Facebook es la red favorita de la Farmacia Comunitaria

Evolufarma (www.evolufarma.com) ha elaborado un exhaustivo informe sobre la presencia online de la botica española, cuya presentación tendrá lugar el próximo 14 de octubre en Madrid. Como adelanto del mismo, destacar el hecho de que el 43% de las farmacias tienen Facebook, el 31% Twitter y apenas un 19% tienda online.

Este informe, que destaca por ser el mayor en cuanto a número de referencias analizadas (más de 2.000) se presenta con el patrocinio de Correos como una herramienta imprescindible para abordar con éxito los cambios que el sector está experimentando en Internet, cuyo abanderado es el RD 870/2013, que regulará la venta de medicamentos a través de la red.

Entre las conclusiones del estudio, podemos adelantar que Facebook (43,17% del total), Twitter (31,72%), Pinterest (11,75%), YouTube (10,08%) y Google Plus (5,99%) son las redes más utilizadas por losfarmacéuticos españoles para comunicarse con sus públicos. Además, el 23,12% de las boticas que disponen de sitio web también gestionan un blog, mientras que 1 de cada 5 farmacias online dispone de una tienda online (19,55% del total).

La presentación del informe completo tendrá lugar el 14 de octubre a las 19.00 horas en las instalaciones de Área 31 del IE Business School, situado en la calle de María de Molina 31 (Madrid). Aquellos interesados en asistir pueden hacerlo de manera gratuita previo registro enhttp://www.evolufarma.com/evento-farmacia-digital. Además, se ha establecido el hashtag#farmadigital para canalizar todo el contenido generado alrededor del evento. Durante este acto, Evolufarma aportará algunas cifras macroeconómicas del uso de Internet en España, que se contrapondrán con la penetración del mundo online en el sector Farmacia.  

Alzheimer, Parkinson y Huntington, ejes del Congreso sobre Enfermedades Neurodegenerativas

Ha concluido en Barcelona el II Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas, cuyo eje temático giró especialmente en torno a las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington; a la cita, organizada por la Fundación ACE-Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas, la Fundación Pasqual Maragall, la Fundación CIEN y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas, CIBERNED, han acudido alrededor de 200 investigadores nacionales e internacionales del campo de la Neurociencia.

Durante la clausura, el director de la Fundación ACE-Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas, Agustín Ruiz, explicó el trabajo investigador que desde su Fundación se hace en materia de Alzhéimer, en el que destaca un estudio genético sobre esta enfermedad. Asimismo, subrayó que “la prevalencia del Alzhéimer se duplica en cada intervalo de cinco años desde los 65 años de edad”.

En este campo, se refirió a las investigaciones realizadas como parte del consorcio español DEGESCO -Consorcio Español de Genética de Demencias-, al que pertenecen diversos investigadores de CIBERNED, que el pasado año identificó 11 nuevos genes relacionados con el Alzhéimer. Este hecho ha supuesto el inicio de la investigación en nuevas dianas para la investigación farmacológica, además de la confirmación del papel del sistema inmunológico en la enfermedad de Alzheimer, gracias a la identificación de genes relacionados con la enfermedad en la región HLA-DRB5/DRB1 del complejo mayor de histocompatibilidad, familia de genes fundamentales en la defensa inmunológica del organismo.

Atrofia hipocampal

Por su parte, Juan D. Gispert, de la Fundación Pasqual Maragall, presentó el trabajo del Centro de Investigación Barcelonaβeta, un proyecto que, impulsado por la Fundación, integra investigación básica, clínica e innovación tecnológica para el estudio del cerebro, con el objetivo de contribuir al conocimiento científico que provea soluciones efectivas a la enfermedad de Alzheimer y a los problemas cognitivos asociados al envejecimiento. Gispert se ha centrado en el estudio de la atrofia hipocampal –el cambio en la morfología del hipocampo- y sus efectos en las demencias y en particular en Alzhéimer.

