Las varices, la manifestación más común de la insuficiencia venosa superficial de los miembros inferiores, afectan a entre un 25 y un 30 por ciento de la población. Se trata de una patología que normalmente no compromete el pronóstico vital de las personas pero que causa numerosas bajas laborales y hospitalizaciones.
El doctor Ramón Anido, presidente del grupo EAGLE (European Associated Group for endovenous Laser Evaluation) cree que una afectación como ésta, que puede provocar dolores, pesadez, cansancio, calambres e incluso edema, “debería ser tenida en cuenta en su justa medida por los poderes públicos”. El experto galo hablará con detalle de una de las formas más eficaces de tratar las varices en la mesa redonda “Estrategias quirúrgicas en el tratamiento de las varices tronculares” en la que participará el viernes, 24 de abril, en el XVII Congreso Nacional del Capítulo Español de Flebología que tendrá lugar en Zaragoza. El sábado, 25 de abril, los doctores Vicente Ibáñez, Carles Miquel Abbad moderarán un work shop en el que se repasará la técnica quirúrgica del láser endovenoso.
Las varices, de las cuales muchas veces la vena safena es responsable, pueden presentar también diversas complicaciones que van desde úlceras hasta rupturas hemorrágicas pasando por trastornos tróficos cutáneos y varicoflebitis. En el peor de los casos pueden provocar una tromboflebitis extensiva que degenere en embolia pulmonar.
En lo que a su tratamiento se refiere, desde hace medio siglo la asociación entre stripping (extirpación de las varices a través de incisiones múltiples de la ingle al tobillo) y crosectomía o ligadura del cayado (se trata de la ligadura o cierre de la válvula más importante del Sistema Venoso Superficial) ha sido la solución más empleada. De hecho se calcula que en Francia, país donde ejerce Ramón Anido, se realizan unos 300.000 strippings al año.
-Proceso de actuación
La cirugía de láser endovenoso, por su parte, se práctica desde hace aproximadamente diez años y actualmente parece que ha alcanzado su madurez. Varios cientos de miles de pacientes son tratados cada año en el mundo con esta técnica, que se emplea con éxito tanto en aplicaciones médicas como quirúrgicas. Los resultados hablan por sí solos: un 94% de excelentes resultados estables a los cuatro años.
La reciente técnica de láser endovenoso utiliza la energía luminosa del láser que al contacto con los tejidos venosos se transforma en calor y destruye las proteínas que constituyen la pared venosa. La energía láser es llevada al interior de la vena safena a través de una fibra óptica de pequeño calibre. Después de hacer una punción en la zona de la pierna que se debe tratar, se introduce un catéter que remonta con la vena hasta el pliegue de la ingle, después se pone en el interior de ese catéter la fibra óptica del láser a dos centímetros del nacimiento de la vena safena. Todo el proceso se controla al milímetro por medio de técnicas de ecografía.
-Una técnica ventajosa
El doctor Anido asegura que la técnica de láser endovenoso presenta numerosas ventajas respecto a las técnicas tradicionales. “Se trata de una técnica segura puesto que controla los tiempos operatorios y quirúrgicos; una técnica eficaz, si la comparamos con el resto (cirugía tradicional, ecoescleroterapia, radiofrecuencia), es la que mejores resultados obtiene, tiene una tasa de éxito estable a cuatro años del 94 % (6% de recidiva), según el último estudio multicéntrico de 2008”.
Aunque eso no es todo, el conferenciante francés añade que “es también una técnica estética ya que sólo hace falta hacer una o dos incisiones de alrededor de un milímetro en la pierna o simplemente un punto de punción”. Anido resalta, por último, la comodidad de esta herramienta “se trata de una técnica muy cómoda porque sólo implica una media de 48 horas de baja laboral frente a las 3 ó 4 semanas de la cirugía tradicional; porque permite operar a pacientes de edad muy avanzada y a pacientes enfermos que con la cirugía tradicional podrían presentar numerosas complicaciones; porque las complicaciones y el dolor son casi inexistentes; y porque se practica de manera ambulatorio, sin ingreso y sin necesidad de anestesia general”.
