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18 September 2014

El Comité Asesor de Vacunas de EEUU recomienda la vacunación con Prevenar 13


El Comité Asesor de Vacunas (American Committee of Immunization Practices, ACIP) del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos ha comunicado recientemente su decisión de  inclusión de la vacunación con Prevenar 13 (vacuna antineumocócica conjugada trecevalente) de todos los adultos de 65 o más años de edad, para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva y la neumonía adquirida en la comunidad causada por los 13 serotipos incluidos en la vacuna.
La recomendación se enviará al director del CDC y al Departamento de Salud y Servicios Humanos para su revisión y aprobación. Una vez aprobada, se publicará en el Morbidity and Mortality Weekly Report del CDC.
Esta decisión se ha adoptado sobre la base de que se podrían evitar unos 500 casos de Enfermedad Neumocócica Invasiva y unos 15.000 casos de neumonía adquirida en la comunidad en 1 año con una cobertura mínima de un 30% de los adultos candidatos a recibir la vacuna en el 2015”, afirma la doctora Cristina Méndez,Medical Lead del Área de Vacunas de Pfizer. La neumonía neumocócica es el tipo más frecuente de neumonía adquirida en la comunidad (NAC) en los EE.UU. Aproximadamente 900.000 personas la contraen cada año y casi la mitad de ellas son hospitalizadas. Entre los adultos mayores de 50 años, se dan aproximadamente 440.000 casos de neumonía neumocócica cada año en Estados Unidos y se producen unas 25.000 muertes relacionadas con la enfermedad neumocócica. “Se estima que el coste directo e indirecto por la hospitalización y los servicios ambulatorios en adultos, causado por la neumonía neumocócica en EEUU, asciende a 5.000 millones de dólares”, afirma la doctora Méndez. 

17 September 2014

La Fundación Manantial apuesta por la ayuda judicial ante el trastorno mental en las prisiones


17 Fundación Manantial logo
Durante la celebración de las jornadas “El tratamiento en salud mental”, celebradas recientemente en el Centro de Estudios Jurídicos de Madrid, el responsable del área de Tutela y Plan de Ámbito Penitenciario de la Fundación Manantial, Javier Pallarés, hizo especial hincapié en la importancia de respetar el principio de autonomía y consentimiento informado en el tratamiento de la enfermedad mental. En este sentido y según sus palabras, la Fundación apuesta por sensibilizar a los profesionales de la Justicia para que puedan incidir en la evolución y recuperación de las personas con trastorno mental que están en prisión.
En el transcurso de las Jornadas, en las que participaron alrededor de 40 fiscales, además de psiquiatras y psicólogos para conocer la evolución en el tratamiento en salud mental y las alternativas actuales, Pallarés subrayó la importancia de que los profesionales se esfuercen en cambiar sus actitudes ante las personas con problemas mentales, y la conveniencia de aplicarles un tratamiento adecuado que debe incluir “farmacoterapia, psicoterapia y rehabilitación psicosocial”. Asimismo, recalcó la importancia de respetar el principio de autonomía, información clínica y consentimiento informado a la hora de pautar un tratamiento en salud mental.

