Presentación del XIX Congreso Nacional Farmacéutico a las autoridades de Córdoba

Los preparativos para la celebración del XIX Congreso Nacional Farmacéutico en Córdoba —que tendrá lugar entre los próximos días 22 y 24 de octubre— siguen avanzando y ultimándose todos los detalles para que el encuentro de la Profesión Farmacéutica sea un éxito. En el día de hoy, la presidenta del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Carmen Peña, y el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Córdoba, Práxedes Cruz, han mantenido diversos encuentros institucionales con las autoridades de Córdoba para presentar los principales objetivos y cifras del evento, así como agradecer el apoyo y la colaboración de la ciudad de Córdoba al mismo.

En concreto, los organizadores del XIX Congreso Nacional Farmacéutico han mantenido encuentros con la delegada territorial de Igualdad, Salud y Servicios Sociales de la Junta de Andalucía, María Isabel Baena Parejo; con el alcalde de la ciudad, José Antonio Nieto Ballesteros; así como con el vicepresidente de la Diputación de Córdoba, Salvador Fuentes Lopera.

El XIX Congreso Nacional Farmacéutico es la gran cita de la Profesión Farmacéutica, que se celebra cada dos años, en el que se abordan los principales temas de interés

profesional y actualidad farmacéutica. En esta decimonovena edición del Congreso, el lema escogido es “Hacemos Farmacia”, en el que se recoge el compromiso de los farmacéuticos con el paciente y con el Sistema Sanitario, y se emplaza al conjunto de la Profesión Farmacéutica a seguir avanzando —construyendo entre todos— la Farmacia con mayúsculas.

El XIX Congreso Nacional Farmacéutico constituye también el marco idóneo para visibilizar la evolución de la Farmacia comunitaria hacia una labor más asistencial, centrada en el paciente, que apuesta por el desarrollo de Servicios Profesionales Farmacéuticos que contribuyen a mejorar los Resultados en Salud, siendo eficaces para los pacientes y eficientes para el Sistema Sanitario.

El programa científico del Congreso Nacional Farmacéutico contempla múltiples temas en los que se encuentra inmersa la Profesión Farmacéutica. Entre ellos, el desarrollo profesional del farmacéutico, las buenas prácticas profesionales, la gestión clínica en el ámbito de la farmacia asistencial, la adherencia a los tratamientos y su impacto en el paciente y en el Sistema Nacional de Salud, la práctica colaborativa, la eSalud y su proyección en el ámbito de la Farmacia o la construcción de un espacio sociosanitario común.

Información del XIX Congreso Nacional Farmacéutico

Respecto a las cifras del XIX Congreso Nacional Farmacéutico, y a falta de un mes para su celebración, se han acreditado ya más de 500 profesionales para participar y asistir al evento. Asimismo, se han recibido más de 200 comunicaciones científicas que serán expuestas en el transcurso del mismo.

El XIX Congreso Nacional Farmacéutico – Córdoba 2014 tendrá también presencia en las redes sociales y se dará difusión del evento a través de los canales de Twitter de Portalfarma @Portalfarma y del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Córdoba @COFcordoba. Para la difusión del encuentro se utilizará la etiqueta #19CNF.

GSK presenta los resultados de supervivencia global de Tafinlar® (dabrafenib) en pacientes con melanoma metastásico con mutación BRAF V600 E del estudio fase III BREAK-3

En el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, según sus siglas en inglés) que se celebra en Madrid, GSK ha presentado hoy los nuevos resultados de Tafinlar® (dabrafenib) del estudio fase III BREAK-3, en 250 pacientes con melanoma metastásico con mutación BRAF V600E.

Estos resultados, demuestran que el 45 por ciento de los pacientes tratados con dabrafenib continúan vivos a los dos años en comparación con el 32 por ciento de los pacientes que iniciaron el tratamiento con dacarbazina.

En el seguimiento a dos años, el estudio demostró una mediana de supervivencia global de 20,0 meses en el brazo de dabrafenib (95% IC 16,8-24,4) frente a los 15,6 meses en el brazo de dacarbazina (95% IC 12,7-21,2) [Hazard Ratio (HR) 0,77 (95% IC 0,52-1,13)- estadísticamente no significativo].

