GSK anuncia su nuevo compromiso para luchar contra el VIH/sida en el África subsahariana: especial esfuerzo en la asistencia y el tratamiento de los niños
Creación de una nueva fundación "Positive Action for Children" dotada con 50 millones de libras (80 millones de $) que estarán disponibles en 10 años para ayudar a prevenir la transmisión del VIH de madre a hijo y para apoyar a los niños huérfanos y a los más vulnerables.
Financiación inicial de 10 millones de libras como apoyo a la Asociación Pública-Privada para la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos contra el VIH/sida para niños.
Nuevo compromiso para buscar la cooperación de otras compañías para desarrollar nuevos tratamientos combinados para niños y adultos.
Ampliación de la política de licencias voluntarias que cubre abacavir: nueva autorización sin royalties acordada con Aspen.
Andrew Witty, CEO de GlaxoSmithKline, acaba de anunciar una serie de nuevas medidas dirigidas a mejorar la investigación, el desarrollo y el acceso a fármacos contra el VIH/sida para niños del África subsahariana y para mejorar la asistencia sanitaria de las personas que viven con VIH y sida.
Estas medidas se basan en los compromisos y acuerdos ya anunciados en febrero y dirigidos a ampliar el acceso a los fármacos y fomentar una nueva investigación sobre enfermedades que afectan de forma desproporcionada a los países más pobres del mundo.
Las nuevas medidas se centran principalmente en la asistencia y el tratamiento de niños con VIH/sida. Más de 2 millones de niños viven con VIH/sida, casi todos ellos en el África subsahariana, y la inmensa mayoría de ellos ha sido como consecuencia de una transmisión de madre a hijo.
En su intervención en el programa contra el VIH "Positive Action Zingatia Maisha en Kibera", Kenia, el Andrew Witty dijo:
"A pesar de los avances de los últimos años, el tratamiento de los niños con VIH/sida sigue siendo una necesidad médica significativa no satisfecha. Por ello:
Primero, debemos mejorar nuestro trabajo en la prevención del VIH en niños, para ello estamos anunciando la creación de un nuevo fondo, "Positive Action for Children", que apoyaremos con hasta 50 millones de libras en 10 años. Este fondo estará dirigido a ONG´s y otras instituciones que trabajan en la prevención de la transmisión madre/hijo y con huérfanos y niños vulnerables.
Segundo, GSK debe utilizar su capacidad y su experiencia como compañía basada en la investigación para encontrar y desarrollar nuevos fármacos. Para ello, aportaremos 10 millones de libras como financiación inicial para lograr un nuevo abordaje de colaboración
pública-privada para investigación sobre el VIH en la población pediátrica.
Tercero, además de fomentar la investigación, también estamos estableciendo nuevos compromisos para mejorar el acceso a los fármacos contra el VIH en colaboración con otras compañías. Esto incluye el desarrollo de nuevos tratamientos combinados a dosis fija para adultos y niños, y la ampliación de nuestra política de entrega gratuita de licencias de Abacavir®.
Nuestro objetivo para África está claro: ampliar en la medida de lo posible la disponibilidad de los fármacos existentes a la vez que garantizamos una inversión en I+D mantenida en el tiempo para obtener una nueva generación de fármacos".
Las medidas específicas que aplicará GSK tienen como objetivo mejorar la disponibilidad y accesibilidad de los fármacos contra el VIH en el África subsahariana. Estas medidas son:
Creación del nuevo fondo "Positive Action for Children": GSK tiene previsto invertir hasta 50 millones de libras en 10 años para formar el fondo "Positive Action for Children". La inversión apoyará a ONG´s y otras instituciones que trabajan con madres gestantes para intentar prevenir la transmisión de madre/hijo (TMH) del VIH en los países en vías de desarrollo, con especial énfasis en el África subsahariana. También se utilizará el fondo para ayudar a los niños más vulnerables que han quedado huérfanos como consecuencia de la muerte de sus padres por VIH/sida.
Financiación inicial de 10 millones de libras para apoyar la colaboración Pública-Privada dirigida a investigar y desarrollar más y nuevos antiretrovirales (ARV) pediátricos: Con más de dos millones de niños viviendo con VIH/sida en África, es evidente que es necesaria una financiación específica dirigida a desarrollar nuevas formulaciones pediátricas y nuevos fármacos. Para ello GSK aportará una cantidad inicial de 10 millones de libras para una asociación con otros organismos de los sectores privado y público para abordar los retos tanto de I+D como de acceso asociados al VIH en el África subsahariana.
Nuevo compromiso para buscar colaboraciones con otras compañías para investigar y desarrollar nuevos tratamientos combinados (CDF): GSK actualmente está realizando una revisión exhaustiva de su cartera de productos para establecer la viabilidad técnica y la utilidad médica del desarrollo de nuevos tratamientos combinados con otros fármacos disponibles actualmente para el tratamiento del VIH.
GSK ampliará su política actual de licencias voluntarias que incluya Abacavir®: se ha acordado una nueva licencia gratuita, de forma no exclusiva, con la compañía de genéricos Sudafricana Aspen Pharmacare Ltd para la fabricación de Abacavir®. GSK no recibirá ningún pago por royalties por esta licencia gratuita, en un intento de reducir aún más los precios.
Compromiso de GSK en la lucha contra el VIH: estos nuevos compromisos complementan las medidas que ya aplica GSK para mejorar el acceso global a los tratamientos contra el VIH, incluyendo nuestra política de precios preferentes, sin ánimo de lucro, para los fármacos contra el VIH para los países que más los necesitan. GSK concedió su primera licencia gratuita (LV) de antiretrovirales (ARV´s) en 2001, y actualmente ya ha firmado y concedido ocho acuerdos de licencia gratuita de sus ARV para África. Las compañías que recibieron esas licencias gratuitas suministraron en África, en 2008, la cantidad de 279 millones de comprimidos de sus ARV´s Epivir y Combivir. Esto representa un crecimiento de más del 50% respecto a 2007, y un 130% más que en 2006. Damos la bienvenida a esta tendencia, ya que así se puede ofrecer más opciones a los pacientes del África subsahariana y contribuye a una mayor seguridad del suministro.