24 April 2009
Existe un temor infundado al uso de psicofármacos durante el embarazo
Un porcentaje que oscila entre el tres y el cinco por ciento de los recién nacidos vivos presentan malformaciones congénitas relevantes. Y apenas un tres por ciento de ese exiguo porcentaje sufre esta anomalía por el uso de fármacos de la madre durante el embarazo. Esta estadística, destierra, junto con otras observaciones basadas en la experiencia, “el descrédito histórico del uso de fármacos durante el embarazo. La existencia de un miedo infundado explica esta errónea práctica, toda vez que la suspensión de un tratamiento en una patología mental grave suele conllevar riesgos mucho mayores para la madre y para el feto”, asegura el psiquiatra Luis Pacheco, presidente del comité organizador de la Jornada extraordinaria de la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría, que se celebra mañana viernes, 24 de abril, en el Hotel Ercilla de Bilbao.
Asegura Luis Pacheco que el propósito de esta jornada es doble. “Hay que arrojar un poco de luz sobre una cuestión como el uso de los psicofármacos en el embarazo, poco estudiada en el campo de la psiquiatría”. Además, aprovechando la jornada explica el especialista, se presentara un libro que lleva por título Uso de Psicofármacos en el embarazo y la lactancia, obra de trece autores, dirigida a psiquiatras, ginecólogos, pediatras y médicos de Atención Primaria”.
Entiende el especialista que “el miedo a mantener los tratamientos obedece al desconocimiento y al temor infundado del médico y las pacientes a asumir el riesgo que, en cualquier caso, es menor que el que se corre en muchas ocasiones en otras prácticas médicas, a las que la gente se somete cotidianamente”. ¿Qué solución hay al respecto? Luis Pacheco lo tiene claro. “En el médico está la posibilidad de infundir miedo o no a su paciente. Hay que informar con seguridad, anticipando a la mujer los beneficios y los riesgos de mantener la medicación o de suspender el tratamiento, transmitiéndole, con confianza, que el control es eficaz. Los fármacos muy teratógenos están bien identificados y eso minimiza mucho los riesgos”.
“En cualquier caso”, subraya el psiquiatra, “se trata de embarazos de alto riesgo que han de ser supervisados por un ginecólogo y un psiquiatra desde el primer momento. Ha de tenerse en cuenta que los tres primeros meses de embarazo, junto con el momento cercano al parto, son las franjas de tiempo más delicadas. En cualquier caso, siempre que sea posible lo idóneo es planificar el embarazo junto a ambos especialistas. En este tipo de cuestiones hay que manejar siempre información veraz y no alarmista y promover la toma de decisiones consensuadas”.
En lo que se refiere al periodo del puerperio y la lactancia, Luis Pacheco se aferra a las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. “Entre sus consejos queda claro que, siempre y cuando la mujer consuma fármacos no peligrosos, es recomendable mantener la lactancia materna. Es evidente que a través de la leche materna se transmiten componentes esenciales para la salud futura del recién nacido y que se establecen unos vínculos entre madre e hijo que no se dan de otra manera. En cualquier caso, siempre que exista el más mínimo riesgo de intoxicación se puede recurrir a las diferentes formas de alimentación artificial del pequeño”.
Asegura Luis Pacheco que el propósito de esta jornada es doble. “Hay que arrojar un poco de luz sobre una cuestión como el uso de los psicofármacos en el embarazo, poco estudiada en el campo de la psiquiatría”. Además, aprovechando la jornada explica el especialista, se presentara un libro que lleva por título Uso de Psicofármacos en el embarazo y la lactancia, obra de trece autores, dirigida a psiquiatras, ginecólogos, pediatras y médicos de Atención Primaria”.
Entiende el especialista que “el miedo a mantener los tratamientos obedece al desconocimiento y al temor infundado del médico y las pacientes a asumir el riesgo que, en cualquier caso, es menor que el que se corre en muchas ocasiones en otras prácticas médicas, a las que la gente se somete cotidianamente”. ¿Qué solución hay al respecto? Luis Pacheco lo tiene claro. “En el médico está la posibilidad de infundir miedo o no a su paciente. Hay que informar con seguridad, anticipando a la mujer los beneficios y los riesgos de mantener la medicación o de suspender el tratamiento, transmitiéndole, con confianza, que el control es eficaz. Los fármacos muy teratógenos están bien identificados y eso minimiza mucho los riesgos”.
