Farmacéuticos de hospital y clínicos, por una mayor interacción en el abordaje del VIH

La infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) ha supuesto la implicación de diferentes profesionales en su diagnóstico, manejo clínico y tratamiento. En este contexto, el papel del farmacéutico de hospital suele centrarse en el asesoramiento farmacológico –básicamente sobre fármacos antirretrovirales- de médicos y pacientes, con el objetivo de que estos últimos mantengan una buena calidad de vida.
A este respecto, "la interacción del farmacéutico de hospital con el médico tiene que potenciarse todavía más", ha destacado la doctora Rosa Polo, de la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA, quien ha actuado de moderadora en el seminario "Nuevas perspectivas en el tratamiento antirretroviral: papel del farmacéutico de hospital", organizado por la Cátedra de Innovación y Gestión Sanitaria, de la Universidad Rey Juan Carlos, en colaboración con el Ministerio de Sanidad y Consumo, y la Comunidad de Madrid, y patrocinada por Janssen-Cilag.
Según la experta, "En algunas ocasiones, tal colaboración no puede realizarse de la manera que se debiera, debido fundamentalmente a la sobrecarga de trabajo de sus profesionales". Reuniones como ésta, celebrada ayer en la sede de la Real Academia Nacional de Medicina, "deben servir para fortalecer más los lazos entre los servicios hospitalarios de Farmacia y de Enfermedades Infecciosas", añade. Además, este seminario ha sido acreditado por la Universidad Rey Juan Carlos.

Más concretamente, el papel asesor del farmacéutico de hospital "ha de servir para potenciar el seguimiento del paciente con VIH, encargándose de asuntos tan importantes como la adherencia al tratamiento, todos los aspectos relacionados con la toma de la medicación y los efectos adversos, entre otros", apunta la doctora Polo. Por otro lado, en su relación con el clínico, "debe aconsejar a éste las posibles interacciones farmacológicas y determinados efectos adversos que reconocen antes".
En relación con este asunto, el Plan Nacional sobre el SIDA trabaja muy estrechamente con la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, entidad con la que se ha realizado un documento de consenso –que ya va por la tercera actualización- con recomendaciones sobre adherencia al tratamiento antirretroviral. Además, la doctora Polo ha anunciado la creación de un grupo de trabajo conjunto para llevar a cabo otras acciones relacionadas con dichos fármacos. "Es fundamental la colaboración con los farmacéuticos de hospital, de cara a mejorar la atención integral del paciente con VIH", concluye.
El seminario ha puesto sobre la mesa aquellos aspectos del tratamiento antirretroviral en los que clínicos y farmacéuticos interaccionan, como son la adherencia o las interacciones farmacológicas de los nuevos antirretrovirales, con el objetivo final de establecer criterios de trabajo conjunto que mejoren la atención del paciente con VIH. Por este motivo, la Cátedra sobre Innovación y Gestión Sanitaria ha querido reunir a importantes especialistas en ambos campos.
El evento ha contado con la participación del doctor Ángel Gil de Miguel, codirector de la Cátedra de Innovación y Gestión Sanitaria. Junto a él, han intervenido en el seminario los doctores Jesús Sanz, del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid); Inmaculada Jiménez, del Hospital Carlos III (Madrid); Monserrat Tuset, del Hospital Clinic (Barcelona), e Ismael Escobar, del Hospital Infanta Leonor (Madrid).

El acto de inauguración ha corrido a cargo de Patricia Flores, directora general de Atención Primaria del Servicio Madrileño de Salud, quien ha aprovechado la ocasión para señalar que "Madrid es una de las Comunidades Autónomas que ha experimentado un mayor descenso en el número de nuevos casos detectados anualmente, pasando de los 1500, hace diez años, a los 259 detectados en la actualidad". Sin embargo, la directora general de Atención Primaria afirma que "la Comunidad de Madrid sigue teniendo retos pendientes en relación con la enfermedad, entre los que están el desarrollo de tratamientos menos tóxicos, la eliminación de algunos efectos secundarios que conllevan efectos de estigmatización social en los pacientes, y finalmente y de cara al futuro, el esperado desarrollo de una vacuna".