Por otro lado en abril de 2009, GSK y Pfizer anunciaron un innovador acuerdo para la creación de una nueva compañía especializada y líder mundial en VIH con la finalidad de ofrecer mejoras significativas en el tratamiento y el acceso a los fármacos. También pone una especial atención en la posibilidad de disponer de una cartera de productos que permita ofrecer novedosos tratamientos contra el VIH. Todo lo que aquí se anuncia es una muestra del compromiso que esa nueva compañía aportará a la lucha contra el VIH/sida en los países más pobres del mundo.
La nueva compañía continuará con el sólido compromiso a las iniciativas de acceso y de apoyo comunitario contra el VIH que hasta ahora han mantenido GSK y Pfizer. El programa a largo plazo "Positive Action" de GSK se transferirá a la nueva compañía, y mantendrá sus objetivos en la prevención, el abordaje del estigma y la discriminación, y en la mejora de la educación y de la información de la comunidad internacional. Desde 2002 GSK ha puesto en práctica 65 proyectos de colaboración en 63 países, y la nueva compañía seguirá invirtiendo en "Positive Action".
Andrew Witty, CEO de GlaxoSmithKline ha anunciado todas estas medidas en Kenia, continente que conoce ya que residió allí en la década de los 90 cuando era máximo responsable de las operaciones de GSK en Sudáfrica, durante su participación en el programa de VIH Zingatia Maisha en Kibera, a las afueras de Nairobi. Kibera es el mayor suburbio de África y tiene una extensión similar al Central Park de Nueva York, aproximadamente 4 km². Cuenta con una población de más de 1 millón de personas, y su densidad de población es 30 veces la de Nueva York. La mayoría de las personas que viven en Kibera tiene un acceso muy escaso o nulo a necesidades básicas como electricidad, agua limpia/potable, baño y sistemas de recogida de basura o alcantarillado. En Kibera sobreviven aproximadamente 50.000 huérfanos del sida, con frecuencia atendidos por sus abuelos o en orfanatos abarrotados.
20 July 2009
Inaugurado el Centro de Investigación de Pharmamar y Vivotecnia en Tres Cantos
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Dña. Esperanza Aguirre, ha inaugurado las nuevas instalaciones que compartirán las empresas Pharmamar y Vivotecnia, en el Parque Científico de Tres Cantos, tras decidir el traslado de su centro de investigación preclínica desde Boston a la Comunidad de Madrid.
Pharmamar es pionera en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, basados en compuestos marinos, para paliar los efectos del cáncer. De esta forma, Pharmamar y Viotecnia constituyen un grupo mixto de investigación de primer nivel en la región de Madrid e internacionalmente, que desarrollará y comercializará en todo el mundo productos biotecnológicos y farmacéuticos investigados en la Comunidad.
Dña. Esperanza Aguirre ha estado acompañada por el consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid, D. Antonio Beteta, por D. José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia y por D. Andrés Konig, director general de Vivotecnia.
En su intervención, Dña. Esperanza Aguirre ha querido resaltar la calidad y competitividad de la investigación que se desarrolla en la región en el sector de la biomedicina.
Pharmamar es pionera en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, basados en compuestos marinos, para paliar los efectos del cáncer. De esta forma, Pharmamar y Viotecnia constituyen un grupo mixto de investigación de primer nivel en la región de Madrid e internacionalmente, que desarrollará y comercializará en todo el mundo productos biotecnológicos y farmacéuticos investigados en la Comunidad.
Dña. Esperanza Aguirre ha estado acompañada por el consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid, D. Antonio Beteta, por D. José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia y por D. Andrés Konig, director general de Vivotecnia.
En su intervención, Dña. Esperanza Aguirre ha querido resaltar la calidad y competitividad de la investigación que se desarrolla en la región en el sector de la biomedicina.
17 July 2009
Laboratorios ROVI presenta los datos de la Fase III del ensayo clínico CANBESURE a la comunidad médica internacional
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A ha presentado los resultados de Fase III del ensayo clínico CANBESURE ("CANcer, BEmiparin and SURgery Evaluation") a la comunidad médica internacional. Los representantes de ROVI han llevado los datos de este estudio al XXII Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia ("ISTH") que se celebra en Boston del día 11 al 16 de julio de 2009. ROVI tuvo especial protagonismo dentro de este evento, ya que realizó una comunicación oral del estudio el lunes día 13 y el martes llevó a cabo una sesión técnica con los especialistas médicos para analizar y comentar el estudio. ROVI hizo público este estudio el pasado mes de junio y es la primera vez que lo presenta a la comunidad médica internacional.
Los resultados de la FASE III del ensayo clínico CANBESURE proporcionan una nueva evidencia clínica en cuanto a la duración óptima de la tromboprofilaxis después de una cirugía oncológica abdominal o pélvica: una dosis diaria de 3.500 Unidades Internacionales (UI) de Bemiparina, una heparina de bajo peso molecular ("HBPM") de segunda generación, durante un período de 4 semanas, ha demostrado reducir en un 88% la incidencia de eventos tromboembólicos venosos (ETV) mayores, en comparación con una administración de una dosis diaria durante un período de una semana, y sin incrementar el riesgo de sangrado en pacientes que se han sometido a una cirugía oncológica abdominal o pélvica.
El ensayo CANBESURE se ha realizado bajo la dirección de los Profesores V.V. Kakkar, J.L. Balibrea y P. Prandoni. Se reclutaron 703 pacientes en España, Rumania y Rusia, de 40 años de edad o mayores, que iban a ser sometidos a una cirugía curativa o paliativa, abierta y programada, de un tumor maligno en el tracto gastrointestinal o genitourinario o en los órganos reproductores femeninos. El objetivo principal de este estudio consistía en evaluar la eficacia y la seguridad de una profilaxis prolongada con Bemiparina para la prevención de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes que se iban a someter a una cirugía oncológica pélvica o abdominal.