“En cualquier caso”, subraya el psiquiatra, “se trata de embarazos de alto riesgo que han de ser supervisados por un ginecólogo y un psiquiatra desde el primer momento. Ha de tenerse en cuenta que los tres primeros meses de embarazo, junto con el momento cercano al parto, son las franjas de tiempo más delicadas. En cualquier caso, siempre que sea posible lo idóneo es planificar el embarazo junto a ambos especialistas. En este tipo de cuestiones hay que manejar siempre información veraz y no alarmista y promover la toma de decisiones consensuadas”.
En lo que se refiere al periodo del puerperio y la lactancia, Luis Pacheco se aferra a las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. “Entre sus consejos queda claro que, siempre y cuando la mujer consuma fármacos no peligrosos, es recomendable mantener la lactancia materna. Es evidente que a través de la leche materna se transmiten componentes esenciales para la salud futura del recién nacido y que se establecen unos vínculos entre madre e hijo que no se dan de otra manera. En cualquier caso, siempre que exista el más mínimo riesgo de intoxicación se puede recurrir a las diferentes formas de alimentación artificial del pequeño”.
La ansiedad en los deportistas eleva de cinco a siete veces la frecuencia de lesiones
El estrés en los deportistas podría incrementar la posibilidad de lesionarse. Esta premisa se basa en un estudio reciente con futbolistas juveniles de la división de honor, que demostró que los que manifestaban niveles altos de ansiedad tenían 7,08 veces más riesgo de lesión que los futbolistas con bajos niveles de ansiedad; y los que manejaban peor la presión deportiva, tenían 5,33 veces más riesgo de lesión. Partiendo de este punto, un grupo de investigadores de la Comunidad Autónoma de Murcia han puesto en marcha un proyecto para averiguar si, en sentido contrario, la disminución de estos factores de estrés redunda en una disminución de las lesiones en los deportistas. Esta investigación ha sido una de las seleccionadas por la Cátedra Real Madrid-Universidad Europea de Madrid en su I Convocatoria de Ayudas. “El objetivo es corroborar esta hipótesis para, más adelante, poder implicar a profesionales como médicos, técnicos y entrenadores para que trabajen en esa dirección y que haya un beneficio en los equipos”, explica el profesor Aurelio Olmedilla, coordinador del proyecto y profesor de Psicología del Deporte en la Universidad Católica San Antonio de Murcia.
El proyecto consiste en implementar programas de entrenamiento psicológico en una muestra de jugadores juveniles de fútbol de la comunidad murciana y comparar la incidencia de las lesiones con un grupo control de futbolistas que no los reciben. En total, se desarrollarán tres programas diferentes.
“Hasta el momento se han publicado pocos trabajos sobre los efectos de programas de entrenamiento psicológico; los que hay son de ámbito anglosajón, y a veces algo alejado del deporte de competición”, explica el profesor Olmedilla. Además de analizar las lesiones, se tendrán en cuenta otras variables como el bienestar psicológico percibido.
-Más vulnerables
“Pretendemos comprobar si los programas de entrenamiento psicológico ayudan a incrementar el bienestar psicológico percibido y a disminuir las lesiones; siendo muy importante establecer qué tipo de programas se emplean, qué técnicas y estrategias psicológicas, y cómo se llevan a cabo”. El punto de partida son diferentes estudios americanos que han demostrado que un nivel de ansiedad alto, un bajo control sobre las situaciones deportivas o una mala evaluación de la presión que reciben los deportistas se traduce en una mayor vulnerabilidad del deportista a la lesión.
“En realidad no se sabe cómo se relacionan estas variables, en una perspectiva de causa-efecto; es una cuestión que tendremos que analizar más adelante. No obstante, son datos que conocemos y que manejamos con preocupación”, añade el profesor Olmedilla. Este experto explica que aunque hay que tener en cuenta la ansiedad que puede tener el deportista como rasgo de personalidad, es muy importante determinar cómo ésta se comporta ante las competiciones, y estudios en este sentido nos ayudarían a clarificar mejor estas relaciones.
Una vez hayan valorados los resultados acerca de los potenciales beneficios de los programas de entrenamiento psicológico, el objetivo a largo plazo es desarrollar programas de prevención en los que estén involucrados otros profesionales como médicos, técnicos y entrenadores. “Reducir la presión no significa, en absoluto, disminuir la competitividad”, asegura.
