratamiento y nuevos usos para robots interactivos. Las características de estos robots (comportamiento predecible, menor número de estímulos) pueden contribuir a un tratamiento más satisfactorio y efectivo. El Laboratorio de Robótica de la Universitat Jaume I dispone de 6 robots humanoides programables de 58 cm. de altura, especialmente diseñados para la interacción con las personas.
Estos robots disponen de cámaras de vídeo para reconocimiento de imágenes y micrófonos para reconocimiento de voz. Están equipados con un sintetizador de voz para comunicarse en lenguaje natural y pueden realizar una gran variedad de movimientos: caminar, realizar gestos con los brazos, mover la cabeza, coger objetos, etc.
En los últimos años ha aumentado el interés en el desarrollo y validación de tecnologías para los niños con TEA, como juegos de ordenador, realidad virtual y robots. El acuerdo de colaboración firmado hoy tiene una duración de un año, prorrogable automáticamente por períodos iguales hasta los tres años.