El conocimiento sobre las bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas está cambiando la comprensión de las mismas. En poco tiempo, las herramientas basadas en la biología molecular ayudarán al clínico a una detección precoz de la enfermedad de Alzheimer que, actualmente, es la dolencia neurodegenerativa más frecuente y afecta a más de 600.000 personas en España. Ésta ha sido una de las principales conclusiones del Curso de Verano de la Universidad Complutense “Integración de la Biología Molecular en la práctica clínica: la nueva era de la medicina personalizada”, que se ha clausurado hoy en El Escorial, patrocinado por Grupo Ferrer.
El Dr. Jorge Matías Guiu, director del Departamento de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, señaló que, a día de hoy, la detección de esta enfermedad se basa en la aplicación de criterios diagnósticos, en función de información clínica, neuropsicológica y de pruebas de neuroimagen. “Aunque se disponen de algunas técnicas bioquímicas que se asocian a la enfermedad, éstas no tienen una alta especificidad y sensibilidad, salvo que se apliquen en el líquido cefalorraquídeo (LCR), y no discriminan con claridad otras demencias degenerativas”, ha señalado el Dr. Matías Guiu.
En los últimos años —explicó el Dr. Matías Guiu— se han aprendido dos conceptos importantes para la interpretación de la biología molecular. En primer lugar, que hay genes que se hiperexpresan en los territorios cerebrales donde se producen la patología y que, cuando ello ocurre, probablemente tienen que ver con la enfermedad. Así, se ha demostrado el potencial papel en la enfermedad de Alzheimer de genes que hayamos con mayor expresión en el hipocampo, como sucede con el gen del CALHM1. En segundo lugar, que podemos rastrear los mecanismos a través de la expresión de determinados genes durante los procesos.
Bajo este segundo concepto, se ha desarrollado la primera herramienta que detecta un perfil de expresión genética característico de la enfermedad de Alzheimer. “Este análisis, que se ha mostrado específico para detectar el cambio de déficit cognitivo leve a demencia, ayudará al médico a establecer un diagnóstico precoz, dado que permite evaluar un perfil genético característico de la enfermedad de Alzheimer, antes de que se presente la sintomatología clínica.
--Retos en la enfermedad de Azlheimer
Las demencias se clasifican en dos grandes grupos: las secundarias, cuando existe otra enfermedad subyacente, y las primarias, de las cuales no se conoce aún cómo se produce la neurodegeneración que conduce a las mismas. La enfermedad de Alzheimer pertenece a este segundo grupo.
El principal factor de riesgo para padecer esta enfermedad es la edad avanzada. De hecho, está presente en más del 30% de las personas con edad superior a 90 años y se estima que su prevalencia siga aumentando, debido al incremento de la esperanza de vida de la población.
Esta situación hace que, tal y como subrayó la Dra. Ana Frank García, jefa de Sección del Departamento de Neurología del Hospital La Paz de Madrid, el gran reto del Alzheimer sea “afrontar los costes sociosanitarios que implica y desarrollar tratamientos farmacológicos que detengan su curso evolutivo, ya que actualmente existen medicamentos que retrasan su evolución pero no la detienen”.
En lo que respecta a la investigación de esta enfermedad, la Dra. Ana Frank García sostuvo que ésta debe ir en cuatro direcciones: investigación epidemiológica (incidencia, prevalencia y factores de riesgo); investigación clínica de marcadores para el diagnóstico precoz; investigación básica (biología molecular, genética y bioquímica); e investigación para el desarrollo de fármacos.
enfe
09 July 2010
BYETTA® muestra mejoras significativas sobre la función de las células beta a los tres años de tratamiento
Amylin Pharmaceuticals y Lilly han anunciado los resultados de un estudio comparativo sobre el efecto del tratamiento a largo plazo, bien con exenatida o con insulina glargina sobre la función global de la célula beta. (Las células beta son unas células localizadas en el páncreas encargadas de la producción de insulina). Después de tres años de tratamiento, exenatida mejoró los índices de la función de las células beta evaluados cuatro semanas después de abandonar el tratamiento. Estos hallazgos acaban de ser presentados en el 70º Congreso Anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en Orlando, Florida (USA).