El proyecto es uno de los nueve que fueron seleccionados por la Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid-Universidad Europea de Madrid, a través de su Cátedra, en su primera convocatoria de Ayudas a la Investigación.
-La Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid-Universidad Europea de Madrid
La Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid- Universidad Europea de Madrid es la primera especializada en el deporte y su relación con otras disciplinas como la salud, la gestión, el ocio o la comunicación. Para ello, ofrece numerosos másteres y cursos que abarcan diferentes áreas y están dirigidos a titulados universitarios y profesionales interesados en ampliar sus conocimientos y adquirir una mayor experiencia.
La Escuela pone a disposición del alumno las instalaciones más avanzadas: las instalaciones del Real Madrid en su ciudad deportiva de Valdebebas y el estadio Santiago Bernabéu, así como los campus de la Universidad Europea de Madrid en La Moraleja y Villaviciosa de Odón.
El proyecto consiste en implementar programas de entrenamiento psicológico en una muestra de jugadores juveniles de fútbol de la comunidad murciana y comparar la incidencia de las lesiones con un grupo control de futbolistas que no los reciben. En total, se desarrollarán tres programas diferentes.
“Hasta el momento se han publicado pocos trabajos sobre los efectos de programas de entrenamiento psicológico; los que hay son de ámbito anglosajón, y a veces algo alejado del deporte de competición”, explica el profesor Olmedilla. Además de analizar las lesiones, se tendrán en cuenta otras variables como el bienestar psicológico percibido.
-Más vulnerables
“Pretendemos comprobar si los programas de entrenamiento psicológico ayudan a incrementar el bienestar psicológico percibido y a disminuir las lesiones; siendo muy importante establecer qué tipo de programas se emplean, qué técnicas y estrategias psicológicas, y cómo se llevan a cabo”. El punto de partida son diferentes estudios americanos que han demostrado que un nivel de ansiedad alto, un bajo control sobre las situaciones deportivas o una mala evaluación de la presión que reciben los deportistas se traduce en una mayor vulnerabilidad del deportista a la lesión.
“En realidad no se sabe cómo se relacionan estas variables, en una perspectiva de causa-efecto; es una cuestión que tendremos que analizar más adelante. No obstante, son datos que conocemos y que manejamos con preocupación”, añade el profesor Olmedilla. Este experto explica que aunque hay que tener en cuenta la ansiedad que puede tener el deportista como rasgo de personalidad, es muy importante determinar cómo ésta se comporta ante las competiciones, y estudios en este sentido nos ayudarían a clarificar mejor estas relaciones.
Una vez hayan valorados los resultados acerca de los potenciales beneficios de los programas de entrenamiento psicológico, el objetivo a largo plazo es desarrollar programas de prevención en los que estén involucrados otros profesionales como médicos, técnicos y entrenadores. “Reducir la presión no significa, en absoluto, disminuir la competitividad”, asegura.
El proyecto es uno de los nueve que fueron seleccionados por la Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid-Universidad Europea de Madrid, a través de su Cátedra, en su primera convocatoria de Ayudas a la Investigación.
-La Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid-Universidad Europea de Madrid
La Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid- Universidad Europea de Madrid es la primera especializada en el deporte y su relación con otras disciplinas como la salud, la gestión, el ocio o la comunicación. Para ello, ofrece numerosos másteres y cursos que abarcan diferentes áreas y están dirigidos a titulados universitarios y profesionales interesados en ampliar sus conocimientos y adquirir una mayor experiencia.
La Escuela pone a disposición del alumno las instalaciones más avanzadas: las instalaciones del Real Madrid en su ciudad deportiva de Valdebebas y el estadio Santiago Bernabéu, así como los campus de la Universidad Europea de Madrid en La Moraleja y Villaviciosa de Odón.
La UAB y Esteve explorarán nuevas fórmulas de colaboración científico-técnica
Ana Ripoll, rectora de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y Antoni Esteve, Presidente de Esteve, han firmado hoy en el Rectorado de la UAB, un acuerdo de colaboración para explorar nuevas oportunidades de trabajo conjunto más allá de la tradicional colaboración científico-técnica entre universidad y empresa.
