La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha anunciado en el Parlamento andaluz que la totalidad de los hospitales de la comunidad autónoma se incorporarán progresivamente al Plan de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía en el transcurso de 2009, en el marco del compromiso firme de la Junta de ofrecer a las mujeres andaluzas un modelo de atención al parto más humanizado y personalizado.
En su comparecencia ante la Comisión de Salud de la Cámara autonómica, Montero ha destacado que mediante esta estrategia se pretende abordar la maternidad desde una perspectiva que integre la atención a la mujer en su diversidad cultural y respete las preferencias de cada pareja a la hora de afrontar este momento tan especial. Se trata, según ha explicado la consejera de Salud, de compatibilizar el uso de la tecnología, que permite garantizar la seguridad de la madre y del recién nacido, con la participación de la mujer y de su pareja en el proceso del parto y el nacimiento.
Montero ha recordado que Andalucía cuenta con unos indicadores de salud perinatal que la sitúan en una posición muy avanzada en relación a los valores europeos y mundiales más representativos, y ha subrayado que el propósito del Sistema Sanitario Público Andaluz es seguir mejorando en esta materia.
El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía recoge varios objetivos generales, entre los que se encuentra el impulso de la atención humanizada del parto normal y la calidad de la atención al proceso de nacimiento, incrementando el papel de la mujer durante su propio parto e implicando a su pareja.
Garantizar la asistencia prestada sobre la base de la evidencia científica es otro de los objetivos del programa, así como ofrecer a los gestantes sin factores de riesgo o con bajo riesgo una asistencia al parto de forma natural, con la mínima intervención posible.
Tras el nacimiento se fomentan los cuidados canguros, la lactancia materna, así como respetar el derecho del recién nacido a estar acompañado de sus progenitores. De este modo, según ha afirmado María Jesús Montero, se quiere potenciar desde los servicios de salud una atención integral al proceso del parto desde una perspectiva de protagonismo de la mujer y de su pareja, propiciando desde el primer momento que el bebé perciba la compañía de sus padres de la forma más natural y sencilla.
-Tecnología compatible con intimidad
La pretensión de este programa es evitar que la tecnificación de los partos en los hospitales, que sin duda aporta seguridad y prevención, no sea incompatible con la intimidad, el protagonismo y la capacidad de decisión sobre aspectos tan personales como la posición de la mujer a la hora de dar a luz. "Queremos potenciar la experiencia natural del parto respecto a todos aquellos aspectos que incorporen la propia decisión de la mujer en este proceso", ha manifestado la consejera.
La titular de Salud se ha referido a una serie de actividades en las que se concreta este proyecto, como por ejemplo, la elaboración de un catálogo de buenas prácticas en atención perinatal, que ha sido realizado en 2007 con la participación de más de 70 profesionales; así como la creación del Banco de Leche Materna en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, como centro de referencia a nivel andaluz, que está en fase de adecuación de estructuras y adquisición de equipamiento.
Igualmente, de la mano del Plan de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía se ha incorporado, desde 2008, la lactancia materna entre los temas atendidos dentro del servicio Salud Responde, del mismo modo que se ha puesto en marcha la Iniciativa Telematrona para facilitar la accesibilidad a estos servicios en áreas rurales o con problemas de accesibilidad a través de la Red Guadalinfo.
08 July 2009
El diagnóstico genético ayuda a prevenir la muerte súbita
La muerte súbita cardiaca afecta a medio millón personas anualmente en el mundo occidental, causando más muertes que el SIDA, el cáncer de mama o de pulmón y los accidentes cerebrovasculares juntos. Las enfermedades coronarias que, en muchos casos, son de origen genético, son el origen de la mayor parte de muerte súbita en pacientes mayores de 40 años.
En los últimos años, se ha avanzado considerablemente en la investigación de la implicación del componente genético en formas familiares de muerte súbita. "Esta información se aplica recientemente al diagnóstico de los pacientes y familiares con riesgo de muerte súbita, precisamente para completar y mejorar la detección que se realiza con las pruebas clínicas convencionales". Así lo ha afirmado hoy el doctor Ramón Brugada, jefe de Servicio del Hospital Josep Trueta, de Gerona, y responsable de la primera Unidad de Muerte Súbita en España. El doctor Brugada intervino en el seminario "Biotecnología aplicada a la Medicina Personalizada: Un abordaje Multidisciplinar", patrocinado por Grupo Ferrer, en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense, en San Lorenzo de El Escorial (Madrid).
En la actualidad existen nuevas herramientas biotecnológicas que ayudan al clínico a predecir el riesgo del paciente de padecer muerte súbita cardiaca, en función de su perfil genético. "Gracias a esta nueva información —explicó el doctor Brugada— el médico puede tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente o, en el caso de tratarse de un deportista de élite, sobre la conveniencia de continuar practicando ejercicio físico de alta competición". "Las enfermedades genéticas son responsables de la mayoría de las muertes súbitas de los deportistas de élite" añadió Josep Brugada.
