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08 October 2014
La Piel de Mariposa necesita voluntarios para sus tiendas solidarias en Marbella
La Asociación DEBRA España que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas que sufren Piel de Mariposa en España requiere del apoyo de personas generosas y comprometidas que donen su tiempo para sacar adelante sus tiendas solidarias en Marbella y San Pedro, de manera urgente.
Las tiendas solidarias son la principal fuente de ingresos estables de la organización, lo que le permite poder planificar a medio y largo plazo los apoyos para los afectados de esta enfermedad rara y sus familias en toda España. Además, las tiendas sirven para dar visibilidad a una enfermedad que muy pocos conocen, incluso entre profesionales médicos, investigadores y administraciones públicas en general.
El voluntariado constituye el verdadero motor de las tiendas solidarias, ya que las personas que donan du tiempo a las tiendas hacen posible vender los artículos, que también son donados, a bajo precio, y que los ingresos se puedan destinar a la causa de la Piel de Mariposa.
Los interesados en dar a alas a otros donando su tiempo pueden llamar al
952 816 434 o escribir a info@debra.es
Barcelona, capital mundial de la Esclerosis Múltiple
Dentro
de 365 días Barcelona se convertirá en
la capital mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) con la celebración del
Congreso ECTRIMS en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona
(CCIB) ubicado en la zona Fórum.
Del 7 al 10 de octubre de 2015, más de 8.000 profesionales de
los cinco continentes participarán en este encuentro científico
anual, el mayor y más importante del mundo centrado específicamente
en el abordaje de esta enfermedad y cuyo principal objetivo es presentar los principales
avances médicos y debatir sobre la investigación y los tratamientos actuales en
EM.
“Estamos
muy contentos por la designación de Barcelona como ciudad organizadora”, asegura el Dr. Xavier
Montalban, director del Cemcat, jefe del Servicio de Neurología-Neuroinmunología
del Hospital Universitari de la Vall d’Hebron y del grupo de investigación en
Neuroinmunología del VHIR. Recién nombrado Presidente de ECTRIMS para los dos
próximos años, el Dr. Montalban añade que “esta decisión es un
reconocimiento al buen trabajo que estamos realizando en el diagnóstico y
tratamiento de la EM, y nos posiciona como uno de los países de referencia en
el abordaje de esta enfermedad inflamatoria y neurodegenerativa”. Barcelona
se impuso en la votación final a otras ciudades candidatas de la importancia de
Viena, Estambul y Jerusalén.
Por
primera vez, en 2015, el Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis
Múltiple (ECTRIMS) celebrará su reunión anual en conjunción con la Sociedad
Internacional sobre Cognición en Esclerosis Múltiple (IMSCOGS).
“Este es uno de los congresos médicos más multitudinarios que existen”, afirma
el Dr. Montalban, quien explica que “por otro lado, paralelamente al
Congreso, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) celebrará también en
Barcelona, su encuentro de personas afectadas de EM. Que médicos
y pacientes estén a la vez en nuestra ciudad la convierte en auténtica capital
mundial de la esclerosis múltiple”.
El
próximo ECTRIMS abordará los principales temas que señalan el camino a seguir
en el manejo futuro de la EM, su prevención y la seguridad de los tratamientos
para tratarla. Se dará un especial énfasis a la aplicación de las nuevas
tecnologías de la información, con un módulo específico titulado ‘El cuidado
3.0 de la EM’, para optimizar el abordaje clínico de la EM desde diversos
ámbitos.
Galardón
para el Cemcat
Durante
el congreso de este año, celebrado junto al comité norteamericano ACTRIMS en
Boston, el Cemcat ha recibido el premio patrocinado por el Multiple Sclerosis
Journal a la mejor presentación oral, realizada por la Dra. Mar Tintoré, por el
trabajo en el que se presentaban los resultados obtenidos en el seguimiento hasta
casi 20 años de más de mil pacientes tras experimentar los primeros síntomas de
la enfermedad, la serie de mayor duración y tamaño nunca comunicada. Esta serie
proporciona valiosos datos que ayudan a mejorar nuestra capacidad de predecir
el pronóstico de la enfermedad desde su inicio.