En otro apartado, Miguel Medina, director científico adjunto de CIBERNED e investigador principal del Proyecto Vallecas de la Fundación CIEN-Fundación Reina Sofía, expuso los resultados parciales del Proyecto Vallecas, un estudio longitudinal a cinco años que está estudiando neuropsicológica y biológicamente a 1.213 sujetos de entre 75 y 85 años, con el objetivo de comparar sus resultados e historias una vez concluido este intervalo, en el momento en que algunos de ellos hayan desarrollado demencia y otros no. Así, se pretende establecer mayores relaciones biológicas y neuropsicológicas con la demencia, y en particular con la enfermedad de Alzhéimer, para contribuir al diagnóstico precoz de la enfermedad.

Premio Joven Investigador

En el transcurso del Congreso se hizo entrega, asimismo, del Premio Joven Investigador 2013, que reconoce la labor de personas menores de 30 años. En esta edición recayó en la investigadora María Llorens Martín, del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, CSIC- UAM, y perteneciente al grupo de CIBERNED liderado por Jesús Ávila de Grado-, en reconocimiento a su trabajo “GSK-3b overexpression causes reversible alterations on postsynaptic densities and dendritic morphology of hippocampal granule neurons in vivo”, publicado en febrero del pasado año por la revistaMolecular Psychiatry. En él muestra que los daños en neuronas granulares asociados al alzhéimer son reversibles.

La EMA elabora un proyecto que busca evitar la duplicación de ensayos clínicos en niños

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha propuesto un solo plan, que las empresas farmacéuticas deberían seguir, en el desarrollo de nuevas vacunas para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos y la tos ferina acelular (tos ferina) en toda la Unión Europea (UE); la propuesta tiene por objeto armonizar la forma en que estas vacunas se están desarrollando, con el fin de evitar la duplicación de ensayos clínicos similares y la exposición innecesaria de los niños a pruebas clínicas.

Programas de vacunación infantil contra la difteria, el tétanos y la tos ferina acelular se realizan habitualmente en toda la UE. Como los horarios de vacunación infantil varían ligeramente entre los países, un gran número de ensayos clínicos muy similares se llevan a cabo en los niños cuando se está desarrollando una nueva vacuna, señalan de la EMA.

El Comité de Pediatría de la EMA (PDCO) y el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), en colaboración con el Centro Europeo para la Prevención de Enfermedades y el icono de enlace de control externo (ECDC), definieron un único horario para los ensayos clínicos en niños, que permitiría recopilar los datos pertinentes para los diferentes esquemas de vacunación en los distintos Estados miembros de Europa.

El calendario consta de dos dosis a los dos y cuatro meses de edad y una dosis de refuerzo a los 12 meses de edad. Pueden ser necesarios estudios adicionales, señala la EMA, si las vacunas se administran junto con otra vacuna, como la del meningococo o una vacuna contra el rotavirus. El plan de investigación pediátrica propuesto ha sido abierto a consulta pública durante tres meses.

Acuerdo para incluir el medicamento contra la hepatitis C sofosbuvir en la financiación pública

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha anunciado que el Ministerio había alcanzado un principio de acuerdo con el laboratorio fabricante del medicamento para la hepatitis C Sovaldi (sofosbuvir) para incluir este fármaco en la financiación pública, y asegurar así “que está a disposición de los médicos para prescribirlo a los pacientes que lo necesiten”.

Ana Mato

La ministra realizó este anuncio antes de la reunión informal de consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas, celebrada este miércoles en Santiago de Compostela; en concreto, manifestó que la propuesta se presentará en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos la semana que viene para su aprobación, de manera que el medicamento estaría incorporado a la financiación pública en las próximas semanas.

Sofosbuvir, al igual que simeprevir, incluido en la financiación pública desde el pasado 1 de agosto, es un medicamento de última generación contra la hepatitis C, con unas tasas de eficacia muy altas. Una vez aprobada su inclusión en el sistema público, será prescrito para el grupo de pacientes definido por el Informe de Posicionamiento Terapéutico, que establece los criterios. En él han participado las sociedades científicas y las Comunidades Autónomas.