-Muerte súbita: los retos de la genética
Esta tarde tendrá lugar la mesa redonda titulada "Muerte súbita: los retos de la genética", en la que participarán, aparte del Dr. Brugada, el Dr. Ignacio Fernández Lozano, director de la Unidad de Arritmias del Hospital Universitario Puerta de Hierro, de Madrid.
En opinión de este especialista, la muerte súbita es una de las causas de fallecimiento más importantes en el mundo occidental, ya que representa el 15% de todas las muertes. "En nuestro país se estima que afecta a entre 40.000 y 50.000 personas cada año; sin embargo, es una gran desconocida entre la población general", apunta.
Algunas enfermedades cardiacas familiares —miocardiopatía hipertrófica, displasia arritmogénica, etc.— y las canalopatías (enfermedades por mutaciones en canales iónicos que incluyen síndromes de QT largo y corto, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica, etc) son la mayor causa de muerte súbita en personas jóvenes, aunque también suponen fallecimiento por muerte súbita en pacientes de mayor edad. "Como su origen es una mutación genética, ésta puede estudiarse y, en muchos casos, su conocimiento puede ayudar a establecer el diagnóstico y pronóstico de los pacientes afectados", concluye Ignacio Fernández Lozano.
En los últimos años, se ha avanzado considerablemente en la investigación de la implicación del componente genético en formas familiares de muerte súbita. "Esta información se aplica recientemente al diagnóstico de los pacientes y familiares con riesgo de muerte súbita, precisamente para completar y mejorar la detección que se realiza con las pruebas clínicas convencionales". Así lo ha afirmado hoy el doctor Ramón Brugada, jefe de Servicio del Hospital Josep Trueta, de Gerona, y responsable de la primera Unidad de Muerte Súbita en España. El doctor Brugada intervino en el seminario "Biotecnología aplicada a la Medicina Personalizada: Un abordaje Multidisciplinar", patrocinado por Grupo Ferrer, en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense, en San Lorenzo de El Escorial (Madrid).
En la actualidad existen nuevas herramientas biotecnológicas que ayudan al clínico a predecir el riesgo del paciente de padecer muerte súbita cardiaca, en función de su perfil genético. "Gracias a esta nueva información —explicó el doctor Brugada— el médico puede tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente o, en el caso de tratarse de un deportista de élite, sobre la conveniencia de continuar practicando ejercicio físico de alta competición". "Las enfermedades genéticas son responsables de la mayoría de las muertes súbitas de los deportistas de élite" añadió Josep Brugada.
-Muerte súbita: los retos de la genética
Esta tarde tendrá lugar la mesa redonda titulada "Muerte súbita: los retos de la genética", en la que participarán, aparte del Dr. Brugada, el Dr. Ignacio Fernández Lozano, director de la Unidad de Arritmias del Hospital Universitario Puerta de Hierro, de Madrid.
En opinión de este especialista, la muerte súbita es una de las causas de fallecimiento más importantes en el mundo occidental, ya que representa el 15% de todas las muertes. "En nuestro país se estima que afecta a entre 40.000 y 50.000 personas cada año; sin embargo, es una gran desconocida entre la población general", apunta.
Algunas enfermedades cardiacas familiares —miocardiopatía hipertrófica, displasia arritmogénica, etc.— y las canalopatías (enfermedades por mutaciones en canales iónicos que incluyen síndromes de QT largo y corto, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica, etc) son la mayor causa de muerte súbita en personas jóvenes, aunque también suponen fallecimiento por muerte súbita en pacientes de mayor edad. "Como su origen es una mutación genética, ésta puede estudiarse y, en muchos casos, su conocimiento puede ayudar a establecer el diagnóstico y pronóstico de los pacientes afectados", concluye Ignacio Fernández Lozano.
Nuevo fármaco para el control del dolor crónico que mejora la calidad del sueño
La farmacéutica Janssen-Cilag ha incorporado JURNISTA® a su arsenal terapéutico para el tratamiento del dolor crónico. Recientemente presentada a los profesionales sanitarios en diferentes reuniones científicas, la hidromorfona oral de liberación prolongada (JURNISTA®), permite el control del dolor a lo largo del día con la comodidad de una sola toma diaria.
La doctora Yolanda Escobar, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón, en Madrid, afirma que "gracias a los opioides de liberación prolongada, como la hidromorfona, se puede realizar un control del dolor de una forma más estable a lo largo de todo el día -ya que se administra en una sola dosis diaria-, el paciente puede focalizarse más en las actividades de su vida cotidiana y no tanto en su dolor, se facilita la no interrupción del sueño y se reducen los efectos adversos".