“Las tasas de supervivencia del 45 por ciento a dos años con dabrafenib son alentadoras”, afirma Paolo Paoletti, presidente de GlaxoSmithKline Oncología. “En los últimos años, los tratamientos para el melanoma han recorrido un largo camino y ahora estamos viendo los beneficios que la medicina personalizada puede aportar a los pacientes adecuados”.

Ocho de cada diez pacientes que va iniciar una quimioterapia oral considera fundamental la ayuda del farmacéutico para entender el tratamiento

Ocho de cada diez pacientes con cáncer que van a iniciar una quimioterapia oral considera fundamental completar la información que recibe de su oncólogo entrevistándose de antemano con un farmacéutico que pueda explicarle algunos detalles sobre el tratamiento y cómo manejar los contratiempos que puedan surgir. Así se desprende de una experiencia piloto con un programa de atención farmacéutica individualizado puesto en marcha en el Hospital Clínic de Barcelona y cuyos resultados se presentan en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebra en Madrid.

Este tipo de programas tiene como objetivo que el paciente comprenda mejor y siga de manera adecuada el tratamiento prescrito. “Creemos que se debería realizar un programa de atención farmacéutica complementario para garantizar la correcta adherencia y aumentar la seguridad y efectividad de  los tratamientos”, subraya Gisela Riu, farmacéutica especialista de la Unidad de Ensayos Clínicos Oncológicos del Clínic y primera autora del trabajo.

El programa piloto de atención farmacéutica individualizada del Hospital Clínic incluyó a 83 pacientes de entre 31 y 80 años que se entrevistaron individualmente con el farmacéutico antes de iniciar el tratamiento y durante el transcurso de este. En el primer encuentro se recogen datos demográficos, se valora el nivel de conocimiento del paciente sobre el tratamiento prescrito, se identifican posibles barreras de adherencia y se revisa la medicación habitual para identificar interacciones farmacológicas. “Durante la entrevista, se refuerza la información sobre el tratamiento –posología, posibles efectos adversos y su manejo- y se resuelven dudas del paciente”, explica Riu.

Más adelante, en posteriores visitas se realizan entrevistas de seguimiento para valorar la adherencia y detectar posibles nuevas interacciones. “Uno de los puntos clave de este tipo de atención es conseguir que el paciente comprenda mejor y siga de manera adecuada el tratamiento prescrito por el oncólogo”, señala Riu.

Durante los encuentros se suelen ofrecer recomendaciones generales para el manejo de la medicación de ensayo e instrucciones específicas para la correcta administración del tratamiento (posología, necesidad de ayuno previo, restricciones dietéticas,…). También se ofrecen pautas de actuación ante situaciones especiales como el olvido o el vómito tras una toma. Por último, se informa de los principales efectos adversos (prevención y manejo) y de aquellos productos (por ejemplo, el pomelo o la hierba de San Juan) que pueden estar contraindicados por interacción con el fármaco.

Dudas más frecuentes

Entre las dudas más frecuentes que plantean los pacientes antes de iniciar el tratamiento está el cómo tomar la medicación, y más concretamente si en ayunas o con comida, y en qué momento del día. También suele plantearse si hay poblemas con otros medicamentos que puedan tomar, incluso con alguna medicina alternativa o con el alcohol.

El programa es más importante si cabe en el contexto de un ensayo clínico. En esta circunstancia, la complejidad del uso de los medicamentos aumenta. “En el caso de los fármacos orales, y a diferencia de la medicación asistencial, los fármacos de estudios no se acompañan de prospectos informativos que puedan servir de consulta y recordatorio en el domicilio”, apunta Riu. No obstante se dispone de otra documentación propia de los ensayos clínicos que se denomina hoja de información al paciente.

En esta experiencia, el 84,6% de los participantes consideraron totalmente importante la entrevista con el farmacéutico ante un tratamiento quimioterápico oral y el 15,4% restante lo consideró importante en parte. Además, el 92,9% quiso entrevistarse más veces en visitas posteriores.

En opinión de Gisela Riu, “el farmacéutico no sólo puede tener un papel en la seguridad del paciente, sino que al formar parte del equipo interdisciplinar puede ser de ayuda al resto y facilitar el trabajo de médicos y enfermería para obtener la máxima calidad a la atención al paciente”.