PharmaMar participará en el 39 Congreso de la ESMO 2014

PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, se dispone a participar en el 39 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2014, con ocho estudios científicos, siete de ellos relacionados con Yondelis® (trabectedina). El evento tendrá lugar en Madrid del 26 al 30 de septiembre.
Una de las investigaciones más relevantes, “Benefit of maintenance therapy with trabectedin (T) beyond the 6 first cycles: Results of a prospective randomized phase II trial comparing interruption vs. continuation of T in patients (pts) with advanced soft tissue sarcoma (ASTS): an update”, será presentada en sesión oral por el Grupo Francés de Sarcomas.
Por otra parte, Taiho Pharmaceuticals Co., LTD. presentará el estudio “Intra- and inter patient comparison of efficacy between two phase II studies of trabectedin (T) in patients (pts) with translocation-related sarcomas (TRS); a randomized comparative study (study-C) and a single arm study (study-S)”, en su apuesta por avanzar en el desarrollo de trabectedina (Yondelis®) en Japón.
Otros estudios
“Trabectedin in patients with BRCA mutated and BRCAness phenotype advanced ovarian cancer (AOC); phase II prospective MITO-15 study”. Este estudio prospectivo de fase II, realizado por el grupo MITO (Multicenter Italian Trials in Ovarian cancer), fue diseñado para evaluar la actividad de trabectedina (Yondelis®) en pacientes con AOC y fenotipo con el gen BRCA mutado o sin ese gen (BRCAness).
“Choi” and RECIST assessment of tumor response in a retrospective analysis of patients (pts) receiving trabectedin (T) for advanced soft tissue sarcomas (ASTS)”. Los resultados sugieren que la evaluación del tumor basada en el tamaño y la densidad (método de evaluación según Choi) proporciona una información clínicamente más significativa en repuesta del tumor al tratamiento con trabectedina comparado con el criterio RECIST, el cual está basado solamente en la evaluación del tamaño del tumor.
Otros abstracts basados en los resultados con trabectedina (Yondelis®) que serán presentados durante el congreso de ESMO 2014 incluyen los siguientes: “Trabectedin combined with Hyperthermia: Characterization of enhanced drug-efficacy in human tumor cells”.
Compuesto de origen marino
“Low skeletal muscle density is predictive for febrile neutropenia in patients treated by doxorubicin/trabectedin/pegfilgrastim combination as a first-line treatment of advanced or metastatic leiomyosarcoma (LMS) (LMS02 study)”. “Trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) versus carboplatin and PLD in partially platinum-sensitive ovarian cancer patients: INOVATYON study”. (Sesión de estudios en progreso) PM01183 (lurbinectedina).
PharmaMar también presentará un estudio que ha llevado a cabo con su compuesto de origen marino PM01183, uno de los más prometedores de la compañía, bajo el título “Lurbinectedin (PM01183) on Days (D) 1 & 8 in combination with capecitabine (XEL) in patients (pts) with metastatic breast (MBC), colorectal (CRC) or pancreatic (Pa) cancer”.

Tenemos que seguir trabajando para adoptar nuevos mecanismos con los que el Sistema Nacional de Salud sea sostenible


La situación de crisis económica actual ha afectado, al igual que otros muchos sectores, al sistema de salud español, por lo que a día de hoy se impone un cambio profundo y rápido de las organizaciones, que pueda hacer frente a cuestiones como el aumento de la demanda derivada del envejecimiento de la población, el abordaje de las enfermedades crónicas o las mayores expectativas en salud.


Por ello, y con el objetivo de debatir y reflexionar sobre los retos y las oportunidades a las que se enfrenta el Sistema Nacional de Salud, PwC y la compañía biomédica Pfizer han organizado el encuentro “La sanidad en Baleares. Retos y oportunidades del sistema nacional de salud”, en el que ha participado Martí Sansaloni Oliver, Consejero de Salud de las Islas Baleares. Su presencia ha enriquecido la sesión con ejemplos prácticos que ha llevado a cabo Baleares para dar respuesta a los retos a los que se enfrenta su Comunidad Autónoma.

Servier y CTI Biopharma anuncian un acuerdo de licencia y colaboración exclusiva para desarrollar y comercializar PIXUVRI®