Martínez Olmos (PSOE) denuncia el retraso de la medida

Tras conocer el anuncio de la ministra, el portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en el Congreso, José Martínez Olmos, manifestó que se trataba de  una noticia positiva que llegaba con retraso de varios meses, con un perjuicio claro a los pacientes. “Desconocemos los términos del preacuerdo porque Ana Mato lo ha dado a conocer en el marco de un Consejo interterritorial informal, que no es ni el mejor sitio, ni el mejor formato para dar a conocer una noticia como ésta”, lamentó, “porque tiene impacto para los pacientes y tiene impacto para las propias CCAA”, recordó.

José Martínez Olmos

“A lo largo de estos meses el PSOE ha denunciado la incapacidad de la ministra para dar explicaciones a pacientes y profesionales sanitarios, y explicar de qué manera iban a resolver los problemas que estaba generando el acceso desigual de los pacientes que solicitaban este fármaco por la vía del uso compasivo”, repasó Martínez Olmos. En ese sentido, denunció que, “como consecuencia se ha estado produciendo una desigualdad intolerable entre pacientes de hepatitis C según de que CCAA estuviéramos hablando”. Al respecto, el portavoz socialista anunció que el PSOE “pedirá responsabilidad política por el posible perjuicio para pacientes en este tiempo de espera en la que el Ministerio no ha sabido asegurar la aplicación del protocolo para el uso compasivo”.

Exigencia de un Plan Nacional para la atención de la hepatitis C

“Desde el PSOE se planteó desde el primer momento la inmediata incorporación del fármaco a la cartera de prestaciones del Sistema Nacional de Salud al menor precio posible y la elaboración de un plan nacional para la atención de la hepatitis C en toda España en condiciones de igualdad”, recordó el portavoz de Sanidad, exigencias recogidas en la proposición no de ley sobre la atención a los enfermos de Hepatitis C del Grupo Parlamentario Socialista que se debatirá el próximo 7 de octubre en Comisión.

“Vamos a exigir que la incorporación al Sistema Nacional de Salud de estas nuevas terapias permita acceder a ellas a todos los pacientes que lo necesiten en condiciones de igualdad y vamos a pedir que haya un plan temporal para asegurar que todos los pacientes dispongan de las mismas oportunidades para afrontar esta enfermedad”, subrayó.

Satisfacción en Andalucía

María José Sánchez Rubio

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, María José Sánchez Rubio, se ha congratulado de que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad hubiera alcanzado un principio de acuerdo con el laboratorio que comercializa el nuevo fármaco contra la hepatitis C, aunque apunta que “habrá que conocer en qué condiciones económicas se cierra dicho acuerdo”. Sánchez Rubio recordó que las personas enfermas de hepatitis C en Andalucía tienen acceso a cualquier tratamiento que sea necesario para su patología. De hecho, más de 60 pacientes andaluces están recibiendo este tratamiento desde finales de 2013 a través de las solicitudes de importación que se han cursado desde la comunidad autónoma a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para los pacientes que cumplían con los criterios de uso.

La máxima responsable de la sanidad andaluza advirtió que “las conversaciones entre el Ministerio y la empresa que lo comercializa tenían como finalidad abaratar el coste del fármaco para el Sistema Nacional de Salud”. Es por ello que pide al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que sea transparente y responsable a la hora de informar sobre el nuevo escenario, ya que la inclusión de este medicamento entre los fármacos financiados por la sanidad pública no tiene como finalidad incrementar el número de prescripciones, que ya se vienen haciendo conforme a los protocolos nacionales existentes consensuados, sino un abaratamiento de los costes.

