STADA presenta los nuevos colirios Carmelosa STADA e Hipromelosa STADA en envase unidosis para el alivio de la sequedad ocular

STADA, laboratorio líder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud, presenta las nuevas lágrimas artificiales Hipromelosa STADA y Carmelosa STADA en envase unidosis para el alivio de la sequedad ocular.

Carmelosa e hipromelosa son dos fármacos derivados de la celulosa que actúan reduciendo la tensión superficial de la lágrima incrementando así su viscosidad. De esta forma, aumenta el tiempo de permanencia de la lágrima artificial en la superficie ocular proporcionando una humectación adecuada del ojo, disminuyendo y previniendo los síntomas de la desecación epitelial. En condiciones normales, la superficie de la córnea del ojo sano está humedecida por una sustancia denominada mucina que se produce en la conjuntiva, que forma una superficie hidrofílica. El déficit de esta sustancia produce sequedad ocular y en estos casos está indicada la administración de una lágrima artificial.

Carmelosa STADA e Hipromelosa STADA aportan un ahorro del 15% respecto las correspondientes marcas de referencia, Viscofresh^®(Allergan, S.A.) y Artific^® (Angelini Farmacéutica, S.A.). Ambos medicamentos se comercializan en régimen de precio notificado con una indicación financiada por el Sistema Nacional de Salud en el caso del alivio de la sequedad ocular en pacientes afectos de Síndrome de Sjögren.

Con el lanzamiento de estos dos nuevos colirios, STADA sigue extendiendo su línea de productos oftalmológicos donde cuenta también con los colirios para el tratamiento del glaucoma de latanoprost en monoterapia y las combinaciones latanoprost/timolol y dorzolamida/timolol.

LA CÁTEDRA PFIZER EN GESTIÓN CLÍNICA ANUNCIA LA 3ª CONVOCATORIA DE LOS PREMIOS A LAS MEJORES IDEAS EN CALIDAD & INNOVACIÓN EN LA ATENCIÓN SANITARIA AL PACIENTE REUMATOLÓGICO

La Cátedra Pfizer en Gestión Clínica, de la Fundación Pfizer, anuncia la 3ª Convocatoria de los Premios a las Mejores Ideas en Calidad & Innovación en la Atención Sanitaria al Paciente Reumatológico. Los premios están dirigidos a Servicios de Reumatología, representados por los Jefes de Servicio, y tienen como objetivo identificar y difundir iniciativas e ideas que permitan mejorar la calidad  asistencial en Reumatología. Proyectos basados en la mejor utilización de los recursos existentes y no en un incremento de los mismos.

 

Las iniciativas que se valorarán en estos Premios engloban tanto proyectos que ya se han puesto en marcha y han demostrado un impacto en la calidad asistencial (mejores estándares de calidad, aumento de satisfacción de los pacientes, aumento de satisfacción de los profesionales, disminución de costes, control del desperdicio…), como ideas que, si bien no se han llevado a la práctica, se entiende que tendrían un impacto positivo en la optimización de la gestión del servicio y/o de la coordinación asistencial.

 

Los costes asistenciales del Sistema Nacional de Salud se han incremento debido al envejecimiento de la población y al aumento de pacientes crónicos, entre ellos los reumatológicos. Por ello, los profesionales sanitarios se enfrentan actualmente al desafío de optimizar los procesos asistenciales. Según ha señalado la Dra. Lola Ruiz, Directora de la Cátedra Pfizer en Gestión Clínica, “desde la Cátedra Pfizer, queremos colaborar con los profesionales sanitarios y facilitarles herramientas que les permitan optimizar los recursos disponibles y seguir ofreciendo la calidad asistencial que requieren los pacientes, y premiar aquellas iniciativas que contribuyan a este fin”. “Asimismo, queremos favorecer la coordinación entre las distintas especialidades que participan en el seguimiento del paciente reumatológico (reumatólogos, traumatólogos, internistas), así como entre estos especialistas y Atención Primaria, siempre con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes y contribuir a las sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud”, ha añadido.

