Novartis organiza el ‘I Concurso de Pósteres de la Universidad del Asma Grave’ dirigido a médicos especialistas en el abordaje del paciente asmático

Novartis ha organizado el ‘I Concurso de Pósteres de la  Universidad del Asma Grave’, una iniciativa que tiene como objetivo promover un mayor conocimiento en el ámbito del asma para mejorar el abordaje y el control de esta patología.
El certamen está enmarcado en la ‘Universidad del Asma Grave’, un foro de Novartis  para debatir e intercambiar experiencias en el manejo del paciente asmático grave y abordar los principales avances y retos en el control de esta enfermedad.

La  primera edición del certamen ha contado con dos categorías para la presentación de los trabajos, una para proyectos relacionados con el asma en edad adulta y otra con proyectos sobre asma en edad pediátrica. Durante los tres meses que ha durado el certamen se han recibido un total de 15 pósteres, 9 sobre asma adulta y 6 sobre asma pediátrica.

Todos los proyectos han sido evaluados por un jurado formado por el Dr. Luis Manuel Entrenas, Neumólogo del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, el Dr. Antonio Nieto, Jefe del Servicio de Neumología y Alergia Infantil del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y el Dr. Santiago Quirce, Jefe de Alergología del Hospital Universitario La Paz de Madrid, quiénes han tenido que valorar los proyectos presentados y seleccionar los dos más destacados en cada categoría del certamen: asma en edad adulta y asma en edad pediátrica.

“El jurado se ha enfrentado a una decisión difícil a la hora de elegir a los ganadores, tanto por la cantidad, como por la calidad de los trabajos presentados. Por lo que, decidimos evaluar los aspectos generales del trabajo, el diseño del estudio, los resultados obtenidos, las conclusiones y la bibliografía utilizada” ha comentado el Dr. Entrenas, Presidente del Jurado.

Los premiados en la categoría  de asma en edad adulta han sido, en primer lugar la Dra. Astrid Crespo del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, con la presentación de un proyecto sobre la ‘Determinación del fenotipo inflamatorio bronquial de pacientes asmáticos mediante el uso de la nariz electrónica’ y en segundo lugar la Dra. Ana Gómez-Bastero del Hospital Universitario Virgen de la Macarena, quien ha presentado un estudio sobre ‘el FeNO y la hiperreactividad bronquial en adultos diagnosticados en asma bronquial.’

El ganador en la categoría de pediatría ha sido el Dr. Xavier Domingo de la Corporació Sanitària Parc Taulí, el cual ha estudiado ‘los cambios inflamatorios que ocurren en la vía aérea de los niños alérgicos asmáticos tratados con Xolair’. Por su lado, la Dra. Laura Garriga del Hospital del Mar ha sido galardonada, en segunda posición, por su trabajo sobre ‘la efectividad de omalizumab en el asma alérgica grave: ¿en qué situación se encuentran nuestros pacientes?’.

El asma grave en el paciente adulto
Alrededor de 300 millones de personas en el mundo padecen asma¹. En España, la patología afecta a cerca de un 11% de los niños entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y a alrededor del 5% de la población adulta².

El 5% de los pacientes asmáticos padecen asma grave no controlada³. El control del asma grave supone un reto para los especialistas en Alergología y Neumología por el alto impacto de esta enfermedad en la calidad de vida de los pacientes. Además, tras la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma es la enfermedad respiratoria que causa mayor número de días de absentismo laboral.⁴

El asma grave en el paciente pediátrico
El asma es la enfermedad crónica más frecuente en los niños⁵. Para este grupo de pacientes, el asma grave no controlada tiene un fuerte impacto en su rendimiento escolar, así como en su salud^6,7.

La mayoría del asma infantil es leve, y en una proporción significativa, el asma desaparece cuando el menor alcanza la edad adulta. Aunque el incumplimiento terapéutico, la existencia de múltiples alérgenos y la existencia de complicaciones asociadas o de comorbilidades (eczema, rinitis, alergia alimentaria, etc.) pueden empeorar el pronóstico de la enfermedad.         

Votrient® (pazopanib) se consolida como tratamiento para el cáncer renal en su tercer aniversario

Votrient® (pazopanib) es una terapia oral que se comenzó a comercializar en España hace tres años para el tratamiento del cáncer renal metastásico; administrado una vez al día, retrasa la progresión tumoral en pacientes con cáncer de células renales avanzado, el tercer tumor genitourinario en frecuencia.

