Las farmacias participarán en la campaña de sensibilización sobre la donación de médula ósea

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) han suscrito un convenio específico de colaboración con el objetivo de desarrollar actuaciones de información y sensibilización en materia de donación de médula ósea. Dicho convenio se enmarca dentro de los ámbitos de colaboración recogidos en el Acuerdo Marco firmado  el pasado 6 de noviembre de 2013 entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

Entre las actuaciones que se llevarán a cabo en virtud del acuerdo con la Organización Nacional de Trasplantes, está contemplada la participación de la Red Asistencial de Farmacias en la campaña de sensibilización en materia de donación de médula ósea. En este sentido, —y de cara a la celebración del Día Europeo del Donante de Médula Ósea que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre— se distribuirán cerca de 500.000 folletos informativos a través de las farmacias, recordando, entre otros mensajes que “Si tienes entre 18 y 55 años, estás sano y eres solidario. Dona médula”.

Asimismo, el folleto recoge información de interés y divulgación general como qué es la médula ósea, qué sucede cuando la médula ósea no funciona bien, en qué consiste la donación de médula ósea, los pasos que han de seguirse para hacerse donante, así como las direcciones de los Centros de Referencia de Información y registro de donantes de médula en las diferentes Comunidades Autónomas.  

La Sociedad de Endocrinología, preocupada por la suspensión de la comercialización de Reandron

Ante la suspensión de la comercialización, en agosto de 2014, del undecanoato de testosterona (Reandron de Bayer) y la falta de información oficial que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha tenido para con la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), ésta ha hecho público un comunicado donde expresa su descontento con esta situación.

En concreto, la SEEN señala lo que a continuación se reproduce:

• La SEEN considera esta situación verdaderamente desafortunada. Reandron es un compuesto que se utiliza de forma muy frecuente en el tratamiento sustitutivo con testosterona, por sus características farmacocinéticas que permiten niveles estables a lo largo del tiempo y su administración habitualmente trimestral que lo hacen cómodo para el paciente. Aunque existen otros compuestos de testosterona en el mercado, éstos son de administración parenteral o transdérmica con una adherencia más difícil por parte de los pacientes.

• La SEEN quiere manifestar su disgusto por la situación de desencuentro surgido entre la compañía farmacéutica productora y el Ministerio, e insta a ambas partes a que reinicien de forma inmediata las conversaciones para llegar a un acuerdo que permita que nuestros pacientes que, hasta ahora gozaban de un tratamiento óptimo, puedan seguir teniendo acceso al mismo.

• La SEEN entiende y comparte con la autoridades sanitarias el esfuerzo que todos, y también el Gobierno, han, hemos, tenido que hacer y seguimos haciendo, incluidos los pacientes, para adecuarnos a la grave situación económica que España viene sufriendo desde hace años. Entiende que dicha situación ha sido desencadenada por el cumplimiento de la orden ministerial de precios de referencia, que condiciona una reducción sustancial del precio de Reandron, hecho que “hace económicamente inviable su comercialización” de acuerdo a declaraciones de la compañía farmacéutica encargada de su producción.

• La SEEN conoce que en algunos países europeos, como Francia, Readron no dispone de subvención gubernamental, pero al menos el compuesto existe en el mercado. Sin embargo, hoy por hoy es imposible encontrarlo en el mercado español.

• La retirada de Reandron del mercado español es una mala noticia para los pacientes que estaban bien controlados con dicho compuesto y que se van a ver abocados a tener que probar otros tratamientos, con los que probablemente les resulte más difícil conseguir perfiles estables de testosterona circulante.

• La retirada rápida y en el mes de agosto ha sido particularmente alevosa para el paciente y no ha permitido poder programar los cambios a otros compuestos, de forma organizada y sin sobrecargas asistenciales y visitas de urgencia, como ha sido el caso.

• Por ello, queremos expresar de forma contundente nuestra profunda desaprobación por el procedimiento empleado, en el que los pacientes y los endocrinólogos no hemos sido informados con suficiente antelación.

Finalmente, la SEEN aconseja a los pacientes afectados por la retirada de Reandron que se pongan de inmediato en contacto con su endocrinólogo/a para discutir cuál puede ser la alternativa de tratamiento sustitutivo con testosterona más adecuada para cada caso.