 

En esta tercera edición, se otorgan 2 primeros premios de 3.000€ cada uno:

·         Premio a la mejor idea o iniciativa en la gestión de un servicio de Reumatología.

 

·         Premio a la mejor idea o iniciativa en la coordinación asistencial del manejo terapéutico del paciente reumatológico.

 

El jurado de los premios estará constituido por: Dra. Marta Larrosa (Hospital de Sabadell, Corporació Parc Taulí, Barcelona), Dr. Juan Ángel Jover (Hospital Clínico, Madrid), Dra. Sagrario Bustabad (Hospital Universitario de Canarias, Tenerife), Dr. José Vicente Moreno Muelas (Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona), Dra. Lola Ruiz Iglesias (Directora de la Cátedra Pfizer en Gestión Clínica y Dr. Francisco Aguado Correa (Doctor en Ciencias Económicas y Empresariales).

 

La fecha límite para la presentación de candidaturas es el 24 de noviembre de 2014. Los galardones se entregarán en el marco de la próxima edición de la Reunión de Jefes de Servicio en Reumatología, que tendrá lugar en enero 2015.

 

Las bases de la 3ª convocatoria de los premios están disponibles en la página web de la Fundación Pfizer y en la web de la Sociedad Española de Reumatología (SER).

 

En España, entre un 15 y un 20% de los adultos sufre carencias nutricionales

En España el riesgo de desnutrición afecta especialmente a las personas con patologías crónicas, pacientes hospitalizados y adultos mayores que viven solos o en residencias geriátricas.  Además factores como la edad, el ritmo de vida o un proceso de convalecencia pueden provocar un déficit de nutrientes y con ello el agravamiento de enfermedades o la aparición de complicaciones.

En estos casos, la utilización de suplementos nutricionales ha demostrado reducir a la mitad la aparición de complicaciones como el agravamiento de patologías crónicas, el retraso de la cicatrización de úlceras de presión o cicatrices, alargamiento de periodos de ingreso hospitalario o una mayor incidencia de infecciones.

FontActiv, el delicioso suplemento nutricional para adultos y mayores

Laboratorios Ordesa, con una avalada experiencia de más de 70 años en alimentación infantil, inicia ahora con FontActiv el abordaje a la nutrición para adultos y mayores.

La compañía está llevando a cabo diversas investigaciones en materia de nutrición y tecnología de los alimentos, para combatir las carencias nutricionales de los mayores y patologías relacionadas. Estas iniciativas se enmarcan dentro del proyecto Senifood, además Laboratorios Ordesa está integrado en la plataforma Food for Life Spain.

FontActiv Forte es un complemento alimenticio indicado en situaciones de debilidad, falta de apetito, convalecencia, pérdida de peso involuntario, trastornos digestivos y de masticación y, en general, en todas aquellas situaciones que requieran un aporte nutricional extra. 

Tiene una composición equilibrada, a diferencia de otros complementos existentes en el mercado que son hiperproteicos, FontActiv Forte es normoproteico. Posee una composición que ofrece los nutrientes de una dieta equilibrada y saludable: aportando energía en forma de hidratos de carbono, proteína, grasas, fibra, vitaminas y minerales.

Una de las principales ventajas de FontActiv es su fuente proteica, que  proviene al  100% de proteína de suero, permitiendo así una fácil digestión y facilitando en mayor grado que otras proteínas la síntesis de la masa muscular, aspecto fundamental para poder mantener una vida activa a todas las edades. Incorpora fibra que favorece la función intestinal y ácidos grasos Omega 3. Además  no contiene gluten, por lo que es apto para celíacos. 

FontActiv Forte se presenta en tres sabores y en cómodos envases de 10 sobres monodosis, en caso de la variedad neutra y 14 sobres en las variedades de vainilla y chocolate, para que los puedas llevar y consumir donde quieras.