Votrient® (pazopanib) inhibe los mecanismos relacionados con la progresión del cáncer renal, bloqueando y reduciendo su crecimiento. Según el doctor José Ángel Arranz, del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, “desde su aprobación en España, decenas de pacientes con carcinoma renal metastásico han sido tratados con Votrient® en nuestro país. El sentir general entre los oncólogos y entre nuestros pacientes es que pazopanib es un fármaco muy bien tolerado y cuya eficacia en la práctica diaria coincide con los resultados de los estudios clínicos que sirvieron de base para su aprobación”.

Así lo avalan también los datos del estudio internacional COMPARZ (COMParing the efficacy, sAfety and toleRability of paZopanib vs. sunitinib), uno de los mayores ensayos clínicos realizados en cáncer renal, que ha contado con una significativa implicación de España, gracias a la participación de ocho grandes hospitales de nuestro país.

En este estudio comparativo y abierto, pazopanib ha demostrado no inferioridad frente a sunitinib en términos de supervivencia libre de progresión. El Dr. Arranz, investigador del estudio, ha señalado que “los resultados del estudio COMPARZ publicados en la revista NEJM,  demuestran que se cumple el objetivo principal de no inferioridad de pazopanib frente a sunitinib, así como la ausencia de diferencias significativas en otros objetivos secundarios de eficacia, incluyendo la supervivencia global, cuyos datos han sido además actualizados recientemente y publicados en la misma revista. Por otro lado también se revela el buen perfil de tolerancia del fármaco. Con la suma de estas evidencias, pazopanib se consolida por tanto como una de las opciones estándar para los pacientes con carcinoma renal metastático de células claras de pronóstico bueno e intermedio”. del estudio COMPARZ publicados en la revista NEJM,   demuestran que se cumple objetivo principal de no inferioridad de pazopanib frente a sunitinib así como la ausencia de diferencias significativas en otros objetivos secundarios de eficacia incluyendo la supervivencia global, cuyos datos han sido además actualizados recientemente y publicados en la misma revista. Por otro lado también se revela el buen perfil de tolerancia del fármaco. Con la suma de todas estas evidencias, pazopanib se consolida por tanto como una de las opciones estándar para los pacientes con carcinoma renal metastático de células claras de pronóstico bueno e intermedio”.

Julio es el mes con mayor número de pacientes que utilizan el biofeedback para tratar la ansiedad y el estrés

Según informa Nascia, gabinete especializado en el tratamiento deproblemas de estrés y ansiedad, Julio es el mes con mayor número de pacientes que utilizan el biofeedback para tratar la ansiedad y el estrés. Los tratamientos crecen cerca del 30% respecto a meses precedentes.

El biofeedback es una técnica que permite controlar las funciones fisiológicas del organismo para mejorar la salud y el rendimiento. Consiste en el uso de sensores que miden la actividad fisiológica como ondas cerebrales, función cardíaca, respiración, actividad muscular y temperatura de la piel. Esta información es mostrada en tiempo real al paciente, que mediante pautas de su entrenador o terapeuta junto con el apoyo de un software exclusivo, entrena conscientemente para controlar dichas respuestas fisiológicas, y posteriormente automatizar e interiorizar dicho control para extenderlo a todos los aspectos de su vida diaria. Hoy en día, las principales aplicaciones están relacionadas con la mejora de la salud o el rendimiento en el caso de deportistas. En éste último caso, es una práctica cada vez más extendida.

La ansiedad o el estrés tienen un componente psicológico y otro fisiológico. El biofeedback prioriza el tratamiento de los síntomas fisiológicos para posteriormente incidir en el componente psicofisiológico.

Pablo Muñoz Gacto, Director de los centros Nascia, en los que se utiliza esta técnica como base de los tratamientos, considera el biofeedback como  “una técnica objetiva basada en el entrenamiento de las funciones fisiológicas del organismo. Respirar correctamente, con la cadencia adecuada, controlar el ritmo cardíaco o la tensión muscular elimina los síntomas y nos permite recuperar el control y superar los estados excesivos de activación, estrés y ansiedad. La tecnología nos ayuda a acelerar y consolidar el proceso, combinando el tratamiento con una serie de técnicas que incluso desde casa son capaces de llevarse a cabo”, comenta.