Antes de la aleatorización, a todos los pacientes se les administró una inyección subcutánea diaria de Bemiparina de 3.500 UI, empezando con la primera dosis 6 horas después de la cirugía, durante 8 + 2 días, y posteriormente se procedió a la asignación aleatoria para recibir o bien una inyección subcutánea diaria de Bemiparina 3.500 UI o bien Placebo durante 20 + 2 días adicionales.
El tratamiento prolongado de tromboprofilaxis no ha supuesto una reducción significativa del objetivo combinado principal del estudio (la incidencia combinada, durante el período doble-ciego, de eventos de trombosis venosa profunda sintomática y asintomática, embolismo pulmonar no mortal y todas las causas de mortalidad). Sin embargo, la incidencia de eventos tromboembólicos venosos mayores se reduce significativamente después de 4 semanas de tromboprofilaxis con Bemiparina comparado con el grupo que recibía exclusivamente profilaxis con Bemiparina durante una semana (0,4% frente a 3,3%, respectivamente; p=0,016), y sin riesgo de sufrir hemorragias (sangrados mayores: 0,6% frente a 0,3%, respectivamente).
El tromboembolismo venoso representa una complicación grave del cáncer, afecta a entre el 4% y el 20% de los pacientes y es una de las principales causas de fallecimiento en pacientes con cáncer. Los pacientes con cáncer que se someten a una intervención quirúrgica tienen al menos el doble de riesgo de sufrir un evento tromboembólico venoso profundo y más de tres veces el riesgo de sufrir una embolia pulmonar mortal que los pacientes sin cáncer que se someten a tratamientos similares1. De acuerdo con las guías científicas actuales, todos los pacientes que se someten a intervenciones quirúrgicas mayores por enfermedades malignas deberían recibir tratamiento para tromboprofilaxis1,2,3, pero existe una evidencia limitada de que un tratamiento prolongado de HBPM para tromboprofilaxis perioperativa reduzca los eventos tromboembólicos venosos en pacientes que se someten a una cirugía oncológica abdominal o pélvica. Por tanto, se necesitan más evidencias clínicas para justificar los tratamientos prolongados.
El Presidente del Comité de Dirección del estudio CANBESURE, el Profesor Vijay V. Kakkar, comentó: "Bemiparina constituye un avance en la tromboprofilaxis con HBPMs aportando una evidencia clínica mayor que justifica la necesidad de prolongar el período de prevención en pacientes después de haberse sometido a una cirugía oncológica".
Los resultados de la FASE III del ensayo clínico CANBESURE proporcionan una nueva evidencia clínica en cuanto a la duración óptima de la tromboprofilaxis después de una cirugía oncológica abdominal o pélvica: una dosis diaria de 3.500 Unidades Internacionales (UI) de Bemiparina, una heparina de bajo peso molecular ("HBPM") de segunda generación, durante un período de 4 semanas, ha demostrado reducir en un 88% la incidencia de eventos tromboembólicos venosos (ETV) mayores, en comparación con una administración de una dosis diaria durante un período de una semana, y sin incrementar el riesgo de sangrado en pacientes que se han sometido a una cirugía oncológica abdominal o pélvica.
El ensayo CANBESURE se ha realizado bajo la dirección de los Profesores V.V. Kakkar, J.L. Balibrea y P. Prandoni. Se reclutaron 703 pacientes en España, Rumania y Rusia, de 40 años de edad o mayores, que iban a ser sometidos a una cirugía curativa o paliativa, abierta y programada, de un tumor maligno en el tracto gastrointestinal o genitourinario o en los órganos reproductores femeninos. El objetivo principal de este estudio consistía en evaluar la eficacia y la seguridad de una profilaxis prolongada con Bemiparina para la prevención de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes que se iban a someter a una cirugía oncológica pélvica o abdominal.
Antes de la aleatorización, a todos los pacientes se les administró una inyección subcutánea diaria de Bemiparina de 3.500 UI, empezando con la primera dosis 6 horas después de la cirugía, durante 8 + 2 días, y posteriormente se procedió a la asignación aleatoria para recibir o bien una inyección subcutánea diaria de Bemiparina 3.500 UI o bien Placebo durante 20 + 2 días adicionales.
El tratamiento prolongado de tromboprofilaxis no ha supuesto una reducción significativa del objetivo combinado principal del estudio (la incidencia combinada, durante el período doble-ciego, de eventos de trombosis venosa profunda sintomática y asintomática, embolismo pulmonar no mortal y todas las causas de mortalidad). Sin embargo, la incidencia de eventos tromboembólicos venosos mayores se reduce significativamente después de 4 semanas de tromboprofilaxis con Bemiparina comparado con el grupo que recibía exclusivamente profilaxis con Bemiparina durante una semana (0,4% frente a 3,3%, respectivamente; p=0,016), y sin riesgo de sufrir hemorragias (sangrados mayores: 0,6% frente a 0,3%, respectivamente).
El tromboembolismo venoso representa una complicación grave del cáncer, afecta a entre el 4% y el 20% de los pacientes y es una de las principales causas de fallecimiento en pacientes con cáncer. Los pacientes con cáncer que se someten a una intervención quirúrgica tienen al menos el doble de riesgo de sufrir un evento tromboembólico venoso profundo y más de tres veces el riesgo de sufrir una embolia pulmonar mortal que los pacientes sin cáncer que se someten a tratamientos similares1. De acuerdo con las guías científicas actuales, todos los pacientes que se someten a intervenciones quirúrgicas mayores por enfermedades malignas deberían recibir tratamiento para tromboprofilaxis1,2,3, pero existe una evidencia limitada de que un tratamiento prolongado de HBPM para tromboprofilaxis perioperativa reduzca los eventos tromboembólicos venosos en pacientes que se someten a una cirugía oncológica abdominal o pélvica. Por tanto, se necesitan más evidencias clínicas para justificar los tratamientos prolongados.
El Presidente del Comité de Dirección del estudio CANBESURE, el Profesor Vijay V. Kakkar, comentó: "Bemiparina constituye un avance en la tromboprofilaxis con HBPMs aportando una evidencia clínica mayor que justifica la necesidad de prolongar el período de prevención en pacientes después de haberse sometido a una cirugía oncológica".
