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17 September 2014

Los beneficios de las farmacias españolas descendieron un 21% entre 2009 y 2012, según FEFE


Los beneficios antes de impuestos de las farmacias españolas descendieron un 21,3% entre los años 2009 y 2012, según datos proporcionados por el Instituto Nacional de Estadística (INE) y que ha recogido la Federación Empresarial de Farmacéuticos de España (FEFE).
image__fefe_250_32500Pese a ello, no hubo ninguna reducción del personal que trabaja en las farmacias durante este período, e incluso los costes aumentaron un 2,2%, señalan de FEFE. El impacto de los Reales Decretos Leyes promulgados en los años 2010, 2011 y 2012 se dejó notar, aseguran desde FEFE, en la facturación de las oficinas de farmacia: la cifra de negocio de la farmacia media disminuyó en 123.800 euros y la facturación al Sistema Nacional de Salud (SNS) en 135.544 euros. Aplicando el margen bruto a esta última cifra se obtiene que las oficinas de farmacia redujeron sus ingresos provenientes del SNS en 925 millones de euros, aproximadamente 43.000 euros por oficina de farmacia sin contar las aportaciones del RDL 5/2000.
Sin embargo, el Observatorio del Medicamento de FEFE advierte que los datos del INE “deben ser matizados” pues hacen referencia a la farmacia media española cuando, en realidad, el 75% de las farmacias obtuvieron ventas y beneficios por debajo de esta media.
Impacto en la reducción de recetas por Comunidades Autónomas
Cumplidos dos años desde la aplicación del RDL 16/2012, que introdujo nuevas aportaciones en función de la renta, el Observatorio del Medicamento analiza su impacto en la reducción de la demanda de recetas por Comunidades Autónomas. En total, se ha producido una reducción de 108,6 millones de recetas en el acumulado interanual, lo que supone una disminución de la demanda del 11,2%. País Vasco, Cataluña y Comunidad Valenciana son las Comunidades Autónomas donde esta reducción ha sido más acusada, señala el Observatorio.
Gasto en medicamentos del mes de julio
Por cuarta vez en los dos últimos años, el gasto aumentó en el acumulado interanual, pues pasó de 8.994 millones en el año 2013 a 9.289,7 millones en el mes de julio del presente año. Este hecho refuerza, para el Observatorio del Medicamento, la idea ya expresada anteriormente de un cambio de tendencia. En cuanto a las recetas, su número aumentó en julio en 0,3 millones, lo que representa un aumento del 0,33 % respecto al mismo mes del año anterior. Por último, las previsiones a corto plazo señalan que en agosto y septiembre puede disminuir el consumo de medicamentos y, particularmente, en septiembre, como consecuencia de la aplicación de la nueva Orden de Precios de Referencia, señala el Observatorio.

16 September 2014

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria edita el libro para residentes de cuarto año “Herramientas clave en el manejo de la farmacoterapia”

Dotar a los residentes de Farmacia Hospitalaria de último año de una obra de referencia para el manejo de la farmacoterapia en pacientes que requieren seguimiento farmacoterepéutico en planta. Ese es el objetivo fundamental de “Herramientas clave en el manejo de la farmacoterapia”, una publicación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), con la colaboración de AstraZeneca, que aborda esta área desde el punto de vista farmacéutico, por primera vez en nuestro país.

La publicación, que ha sido coordinada por la delegación Autonómica de Andalucía de la SEFH, se centra en cinco grandes áreas: medicina interna, infecciosos, nefrología, oncología y cuidados críticos o urgencias. Estas disciplinas coinciden con las especialidades de rotación de los residentes en su último año por lo que aborda, de forma integral, sus necesidades en la práctica de sus funciones diarias. Cabe destacar que los algoritmos para el tratamiento y seguimiento de estas patologías han sido elaborados por residentes procedentes de toda España, por lo que emplean una perspectiva plenamente adaptada a las necesidades de este colectivo y basada en la experiencia.