Con el biofeedback se pueden tratar muchos trastornos de todo tipo, no únicamente asociados al estrés o la ansiedad. Parálisis faciales, bruxismo, problemas de incontinencia, apoyo terapéutico en tratamientos de cáncer o insomnio, entre otros.

El 50% de los pacientes con cáncer sufre dolor en el momento del diagnóstico, siendo éste el síntoma más temido

  Los días 19 y 20 de septiembre se impartirá en el Círculo de Bellas Artes el Curso “Avances en Dolor Oncológico”, una iniciativa de Grünenthal Pharma que nace con vocación de futuro y que cuenta con la colaboración y el aval científico de la Sociedad Española del Dolor (SED), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) y la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR). Está previsto que asistan más de 200 médicos, mayoritariamente oncólogos, anestesiólogos, paliativistas, psico-oncólogos, científicos básicos y otros especialistas interesados en la materia.

“El 50% de los pacientes con cáncer sufre dolor en el momento del diagnóstico, siendo éste el síntoma inicial más frecuente y el más temido”, apunta el doctor Víctor Mayoral, secretario de la SED y coordinador científico del Curso “Avances en Dolor Oncológico”. Este porcentaje crece hasta el 74% en aquellas personas en las que la enfermedad está en una fase avanzada. El dolor también puede ser consecuencia del mismo tratamiento oncoespecífico, aunque sólo el 11% de los casos se debe directamente a dicho proceso si se excluye la cirugía. “Por su prevalencia e impacto emocional, hemos considerado que el dolor oncológico debía ser el eje central de esta primera edición del curso, con el objetivo de poner de manifiesto la necesidad de aplicar los nuevos avances básicos y clínicos generados en torno a él”, afirma. Además, “es la primera vez que se reúnen estas cuatro sociedades científicas para abordar este problema”.

Según el doctor Mayoral, este tipo de acciones “acaban repercutiendo en la asistencia diaria del paciente, sensibilizando a la sociedad y a los profesionales sanitarios que atienden a los pacientes con dolor oncológico y sus repercusiones en las esferas emocionales, laborales y familiares”. La iniciativa formativa, con su peculiar formato, “pretende dar respuesta a la necesidad de optimizar los conocimientos multidisciplinares disponibles en torno al abordaje del dolor, con la intención de avanzar en la medicina traslacional de la mano de los más renombrado investigadores básicos y clínicos del dolor”. En esta edición se han reunido por primera vez estas cuatro sociedades para avanzar juntas contra el dolor oncológico. Además, cada año se dedicará a un tipo de dolor diferente y se implicará a los distintos especialistas que tengan algo que decir sobre el mismo.

LOS PEDIATRAS DE AP SOLICITAN LA REVISIÓN DE LA ESTRATEGIA VACUNAL EN ESPAÑA‏

La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) ha expresado en los últimos meses su disconformidad con respecto al calendario vacunal, implantado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y con las decisiones que este organismo y la AEMPS han tomado respecto a la vacuna de la varicela, lo que ha generado una intensa polémica con las sociedades científicas y confusión entre las familias españolas provocando un problema que antes no existía.

En la reunión que la AEPap ha mantenido con los representantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se han tratado diferentes temas, entre ellos la situación actual de la vacuna de la varicela y las necesidades que se plantean en Pediatría de Atención Primaria para mejorar la atención sanitaria.

Acuerdo de colaboración entre la AECC y la SECPRE para la lucha contra el cáncer y la mejora de la calidad de vida de los pacientes

La Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) y la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) han firmado un acuerdo de colaboración para la lucha contra el cáncer. El convenio, suscrito por sus respectivos presidentes, Dª Isabel Oriol y el Dr. Miguel Chamosa, regulará las actividades en las que ambas entidades trabajen juntas, es decir, aquellas de interés mutuo en las que la especialidad de Cirugía Plástica esté implicada en la atención o el tratamiento de los pacientes oncológicos.

Uno de los temas de interés mutuo para la aecc y la SECPRE es la reconstrucción mamaria de las mujeres sometidas a una mastectomía. Ambas entidades coinciden en promover una información veraz y de calidad sobre la reconstrucción para las pacientes. De esta manera, aquellas para las que esté indicada y que así lo deseen podrán decidir ser objeto de una reconstrucción inmediata y efectuada por cirujanos plásticos, dado el beneficioso impacto médico y psicológico que les reporta.