Cuatro de cada cinco personas que padecen insuficiencia venosa crónica por su trabajo son mujeres

“La insuficiencia venosa crónica (IVC) es una patología frecuente que deteriora en gran medida la calidad de vida de las personas que tiene una actividad laboral que les obliga a permanecer de pié o sentado mucho tiempo”.Amparado en los datos del libro blanco sobre insuficiencia venosa crónica (IVC) y su impacto en la Sanidad Española, quien fuera presidente del Capítulo Español de Flebología, Alberto Masegosa, advierte que “la consulta al médico o el uso de medidas de prevención son bajos”. El especialista subraya que “las campañas de prevención de la misma debieran incluir distintos ámbitos; desde las tomadas por la propia persona, pasando por las empresas o la administración, y con el asesoramiento y colaboración de las sociedades científicas”.

Explica Masegosa el por qué de esta necesidad. “El drenaje de la sangre de las venas de las extremidades inferiores se produce de forma eficaz durante el ejercicio, por efecto de la bomba muscular de la pantorrilla, y al estar tumbado, porque se igualan las presiones entre las venas de las extremidades inferiores y la aurícula derecha. La actividad cotidiana en muchas personas dificulta el poder realizar ejercicio o elevación de las extremidades inferiores con la consiguiente dificultad de drenaje sanguíneo de las mismas. Esto es especialmente marcado en algunas actividades laborales, sobre todo aquellas que exigen estar varias horas de pie o un sedentarismo prolongado. La exposición a fuentes de calor cercanas o actividades en ambientes calurosos aumentan los síntomas”.

Continúa la reflexión del cirujano vascular. “En personas que no tengan enfermedad venosa de las extremidades inferiores esto se traduce en dolor e hinchazón con el consiguiente deterioro de su calidad de vida. Sin embargo, en el caso de las personas con alteración en el funcionamiento normal de las válvulas de las venas de las extremidades inferiores, además de los síntomas descritos se acrecienta la progresión de su enfermedad hasta llegara estadios más severos”.

Un trabajo de campo realizado por el Capítulo Español de Flebología incide en el impacto de la IVC en el ámbito profesional. Las conclusiones son esclarecedoras. El 65% de las personas que referían molestias en algún momento de su vida laboral eran amas de casa, peluqueros, recepcionistas o camareros. Cuatro de cada cinco que tenían síntomas eran mujeres.
De las personas que respondieron afirmativamente a la existencia de síntomas de IVC, la mayoría pasaban más de cinco horas al día de pié o dos sentados. De los que tenían síntomas el 42 % los presentaban todos los días, el 26,8 % contaban que los síntomas eran frecuentes y el 33,1 % que los tenían ocasionalmente.
Sólo un 36 % de las personas sintomáticas consultó con su médico de cabecera por éste problema. Lo combatían con medidas posturales el 93 %, con medias elásticas y medicación el 34,9 %, sólo con medicación el 31,8 % y solamente acudían al cirujano vascular el 15,5 %.

El libro blanco de referencia sobre insuficiencia venosa crónica (IVC) y su impacto en la Sanidad Española publicado por el Capítulo Español de Flebología (CEF) de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV), se sustenta en información obtenida de encuestas a profesionales y gestores de la medicina y también a pacientes.

Entre las conclusiones más sobresalientes de este libro blanco, destacan el hecho de que “las medidas preventivas frente a la IVC en el ámbito laboral tendrían una eficacia significativa. Además, el hecho de padecer IVC y tener una profesión de riesgo produce una disminución evidente en la calidad de vida”. El impacto de la insuficiencia venosa crónica en las bajas laborales en las personas que padecen IVC oscila entre el 6 y el 17 por ciento según los médicos y alcanza el 20 % según los pacientes.