Uno de los proyectos destacados estudiará la definición del nuevo perfil profesional del futuro, capaz de desenvolverse y entender las necesidades de ambos mundos: universidad y la empresa, y que a su vez pueda jugar un papel integrador
El convenio propone una amplia colaboración científica, técnica y docente entre ESTEVE y la UAB en los ámbitos de los proyectos de investigación conjuntos, la formación académica, la captación de talento, la utilización de infraestructuras, instalaciones y equipamientos científico-técnicos y la asesoría científica y técnica. Unode los proyectos más destacados que contempla esla definición de cuál debe ser el nuevo perfil del profesional del futuro. Un profesional que incorpore en su proceso de formación aspectos que van más allá del conocimiento científico-técnico, centrados en el desarrollo de habilidades que permitan hallar nuevas maneras de acelerar la transformación de conocimiento básico en productos y servicios y facilitar una mejor integración entre la investigación universitaria y la empresa.
Los proyectos del convenio se contemplarán en el marco de una comisión de seguimiento que realizará tareas de estudio, seguimiento y propuesta de los proyectos y actividades presentados.
La UAB y ESTEVE han suscrito en los últimos veinte años numerosos convenios de colaboración para la realización de diversos proyectos de investigación en los ámbitos biomédico y veterinario, como la realización de ensayos clínicos en los hospitales universitarios de la UAB, la realización de estancias en prácticas de alumnos de la universidad en la empresa y de apoyo a las actividades docentes. El convenio firmado hoy da continuidad a esta colaboración, confirmando el interés de la UAB en facilitar los contactos con empresas innovadoras como ESTEVE, que permitan convertir el conocimiento generado en la universidad en innovación y, en última instancia, en bienestar para los ciudadanos.
Adicionalmente, través de este acuerdo, ESTEVE apoya la intención de la UAB de acreditarse como “Campus de Excelencia Internacional”. Esta iniciativa pretende mejorar el posicionamiento internacional de las universidades españolas que destaquen por la calidad de su actividad docente, su excelencia científica, su vocación internacional y su capacidad para transformar el conocimiento generado en su seno en innovación.
-Hacia un nuevo modelo de investigación en red
ESTEVE está evolucionando su I+D hacia un modelo de investigación en red, más colaborativo, aprovechando de forma mucho más intensa las disponibilidades de talento, conocimientos, instalaciones e infraestructuras científicas y técnicas que ofrecen los centros de excelencia científica en todo el mundo. En este sentido, la disponibilidad de un entorno de investigación biomédica competitivo en Cataluña, donde los grupos de investigación, y hospitales universitarios de la UAB juegan un papel destacado, representa una ventaja competitiva clave, al que se le añade la proximidad física. La empresa, que tiene previsto el traslado de su sede corporativa y la construcción de un nuevo centro de investigación en Sant Cugat, tendrá en la UAB un aliado imprescindible para este nuevo estilo de colaboración simbiótico.
Uno de los proyectos destacados estudiará la definición del nuevo perfil profesional del futuro, capaz de desenvolverse y entender las necesidades de ambos mundos: universidad y la empresa, y que a su vez pueda jugar un papel integrador
El convenio propone una amplia colaboración científica, técnica y docente entre ESTEVE y la UAB en los ámbitos de los proyectos de investigación conjuntos, la formación académica, la captación de talento, la utilización de infraestructuras, instalaciones y equipamientos científico-técnicos y la asesoría científica y técnica. Unode los proyectos más destacados que contempla esla definición de cuál debe ser el nuevo perfil del profesional del futuro. Un profesional que incorpore en su proceso de formación aspectos que van más allá del conocimiento científico-técnico, centrados en el desarrollo de habilidades que permitan hallar nuevas maneras de acelerar la transformación de conocimiento básico en productos y servicios y facilitar una mejor integración entre la investigación universitaria y la empresa.
Los proyectos del convenio se contemplarán en el marco de una comisión de seguimiento que realizará tareas de estudio, seguimiento y propuesta de los proyectos y actividades presentados.
La UAB y ESTEVE han suscrito en los últimos veinte años numerosos convenios de colaboración para la realización de diversos proyectos de investigación en los ámbitos biomédico y veterinario, como la realización de ensayos clínicos en los hospitales universitarios de la UAB, la realización de estancias en prácticas de alumnos de la universidad en la empresa y de apoyo a las actividades docentes. El convenio firmado hoy da continuidad a esta colaboración, confirmando el interés de la UAB en facilitar los contactos con empresas innovadoras como ESTEVE, que permitan convertir el conocimiento generado en la universidad en innovación y, en última instancia, en bienestar para los ciudadanos.