Igualmente en cáncer de mama, los cirujanos plásticos son también los responsables de restaurar, mediante técnicas microquirúrgicas, el buen funcionamiento del sistema linfático tras las intervenciones de mastectomía para prevenir o tratar la aparición de linfedemas. Se encargan, asimismo, de la extirpación de melanomas y otros cánceres de piel y, en general, de la reconstrucción de las partes del cuerpo afectadas por la extirpación de otros tumores, como los de cabeza y cuello.

Según establece el acuerdo de colaboración suscrito, las dos entidades coinciden en su interés por “actuar e incidir en la prevención, información y concienciación sobre el cáncer, así como la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad”. 

MEDIMMUNE Y ADVAXIS SE UNEN PARA UN ENSAYO CLÍNICO DE COMBINACIÓN DE INMUNOONCOLOGÍA

AstraZeneca ha anunciado que MedImmune, su división internacional de investigación y desarrollo de productos biológicos, ha suscrito un acuerdo de colaboración para la realización de un ensayo clínico con Advaxis, Inc., una compañía estadounidense de biotecnología que desarrolla inmunoterapias para el cáncer. El ensayo de inmunoterapia Fase I/II evaluará la seguridad y eficacia del inhibidor de puntos de control inmunitarios anti-PD-L1 experimental de MedImmune, MEDI4736, en combinación con la principal vacuna de inmunoterapia contra el cáncer de Advaxis, ADXS‑HPV, como tratamiento para pacientes con cáncer de cuello del útero recidivante o resistente asociado al virus del papiloma humano (VPH) y cáncer de cabeza y cuello asociado al VPH.

Ambos productos, MEDI4736 y ADXS-HPV, son inmunoterapias contra el cáncer, una nueva clase de tratamientos que utilizan el propio sistema inmunitario del organismo para luchar contra los tumores. MEDI4736 está diseñado para contrarrestar las tácticas del tumor para evadir el sistema inmunitario, al bloquear una señal que ayuda a evitar la detección del tumor, mientras que ADXS-HPV aumenta la capacidad de las células inmunitarias para combatir el tumor. Los datos preclínicos sugieren que la combinación de ADXS-HPV con un inhibidor de puntos de control como MEDI4736, puede mejorar la respuesta antitumoral global.

“Nuestra colaboración con Advaxis es una prueba más del compromiso de MedImmune para explorar nuevas estrategias de combinación según vamos desarrollando nuestro portfolio de inmunooncología” dijo el Dr. Bahija Jallal, vicepresidente ejecutivo de MedImmune. “Creemos que se podría obtener un importante beneficio clínico a partir de la combinación de MEDI4736 con la vacuna contra el cáncer específica de antígeno de Advaxis”.

Según los términos del contrato, MedImmune y Advaxis evaluarán la combinación como tratamiento para el cáncer de cuello de útero asociado al VPH y el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. Se espera que la Fase I de ensayo establezca una pauta posológica recomendada de MEDI4736 con ADXS-HPV, y la parte Fase II evalúe la seguridad y la eficacia de la combinación. El ensayo será financiado y dirigido por Advaxis. Los resultados de este ensayo servirán para determinar si se justifica el posterior desarrollo clínico de esta combinación.

Según los términos del acuerdo, MedImmune tiene una relación no exclusiva con respecto a los tipos de tumores causados por el VPH. MedImmune tiene derecho de negociación en primer lugar para el futuro desarrollo de combinaciones que afecten a MEDI4736 y ADXS-HPV.

“Estamos entusiasmados de colaborar con MedImmune y evaluar MEDI4736 en combinación con nuestra inmunoterapia” declaró Daniel J. O’Connor, director ejecutivo de Advaxis. “Esta es la primera vez que se va a usar un inhibidor de puntos de control PD-L1 con una nueva clase de inmunoterapia. Como varias compañías rivalizan por una ventaja competitiva en el futuro mercado de los PD‑L1, la capacidad de nuestra plataforma de inmunoterapia para atacar diversas dianas tumorales la convierte en un tratamiento de combinación atractivo”.

AstraZeneca y MedImmune han iniciado recientemente otros ensayos de combinación de inmunooncología, entre ellos una colaboración con la compañía biofarmacéutica Incyte para estudiar MEDI4736 con el inhibidor de la indoleamina dioxigenasa-1 (IDO) oral, INCB24360.