Los españoles demandan una mayor implicación y atención por parte del farmacéutico a la hora de resolver sus problemas de salud
Es un hecho que los españoles confían en el farmacéutico y son fieles a ellos, teniendo en cuenta que 7 de cada 10 encuestados acuden a la misma farmacia siempre. Cabe destacar que las mujeres son más fieles a acudir a la misma farmacia (75% frente al 65% de hombres), mientras que los hombres tienden a ir a la farmacia que tienen más cerca en cada ocasión (29% frente al 23% de las mujeres).
Esto es lo que revela el estudio "El papel del farmacéutico en la sociedad española", llevado a cabo por Nurofen en colaboración con un comité de expertos liderado por el prestigioso sociólogo Amando de Miguel. El estudio se apoya en una encuesta con 1.200 entrevistas a españoles mayores de 16 años de cinco comunidades autónomas: Andalucía, Cataluña, Madrid, País Vasco y Valencia. Con esta investigación se quiere mostrar la relevancia del farmacéutico en la sociedad y lo que de él demandan los ciudadanos.
Amando de Miguel, sociólogo colaborador en este proyecto, justifica esta alta fidelidad a la farmacia por parte de la mujer señalando que "las mujeres son más sensibles al dolor y a las enfermedades de los miembros de su familia y, por esto, tienen la fidelidad más desarrollada". A esto, el experto añade que "esta alta confianza en los farmacéuticos indica que la cultura sanitaria en nuestro país es extraordinaria".
A día de hoy, los españoles van a la farmacia generalmente a adquirir los medicamentos recetados por su médico (en el 94% de los casos) o para realizar chequeos de salud (en el 27% de las ocasiones). Sin embargo, un dato a tener en cuenta es que el 26% también acude a la farmacia a consultar sobre dolores leves o molestias, y en el caso de las mujeres, este porcentaje asciende al 32%.
En este sentido, los españoles valoran muy positivamente el papel de los farmacéuticos, en concreto, las mujeres aprecian su accesibilidad (89% de los casos), mientras que los hombres piensan que pueden ayudar mucho en que se haga un uso racional de los medicamentos (88%) o en la resolución de problemas de salud (71%).
También, la atención recibida por parte del farmacéutico está muy bien considerada tanto por hombres como por mujeres, sobre todo, la confianza (el 88%) ya que sus consejos le dan tranquilidad; la cercanía (92%) porque emplean un lenguaje comprensible, y su capacitación (86%), al ofrecer recomendaciones efectivas.
Sin embargo, de cara al futuro, surge un reto y es que los encuestados también demandan mejoras en la atención farmacéutica, sobre todo, una mayor implicación y una actitud más proactiva por parte del farmacéutico a la hora de seguir y resolver sus problemas de salud ya que a día de hoy sólo dan consejo cuando se les solicita.
-Las mujeres y el dolor
A pesar de la convicción de que la mujer es más fuerte que el hombre, el dolor físico afecta con más frecuencia a las mujeres que a los hombres en España. En el ranking de dolores leves más frecuentes se encuentran el dolor de espalda o lumbago, un 35% frente a un 22% en el hombre; seguido por los dolores musculares, que afectan de forma constante o a menudo al 28% de las mujeres y al 18% de los hombres, y el dolor de cabeza, el más constante en la mujer, afecta al 61% y al 22% de los hombres.
La edad también es un factor que influye en el dolor de la mujer, así las mujeres de menos de 45 años sufren, sobre todo, dolor de cabeza y de garganta, mientras que las de 45 o más años padecen mayoritariamente dolores musculares y reumáticos.
Ante un dolor leve, el 50% de las mujeres encuestadas señalan que son más proclives a tomarse la medicina que les va bien por su cuenta. Por su parte, el 30% de los hombres va al médico o aguantan el dolor hasta que se les pase, opción escogida por el 26% de los entrevistados.
Respecto a las circunstancias en las que sobreviene el dolor, las mujeres se ven más afectadas por las malas posturas (el 75% frente al 69% de los hombres), por situaciones problemáticas de estrés y nervios (el 63% frente al 42% de los hombres) y por el esfuerzo al realizar tareas que requieren de gran concentración (39% frente al 27% de los hombres). Por su parte, los hombres se ven más afectados por el dolor tras realizar deporte o ejercicio físico (36% frente al 29% de las mujeres).
En este sentido, las mujeres de menos de 45 años siguen siendo las más afectadas, debido a malas posturas (el 82%), situaciones problemáticas (el 70%) o resfriados o catarros (el 60%).
También, el dolor afecta más en la vida cotidiana de las mujeres (36%), sobre todo en las de menos de 45 años, que en la de los hombres (21%), y les produce fatiga y desánimo (en el 54% de los casos) e irritabilidad (en el 42%). Amando de Miguel, sociólogo colaborador en el estudio, señala a este respecto: "El grupo doliente principal está compuesto por mujeres de menos de 45 años, fundamentalmente, debido al ritmo y estilo de vida que lleva este grupo de la población puesto que son mujeres, madres, trabajadoras y amas de casa, cosa que sólo pasa en España".
Esto es lo que revela el estudio "El papel del farmacéutico en la sociedad española", llevado a cabo por Nurofen en colaboración con un comité de expertos liderado por el prestigioso sociólogo Amando de Miguel. El estudio se apoya en una encuesta con 1.200 entrevistas a españoles mayores de 16 años de cinco comunidades autónomas: Andalucía, Cataluña, Madrid, País Vasco y Valencia. Con esta investigación se quiere mostrar la relevancia del farmacéutico en la sociedad y lo que de él demandan los ciudadanos.
Amando de Miguel, sociólogo colaborador en este proyecto, justifica esta alta fidelidad a la farmacia por parte de la mujer señalando que "las mujeres son más sensibles al dolor y a las enfermedades de los miembros de su familia y, por esto, tienen la fidelidad más desarrollada". A esto, el experto añade que "esta alta confianza en los farmacéuticos indica que la cultura sanitaria en nuestro país es extraordinaria".
