La mayoría de las mujeres postmenopáusicas sufren fractura vertebral o de cadera

El Estudio RETOSS (Reumatología y Osteoporosis), promovido por Laboratorios Farmacéuticos Rovi, ha evaluado la situación de 600 mujeres posmenopáusicas con diagnóstico de osteoporosis, una media de 67 años y que acuden a las consultas de hospitalarias de Reumatología de España. El objetivo ha sido conocer el tipo de paciente, cuándo han sido diagnosticadas, con qué pruebas, cuál es su estado funcional, entre otras variantes.
La principal consecuencia de la osteoporosis es la fractura. El 50% de las mujeres posmenopáusicas tiene un elevado riesgo de sufrir una rotura en los próximos 10 años, produciendo dolor crónico, discapacidad, e incluso una muy significativa mortalidad en caso de fractura de cadera. La edad media del inicio de la menopausia es a los 48 años, de las 600 pacientes 488 (84,1%) ha tenido la menopausia natural, mientras que las 92 mujeres restantes (15,9%), ha sido de forma quirúrgica- extirpación de los ovarios quirúrgicamente, puede ser con o sin extirpación de útero-.

Los expertos señalan cuatro medidas claves para prevenir la osteoporosis: cuidar el peso, dieta con calcio, hacer ejercicio con regularidad y tomar el sol. Sin embargo, el Estudio RETOSS ha revelado que ocho de cada diez pacientes tiene una baja ingesta de calcio y que sólo el 46,2% realizan ejercicio físico. En cambio, el 62,1% de las mujeres toman el sol, lo que facilita la absorción del calcio.
La influencia de esta patología en la calidad de vida de las pacientes también ha sido motivo de estudio. EL 73,2% de las mujeres muestran dolor de espalda y el 68,8% de ellas manifiesta dolor crónico. El 65,1% de las enfermas tiene dolor moderado- severo.

El Estudio ha demostrado que la incidencia de fracturas está relacionada directamente con la edad de la paciente. Más del 50% de las mujeres mayores de 70 años presentaban fractura, alcanzando el 65% cuando la edad es superior a los 75 años. Además, más del 40% de las mujeres presentaban antecedentes de fractura, fundamentalmente vertebral. Las mujeres posmenopáusicas con Osteoporosis tienen una pérdida de talla media de - 3,03 cm.
RETOSS considera también el factor hereditario como objeto de estudio. Los resultados muestran que 1 de cada 3 pacientes tiene antecedentes de fractura en la familia. Además se ha observado que la localización más frecuente es la fractura de cadera, seguida de la vertebral y de la de Colles con un 50%, 24,31% y 20, 65%, respectivamente.

-Ranelato de estroncio
El ranelato de estroncio, principio activo destinado a reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera, es el único que ha demostrado su eficacia en pacientes mayores de 80 años. Convirtiéndose en el tratamiento por excelencia para los pacientes con osteoporosis posmenopáusica.
Los resultados del programa de fase III, que comprendía dos estudios internacionales de carácter doble ciego y controlado con placebo (ensayos SOTI y TROPOS), respaldan la eficacia y la seguridad de este principio activo. Además, los datos publicado por Roux el al han demostrado la eficacia antifractura del ranelato de estroncio en pacientes jóvenes (50- 65 años).

Farmaindustria acoge positivamente el llamamiento del ministro de Sanidad al sector farmaceútico

Farmaindustria acoge positivamente las declaraciones realizadas por el ministro de Sanidad, Bernat Soria, en relación con el llamamiento realizado a la industria farmacéutica de reforzar su compromiso con la investigación, la internacionalización y el empleo en nuestro país.
En un entorno de estabilidad regulatoria y a pesar de la actual coyuntura de crisis económica global, la industria farmacéutica considera que puede consolidarse como un sector alternativo y emergente ligado al conocimiento, comprometido con la modernización y la competitividad de nuestra economía, y necesario para el desarrollo del nuevo modelo productivo que necesita España.