Adicionalmente, través de este acuerdo, ESTEVE apoya la intención de la UAB de acreditarse como “Campus de Excelencia Internacional”. Esta iniciativa pretende mejorar el posicionamiento internacional de las universidades españolas que destaquen por la calidad de su actividad docente, su excelencia científica, su vocación internacional y su capacidad para transformar el conocimiento generado en su seno en innovación.
-Hacia un nuevo modelo de investigación en red
ESTEVE está evolucionando su I+D hacia un modelo de investigación en red, más colaborativo, aprovechando de forma mucho más intensa las disponibilidades de talento, conocimientos, instalaciones e infraestructuras científicas y técnicas que ofrecen los centros de excelencia científica en todo el mundo. En este sentido, la disponibilidad de un entorno de investigación biomédica competitivo en Cataluña, donde los grupos de investigación, y hospitales universitarios de la UAB juegan un papel destacado, representa una ventaja competitiva clave, al que se le añade la proximidad física. La empresa, que tiene previsto el traslado de su sede corporativa y la construcción de un nuevo centro de investigación en Sant Cugat, tendrá en la UAB un aliado imprescindible para este nuevo estilo de colaboración simbiótico.
Expertos en Nanotecnología en el Hospital Regional de Málaga los últimos avances en Nanomedicina
Expertos en Nanotecnología de toda España se dan cita hoy en el Hospital Regional de Málaga con motivo de la “Jornada sobre Nanomedicina: la Nanotecnología al servicio de la Medicina”, organizada por la Universidad de Málaga, el CIBER de Nanomedicina y la Fundación IMABIS (Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biotecnología y la Investigación Sanitaria). En este encuentro se exponen los últimos avances en investigación y aplicación biomédica que se han producido en el ámbito de la Nanotecnología, relacionados con estructuras de fármacos, sistemas de diagnóstico y creación de nanomateriales.
La Nanotecnología es el campo de la ciencia que abarca el control y la manipulación de materiales de dimensiones atómicas o moleculares (un nanómetro es la milmillonésima parte de un metro) y que adquiere cada día mayor relevancia en el ámbito de las aplicaciones médicas.
Entre los aspectos que tratarán los investigadores destaca el empleo de dendrímeros o materiales dendrimétricos –moléculas sintéticas tridimensionales formadas a partir de un proceso de fabricación a nanoescala-, que pueden actuar como medicamentos en sí mismos o para el transporte de fármacos.
Con este avance terapéutico, en fase de investigación, se lograría una mayor eficacia de los tratamientos, al emplear los fármacos de forma más precisa, justo en aquel lugar donde son más eficaces, gracias a las estructuras microscópias que se dirigen al órgano diana. Se pretende conseguir fármacos más fáciles de administrar, más selectivos y eficaces y, por tanto, menos tóxicos, así como nuevos fármacos que no se podrían aplicar de no disponer de un nanosistema que les sirva de transporte y los proteja hasta su destino.
Otro de los ámbitos de aplicación de la Nanotecnología es su aplicación en el diagnóstico de diferentes patologías. Un ejemplo de ello es la elaboración de lentes de contacto realizadas con Nanotecnología para la monitorización no invasiva de la tensión intraocular.
Las líneas de investigación que se desarrollan en nanodiagnóstico y pronóstico de enfermedades van encaminadas a la búsqueda de herramientas diagnósticas de gran sensibilidad, especificidad y fiabilidad para detectar enfermedades en el estadío más temprano posible, así como detectar posibles efectos de fármacos antes de su prescripción.
Entre otras posibilidades que se plantean en el campo de la Nanomedicina destaca la aplicación de terapias celulares que permitan la reconstrucción o regeneración completa de tejidos y órganos, como consecuencia del avance producido en el conocimiento molecular y celular en estos años.
El encuentro entre expertos en Nanotecnología se celebra hoy en el Salón de Actos del Hospital General, centro dependiente del Hospital Regional de Málaga. La Nanomedicina destaca entre las líneas prioritarias para la investigación del Plan de Investigación, Desarrollo e Innovación de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.