A día de hoy, los españoles van a la farmacia generalmente a adquirir los medicamentos recetados por su médico (en el 94% de los casos) o para realizar chequeos de salud (en el 27% de las ocasiones). Sin embargo, un dato a tener en cuenta es que el 26% también acude a la farmacia a consultar sobre dolores leves o molestias, y en el caso de las mujeres, este porcentaje asciende al 32%.
En este sentido, los españoles valoran muy positivamente el papel de los farmacéuticos, en concreto, las mujeres aprecian su accesibilidad (89% de los casos), mientras que los hombres piensan que pueden ayudar mucho en que se haga un uso racional de los medicamentos (88%) o en la resolución de problemas de salud (71%).
También, la atención recibida por parte del farmacéutico está muy bien considerada tanto por hombres como por mujeres, sobre todo, la confianza (el 88%) ya que sus consejos le dan tranquilidad; la cercanía (92%) porque emplean un lenguaje comprensible, y su capacitación (86%), al ofrecer recomendaciones efectivas.
Sin embargo, de cara al futuro, surge un reto y es que los encuestados también demandan mejoras en la atención farmacéutica, sobre todo, una mayor implicación y una actitud más proactiva por parte del farmacéutico a la hora de seguir y resolver sus problemas de salud ya que a día de hoy sólo dan consejo cuando se les solicita.
-Las mujeres y el dolor
A pesar de la convicción de que la mujer es más fuerte que el hombre, el dolor físico afecta con más frecuencia a las mujeres que a los hombres en España. En el ranking de dolores leves más frecuentes se encuentran el dolor de espalda o lumbago, un 35% frente a un 22% en el hombre; seguido por los dolores musculares, que afectan de forma constante o a menudo al 28% de las mujeres y al 18% de los hombres, y el dolor de cabeza, el más constante en la mujer, afecta al 61% y al 22% de los hombres.
La edad también es un factor que influye en el dolor de la mujer, así las mujeres de menos de 45 años sufren, sobre todo, dolor de cabeza y de garganta, mientras que las de 45 o más años padecen mayoritariamente dolores musculares y reumáticos.
Ante un dolor leve, el 50% de las mujeres encuestadas señalan que son más proclives a tomarse la medicina que les va bien por su cuenta. Por su parte, el 30% de los hombres va al médico o aguantan el dolor hasta que se les pase, opción escogida por el 26% de los entrevistados.
Respecto a las circunstancias en las que sobreviene el dolor, las mujeres se ven más afectadas por las malas posturas (el 75% frente al 69% de los hombres), por situaciones problemáticas de estrés y nervios (el 63% frente al 42% de los hombres) y por el esfuerzo al realizar tareas que requieren de gran concentración (39% frente al 27% de los hombres). Por su parte, los hombres se ven más afectados por el dolor tras realizar deporte o ejercicio físico (36% frente al 29% de las mujeres).
En este sentido, las mujeres de menos de 45 años siguen siendo las más afectadas, debido a malas posturas (el 82%), situaciones problemáticas (el 70%) o resfriados o catarros (el 60%).
También, el dolor afecta más en la vida cotidiana de las mujeres (36%), sobre todo en las de menos de 45 años, que en la de los hombres (21%), y les produce fatiga y desánimo (en el 54% de los casos) e irritabilidad (en el 42%). Amando de Miguel, sociólogo colaborador en el estudio, señala a este respecto: "El grupo doliente principal está compuesto por mujeres de menos de 45 años, fundamentalmente, debido al ritmo y estilo de vida que lleva este grupo de la población puesto que son mujeres, madres, trabajadoras y amas de casa, cosa que sólo pasa en España".
Nuevo "Nurofen 400 mg", único ibuprofeno en cápsùlas blandas en España
Reckitt Benckiser Healthcare lanza al mercado español Nurofen 400 mg, un nuevo formato de ibuprofeno en cápsulas blandas. Esta novedad es única en España y se caracteriza por ser más eficaz, más rápida y con bajo riesgo de efectos gastrointestinales adversos respecto al comprimido estándar de ibuprofeno.
Las cápsulas blandas son un 42%₁ más rápidas que los comprimidos estándar ya que sólo tardan 32 minutos en hacer efecto, respecto a los 78 minutos del estándar. Son más eficaces que otros analgésicos en el alivio del dolor: un 11% más que el paracetamol de 1.000 mg y un 16% más que el ácido acetilsalicílico de 650 mg₂. También ha demostrado mayor seguridad que el ácido acetilsalicílico porque tiene una mejor tolerancia gastrointestinal₃.
El nuevo Nurofen 400 mg destaca por su comodidad ya que es fácil de ingerir, no necesita disolverse en agua, aísla el mal sabor del ibuprofeno y es fácil de transportar por su práctico envase.
-Los dolores más comunes en España
En la actualidad, los dolores leves más comunes son el de cabeza, de espalda/lumbago, garganta, muscular, menstrual, el resfriado y la gripe. Según el estudio “El papel del farmacéutico en la sociedad española”, elaborado por Nurofen en colaboración con Correo Farmacéutico en junio de 2009 en España, los dolores leves más frecuentes entre los españoles son en un 60.8% los dolores de espalda y lumbago, en un 59.9% los dolores musculares y en un 52.6% el dolor de cabeza.
Respecto a los dolores musculares y de espalda/lumbago se demuestra que afectan con más frecuencia a las mujeres que a los hombres. Así, un 28.3% de las mujeres encuestadas afirmaron sufrir dolores musculares de forma constante y un 34.7% dolores de espalda/lumbago frente al 17.8% y al 22.4% de los hombres encuestados. Por el contario, el dolor de muelas parece afectar más a los hombres que a las mujeres. Así, se puede observar que un 73.8% de las mujeres encuestadas afirmaron no sufrir nunca este dolor frente al 69.2% de los hombres.
Otro dato a destacar es que cuatro de cada diez mujeres encuestadas (39.6%) padecen dolores menstruales, siendo su frecuencia regular.
-Nurofen, la más avanzada tecnología en investigación farmacéutica
Nurofen es la marca de analgésicos de Reckitt Benckiser Healthcare con la mayor rapidez de crecimiento a nivel mundial. Está disponible en 90 países y es líder de mercado en el Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda.
