El Hospital Vall d'Hebron se convierte en el primer centro de salud español en adquirir el sistema Genome Secuencer FLX

El Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (IR-HUVH) se ha convertido en el primer centro sanitario de España que adquiere el sistema de secuenciación Genome Sequencer FLX System de 454 Life Sciences, perteneciente al Grupo Roche.
Con el objetivo de mejorar la productividad y la precisión de la secuenciación de genomas, este novedoso sistema de secuenciación masiva proporciona una calidad única en el mercado actual.
Múltiples proyectos de investigación en biomedicina llevados a cabo en el IR-HUVH ya han incorporado la tecnología de secuenciación 454 para incrementar la eficacia y mejorar la salud de los pacientes. Un ejemplo de proyecto de investigación que se verá beneficiado por este nuevo equipo es la identificación de mutantes resistentes a nuevos fármacos para tratar infecciones por el virus de las hepatitis. "Los virus de la hepatitis C y B presentan una gran variabilidad, de manera que una persona infectada por uno de estos virus tiene una población compleja de variantes con una estructura que se conoce como “quasiespecies". La identificación de estas variantes, especialmente cuando son minoritarias (<1%>

Otro ejemplo de la aplicación de este secuenciador es el uso hace el grupo de investigación en fisiología i fisiopatología digestiva de l'IR-HUVH, dirigido por el Dr. Francisco Guarner. Este grupo es el único representante de España que participa en el proyecto MetaHIT. El objetivo de este proyecto es descifrar el genoma de las bacterias del aparato intestinal y estudiar su papel en el aparato intestinal y en el desarrollo de determinadas patologías como la obesidad o la enfermedad de Crohn. MetaHIT, que tiene una envergadura comparable con el proyecto que estudiará el mapa del genoma humano, es un consorcio europeo formado por más de 13 grupos de investigación y cuenta con el apoyo de la Unión Europea y de empresas privadas, y ha precisado de un grupo de expertos en secuenciación de alto rendimiento, en este caso en China. En un futuro, la secuenciación de alto rendimiento se podría generar en el IR-HUVH a un coste muy bajo y con una alta calidad.
Los investigadores españoles esperan que la aplicación de la secuenciación de alto rendimiento cambie el panorama del diagnóstico molecular de las enfermedades genéticas en unos pocos años. Se perciben posibles campos de aplicación en, por ejemplo, coagulopatías congéntisas, como la hemofilia o la enfermedad de Von Willebrand. La identificación de las variantes genéticas de la población contribuirá a establecer las bases moleculares epidemiológicas de esas enfermedades y ayudará, además, a entender los procesos moleculares de los individuos afectados y la relación entre la información genética y patología.

La mitad de los casos de diabetes tipo 2 aún no se ha diagnosticado

"A pesar de que se trate de una patología en aumento en todo el mundo, casi la mitad de los casos de diabetes tipo 2 no están diagnosticados por falta de reconocimientos médicos ordinarios o desconocimiento. En estos momentos y con los datos disponibles, la prevalencia de esta enfermedad en nuestro entorno, podría situarse en torno al 10 por ciento de la población y, para 2025, la Organización Mundial de la Salud prevé un incremento del 50% de la incidencia de esta enfermedad, sobre todo, en Sudamérica, Sudeste Asiático y África Subsahariana". Así lo manifestó en la jornada de ayer el doctor Rafael Gabriel, del Servicio de Epidemiología del Hospital Universitario de La Paz, Director Científico de la Fundación para la Diabetes y director del Curso Epidemiología y Prevención de la Diabetes ya le Enfermedad Cardiovascular, durante la inauguración de estas sesiones formativas.