Siguiendo la misma filosofía que Laboratorios Ordesa aplica en todos sus productos infantiles,  FontActiv Forte tiene un delicioso sabor, para disfrutar mientras te cuidas. FontActiv Forte Vainilla o Chocolate se pueden preparar con leche o con agua, muy útil para personas intolerantes a la lactosa. FontActiv neutro está pensado para enriquecer platos, como purés, sopas, yogures o zumos,  sin modificar el sabor o la textura.

A diferencia de otros suplementos nutricionales, FontActiv Forte sólo se vende en farmacias y parafarmacias. 

Más de 100 hospitales de España presentan sus proyectos en la IV edición de los Premios Hinnovar de Novartis a la innovación y eficiencia en la gestión hospitalaria

Un total de 140 proyectos pertenecientes a hospitales de todo el país se han presentado en la cuarta edición de los Premios HINNOVAR, convocados por Novartis en 2014. El objetivo de los premios es estimular el desarrollo de soluciones innovadoras para la gestión de calidad asistencial en los hospitales españoles y para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario español.

Ante la actual situación del entorno sanitario, marcada por fuertes limitaciones presupuestarias que afectan al desarrollo e implementación de ideas innovadoras, Novartis ha puesto en marcha la cuarta edición de estos premios, con la colaboración de ESADE y SEDISA. En este sentido, el objetivo es establecer una plataforma para que los profesionales sanitarios aporten soluciones creativas en la gestión hospitalaria.

El pasado mes de junio se abrió la convocatoria y desde la fecha, más de 100 hospitales de todo el país han presentado sus proyectos en una de las cinco categorías: Innovación en Gestión Hospitalaria, Innovación en proyectos con impacto al paciente con cáncer, Innovación en Dermatología, Impacto en el paciente con Asma y Salud ocular en el paciente diabético. La convocatoria se cerró el 31 de julio y el número de proyectos inscritos ha sido de 140, el mayor número de todas las ediciones de los Premios HINNOVAR.

El próximo 16 de octubre se conocerán los proyectos finalistas y el 21 de noviembre se hará público el fallo del jurado que estará formado por dos expertos nacionales en gestión hospitalaria pertenecientes a SEDISA, dos expertos en innovación económica y empresarial de ESADE y un jurado especializado por cada una de las 5 categorías. Para valorar los proyectos, se han establecido los siguientes criterios de valoración: la innovación, la excelencia en la accesibilidad, la satisfacción de los pacientes y los profesionales, la mejora de la calidad de las prestaciones asistenciales, la viabilidad de la implementación, el ahorro del gasto y la mejora en los procesos de gestión.

En la presente edición habrá un total de 10 premios, un primero y un segundo por cada una de las 5 categorías, y los premiados recibirán una dotación económica de 15.000€ y 10.000€, para primeros y segundos finalistas respectivamente. Además contarán con una sesión de tutoría y acompañamiento para la implantación y materialización de las propuestas.

Los Premios HINNOVAR son una muestra más del compromiso de Novartis por seguir apoyando iniciativas que promuevan la eficiencia y la innovación en la gestión hospitalaria contribuyendo así a la sostenibilidad del sistema sanitario.

Andalucía activa un plan para mejorar el funcionamiento de los centros de valoración y orientación para personas con discapacidad

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha anunciado hoy tras la celebración del Real Patronato de Discapaci-dad que ha tenido lugar en Madrid, la activación por parte de la Junta de Andalucía de un plan de mejora de los Centros de Valoración y Orientación (CVO) para personas con discapacidad. Tal y como ha explicado la consejera, “el propósito de este plan es contribuir a que se garanticen los derechos de las personas con discapacidad, recogidos en la Convención de Naciones Unidas, en los servicios que se prestan en los centros de valoración y orientación de Andalucía”.

Los objetivos generales que se marcan en este plan de mejora persi-guen una mejor atención a las personas con discapacidad y sus familias, a través de la mejora de la accesibilidad a la ciudadanía y la mejora de la agili-dad en la respuesta a las demandas de las personas que solicitan prestaciones. Asimismo, se persigue mejorar el desarrollo profesional y la participación de los profesionales de los CVO para lograr prestar un servicio coherente con los derechos de las personas y que responda a sus necesidades y expectativas.