Desde que Nurofen fue lanzado como un fármaco de venta sin receta médica para el alivio del dolor leve, la gama se ha ampliado con las cápsulas blandas, diseñadas para cubrir las necesidades de los consumidores.
Las cápsulas blandas son un 42%₁ más rápidas que los comprimidos estándar ya que sólo tardan 32 minutos en hacer efecto, respecto a los 78 minutos del estándar. Son más eficaces que otros analgésicos en el alivio del dolor: un 11% más que el paracetamol de 1.000 mg y un 16% más que el ácido acetilsalicílico de 650 mg₂. También ha demostrado mayor seguridad que el ácido acetilsalicílico porque tiene una mejor tolerancia gastrointestinal₃.
El nuevo Nurofen 400 mg destaca por su comodidad ya que es fácil de ingerir, no necesita disolverse en agua, aísla el mal sabor del ibuprofeno y es fácil de transportar por su práctico envase.
-Los dolores más comunes en España
En la actualidad, los dolores leves más comunes son el de cabeza, de espalda/lumbago, garganta, muscular, menstrual, el resfriado y la gripe. Según el estudio “El papel del farmacéutico en la sociedad española”, elaborado por Nurofen en colaboración con Correo Farmacéutico en junio de 2009 en España, los dolores leves más frecuentes entre los españoles son en un 60.8% los dolores de espalda y lumbago, en un 59.9% los dolores musculares y en un 52.6% el dolor de cabeza.
Respecto a los dolores musculares y de espalda/lumbago se demuestra que afectan con más frecuencia a las mujeres que a los hombres. Así, un 28.3% de las mujeres encuestadas afirmaron sufrir dolores musculares de forma constante y un 34.7% dolores de espalda/lumbago frente al 17.8% y al 22.4% de los hombres encuestados. Por el contario, el dolor de muelas parece afectar más a los hombres que a las mujeres. Así, se puede observar que un 73.8% de las mujeres encuestadas afirmaron no sufrir nunca este dolor frente al 69.2% de los hombres.
Otro dato a destacar es que cuatro de cada diez mujeres encuestadas (39.6%) padecen dolores menstruales, siendo su frecuencia regular.
-Nurofen, la más avanzada tecnología en investigación farmacéutica
Nurofen es la marca de analgésicos de Reckitt Benckiser Healthcare con la mayor rapidez de crecimiento a nivel mundial. Está disponible en 90 países y es líder de mercado en el Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda.
Desde que Nurofen fue lanzado como un fármaco de venta sin receta médica para el alivio del dolor leve, la gama se ha ampliado con las cápsulas blandas, diseñadas para cubrir las necesidades de los consumidores.
Andalucía ultima dos nuevas Guías de Cirugía estética con información sobre liposucción y abdominoplastia
La Consejería de Salud ultima dos nuevas guías con información de interés sobre liposucción y abdominoplastia. Estos documentos se pondrán a disposición de los ciudadanos a través de la página web de la consejería (www.juntadeandalucia.es/salud), tal y como establece el decreto de cirugía estética en menores, y se sumarán a los que ya existen sobre mamoplastia y rinoplastia.
El Decreto 49/2009, de 3 de marzo, de protección de las personas menores de edad que se someten a intervenciones de cirugía estética en Andalucía, establece que los menores deben recibir toda la información sobre el acto quirúrgico, incluyendo indicaciones sobre los resultados que se esperan, con sus consecuencias y posibles riesgos, las contraindicaciones y las probabilidades de repetir la intervención en el futuro.
Con este objetivo nacen guías de información como las de rinoplastia y mamoplastia, disponibles desde que entrase el decreto en vigor el pasado mes de abril, y a las que se sumarán antes de final de año las de liposucción y abdominoplastia. La Consejería de Salud pone así al alcance de ciudadanos y profesionales toda la documentación referida a este tipo de operaciones con la finalidad de que cualquier decisión que se tome al respecto esté fundamentada en un conocimiento pleno sobre la intervención.
El diseño de estos documentos es acorde a la población a la que van dirigidos. Así, aportan, en un lenguaje accesible para todo el mundo, toda la información de utilidad relacionada con las operaciones de cirugía estética más comunes.
-Banner de Cirugía Estética en Menores
Las guías informativas, así como el modelo de informe psicológico y el protocolo de valoración psicológica que deben utilizar los centros para determinar la madurez mental de aquellos menores de edad que quieran someterse a una intervención de cirugía estética están disponibles en el banner de Cirugía Estética en Menores
Este espacio ha recibido, en su primer trimestre de vigencia, un total de 2.804 accesos. De los que 519 se han registrado en el mes de abril, 1.126 en mayo, 765 en junio y 394 hasta el 15 de julio. Asimismo, las guías informativas han recibido el 16,3% de las visitas, mientras que el texto del decreto, también disponible en la misma web, ha registrado el 80,17%. Los documentos referidos al protocolo de valoración psicológica y el modelo de informe psicológico para profesionales han obtenido el 3,4% de los accesos.
-Decreto
Desde que el pasado 18 de abril entrase en vigor el Decreto 49/2009, de 3 de marzo, de protección de las personas menores de edad que se someten a intervenciones de cirugía estética en Andalucía, todos los jóvenes con menos de 18 años que deseen someterse a una operación de cirugía estética tienen que someterse a un examen psicológico previo a la intervención.
Tal y como recoge el Decreto, el informe psicológico de madurez tendrá que ser emitido por un psicólogo ajeno al centro sanitario donde se realizará la intervención y recogerá los datos profesionales del psicólogo y los personales del paciente, así como los de los tutores o representantes legales del menor. Además, indicará la metodología empleada, los resultados del estudio de madurez y las conclusiones.
Así, la evaluación psicológica abordará la comprensión plena por parte del menor de todos los beneficios, riesgos y consecuencias que supone la intervención a la que desea someterse; descartará aquellos trastornos psicológicos y alteraciones de la personalidad que puedan constituir causa de contraindicación; y valorará la madurez psicológica del menor.