Formodual NEXThaler®, un nuevo dispositivo más fácil de usar que mejora la adherencia

Ya está disponible en las farmacias españolas Formodual NEXThaler^®, un medicamento de Pfizer, el primer dispositivo de polvo seco de partícula extrafina para el tratamiento del asma, más fácil de usar, lo que permite al paciente asmático mejorar la adherencia al tratamiento.

El asma es una enfermedad respiratoria crónica que afecta en torno al 5% de los adultos y al 8-10% de los niños en nuestro país.[i] Además, genera un gran consumo de los recursos sanitarios lo que se traduce en una carga económica importante. Tal y como apunta la doctora Eva Martínez, Neumóloga del Hospital Doctor Peset de Valencia y Coordinadora del Grupo de Asma de SEPAR “el asma supone entre el 1-2% del total de los recursos destinados a la salud pública. De hecho, existen estudios que muestran que el coste anual medio de un paciente asmático ascendiente a más de 1.500 €”. Por ello, la alta prevalencia y el coste que supone hacen que sea necesario disponer de tratamientos más eficaces para mejorar la adherencia y la calidad de vida de estos pacientes.

Formodual NEXThaler^®, un dispositivo moderno y novedoso, cuya principal ventaja es que permite percibir con facilidad y fiabilidad que se ha tomado correctamente la medicación ya que, a parte de su sabor característico por la presencia de lactosa, el propio inhalador avisa al paciente mediante un ‘clic’ sonoro. Además, el dispositivo presenta un contador de dosis mediante el cual el paciente puede comprobar visualmente que se ha tomado la dosis correspondiente. Formodual NEXThaler^® resulta sencillo para los pacientes asmáticos, facilitando la adherencia al tratamiento.

Es un tratamiento que combina un broncodilatador de acción larga con un corticoide inhalado y que, desde el punto de vista médico, “es muy interesante que utilice partículas extrafinas para llegar a la vía aérea más periférica del pulmón, porque así conseguimos tratar la inflamación en un campo más amplio, logrando que la parte del medicamento que se deposita en el pulmón sea mucho mayor que la que depositan  otros inhaladores. Si a esto le sumamos que el paciente tiene preferencia por este tipo de dispositivos, es evidente que Formodual NEXThaler^® nos facilita el manejo de esta enfermedad”, apunta la doctora Martínez.

En este sentido, todos los expertos coinciden en señalar que los tratamientos con formulación extrafina permiten aunar control y seguridad en el abordaje del asma, ya que ofrecen la posibilidad de utilizar dosis más bajas de corticoides inhalados. Además, consiguen que la medicación llegue al foco de la inflamación, alcanzando la zona del pulmón más alejada y con un mayor depósito de medicación a nivel del árbol bronquial. De esta forma, con menos dosis de corticoide es posible el control de la enfermedad, reduciendo el riesgo de que el paciente sufra efectos adversos.

Las enfermedades ultra raras serán uno de los temas clave en el XLIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología

Debido a su baja prevalencia, muy pocos nefrólogos llegarán a ver una enfermedad ultra-rara como el Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), en toda su carrera profesional. Pero es crucial que sepan cómo abordarlas de la forma más precoz posible, porque cuanto más tiempo pasa, mayor es el riesgo para la vida del paciente y menores las posibilidades de recuperación de la función renal. En el SHUa, el 65% de los pacientes tiene fallo renal, necesita diálisis o muere un año después del diagnóstico. Por ello, y con el objetivo de informar y formar a los nefrólogos, el XLIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología ha incluido en su programa un espacio específicamente dedicado a hablar de esta enfermedad ultra-rara. 

“Estas patologías existen, y también los pacientes que las padecen. Pero como son tan poco frecuentes, sólo 1 caso entre 50.000 personas, su diagnóstico puede retrasarse demasiado, con el consiguiente riesgo para el enfermo. Por tanto, es fundamental que los médicos conozcan aquellos datos clínicos que deben hacer sospechar su existencia y los métodos indicados para establecer un diagnóstico rápido”, explica el Dr. Manuel Praga, jefe de Nefrología del Hospital 12 de Octubre de Madrid. 

