Cada vez existen más evidencias del peligro que representa la sobrecarga de hierro tanto para la calidad de vida del paciente con enfermedades hematológicas como en el riesgo de mortalidad precoz. Por ello, cerca de medio centenar de hematólogos se han dado cita en Jerez de la Frontera para la elaboración del “I Monográfico en Enfermedades hematológicas con sobrecarga de Hierro asociada”, una iniciativa que cuenta con la colaboración de Novartis.
Según explica el coordinador de la reunión, el doctor Ángel León Lara, jefe de Servicio de Hematología del Hospital de Jerez de la Frontera, el objetivo de la misma es abordar la implicación de la sobrecarga de hierro en tres enfermedades hematológicas para cuyo tratamiento se requiere transfusiones de sangre constantes: la anemia crónica, los síndromes mielodisplásicos y los trasplantes de médula ósea (también conocidos como trasplantes hematopoyéticos). “El hierro es básico para la vida, sin embargo cuando se acumula de manera fuera de lo normal, puede ser dañino”, añade.
Por su parte, el doctor Albert Altes, jefe de Servicio de Hematología del Hospital de Manresa, ha señalado que “comparando pacientes con la misma patología, hemos evidenciado que aquellos que tienen sobrecarga de hierro fallecen antes que los que tienen niveles normales”. La sobrecarga se hierro se produce –según explica este experto- porque con cada transfusión el organismo recibe hierro, una sustancia imprescindible “que se convierte en tóxica para el organismo cuando su concentración es elevada”. Concretamente, por cada bolsa que se trasfunde, el paciente recibe 0,25 gramos de hierro, añade.
“A partir de las 10-15 transfusiones ya se puede observar un exceso de hierro en la sangre, dependiendo de la edad, pero que de no tratarse adecuadamente puede provocar complicaciones asociadas a la insuficiencia funcional de algunos órganos”, indica el doctor Léon Lara. Cuando el hierro no se elimina del organismo, se acumula en diferentes tejidos como el hígado, corazón, páncreas, las gónadas y otras glándulas endocrinas pudiendo dar lugar a enfermedades como la cirrosis o la diabetes y propensión a infecciones recurrentes.
-Eliminar el exceso de hierro
En la actualidad, el único tratamiento farmacológico eficaz para eliminar el exceso de hierro es un quelante del hierro. En él, “un agente se une al hierro del organismo y de los tejidos y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces”, indica el doctor León Lara. Hasta ahora, el tratamiento quelante estándar requería perfusiones cada noche que se administran mediante una aguja y una bomba de perfusiones, y que con frecuencia duran 8-12 horas durante 5-7 noches a la semana mientras el paciente siga recibiendo transfusiones de sangre o tenga un exceso de hierro en el organismo. “Sin embargo, a pesar de su eficacia, la incomodidad de su administración provoca el incumplimiento del tratamiento de muchos pacientes”, afirma el doctor Altés.
“La verdadera novedad”, continúa este experto, “radica en que ahora ya disponemos de un tratamiento quelante oral que al tomarse sólo 1 vez al día aporta más comodidad para los pacientes”. De este fármaco, deferasirox (Exjade®), el doctor León Lara señala la ventaja que ha supuesto respecto al anterior tratamiento no sólo en comodidad sino también en que “tiene menos efectos secundarios”. Según los expertos, la sencilla administración del fármaco hace que el seguimiento y cumplimiento de la terapia sean mejores y que los pacientes dispongan de una mejor calidad de vida. Además, las investigaciones realizadas han demostrado que en los pacientes en los que está indicado el tratamiento se consigue aumentar la supervivencia y mejorar su calidad de vida.
-Los Síndromes Mielodisplásicos
De las tres enfermedades hematológicas que se van a analizar, la más frecuentes en nuestro país son los síndromes mielodiplásicos (SMD). Éstos constituyen además la enfermedad hematológica más común en adultos mayores de 60 años y tienen una incidencia anual de 7 casos por 100.000 personas. Esta incidencia aumenta con los años y puede llegar a 20 casos por 100.000 personas en población de más de 70 años. Se estima que en más del 90% de los casos es necesario realizar transfusiones sanguíneas frecuentes y que el 75% de los pacientes con SMD recibe a lo largo de su vida más de 40 transfusiones, superando las 160 en el 30% de los casos.
05 October 2008
Los nuevos diseños de los catéteres suponen un gran avance para el tratamiento de la diálisis
En muchos casos, los pacientes con insuficiencia renal deben utilizar el tratamiento de la diálisis, que consiste en la sustitución artificial de los procesos de limpieza y depuración, que normalmente realizan los riñones que funcionan con normalidad. En la actualidad existen varios tipos de tratamientos de diálisis. Para analizar su evolución y poner en común otros aspectos de esta patología nefrológica, se reúnen expertos en la materia, en un foro en el marco del XXXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), que se celebra en San Sebastián. El objetivo del foro es presentar la utilización de los catéteres permanentes como una buena técnica para obtener resultados óptimos en pacientes que deben realizarse tratamientos de diálisis.
El Dr. Carlos Antonio Solozábal Campos, adjunto de nefrología del Hospital Virgen del Camino de Navarra, señala con motivo del congreso, que “los tratamientos de diálisis pueden realizarse, bien a través de una membrana natural como es el peritoneo abdominal, lo que se conoce como diálisis peritoneal, o mediante la hemodiálisis, a través de la utilización de riñones artificiales, capaces de filtrar y depurar la sangre”.
La técnica más utilizada es la Hemodiálisis, empleada hasta en un 90% de los casos. Sin embargo, la dificultad radica en que para poder realizarla es preciso “disponer de un acceso a la sangre del paciente, que permita extraer flujos de entre 250 y 500 ml/min.”, indica el especialista.
Estos accesos sanguíneos pueden realizarse de dos maneras: mediante fístulas arterio-venosas internas (FAVI) subcutáneas o a través de catéteres colocados intra-vascularmente. Para el doctor Solozábal, aunque las fístulas evitan riesgos de complicaciones, como trombosis e infecciones, “cada día se utilizan más catéteres, dado que es imposible realizar fístulas en pacientes con problemas vasculares o de senilidad”.
Los avances en nuevos materiales y diseños para los catéteres, junto con una buena técnica de colocación y mantenimiento de los mismos, podrían permitir alcanzar resultados similares a los obtenidos con las fístulas. “Se pueden mejorar los resultados con catéteres tunelizados”, concluye el Dr. Solozábal.
Este Simposio, que se celebra dentro del XXXVIII Congreso Nacional de la SEN, supone un cambio de mentalidad para el tratamiento de la Hemodiálisis. Se pretende que los problemas de infecciones y trombosis se reduzcan para conseguir resultados similares o mejores a los que proporcionan las FAVI. Por tanto, hoy día no parece que las FAVI sean el acceso general y definitivo, ni el catéter el excepcional y acceso transitorio para los enfermos con insuficiencia renal.