Expedientadas 15 empresas de productos absorbentes para la incontinencia grave de la orina en adultos (AIO)

La Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) ha incoado expediente sancionador a 15 empresas de fabricación, distribución y dispensación de productos absorbentes para la incontinencia grave de la orina en adultos (AIO) así como a la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN).

La CNMC ha incoado expediente sancionador contra las empresas The Procter & Gamble Company; Procter & Gamble España, S.A.; Arbora & Ausonia, S.L.U; Domtar Lux Holdings, Sarl; Laboratorios Indas, S.A.U; SCA Group Holding B.V; SCA Hygiene Products, S.L.; Paul Hartmann España, S.L.; Laboratorios Hartmann, S.A.; Barna Import Medica, S.A.; Ontex ES Holdco, S.A.; Ontex Peninsular, S.A.U; Ontex ID, S.A.U; Textil Planas Oliveras, S.A.; Algodones del Bages, S.A.U, así como contra la Federación de Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN).

La Dirección de Competencia inició un proceso de información reservada ante los indicios de posibles conductas anticompetitivas en el mercado de la fabricación, distribución y dispensación de productos absorbentes para la incontinencia grave de la orina en adultos (AIO). Durante los días 28, 29 y 30 de enero de 2014 se realizaron inspecciones en las sedes de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN), la Asociación Profesional Nacional de Fabricantes de Apósitos Médico-Sanitarios (ANFAMS), la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), la Federación Nacional de Asociaciones de Mayoristas, Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas y Productos Parafarmacéuticos (FEDIFAR), Laboratorios Indas, S.A.U y SCA Hygiene Products, S.L. Con fecha 11 y 12 de junio de 2014 se realizaron nuevas inspecciones en el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y en el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF).

Según informa la propia CNMC, tras el análisis de los datos recabados, la Dirección de Investigación observó indicios racionales de la existencia de conductas prohibidas por la Ley 15/2007, de 3 de julio, de Defensa de la Competencia (LDC), razón por la que ha incoado expediente sancionador S/DC/05014/14 AIO, contra las empresas The Procter & Gamble Company; Procter & Gamble España, S.A.; Arbora & Ausonia, S.L.U; Domtar Lux Holdings, Sarl; Laboratorios Indas, S.A.U; SCA Group Holding B.V; SCA Hygiene Products, S.L.; Paul Hartmann España, S.L.; Laboratorios Hartmann, S.A.; Barna Import Medica, S.A.; Ontex ES Holdco, S.A.; Ontex Peninsular, S.A.U; Ontex ID, S.A.U; Textil Planas Oliveras, S.A.; Algodones del Bages, S.A.U, así como contra la Federación de Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN). El motivo es posibles prácticas anticompetitivas consistentes en la fijación de precios, condiciones comerciales y de dispensación en el mercado de la fabricación, comercialización y distribución de AIO, prohibidas en el artículo 1 de la LDC. Esta conducta se considera como una infracción muy grave, que podría suponer una multa de hasta el 10% del volumen de negocios total de las entidades infractoras en el ejercicio inmediatamente anterior al de imposición de la multa.

La investigación de los cárteles supone una de las prioridades de actuación de la CNMC, dada la especial gravedad de sus consecuencias sobre los consumidores y el correcto funcionamiento de los mercados. Para ello se cuenta, entre otros, con el programa de clemencia que permite beneficiar a las empresas que aporten elementos de prueba que posibiliten a la CNMC la detección o la comprobación de la existencia de un cartel.

Se abre un periodo máximo de 18 meses para la instrucción del expediente y para su resolución por la CNMC, sin que la incoación de este expediente prejuzgue el resultado final de la investigación.

**Publicado en ACTA SANITARIA 

Aplicaps by Clover colabora con Alkira Pharma para crear nuevas oportunidades de negocio

El laboratorio farmacéutico HC Clover PS (aplicaps by clover) ha firmado un acuerdo de colaboración con Alkira Pharma S.L.U, empresa dedicada a la comercialización, internalización y asesoría, con el objetivo de crear nuevas oportunidades de negocio tanto en el mercado nacional como, sobre todo, en el internacional.