Naloxegol recibe la opinión positiva del CHMP en la UE para el tratamiento de adultos con estreñimiento inducido por opioides
AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano
(CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación de Moventig® (naloxegol), un antagonista del receptor de opioides mu de acción periférica (PAMORA) experimental para el tratamiento del
estreñimiento inducido por opioides (EIO) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a los laxantes.
El EIO es un trastorno causado por la prescripción de analgésicos opioides. Los opioides actúan uniéndose a los receptores mu en el sistema nervioso central, aunque
también se unen a los receptores mu en el tracto gastrointestinal, lo cual puede provocar EIO en los pacientes.
La opinión positiva se obtuvo tras una revisión de todos los datos del programa clínico KODIAC formado por cuatro ensayos en los que se evaluaba la seguridad y eficacia
de naloxegol.
La Comisión Europea (CE) que es la autoridad responsable de aprobar los medicamentos en la Unión Europea, revisará la opinión positiva del CHMP sobre naloxegol.
La decisión final será aplicable a los 28 países miembros de la Unión Europea más Islandia y Noruega. Si la CE aprobase naloxegol, sería el primer PAMORA oral de administración una vez al día, disponible en estos mercados para el tratamiento del EIO en pacientes
adultos que han tenido una respuesta inadecuada a los laxantes.
El anuncio se ha producido tras la
aprobación el 16 de septiembre de 2014
de MOVANTIKTM comprimidos (naloxegol) por la Food and Drugs Administration (FDA) de los EE.UU. como el primer PAMORA una vez al día para el tratamiento del EIO en pacientes adultos con dolor crónico no oncológico.
El 17% de los pacientes que sigue un tratamiento renal sustitutivo lo hace con diálisis peritoneal
En el marco del XLIV Congreso de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
- En 2013, aproximadamente la mitad de las personas que recibieron un tratamiento renal sustitutivo fue con algún tipo de diálisis
- Una de las ventajas de la diálisis peritoneal es que, formando previamente al paciente, éste puede realizarla desde su propio domicilio
- La hemodiálisis y la diálisis peritoneal son unos tratamientos renales sustitutivos indicados para cualquier tipo de pacientes, excepto contraindicaciones
Más de 1.100 pacientes españoles participan en el estudio EMARTRO para evaluar el impacto de las enfermedades asociadas a la artrosis de rodilla
La artrosis es una enfermedad crónica de las
articulaciones que afecta a más de siete millones de españoles. Provoca dolor,
limitación de la movilidad e inflamación, afectando seriamente la calidad de
vida de quienes la padecen. Además, recientes trabajos ponen de manifiesto que
la artrosis puede provocar o empeorar otras afecciones como por ejemplo la
hipertensión arterial, la obesidad, la diabetes o la enfermedad hepática.
Con el objetivo de evaluar cuál es el estado de salud de los
pacientes españoles con artrosis sintomática de rodilla y qué comorbilidades
presentan, la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria SEMERGEN, con la colaboración de Bioibérica Farma, ha
puesto en marcha el estudio EMARTRO (siglas de Estudio para evaluar la
coMorbilidad en pacientes afectos de ARTrosis sintomática de ROdilla). Se trata
de un estudio epidemiológico, observacional,
multicéntrico, transversal y comparativo entre pacientes con y sin artrosis
realizado en diferentes centros de Atención Primaria de España. “En SEMERGEN somos conscientes de que la artrosis tiene un elevado impacto personal,
familiar y social. Por eso, apostamos por la investigación de esta patología
desde la atención primaria, la especialidad que está más cerca del paciente”, declara
el Dr. Jesús Vergara Martín, médico
de familia y miembro del Comité Científico.