Lo mismo considera el doctor José Ramón González-Escalada, jefe de la Unidad de Dolor del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid. "JURNISTA® contiene un opioide efectivo en el alivio del dolor crónico. Su tecnología osmótica Push-Pull™ permite asegurar dosis mantenidas y uniformes en sangre lo que aporta además de la eficacia inherente a la molécula, la seguridad de esta estabilidad farmacológica
Otra de las ventajas de la hidromorfona oral de liberación prolongada es su modo de administración. "A los beneficios de la vía oral se añade la sencillez de administración, ya que sólo es necesaria una toma diaria, que no se ve afectada por la toma de alimentos y que, por lo tanto, puede asociarse a alguna de las comidas para facilitar el recuerdo de la toma", admite la doctora Escobar. "En pacientes habitualmente polimedicados, en riesgo permanente de interacciones farmacológicas y de incumplimiento terapéutico por exceso de medicación, una dosis única diaria es mejor opción que varias".
Igualmente, el hecho de que la hidromorfona oral de liberación prolongada permita una liberación constante y unos niveles estables en sangre implica una analgesia también estable a lo largo de las 24 horas que dura su acción, tal y como han demostrado los estudios clínicos que se han llevado a cabo hasta el momento1,2,3,4,5.
-Mejora del sueño y de la calidad de vida
El manejo adecuado del dolor mejora la calidad de vida y el bienestar emocional de los pacientes1,2,3,4. Uno de los problemas más comunes de las personas que padecen dolor crónico y que afectan más a su calidad de vida son los trastornos relacionados con el sueño. De hecho, según varios estudios realizados, alrededor del 50% de los pacientes que padecen dolor crónico tienen alteraciones en su sueño, que les impide descansar con normalidad. Por este motivo, la posibilidad de reducir los niveles de insomnio causado por el dolor redundaría de forma beneficiosa en este tipo de pacientes.
"La asociación de dolor crónico y trastornos del sueño es un hecho conocido que provoca en el paciente un deterioro en la calidad de vida al privarle de un sueño reparador", coinciden la doctora Escobar y el doctor González-Escalada. "En este sentido, JURNISTA® ha mostrado mejoría en todos los parámetros de valoración de la calidad de sueño y esta mejoría se ha asociado a la de los parámetros de calidad de vida".
El insomnio también está relacionado con el incremento del riesgo de padecer depresión, el aumento del absentismo laboral y del riesgo de sufrir accidentes. Además el coste del cuidado de la salud se incrementa gradualmente porque pacientes con insomnio utilizan con más frecuencia los servicios de salud que los pacientes que no lo padecen.
-Sin necesidad de otros fármacos
Por este motivo, según explica la doctora Escobar, un buen control analgésico del dolor es en sí mismo un somnífero. "La hidromofona oral de liberación prolongada añade a la analgesia la mejoría de la calidad del sueño, por lo que podría bastar para que el paciente mantenga un sueño reparador sin necesidad de añadir otros fármacos inductores del sueño, como pueden ser las benzodiacepinas".
La hidromorfona de liberación prolongada ha demostrado un buen perfil de seguridad, siendo bien tolerado por la mayoría de los pacientes, incluidos aquellos sin tratamiento previo con opioides. "La hidromorfona es un opioide mayor, agonista muy eficaz sobre el receptor mu. No se debe esperar ningún otro efecto específico de esta molécula y los cuidados o precauciones son los mismos que hay que tener con el resto de los opioides", concluye el doctor González-Escalada.
La doctora Yolanda Escobar, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón, en Madrid, afirma que "gracias a los opioides de liberación prolongada, como la hidromorfona, se puede realizar un control del dolor de una forma más estable a lo largo de todo el día -ya que se administra en una sola dosis diaria-, el paciente puede focalizarse más en las actividades de su vida cotidiana y no tanto en su dolor, se facilita la no interrupción del sueño y se reducen los efectos adversos".
Lo mismo considera el doctor José Ramón González-Escalada, jefe de la Unidad de Dolor del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid. "JURNISTA® contiene un opioide efectivo en el alivio del dolor crónico. Su tecnología osmótica Push-Pull™ permite asegurar dosis mantenidas y uniformes en sangre lo que aporta además de la eficacia inherente a la molécula, la seguridad de esta estabilidad farmacológica
Otra de las ventajas de la hidromorfona oral de liberación prolongada es su modo de administración. "A los beneficios de la vía oral se añade la sencillez de administración, ya que sólo es necesaria una toma diaria, que no se ve afectada por la toma de alimentos y que, por lo tanto, puede asociarse a alguna de las comidas para facilitar el recuerdo de la toma", admite la doctora Escobar. "En pacientes habitualmente polimedicados, en riesgo permanente de interacciones farmacológicas y de incumplimiento terapéutico por exceso de medicación, una dosis única diaria es mejor opción que varias".