Para nosotros resultaba imperativo cubrir una necesidad existente entre el colectivo de residentes, que no disponía hasta el momento de obras que abordaran el tratamiento y seguimiento desde el punto de vista de farmacéutico, en lugar de médico”, explica Ramón Morillo, Facultativo Especialista de Área de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario de Valme (Sevilla) y coordinador y editor de la publicación. “El esfuerzo que se ha llevado a cabo en esta publicación pone de manifiesto la necesidad de sistematizar y mantener actualizados los procedimientos en beneficio del paciente”.

El patrocinio de “Herramientas clave en el manejo de la farmacoterapia” se enmarca en el compromiso de AstraZeneca España con la formación de los profesionales farmacéuticos y con la ciencia de vanguardia aplicada a mejorar la vida de los pacientes.




DIMETIL FUMARATO (TECFIDERA®) DEMUESTRA SU BENEFICIO TRAS CINCO AÑOS DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE RECURRENTE

Biogen Idec ha dado a conocer los resultados a cinco años del estudio de ampliación en fase III, ENDORSE, a través de los cuales se demuestra que Dimetil fumarato (Tecfidera®) aporta una eficacia sostenida en un amplio grupo de pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). Estos datos se han presentado en el marco del congreso de los comités americano y europeo para el tratamiento e investigación de la esclerosis múltiple (ACTRIMS y ECTRIMS), que se ha celebrado en Boston.
Así, en todos los pacientes participantes en este estudio que recibieron Dimetil fumarato (Tecfidera®),  algunos de ellos tratados durante más de siete años y medio, el perfil de seguridad se mantuvo constante sin ningún signo nuevo. Además, en pacientes que acababan de ser diagnosticados, al comienzo de los estudios, Dimetil fumarato (Tecfidera®) demostró un efecto beneficioso a largo plazo en la tasa de nuevos brotes, la progresión de la discapacidad y las imágenes obtenidas a través de resonancia magnética.

Dimetil fumarato (Tecfidera®) es un tratamiento oral, apoyado por una creciente evidencia científica que refuerza sus beneficios y su favorable perfil de seguridad”, señala el Dr. Alfred Sandrock, SVP Chief  Medical Officer, en Biogen Idec. “Los nuevos datos del estudio ENDORSE nos proporcionan más información sobre el impacto positivo del uso temprano de Dimetil fumarato (Tecfidera®) en EM, así como para el tratamiento a largo plazo en esta enfermedad crónica”, añade. 

Estudio ENDORSE: Eficacia clínica y resultados obtenidos por resonancia magnética

ENDORSE es un estudio global, doble-ciego, que ha evaluado la seguridad y eficacia de Dimetil fumarato (Tecfidera®) a largo plazo (dosis de 240 mg. dos [BID] o tres veces al día [TID]). Aquellos pacientes que recibieron Dimetil fumarato (Tecfidera®) durante más de dos años en los estudios pivotales en fase III DEFINE y CONFIRM continuaron con la misma dosis en el estudio ENDORSE. A los pacientes que previamente habían recibido placebo o acetato de glatiramero en los ensayos DEFINE y CONFIRM, se les asignó, en una proporción 1:1, Dimetil fumarato (Tecfidera®) en dosis BID o TID.
A los cinco años (dos años en el caso de DEFINE/CONFIRM y tres años en ENDORSE), resultados provisionales demuestran que los pacientes que continuaron recibiendo Dimetil fumarato (Tecfidera®) dos veces al día experimentaron una eficacia clínica sostenida sobre el número de brotes y progresión de la discapacidad, según los criterios de valoración, medidos en base a la tasa anual de brotes y la escala EDSS (Expanded Disability Status Score, por sus siglas en inglés) a las 24 semanas, similar a la observada a los dos años con DEFINE y CONFIRM. Asimismo, estos pacientes mantuvieron una baja actividad en resonancia magnética a los cinco años -medidas por nuevas lesiones o aumento del volumen de las lesiones hiperintensas en T2; nuevas lesiones hipointensas en T1 y lesiones captantes de gadolinio (Gd+)-.
Eficacia clínica y nuevos pacientes diagnosticados