La malaria constituye la principal causa de mortalidad infantil en el mundo
Mañana se celebra el Día Mundial de la Malaria, una enfermedad infecciosa que acaba con la vida de un millón de personas al año, la mayoría niños menores de cinco años y mujeres embarazadas. De hecho, esta enfermedad constituye la primera causa de mortalidad infantil en el mundo, puesto que un niño fallece cada 30 segundos por esta causa. En torno al 90% de los casos de malaria aguda se producen en África subsahariana.
Las dimensiones del problema se ven incrementadas por el hecho de que más del 40% de la población mundial corre el riesgo de contraer malaria. De modo que, junto con la tuberculosis y el sida, la malaria es una de las enfermedades prioritarias para la Organización Mundial de la Salud. Por ello, uno de los objetivos del Día Mundial de la Malaria es concienciar a la población de que esta enfermedad es prevenible y se puede curar. Si no se trata, puede llevar a un estado de coma y, posteriormente, a la muerte.
GlaxoSmithKline (GSK) adquirió hace años el compromiso de investigar para descubrir medicamentos y vacunas para luchar contra las enfermedades más prevalentes en los países en desarrollo.
En el ámbito del tratamiento de la malaria, GSK desarrolla proyectos de investigación con diversas organizaciones. Para ello, ha dedicado en exclusiva un centro de investigación en Tres Cantos (Madrid), Diseases of the Developing World Discovery Performance Unit (DDW DPU), al descubrimiento de nuevos tratamientos para estas enfermedades. Creado en octubre de 2001, actualmente cuenta con más de 100 investigadores.
El problema del tratamiento de la malaria es que está aumentando la resistencia a los fármacos que se emplean habitualmente y resulta esencial contar con nuevas alternativas terapéuticas para vencer esa resistencia. Por ello, el objetivo del DDW de GSK es descubrir compuestos eficaces frente a la “malaria no complicada”, incluyendo cepas resistentes de Plasmodium falciparum. Los compuestos deben ser biodisponibles oralmente, bien tolerados, de rápida acción y adecuados a tratamientos no superiores a tres días.
En paralelo, GSK investiga en prevención para detener la enfermedad y cuenta con una vacuna candidata, RTS,S/AS, la más avanzada en desarrollo clínico en África. Los últimos resultados de estudios realizados con la vacuna en niños entre 5 y 17 meses, publicados en The New England Journal of Medicine, indican una respuesta de un 65%. Además se observó que la vacuna no interfería con las administradas en el calendario vacunal establecido.
Estos resultados reafirman las conclusiones de estudios previos llevados a cabo con esta vacuna por el equipo del doctor Pedro Alonso, en el centro de investigación de Manhiça (Mozambique), y que demostraban la buena tolerancia y perfil de seguridad de la misma, así como la reducción de los casos de malaria clínica, según publicó The Lancet.
La actuación de GSK contra la malaria no se limita al descubrimiento de una vacuna y nuevos tratamientos (incluidos medicamentos más cómodos y eficaces para los viajeros como Malarone®). La compañía desarrolla diversos programas educativos y de fomento de la prevención de la malaria de GSK disponibles en http://www.gsk.com/infocus/malaria.htm
Las dimensiones del problema se ven incrementadas por el hecho de que más del 40% de la población mundial corre el riesgo de contraer malaria. De modo que, junto con la tuberculosis y el sida, la malaria es una de las enfermedades prioritarias para la Organización Mundial de la Salud. Por ello, uno de los objetivos del Día Mundial de la Malaria es concienciar a la población de que esta enfermedad es prevenible y se puede curar. Si no se trata, puede llevar a un estado de coma y, posteriormente, a la muerte.
GlaxoSmithKline (GSK) adquirió hace años el compromiso de investigar para descubrir medicamentos y vacunas para luchar contra las enfermedades más prevalentes en los países en desarrollo.
En el ámbito del tratamiento de la malaria, GSK desarrolla proyectos de investigación con diversas organizaciones. Para ello, ha dedicado en exclusiva un centro de investigación en Tres Cantos (Madrid), Diseases of the Developing World Discovery Performance Unit (DDW DPU), al descubrimiento de nuevos tratamientos para estas enfermedades. Creado en octubre de 2001, actualmente cuenta con más de 100 investigadores.