"Gilead" perfila su programa de investigación y desarrollo para 2009

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) destacó, durante la conferencia de prensa telefónica sobre los resultados financieros del pasado ejercicio, las prioridades de su programa de desarrollo clínico para el 2009. Entre las actualizaciones más significativas se incluye el acuerdo con la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. para el desarrollo clínico de los siguientes productos: elvitegravir, GS 9350 y el régimen de dosis fija de elvitegravir+GS 9350+Truvada® (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato). Además, se ha iniciado la discusión sobre los plazos de comunicaciones clínicas de darusentan para 2009 y los avances en el desarrollo de compuestos para tratar el virus de la hepatitis C (VHC) y enfermedades hepáticas.
"Actualmente, el programa de I+D de Gilead, es más amplio que en cualquier otro momento de nuestros 21 años de historia", comentó el Dr. Norbert Bischofberger, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo y Responsable Científico de Gilead Sciences. "A medida que entramos en 2009, tenemos varios productos candidatos para nuestra cartera de desarrollo, incluidos varios productos que están a punto de entrar en estudios de Fase III y Fase II. Nuestros esfuerzos están dirigidos a unas áreas terapéuticas determinadas, donde creemos que estamos fuertemente posicionados para avanzar con nuestros fármacos y con el potencial de convertirse en los mejores tratamientos de su clase".

--LO MÁS DESTACADO DEL PROGRAMA DE I+D PARA EL 2009:
-Desarrollando un nuevo régimen de una sola pastilla al día para el VIH
Gilead está desarrollando elvitegravir, un inhibidor de la integrasa en proceso de investigación para uso en pacientes con VIH ya tratados con otros antirretrovirales; el GS 9350, un nuevo fármaco potenciador; y un régimen "cuatro en uno" de dosis fija (CDF, o combinación a dosis fija) para personas con VIH, que combina elvitegravir, GS 9350, tenofovir disoproxil fumarato y emtricitabina. Actualmente, el único fármaco de una dosis diaria es Atripla® (efavirenz 600 mg / emtricitabina 200 mg / tenofovir disoproxil fumarato 300 mg), comercializado en EE.UU., Canadá y Europa por Gilead Sciences y Bristol-Myers Squibb Company y distribuido por Merck & Co. Inc. en 94 países en vías de desarrollo.
En la próxima conferencia científica sobre VIH, Gilead presentará los primeros datos en humanos del comprimido "cuatro en uno". En concreto, se presentarán los resultados de Fase I sobre el efecto potenciador del fármaco GS 9350, tanto como fármaco independiente como formando parte del comprimido "cuatro en uno" junto con elvitegravir, tenofovir y emtricitabina.
Con el acuerdo de la FDA para seguir adelante con el programa de desarrollo del CDF, Gilead tiene intención de iniciar un estudio de Fase II en pacientes naïve en el segundo trimestre de 2009.

-Avanzando en el tratamiento de la enfermedad hepática
El GS 9450 es el principal candidato de Gilead para el tratamiento de enfermedades graves del hígado. Es un novedoso inhibidor de la caspasa, de una dosis diaria para tratar la inflamación y la fibrosis, así como el VHC y la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).
La esteatohepatitis no alcohólica es una enfermedad caracterizada por la inflamación del hígado causada por una acumulación de grasa. Esta patología está relacionada con la obesidad, el colesterol alto y la diabetes. El Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas de EE.UU. predice que para el 2025 más de 25 millones de estadounidenses pueden verse afectados por esta patología.
El estudio en Fase IIa que ha evaluado la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética del GS 9450 en pacientes infectados por el VHC ha sido completado. Los datos de este estudio serán presentados este año en un congreso médico, y Gilead prevé iniciar un estudio de Fase IIb en el segundo trimestre del año.
El estudio en Fase IIa del GS 9450 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica, para evaluar su seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética se inició en el tercer trimestre de 2008. Los resultados de este estudio se esperan para el cuarto trimestre de 2009.
Gilead también está evaluando un nuevo inhibidor de la polimerasa, el GS 9190, como un potencial tratamiento para el VHC. Ya está en marcha un estudio en Fase II de GS 9190 combinado con interferón pegilado alfa 2a y ribavirina en pacientes infectados por VHC (genotipo 1).