El Dr. Carlos Antonio Solozábal Campos, adjunto de nefrología del Hospital Virgen del Camino de Navarra, señala con motivo del congreso, que “los tratamientos de diálisis pueden realizarse, bien a través de una membrana natural como es el peritoneo abdominal, lo que se conoce como diálisis peritoneal, o mediante la hemodiálisis, a través de la utilización de riñones artificiales, capaces de filtrar y depurar la sangre”.
La técnica más utilizada es la Hemodiálisis, empleada hasta en un 90% de los casos. Sin embargo, la dificultad radica en que para poder realizarla es preciso “disponer de un acceso a la sangre del paciente, que permita extraer flujos de entre 250 y 500 ml/min.”, indica el especialista.
Estos accesos sanguíneos pueden realizarse de dos maneras: mediante fístulas arterio-venosas internas (FAVI) subcutáneas o a través de catéteres colocados intra-vascularmente. Para el doctor Solozábal, aunque las fístulas evitan riesgos de complicaciones, como trombosis e infecciones, “cada día se utilizan más catéteres, dado que es imposible realizar fístulas en pacientes con problemas vasculares o de senilidad”.
Los avances en nuevos materiales y diseños para los catéteres, junto con una buena técnica de colocación y mantenimiento de los mismos, podrían permitir alcanzar resultados similares a los obtenidos con las fístulas. “Se pueden mejorar los resultados con catéteres tunelizados”, concluye el Dr. Solozábal.
Este Simposio, que se celebra dentro del XXXVIII Congreso Nacional de la SEN, supone un cambio de mentalidad para el tratamiento de la Hemodiálisis. Se pretende que los problemas de infecciones y trombosis se reduzcan para conseguir resultados similares o mejores a los que proporcionan las FAVI. Por tanto, hoy día no parece que las FAVI sean el acceso general y definitivo, ni el catéter el excepcional y acceso transitorio para los enfermos con insuficiencia renal.
04 October 2008
Un juego de mesa formará a pacientes diabéticos en el control de su enfermedad
Cuatro tableros de mesa relacionados con la diabetes. A medida que se avanza por ellos, los pacientes aprenden hábitos de vida saludables, rompen mitos sobre su patología y mejoran su autocontrol. "Conversaciones sobre Diabetes" es un juego a compartir en grupos de no más de diez pacientes, fomentando el aprendizaje desde otras experiencias ajenas. Las sesiones están coordinadas siempre por un profesional sanitario, lo que permite un diálogo más enriquecedor entre paciente-educador.
El proyecto se ha presentado en Valladolid en el marco del Congreso de la Federación Española de Asociaciones de Educadores en Diabetes (FEAED) de la mano de uno de los expertos internacionales que han trabajado en su adaptación europea, el Prof. Dr. Norbert Hermanns, Director del Instituto FIDAM para la diabetes de Bad Mergentheim (Alemania) y Esther Gil Zorzo, presidenta de la FEAED. El Prof. Hermanns es un experto de gran prestigio en educación y en su conferencia "Educación Grupal" ha analizado la importancia de la formación en el control de la diabetes.
"El entrenamiento grupal en estrategias de autocuidado es fundamental para mejorar el control de la diabetes tipo 2. Está demostrado, por ejemplo, que puede ayudar a mejorar parámetros
clínicos como el nivel de glucosa en ayunas y la hemoglobina glucosilada o a reducir los factores de riesgo asociados y la necesidad de medicación", explica el Prof. Dr. Hermanns.
Tanto el Dr. Hermanns como Esther Gil Zorzo han colaborado en la versión europea de "Conversaciones sobre Diabetes". La presidenta de la FEAED destaca la necesidad de un programa de estas características en las consultas españolas. "La educación grupal específicamente diseñada para personas con diabetes tipo 2 era hasta el momento una asignatura pendiente en España; a diferencia de lo que ocurre con la diabetes tipo 1, pocos centros sanitarios españoles ofrecen hoy por hoy programas de educación estructurada para las personas con diabetes tipo 2".
Entre otras tareas, la enfermera especializada en la educación en diabetes enseña al paciente qué debe comer, qué actividad física debe realizar, cómo tratar las hipoglucemias o modificarse el tratamiento. Para aprender a hacerlo con la ayuda del nuevo programa, "Conversaciones sobre Diabetes" pondrá a su disposición una guía de formación e impartirá sesiones de específicas en diferentes ciudades de España en los próximos meses.
Según previsiones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el número de pacientes diabéticos en España en el año 2030 llegará a los 3.750.000. Esta cifra significa un millón más de pacientes diagnosticados que hace diez años. Lo más significativo, sin embargo, es que el 90% de estos pacientes son tipo 2. Las razones más básicas que justificarán este incremento son el aumento y envejecimiento de la población, una vida cada vez más sedentaria y la falta de hábitos adecuados en el dia a dia. De estas realidades son testigos directos las educadoras en diabetes, tarea desempeñada mayoritariamente en España por enfermeras especializadas, cuya misión es formar a pacientes diabéticos sobre su enfermedad.
"Conversaciones sobre Diabetes" es un proyecto desarrollado por la compañía Healthy Interactions (Healthyi), líder mundial en educación para la salud, en colaboración con la Región Europea de la Federación Internacional de Diabetes (IDF-Europa). En España, el programa está patrocinado por laboratorios Lilly y cuenta con el apoyo de la Federación Española de Diabetes (FED) y la FEAED. Más de 40 países (excluyendo Estados Unidos y Canadá) se beneficiarán de este programa durante 2008 y 2009.
01 October 2008
Se presenta "Rasilez", el primer inhibidor directo de la renina
Llega a España Rasilez®† (aliskiren) el primer fármaco que actúa directamente sobre el origen de la hipertensión, una nueva clase terapéutica conseguida tras más de 50 años de investigación
Actúa inhibiendo directamente la renina, una enzima que desencadena un proceso que conduce a la hipertensión arterial y a la lesión deórganos. Llega al mercado español tras demostrar alta eficacia y seguridad en los estudios ALOFT y AVOID del programa Aspire Higher, el mayorprograma de estudios cardiorrenales en curso. A diferencia de otros hipotensores, el efecto antihipertensivo es independiente de la edad, el género y el grado de obesidad de lospacientes, siendo el único antihipertensivo que disminuye la actividad de larenina plasmática. La Academia Española de la Renina ratifica su posición como impulsora de programas de educación en hipertensión y promotora de la investigacióncientífica en este campo. La hipertensión arterial (HTA) y sus consecuencias constituyen la primera causa de mortalidad en el mundo. En España, la prevalencia de esta enfermedad esdel 28% de la población total pero tan sólo el 19% de los pacientes tratados deHTA mantienen controlada su presión arterial.
Rasilez® (aliskiren), el primer fármaco que actúa directamente sobre el origen de la hipertensión, ha sido presentado esta mañana en Madrid. Su exclusivo mecanismo de acción en el punto inicial de activación del Sistema Renina-Angiotensina hace que Rasilez® (aliskiren) constituya la primera innovación importante en más de una década en el desarrollo de fármacos destinados al tratamiento de la Hipertensión Arterial.