El protocolo de valoración psicológica elaborado por la Consejería de Salud, y disponible en la web, establece que el examen psicológico deberá ser realizado en más de una sesión y transcurrir un tiempo mínimo de dos meses entre la primera y la última.
Siempre y cuando el informe psicológico y la valoración médica sean positivos, los jóvenes de entre 16 y 18 años podrán tomar la decisión de someterse a la intervención, por lo que serán ellos mismos quienes suscribirán el consentimiento informado. No obstante, los padres deberán ser informados y su opinión será tenida en cuenta.
En el caso de los adolescentes de entre 12 y 16 años, son los padres o tutores quienes deben autorizar la intervención, aunque será escuchada la opinión de los menores. Si el joven tiene menos de 12 años, la decisión sobre la operación corresponderá en exclusiva a sus progenitores.
-Obligaciones a centros y profesionales
En cuanto a los controles y garantías exigibles a los centros y a los profesionales, el decreto prevé la creación de un registro de datos de cirugía estética de menores con el fin de conocer los indicadores de resultados y las tasas de éxito, complicaciones y efectos secundarios. Para el mantenimiento del registro, que respetará en todo momento la confidencialidad, los centros estarán obligados a remitir semestralmente los datos exigidos a la Consejería de Salud.
Además, los centros tendrán que presentar anualmente una memoria detallada de sus instalaciones, incluyendo equipos, quirófanos, salas de despertar y unidades de reanimación. De igual modo aportarán las certificaciones de los títulos de especialista de sus profesionales y mantendrán un registro actualizado de las plantillas.
El decreto regula, además, la creación de un registro de datos sobre intervenciones de cirugía estética realizadas a menores de edad en Andalucía al objeto de conocer el número de operaciones que se realizan, sus indicaciones, los indicadores de resultados, las tasas de éxito, complicaciones presentadas, efectos secundarios acaecidos y posibles secuelas.
El registro, que tendrá que ser alimentado con una periodicidad semestral por los centros y servicios sanitarios autorizados para la realización de estas intervenciones, recogerá información desagregada por sexos, edad, lugar de nacimiento y nacionalidad.
El Decreto 49/2009, de 3 de marzo, de protección de las personas menores de edad que se someten a intervenciones de cirugía estética en Andalucía, establece que los menores deben recibir toda la información sobre el acto quirúrgico, incluyendo indicaciones sobre los resultados que se esperan, con sus consecuencias y posibles riesgos, las contraindicaciones y las probabilidades de repetir la intervención en el futuro.
Con este objetivo nacen guías de información como las de rinoplastia y mamoplastia, disponibles desde que entrase el decreto en vigor el pasado mes de abril, y a las que se sumarán antes de final de año las de liposucción y abdominoplastia. La Consejería de Salud pone así al alcance de ciudadanos y profesionales toda la documentación referida a este tipo de operaciones con la finalidad de que cualquier decisión que se tome al respecto esté fundamentada en un conocimiento pleno sobre la intervención.
El diseño de estos documentos es acorde a la población a la que van dirigidos. Así, aportan, en un lenguaje accesible para todo el mundo, toda la información de utilidad relacionada con las operaciones de cirugía estética más comunes.
-Banner de Cirugía Estética en Menores
Las guías informativas, así como el modelo de informe psicológico y el protocolo de valoración psicológica que deben utilizar los centros para determinar la madurez mental de aquellos menores de edad que quieran someterse a una intervención de cirugía estética están disponibles en el banner de Cirugía Estética en Menores
Este espacio ha recibido, en su primer trimestre de vigencia, un total de 2.804 accesos. De los que 519 se han registrado en el mes de abril, 1.126 en mayo, 765 en junio y 394 hasta el 15 de julio. Asimismo, las guías informativas han recibido el 16,3% de las visitas, mientras que el texto del decreto, también disponible en la misma web, ha registrado el 80,17%. Los documentos referidos al protocolo de valoración psicológica y el modelo de informe psicológico para profesionales han obtenido el 3,4% de los accesos.
-Decreto
Desde que el pasado 18 de abril entrase en vigor el Decreto 49/2009, de 3 de marzo, de protección de las personas menores de edad que se someten a intervenciones de cirugía estética en Andalucía, todos los jóvenes con menos de 18 años que deseen someterse a una operación de cirugía estética tienen que someterse a un examen psicológico previo a la intervención.
Tal y como recoge el Decreto, el informe psicológico de madurez tendrá que ser emitido por un psicólogo ajeno al centro sanitario donde se realizará la intervención y recogerá los datos profesionales del psicólogo y los personales del paciente, así como los de los tutores o representantes legales del menor. Además, indicará la metodología empleada, los resultados del estudio de madurez y las conclusiones.
Así, la evaluación psicológica abordará la comprensión plena por parte del menor de todos los beneficios, riesgos y consecuencias que supone la intervención a la que desea someterse; descartará aquellos trastornos psicológicos y alteraciones de la personalidad que puedan constituir causa de contraindicación; y valorará la madurez psicológica del menor.
El protocolo de valoración psicológica elaborado por la Consejería de Salud, y disponible en la web, establece que el examen psicológico deberá ser realizado en más de una sesión y transcurrir un tiempo mínimo de dos meses entre la primera y la última.
Siempre y cuando el informe psicológico y la valoración médica sean positivos, los jóvenes de entre 16 y 18 años podrán tomar la decisión de someterse a la intervención, por lo que serán ellos mismos quienes suscribirán el consentimiento informado. No obstante, los padres deberán ser informados y su opinión será tenida en cuenta.
En el caso de los adolescentes de entre 12 y 16 años, son los padres o tutores quienes deben autorizar la intervención, aunque será escuchada la opinión de los menores. Si el joven tiene menos de 12 años, la decisión sobre la operación corresponderá en exclusiva a sus progenitores.
-Obligaciones a centros y profesionales
En cuanto a los controles y garantías exigibles a los centros y a los profesionales, el decreto prevé la creación de un registro de datos de cirugía estética de menores con el fin de conocer los indicadores de resultados y las tasas de éxito, complicaciones y efectos secundarios. Para el mantenimiento del registro, que respetará en todo momento la confidencialidad, los centros estarán obligados a remitir semestralmente los datos exigidos a la Consejería de Salud.