Igualmente, el hecho de que la hidromorfona oral de liberación prolongada permita una liberación constante y unos niveles estables en sangre implica una analgesia también estable a lo largo de las 24 horas que dura su acción, tal y como han demostrado los estudios clínicos que se han llevado a cabo hasta el momento1,2,3,4,5.
-Mejora del sueño y de la calidad de vida
El manejo adecuado del dolor mejora la calidad de vida y el bienestar emocional de los pacientes1,2,3,4. Uno de los problemas más comunes de las personas que padecen dolor crónico y que afectan más a su calidad de vida son los trastornos relacionados con el sueño. De hecho, según varios estudios realizados, alrededor del 50% de los pacientes que padecen dolor crónico tienen alteraciones en su sueño, que les impide descansar con normalidad. Por este motivo, la posibilidad de reducir los niveles de insomnio causado por el dolor redundaría de forma beneficiosa en este tipo de pacientes.
"La asociación de dolor crónico y trastornos del sueño es un hecho conocido que provoca en el paciente un deterioro en la calidad de vida al privarle de un sueño reparador", coinciden la doctora Escobar y el doctor González-Escalada. "En este sentido, JURNISTA® ha mostrado mejoría en todos los parámetros de valoración de la calidad de sueño y esta mejoría se ha asociado a la de los parámetros de calidad de vida".
El insomnio también está relacionado con el incremento del riesgo de padecer depresión, el aumento del absentismo laboral y del riesgo de sufrir accidentes. Además el coste del cuidado de la salud se incrementa gradualmente porque pacientes con insomnio utilizan con más frecuencia los servicios de salud que los pacientes que no lo padecen.
-Sin necesidad de otros fármacos
Por este motivo, según explica la doctora Escobar, un buen control analgésico del dolor es en sí mismo un somnífero. "La hidromofona oral de liberación prolongada añade a la analgesia la mejoría de la calidad del sueño, por lo que podría bastar para que el paciente mantenga un sueño reparador sin necesidad de añadir otros fármacos inductores del sueño, como pueden ser las benzodiacepinas".
La hidromorfona de liberación prolongada ha demostrado un buen perfil de seguridad, siendo bien tolerado por la mayoría de los pacientes, incluidos aquellos sin tratamiento previo con opioides. "La hidromorfona es un opioide mayor, agonista muy eficaz sobre el receptor mu. No se debe esperar ningún otro efecto específico de esta molécula y los cuidados o precauciones son los mismos que hay que tener con el resto de los opioides", concluye el doctor González-Escalada.
El Hospital Vall d'Hebron se convierte en el primer centro de salud español en adquirir el sistema Genome Secuencer FLX
El Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (IR-HUVH) se ha convertido en el primer centro sanitario de España que adquiere el sistema de secuenciación Genome Sequencer FLX System de 454 Life Sciences, perteneciente al Grupo Roche.
Con el objetivo de mejorar la productividad y la precisión de la secuenciación de genomas, este novedoso sistema de secuenciación masiva proporciona una calidad única en el mercado actual.
Múltiples proyectos de investigación en biomedicina llevados a cabo en el IR-HUVH ya han incorporado la tecnología de secuenciación 454 para incrementar la eficacia y mejorar la salud de los pacientes. Un ejemplo de proyecto de investigación que se verá beneficiado por este nuevo equipo es la identificación de mutantes resistentes a nuevos fármacos para tratar infecciones por el virus de las hepatitis. "Los virus de la hepatitis C y B presentan una gran variabilidad, de manera que una persona infectada por uno de estos virus tiene una población compleja de variantes con una estructura que se conoce como “quasiespecies". La identificación de estas variantes, especialmente cuando son minoritarias (<1%>
Otro ejemplo de la aplicación de este secuenciador es el uso hace el grupo de investigación en fisiología i fisiopatología digestiva de l'IR-HUVH, dirigido por el Dr. Francisco Guarner. Este grupo es el único representante de España que participa en el proyecto MetaHIT. El objetivo de este proyecto es descifrar el genoma de las bacterias del aparato intestinal y estudiar su papel en el aparato intestinal y en el desarrollo de determinadas patologías como la obesidad o la enfermedad de Crohn. MetaHIT, que tiene una envergadura comparable con el proyecto que estudiará el mapa del genoma humano, es un consorcio europeo formado por más de 13 grupos de investigación y cuenta con el apoyo de la Unión Europea y de empresas privadas, y ha precisado de un grupo de expertos en secuenciación de alto rendimiento, en este caso en China. En un futuro, la secuenciación de alto rendimiento se podría generar en el IR-HUVH a un coste muy bajo y con una alta calidad.