Con este propósito, los Órganos de Gobierno de Farmaindustria van a estudiar con urgencia la propuesta planteada por el Ejecutivo, a través del Ministerio de Sanidad, y proponer un escenario que responda a estos retos y que aporte valor a la economía española a través de la intensificación del esfuerzo en investigación, el mantenimiento de empleo cualificado y un creciente dinamismo exterior.

El ranelato de estroncio reduce un 33% el riesgo de padecer fractura vertebral tras cuatro años de tratamiento

La osteoporosis es una enfermedad crónica y de alta prevalencia (más que el cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas), cuya peor consecuencia son las fracturas que causan dolor, pérdida considerable de calidad de vida, invalidez e, incluso, la muerte. El objetivo del tratamiento de la osteoporosis es la prevención de fracturas, tanto vertebrales como no vertebrales, a corto y a largo plazo.
Los nuevos resultados del estudio Spinal Osteoporosis Therapeutic Intervention (SOTI) avalan la eficacia a largo plazo de ranelato de estroncio en la reducción de fracturas vertebrales, tras 4 años de tratamiento. Según los datos arrojados por dicho estudio, tras 4 años, ranelato de estroncio reduce en un 33% el riesgo de padecer una fractura vertebral. Dicha reducción alcanza el 36% en las mujeres que ya tenían dos o más fracturas en el momento de iniciar el estudio.
Esta disminución en el riesgo de sufrir una fractura vertebral se acompañó de una ganancia de masa ósea constante y progresiva a lo largo de todo el periodo de tratamiento.

Al cabo de los 4 años, la mitad de las pacientes del grupo ranelato de estroncio fueron seleccionadas aleatoriamente para pasar a tomar placebo con el objetivo de estudiar qué pasaba con la masa ósea al interrumpir el tratamiento. Las mujeres que continuaron con el fármaco siguieron ganando masa ósea a lo largo del quinto año de tratamiento, mientras que las que pasaron al grupo placebo tuvieron un descenso significativo de la densidad de masa ósea. Esto refleja la reversibilidad de los efectos del ranelato de estroncio, la eliminación del estroncio depositado sobre el hueso y, por tanto, su buena seguridad.
Hace unos meses se publicaron los resultados obtenidos con ranelato de estroncio en el estudio TROPOS en el que participaron 5.091 mujeres con osteoporosis posmenopáusica. Tal y como se recoge en su publicación, es la primera vez que se valora "la eficacia de un tratamiento antiosteoporótico en la prevención de fracturas vertebrales y no vertebrales tras 5 años de seguimiento" y hasta entonces ningún otro fármaco había demostrado reducir el riesgo de fractura de cadera en un seguimiento tan largo.

--Ralenato de estroncio frente a alendronato
Todos estos recientes datos obtenidos con ranelato de estroncio en el tratamiento a largo plazo de la osteoporosis posmenopáusica confirman su eficacia en la reducción de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera, derivada de su acción dual.
Ranelato de estroncio es el primer fármaco antiosteoporótico que, además de frenar la resorción ósea acelerada por la menopausia, aumenta la formación de hueso nuevo y de buena calidad. Nuevas evidencias de la mejoría en la microestructura ósea han sido objetivadas en un estudio comparativo directo frente a alendronato —el primer ensayo comparativo entre estos dos fármacos antiosteoporóticos, publicado en diciembre de 2008 por Osteoporosis Internacional—, en el que se ha analizado mediante una nueva técnica no invasiva la microarquitectura ósea de 88 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
Ranelato de estroncio tiene efectos significativamente mayores que alendronato sobre la microarquitectura ósea, uno de los parámetros determinantes de la resistencia frente a las fracturas. Estos efectos sobre la formación ósea de hueso con mejor estructura y, por tanto, más resistente, son los que seguramente explican que ranelato de estroncio sea el único tratamiento antiosteoporótico que ha demostrado reducir las fracturas en cualquier localización, en mujeres posmenopáusicas de cualquier edad, independientemente de sus factores de riesgo basales, y tanto a corto como a largo plazo, lo que lo sitúa como un tratamiento de primera línea en osteoporosis posmenopáusica.