El Director General de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, D. Pablo Rivero, destacó la labor de los profesionales sanitarios que han hecho del Sistema Nacional de Salud un sistema eficaz. "Desde el Ministerio de Sanidad, ha apuntado, y en colaboración con diferentes colectivos, hemos trabajado para desarrollar un sistema sanitario de calidad. Por este motivo, en 2006, la Estrategia en Diabetes fue una de las primeras en incorporarse al Plan General de Calidad con un objetivo único: fomentar la prevención, la coordinación asistencial y favorecer la detección precoz para implementar un tratamiento adecuado desde los estadíos iniciales de la enfermedad". Durante la inauguración de estas sesiones, D. Pablo Rivero ha asumido el compromiso de retomar dicha Estrategia en Diabetes del Sistema Nacional de Salud con el fin de detectar aquellos aspectos susceptibles de mejora".
Por su parte, D. Luis Silva, Consejero Delegado de Novo Nordisk, ha querido subrayar que "para nuestra compañía, comprometida con la diabetes desde hace más de 80 años la única solución es seguir enfocando nuestros esfuerzos hacia la prevención, porque nos preocupan los pacientes".
Apoyado por la Fundación para la Diabetes y la Red RECAVA y patrocinado por Novo Nordisk Pharma S.A., este curso está dirigido por los doctores Rafael Gabriel, y Jaakko Tuomilehto y pretende proporcionar formación en métodos epidemiológicos con aplicación específica al campo de la diabetes mellitus y de las enfermedades cardiovasculares.

-Diabetes, cuarta causa de mortalidad en mujeres
El doctor Jakko Tuomilehto, del Departamento de Salud Pública de la Universidad de Helsinki, Finlandia, y co-director del Curso, ha señalado que "la herencia genética del ser humano le condiciona para el desarrollo de diabetes, de ahí la importancia de incidir en la prevención y hábitos de vida saludables".
Por último, el doctor Albert Goday, del Servicio de Endocrinología del Hospital del Mar, de Barcelona, apuntó que "hasta el 50 por ciento de los casos de diabetes siguen siendo diabetes ignorada. Esta cifra", dice, "irá en aumento teniendo en cuenta las elevadas cifras de obesidad y el aumento de la población inmigrante". A esto hay que añadir, subraya, "que la diabetes conlleva la presencia de una serie de enfermedades asociadas importantes, como son la retinopatía diabética, insuficiencia renal crónica, neuropatías (amputaciones) y enfermedad cardiovascular. Incluso, a día de hoy, la diabetes sigue siendo la cuarta causa de mortalidad en mujeres".
Durante la jornada de hoy martes, se abordarán los factores de riesgo modificables de diabetes y se analizarán los factores de riesgo emergentes y el riesgo en grupos específicos de población.

La Genética identificará a personas con predisposición a padecer eventos coronarios

"Los recientes progresos en el terreno de la genética prometen un rápido avance en el proceso de identificación de las personas con una predisposición a padecer enfermedades coronarias". Así lo ha manifestado hoy el Dr. Jaume Marrugat, director del Programa de Investigación en Procesos Inflamatorios y Cardiovasculares, y coordinador de la Red de Investigación Cardiovascular HERACLES (RETICS-ISCIII), durante el curso "Biotecnología aplicada a la Medicina Personalizada en los distintos ámbitos de la salud: un abordaje global", impartido en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense de Madrid (El Escorial).
Tal y como explicó en su intervención, la precisión de los factores clásicos de riesgo para prevenir enfermedades cardiovasculares —colesterol, obesidad, hipertensión, glucosa, etc.— es modesta, ya que "un 50% de las personas que desarrollarán en el futuro una enfermedad coronaria escapan a este cribado poblacional". Por ello, apuntó que actualmente se están realizando progresos en la mejora de la prevención, a través de datos sobre el estilo de vida, biomarcadores y características genéticas del paciente, combinados con técnicas de imagen no invasivas. "Los instrumentos están disponibles y con un grado progresivo de validación en consorcios internacionales", recalcó.