El Dr. Mariano de la Figuera, del Centro de Atención Primaria ‘La Mina’ (Barcelona) y Miembro del Comité Científico de la Academia Española de la Renina, ha destacado el hecho que “ha costado más de 50 años, disponer de un fármaco que los primeros investigadores del Sistema Renina-Angiotensina pensaban podía inhibir este sistema de manera racional”. Y es que Rasilez® (aliskiren) representa una verdadera innovación en el tratamiento de la Hipertensión Arterial “por su singular mecanismo de acción a través de la Inhibición Directa de la Renina, que es el punto inicial de la activación del Sistema Renina-Angiotensina Aldosterona (SRAA), es el único antihipertensivo que disminuye la actividad de la renina plasmática”, afirma el Dr. de la Figuera.
-Un largo camino en la investigación de la IDR
Rasilez® (aliskiren) llega al mercado tras un largo proceso de investigación en el que la Inhibición Directa de la Renina (IDR) ha sido la obsesión de los investigadores. Como afirma el Dr. Luis Miguel Ruilope, Jefe de la Unidad de Hipertensión del Hospital 12 de Octubre de Madrid y Presidente de la Academia Española de la Renina, “lo primero que hubo que solventar fue conseguir un inhibidor directo de renina con un efecto antihipertensivo que durase 24 horas o incluso más. Y ése es el primer punto a destacar de Rasilez® (aliskiren). El segundo punto era comprobar la eficacia terapéutica y su capacidad de bajar la presión arterial. Y su capacidad era tan excelente que se puede decir que su inicio es mucho más prometedor, respecto a la capacidad de bajar la presión durante 24 horas, que lo fueron el primer IECA y el primer ARAII. El tercer punto era demostrar su capacidad de combinación con otros fármacos. Y la tiene muy buena y con todos, incluso en combinación con otros supresores del sistema, los efectos sobre presión son más positivos que la combinación que venía de IECA y de antagonista de receptor de angiotensina II (ARAII). Y el siguiente punto era demostrar que era capaz de corregir el daño orgánico y lo ha demostrado con estudios como AVOID y ALOFT.” Ambos estudios han sido publicados en ‘New England Journal of Medicine’ y en ‘Circulation: Heart Failure’, respectivamente.
El desarrollo del primer IDR ha abierto también nuevos campos de investigación que resultan enormemente atractivos y entre los que el Dr. Ruilope ha destacado: “frenar los efectos propios de la renina, obteniendo el beneficio propio ya conocido más el beneficio extra, consistente en frenar los efectos sobre el daño vascular y renal; actuar al principio de la cascada del Sistema Renina-Angiotensina e identificar mejor los mecanismos de acción, los posibles daños y los efectos beneficiosos de esa inhibición directa de la renina”
-Resultados prometedores en el Programa Aspire Higher
El Programa ASPIRE HIGHER es el mayor programa de resultados cardiorrenales en curso, en el que participan más de 35.000 pacientes en 14 ensayos. El programa ASPIRE HIGHER estudia el efecto de la inhibición directa de la renina con aliskiren en diversas afecciones e incluye cuatro ensayos de morbimortalidad en pacientes con nefropatía diabética, insuficiencia cardiaca crónica y aguda; y un ensayo de prevención primaria en adultos mayores. El programa también incluye múltiples ensayos de marcadores intermedios en pacientes con infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, síndrome metabólico y enfermedad coronaria entre otros.
El Dr. José Luis López Sendón, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz (Madrid) y Miembro del Comité Científico de la Academia Española de la Renina ha destacado que “con este ambicioso programa que, ya está en marcha, es de prever que en los próximos años la mayor parte de las evidencias que se obtendrán a nivel de morbilidad y mortalidad de enfermedad cardiovascular y renal girarán entorno a esta nueva clase terapéutica”. Además, “las primeras evidencias con aliskiren en marcadores intermedios sugieren que inhibir el Sistema Renina-Angiotensina en su inicio puede aportar beneficios adicionales a las terapias recomendadas actualmente” ha añadido el Dr. Sendón.
Los primeros resultados del ASPIRE HIGHER ya han sido publicados, y abarcan dos enfermedades frecuentes que se desarrollan a consecuencias de la presión arterial elevada. En el estudio ALOFT se demuestra que aliskiren es capaz de reducir los niveles de marcadores de pronóstico como lo son los péptidos natriuréticos B (BNP) en pacientes con
insuficiencia cardiaca crónica sin comprometer la seguridad y tolerabilidad del tratamiento. En el estudio AVOID se demuestra que la adición de aliskiren a la terapia óptima consigue reducir la secreción urinaria de albúmina en un 20% adicional en pacientes hipertensos con nefropatía diabética.
“Estos primeros resultados mejoran las expectativas para el tratamiento de la HTA con este fármaco, ya que demuestra que aliskiren además de disminuir la presión arterial puede ofrecer una protección de órgano diana adicional que es independiente a su eficacia antihipertensiva” ha concluido el Dr. López Sendón
-Mayor eficacia que IECA
“Las evidencias que existen hasta la actualidad sobre los beneficios de la inhibición del SRAA con los fármacos disponibles (IECA y ARAII) son bastante consistentes”, afirma el Dr. de la Figuera, “pero también se ha constatado que, por su propio mecanismo de acción, el grado de protección que confieren estos fármacos es limitado. En este sentido, aliskiren ha demostrado en ensayos clínicos mayor eficacia que Ramipril, considerado el IECA de referencia en prevención vascular. A diferencia de otros hipotensores, el efecto antihipertensivo de Rasilez® (aliskiren) es independiente de la edad, género y grado de obesidad de los pacientes, lo que superaría las recomendaciones de algunas Guías sobre HTA que proponen seleccionar los fármacos en función, por ejemplo, de la edad”, sostiene el Dr. de la Figuera.
Y es que las Guías Europeas de manejo de la HTA hacen especial hincapié en la necesidad de reducir las cifras de PA con mayor rapidez en los hipertensos de mayor riesgo, así como en la importancia de mejorar el nivel de cumplimiento del tratamiento antihipertensivo por parte del paciente. Entre las pautas que se establecen en las Guías Europeas para mejorar el nivel de cumplimiento terapéutico se hace énfasis en la utilización de combinaciones de fármacos, ya que con ellas se consigue un control tensional en un tiempo más breve, con lo que su utilización se traduce en máxima eficacia sobre la morbi-mortalidad. Sobre este aspecto, el Dr. de la Figuera destaca “la posibilidad de combinación de Rasilez® (aliskiren) con los grupos de antihipertensivos más utilizados, como diuréticos, calcioantagonistas, los referidos IECA y los ARAII, con objeto de tratar de alcanzar el mayor grado de control posible de la HTA y, además, de proporcionar una protección orgánica más efectiva”. Para el Dr. de la Figuera “una ventaja adicional de la combinación de Rasilez® (aliskiren) con otros fármacos es la disminución de la incidencia de los efectos adversos: por ejemplo, los edemas que provocan los calcioantagonistas y la tos de los IECA”.