"Roche" cierra su ejercicio 2008 con buenos resultados en España

Roche se mantiene, un año más, a la vanguardia en el cuidado integral de la salud, proporcionando soluciones individuales e innovadoras para la prevención, identificación, diagnóstico, tratamiento y evaluación de enfermedades. Este es el motivo por el que Roche ha orientado sus actividades principalmente al desarrollo de una investigación intensiva en el tratamiento de las patologías de mayor impacto y necesidad social incluidas dentro de las áreas de oncología, sistema nervioso central e infecciosas, entre otras.
Siguiendo la estela marcada en años anteriores, y como consecuencia de una cultura basada en una actitud emprendedora y en el trabajo en equipo, Roche España se ha convertido en una filial clave dentro del Grupo, tanto en la producción de medicamentos como en el desarrollo de ensayos clínicos, la producción y la informática. Y es por ello que, uno de los principales compromisos de Roche Farma España es la búsqueda exhaustiva de soluciones integradas para las necesidades del mañana.
Tal es el interés de Roche por el desarrollo de la investigación, que en el año 2008 el Departamento Médico en España incrementó su inversión respecto a 2007, hasta alcanzar más de 21 millones de euros en el desarrollo de 34 nuevas moléculas en los más de 160 proyectos de investigación que ha desarrollado, así como en el tratamiento de los 7.858 pacientes que han participado en los distintos ensayos clínicos.
La cifra de facturación de Roche en España, en el año 2008, asciende a 1.047.228.296,44 €, de los que 346.228.296,44€ pertenecen a la división Roche Diagnostics y 701.000.000 € a Roche Farma.

Los lanzamientos previstos por la compañía para este año 2009 son:
-Actemra, cuyo mecanismo bloquea el receptor de la interleucina 6 y que constituye una nueva opción terapéutica en al artritis reumatoide.
-Avastin, en la indicación de cáncer de mama.
-Mabthera Chronic Linpho Leukemia-CLL8