En el estudio participan 1.150
pacientes de entre 55 y 80 años de edad, la mitad de ellos con artrosis
sintomática de rodilla y 72 médicos de atención primaria que colaboran en la
recogida de datos. “En nuestras consultas
vemos continuamente a pacientes con artrosis de rodilla que caminan cada vez
menos y hacen poco ejercicio. Este sedentarismo aumenta el riesgo a padecer
hipertensión, niveles elevados de azúcar, colesterol u obesidad y, sufrir estas
afecciones hace, a su vez, que la artrosis empeore o evolucione más rápido. Si
conocemos cuales son estas comorbilidades y trabajamos para mantenerlas
controladas, el paciente artrósico mejorará su calidad de vida”, declara el
Dr. Sergio Giménez Basallote, médico
de familia y coordinador nacional del Grupo de Aparato Locomotor de SEMERGEN.
Por eso el estudio recoge los datoográfics demos, los tratamientos
farmacológicos en curso, la presencia de comorbilidades (como hipertensión,
enfermedad vascular periférica, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca,
enfermedad gastrointestinal, insuficiencia renal, osteoporosis…), la intensidad
del dolor, la capacidad funcional, la calidad de vida o el estado general
(físico y anímico) de los pacientes, entre otros. “Este proyecto de colaboración con SEMERGEN nos dará una radiografía de
la situación de la artrosis en España y permitirá renovar y complementar los
datos que ya existen actualmente. Además conoceremos qué patologías están
asociadas a la artrosis, podremos caracterizar grupos de pacientes y ver qué
fármacos son más seguros para ellos”, afirma el Dr. Josep Vergés, farmacólogo clínico y Director Médico y Científico
de Bioibérica.
El estudio, que ya está en
fase de reclutamiento de pacientes, se presentará este próximo viernes en el 36
Congreso Nacional de SEMERGEN que se celebra en Bilbao. Se espera que los
resultados estén disponibles a mitades del próximo año 2015.
TEVA premiará los mejores servicios de salud puestos en marcha desde las farmacias
TEVA, compañía mundial líder en medicamentos genéricos, ha presentado el
Primer Premio Nacional TEVA al Mejor Servicio Impulsado desde una Oficina de Farmacia, que reconocerá los mejores proyectos que se están poniendo en marcha por los farmacéuticos de toda España para ampliar
las prestaciones sanitarias y asistenciales de sus oficinas de farmacia.
El premio, con diferentes dotaciones, ha sido presentado por los responsables de TEVA a un nutrido grupo de presidentes de colegios de farmacia de toda España y periodistas durante una visita a
las instalaciones de producción y logística que el Grupo TEVA tiene en Zaragoza.
Las candidaturas a este Primer Premio Nacional TEVA al Mejor Servicio Impulsado desde una Oficina de Farmacia pueden presentarse hasta el 30 de noviembre de 2014 según las bases publicadas en la
web www.observatoriocarteraservicios.com
El certamen está dirigido a farmacéuticos comunitarios que hayan puesto en marcha un servicio o una cartera de servicios completa en su oficina de farmacia. “En TEVA somos conscientes del valor
de las farmacias y su impulso empresarial es una prioridad para nosotros. Con esta iniciativa queremos premiar los mejores proyectos, reconociendo la vocación de los farmacéuticos”, ha explicado Juan Carlos Conde, director de la Unidad de Desarrollo de Negocio
de Genéricos de Teva.
TEVA ha sido pionera en la promoción y soporte a las farmacias en la implantación de servicios para lo que puso en marcha en 2011 “El Observatorio de la Cartera de Servicios”. Esta plataforma nació
como respuesta a una demanda de información de los farmacéuticos sobre qué servicios podrían ofrecer a los ciudadanos desde su farmacia y cuál era la experiencia de otros países.
“Con la convocatoria del premio vamos un paso más allá y queremos reconocer las mejores iniciativas y el esfuerzo realizado por los farmacéuticos de toda España de cara a la prevención y el cuidado
de la salud en la población”, ha señalado Rafael Borras, director de Comunicación y Relaciones Institucionales del Grupo TEVA.