-Ampliando la presencia en el área cardiovascular
El principal fármaco en investigación en el área cardiovascular es darusentan. Este fármaco es un antagonista oral del receptor de endotelina (ARE) para tratar la hipertensión resistente. Esta enfermedad afecta aproximadamente entre 2 a 3 millones de estadounidenses que no logran llegar a una presión arterial óptima, a pesar de tomar tratamientos de tres medicamentos contra la hipertensión arterial que incluye un diurético.
Los ensayos clínicos de Fase III, DAR 311 y DAR 312, esperan ser concluidos este año, y Gilead prevé que los datos del DAR 311 serán anunciados en el segundo trimestre del año.
Además, Gilead está desarrollando cicletanina para la hipertensión arterial pulmonar (HAP), y a principios de 2009 espera iniciar un ensayo clínico en Fase II para evaluar la pauta de una y dos dosis diarias. Cicletanina es un agente oral que ya está aprobado en algunos países europeos para el tratamiento de la hipertensión.
En el segundo trimestre de 2009, Gilead planea iniciar un estudio en Fase III que evaluará ambrisentan, un ARE oral para la hipertensión asociada a la fibrosis pulmonar idiopática .

-Definiendo las prioridades en el área de enfermedades pulmonares
Gilead continúa centrando sus esfuerzos en el desarrollo de aztreonam lisina para inhalación y ambrisentan para tratar la fibrosis pulmonar idiopática . Además, está evaluando el potencial del GS 9310/11 para el tratamiento de la fibrosis quística y el GS 9411 para la enfermedad pulmonar.
Gilead ha iniciando recientemente un estudio en Fase II de aztreonam lisina por inhalación en pacientes con bronquiectasia.
Este mes ha iniciado un estudio en Fase III de ambrisentan para el tratamiendo de fibrosis pulmonar idiopática. El estudio ARTEMIS incluirá, aproximadamente, 600 pacientes de 190 centros de investigación de EE.UU, Canadá, Europa, Asia, Nueva Zelanda y Australia.
En el cuarto trimestre de 2008, se inició un estudio en Fase II para evaluar la seguridad y eficacia de GS 9310/11, inhalado y co-formulado con fosfomicina y tobramicina, para las infecciones bacterianas asociadas con la fibrosis quística.
Gilead también está evaluando la seguridad y tolerabilidad de GS 9411, un nuevo bloqueador del canal de sodio epitelial diseñado para aumentar la vía aérea de hidratación para el tratamiento de la enfermedad pulmonar. El estudio en Fase I se inició en el cuarto trimestre de 2008.

**Los medicamentos descritos en este comunicado de prensa están en investigación y aún no ha sido demostrada su seguridad o eficacia en seres humanos.

La metabolómica abre nuevas oportunidades en el abordaje de las enfermedades reumáticas

El fenotipo metabólico de cada persona, que es el resultado de la interacción entre factores genéticos y factores ambientales, resulta esencial en la determinación del riesgo de cada individuo de sufrir una enfermedad y en la evolución de la misma. Su estudio se ha erigido, por lo tanto, en un factor determinante para afrontar con esperanzas renovadas enfermedades complejas.
Los progresos resultan especialmente prometedores en el ámbito de los trastornos reumáticos, como la artritis reumatoide o la artrosis. Para revisar los avances en este incipiente campo de investigación traslacional, se celebró en la Fundación Jiménez Díaz (FJD) de Madrid un simposio científico organizado por el Servicio de Reumatología de dicho hospital en colaboración con el Instituto Roche. Este acto se inscribe dentro de la 4ª Reunión Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Individualizada, que cuenta con la colaboración del Instituto Roche.