La uveítis es la manifestación extraarticular más frecuente en los pacientes con espondiloartritis y puede llegar a causar ceguera si no está bien tratada

La uveítis, inflamación de la capa media del ojo, es la manifestación extraarticular más frecuente en pacientes con espondiloartritis, de hecho, se estima que uno de cada tres pacientes con esta patología reumática sufre uveítis. Por ello y con el fin de mejorar el manejo de estos pacientes, el Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid acoge un taller de exploraciones diagnósticas en pacientes con uveítis asociada a espondiloartritis y otras enfermedades sistémicas, que tendrá lugar el próximo 25 de septiembre.

A pesar de desconocerse el origen de la mitad de los casos de uveítis, se estima que en una tercera parte de los pacientes esta afectación está ligada a alguna patología reumática como pueden ser las espondiloartritis. Sin embargo, en cuanto a cuál de las dos dolencias se produce antes, no en todos los pacientes es igual, “la mayoría de las veces lo primero que se descubre es la afectación articular y posteriormente se desarrolla una complicación extraarticular, en este caso la uveítis” aclara el doctor Santiago Muñoz, Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Infanta Sofía. “Cuando pasamos consulta los reumatólogos en una unidad multidisciplinar de uveítis, la mitad de los pacientes no están diagnosticados. Esto no significa que el ojo sea la primera manifestación, pero sí que puede ser una pista para establecer un diagnóstico” añade el especialista.

Pacientes con psoriasis descubren su piel en una muestra fotográfica en el Hospital La Princesa

La exposición itinerante de fotografía “Psoriasis: la Verdad al Desnudo” continúa su gira nacional y se presenta ahora en Madrid, donde estará abierta al público hasta el 12 de octubre, en el Hospital Universitario La Princesa.

En el marco de este proyecto, y coincidiendo con la fecha de inauguración en Madrid, ayer tuvo lugar una Jornada Informativa de Pacientes que contó con la asistencia de Julio Zarco, director general de Atención al Paciente del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS).

Durante el encuentro, el doctor Esteban Daudén, Jefe del Servicio de Dermatología del Hospital, ha hablado de los últimos avances sobre el conocimiento de la psoriasis y los tratamientos que existen para abordarla y el doctor Alberto García-Vadillo, jefe de sección del Servicio de Reumatología del mismo hospital, ha destacado la importancia del diagnóstico precoz en el caso de la artritis psoriásica. Por su parte, la doctora Carmen Suárez, jefa del servicio de Medicina Interna, ha ofrecido una ponencia sobre el riesgo cardiovascular asociado a la psoriasis.

“Psoriasis: la Verdad al Desnudo” es una exposición de 19 fotografías e historias personales de pacientes que muestran la experiencia de vivir con una enfermedad tan estigmatizada como la psoriasis. En esta serie de retratos íntimos e inspiradores, realizados por el prestigioso fotógrafo Ralf Tooten, los protagonistas descubren su piel y revelan los retos y las victorias de vivir con esta enfermedad, que afecta a más de 140.000 personas en Madrid y a un 2’3% de la población española.

La muestra, ha sido organizada por Acción Psoriasis y el Hospital Universitario La Princesa Madrid en colaboración con Pfizer. 

XLIV Congreso de la Sociedad Española de Nefrología en Barcelona

En torno a 1.200 profesionales de la Nefrología se darán cita en Barcelona durante los días 4 y 7 de octubre en el XLIV Congreso de la Sociedad Española de Nefrología. Esta edición, que coincide con el 50 aniversario de la Sociedad, tendrá lugar en el Palau de Congressos de Catalunya y en ella, expertos nacionales e internacionales podrán actualizar conocimientos y presentar los últimos avances de la especialidad.

Por  primera vez en  un Congreso de la S.E.N.,  ocho hospitales de la provincia de Barcelona (dos de ellos especializados en nefrología pediátrica) se han puesto de acuerdo para organizar un evento de esta magnitud. Entre los temas que se abordarán cabe destacar, entre otros, las distintas opciones de diálisis, las novedades en trasplante, las enfermedades renales crónicas y las hereditarias, así como   las posibilidades de tratamiento renal sustitutivo en los pacientes pediátricos.