El estudio ENDORSE evaluó la eficacia a largo plazo de Dimetil fumarato (Tecfidera®) en pacientes recién diagnosticados, definidos como aquellos que fueron diagnosticados en el año previo a incluirse en los estudios DEFINE o CONFIRM, que bien no habían sido tratados con tratamientos modificadores de la enfermedad o que sólo habían recibido tratamiento con corticoesteroides previamente.


Durante los cinco años de periodo de observación, estos pacientes experimentaron una reducción sostenida en el número de brotes, progresión de la discapacidad y número de lesiones. Estos resultados son similares a los reportados por la toda población estudiada en ENDORSE, los cuales apoyan la eficacia de Dimetil fumarato (Tecfidera®) en esta subpoblación.

HASTA EL 30% DE LA POBLACIÓN EN ESPAÑA PRESENTA NÓDULOS EN EL TIROIDES Y HASTA EL 4% DE ELLOS PUEDE SER MALIGNO

Nueve de cada 10 neoplasias malignas que tienen su origen en órganos endocrinos son tumores de tiroides, que representan entre el 1 y el 2% del total de cánceres. La prevalencia, no obstante, va en aumento, y en nuestro país ya se diagnostican al año 2,1 casos por cada 100.000 habitantes al año, mientras que la cifra en mujeres se triplica (6 casos por 100.000 habitantes/año). “Se estima que hasta el 30% de la población en España presenta nódulos en el tiroides que hasta el 4% de ellos puede ser maligno”, explica el doctor Manel Puig, presidente de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN). “Pese al aumento de la incidencia, la tasa de mortalidad asociada ha disminuido en los últimos años, debido a un diagnóstico más precoz y preciso, a los avances terapéuticos conseguidos en el tratamiento del cáncer de tiroides avanzado que no responde al radioyodo y al diagnóstico molecular, que nos está permitiendo personalizar al máximo el tratamiento para cada paciente”.

A este respecto, tal y como se ha puesto de manifiesto en el Simposio Avances en el Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad Tiroidea, organizado por la SEEN en el marco del 38º Congreso Europeo de Tiroides, que se ha celebrado recientemente en Santiago de Compostela, el estudio molecular de esta enfermedad está cambiando el abordaje diagnóstico y clínico de la misma, de forma que “ya que la mayoría de los nódulos indeterminados son benignos, la consecuencia directa de aplicar estos nuevos marcadores moleculares es la no necesidad de hacer tiroidectomías en muchos de estos pacientes, con lo que supone de beneficio en la morbilidad asociada a la cirugía tiroidea así como el ahorro en el gasto sanitario”, explica el doctor Juan Carlos Galofré, responsable del Grupo de Trabajo de Cáncer de Tiroides de la SEEN.

El estudio citológico convencional diagnostica de forma precisa la mayoría de los nódulos tiroideos que se someten a un estudio de Punción Aspiración con Aguja Fina (PAF). Sin embargo, se estima que aproximadamente en un 20 % de los casos el estudio citológico convencional es incapaz de discernir entre un nódulo maligno o benigno (citología indeterminada). La mayoría de los nódulos con citología indeterminada son benignos, pero los pacientes tienen que ser sometidos a una cirugía (tiroidectomía) para poder diagnosticarlos. Según el doctor Galofré, “es en estos casos donde los marcadores moleculares pueden jugar un papel importante  y establecer qué pacientes deben ser operados y cuáles no”.