Los investigadores españoles esperan que la aplicación de la secuenciación de alto rendimiento cambie el panorama del diagnóstico molecular de las enfermedades genéticas en unos pocos años. Se perciben posibles campos de aplicación en, por ejemplo, coagulopatías congéntisas, como la hemofilia o la enfermedad de Von Willebrand. La identificación de las variantes genéticas de la población contribuirá a establecer las bases moleculares epidemiológicas de esas enfermedades y ayudará, además, a entender los procesos moleculares de los individuos afectados y la relación entre la información genética y patología.
Con el objetivo de mejorar la productividad y la precisión de la secuenciación de genomas, este novedoso sistema de secuenciación masiva proporciona una calidad única en el mercado actual.
Múltiples proyectos de investigación en biomedicina llevados a cabo en el IR-HUVH ya han incorporado la tecnología de secuenciación 454 para incrementar la eficacia y mejorar la salud de los pacientes. Un ejemplo de proyecto de investigación que se verá beneficiado por este nuevo equipo es la identificación de mutantes resistentes a nuevos fármacos para tratar infecciones por el virus de las hepatitis. "Los virus de la hepatitis C y B presentan una gran variabilidad, de manera que una persona infectada por uno de estos virus tiene una población compleja de variantes con una estructura que se conoce como “quasiespecies". La identificación de estas variantes, especialmente cuando son minoritarias (<1%>
Otro ejemplo de la aplicación de este secuenciador es el uso hace el grupo de investigación en fisiología i fisiopatología digestiva de l'IR-HUVH, dirigido por el Dr. Francisco Guarner. Este grupo es el único representante de España que participa en el proyecto MetaHIT. El objetivo de este proyecto es descifrar el genoma de las bacterias del aparato intestinal y estudiar su papel en el aparato intestinal y en el desarrollo de determinadas patologías como la obesidad o la enfermedad de Crohn. MetaHIT, que tiene una envergadura comparable con el proyecto que estudiará el mapa del genoma humano, es un consorcio europeo formado por más de 13 grupos de investigación y cuenta con el apoyo de la Unión Europea y de empresas privadas, y ha precisado de un grupo de expertos en secuenciación de alto rendimiento, en este caso en China. En un futuro, la secuenciación de alto rendimiento se podría generar en el IR-HUVH a un coste muy bajo y con una alta calidad.
Los investigadores españoles esperan que la aplicación de la secuenciación de alto rendimiento cambie el panorama del diagnóstico molecular de las enfermedades genéticas en unos pocos años. Se perciben posibles campos de aplicación en, por ejemplo, coagulopatías congéntisas, como la hemofilia o la enfermedad de Von Willebrand. La identificación de las variantes genéticas de la población contribuirá a establecer las bases moleculares epidemiológicas de esas enfermedades y ayudará, además, a entender los procesos moleculares de los individuos afectados y la relación entre la información genética y patología.
07 July 2009
La mitad de los casos de diabetes tipo 2 aún no se ha diagnosticado
"A pesar de que se trate de una patología en aumento en todo el mundo, casi la mitad de los casos de diabetes tipo 2 no están diagnosticados por falta de reconocimientos médicos ordinarios o desconocimiento. En estos momentos y con los datos disponibles, la prevalencia de esta enfermedad en nuestro entorno, podría situarse en torno al 10 por ciento de la población y, para 2025, la Organización Mundial de la Salud prevé un incremento del 50% de la incidencia de esta enfermedad, sobre todo, en Sudamérica, Sudeste Asiático y África Subsahariana". Así lo manifestó en la jornada de ayer el doctor Rafael Gabriel, del Servicio de Epidemiología del Hospital Universitario de La Paz, Director Científico de la Fundación para la Diabetes y director del Curso Epidemiología y Prevención de la Diabetes ya le Enfermedad Cardiovascular, durante la inauguración de estas sesiones formativas.
El Director General de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, D. Pablo Rivero, destacó la labor de los profesionales sanitarios que han hecho del Sistema Nacional de Salud un sistema eficaz. "Desde el Ministerio de Sanidad, ha apuntado, y en colaboración con diferentes colectivos, hemos trabajado para desarrollar un sistema sanitario de calidad. Por este motivo, en 2006, la Estrategia en Diabetes fue una de las primeras en incorporarse al Plan General de Calidad con un objetivo único: fomentar la prevención, la coordinación asistencial y favorecer la detección precoz para implementar un tratamiento adecuado desde los estadíos iniciales de la enfermedad". Durante la inauguración de estas sesiones, D. Pablo Rivero ha asumido el compromiso de retomar dicha Estrategia en Diabetes del Sistema Nacional de Salud con el fin de detectar aquellos aspectos susceptibles de mejora".
Por su parte, D. Luis Silva, Consejero Delegado de Novo Nordisk, ha querido subrayar que "para nuestra compañía, comprometida con la diabetes desde hace más de 80 años la única solución es seguir enfocando nuestros esfuerzos hacia la prevención, porque nos preocupan los pacientes".