En la misma línea, el doctor Roberto Elosúa, coordinador del Grupo de Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM-Hospital del Mar) de Barcelona, afirmó que, en los últimos dos años, se ha producido un aumento importante en el conocimiento de las bases genéticas de la cardiopatía isquémica y de los factores de riesgo cardiovascular. "Actualmente, estamos dando el salto para traducir esta información en instrumentos que son útiles para la identificación de personas con mayor riesgo cardiovascular", explicó.
Por otro lado, añadió que existen algunos estudios que indican que la información genética puede contribuir a mejorar la capacidad para identificar qué personas van a tener un acontecimiento cardiovascular.

-Análisis de los marcadores de riesgo cardiovascular
Al igual que en la jornada de ayer, esta tarde tendrá lugar una mesa redonda, en la que se abordará la situación actual de los marcadores de riesgo cardiovascular. El doctor José Antonio Casasnovas, profesor titular de la Universidad de Zaragoza y miembro de la Unidad de Investigación Cardiovascular del Instituto Aragonés de la Salud, hablará sobre la insuficiencia de marcadores para predecir el riesgo, sobre todo, en personas con bajo y medio riesgo.
Para abordar este tema, el doctor Casasnovas presentará un extracto de los resultados del estudio MESYAS (Metabolic Syndrome Acives Subjects), cuyo objeto ha sido analizar la prevalencia del síndrome metabólico en los sujetos presuntamente sanos, así como observar la aparición de episodios cardiovasculares y su relación con el síndrome metabólico. "En los últimos años, el síndrome metabólico se ha definido como la agrupación de varios predictores y seguimos debatiendo sobre el verdadero nexo fisiopatológico de ese síndrome y sobre su auténtico papel como predictor de episodios cardiovasculares", señala el Dr. Casasnovas.

Novartis y la Fundación Española de Hematología y Hemoterapia convocan las "III Ayudas a la Investigación en Hematología"

Novartis y la Fundación Española de Hematología y Hemoterapia han convocado las "III Ayudas a la Investigación en Hematología" dirigidas a jóvenes investigadores. Esta ayuda consistente en una beca, está dotada con 25.000 euros, y está destinada a promover la investigación a través de un proyecto en el campo de los Síndromes Mieloproliferativos Crónicos en España. El plazo de presentación de la solicitud es hasta el 15 de septiembre de 2009.
Los síndromes mieloproliferativos crónicos engloban a más de una decena de enfermedades, siendo la leucemia mieloide crónica la más frecuente, ya que cada año sólo en España se diagnostican 500 nuevos casos. Otras menos habituales son la trombocitemia esencial, la policitemia vera o la mielofibrosis idiopática. Con estas ayudas, Novartis mantiene su compromiso con la investigación en general y con las enfermedades oncológicas y hematológicas en particular. Así, la compañía realiza un importante esfuerzo a la investigación, desarrollo y la producción de nuevas terapias que mejoren la vida de los pacientes con cáncer.
Podrán presentar su candidatura aquellos médicos especialistas en hematología y hemoterapia que hayan finalizado la especialización en los dos últimos años o MIR de esta especialización en el último año de su formación. Asimismo todos los candidatos deben ser socios de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH).

Para solicitar la beca, que consta de un periodo de 12 meses, los investigadores deberán presentar una memoria del proyecto de investigación que desee realizar, un informe de aceptación por parte del centro receptor, así como los avales de un socio de la AEHH y del jefe de servicio del Hospital, entre otra documentación. Se pueden consultar las bases de las becas en la página www.aehh.org
El jurado de las ayudas estará formado por una Comisión Científica designada por el Patronato de la FEHH. Los criterios que se tendrán en cuenta a la hora de seleccionar los proyectos becados girarán en torno a la estructura, la calidad, la innovación, la originalidad, la relevancia, el rigor científico, así como la autenticidad de la memoria. Así, la adjudicación de la beca será dada a conocer durante la 51º Reunión Nacional de la AEHH que tendrá lugar del 12 al 14 de noviembre en Barcelona.