En relación al pronóstico del cáncer de tiroides varía según el tipo del que se trate. Existen cuatro tipos de cáncer de tiroides, de mejor a peor pronóstico: papilar, folicular de tiroides, carcinoma medular de tiroides y anaplásico. Cada uno de estos tipos tiene una evolución clínica y un pronóstico diferente, y afectan a un amplio espectro de la población, desde la infancia hasta edades adultas. En general, este tipo de neoplasia es más frecuente en mujeres, unas tres veces más que en los hombres, y su prevalencia se incrementa con la edad hasta alcanzar el máximo pico en torno a los 45-64 años en mujeres y entre 50 y 64 años en varones. Sin embargo, “los casos de mal pronóstico y mayor malignidad se dan en mayor medida en hombres, sobre todo en edades por debajo de los 15 años o por encima de los 75”.

La exposición a radiaciones ionizantes en la infancia (causados, por ejemplo por tratamientos con radioterapia o por sucesos o accidentes industriales o nucleares, como las bombas atómicas de Hiroshima y Nagasaki o el accidente de Chernobyl), es el factor de riesgo que más claramente está en relación con el desarrollo de cáncer de tiroides, aunque también intervienen otros aspectos como el déficit de yodo. Asimismo, el componente genético es clave en el desarrollo de algunos de estos tumores. “En algunos cánceres del subtipo medular los antecedentes familiares indican que existe un 50% de predisposición de presentar la misma enfermedad”, explica el doctor Galofré. “Para estos casos, el desarrollo del estudio genético ha posibilitado detectar la mutación familiar y estudiar a los familiares de primer grado. Este estudio se lleva a cabo en toda la familia y permite realizar tratamientos profilácticos que evitan el desarrollo del cáncer. En algunos casos se llega a recomendar extirpar el tiroides de modo precoz incluso en los niños menores de 5 años.

Avances en el tratamiento del cáncer de tiroides
Debido al buen pronóstico y el lento crecimiento del cáncer papilar y folicular de tiroides, los tratamientos para este tipo de neoplasia difieren en gran medida de los tratamientos de otros tumores. La quimioterapia, que ataca a las células tumorales que crecen rápidamente, apenas tiene eficacia en el cáncer de tiroides. Según el doctor Galofré, “tras la extirpación quirúrgica del tiroides se administra yodo radioactivo, cuya dosificación cada vez se ajusta más a las necesidades de cada persona. Mientras que esto es suficiente para algunos pacientes, en los casos en los que no hay respuesta a la terapia con radioyodo existen otras opciones terapéuticas novedosas”.

A este respecto, el presidente de la SEEN hace hincapié, nuevamente, en el avance terapéutico que ha supuesto el estudio molecular de estos tumores, con el fin de detectar cuáles son las anomalías que ponen en marcha el desarrollo y crecimiento de los mismos y determinar un distinto comportamiento clínico y una respuesta distinta al tratamiento. “Esto ha conllevado la posibilidad de desarrollar tratamientos diana o moleculares para el cáncer de tiroides, como los inhibidores de la tirosina quinasa, por ejemplo, el sorafenib, que han demostrado un aumento de la supervivencia libre de enfermedad en aquellos pacientes que no responden al radioyodo”, explica este experto. “En la actualidad, existen más de 15 compuestos en investigación, pero en estos casos el tiempo de realización de los estudios para la aprobación de los medicamentos se alarga bastante, fundamentalmente porque el número de pacientes con carcinomas de tiroides de mal pronóstico, como el medular, es bajo”, destaca el doctor Puig.

Investigación en España
Durante el Simposio Avances en el Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad Tiroidea se han presentado las novedades más importantes en cáncer de tiroides, de mano de expertos de reconocido prestigio mundial, tanto de España como de otros países. A este respecto, es destacable y fundamental el papel que en España está llevando a cabo el Grupo de Trabajo de Cáncer de Tiroides de la SEEN, que desempeña su labor en torno a cuatro áreas de trabajo: epidemiología, asistencia, investigación y docencia.