-Un amplio espectro de pacientes beneficiados
“Rasilez® (aliskiren) debe ocupar un lugar en el tratamiento inicial de la HTA” afirma el Dr. de la Figuera “ y, en este sentido, los pacientes que, presumiblemente, se beneficiarán en mayor grado son aquellos en los que el SRAA está más activado: hipertensos jóvenes y aquellos que ya presentan lesiones de órganos diana subclínicas (hipertrofia ventricular izquierda, microalbuminuria, insuficiencia renal ligera-moderada), pero también con afectación clínica más grave (cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca). Estas patologías son más prevalentes en pacientes ancianos, no obstante Rasilez® (aliskiren) es eficaz en cualquier edad. Pero además, como la mayoría de los hipertensos no llegan a controlarse con un solo fármaco antihipertensivo, Rasilez® (aliskiren) también debe ocupar su lugar en la terapia combinada con diuréticos, calcioantagonistas y, probablemente con otros fármacos inhibidores del SRAA como beta-bloqueadores, ARAII e IECA. El perfil del paciente con dificultades de control tensional son los obesos, diabéticos y ancianos con HTA sistólica aislada. En estos casos Rasilez® (aliskiren) también puede ser una excelente opción terapéutica”.
Actúa inhibiendo directamente la renina, una enzima que desencadena un proceso que conduce a la hipertensión arterial y a la lesión deórganos. Llega al mercado español tras demostrar alta eficacia y seguridad en los estudios ALOFT y AVOID del programa Aspire Higher, el mayorprograma de estudios cardiorrenales en curso. A diferencia de otros hipotensores, el efecto antihipertensivo es independiente de la edad, el género y el grado de obesidad de lospacientes, siendo el único antihipertensivo que disminuye la actividad de larenina plasmática. La Academia Española de la Renina ratifica su posición como impulsora de programas de educación en hipertensión y promotora de la investigacióncientífica en este campo. La hipertensión arterial (HTA) y sus consecuencias constituyen la primera causa de mortalidad en el mundo. En España, la prevalencia de esta enfermedad esdel 28% de la población total pero tan sólo el 19% de los pacientes tratados deHTA mantienen controlada su presión arterial.
Rasilez® (aliskiren), el primer fármaco que actúa directamente sobre el origen de la hipertensión, ha sido presentado esta mañana en Madrid. Su exclusivo mecanismo de acción en el punto inicial de activación del Sistema Renina-Angiotensina hace que Rasilez® (aliskiren) constituya la primera innovación importante en más de una década en el desarrollo de fármacos destinados al tratamiento de la Hipertensión Arterial.
El Dr. Mariano de la Figuera, del Centro de Atención Primaria ‘La Mina’ (Barcelona) y Miembro del Comité Científico de la Academia Española de la Renina, ha destacado el hecho que “ha costado más de 50 años, disponer de un fármaco que los primeros investigadores del Sistema Renina-Angiotensina pensaban podía inhibir este sistema de manera racional”. Y es que Rasilez® (aliskiren) representa una verdadera innovación en el tratamiento de la Hipertensión Arterial “por su singular mecanismo de acción a través de la Inhibición Directa de la Renina, que es el punto inicial de la activación del Sistema Renina-Angiotensina Aldosterona (SRAA), es el único antihipertensivo que disminuye la actividad de la renina plasmática”, afirma el Dr. de la Figuera.
-Un largo camino en la investigación de la IDR
Rasilez® (aliskiren) llega al mercado tras un largo proceso de investigación en el que la Inhibición Directa de la Renina (IDR) ha sido la obsesión de los investigadores. Como afirma el Dr. Luis Miguel Ruilope, Jefe de la Unidad de Hipertensión del Hospital 12 de Octubre de Madrid y Presidente de la Academia Española de la Renina, “lo primero que hubo que solventar fue conseguir un inhibidor directo de renina con un efecto antihipertensivo que durase 24 horas o incluso más. Y ése es el primer punto a destacar de Rasilez® (aliskiren). El segundo punto era comprobar la eficacia terapéutica y su capacidad de bajar la presión arterial. Y su capacidad era tan excelente que se puede decir que su inicio es mucho más prometedor, respecto a la capacidad de bajar la presión durante 24 horas, que lo fueron el primer IECA y el primer ARAII. El tercer punto era demostrar su capacidad de combinación con otros fármacos. Y la tiene muy buena y con todos, incluso en combinación con otros supresores del sistema, los efectos sobre presión son más positivos que la combinación que venía de IECA y de antagonista de receptor de angiotensina II (ARAII). Y el siguiente punto era demostrar que era capaz de corregir el daño orgánico y lo ha demostrado con estudios como AVOID y ALOFT.” Ambos estudios han sido publicados en ‘New England Journal of Medicine’ y en ‘Circulation: Heart Failure’, respectivamente.
El desarrollo del primer IDR ha abierto también nuevos campos de investigación que resultan enormemente atractivos y entre los que el Dr. Ruilope ha destacado: “frenar los efectos propios de la renina, obteniendo el beneficio propio ya conocido más el beneficio extra, consistente en frenar los efectos sobre el daño vascular y renal; actuar al principio de la cascada del Sistema Renina-Angiotensina e identificar mejor los mecanismos de acción, los posibles daños y los efectos beneficiosos de esa inhibición directa de la renina”
-Resultados prometedores en el Programa Aspire Higher
El Programa ASPIRE HIGHER es el mayor programa de resultados cardiorrenales en curso, en el que participan más de 35.000 pacientes en 14 ensayos. El programa ASPIRE HIGHER estudia el efecto de la inhibición directa de la renina con aliskiren en diversas afecciones e incluye cuatro ensayos de morbimortalidad en pacientes con nefropatía diabética, insuficiencia cardiaca crónica y aguda; y un ensayo de prevención primaria en adultos mayores. El programa también incluye múltiples ensayos de marcadores intermedios en pacientes con infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, síndrome metabólico y enfermedad coronaria entre otros.
El Dr. José Luis López Sendón, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz (Madrid) y Miembro del Comité Científico de la Academia Española de la Renina ha destacado que “con este ambicioso programa que, ya está en marcha, es de prever que en los próximos años la mayor parte de las evidencias que se obtendrán a nivel de morbilidad y mortalidad de enfermedad cardiovascular y renal girarán entorno a esta nueva clase terapéutica”. Además, “las primeras evidencias con aliskiren en marcadores intermedios sugieren que inhibir el Sistema Renina-Angiotensina en su inicio puede aportar beneficios adicionales a las terapias recomendadas actualmente” ha añadido el Dr. Sendón.
Los primeros resultados del ASPIRE HIGHER ya han sido publicados, y abarcan dos enfermedades frecuentes que se desarrollan a consecuencias de la presión arterial elevada. En el estudio ALOFT se demuestra que aliskiren es capaz de reducir los niveles de marcadores de pronóstico como lo son los péptidos natriuréticos B (BNP) en pacientes con
insuficiencia cardiaca crónica sin comprometer la seguridad y tolerabilidad del tratamiento. En el estudio AVOID se demuestra que la adición de aliskiren a la terapia óptima consigue reducir la secreción urinaria de albúmina en un 20% adicional en pacientes hipertensos con nefropatía diabética.