***Los jóvenes investigadores en hematología y hemoterapia interesados en las ayudas deben dirigirse a:
Fundación Española de Hematología y Hemoterapia
C/ Balcells 21-25, bajos, local 1 - 08024 Barcelona
Tel: 93 2857555 – Fax: 93.2857556 - e-mail: aehh@aehh.org

Jesús Lucinio Manzanares, nuevo presidente de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica

La Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC) ha renovado su junta directiva, tomando la presidencia Jesús Lucinio Manzanares Pedroche, jefe de la sección de Electromedicina del Hospital Virgen de la Luz, de Cuenca, perteneciente al SESCAM a través de la Consejeria de Salud y Bienestar Social en Castilla - La Mancha.
Jesús Lucinio Manzanares Pedroche, natural de Cuenca, es Técnico Superior en Electricidad y Electrónica, Técnico en Prevención de Riesgos Laborales, Operador de Instalaciones Radiológicas e Instalaciones Radioactivas. Jesús Lucinio es miembro fundador de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica desde su creación en el año 1994. Durante los últimos años ha ocupado el cargo de vicepresidente y toda su vida profesional ha estado ligada al sector de las Tecnologías Médicas.
"Uno de los objetivos principales que nos planteamos desde la nueva junta directiva de la SEEIC es seguir luchando para que España se sitúe al mejor nivel posible en el ámbito formativo de la Electromedicina y la Ingeniería Clínica, igualándose al resto de países de nuestro entorno. Hemos dado grandes pasos con la aprobación y publicación en el BOE de las Cualificaciones Profesionales y de los Certificados de Profesionalidad, pero aún queda mucho trabajo por hacer", afirma Jesús Lucinio Manzanares. Y es que España presenta un importante retraso en el área formativa de la Electromedicina con respecto a países de su entorno, como Francia, Italia o Reino Unido, que ya contemplan titulaciones en este sector dentro de la Formación Profesional desde hace 30 años.
"La consecuencia directa de estos reconocimientos -continúa- será el progreso continuo de la seguridad y calidad prestada en el Sistema Nacional de Salud (SNS) a través del uso de la Tecnología, mejorando el cuidado y la atención de la salud de nuestros ciudadanos, y por lo tanto, contribuyendo a la mejora del bienestar social".

"La repercusión del gasto en Tecnología Sanitaria, no solo de la inversión directa, sino también la derivada de su mantenimiento y actualización, fungible para su funcionamiento, hace necesario su control a través de la incorporación de profesionales cualificados y expertos en estas materias", afirma Jesús Lucinio Manzanares. "Las nuevas fórmulas de incorporación de Tecnología en los hospitales -continua- y las diferentes vías de gestión de los servicios de Electromedicina hará que, necesariamente, esta Sociedad deba debatir con los diferentes agentes cuáles serán las diferentes opciones que se abren en nuestro sector para su posterior monitorización y análisis".
Por otro lado, "la Universidad, como centro superior de educación, también tiene mucho que aportar, tanto en la investigación como en la formación de todos estos profesionales". "En la estructura del nuevo Espacio Europeo de Educación Superior -prosigue- podrá estudiarse la posibilidad de implantar menciones específicas en alguno de los grados, postgrados y/o master de validez nacional".
Finalmente, "acercar la Electromedicina y la Ingeniería Clínica a la sociedad en general, así como tratar de convertirnos en profesionales de referencia en este sector, es otra meta que nos hemos marcado durante mi presidencia" concluye Jesús Lucinio Manzanares Pedroche.

-Nueva junta directiva
"Me complace enormemente dar la bienvenida a los nuevos miembros que se incorporan a la junta directiva y no quiero dejar de agradecer el tiempo y la dedicación de aquellos profesionales que han dejan el cargo", comenta Jesús Lucinio Manzanares Pedroche.
Por su parte, pasan a formar parte de la junta: D. Antonio Abella Aguiar, Director Técnico de GESMEDICA (Gestión de Proyectos y Tecnología Médica); D. César Sánchez Meléndez, Director Académico del Campus Universitario de Cuenca de la UCLM; D. Pedro Muñoz Serrano, Jefe del Servicio de Electromedicina del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza; y D. José Antonio Molina Ruiperez, Jefe del Servicio de Electromedicina del Complejo Hospitalario de Toledo.