Además, los centros tendrán que presentar anualmente una memoria detallada de sus instalaciones, incluyendo equipos, quirófanos, salas de despertar y unidades de reanimación. De igual modo aportarán las certificaciones de los títulos de especialista de sus profesionales y mantendrán un registro actualizado de las plantillas.
El decreto regula, además, la creación de un registro de datos sobre intervenciones de cirugía estética realizadas a menores de edad en Andalucía al objeto de conocer el número de operaciones que se realizan, sus indicaciones, los indicadores de resultados, las tasas de éxito, complicaciones presentadas, efectos secundarios acaecidos y posibles secuelas.
El registro, que tendrá que ser alimentado con una periodicidad semestral por los centros y servicios sanitarios autorizados para la realización de estas intervenciones, recogerá información desagregada por sexos, edad, lugar de nacimiento y nacionalidad.
La entrada en vigor de la Ley antitabaco supone un descenso en el número de infartos de miocardio
Son varios los estudios que han demostrado que estar expuesto de forma regular al humo del tabaco puede provocar infarto agudo de miocardio (IAM). Respirar el humo que se concentra en el centro de algunas ciudades un día de mucho tráfico puede llegar a ser menos dañino que el respirado en un habitación llena de humo de tabaco.
En el año 2006, entró en vigor en España la Ley Antitabaco y sus consecuencias han sido evaluadas recientemente por expertos catalanes. Las conclusiones del trabajo, publicadas en el último número de Revista Española de Cardiología (www.revespcardiol.org) resultan llamativas.
"Los resultados de este estudio han demostrado que la implantación de normas que prohíben fumar en los lugares públicos y de trabajo han repercutido en una disminución de los infartos de manera inmediata y mucho más elevada de lo que se esperaba", afirma el Dr. Joan Ramón Villalbí, médico especialista en Salud Pública y Medicina Preventiva de la Agencia de Salud Pública de Barcelona. "Hemos observado una disminución en la tasa de infartos de miocardio de un 11% en hombres y un 9% en mujeres. Estimamos que, en el año 2006, se han podido evitar 156 infartos en esta zona".
El estudio se centra en la población residente en el área metropolitana de Barcelona, que abarca a unos 5 millones de habitantes. Esta investigación viene a complementar otras realizadas en el norte de Italia, Escocia y ciertas zonas de Estados Unidos, donde sí se había constatado que las restricciones en el consumo de tabaco en lugares públicos desencadenaron una bajada del índice de infartos.
En general, la atención precoz del infarto y el control de los factores de riesgo han mejorado. Además, también se aplica la cirugía de manera más precoz sobre personas con enfermedad coronaria. "Pero todos estos factores -indica el Dr. Villalbí- han influido de forma lenta y acumulativa, y no explican por qué, de golpe, en 2006 se produce esta disminución tan llamativa en las hospitalizaciones por IAM".
"Para seguir progresando y lograr una bajada aún mayor de infartos de miocardio a causa del humo ambiental de tabaco, debería prohibirse su consumo en bares y restaurantes. Una parte de la población –continúa el Dr. Villalbí- se ha librado de estar expuesta al humo de tabaco en su lugar de trabajo, pero no ocurre lo mismo con los trabajadores de la hostelería".
"Así mismo, es fundamental remarcar que todos los cardiólogos y médicos, en general, han de ser conscientes del problema y deben comunicar a sus pacientes los riesgos de fumar y de estar en espacios llenos de humo. Por eso es importante seguir recomendando a los pacientes fumadores que abandonen ese hábito y a todos los pacientes que ya tienen sus coronarias delicadas, que eviten los espacios con humos", concluye el Dr. Villalbí.
En el año 2006, entró en vigor en España la Ley Antitabaco y sus consecuencias han sido evaluadas recientemente por expertos catalanes. Las conclusiones del trabajo, publicadas en el último número de Revista Española de Cardiología (www.revespcardiol.org) resultan llamativas.
"Los resultados de este estudio han demostrado que la implantación de normas que prohíben fumar en los lugares públicos y de trabajo han repercutido en una disminución de los infartos de manera inmediata y mucho más elevada de lo que se esperaba", afirma el Dr. Joan Ramón Villalbí, médico especialista en Salud Pública y Medicina Preventiva de la Agencia de Salud Pública de Barcelona. "Hemos observado una disminución en la tasa de infartos de miocardio de un 11% en hombres y un 9% en mujeres. Estimamos que, en el año 2006, se han podido evitar 156 infartos en esta zona".
El estudio se centra en la población residente en el área metropolitana de Barcelona, que abarca a unos 5 millones de habitantes. Esta investigación viene a complementar otras realizadas en el norte de Italia, Escocia y ciertas zonas de Estados Unidos, donde sí se había constatado que las restricciones en el consumo de tabaco en lugares públicos desencadenaron una bajada del índice de infartos.
En general, la atención precoz del infarto y el control de los factores de riesgo han mejorado. Además, también se aplica la cirugía de manera más precoz sobre personas con enfermedad coronaria. "Pero todos estos factores -indica el Dr. Villalbí- han influido de forma lenta y acumulativa, y no explican por qué, de golpe, en 2006 se produce esta disminución tan llamativa en las hospitalizaciones por IAM".
"Para seguir progresando y lograr una bajada aún mayor de infartos de miocardio a causa del humo ambiental de tabaco, debería prohibirse su consumo en bares y restaurantes. Una parte de la población –continúa el Dr. Villalbí- se ha librado de estar expuesta al humo de tabaco en su lugar de trabajo, pero no ocurre lo mismo con los trabajadores de la hostelería".
"Así mismo, es fundamental remarcar que todos los cardiólogos y médicos, en general, han de ser conscientes del problema y deben comunicar a sus pacientes los riesgos de fumar y de estar en espacios llenos de humo. Por eso es importante seguir recomendando a los pacientes fumadores que abandonen ese hábito y a todos los pacientes que ya tienen sus coronarias delicadas, que eviten los espacios con humos", concluye el Dr. Villalbí.
Subscribe to:
Posts (Atom)