A través de este convenio Alkira Pharma buscará la eficacia de las gestiones comerciales de HC Clover (aplicaps by clover) gracias a su amplio conocimiento del mercado europeo y latinoamericano. Además, realizará labores de asesoramiento y consultoría con el fin de mejorar la atención al cliente y la calidad de los productos y servicios del laboratorio farmacéutico.

“En Aplicaps by Clover buscamos la cercanía con nuestros clientes y la mejora continua de nuestros servicios y productos, por eso realizamos alianzas con empresas estratégicas que ayuden a ampliar la visión comercial y empresarial dentro del mundo de la salud, del la farmacéutica y nutracéutica”, ha señalado el Director General de HC Clover, José Luis Martín Guinea.

Aplicaps by Clover y Alkira Pharma “cuentan con una gran sinergia en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y nutracéuticos en la forma de cápsula de gelatina blanda lo que permitirá incrementar su presencia en el mercado nacional e internacional”, ha apostillado José Carlos Pajares Ayala, Director General de Alkira Pharma.

La firma de este acuerdo se enmarca dentro de la estrategia empresarial del laboratorio farmacéutico HC Clover que busca tanto consolidarse en los mercados en los que ya está presente como ampliar su apertura al exterior.

El paciente anticoagulado puede responsabilizarse de su propia salud si se le facilitan las herramientas adecuadas

El tratamiento anticoagulante (TAO) “afecta a cerca del 2% de la población española mayor de 16 años y requiere importantes recursos sociosanitarios para su seguimiento y control”, según ha explicado el doctor Eduardo Tamayo, médico de familia del Centro de Salud de Gros, en Guipúzcoa, durante su intervención en la 2ª Jornada de Formación a Pacientes Anticoagulados y Cardiovasculares, organizada por la Asociación Madrileña de Pacientes Anticoagulados (AMAC), con el apoyo del Ayuntamiento de Aranjuez y la Dirección Asistencial Sur de Atención Primaria del Servicio Madrileño de Salud. En este contexto, “el autocontrol del INR (índice de coagulación) se perfila como una estrategia clave para la sostenibilidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS)”, señala.

El experto está convencido de que “el paciente anticoagulado es perfectamente capaz de responsabilizarse de su propia salud si se le facilitan las herramientas adecuadas”. Según diversos estudios, el autocontrol del INR “mejora considerablemente los resultados clínicos de este grupo de población, reduciendo posibles complicaciones”, explica. De cara al sistema sanitario, “disminuye la presión asistencial de médicos y enfermeros, permitiendo una mejor estructuración de las funciones del personal sanitario”. Por todo esto, el doctor Tamayo aboga por la inclusión del autocontrol para pacientes con TAO en las carteras de prestaciones de los servicios de salud. “La implantación de este sistema es perfectamente factible y debe hacerse de forma paulatina y progresiva”.

Diagnostico precoz, clave en fibrilación auricular

La fibrilación auricular es la arritmia mantenida más frecuente y su prevalencia aumenta con la edad. Estudios recientes confirman la existencia de un millón de pacientes en España, de los que más de 113.000 se concentran en la Comunidad de Madrid. Es causa de insuficiencia cardiaca y de embolias, fundamentalmente ictus. Para la doctora Isabel Egocheaga, médico de familia del Centro de Salud Isla de Oza, en Madrid, “es importante diagnosticar precozmente esta enfermedad mediante la realización de electrocardiogramas para implementar el tratamiento más adecuado cuanto antes, con dos objetivos claros: prevenir la formación de trombos en el corazón y, por tanto, el ictus (con medicamentos anticoagulantes), y mejorar los síntomas de la arritmia (con fármacos que controlan la frecuencia cardiaca)”.

A pesar de los grandes avances de los últimos años, “no hay que olvidarse de que la anticoagulación es un tratamiento crónico que requiere de un paciente comprometido con su salud y conocedor de su enfermedad”, apunta la experta. “El cumplimiento terapéutico y el correcto autocuidado son muy importantes para la seguridad y eficacia de los anticoagulantes, ya sean los tradicionales antivitamina K o los nuevos fármacos orales de acción directa”, añade. Precisamente, las estrategias autonómicas de atención a pacientes con enfermedades crónicas -como la recientemente presentada en Madrid- “redundan en la necesidad de que estas personas cuenten con la información adecuada y suficiente que les permita tener una actitud activa y comprometida”.