-Nuevas soluciones para un viejo problema
Bajo el sugerente título "Enfermedad reumática: un problema antiguo con soluciones nuevas", se celebra un simposio que ha sido coordinado científicamente por los doctores Gabriel Herrero-Beaumont, Raquel Largo y Olga Sánchez Pernaute, pertenecientes al Departamento de Reumatología de la FJD.
El objetivo de esta sesión, en palabras del Dr. Herrero-Beaumont, "es poner de manifiesto los retos que se plantean actualmente en el manejo de las principales enfermedades reumáticas y, sobre todo, dar a conocer los emergentes hallazgos que se están obteniendo en el área de la metabolómica en relación con trastornos como la artritis reumatoide".
Como explica la Dra. María José Martínez Calatrava, del Departamento de Reumatología de la FJD, "la metabolómica es la ciencia encargada de estudiar el metaboloma, una descripción cuantitativa de todos los componentes endógenos de bajo peso molecular, <1 kDa (kilodalton): aminoácidos, péptidos, lípidos, ácidos orgánicos, nucleótidos, hidratos de carbono, … etc, presentes en una muestra biológica". Dentro de las técnicas de medida en metabolómica, una de las que actualmente tiene una posición de privilegio es la Resonancia Magnética Nuclear, que como explica el Dr Daniel Monleón, puede tener aplicaciones en el estudio de la artritis reumatoide.
Este abordaje es de gran importancia, ya que el conjunto de factores externos (dieta, actividad física, consumo de alcohol, fármacos, microbioma) y factores endógenos (genotipo, edad, sexo, composición corporal, ritmo circadiano) que condicionan el fenotipo metabólico de cada individuo determinan a su vez la prevalencia, el riesgo y el pronóstico de las enfermedades.
En los últimos años se han intensificado los esfuerzos para aplicar la metabolómica al estudio de las enfermedades complejas. En este sentido, señala la Dra. Martínez Calatrava, "la artrosis y la artritis reumatoide son dos enfermedades complejas, muy prevalentes también en nuestra sociedad y que confieren una elevada morbilidad, que podrían beneficiarse de la aplicación de estudios metabolómicos".
Aunque los resultados obtenidos a nivel experimental resultan prometedores, aún no se cuenta con suficiente evidencia científica en humanos. Con todo, las expectativas son máximas: "la aplicación de la metabolómica al estudio de enfermedades reumáticas puede permitirnos obtener métodos de diagnóstico temprano, mejorar la prevención e identificar biomarcadores predictivos de la respuesta de un paciente a un tratamiento", reconoce el Dr. Herrero-Beaumont.