Junto a su baja prevalencia, otra característica de estas enfermedades ultra-raras es su gravedad. En el caso del SHUa, se trata de una patología que avanza muy rápidamente y que puede afectar a cualquier oro órgano vital y no sólo al riñón, con complicaciones tan graves como insuficiencia cardíaca, convulsiones y otros problemas neurológicos importantes e incluso la muerte del paciente. 

Por ello, es fundamental que el nefrólogo sepa realizar un diagnóstico diferencial y que, en el caso de que finalmente sea SHUa, sea consciente de la importancia de iniciar el tratamiento adecuado cuanto antes. Con este objetivo, el próximo Congreso Nacional de la S.E.N incluye  en su programa científico el simposio “Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa): del diagnóstico al tratamiento”, patrocinado por Alexion y que tendrá lugar el próximo 5 de octubre de 14:30 a 15:30h en la Sala H1 del Palacio de Congresos de Catalunya. 

El simposio constará de dos conferencias distintas. La primera,  con el título de “Importancia del diagnóstico diferencial del SHUa”, estará impartida por el Dr. Manuel Praga. Y, la segunda, “Actualización en el tratamiento del SHUa”, irá a cargo del Dr. Manuel Macía, nefrólogo del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria de Tenerife.

Además, durante el congreso de la S.E.N también se realizarán dos presentaciones orales. El Dr. Josep Maria Campistol, Director del Instituto Técnico de Nefrología y Urología del Hospital Clínic de Barcelona, expondrá los resultados de los estudios más recientes sobre el tratamiento del SHUa con el medicamento eculizumab en pacientes adultos. Y la Dra.  Gema Ariceta, nefróloga pediátrica del Hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona, pondrá sobre la mesa cuál es la situación actual de los registros de pacientes con SHUa.  

“Se trata de ofrecer formación a los nefrólogos sobre esta patología e incidir sobre todo en la importancia de un diagnóstico diferencial precoz para un mejor resultado clínico, de un tratamiento temprano y de las indicaciones del mantenimiento de la terapia a largo plazo”, explica el Dr. Praga. Tanto el simposio como las presentaciones orales están dirigidas a nefrólogos de adultos y pediátricos, ya que el SHUa puede aparecer a cualquier edad, incluso en recién nacidos, y en estos casos la enfermedad es más agresiva y sus síntomas 

Daiichi Sankyo recibe aprobaciones adicionales para Lixiana® (edoxabán) en Japón

Daiichi Sankyo Company, Limited ha anunciado que ha recibido la aprobación del Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar de Japón para Lixiana® (edoxabán) para la prevención de ictus isquémico y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y para el tratamiento y la prevención de la recurrencia del tromboembolismo venoso (TEV), enfermedad que comprende trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP).

Lixiana fue aprobado en Japón en abril de 2011 para la prevención de TEV tras cirugía ortopédica mayor y fue lanzado en julio de 2011.¹ Daiichi Sankyo también ha presentado para aprobación el anticoagulante oral de toma única diaria edoxabán tanto en EE.UU. como en la UE para la prevención de ictus en FANV y para TEV sintomático en pacientes con TVP y/o PE.^{2, 3}

Presentadas más de 200 comunicaciones al XIX Congreso Nacional Farmacéutico

Una vez cerrado el plazo para el envío de comunicaciones, se han registrado más de 200 trabajos científicos presentados al XIX Congreso Nacional Farmacéutico, que tendrá lugar en Córdoba del 22 al 24 de octubre, bajo el lema «Hacemos Farmacia».

Una vez evaluadas las comunicaciones por el Comité Científico, todos aquellos trabajos aceptados estarán disponibles tanto en la web del Congreso como en la aplicación móvil creada para el evento.

SECCIONES	N.º TRABAJOS PRESENTADOS
Alimentación	38
Análisis clínicos	5
Dermofarmacia	5
Distribución	2
Docencia e investigación	21
Farmacia hospitalaria	21
Industria	2
Oficina de farmacia y atención farmacéutica	82
Óptica y Acústica	6
Ortopedia	3
Salud pública	32
TOTAL DE PRESENTACIONES	217

Toda la información del XIX Congreso Nacional Farmacéutico –organizado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Córdoba– está disponible en www.portalfarma.com
Enlaces para descargar la aplicación en App Store y en Google Play