-El Grupo Roche en España
En la actualidad, Roche, implantado en España en 1933, cuenta con 1.229 empleados distribuidos entre sus oficinas de Madrid y Barcelona, el centro de producción de Leganés, el almacén de distribución de Getafe, el centro de logística de Terrassa y el Centro Internacional de Excelencia en Informática.
La planta de producción de Roche Farma en Leganés, una de las más modernas y punteras de Europa, fabrica y exporta productos farmacéuticos a más de 40 países de todo el mundo. Alguno de los productos más vendidos en España durante el 2008 han sido: Herceptin, Avastin, Mabthera NHL, Tarceva, Pegasys, Bonviva y Xeloda, entre otros.
Hoy en día, Roche Farma ocupa una posición clave en el Grupo Roche gracias al talento y la formación de los trabajadores, la tecnología, la innovación constante y la búsqueda por satisfacer las necesidades de sus clientes. En este sentido, se está desarrollando un proyecto que contribuye a la mejora de la calidad de la vida profesional y personal a través de la implantación de innovadores beneficios sociales e iniciativas de conciliación. Este ejercicio y compromiso con los trabajadores ha llevado a Roche a ser reconocida como "Empresa líder para talentos", "Mejor empresa para trabajar" (Best Workplace) o la mención especial "Madrid Empresa flexible", concedida por la Comunidad de Madrid.
Roche Diagnostics, ubicada en Barcelona, centra su actividad en la creación de productos innovadores para el diagnóstico rápido y seguro de una enfermedad, así como para su control.
Responsabilidad Social Corporativa
Un año más, la solidaridad y la buena voluntad de los empleados de Roche se han visto reflejadas, el pasado mes de diciembre, en la Marcha Solidaria por los niños, en la que han participado más de 14.000 trabajadores de todo el mundo. La convocatoria tuvo un gran éxito, un 10% más de participantes respecto a 2007, involucrándose un total de 100 centros de todo el mundo. La recaudación en España alcanzó los 8.700 €.
En esta ocasión, el dinero recaudado ha sido destinado a ayudar a la población infantil de Malawi, cuyo principal problema es la falta de ropa, alimentos y educación, y a la Fundación de Oncología Infantil Enriqueta Villavecchia, para colaborar en su trabajo con los niños enfermos de cáncer.
Roche colabora activamente a través de numerosos programas y convenios con organizaciones y empresas privadas, apoyando la integración de discapacitados tanto en centros externos como en las propias delegaciones que Roche posee en todo el territorio nacional.
También colabora con la Real Fundación Toledo, institución privada de carácter cultural y de naturaleza permanente que tiene como fin contribuir a la conservación y revitalización de la ciudad histórica de Toledo. En este sentido, Roche realiza actividades que fomentan la habitabilidad del casco histórico, protegen, investigan y difunden el patrimonio y los valores que representa. Asimismo, apoya anualmente en la financiación de los premios que entrega la Fundación a personalidades e instituciones que han tenido una trayectoria relevante en el ámbito cultural.
Roche también colabora con la Fundación Theodora, una organización que trata de animar y transmitir optimismo a los niños hospitalizados. En el 2008, se llevó a cabo el proyecto "El Doctor Sonrisa del futuro". A lo largo del año, los Doctores Sonrisa repartieron en los 19 hospitales españoles en los que trabaja la Fundación Theodora láminas de papel y lápices de colores para que los menores de entre 3 y 13 años, divididos por categorías, dibujaran como será "El Doctor Sonrisa del futuro". Los ganadores de las diferentes categorías pudieron disfrutar de varios lotes de productos y viajes de dos días al parque temático Portaventura.
75 años haciendo el futuro realidad
En el 2008 se conmemoró el 75º aniversario de Roche en España y para celebrarlo, se llevaron a cabo una serie de actividades con el objetivo de dejar patente la apuesta por la compañía en nuestro país.
Bajo el lema Haciendo el futuro realidad, la compañía organizó una serie de actos conmemorativos a lo largo de todo el año. Una exposición con material aportado por los empleados, que describía los 75 años de la compañía en España, la entrega de becas a investigadores del área de la oncología o un evento, en el cual se contó con autoridades y profesionales del sector a primeros de octubre, fueron algunas de las actividades más destacadas.
En palabras de Peter Hug, Director del Área Europea de F. Hoffmann-La Roche: "La filial española es clave en el panorama de Roche Internacional, gracias a su creatividad, cultura organizativa y capacidad para afrontar los retos del futuro, del cual podrán beneficiarse muchas personas de todo el mundo".

En España unas 60.000 personas conviven diariamente con una bolsa de ostomía

Con el reto de abordar la ostomía y la disfunción urinaria severa desde los frentes de la formación, la investigación y la concienciación social, nace la Fundación ConvaTec, creada por la compañía de dispositivos médicos del mismo nombre. La presentación oficial de la fundación ha tenido lugar esta mañana en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, y ha estado presidido por la máxima responsable del órgano colegial, Juliana Fariña.
Juan Antonio Ferreiro, presidente de la Fundación ConvaTec, ha sido el encargado de la apertura del acto. En su intervención, destacó el reto principal al que se enfrentan: "la mejora de la calidad de vida de la persona ostomizada o con disfunción urinaria severa". En este sentido, ha señalado la necesidad de "potenciar la relación entre los profesionales y los afectados de dichas patologías, de manera que se obtenga un intercambio rico en contenidos entre ambos colectivos".
Para el presidente de la Fundación ConvaTec, las personas que tienen que vivir con una bolsa de ostomía -que sirven para evacuar los efluentes orgánicos del aparato digestivo o del sistema urinario- se encuentran en ocasiones con "la dificultad de recibir la mejor preparación y formación especializada para su atención, autocuidado y prevención de las complicaciones que pueden surgir ante esta situación". En España, hay alrededor de 60.000 personas afectadas por una ostomía y entre 1.200 y 2.000 nuevos lesionados medulares cada año que necesitan de dispositivos médicos y ayudas paliativas.