-El ejemplo de la artritis reumatoide
Una de las enfermedades reumáticas que más podría beneficiarse de estos progresos es la artritis reumatoide, que pasa por ser la enfermedad inflamatoria más común en las articulaciones (con una prevalencia del 1% en Europa). Su presentación varía desde las formas más leves, en las que no se detecta una enfermedad erosiva, hasta la fases sistémicas graves que suelen ser resistentes a las terapias modificadoras de la enfermedad.
El Dr. Anthony G. Wilson, del Royal Hallamshire Hospital de Sheffield (Reino Unido), dará a conocer en esta reunión los nuevos marcadores de actividad molecular en artritis reumatoide. "La utilización clínica de los biomarcadores debe favorecer el tratamiento más temprano de los pacientes en riesgo de desarrollar una artritis reumatoide más grave, mientras que los biomarcadores farmacogenómicos permitirán mejorar el objetivo terapéutico y favorecerán el desarrollo de fármacos más específicos frente a dianas concretas".
Para este especialista, uno de los más reputados investigadores mundiales en este ámbito, "no cabe duda que existe una ventana de oportunidad en las fases precoces de la enfermedad, durante las cuales las terapias ofrecen unos beneficios mayores". Por eso, añade, "tenemos la necesidad imperiosa de identificar precozmente a los pacientes que estén en riesgo de desarrollar las formas más graves de artritis reumatoide, lo que podría facilitar la puesta en marcha de una estrategia terapéutica más agresiva y específica con tratamientos convencionales o con nuevos agentes biológicos".
Actualmente se están utilizando distintos biomarcadores en la práctica clínica, aunque presentan importantes limitaciones. El factor reumatoide ayuda en el diagnóstico de la artritis reumatoide y la proteína C reactiva permite evaluar la actividad de la enfermedad, pero en ambos casos la información que ofrecen es limitada. Como avances más recientes en este ámbito, según el Dr. Wilson, "destaca la identificación de anticuerpos contra el péptido cíclico citrulinado (anti-CCP) y de marcadores genéticos predictivos de daño radiológico más severo. Además, se han identificado nuevos marcadores de la actividad de la enfermedad, así como biomarcadores moleculares de respuesta a alguno de los tratamientos utilizados más comúnmente".
En este simposio también se hablará, a cargo del Dr. Santiago Rodriguez de Córdoba destacado investigador del CSIC, sobre el papel que desempeñan los cribados genómicos, los estudios funcionales y la biología estructural en la caracterización de las bases moleculares de las enfermedades.

El Equipo Daphne destaca la gran responsabilidad de los periodistas en la divulgación de correctos hábitos anticonceptivos

La undécima edición del Premio Periodístico Daphne ha querido dedicar un especial homenaje al papel de los periodistas y los medios como divulgadores de salud, y en concreto en el área de la anticoncepción. Tras más de 11 años de reconocimiento y fomento de las informaciones sobre métodos anticonceptivos, este galardón que cuenta con el patrocinio de Bayer Schering Pharma, ha querido reconocer en esta undécima edición no sólo a los mejores trabajos de 2008, sino el gran papel de los periodistas y los medios a la hora de difundir salud y correctos hábitos anticonceptivos.
Según este criterio el trabajo que ha merecido el primer premio, (dotado de 6.000€ y escultura de la autora francesa Liliane Gaumont) ha sido el de la periodista Ainhoa Iriberri por su artículo "Tres décadas de libertad" publicado en el Diario Público en su edición del 8 de octubre de 2008, que ha destacado por su calidad y tratamiento en profundidad de la legalización de la anticoncepción hormonal en España.
En cuanto al accésit, que este año ha estado dotado de 1.500€ y estatuilla conmemorativa, ha recaído en manos de Carmen Morán periodista de ‘El País’, por el artículo "España aún teme a la píldora" publicado el 26 de septiembre de 2008, Día Mundial de la Anticoncepción.

-El papel de los medios en la salud
La evolución de España en el área de la salud sexual y anticonceptiva ha seguido una trayectoria diferente a la del resto de nuestros vecinos europeos. La introducción tardía de métodos anticonceptivos hormonales como la píldora, y la ausencia durante muchos años, de una auténtica educación sexual y anticonceptiva, ha marcado la evolución de nuestro país en este sentido.
Recientemente el Equipo Daphne analizaba en uno de sus trabajos el papel que tuvieron los medios de comunicación en la década de los 60 y 70, en la divulgación de una imagen negativa y de falsas creencias sobre la anticoncepción, de acuerdo a la doctrina del régimen franquista. Todo ello marcó la evolución posterior de nuestro país.