Según las bases de la convocatoria, cada farmacéutico podrá presentar una candidatura por cada servicio farmacéutico diferente que esté ofreciendo al menos desde un mes antes del inicio de la convocatoria
(1 de octubre). Un comité de expertos formado por la Sra. Mercé Martí, presidenta de la Fundación Pharmaceutical Care; el Sr. Jordi Dalmases, Presidente del COF Barcelona; el Dr. Eduardo L. Mariño, Catedrático y director de la Unidad de Farmacia Clínica y
Farmacoterapia de la UB; el Sr. Jesús C. Gomez, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria; y Rafael Borrás, Director de Comunicación y RRII del grupo TEVA, valorará los proyectos presentados y otorgará tres premios de diferente cuantía a los
tres mejores servicios presentados.
Estudio internacional de la vacuna de la gripe en menores de tres años en el que participa Quirón Málaga, a través de su servicio de pediatría
Hospital Quirón Málaga ha sido seleccionado como uno de los
15 hospitales europeos -el único en España- que participan en el estudio
clínico internacional GQM05 para mejorar la vacuna contra la gripe en niños
menores de tres años.
En palabras del doctor Manuel Baca, jefe del servicio de
pediatría de Hospital Quirón Málaga, “se trata de un proyecto internacional de
referencia que da un salto de calidad en lo referente a investigación, ya que añade
un cuarto componente a la vacuna de la gripe para conseguir un grado más de
eficacia. Esto da, por lo tanto, la seguridad de que las nuevas vacunas serán,
como mínimo, igual de eficaces que las anteriores, manteniendo la máxima seguridad”.
Una de las afecciones respiratorias más importantes que
sufren los más pequeños durante su primer año de vida es la gripe, hasta el
punto de que algunos países, como Gran Bretaña, han decidido vacunar a todos
sus los niños contra esta enfermedad. Por ello, la dirección general de investigación
de Grupo Hospitalario Quirón, apoyada por el grupo pediátrico Uncibay, ha
decidido participar en esta iniciativa que tiene como fin maximizar la eficacia
de la vacuna para evitar los contagios.
La previsión del estudio es de dos años: en el primero, se
administran dos dosis de vacuna y se comprueba cómo se produce la protección
frente a la gripe a través de una analítica de sangre. Posteriormente, se hace
un seguimiento clínico y de llamadas telefónicas durante los seis meses siguientes.
Un esquema similar se aplica en el segundo año.
Dada su importancia, el proyecto, que ha sido incluido en
el Plan de Investigación Pediátrica (PIP) y acordado con la Agencia Europea de
Medicamentos (EMA), está abierto a la participación de todo aquel que lo desee.
Los interesados en participar y probar la vacuna pueden hacerlo poniéndose en
contacto con el servicio de pediatría de Quirón Málaga.
La
gripe entre los más pequeños
Aunque la gripe puede afectar a cualquier persona y ser
contagiada de niños a adultos y viceversa, “los pequeños más propensos a
padecer el virus son los que han tenido especial facilidad para tener
bronquitis o enfermedades catarrales con anterioridad, además de los que van a
la guardería y comparten espacio con otros muchos niños que sufren problemas
respiratorios o catarrales”, advierte el jefe de pediatría de Quirón Málaga. Los que están en contacto con hermanos, primos o
niños de la familia que enferman con asiduidad, incluidas las personas mayores
o con problemas de salud, tienen también más peligro de contagiarse.
Labor
investigadora del servicio de pediatría
El servicio de pediatría de Quirón Málaga (Grupo Pediátrico
Uncibay) abordó con éxito hace unos años otro proyecto de similares
características con el lanzamiento de la vacuna Prevenar 13. El proceso no tuvo ninguna incidencia y, gracias a ella,
se evitaron meningitis, neumonías, otitis e ingresos hospitalarios.
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