-Carga psicológica
En este sentido, Eugenio de Lucas, presidente de la Federación Española de Asociaciones de Ostomizados (FEDAO), ha destacado "la importancia de que las personas con una ostomía cuenten con programas especializados para poder reincorporarse a la vida social con las mayores garantías". Asimismo, este portavoz ha puesto el énfasis en la carga psicológica de estas personas, ya que muchos afectados sufren rechazo social que les puede condicionar su autoestima y calidad de vida.
Por su parte, Joan Martí Ragué, jefe de la Unidad de Coloproctología del Hospital de Bellvitge y Cirujano de Coloproctología de la Clínica Sagrada Familia, ha subrayado los beneficios de organizaciones como la Fundación ConvaTec, ya que "pone al alcance de los profesionales nuevas herramientas para el desarrollo de estudios científicos y programas de formación para mantener actualizados sus conocimientos". A este respecto, la presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Experta en Estomaterapia (SEDE), Ana María González Buenadicha, ha señalado "la necesidad de que se creen puntos de encuentro entre los distintos profesionales sanitarios relacionados con el mundo de la persona ostomizada, así como entre este colectivo y el de usuarios".
Aparte de los ya citados -Joan Martí Ragué, Eugenio de Lucas y Ana María González Buenadicha-, también son patronos de la Fundación ConvaTec Alberto de Pinto, médico paraplejista y presidente de la Federación Nacional Aspaym (Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos), y Eva Durán e Ignacio Vilar, ambos de ConvaTec.
Para la organización de todas sus actividades, Juan Antonio Ferreiro ha explicado que las acciones de la Fundación ConvaTec se articulan a través de tres áreas: Profesionales, Usuarios y Relaciones Públicas.

-Ostomía
La ostomía es una práctica quirúrgica mediante la cual se da salida al exterior de los efluentes orgánicos del aparato digestivo o del sistema urinario a través de una abertura practicada en la pared abdominal, esta apertura recibe el nombre de estoma. Suele practicarse en personas que, a causa de determinados diagnósticos, sufren la amputación de la parte final del intestino o del sistema urinario. Estos efluentes deben ser recogidos por todo un sistema de dispositivos especialmente diseñados al efecto para resolver el proceso con la máxima seguridad, protección de la piel, higiene y discreción.

-Disfunción urinaria severa
Es un problema urinario en el cual la vejiga que contiene la orina no se vacía apropiadamente debido a una afección neurológica. En estos casos, la vejiga puede vaciarse de manera espontánea (incontinencia) o puede no vaciarse, ocasionando retención urinaria. Las personas afectadas pueden ser de cualquier edad o condición social. Supone un problema destacable para la persona afectada, debido a que puede comprometer adicionalmente su autonomía, actividad cotidiana y reducir de manera drástica su calidad de vida.

-Fundación ConvaTec
La Fundación ConvaTec es una organización sin ánimo de lucro, creada por la compañía de dispositivos médicos del mismo nombre pionera en el cuidado de las ostomías, disfunción urinaria severa, cuidados de la piel y cuidados críticos. Esta organización social nace con el objetivo fundamental de mejorar la calidad de vida de la persona ostomizada o con disfunción urinaria severa. Para ello, sus actividades se centran en trabajar desde la formación, la investigación y la concienciación social y esto se articula a través de tres áreas de trabajo: usuarios, profesionales y Relaciones Públicas.