“Estos primeros resultados mejoran las expectativas para el tratamiento de la HTA con este fármaco, ya que demuestra que aliskiren además de disminuir la presión arterial puede ofrecer una protección de órgano diana adicional que es independiente a su eficacia antihipertensiva” ha concluido el Dr. López Sendón
-Mayor eficacia que IECA
“Las evidencias que existen hasta la actualidad sobre los beneficios de la inhibición del SRAA con los fármacos disponibles (IECA y ARAII) son bastante consistentes”, afirma el Dr. de la Figuera, “pero también se ha constatado que, por su propio mecanismo de acción, el grado de protección que confieren estos fármacos es limitado. En este sentido, aliskiren ha demostrado en ensayos clínicos mayor eficacia que Ramipril, considerado el IECA de referencia en prevención vascular. A diferencia de otros hipotensores, el efecto antihipertensivo de Rasilez® (aliskiren) es independiente de la edad, género y grado de obesidad de los pacientes, lo que superaría las recomendaciones de algunas Guías sobre HTA que proponen seleccionar los fármacos en función, por ejemplo, de la edad”, sostiene el Dr. de la Figuera.
Y es que las Guías Europeas de manejo de la HTA hacen especial hincapié en la necesidad de reducir las cifras de PA con mayor rapidez en los hipertensos de mayor riesgo, así como en la importancia de mejorar el nivel de cumplimiento del tratamiento antihipertensivo por parte del paciente. Entre las pautas que se establecen en las Guías Europeas para mejorar el nivel de cumplimiento terapéutico se hace énfasis en la utilización de combinaciones de fármacos, ya que con ellas se consigue un control tensional en un tiempo más breve, con lo que su utilización se traduce en máxima eficacia sobre la morbi-mortalidad. Sobre este aspecto, el Dr. de la Figuera destaca “la posibilidad de combinación de Rasilez® (aliskiren) con los grupos de antihipertensivos más utilizados, como diuréticos, calcioantagonistas, los referidos IECA y los ARAII, con objeto de tratar de alcanzar el mayor grado de control posible de la HTA y, además, de proporcionar una protección orgánica más efectiva”. Para el Dr. de la Figuera “una ventaja adicional de la combinación de Rasilez® (aliskiren) con otros fármacos es la disminución de la incidencia de los efectos adversos: por ejemplo, los edemas que provocan los calcioantagonistas y la tos de los IECA”.
-Un amplio espectro de pacientes beneficiados
“Rasilez® (aliskiren) debe ocupar un lugar en el tratamiento inicial de la HTA” afirma el Dr. de la Figuera “ y, en este sentido, los pacientes que, presumiblemente, se beneficiarán en mayor grado son aquellos en los que el SRAA está más activado: hipertensos jóvenes y aquellos que ya presentan lesiones de órganos diana subclínicas (hipertrofia ventricular izquierda, microalbuminuria, insuficiencia renal ligera-moderada), pero también con afectación clínica más grave (cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca). Estas patologías son más prevalentes en pacientes ancianos, no obstante Rasilez® (aliskiren) es eficaz en cualquier edad. Pero además, como la mayoría de los hipertensos no llegan a controlarse con un solo fármaco antihipertensivo, Rasilez® (aliskiren) también debe ocupar su lugar en la terapia combinada con diuréticos, calcioantagonistas y, probablemente con otros fármacos inhibidores del SRAA como beta-bloqueadores, ARAII e IECA. El perfil del paciente con dificultades de control tensional son los obesos, diabéticos y ancianos con HTA sistólica aislada. En estos casos Rasilez® (aliskiren) también puede ser una excelente opción terapéutica”.
A TODO PULMON frente el cáncer en España
El cáncer de pulmón es el tercer tipo de cáncer más frecuente y el que mayor índice de mortalidad tiene, con unos 20.000 nuevos casos cada año en nuestro país, la mayoría como consecuencia del consumo de tabaco. Por este motivo, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en colaboración con Laboratorios Lilly y Sony Computer Entertainment España (SCEE) se han unido a favor de una iniciativa solidaria en la lucha contra el cáncer. Con el título de “A TODO PULMÓN. Canta y colabora con la investigación clínica en cáncer de pulmón” estas tres entidades se embarcan en una acción solidaria que recorrerá algunas de las ciudades más importantes de España con el fin de difundir el papel de los profesionales en la investigación clínica de nuestro país y recaudar fondos para una beca de investigación en cáncer de pulmón.
En España el cáncer de pulmón representa el 18% de todos los tumores entre los hombres y el 3% en las mujeres. “Aunque actualmente la incidencia es mayor en hombres- indica la Dra. Dolores Isla, miembro de Junta Directiva de SEOM- desde la mitad de los años 90 el crecimiento en mujeres va aumentando debido al incremento del hábito tabáquico”. Por ello, añade la Dra. Isla, oncóloga médica del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza y experta en cáncer de pulmón, “es fundamental que todos colaboremos para seguir investigando contra el cáncer”.
“A TODO PULMÓN. Canta y colabora con la investigación clínica en cáncer de pulmón” es una iniciativa destinada a todos los públicos con una doble función: por un lado, animar a la población a colaborar en la lucha contra el cáncer y por otro, concienciar sobre las medidas preventivas, como la lucha contra el tabaquismo, causa principal del desarrollo de un cáncer de pulmón, y divulgar los estudios realizados en este campo. Todo esto con un trasfondo lúdico, aprovechando el éxito de la serie SingStarTM para PlayStation® entre el público.
SEOM, LILLY y SCEE han instalado una carpa itinerante en cinco ciudades españolas de septiembre a noviembre de 2008. La gira de esta carpa solidaria ha iniciado su recorrido en Málaga, seguida de Santander –con gran éxito y participación del público- y estará en Madrid el sábado 4 de octubre en el Centro Comercial Príncipe Pío de 11:00h a 22:00h. A continuación viajará a Zaragoza (8 y 9 de noviembre), y terminará en Barcelona (15 y 16 de noviembre) en noviembre de 2008, este último mes dedicado a la concienciación social contra el cáncer de pulmón.
La SEOM participa activamente en la prevención del cáncer mediante la promoción de iniciativas de divulgación sanitaria y prevención dirigidas a la población general y la financiación de proyectos de investigación dirigidos a favorecer a los pacientes oncológicos”. Por eso, señala la Dra. Dolores Isla, “la campaña A TODO PULMÓN ha contado con el apoyo de la SEOM, consciente de la importancia que la información tiene para una buena prevención. Desde la SEOM consideramos fundamental insistir en la necesidad de la prevención del cáncer, fomentando hábitos de vida saludable, como p.e. evitar el consumo de tabaco, y el diagnóstico precoz”.