En la actualidad, este Grupo de Trabajo está elaborando un registro de la mayoría de pacientes con cáncer de tiroides que se diagnostican en España y, desde el punto de vista asistencial, está investigando sobre las unidades de cáncer de tiroides que existente en nuestro país, con el fin de estudiar cómo llevan a cabo el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad y poder trabajar en pro de una asistencia de calidad y equitativa desde el punto de vista territorial. “Por ejemplo, todas las unidades de cáncer de tiroides deben estar formadas por un equipo multidisciplinar que incluyan diversas disciplinas, como Endocrinología, Cirugía, Medicina Nuclear, Oncología, Radioterapia, etcétera”, explica el doctor Galofré.


Medting, elegida Mejor Servicio Nuevo dentro de los International Business Award 2014

Medting, la plataforma de colaboración médica de Best Doctors®, acaba de ser premiada como Mejor Servicio Nuevo dentro de los International Business Awards 2014 (Premios Internacionales de Negocios), conocidos como los “Oscar de las empresas”*. Los ganadores han sido seleccionados entre más de 3.500 nominaciones recibidas desde más de 60 países. El jurado de estos galardones ha estado formado por más de 250 grandes ejecutivos a nivel mundial.

Medting es una herramienta de vanguardia basada en la tecnología cloud, que permite a los médicos colaborar fácilmente y de forma segura en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes, compartiendo archivos, imágenes y vídeos, de manera que cuentan con toda la información que necesitan para su trabajo. Funciona de una forma similar a una red social y genera un foro ideal para comités online creados, por ejemplo, para el tratamiento de tumores.

Hospitales, sociedades médicas y servicios de salud usan esta plataforma online de colaboración para facilitar el acceso de los especialistas a conocimientos compartidos. Los médicos pueden entrar y subir un caso para una consulta entre colegas, hacer preguntas a otros profesionales de lugares remotos o impartir cursos de formación para estudiantes.

Medting es el resultado de nuestro esfuerzo constante por innovar para solucionar algunos de los problemas de salud más complejos”, indica Enrique Cardona, vicepresidente de Operaciones de Best Doctors® para EMEA&A (Europa, Australia y Asia).

En España, Medting ha puesto en contacto a más de un centenar de especialistas voluntarios españoles con hospitales africanos. “A través de Medting, los profesionales españoles realizan un diagnóstico a cientos de kilómetros de distanciaa partir del historial y la información del paciente que cuelgan en la Red los médicos africanos”, explica Cardona. “A la vez, el intercambio de conocimientos fomenta que los médicos africanos mejoren su formación y que los especialistas españoles puedan compartir casos y afecciones que no se dan en España. Los resultados obtenidos han dado pie a varios casos de estudio y artículos académicos publicados en diversas revistas científicas”.

“En Best Doctors® creemos que el diagnóstico y el plan de tratamiento correctos deben formar la base de cada decisión sobre la salud. Por eso, nosotros combinamos las tecnologías más innovadoras con el conocimiento médico más prestigioso a nivel mundial, las personas que dedican el tiempo, la atención, la experiencia y la sabiduría necesarias para lograr las respuestas más eficaces para cada enfermo”, concluye Cardona.

La Fundación Botín también ha premiado, dentro de la V edición de su programa “Talento Solidario”, la iniciativa Medting, por su grado de innovación, sostenibilidad y gran impacto social. Es uno de los 13 proyectos seleccionados por la Fundación entre los 550 presentados en esta convocatoria.