El problema del tratamiento de la malaria es que está aumentando la resistencia a los fármacos que se emplean habitualmente y resulta esencial contar con nuevas alternativas terapéuticas para vencer esa resistencia. Por ello, el objetivo del DDW de GSK es descubrir compuestos eficaces frente a la “malaria no complicada”, incluyendo cepas resistentes de Plasmodium falciparum. Los compuestos deben ser biodisponibles oralmente, bien tolerados, de rápida acción y adecuados a tratamientos no superiores a tres días.
En paralelo, GSK investiga en prevención para detener la enfermedad y cuenta con una vacuna candidata, RTS,S/AS, la más avanzada en desarrollo clínico en África. Los últimos resultados de estudios realizados con la vacuna en niños entre 5 y 17 meses, publicados en The New England Journal of Medicine, indican una respuesta de un 65%. Además se observó que la vacuna no interfería con las administradas en el calendario vacunal establecido.
Estos resultados reafirman las conclusiones de estudios previos llevados a cabo con esta vacuna por el equipo del doctor Pedro Alonso, en el centro de investigación de Manhiça (Mozambique), y que demostraban la buena tolerancia y perfil de seguridad de la misma, así como la reducción de los casos de malaria clínica, según publicó The Lancet.
La actuación de GSK contra la malaria no se limita al descubrimiento de una vacuna y nuevos tratamientos (incluidos medicamentos más cómodos y eficaces para los viajeros como Malarone®). La compañía desarrolla diversos programas educativos y de fomento de la prevención de la malaria de GSK disponibles en http://www.gsk.com/infocus/malaria.htm
AstraZeneca negocia con CZV( CZ Veterinaria) la compra de su planta de Porriño
AstraZeneca está negociando con CZV (CZ Veterinaria), biofarmacéutica internacional líder en la fabricación de productos veterinarios, la compra de su planta de Porriño. CZV es un potencial comprador que cumple con los requisitos establecidos por AstraZeneca de ofrecer un plan de negocio sólido y asumir el compromiso de mantener los puestos de trabajo de la planta de Porriño.
La Dirección de AstraZeneca inició la búsqueda de un comprador para la planta de Porriño en noviembre del año pasado, tras iniciar la compañía un proceso de racionalización global de las actividades de producción destinadas al envasado de medicamentos y de distribución. El objetivo de dicho proceso, que no sólo afecta a España, es la adaptación de su modelo organizativo a las necesidades del entorno.
De momento, AstraZeneca y CZV han acordado llevar a cabo un proceso de mutua auditoría de compra, que implica un análisis conjunto de la actual situación financiera, legal, técnica y de los puestos de trabajo de la planta de Porriño, que cuenta con 112 empleados. La compañía no se ha fijado fecha límite alguna para alcanzar un acuerdo y empleará en las negociaciones el tiempo que sea necesario para conseguir el mejor de los acuerdos.
Al estar radicada en Porriño, la empresa CZV aporta una serie de lógicas ventajas de cara a la continuidad del proceso iniciado. CZ está dotada de tecnología, sistemas de producción e instalaciones que la capacitan para fabricar especialidades biológicas y farmacológicas de última generación.
La Dirección de AstraZeneca inició la búsqueda de un comprador para la planta de Porriño en noviembre del año pasado, tras iniciar la compañía un proceso de racionalización global de las actividades de producción destinadas al envasado de medicamentos y de distribución. El objetivo de dicho proceso, que no sólo afecta a España, es la adaptación de su modelo organizativo a las necesidades del entorno.
De momento, AstraZeneca y CZV han acordado llevar a cabo un proceso de mutua auditoría de compra, que implica un análisis conjunto de la actual situación financiera, legal, técnica y de los puestos de trabajo de la planta de Porriño, que cuenta con 112 empleados. La compañía no se ha fijado fecha límite alguna para alcanzar un acuerdo y empleará en las negociaciones el tiempo que sea necesario para conseguir el mejor de los acuerdos.
Al estar radicada en Porriño, la empresa CZV aporta una serie de lógicas ventajas de cara a la continuidad del proceso iniciado. CZ está dotada de tecnología, sistemas de producción e instalaciones que la capacitan para fabricar especialidades biológicas y farmacológicas de última generación.
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