En la carpa de “¡A todo pulmón!” el público tiene oportunidad de donar dos euros que le dan la opción de cantar uno de sus temas favoritos de la serie SingStar TM para PlayStation® y participar en el sorteo de una consola PLAYSTATION®3, y un juego SingStarTM. “Estamos convencidos que gracias a la participación de SingStar®, una de las series más conocidas y con mayor éxito de PlayStation®, se acercará un mayor número de público a la carpa”, explica Mónica Revilla, PR Manager de SCEE. “Es un placer colaborar en una acción solidaria, que beneficia directamente a la sociedad, como es la lucha contra el cáncer de pulmón”, añade Revilla. El dinero recaudado se destinará a la creación de una beca de investigación sobre el cáncer de pulmón.
-Datos epidemiológicos de cáncer de pulmón
El cáncer de pulmón constituye un auténtico problema de salud pública en los países occidentales por su elevada incidencia y mortalidad, la causa más frecuente de mortalidad por cáncer en el mundo.
En España se diagnostican unos 20.000 casos cada año que representan el 12% de todos los cánceres (18,4% en hombres, 18.000 casos, y 3,2% en mujeres, 2.000 casos, con una estimación de nuevos casos de 82/100.000 habitantes, 68 en hombres y 14 en mujeres). Es el tercer tumor más frecuente tras cáncer de mama y colorrectal. En varones es el cáncer de próstata el más frecuente seguido de pulmón y en mujeres el de mama, seguido de colon.
Su mortalidad en España es la más elevada de todos los cánceres (20% de todos los cánceres, superior a la suma de tumores de mama, próstata y colon), en estas dos últimas décadas en varones está disminuyendo (1ª causa de muerte) pero sin embargo en mujeres sigue aumentando (3ª tras cáncer de mama y colon). En el último informe de supervivencia por cáncer en Europa, el EUROCARE-4, considerando el periodo de diagnóstico 2000-2002, la supervivencia del cáncer de pulmón es la más baja, 10,9% a 5 años para cáncer de pulmón en Europa y 12,2% en España.
A nivel mundial se disponen de los últimos datos (GLOBOCAN 2002, OMS) con
1,35 millones de pacientes diagnosticados en el año 2002 y 1,18 millones fallecidos.
Existen diferencias epidemiológicas, en incidencia y mortalidad entre países desarrollados y no desarrollados:
- Países desarrollados: incidencia y mortalidad en hombres disminuye y empieza a aumentar en mujeres, reflejando la tendencia previa en el consumo de tabaco.
- Países menos desarrollados: incremento en la cifras de cáncer de pulmón debido al uso endémico del tabaco. Además una proporción elevada se debe a causas no relacionadas con el tabaco, sobre todo entre mujeres.
La mayoría de los pacientes se diagnostican en estadios avanzados, y la supervivencia a 5 años a nivel mundial en este informe GLOBOCAN 2002 es inferior al 14% en varones y menos del 18% en mujeres. Los mejores resultados con el tratamiento del cáncer de pulmón se observan en países con mejor acceso a los tratamientos: a los fármacos más modernos así como al equipamiento de radioterapia.
En España el cáncer de pulmón representa el 18% de todos los tumores entre los hombres y el 3% en las mujeres. “Aunque actualmente la incidencia es mayor en hombres- indica la Dra. Dolores Isla, miembro de Junta Directiva de SEOM- desde la mitad de los años 90 el crecimiento en mujeres va aumentando debido al incremento del hábito tabáquico”. Por ello, añade la Dra. Isla, oncóloga médica del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza y experta en cáncer de pulmón, “es fundamental que todos colaboremos para seguir investigando contra el cáncer”.
“A TODO PULMÓN. Canta y colabora con la investigación clínica en cáncer de pulmón” es una iniciativa destinada a todos los públicos con una doble función: por un lado, animar a la población a colaborar en la lucha contra el cáncer y por otro, concienciar sobre las medidas preventivas, como la lucha contra el tabaquismo, causa principal del desarrollo de un cáncer de pulmón, y divulgar los estudios realizados en este campo. Todo esto con un trasfondo lúdico, aprovechando el éxito de la serie SingStarTM para PlayStation® entre el público.
SEOM, LILLY y SCEE han instalado una carpa itinerante en cinco ciudades españolas de septiembre a noviembre de 2008. La gira de esta carpa solidaria ha iniciado su recorrido en Málaga, seguida de Santander –con gran éxito y participación del público- y estará en Madrid el sábado 4 de octubre en el Centro Comercial Príncipe Pío de 11:00h a 22:00h. A continuación viajará a Zaragoza (8 y 9 de noviembre), y terminará en Barcelona (15 y 16 de noviembre) en noviembre de 2008, este último mes dedicado a la concienciación social contra el cáncer de pulmón.
La SEOM participa activamente en la prevención del cáncer mediante la promoción de iniciativas de divulgación sanitaria y prevención dirigidas a la población general y la financiación de proyectos de investigación dirigidos a favorecer a los pacientes oncológicos”. Por eso, señala la Dra. Dolores Isla, “la campaña A TODO PULMÓN ha contado con el apoyo de la SEOM, consciente de la importancia que la información tiene para una buena prevención. Desde la SEOM consideramos fundamental insistir en la necesidad de la prevención del cáncer, fomentando hábitos de vida saludable, como p.e. evitar el consumo de tabaco, y el diagnóstico precoz”.
En la carpa de “¡A todo pulmón!” el público tiene oportunidad de donar dos euros que le dan la opción de cantar uno de sus temas favoritos de la serie SingStar TM para PlayStation® y participar en el sorteo de una consola PLAYSTATION®3, y un juego SingStarTM. “Estamos convencidos que gracias a la participación de SingStar®, una de las series más conocidas y con mayor éxito de PlayStation®, se acercará un mayor número de público a la carpa”, explica Mónica Revilla, PR Manager de SCEE. “Es un placer colaborar en una acción solidaria, que beneficia directamente a la sociedad, como es la lucha contra el cáncer de pulmón”, añade Revilla. El dinero recaudado se destinará a la creación de una beca de investigación sobre el cáncer de pulmón.
-Datos epidemiológicos de cáncer de pulmón
El cáncer de pulmón constituye un auténtico problema de salud pública en los países occidentales por su elevada incidencia y mortalidad, la causa más frecuente de mortalidad por cáncer en el mundo.
En España se diagnostican unos 20.000 casos cada año que representan el 12% de todos los cánceres (18,4% en hombres, 18.000 casos, y 3,2% en mujeres, 2.000 casos, con una estimación de nuevos casos de 82/100.000 habitantes, 68 en hombres y 14 en mujeres). Es el tercer tumor más frecuente tras cáncer de mama y colorrectal. En varones es el cáncer de próstata el más frecuente seguido de pulmón y en mujeres el de mama, seguido de colon.