Apoyado por la Fundación para la Diabetes y la Red RECAVA y patrocinado por Novo Nordisk Pharma S.A., este curso está dirigido por los doctores Rafael Gabriel, y Jaakko Tuomilehto y pretende proporcionar formación en métodos epidemiológicos con aplicación específica al campo de la diabetes mellitus y de las enfermedades cardiovasculares.
-Diabetes, cuarta causa de mortalidad en mujeres
El doctor Jakko Tuomilehto, del Departamento de Salud Pública de la Universidad de Helsinki, Finlandia, y co-director del Curso, ha señalado que "la herencia genética del ser humano le condiciona para el desarrollo de diabetes, de ahí la importancia de incidir en la prevención y hábitos de vida saludables".
Por último, el doctor Albert Goday, del Servicio de Endocrinología del Hospital del Mar, de Barcelona, apuntó que "hasta el 50 por ciento de los casos de diabetes siguen siendo diabetes ignorada. Esta cifra", dice, "irá en aumento teniendo en cuenta las elevadas cifras de obesidad y el aumento de la población inmigrante". A esto hay que añadir, subraya, "que la diabetes conlleva la presencia de una serie de enfermedades asociadas importantes, como son la retinopatía diabética, insuficiencia renal crónica, neuropatías (amputaciones) y enfermedad cardiovascular. Incluso, a día de hoy, la diabetes sigue siendo la cuarta causa de mortalidad en mujeres".
Durante la jornada de hoy martes, se abordarán los factores de riesgo modificables de diabetes y se analizarán los factores de riesgo emergentes y el riesgo en grupos específicos de población.
El Director General de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, D. Pablo Rivero, destacó la labor de los profesionales sanitarios que han hecho del Sistema Nacional de Salud un sistema eficaz. "Desde el Ministerio de Sanidad, ha apuntado, y en colaboración con diferentes colectivos, hemos trabajado para desarrollar un sistema sanitario de calidad. Por este motivo, en 2006, la Estrategia en Diabetes fue una de las primeras en incorporarse al Plan General de Calidad con un objetivo único: fomentar la prevención, la coordinación asistencial y favorecer la detección precoz para implementar un tratamiento adecuado desde los estadíos iniciales de la enfermedad". Durante la inauguración de estas sesiones, D. Pablo Rivero ha asumido el compromiso de retomar dicha Estrategia en Diabetes del Sistema Nacional de Salud con el fin de detectar aquellos aspectos susceptibles de mejora".
Por su parte, D. Luis Silva, Consejero Delegado de Novo Nordisk, ha querido subrayar que "para nuestra compañía, comprometida con la diabetes desde hace más de 80 años la única solución es seguir enfocando nuestros esfuerzos hacia la prevención, porque nos preocupan los pacientes".
Apoyado por la Fundación para la Diabetes y la Red RECAVA y patrocinado por Novo Nordisk Pharma S.A., este curso está dirigido por los doctores Rafael Gabriel, y Jaakko Tuomilehto y pretende proporcionar formación en métodos epidemiológicos con aplicación específica al campo de la diabetes mellitus y de las enfermedades cardiovasculares.
-Diabetes, cuarta causa de mortalidad en mujeres
El doctor Jakko Tuomilehto, del Departamento de Salud Pública de la Universidad de Helsinki, Finlandia, y co-director del Curso, ha señalado que "la herencia genética del ser humano le condiciona para el desarrollo de diabetes, de ahí la importancia de incidir en la prevención y hábitos de vida saludables".
Por último, el doctor Albert Goday, del Servicio de Endocrinología del Hospital del Mar, de Barcelona, apuntó que "hasta el 50 por ciento de los casos de diabetes siguen siendo diabetes ignorada. Esta cifra", dice, "irá en aumento teniendo en cuenta las elevadas cifras de obesidad y el aumento de la población inmigrante". A esto hay que añadir, subraya, "que la diabetes conlleva la presencia de una serie de enfermedades asociadas importantes, como son la retinopatía diabética, insuficiencia renal crónica, neuropatías (amputaciones) y enfermedad cardiovascular. Incluso, a día de hoy, la diabetes sigue siendo la cuarta causa de mortalidad en mujeres".
Durante la jornada de hoy martes, se abordarán los factores de riesgo modificables de diabetes y se analizarán los factores de riesgo emergentes y el riesgo en grupos específicos de población.
La Genética identificará a personas con predisposición a padecer eventos coronarios
"Los recientes progresos en el terreno de la genética prometen un rápido avance en el proceso de identificación de las personas con una predisposición a padecer enfermedades coronarias". Así lo ha manifestado hoy el Dr. Jaume Marrugat, director del Programa de Investigación en Procesos Inflamatorios y Cardiovasculares, y coordinador de la Red de Investigación Cardiovascular HERACLES (RETICS-ISCIII), durante el curso "Biotecnología aplicada a la Medicina Personalizada en los distintos ámbitos de la salud: un abordaje global", impartido en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense de Madrid (El Escorial).