Después de tres años de tratamiento, ambas terapias redujeron de forma similar el índice de HbA1c (en un 0,7 % para alcanzar un 6,6 % con exenatida y en un 0,5 % hasta alcanzar un 6,9 % con insulina glargina). El índice de HbA1c es una medida del nivel de promedio de azúcar en sangre a lo largo de tres meses. Además, exenatida redujo significativamente el peso corporal en comparación con insulina glargina (7,7 kilogramos de diferencia entre grupos). Tras completar los tres años de tratamiento, se continuó con un periodo sin tratamiento de cuatro semanas para evaluar los parámetros del estado metabólico, incluyendo la función de las células beta. La función de las células beta fue evaluada mediante un índice de disposición calculado (secreción de insulina ajustada a la sensibilidad insulínica). Exenatida aumentó la sensibilidad a la insulina en un 39% y aumentó el índice de disposición, indicando una mejora en la función de las células beta. Insulina glargina no obtuvo ningún efecto sobre la sensibilidad insulínica o sobre el índice de disposición.
"La diabetes tipo 2 es una enfermedad progresiva en la que generalmente la producción de insulina disminuye con el tiempo", comenta Michaela Diamant, M.D., profesora de diabetología, directora del Centro de Diabetes VUMC, en Amsterdam (Holanda) e investigadora principal del estudio. "Estos hallazgos sugieren que el tratamiento a largo plazo con exenatida puede ayudar a mejorar la producción de insulina y a facilitar a las personas con diabetes tipo 2 el control de sus niveles de azúcar en sangre", concluye la especialista.
Después de tres años de tratamiento, ambas terapias redujeron de forma similar el índice de HbA1c (en un 0,7 % para alcanzar un 6,6 % con exenatida y en un 0,5 % hasta alcanzar un 6,9 % con insulina glargina). El índice de HbA1c es una medida del nivel de promedio de azúcar en sangre a lo largo de tres meses. Además, exenatida redujo significativamente el peso corporal en comparación con insulina glargina (7,7 kilogramos de diferencia entre grupos). Tras completar los tres años de tratamiento, se continuó con un periodo sin tratamiento de cuatro semanas para evaluar los parámetros del estado metabólico, incluyendo la función de las células beta. La función de las células beta fue evaluada mediante un índice de disposición calculado (secreción de insulina ajustada a la sensibilidad insulínica). Exenatida aumentó la sensibilidad a la insulina en un 39% y aumentó el índice de disposición, indicando una mejora en la función de las células beta. Insulina glargina no obtuvo ningún efecto sobre la sensibilidad insulínica o sobre el índice de disposición.
"La diabetes tipo 2 es una enfermedad progresiva en la que generalmente la producción de insulina disminuye con el tiempo", comenta Michaela Diamant, M.D., profesora de diabetología, directora del Centro de Diabetes VUMC, en Amsterdam (Holanda) e investigadora principal del estudio. "Estos hallazgos sugieren que el tratamiento a largo plazo con exenatida puede ayudar a mejorar la producción de insulina y a facilitar a las personas con diabetes tipo 2 el control de sus niveles de azúcar en sangre", concluye la especialista.
Lilly adquiere Alnara Pharmaceuticals
Eli Lilly and Company y Alnara Pharmaceuticals han firmado un acuerdo de fusión por el que Lilly adquirirá Alnara, una compañía biotecnológica de capital privado que desarrolla proteínas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades metabólicas. El principal producto que Alnara tiene en desarrollo es Liprotamase, una terapia sustitutiva de enzimas pancreáticas no porcina (PERT, en inglés), que está siendo revisada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la Insuficiencia Pancreática Exocrina (EPI, en inglés). Entre las causas de este problema se incluye la fibrosis quística, la pancreatitis crónica y la pancreatectomía.
Los pacientes con EPI no pueden digerir ni absorber adecuadamente grasas, proteínas ni carbohidratos, lo que impide la adecuada absorción de nutrientes. La terapia sustitutiva es un tratamiento que incluye la administración de tres enzimas pancreáticas. La EPI se asocia con frecuencia a fibrosis quística, una alteración genética con riesgo vital.
La fibrosis quística afecta a aproximadamente 30.000 niños y adultos en los Estados Unidos, y casi a 100.000 personas en todo el mundo. Aproximadamente el 90% de los pacientes con fibrosis quística reciben tratamiento sustitutivo con enzimas pancreáticas para mejorar el estado nutricional y los síntomas intestinales relacionados con la insuficiencia pancreática.
Los términos financieros del acuerdo no se han dado a conocer. La operación está sujeta a la autorización bajo la Hart-Scott-Rodino Anti-Trust Improvements Act, y otras condiciones habituales para el acuerdo. J.P. Morgan Securities ha sido el asesor financiero en exclusiva para Alnara Pharmaceuticals y WilmerHale está actuado como su asesor legal.