Su mortalidad en España es la más elevada de todos los cánceres (20% de todos los cánceres, superior a la suma de tumores de mama, próstata y colon), en estas dos últimas décadas en varones está disminuyendo (1ª causa de muerte) pero sin embargo en mujeres sigue aumentando (3ª tras cáncer de mama y colon). En el último informe de supervivencia por cáncer en Europa, el EUROCARE-4, considerando el periodo de diagnóstico 2000-2002, la supervivencia del cáncer de pulmón es la más baja, 10,9% a 5 años para cáncer de pulmón en Europa y 12,2% en España.
A nivel mundial se disponen de los últimos datos (GLOBOCAN 2002, OMS) con
1,35 millones de pacientes diagnosticados en el año 2002 y 1,18 millones fallecidos.
Existen diferencias epidemiológicas, en incidencia y mortalidad entre países desarrollados y no desarrollados:
- Países desarrollados: incidencia y mortalidad en hombres disminuye y empieza a aumentar en mujeres, reflejando la tendencia previa en el consumo de tabaco.
- Países menos desarrollados: incremento en la cifras de cáncer de pulmón debido al uso endémico del tabaco. Además una proporción elevada se debe a causas no relacionadas con el tabaco, sobre todo entre mujeres.
La mayoría de los pacientes se diagnostican en estadios avanzados, y la supervivencia a 5 años a nivel mundial en este informe GLOBOCAN 2002 es inferior al 14% en varones y menos del 18% en mujeres. Los mejores resultados con el tratamiento del cáncer de pulmón se observan en países con mejor acceso a los tratamientos: a los fármacos más modernos así como al equipamiento de radioterapia.
Comienza el "Mes de la Salud Bucal" en las farmacias de España
Esta mañana se ha presentado en rueda de prensa una nueva campaña sanitaria que dará comienzo en los próximos días en las oficinas de farmacia. Bajo el lema “Mes de la salud bucal: Infórmate en tu farmacia”, farmacéuticos de todo el país asesorarán a la población durante el mes de octubre sobre hábitos correctos para una adecuada higiene de la boca.
Esta campaña, en la que participarán 2.800 farmacéuticos de todo el país, está organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos a través de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia, avalada por el Consejo General de Colegios de Odontólogos y Estomatólogos, con la colaboración de Fluocaril. La campaña sanitaria está destinada a reducir la incidencia de enfermedades bucodentales combatiendo los factores de riesgo. El presidente del Consejo General, Pedro Capilla, ha manifestado que “una vez más los farmacéuticos dan muestra de su elevado nivel de compromiso con la salud de la población, al participar activamente en todas las iniciativas que se les propone con el fin de favorecer unos hábitos de vida saludables, que repercuten en el conjunto de la salud pública del país”.
Por su parte, Ana Aliaga, vocal nacional de Dermofarmacia del Consejo General, ha insistido en la importancia de la “labor preventiva desarrollada por los farmacéuticos, ofreciendo la información necesaria a los ciudadanos. Por ello, además de la información verbal del farmacéutico se han editado folletos informativos, con un Decálogo de Salud Bucal, destinados a mejorar el conocimiento entre la población acerca de la salud bucodental”.
-Doble vertiente de la campaña
Esta campaña se desarrolla en dos vertientes, una dirigida a los farmacéuticos y otra a la población general. En la fase dirigida a los farmacéuticos, se proporciona material formativo específico a los inscritos sobre enfermedades que afectan a la cavidad bucal, factores de riesgo y forma de prevenirlas, destacando especialmente la adecuada higiene bucodental. En la vertiente dirigida al paciente, se editarán folletos informativos dirigidos a la población.
-Incidencia de las enfermedades bucales
Los problemas bucodentales suelen ser producidos por factores variados, entre los que destacan la dieta inadecuada, el tabaquismo y el consumo abusivo de alcohol, y especialmente, una higiene bucodental deficiente. El abandono del tabaquismo, unas prácticas dietéticas adecuadas, y la limpieza correcta y frecuente de dientes, lengua, encías y el resto de la cavidad oral pueden mejorar la salud de la boca, y reducir el impacto de patologías.
Actualmente el 80% de la población padece enfermedades peridontales y un 68% tiene caries. Como se puede observar en los siguientes gráficos, estos porcentajes son superiores cuanto mayor es el rango de edad de la población.
Esta campaña, en la que participarán 2.800 farmacéuticos de todo el país, está organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos a través de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia, avalada por el Consejo General de Colegios de Odontólogos y Estomatólogos, con la colaboración de Fluocaril. La campaña sanitaria está destinada a reducir la incidencia de enfermedades bucodentales combatiendo los factores de riesgo. El presidente del Consejo General, Pedro Capilla, ha manifestado que “una vez más los farmacéuticos dan muestra de su elevado nivel de compromiso con la salud de la población, al participar activamente en todas las iniciativas que se les propone con el fin de favorecer unos hábitos de vida saludables, que repercuten en el conjunto de la salud pública del país”.
Por su parte, Ana Aliaga, vocal nacional de Dermofarmacia del Consejo General, ha insistido en la importancia de la “labor preventiva desarrollada por los farmacéuticos, ofreciendo la información necesaria a los ciudadanos. Por ello, además de la información verbal del farmacéutico se han editado folletos informativos, con un Decálogo de Salud Bucal, destinados a mejorar el conocimiento entre la población acerca de la salud bucodental”.
-Doble vertiente de la campaña
Esta campaña se desarrolla en dos vertientes, una dirigida a los farmacéuticos y otra a la población general. En la fase dirigida a los farmacéuticos, se proporciona material formativo específico a los inscritos sobre enfermedades que afectan a la cavidad bucal, factores de riesgo y forma de prevenirlas, destacando especialmente la adecuada higiene bucodental. En la vertiente dirigida al paciente, se editarán folletos informativos dirigidos a la población.
-Incidencia de las enfermedades bucales
Los problemas bucodentales suelen ser producidos por factores variados, entre los que destacan la dieta inadecuada, el tabaquismo y el consumo abusivo de alcohol, y especialmente, una higiene bucodental deficiente. El abandono del tabaquismo, unas prácticas dietéticas adecuadas, y la limpieza correcta y frecuente de dientes, lengua, encías y el resto de la cavidad oral pueden mejorar la salud de la boca, y reducir el impacto de patologías.
Actualmente el 80% de la población padece enfermedades peridontales y un 68% tiene caries. Como se puede observar en los siguientes gráficos, estos porcentajes son superiores cuanto mayor es el rango de edad de la población.
Cinfa fabricará medicamentos genéricos de alta especialización en su segunda planta industrial en Navarra
Cinfa, primer laboratorio español en unidades de medicamentos dispensadas en las farmacias, ha presentado hoy su segunda planta industrial. Las nuevas instalaciones, construidas sobre un terreno de 48.000 m2 en la localidad navarra de Olloki, cuentan por el momento con dos naves industriales -una de producción y otra de almacenaje, picking y expedición- y un edificio de oficinas. El proyecto, que prevé la construcción de más naves para nuevos desarrollos, supondrá una inversión final superior a los 100 millones de euros.