Tal y como explicó en su intervención, la precisión de los factores clásicos de riesgo para prevenir enfermedades cardiovasculares —colesterol, obesidad, hipertensión, glucosa, etc.— es modesta, ya que "un 50% de las personas que desarrollarán en el futuro una enfermedad coronaria escapan a este cribado poblacional". Por ello, apuntó que actualmente se están realizando progresos en la mejora de la prevención, a través de datos sobre el estilo de vida, biomarcadores y características genéticas del paciente, combinados con técnicas de imagen no invasivas. "Los instrumentos están disponibles y con un grado progresivo de validación en consorcios internacionales", recalcó.
En la misma línea, el doctor Roberto Elosúa, coordinador del Grupo de Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM-Hospital del Mar) de Barcelona, afirmó que, en los últimos dos años, se ha producido un aumento importante en el conocimiento de las bases genéticas de la cardiopatía isquémica y de los factores de riesgo cardiovascular. "Actualmente, estamos dando el salto para traducir esta información en instrumentos que son útiles para la identificación de personas con mayor riesgo cardiovascular", explicó.
Por otro lado, añadió que existen algunos estudios que indican que la información genética puede contribuir a mejorar la capacidad para identificar qué personas van a tener un acontecimiento cardiovascular.
-Análisis de los marcadores de riesgo cardiovascular
Al igual que en la jornada de ayer, esta tarde tendrá lugar una mesa redonda, en la que se abordará la situación actual de los marcadores de riesgo cardiovascular. El doctor José Antonio Casasnovas, profesor titular de la Universidad de Zaragoza y miembro de la Unidad de Investigación Cardiovascular del Instituto Aragonés de la Salud, hablará sobre la insuficiencia de marcadores para predecir el riesgo, sobre todo, en personas con bajo y medio riesgo.
Para abordar este tema, el doctor Casasnovas presentará un extracto de los resultados del estudio MESYAS (Metabolic Syndrome Acives Subjects), cuyo objeto ha sido analizar la prevalencia del síndrome metabólico en los sujetos presuntamente sanos, así como observar la aparición de episodios cardiovasculares y su relación con el síndrome metabólico. "En los últimos años, el síndrome metabólico se ha definido como la agrupación de varios predictores y seguimos debatiendo sobre el verdadero nexo fisiopatológico de ese síndrome y sobre su auténtico papel como predictor de episodios cardiovasculares", señala el Dr. Casasnovas.
Tal y como explicó en su intervención, la precisión de los factores clásicos de riesgo para prevenir enfermedades cardiovasculares —colesterol, obesidad, hipertensión, glucosa, etc.— es modesta, ya que "un 50% de las personas que desarrollarán en el futuro una enfermedad coronaria escapan a este cribado poblacional". Por ello, apuntó que actualmente se están realizando progresos en la mejora de la prevención, a través de datos sobre el estilo de vida, biomarcadores y características genéticas del paciente, combinados con técnicas de imagen no invasivas. "Los instrumentos están disponibles y con un grado progresivo de validación en consorcios internacionales", recalcó.
En la misma línea, el doctor Roberto Elosúa, coordinador del Grupo de Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM-Hospital del Mar) de Barcelona, afirmó que, en los últimos dos años, se ha producido un aumento importante en el conocimiento de las bases genéticas de la cardiopatía isquémica y de los factores de riesgo cardiovascular. "Actualmente, estamos dando el salto para traducir esta información en instrumentos que son útiles para la identificación de personas con mayor riesgo cardiovascular", explicó.
Por otro lado, añadió que existen algunos estudios que indican que la información genética puede contribuir a mejorar la capacidad para identificar qué personas van a tener un acontecimiento cardiovascular.
-Análisis de los marcadores de riesgo cardiovascular
Al igual que en la jornada de ayer, esta tarde tendrá lugar una mesa redonda, en la que se abordará la situación actual de los marcadores de riesgo cardiovascular. El doctor José Antonio Casasnovas, profesor titular de la Universidad de Zaragoza y miembro de la Unidad de Investigación Cardiovascular del Instituto Aragonés de la Salud, hablará sobre la insuficiencia de marcadores para predecir el riesgo, sobre todo, en personas con bajo y medio riesgo.
Para abordar este tema, el doctor Casasnovas presentará un extracto de los resultados del estudio MESYAS (Metabolic Syndrome Acives Subjects), cuyo objeto ha sido analizar la prevalencia del síndrome metabólico en los sujetos presuntamente sanos, así como observar la aparición de episodios cardiovasculares y su relación con el síndrome metabólico. "En los últimos años, el síndrome metabólico se ha definido como la agrupación de varios predictores y seguimos debatiendo sobre el verdadero nexo fisiopatológico de ese síndrome y sobre su auténtico papel como predictor de episodios cardiovasculares", señala el Dr. Casasnovas.