Servier y CTI BioPharma Corp. (CTI) (NASDAQ y MTA: CTIC) han anunciado hoy conjuntamente que han firmado un acuerdo de licencia y colaboración exclusiva para desarrollar y comercializar PIXUVRI® (pixantrona).
Pixuvri tiene la aprobación condicional en la Unión Europea, para los pacientes con Linfoma no Hodgkin (LNH) de linfocitos B agresivo refractario o resistente al tratamiento en segunda o tercera línea. Pixuvri es la primera opción de tratamiento en monoterapia para este grupo de pacientes y el único tratamiento autorizado en tercera y cuarta línea de tratamiento en los pacientes con LNH de linfocitos B agresivo, que incluye el linfoma agresivo de linfocitos B grandes (DLBCL). Pixuvri está disponible en 11 países y ha alcanzado las decisiones de reembolso en Inglaterra / Gales, Italia, Francia, Alemania y Holanda.
"Creemos que Servier representa el socio estratégico ideal para conseguir todo el potencial de Pixuvri, sobre todo en aquellas regiones del mundo donde CTI no tiene actualmente presencia", señala el Dr. James A. Bianco, Presidente y CEO de CTI. "Ambas compañías compartimos una visión para traer Pixuvri a los pacientes y creemos que esta colaboración no sólo maximizará el desarrollo, la comercialización y el potencial de mercado de Pixuvri, sino que también ayudará a acelerar la expansión potencial del desarrollo de este fármaco en nuevas indicaciones”.
"Servier está llevando a cabo un amplio programa de investigación química y biológica en el campo de la oncología, con el objetivo de desarrollar y poner a disposición de los pacientes con cáncer nuevos tratamientos eficaces", subraya Jean Pierre Abastado, Jefe del Centro de Innovación Terapéutica en  Oncología de Servier. "Además, Servier ha iniciado varias colaboraciones científicas con instituciones académicas, así como otros acuerdos en el campo de la oncología y hematología. Este nuevo acuerdo encaja muy bien dentro de la cartera de productos de Servier, trayendo una solución terapéutica inmediata para los pacientes que sufren de LNH de linfocitos B agresivo refractario o resistente al tratamiento en segunda o tercera línea”.
"Este acuerdo sobre Pixuvri hará posible que Servier desarrolle su capacidad de acceso al mercado e información médica en el área de la hemato-oncología en muchos países, con el fin de prepararse para la llegada de un extenso portfolio de tratamientos innovadores que están actualmente en desarrollo clínico", explica Pascal Touchon, Vicepresidente de Colaboración Científica y desarrollo de Negocio de Servier. 

La Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y PharmaMar ponen en marcha el “I Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos”


-       La URJC y PharmaMar crean el primer Máster conjunto en Investigación y Desarrollo de Medicamentos que arrancará en octubre y en el que se destacan la oferta de prácticas profesionales y la calidad de los docentes

-       Los objetivos están orientados a facilitar a los participantes la adquisición de los conocimientos y experiencia necesarios para trabajar en las áreas más demandadas por la industria farmacéutica y centros de investigación

-       El enfoque práctico del Máster cuenta con 6 meses (720 horas) de prácticas, gracias a la colaboración de empresas con las que existe actualmente convenio de colaboración, que PharmaMar, Jannsen, Sanofi Pasteur MSD, Abbvie, AstraZeneca y Vivia Biotech, y centros de investigación como el CNIO, CNIC, UAM-IdiPaz o la Fundación Jiménez Díaz.
 
-       Lo impartirán profesorado de la URJC y de otras universidades, así como profesionales con gran experiencia en el campo del desarrollo y evaluación de fármacos.


Las empresas farmacéuticas demandan cada vez más perfiles profesionales dedicados a la investigación y desarrollo clínico de medicamentos, tanto a nivel científico como a nivel de dirección y gestión de proyectos, ya que el sector requiere perfiles muy multidisciplinares. Además, el diseño del Máster y los contenidos didácticos cuentan con el aval del ISCIII.

LA NEUROALIANZA SIGUE LUCHANDO POR LOS DERECHOS Y DEBERES DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS



Con motivo de su primer aniversario, la Neuroalianza (Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas) ha organizado el primer taller formativo para periodistas en el Hospital Universitario Ramón y Cajal sobre enfermedades neurodegenerativas, en el cual se han abordado los principales conocimientos sobre estas patologías, y se ha dado a conocer la importante labor que realiza esta entidad para difundir el verdadero impacto de estas enfermedades que afectan a más de 1.150.000 familias en España.

Las enfermedades neurodegenerativas son un conjunto de patologías que afectan al sistema nervioso, y provocan desórdenes cognitivos, alteraciones de conducta y cambios en la regulación del organismo. En pocos años, este grupo de enfermedades se convertirán en las más prevalentes del país. En concreto, según el Plan Estratégico de Neurología en 2017 habrá un incremento de más de 120.000 nuevos pacientes con alguna de las siete enfermedades neurológicas más prevalentes (demencia, parkinsonismo, ictus o esclerosis múltiple).

Son patologías que influyen gravemente en las capacidades del individuo (el movimiento, la memoria y el pensamiento, el lenguaje, etc.) y su calidad de vida, impidiéndoles realizar incluso las actividades más cotidianas, lo que genera una elevada dependencia y la necesidad de un cuidador, principalmente en los casos más avanzados. Es aquí donde juega un papel importante el actual Baremo de Discapacidad, cuya revisión y modificación está prevista para finales de 2014, por lo que se ha convertido en uno de los temas prioritarios para la Neuroalianza este año.