Blevit Plus Trocitos, la nueva gama de papillas combinada con nuevas texturas para que los bebés aprendan a masticar

A partir de los doce meses, coincidiendo con la aparición de los primeros dientes, los bebes empiezan a desarrollar la capacidad de masticar y es un buen momento para empezar a introducir la alimentación sólida. Un proceso que no resulta fácil para muchos padres. Los pequeños están acostumbrados a tomar leche o papillas y ahora tienen que adaptarse a masticar y tragar los alimentos, además de acostumbrarse a nuevas texturas y sabores.

Para ayudar a los padres en este proceso, Laboratorios Ordesa, líder en alimentación infantil, lanza la nueva gama de papillas  Blevit Plus Trocitos, que incorpora trocitos de nuevas texturas para que los bebés se acostumbren a masticar y descubran nuevos sabores.  

La nueva fórmula combina la óptima nutrición de los cereales dextrinados Blevit (con alto contenido de calcio y hierro, y fuente de 13 vitaminas, con fructooligosacaridos y fuente de fibra) con pequeños trocitos de alimentos adaptados a las necesidades nutricionales y el grado de maduración digestiva de los niños a partir de 12 meses. Desde pepitas de chocolate, pasando por crunchies de frutas o copos de maíz y muesly, que les aportan un plus de energía y un agradable aroma y sabor y las convierten en una excelente opción para desayunos y meriendas

 Según los expertos, tener una variada oferta de papillas de cereales es muy recomendable para el bebé, ya que cuanto mayor sea la variedad de sabores y texturas que pruebe en esta etapa, tendrá una mejor aceptación de nuevos alimentos en un futuro.

CADA DÍA SE SUICIDAN DIEZ PERSONAS EN ESPAÑA

Cada día se suicidan diez personas en España. La mayoría de las personas que se quitan la vida padece una patología mental, más comúnmente depresión, por lo que es imprescindible llevar a cabo una detección precoz del riesgo potencial en aquellos casos susceptibles.

Estas manifestaciones han sido realizadas por el Dr. Jerónimo Saiz, jefe de Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid en el marco del XVI Congreso Mundial de Psiquiatría que hasta este jueves, día 18 de septiembre, reúne a más de 8.000 especialistas de la salud mental en el Centro de Convenciones de IFEMA.

Saiz, que es asesor del Comité Científico de la destacada cita médica y presidente de la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental, ha puesto sobre la mesa la problemática del suidicio que ha considerado como “un problema de salud pública sobre el que los especialistas de la salud mental, las instituciones y la sociedad en general, debemos trabajar para prevenirlo”.

En este sentido, el especialista ha apostado por “la materialización de estrategias para la prevención de posibles casos de suicidio”, las cuales, a su juicio, “han de ser puestas en marcha por los profesionales de la salud mental y las instituciones”. “Un buen ejemplo es la prestación específica ARSUIC (Atención al Riesgo Suicida) que se implantó en Madrid hace dos años”, ha agregado.

Asimismo, ha afirmado que, “además de la detección y prevención de los suicidios, es también muy importante el sufrimiento de las personas allegadas que sobreviven a un suceso de este tipo por el desgaste mental e ideas de autoculpabilidad que se generan”.

“Erróneamente, muchos de los familiares se sienten culpables y sufren depresión por creer que no han sido capaces de evitarlos o por no darse cuenta”, ha explicado Saiz, quien ha subrayado que “esto genera graves problemas que desde la Psiquiatría requieren de un abordaje especial”.

Por otro lado, el experto ha incidido en que “los medios de comunicación también tienen un papel crucial”. “En general, los medios trabajan estos temas de forma cerrada, no aperturista, haciendo que la gran mayoría de casos en los que una persona se ha quitado la vida no salga a la luz por miedo a que se genere un efecto contagio”.

“La postura cerrada de los medios de comunicación en cuanto al casi nulo tratamiento informativo de los casos de suicidio es errónea porque no dan a conocer un problema real que las instituciones y la sociedad en general tienen que saber”, ha advertido.