"Estas infraestructuras -que ya han comenzado a funcionar- han permitido a Cinfa aumentar su capacidad de producción por un lado, y abordar nuevas líneas de desarrollo, producción e innovación farmacéuticas por otro", sostiene Javier del Río, director general de Cinfa. "La inversión en I+D+i es clave en nuestro laboratorio, por eso en 2007 destinamos 9,6 millones de euros a este concepto y tenemos previsto superar los 74 millones en los próximos cinco años, incorporando nuevos proyectos y líneas de investigación".
Una de las novedades de dichas instalaciones es que posibilitan la elaboración de medicamentos genéricos de alta especialización. Estos fármacos son denominados así porque, debido al alto grado de complejidad en su desarrollo farmacéutico y clínico, requieren una fabricación en instalaciones especiales.
Al respecto, Julio Maset, director científico de Cinfa, explica: "A consecuencia de las dosis tan pequeñas que se utiliza del activo o por su peculiar acción farmacológica precisan de instalaciones y equipos que garanticen que las manipulaciones del fármaco se realicen en circuito cerrado, sin contacto con la atmósfera. Para cumplir este objetivo, se dispone de un sistema automatizado de producción, toma de muestras y, lo que es más importante, personal altamente cualificado".
-Tratamientos contra el cáncer
Parte de las nuevas infraestructuras se destinan a la fabricación de lotes pequeños y medianos de estos fármacos en los que se invierten más de cuatro años durante sus distintas fases de desarrollo. Los medicamentos de alta especialización desarrollados en Cinfa se emplean primordialmente en las áreas de oncología, transplantes y endocrinología.
"Esperamos que estos fármacos genéricos contribuyan al ahorro en el tratamiento de patologías que suponen un alto coste para el sistema de salud en medidas farmacológicas, así como que permitan el acceso de los pacientes a tratamiento en patologías de alto coste", señala Julio Maset.
Parte de las nuevas infraestructuras se destinan a la fabricación de lotes pequeños y medianos de estos fármacos en los que se invierten más de cuatro años durante sus distintas fases de desarrollo. Los medicamentos de alta especialización desarrollados en Cinfa se emplean primordialmente en las áreas de oncología, transplantes y endocrinología.
"Esperamos que estos fármacos genéricos contribuyan al ahorro en el tratamiento de patologías que suponen un alto coste para el sistema de salud en medidas farmacológicas, así como que permitan el acceso de los pacientes a tratamiento en patologías de alto coste", señala Julio Maset.
-Máxima eficiencia energética
Por su parte, el nuevo edificio de oficinas, que ha obtenido la Máxima Calificación Energética (A), refuerza el compromiso de Cinfa con el medio ambiente y el desarrollo sostenible. "Al año esto supondría un ahorro aproximado de 100 toneladas de CO2, cantidad que necesitaría de 16,5 hectáreas de bosque para ser absorbida", aclara el director general.
Los espacios diáfanos aprovechan al máximo la luz natural y su diseño arquitectónico bioclimático potencia el ahorro energético. Para conseguirlo, el edificio incorpora criterios medioambientales, como medidas solares pasivas que varían según la estación del año. De este modo, en verano se potencia el control solar y la ventilación, mientras que en invierno se garantiza la protección en zonas de exposición eólica. Asimismo, la distribución interna del edificio responde a criterios de transparencia y trabajo en equipo, "coherentes con la filosofía y los valores de Cinfa", apunta Javier del Río.
Por su parte, el nuevo edificio de oficinas, que ha obtenido la Máxima Calificación Energética (A), refuerza el compromiso de Cinfa con el medio ambiente y el desarrollo sostenible. "Al año esto supondría un ahorro aproximado de 100 toneladas de CO2, cantidad que necesitaría de 16,5 hectáreas de bosque para ser absorbida", aclara el director general.
Los espacios diáfanos aprovechan al máximo la luz natural y su diseño arquitectónico bioclimático potencia el ahorro energético. Para conseguirlo, el edificio incorpora criterios medioambientales, como medidas solares pasivas que varían según la estación del año. De este modo, en verano se potencia el control solar y la ventilación, mientras que en invierno se garantiza la protección en zonas de exposición eólica. Asimismo, la distribución interna del edificio responde a criterios de transparencia y trabajo en equipo, "coherentes con la filosofía y los valores de Cinfa", apunta Javier del Río.
-Nueva imagen para nuevos retos
Durante el acto de hoy, Enrique Ordieres, presidente del laboratorio, también ha presentado la nueva imagen corporativa, "con la que se abandera una etapa de importantes retos y proyectos en la que Cinfa quiere convertirse en referente en el campo de la salud, pero también en referente por su compromiso con el desarrollo sostenible y la responsabilidad social".
Según ha destacado, uno de los pilares del laboratorio reside en el valor de las más de 750 personas que trabajan en él. "Puede sonar a tópico, pero en Cinfa es una realidad. Compartimos una cultura corporativa definida con atributos claros como la eficiencia, la profesionalidad o la búsqueda continua de mejoras. Sin embargo, lo que nos distingue es la implicación del equipo, el entusiasmo que ponemos en todo lo que hacemos. Esto es lo que verdaderamente nos lleva avanzar, a aportar soluciones para el progreso".
Durante el acto de hoy, Enrique Ordieres, presidente del laboratorio, también ha presentado la nueva imagen corporativa, "con la que se abandera una etapa de importantes retos y proyectos en la que Cinfa quiere convertirse en referente en el campo de la salud, pero también en referente por su compromiso con el desarrollo sostenible y la responsabilidad social".
Según ha destacado, uno de los pilares del laboratorio reside en el valor de las más de 750 personas que trabajan en él. "Puede sonar a tópico, pero en Cinfa es una realidad. Compartimos una cultura corporativa definida con atributos claros como la eficiencia, la profesionalidad o la búsqueda continua de mejoras. Sin embargo, lo que nos distingue es la implicación del equipo, el entusiasmo que ponemos en todo lo que hacemos. Esto es lo que verdaderamente nos lleva avanzar, a aportar soluciones para el progreso".
Como ejemplo de esta apuesta por las personas, Enrique Ordieres se ha referido a un proyecto, "Lo que cuentes, cuenta", en el que ha participado el 93% de los trabajadores. "Con las más de 500 sugerencias recogidas, hemos puesto en marcha un plan de acción en áreas como la conciliación, la comunicación, la formación o la prevención. Todavía nos queda mucho camino por recorrer, pero es un primer paso importante", afirma.
Por último, el presidente de Cinfa ha desvelado las características de la nueva identidad gráfica diseñada por la consultora de marca Futurebrand. "El nuevo logo mantiene la esencia farmacéutica, pero incorpora valores de cercanía, apertura e innovación, acordes con la fase que estamos viviendo. Por eso, hemos adaptado al hexágono el color verde, redondeado sus aristas y elegido una tipografía sin adornos, con un último elemento distintivo que expresa creatividad. Con esta imagen renovamos nuestro vínculo con el profesional sanitario y el ciudadano, al tiempo que proyectamos una nueva realidad empresarial".
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