Novartis y la Fundación Española de Hematología y Hemoterapia convocan las "III Ayudas a la Investigación en Hematología"
Novartis y la Fundación Española de Hematología y Hemoterapia han convocado las "III Ayudas a la Investigación en Hematología" dirigidas a jóvenes investigadores. Esta ayuda consistente en una beca, está dotada con 25.000 euros, y está destinada a promover la investigación a través de un proyecto en el campo de los Síndromes Mieloproliferativos Crónicos en España. El plazo de presentación de la solicitud es hasta el 15 de septiembre de 2009.
Los síndromes mieloproliferativos crónicos engloban a más de una decena de enfermedades, siendo la leucemia mieloide crónica la más frecuente, ya que cada año sólo en España se diagnostican 500 nuevos casos. Otras menos habituales son la trombocitemia esencial, la policitemia vera o la mielofibrosis idiopática. Con estas ayudas, Novartis mantiene su compromiso con la investigación en general y con las enfermedades oncológicas y hematológicas en particular. Así, la compañía realiza un importante esfuerzo a la investigación, desarrollo y la producción de nuevas terapias que mejoren la vida de los pacientes con cáncer.
Podrán presentar su candidatura aquellos médicos especialistas en hematología y hemoterapia que hayan finalizado la especialización en los dos últimos años o MIR de esta especialización en el último año de su formación. Asimismo todos los candidatos deben ser socios de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH).
Para solicitar la beca, que consta de un periodo de 12 meses, los investigadores deberán presentar una memoria del proyecto de investigación que desee realizar, un informe de aceptación por parte del centro receptor, así como los avales de un socio de la AEHH y del jefe de servicio del Hospital, entre otra documentación. Se pueden consultar las bases de las becas en la página www.aehh.org
El jurado de las ayudas estará formado por una Comisión Científica designada por el Patronato de la FEHH. Los criterios que se tendrán en cuenta a la hora de seleccionar los proyectos becados girarán en torno a la estructura, la calidad, la innovación, la originalidad, la relevancia, el rigor científico, así como la autenticidad de la memoria. Así, la adjudicación de la beca será dada a conocer durante la 51º Reunión Nacional de la AEHH que tendrá lugar del 12 al 14 de noviembre en Barcelona.
***Los jóvenes investigadores en hematología y hemoterapia interesados en las ayudas deben dirigirse a:
Fundación Española de Hematología y Hemoterapia
C/ Balcells 21-25, bajos, local 1 - 08024 Barcelona
Tel: 93 2857555 – Fax: 93.2857556 - e-mail: aehh@aehh.org
Los síndromes mieloproliferativos crónicos engloban a más de una decena de enfermedades, siendo la leucemia mieloide crónica la más frecuente, ya que cada año sólo en España se diagnostican 500 nuevos casos. Otras menos habituales son la trombocitemia esencial, la policitemia vera o la mielofibrosis idiopática. Con estas ayudas, Novartis mantiene su compromiso con la investigación en general y con las enfermedades oncológicas y hematológicas en particular. Así, la compañía realiza un importante esfuerzo a la investigación, desarrollo y la producción de nuevas terapias que mejoren la vida de los pacientes con cáncer.
Podrán presentar su candidatura aquellos médicos especialistas en hematología y hemoterapia que hayan finalizado la especialización en los dos últimos años o MIR de esta especialización en el último año de su formación. Asimismo todos los candidatos deben ser socios de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH).
Para solicitar la beca, que consta de un periodo de 12 meses, los investigadores deberán presentar una memoria del proyecto de investigación que desee realizar, un informe de aceptación por parte del centro receptor, así como los avales de un socio de la AEHH y del jefe de servicio del Hospital, entre otra documentación. Se pueden consultar las bases de las becas en la página www.aehh.org
El jurado de las ayudas estará formado por una Comisión Científica designada por el Patronato de la FEHH. Los criterios que se tendrán en cuenta a la hora de seleccionar los proyectos becados girarán en torno a la estructura, la calidad, la innovación, la originalidad, la relevancia, el rigor científico, así como la autenticidad de la memoria. Así, la adjudicación de la beca será dada a conocer durante la 51º Reunión Nacional de la AEHH que tendrá lugar del 12 al 14 de noviembre en Barcelona.
***Los jóvenes investigadores en hematología y hemoterapia interesados en las ayudas deben dirigirse a:
Fundación Española de Hematología y Hemoterapia
C/ Balcells 21-25, bajos, local 1 - 08024 Barcelona
Tel: 93 2857555 – Fax: 93.2857556 - e-mail: aehh@aehh.org
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