En este ámbito, Sánchez Rubio ha puesto en valor la Plataforma de sustitución de certificados en soporte papel de la Junta de Andalucía. En los tres últimos años se han emitido 117.373 certificados a través de esta plata-forma, lo que ha evitado el mismo número de gestiones a la ciudadanía con discapacidad.

Nueva Ley

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales también ha anunciado al Patronato que este otoño está prevista la aprobación del Anteproyecto de Ley de los derechos y la atención a las personas con discapacidad en Andalucía, de cuyo contenido ha destacado la finalidad de promover los derechos de las personas con discapacidad y de sus familias en el marco de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y la obligación de promover programas de asistencia personal para aquellas personas que opten por un modo de vida independiente.

Sánchez Rubio también ha hecho referencia a la atención específica que presta la Junta de Andalucía a las personas con discapacidad a través de varios planes integrales. Ha señalado especialmente el plan de discapacidad para personas privadas de libertad, pionero en España. Este plan atiende tanto a personas con discapacidad intelectual como a personas con trastorno mental grave. En el último año, fueron 674 personas con alguna discapacidad inter-nadas en instituciones penitenciarias las que se han beneficiado de este plan, que cuenta con una dotación de casi 820.000 euros.

Igualmente ha subrayado los logros de otros dos planes integrales en esta materia. Se trata del I Plan de acción integral para las personas con discapacidad en Andalucía y el II Plan de Acción Integral para las mujeres con discapacidad en Andalucía que, como ha explicado Sánchez Rubio, obedecen a “una estrategia activa para eliminar los factores estructurales que devienen en desigualdades sociales para estas personas”.

AGOSTO SUPONE UN CRECIMIENTO DEL MERCADO FARMACÉUTICO EN TORNO AL 3% EN UNIDADES Y VALORES, SIMILAR A LA EVOLUCIÓN ANUAL EN ESTOS OCHO MESES DE 2014

El mercado farmacéutico ha iniciado este último cuatrimestre del año con un ligero crecimiento según las cifras comparativas del mes de agosto, con respecto al mes de agosto de 2013, y las correspondientes a los datos acumulados desde el mes de enero, con respecto al mismo periodo del año anterior. En este sentido, según datos de la compañía de estudios de mercado hmR– Health Market Research España, el incremento del mercado en el mes de agosto ha estado marcado por el crecimiento del mercado de genéricos (7,3% y 8,7% en unidades y valor, respectivamente) y de Consumer Health (3,7% y 5,5% en unidades y valor, respectivamente) con respecto al mes de agosto de 2013.

“Este comportamiento es similar a los datos acumulados por ventas en oficinas de farmacia desde enero a agosto de 2014 en comparación con el mismo periodo de 2013, de forma que el mercado farmacéutico total ha crecido un 2,8% en unidades y un 3,0% en valor, porcentajes que corresponden al 2,7% y al 3,0%, respectivamente, para el mes de agosto”, explica Carlos Mocho, director general de hmR. Como es habitual, el incremento viene dado por el crecimiento de los segmentos de genéricos y Consumer Health, en detrimento del segmento de medicamentos de prescripción de marca.

Así, los porcentajes del aumento del mercado de medicamentos genéricos en el mes de agosto de 2014 son un 7,3% en unidades y un 8,7% en valor (PVP), mientras que los datos acumulados (enero-agosto) muestran un crecimiento en este segmento del 8,8% en unidades y del 11,5% en valor (PVP). Igualmente, el crecimiento acumulado en lo que llevamos de año es mayor en valores (6,8%) que el registrado en el mes de agosto para el segmento Consumer Health (5,5%).