La composición de la nueva junta directiva es la siguiente:
PRESIDENTE: D. Jesús Lucinio Manzanares Pedroche.
VICEPRESIDENTE: D. Antonio Abella Aguiar
SECRETARÍA: D. José Ramón Román Collado
COORDINADOR DE FORMACION: D. Cesar Sánchez Meléndez
TESORERO: D. José Antonio Molina Ruiperez
VOCALES: D. José Carlos Fernández de Aldecoa, D. Francisco Javier Segovia Gómez, D. Francisco Javier Jiménez García (adjunto Secretaría), D. Carlos Barba Mir, D. Pedro Muñoz Serrano, D. Xavier Canals Riera, D. Antonio Ojeda Cruz, D. Joaquín Lejeune Castrillo (adjunto Formación)

Nuevo estudio de eficacia de la vacuna "Cervarix" sobre el cáncer de cervix

El análisis final del mayor estudio de eficacia de una vacuna frente al cáncer de cérvix se ha publicado hoy en la revista The Lancet. Este estudio, en el que han participado 18.644 mujeres (cerca de 400 mujeres españolas), confirmó que la vacuna de GlaxoSmithKline Cervarix® es muy eficaz en la protección frente a los dos tipos del virus del papiloma humano (VPH) incluidos en la vacuna y que causan cáncer de cérvix con más frecuencia, los tipos 16 y 181. El estudio también demostró que, en una cohorte representativa de la población general y en una situación real de administración de la vacuna, ésta protege frente a otros tipos (VPH-31,33 y 45) no incluidos en su composición y que son los que producen más casos de cáncer de cérvix después de los tipos 16 y 18 .
La aportación española en este estudio es de considerable importancia. Un equipo multidisciplinar de preventivistas, ginecólogos y epidemiólogos de tres hospitales de Madrid (Hospital Clínico San Carlos, Hospital de Móstoles y Hospital Santa Cristina) y tres centros barceloneses (Hospital Clínic, Institut Català d’Oncología y Hospital Vall d’Hebron) han participado en el estudio.

Thomas Breuer, Director de I+D Clínica Global y Director Médico de GSK Biologicals, comentó: "Estos excelentes resultados confirman la eficacia que ofrece Cervarix® frente al VPH 16 y 18. Por primera vez se ha demostrado que esta vacuna ha sido eficaz frente a las lesiones precancerosas cervicales asociadas a los cinco tipos del virus que causan cáncer con más frecuencia. Ésta es una noticia realmente buena para la prevención primaria del cáncer de cérvix, porque indica que la vacuna podría proporcionar a las mujeres una protección adicional frente al cáncer del cérvix más allá de lo que se había previsto inicialmente".

El estudio demostró que la vacuna proporciona una eficacia frente a lesiones precancerosas (neoplasia intraepitelial de cérvix 2+ o CIN 2+) asociadas a los tipos 16 ó 18 del VPH del 92,9% en un primer análisis y se alcanza el 98% en un análisis posterior descartando las infecciones múltiples y una vez identificado el tipo de VPH causante de la lesión1.

En la publicación los autores destacan que esta vacuna es, además, eficaz frente a lesiones asociadas a tipos de VPH no incluidos en la vacuna.