Compromiso de mayor formación continuada en los pediatras

Hoy se da a conocer el nuevo órgano de formación continuada de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), llamado Formación Activa en Pediatría de Atención Primaria (FAPAP). La AEPap es una Sociedad Científica comprometida con la formación, y por ello, apuesta por crear su propia publicación: un plan de formación que sea fácil de utilizar por todos los pediatras de Atención Primaria y accesible desde todos los lugares de trabajo, sean rurales o urbanos.
El objetivo principal es "proporcionar a los pediatras de AP, a los residentes de pediatría y a todos los médicos responsables de la atención a la población infantil, una herramienta de formación continuada que permita mejorar sus conocimientos y habilidades en la práctica clínica diaria, siguiendo el programa de formación de la especialidad para pediatría de AP", comenta Begoña Domínguez Aurrecoechea, coordinadora de FAPap.

-Formato en papel y digital
Los cambios epidemiológicos, socio-demográficos y culturales actuales obligan a la actualización permanente. "El aislamiento de muchos pediatras de AP hace que las nuevas tecnologías ofrezcan soluciones ideales para este colectivo, por lo que este plan de formación continuada se presenta en formato papel y digital", explica la coordinadora de FAPap.

-Contenidos del programa de formación
La publicación en papel consta de 4 ediciones al año, con diferentes secciones, en las que:
Se revisan y actualizan los principales problemas de salud: Neumonías, Gastroenteritis, etc.
Se profundiza en el conocimiento a partir de los síntomas: fiebre, tos, etc.
Se aborda el uso racional de pruebas diagnósticas: radiografías, ecografías, etc.
Se plantea la mejora de las habilidades: en exploraciones (cardiología semiología respiratoria) y en técnicas en relación con: estudio alérgico, espirometrías, etc.
Se aportan conocimientos acerca de los consejos eficaces para la promoción y la prevención (aspecto fundamental del trabajo del pediatra de AP), tales como la prevención de la muerte súbita, creación de hábitos saludables, la detección precoz de patologías como la criptorquidia, etc.
Se tienen en cuenta también las competencias en relación con la comunicación con el niño y su familia, la gestión de las consultas, la bioética y la calidad. La atención a la población infantil en su medio, la influencia sobre la salud de la familia y el medio escolar, sin olvidar la docencia e investigación.
Se presenta también una sección titulada: ¿Me interesa leer este número?, en la que los lectores, podrán, respondiendo a unas breves preguntas, saber si los artículos publicados pueden mejorar sus conocimientos y, por lo tanto, si será de utilidad destinar tiempo a su estudio.
En la versión digital se incluirán los contenidos del formato papel y material adicional en forma de casos clínicos, imágenes, presentaciones en power point que pueden ser utilizadas para sesiones clínicas, textos descargables en formato pdf que completan los artículos en papel, vídeos, enlaces, búsquedas por palabras clave, etc.

-Autores
Los autores son fundamentalmente pediatras de AP que firman un documento de conflicto de intereses, cumpliendo una de las características del plan de formación: la transparencia. Los artículos son eminentemente prácticos, respondiendo a otra de las características de FAPap: el rigor profesional.
Dos miembros del comité de redacción revisan cada documento recibido y tras su corrección, se envían de nuevo al autor, proponiéndole los cambios precisos; en ocasiones se recurre al comité editorial y se rechazan los artículos que no respondan al rigor científico o al enfoque práctico requerido.
La solicitud de artículos se hará de manera individual y colectiva a los Grupos de trabajo de la AEPap: Previnfad, Grupo de Vías Respiratorias, Medicina Basada en la Evidencia, el Sueño, Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad, Docencia, etc., buscando así cumplir la otra característica fundamental: la participación, que se potencia también a través de unas secciones especialmente diseñadas para ello: "Envío de casos clínicos", "Entre nosotros", "El cajón de recursos" y "Opinando sobre FAPap".