Por otra parte, el segmento total de prescripción ha aumentado un 2,1% en valor (PVP) y un 2,3% en unidades en el mes de agosto frente al mismo periodo de 2013, mientras que el de medicamentos de prescripción de marca ha disminuido un 1,5% en unidades y ha aumentado 0,4% en valor (PVP). En palabras de Carlos Mocho, “el descenso de este mercado es mayor si se analizan los datos acumulados desde enero a agosto de 2014: un 1,9% en unidades y un 0,8% en valor (PVP) en comparación con el mismo periodo de 2013”.

La nueva indicación para Spiriva® (tiotropio) Respimat® puede ofrecer un importante avance en el cuidado del asma a miles de adultos

Boehringer Ingelheim ha anunciado en el marco del Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Respiratorio 2014 (ERS) que las autoridades sanitarias de la UE han admitido la solicitud a registro de la nueva indicación de Spiriva® (tiotropio) Respimat®** para asma. Ningún tratamiento inhalado para el asma[vi] ha sido autorizado en los últimos diez años, por lo que con esta aceptación para la indicación de asma, llega una nueva opción de tratamiento. 

La nueva indicación para Spiriva^® Respimat^® en el asma se fundamenta en el programa a gran escala de ensayos clínicos de fase III, UniTinA-asthma® que investigaba adultos asmáticos que siguen teniendo síntomas a pesar de estar recibiendo, por lo menos, un tratamiento con un ICS[3] o un ICS/LABA[4] .

Los nuevos datos del programa de fase III, UniTinA-asthma^® presentados en el Congreso de la ERS,  demostraron que Spiriva^® Respimat®, como tratamiento complementario de mantenimiento a base de un ICS/LABA:

•       Mejora considerablemente los síntomas del asma[vii]: los pacientes presentaron el 68% más de probabilidades de mejorar el control del asma[viii].

Estos resultados aumentan las pruebas existentes de los ensayos clínicos fundamentales de fase III, con pacientes en tratamiento con un ICS o un LABA, que demostraron que la adición de Spiriva^® Respimat^®:

·         Redujo el riesgo de los pacientes de padecer una reagudización grave de asma en una quinta parte (21%)1 ,

·         Redujo el número de pacientes que experimentaron una exacerbación grave de asma1

·         Redujo casi en un tercio el riesgo de empeoramiento de asma del paciente (31%)1

·         Retrasó la mediana de tiempo hasta la primera exacerbación grave de asma del paciente en casi dos meses (56 días) y el primer episodio de empeoramiento de asma en más de 4 meses (134 días) 1

Los resultados del estudio de fase III también demuestran que Spiriva^® Respimat^® presenta un perfil de seguridad similar al del placebo. 1

El asma se contempla como una afección fácil de controlar y esta percepción errónea puede llevar a que las personas con síntomas de asma crean que pueden llevar una vida normal. Sin embargo, los pacientes con síntomas de asma presentan cerca de seis veces más posibilidades de sufrir una crisis de asma potencialmente mortal, durante las siguientes semanas que aquellos con síntomas mínimos o ninguno durante el día5. También puede verse afectada de forma considerable su vida física, social y profesional.[ix]

Según el Dr Vicente Plaza, director de Neumología del hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona: «Sabemos que, casi la mitad de las personas que sufren de asma, a pesar de estar recibiendo opciones actuales de tratamiento,  siguen experimentando síntomas2,3,4; lo que aumenta considerablemente su riesgo de padecer una crisis asmática5. Estas estadísticas resaltan claramente la crítica necesidad de nuevos y eficaces tratamientos para el asma como Spiriva^® Respimat^®».

Además, el neumólogo añade que esta nueva indicación de Spiriva^® Respimat^® es un avance importante y más que bienvenido, para el abordaje de esta patología respiratoria, ya que en la última década, no ha habido prácticamente novedades en cuanto a la diversidad de tratamientos para los pacientes de asma. «Su único modo de acción proporciona a los profesionales médicos una nueva opción para ayudar a mejorar los síntomas y reducir el número de pacientes que experimentan empeoramiento y exacerbaciones de asma, que más allá de ser desagradables, son potencialmente mortales».