"Los datos de este importante ensayo clínico demuestran que Cervarix es una vacuna con un excelente perfil de seguridad y con una elevada eficacia clínica, no solo para la prevención de lesiones precancerosas de cérvix causadas por los VPH 16 y 18, sino también para aquellas causadas por los VPH 31, 33 y 45", ha destacado el Dr. Xavier Castellsagué, epidemiólogo del Institut Català d’Oncología y uno de los investigadores firmantes del estudio. Esta eficacia adicional frente a tipos no vacunales podría traducirse en una protección extra de entre el 11 y el 16% frente al cáncer de cérvix, además de la protección del 70% conferida por la eficacia frente a los tipos 16 y 181. En el estudio se confirmó, utilizando distintas variables tanto virológicas como histopatológicas, que este efecto fue debido principalmente a la protección frente a los tipos 31, 33 y 45 del VPH.

El Dr. José María Bayas, del Servicio de Medicina Preventiva del Hospital Clinic de Barcelona y uno de los investigadores principales del estudio en España, comentó: "Los resultados demuestran que Cervarix® es muy eficaz frente a los tipos de virus que causan cáncer de cérvix con mayor frecuencia, y ofrece la posibilidad de reducir de manera considerable la incidencia de lesiones precancerosas de cérvix, de cáncer de cérvix, así como de los procedimientos diagnósticos y de tratamiento quirúrgico asociados a estas lesiones. Los resultados reafirman la confianza en la vacunación como medida preventiva primaria frente al cáncer de cérvix cuando se utiliza junto con el cribado (realización de citologías)".

En el estudio, la tasa de acontecimientos adversos graves y de enfermedades clínicamente relevantes en el grupo vacunado con Cervarix® fue similar a la del grupo control1. Por tanto los datos de seguridad obtenidos en el mayor ensayo clínico con una vacuna frente al cáncer de cérvix, confirma el buen perfil de seguridad de Cervarix®, siendo de forma general una vacuna segura y bien tolerada.

-Estudio HPV 008 PATRICIA (PApilloma TRIal Cervical cancer In young Adults)
Estudio multicéntrico, doble ciego y aleatorizado de fase III, incluyó a un total de 18.644 mujeres de edades comprendidas entre los 15 y los 25 años, procedentes de 14 países de Europa, Asia-Pacífico, Latinoamérica y Norteamérica1. Un equipo multidisciplinar de seis hospitales (Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Hospital Clínic de Barcelona, Institut Català d’Oncología, Hospital de Móstoles, Hospital Vall d’Hebron y Hospital Santa Cristina) está al frente de la investigación en España, habiéndose incluido cerca de 400 mujeres. Los investigadores españoles se encuentran entre los autores de la publicación en The Lancet.

Se distribuyó aleatoriamente a las participantes para recibir Cervarix® o una vacuna control frente a la hepatitis A y se realizaron análisis en las siguientes cohortes1:
o Cohorte por protocolo para determinar la eficacia (PP-E; vacuna=8093; control=8069): Los datos generados en esta cohorte son representativos de la eficacia profiláctica en mujeres de 15 a 25 años con vida sexual activa que reciban 3 dosis de la vacuna del estudio.
o Cohorte total de vacunación (CTV; vacuna=9319, control=9325): Los datos generados en esta cohorte son representativos de la eficacia en mujeres de 15 a 25 años con vida sexual activa que reciban al menos una dosis de la vacuna del estudio
o Cohorte total de vacunación sin contacto previo con el VPH (naïve): Esta población es representativa de la eficacia profiláctica en mujeres jóvenes que no han debutado sexualmente y que han recibido al menos 1 dosis de la vacuna del estudio (CTV-naïve; vacuna=5822; control=5819)
La cohorte PP-E incluyó a todas las mujeres que cumplían los criterios de inclusión, cumplieron el protocolo del estudio y recibieron las tres dosis de la vacuna en estudio1
La CTV incluyó a todas las mujeres que recibieron al menos una dosis de la vacuna. Este grupo estaba formado por una población variada de mujeres que incluía algunas con evidencia de infección actual o previa por VPH y resultados de lesiones de alto grado en la citología. Se trata, por tanto, de un grupo que representa a la población general de mujeres jóvenes sexualmente activas1.
La CTV-naïve incluyó a todas las mujeres que recibieron al menos una dosis de la vacuna y que no presentaban evidencia de infección previa o actual por VPH. Por tanto representaría a las niñas antes del inicio de la actividad sexual1, población diana de los programas de vacunación sistemática frente al cáncer de cérvix.
La eficacia de la vacuna frente a CIN 2+ asociada a VPH 31, 33 y 45 (tipos del VPH que no están incluidos en la vacuna) fue del 92% (66,0, 99,2; p<0,0001), p="0,0332)" p="0,0619)," p="0·0005)," p="0,0239)" p="0,0312)," p="0,0092)">