* Sobre los Stevie Awards
Denominados los “Óscar del Mundo 

Las farmacias participarán en la campaña de sensibilización sobre la donación de médula ósea



El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) han suscrito un convenio específico de colaboración con el objetivo de desarrollar actuaciones de información y sensibilización en materia de donación de médula ósea. Dicho convenio se enmarca dentro de los ámbitos de colaboración recogidos en el Acuerdo Marco firmado  el pasado 6 de noviembre de 2013 entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

Entre las actuaciones que se llevarán a cabo en virtud del acuerdo con la Organización Nacional de Trasplantes, está contemplada la participación de la Red Asistencial de Farmacias en la campaña de sensibilización en materia de donación de médula ósea. En este sentido, —y de cara a la celebración del Día Europeo del Donante de Médula Ósea que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre— se distribuirán cerca de 500.000 folletos informativos a través de las farmacias, recordando, entre otros mensajes que “Si tienes entre 18 y 55 años, estás sano y eres solidario. Dona médula”.

Asimismo, el folleto recoge información de interés y divulgación general como qué es la médula ósea, qué sucede cuando la médula ósea no funciona bien, en qué consiste la donación de médula ósea, los pasos que han de seguirse para hacerse donante, así como las direcciones de los Centros de Referencia de Información y registro de donantes de médula en las diferentes Comunidades Autónomas.  

La Sociedad de Endocrinología, preocupada por la suspensión de la comercialización de Reandron


Ante la suspensión de la comercialización, en agosto de 2014, del undecanoato de testosterona (Reandron de Bayer) y la falta de información oficial que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha tenido para con la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), ésta ha hecho público un comunicado donde expresa su descontento con esta situación.
17 seen logoEn concreto, la SEEN señala lo que a continuación se reproduce:
• La SEEN considera esta situación verdaderamente desafortunada. Reandron es un compuesto que se utiliza de forma muy frecuente en el tratamiento sustitutivo con testosterona, por sus características farmacocinéticas que permiten niveles estables a lo largo del tiempo y su administración habitualmente trimestral que lo hacen cómodo para el paciente. Aunque existen otros compuestos de testosterona en el mercado, éstos son de administración parenteral o transdérmica con una adherencia más difícil por parte de los pacientes.
• La SEEN quiere manifestar su disgusto por la situación de desencuentro surgido entre la compañía farmacéutica productora y el Ministerio, e insta a ambas partes a que reinicien de forma inmediata las conversaciones para llegar a un acuerdo que permita que nuestros pacientes que, hasta ahora gozaban de un tratamiento óptimo, puedan seguir teniendo acceso al mismo.
• La SEEN entiende y comparte con la autoridades sanitarias el esfuerzo que todos, y también el Gobierno, han, hemos, tenido que hacer y seguimos haciendo, incluidos los pacientes, para adecuarnos a la grave situación económica que España viene sufriendo desde hace años. Entiende que dicha situación ha sido desencadenada por el cumplimiento de la orden ministerial de precios de referencia, que condiciona una reducción sustancial del precio de Reandron, hecho que “hace económicamente inviable su comercialización” de acuerdo a declaraciones de la compañía farmacéutica encargada de su producción.
• La SEEN conoce que en algunos países europeos, como Francia, Readron no dispone de subvención gubernamental, pero al menos el compuesto existe en el mercado. Sin embargo, hoy por hoy es imposible encontrarlo en el mercado español.
• La retirada de Reandron del mercado español es una mala noticia para los pacientes que estaban bien controlados con dicho compuesto y que se van a ver abocados a tener que probar otros tratamientos, con los que probablemente les resulte más difícil conseguir perfiles estables de testosterona circulante.
• La retirada rápida y en el mes de agosto ha sido particularmente alevosa para el paciente y no ha permitido poder programar los cambios a otros compuestos, de forma organizada y sin sobrecargas asistenciales y visitas de urgencia, como ha sido el caso.
• Por ello, queremos expresar de forma contundente nuestra profunda desaprobación por el procedimiento empleado, en el que los pacientes y los endocrinólogos no hemos sido informados con suficiente antelación.

Finalmente, la SEEN aconseja a los pacientes afectados por la retirada de Reandron que se pongan de inmediato en contacto con su endocrinólogo/a para discutir cuál puede ser la alternativa de tratamiento sustitutivo con testosterona más adecuada para cada caso.

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