Pero de la misma manera, ahora, unas cuantas décadas después, los miembros del jurado del Premio Daphne se alegran de comprobar la lejanía de los años la positiva evolución que desde entonces han seguido también los medios de nuestro país, aunque reconocen que todavía queda mucho camino por recorrer "Nos complace encontrar tantos trabajos y de tanta calidad sobre el tema de la anticoncepción. Hasta no hace mucho la anticoncepción seguía siendo un tema tabú para muchos medios, y esto no dejaba de ser un reflejo de la percepción social sobre el tema."
Por todo ellos los miembros del jurado de esta undécdima edición han aprovechado la entrega de este galardón para llamar la atención de los medios de comunicación y los propios periodistas en la necesidad de seguir trabajando en este sentido. "Su papel de informadores y sensibilizadores sociales, adquiere un nuevo matiz cuando hablamos de salud, ya que se convierten además en generadores de hábitos saludables, y esto en el caso de la anticoncepción supone una importante ‘grano de arena’ en el trabajo de reducir el números abortos o embarazos no deseados que año tras año sigue aumentando en España", afirman los miembros del Equipo Daphne.
El jurado en esta 11ª Edición ha estado compuesto por los siguientes miembros del Equipo Daphne. La Dra, CARMEN COLL, Ginecóloga y Directora del programa de Atención a la Mujer del Maresme (Instituto Catalán de Salud), ISABEL SERRANO, Ginecóloga del Ayuntamiento de Madrid y Presidenta de la Federación de Planificación Familiar de España y JAVIER MARTÍNEZ SALMEÁN, Jefe de Servicio de Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Severo Ochoa de Madrid. El jurado cuenta también entre sus miembros con D. JAVIER LÓPEZ IGLESIAS, Director de Periodismo de Elsevier, y este año además se amplia con la presencia de la nueva presidenta de la Sociedad Española de Contracepción, ESTHER DE LA VIUDA, y JOSÉ MARÍA CATALÁN, periodista y miembro del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad. Y como todos los años JUAN BLANCO, Jefe de Comunicación de Bayer HealthCare, con voz pero sin voto

¿Qué efectos tiene la luz del sol en la salud?

Más de 40 expertos de reconocida trayectoria en los ámbitos de la dermatología, la física, la química, la meteorología, la farmacia y la biología, han participado en la XXIII Reunión Anual del Grupo Español de Fotobiología (GEF) celebrada este fin de semana en Barcelona. Durante el encuentro, se han presentado los últimos avances y líneas de investigación sobre el estudio de los efectos de la luz solar y otras fuentes artificiales de luz sobre la salud en general, y la piel en particular, y su posible aplicación práctica en la prevención de daños.
"Conscientes de los efectos que la radiaciones solares tienen sobre el sistema inmunológico de los seres humanos, un nutrido grupo de profesionales decidimos crear este grupo y aunar nuestros esfuerzos para prevenir sus consecuencias negativas y aprovechar las positivas en pro de la salud de los seres humanos", afirma el Dr. José Manuel Carrascosa, coordinador del GEF y dermatólogo del Servicio de Dermatología de Hospital Universitari Germans Trias i Pujol "Can Ruti".
Este año, en materia de diagnóstico y tratamiento de enfermedades, fundamentalmente dermatológicas, los expertos han presentado los últimos avances relacionados en el tratamiento del cáncer de piel, la psoriasis o el vitíligo con fototerapia, fotoquimioterapia (PUVA) y terapia fotodinámica.
Este bloque se ha visto reforzado por la puesta en marcha del Primer curso teórico-práctico de fototerapia dirigido a dermatólogos y residentes de dermatología, organizado por el GEF y celebrado en el Hospital de Sant Pau y la Santa Creu de Barcelona, cuyo objetivo era la actualización y profundización en los aspectos metodológicos de algunas de las variantes de fototerapia y el estudio de las fotosensibilidades más habituales. El incremento del número de pacientes con estas enfermedades y el escaso número de unidades de fototerapia y fotobiología limitan el acceso de muchos usuarios de la sanidad pública a estos tratamientos. Tanto el curso, como en la reunión del GEF, han participado prestigiosos dermatólogos como el Dr. José Manuel Carrascosa, coordinador del GEF y dermatólogo del Servicio de Dermatología de Hospital Universitari Germans Trias i Pujol "Can Ruti"; el Dr. Agustín Alomar, Jefe del Servicio de Dermatología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y el Dr. Mario Lecha, dermatólogo del Servicio de Dermatología del Hospital Clínic i Provincial y miembro fundador del GEF.
En cuanto a las últimas investigaciones realizadas sobre los efectos negativos del sol sobre la salud humana, cabe señalar la presentación del estudio elaborado por José A. Martínez Lozano y M. Pilar Utrillas, profesores del Dpto. de Termodinámica de la Facultad de Física de la Universidad de Valencia, que pone de manifiesto que, lejos de lo que gran parte de la población cree, la sombrilla no es suficiente para protegernos de los efectos negativos del sol. El estudio concluye que la radiación difusa bajo la sombrilla es de un 35% que equivale a un UVI de 3 o 4, por lo que nos podemos quemar también bajo ella. En el caso de estar echado el riesgo es menor, pero si se está sentado o de pie bajo ella hay que añadir además la radiación por reflexión de la arena (25%) o césped (33%).
Josep Montero, farmacéutico de ISDIN y miembro fundador del GEF, afirma que "ante estas conclusiones es fundamental recordar a la población que, a pesar de que vayamos a estar bajo la sombrilla en la playa, la piscina o el campo, es muy importante aplicar un fotoprotector adecuado a las necesidades de cada tipo de piel que nos proteja y ayude a prevenir el cáncer cutáneo".