En cuanto a las repercusiones en el entorno social y laboral de los pacientes, el doctor Juan Carlos Martínez Castrillo, Coordinador de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, asegura que “muchos de los pacientes sufren constantemente los efectos de estas enfermedades que, si no se tratan adecuadamente, pueden causar graves problemas para los pacientes y sus cuidadores, y mermar su calidad de vida”. Además, añade que “no se prevén medidas a corto o medio plazo que ayuden a la prevención de las enfermedades neurodegenerativas. Por eso, el principal reto para las Neurociencias en los próximos años es poner lo mejor de nosotros mismos para paliar las consecuencias de la neurodegeneración. Esta neurodegeneración es uno de los factores más determinantes contra los que luchar para una supervivencia saludable de nuestra especie, porque nuestro cerebro es lo que nos hace más genuinamente humanos”.

Entre las enfermedades neurodegenerativas se encuentran la enfermedad de Parkinson, el Alzheimer, la Esclerosis Múltiple, las Enfermedades Neuromusculares y la Esclerosis Lateral Amiotrófica, patologías que actualmente representa la Neuroalianza. En España, 1 de cada 2.000 personas presenta Enfermedades Neuromusculares y hay más de 150.000 personas con Parkinson, de las cuales el 10% se encuentran en estado avanzado. Cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos de ELA y cada 5 horas un nuevo caso de Esclerosis Múltiple, siendo en total más de 40.000 afectados por esta última. En cuanto al Alzheimer, entre el 5 y el 8% de las personas mayores de 65 años y entre el 25 y el 50% de las personas mayores de 85 años tiene Alzheimer en nuestro país. España es el tercer país con la más alta prevalencia de demencia, que afecta sobre todo a las mujeres a partir de los 80 años[1].

Ana Torredemer, presidenta de la Neuroalianza afirma “desde la creación de la Neuroalianza hace ya un año hemos llevado a cabo diferentes acciones para ayudar a un mayor conocimiento de la realidad de las enfermedades neurodegenerativas y a su difusión, así como a la lucha y defensa de los derechos e intereses de estos pacientes”. En relación a su futuro próximo, Torredemer señala “seguiremos trabajando en proyectos abiertos, destacando el estudio de prevalencia y costes de las enfermedades neurodegenerativas. Desde la Neuroalianza continuaremos unidos para sumar esfuerzos en aquello que nos une: las enfermedades neurodegenerativas. Por ello, nuestro mayor reto es consolidarnos como organización referente en el ámbito de estas patologías y hacer visible la realidad de los afectados por este dolencias”.

Atención de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas

Dada la complejidad de las enfermedades neurodegenerativas es necesaria la existencia de unidades de referencia como la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Dieciocho profesionales ofrecen en esta Unidad atención desde el punto de vista médico, en cuanto al diagnóstico y tratamientos farmacológicos; quirúrgicos, y terapias complementarias como rehabilitación, fisioterapia, etc. En palabras del doctor Castrillo “desde su puesta en marcha en el 2.000, casi mil pacientes con este tipo de enfermedades acuden a la Unidad cada año. En ella, los pacientes acceden a servicios de consulta y seguimiento especializado sobre su enfermedad, pruebas diagnósticas, y tratamientos individualizados y adaptados a sus necesidades. Todo ello, de forma gratuita y con la última tecnología para atender los diferentes trastornos”.

Esta unidad está especializada, concretamente, en enfermedad de Parkinson, demencia y Esclerosis Múltiple, y está formada por un equipo multidisciplinar compuesto por dieciocho profesionales, la mayoría neurólogos con especial formación en estas patologías y que ofrecen a los pacientes un tratamiento integral y una asistencia sanitaria especializada y de calidad.

El Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid ha sido pionero en cuanto al tratamiento con toxina botulínica en enfermedades neurológicas y el primero en introducir la ecografía transcraneal para el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas. Actualmente, está llevando a cabo varias líneas de investigación en enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, enfermedad de Alzheimer y Esclerosis Múltiple.


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