-Acreditación
Este programa de formación está acreditado para el segundo semestre de 2008 con 6,5 créditos por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud. Podrán optar a ello todos los inscritos en el programa que superen la prueba de evaluación que se incluye en un CD-ROM, y que se entregará junto con el 2º módulo de cada semestre.
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap)

El Hospital Regional de Málaga aumenta en un 13% el trasplante de órganos

El Hospital Regional de Málaga ha realizado en 2008 un total de 175 trasplantes de órganos, 21 más que en el año anterior. De estos, 108 fueron trasplantes de riñón, por lo que el hospital malagueño se mantiene a la cabeza de los hospitales que más trasplantes renales realizan en Andalucía. A estas cifras se suman los 52 trasplantes de hígado y una quincena de páncreas (9 más que en 2007), de los que uno ha sido de páncreas aislado y 14 de páncreas-riñón.
El año pasado, ha sido el período que más trasplantes ha realizado el Hospital Regional de Málaga de su historia. Este año se han alcanzado los 1930 trasplantes de riñón desde que iniciara esta actividad en enero de 1979.
En lo que a trasplante renal se refiere, de los 108 realizados el año anterior, dos fueron de donante vivo, una de las opciones terpéuticas que proporciona mejores resultados para pacientes con insuficiencia renal crónica, utilizando técnicas de extracción con cirugía mínimamente invasiva (laparoscopia). Se han llevado a cabo cinco trasplantes birrenales, siendo el Hospital Regional de Málaga el único hospital público de Andalucía donde se llevan a cabo este tipo de intervenciones.

En cuanto a la modalidad de trasplante hepático, el hospital realizó el primero en marzo de 1996 y ya son 523 los realizados hasta la fecha. De los 160 pacientes trasplantados de hígado y riñón, a dos se les realizó un traplante hepato-renal.
El año pasado, el hospital dio a conocer el primer trasplante aislado de páncreas que se realizaba en Andalucía desde la creación de la Coordinación Autonómica de Trasplantes en el año 1991. El Hospital Regional de Málaga es uno de los centros sanitarios públicos de Andalucía autorizados para llevar a cabo este tipo de trasplantes, una alternativa terapéutica que amplía las expectativas de calidad y cantidad de vida para un seleccionado grupo de pacientes con diabetes tipo 1. Se estima que entre 1 y 5 pacientes con diabetes tipo 1 por cada mil se pueden beneficiar de este tratamiento, lo que representa unos 25 pacientes al año en Andalucía.

En cuanto a trasplantes de tejidos (sin contabilizar hueso y material osteotendinoso), el Hospital Regional de Málaga realizó 32 trasplantes de córnea y 45 de médula ósea, de los que 24 fueron alotrasplantes (el receptor obtiene las células hematopoyéticas de otra persona) y 21 autotrasplantes (las células proceden del propio paciente).
Todos estos logros han sido posibles gracias a los elevados índices de donación que se mantienen en todos los hospitales integrados en el ‘Sector Málaga’ -que incluye las áreas de Málaga, Almería, Ceuta y Melilla-, con un total de 89 donantes efectivos que representan cerca de 39 donantes por millón de población. Las edades de estos donantes oscilaron entre 1 y 83 años y la causa de muerte, en el 72% de los donantes de órganos fue consecuencia del accidente vascular cerebral.
En 2008, el 88% de las personas han dado su consentimiento para la donación de órganos de un familiar, por lo que se mantiene la buena predisposición de Málaga a colaborar solidariamente con la donación y los trasplantes de órganos.
Los profesionales que participan en la donación y trasplantes destacan la solidaridad de los donantes y sus familias que en momentos tan difíciles toman decisiones de gran trascendencia para salvar a otras personas o mejorar su calidad de vida.