-Sobre el GEF
El GEF es un grupo multidisciplinar, adscrito a la Academia Española de Dermatología y Venereología, que nació en 1988 con el objetivo de favorecer el intercambio de conocimientos científicos sobre los efectos de las radiaciones de la luz en la tierra y el ser humano, estudiar los efectos de las fuentes de luz artificiales y evaluar los riesgos por exposición a fuentes luminosas.
A lo largo de su más de 20 años de trabajo, el GEF ha realizado proyectos relacionados con los campos de la fotobiología (ciencia que estudia la interacción entre las radiaciones electromagnéticas y la vida), el fotodiagnóstico, la fototerapia y la fotoprotección, la actividad solar y la capa de ozono. Además, se ha trabajado en muchas enfermedades dermatológicas y reacciones medicamentosas, baterías de fotoparches, enfermedades profesionales y cáncer cutáneo, la regulación de las cabinas de bronceado….
Desde sus inicios, ISDIN, laboratorio farmacéutico líder en dermatología en el mercado español, ha apoyado y divulgado el trabajo del GEF, así como la celebración de su reunión anual en diversas ciudades españolas.

Antonio Esteve: "El paciente es nuestra dedicación y compromiso"

Los Laboratorios Esteve cumplen en este ejercicio sus 80 años de existencia. Una empresa que nació en tierras catalanas con vocación familiar y que se ha convertido hoy en día en una de las más importantes empresas farmacéutcicas españolas y del mercado europeo. Su presidente, Antonio Esteve, destacó en un acto celebrado en Sevilla( con motivo de la entrega de los III Premios Unidos por la Atención al Paciente) "el paciente es nuestra dedicación y compromiso. Lo es desde el primer día de la creación de la empresa y lo seguirá siendo en un mundo de constantes avances e investigaciones".

Curiosamente coincidió el acto en su celebración en el Casino de la Exposición de Sevilla, que también cumple 80 años desde su apertura para la Exposición Iberoamericana del año 1929. En el acto se proyectó un video de la historia de los Laboratorios Esteve con un lema claro: "Esteve más cerca". En la presidencia del acto acompañaron a Antonio Esteve el ministro de Sanidad, Bernat Soria, la consejera de Salud de la Junta de Andalucía María Jesús Montero, el alcalde de Sevilla Alfredo Sánchez Monteseirín y el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España, Pedro Capilla.