El Hospìtaln Carlos Haya organiza en Málaga talleres de maquillaje para pacientes en tratamiento por malformaciones vasculares

La Unidad de Láser del Servicio de Dermatología del Hospital Regional Carlos Haya ha organizado una escuela-taller de maquillaje dermatológico corrector dirigido a pacientes que se encuentran en tratamiento por malformaciones vasculares faciales en la Unidad de Láser Dermatológico. Este taller pretende que los pacientes, que se encuentran en tratamiento, aprendan conceptos y técnicas específicas de maquillaje dermatológico que, mediante la aplicación de productos cosméticos, les ayuden a disimular, corregir o camuflar las anomalías que provocan en la cara las malformaciones vasculares faciales.
A este primer taller, que nace con el propósito de mantener su continuidad de forma periódica, asisten 15 pacientes que actualmente están en tratamiento en la unidad.
Una de las pacientes sirve como modelo a una experta en cosmética, sobre la que va detallando cada uno de los productos a utilizar, en qué orden y cuál es su función; el resto de pacientes, al tiempo que van conociendo las técnicas, van consultando sus dudas a la experta.

-Unidad de Láser del Servicio de Dermatología
La Unidad de Láser del Servicio de Dermatología del Hospital Regional de Málaga es referencia para las provincias de Almería, Granada, Jaén y Málaga, y desde su puesta en marcha en marzo de 2007, han sido tratados más de 300 pacientes con malformaciones vasculares cutáneas mediante laser. El abanico de edad de éstos es desde los dos meses, siendo la mayoría -entre el 80 y el 85%- adolescentes y adultos jóvenes.

El tratamiento con láser está indicado en los hemangiomas, en las malformaciones vasculares del recién nacido y en las anomalías vasculares en el adulto, en caso de producir disfuncionalidad o rechazo del esquema corporal. El objetivo del tratamiento con láser es intentar destruir la malformación de forma muy selectiva, evitando el daño del tejido circundante. Es una técnica muy segura, con buenos resultados clínicos, que permite a los pacientes abandonar el hospital por su propio pie e incorporarse a la vida diaria de inmediato.
Los hemangiomas son tumoraciones vasculares benignas, que aunque pueden estar presentes desde el nacimiento (30%), en su mayoría aparecen en las primeras semanas de vida. La localización más frecuente es la cabeza y el cuello (80%), seguida del tronco y extremidades (20%), aunque pueden ocurrir en cualquier localización, incluyendo órganos internos.

Habitualmente se trata de una lesión única, pero también pueden ser múltiples, casos en los que hay que descartar una afectación interna. Durante los primeros meses de vida los hemangiomas crecen y, habitualmente a partir de los 12 meses, involucionan o regresan. Esta ‘desaparición’ puede durar entre 3 y 10 años.
Las malformaciones vasculares son lesiones benignas (no cancerosas), presentes siempre desde el nacimiento, pero que a veces no son visibles hasta semanas o meses después. La incidencia es igual en mujeres que en hombres. Al contrario que los hemangiomas, las malformaciones vasculares no tienen un ciclo de crecimiento y posterior regresión espontánea, sino que persisten para siempre y van creciendo lentamente a lo largo de la vida, a veces en relación con traumatismos, procesos infecciosos, cambios hormonales, etc.