"La adquisición de Alnara proporciona a Lilly una entrada prometedora en la terapia sustitutiva de enzimas, un área con necesidades médicas no cubiertas y con oportunidades para nuevos compuestos que den a los pacientes otras opciones terapéuticas", comenta Bryce Camine, vice-presidente ejecutivo de Lilly y presidente de Lilly Biomedicinas. "Alnara ha sido una compañía de mucho éxito en el desarrollo de liprotamase – como indica su reciente presentación a la FDA--- y esperamos la colaboración con los expertos de Alnara durante el proceso de revisión regulatoria".
Por su parte, para Alexey Margolin, CEO de Alnara, "Nuestro acuerdo con Lilly es un avance importante, ahora que hemos enviado liprotamase para revisión regulatoria de la FDA. El profundo conocimiento que Lilly tiene del negocio farmacéutico norteamericano, incluyendo los asuntos regulatorios y el desarrollo de compuestos innovadores dirigidos a necesidades médicas no cubiertas, ha creado un encaje natural que puede permitir oportunidades en mercados más allá de la fibrosis quística. Esperamos finalizar la operación y trabajar juntos en los próximos pasos para llevar liprotamase a los pacientes".
Si se aprueba, liprotamase permitirá a muchos pacientes un uso de cápsulas significativamente menor que con las actuales opciones de tratamiento. Los tratamientos con terapia sustitutiva de enzimas pancreáticas reducen la malabsorción y mejoran la nutrición de pacientes con insuficiencia pancreática exocrina. Al no ser derivado de una fuente porcina, liprotamase puede aportar a los pacientes el beneficio añadido de la reducción del riesgo de exposición a virus. Se está desarrollando también una fórmula pedriática de liprotamase.
Los pacientes con EPI no pueden digerir ni absorber adecuadamente grasas, proteínas ni carbohidratos, lo que impide la adecuada absorción de nutrientes. La terapia sustitutiva es un tratamiento que incluye la administración de tres enzimas pancreáticas. La EPI se asocia con frecuencia a fibrosis quística, una alteración genética con riesgo vital.
La fibrosis quística afecta a aproximadamente 30.000 niños y adultos en los Estados Unidos, y casi a 100.000 personas en todo el mundo. Aproximadamente el 90% de los pacientes con fibrosis quística reciben tratamiento sustitutivo con enzimas pancreáticas para mejorar el estado nutricional y los síntomas intestinales relacionados con la insuficiencia pancreática.
Los términos financieros del acuerdo no se han dado a conocer. La operación está sujeta a la autorización bajo la Hart-Scott-Rodino Anti-Trust Improvements Act, y otras condiciones habituales para el acuerdo. J.P. Morgan Securities ha sido el asesor financiero en exclusiva para Alnara Pharmaceuticals y WilmerHale está actuado como su asesor legal.
"La adquisición de Alnara proporciona a Lilly una entrada prometedora en la terapia sustitutiva de enzimas, un área con necesidades médicas no cubiertas y con oportunidades para nuevos compuestos que den a los pacientes otras opciones terapéuticas", comenta Bryce Camine, vice-presidente ejecutivo de Lilly y presidente de Lilly Biomedicinas. "Alnara ha sido una compañía de mucho éxito en el desarrollo de liprotamase – como indica su reciente presentación a la FDA--- y esperamos la colaboración con los expertos de Alnara durante el proceso de revisión regulatoria".
Por su parte, para Alexey Margolin, CEO de Alnara, "Nuestro acuerdo con Lilly es un avance importante, ahora que hemos enviado liprotamase para revisión regulatoria de la FDA. El profundo conocimiento que Lilly tiene del negocio farmacéutico norteamericano, incluyendo los asuntos regulatorios y el desarrollo de compuestos innovadores dirigidos a necesidades médicas no cubiertas, ha creado un encaje natural que puede permitir oportunidades en mercados más allá de la fibrosis quística. Esperamos finalizar la operación y trabajar juntos en los próximos pasos para llevar liprotamase a los pacientes".
Si se aprueba, liprotamase permitirá a muchos pacientes un uso de cápsulas significativamente menor que con las actuales opciones de tratamiento. Los tratamientos con terapia sustitutiva de enzimas pancreáticas reducen la malabsorción y mejoran la nutrición de pacientes con insuficiencia pancreática exocrina. Al no ser derivado de una fuente porcina, liprotamase puede aportar a los pacientes el beneficio añadido de la reducción del riesgo de exposición a virus. Se está desarrollando también una fórmula pedriática de liprotamase.
Fluidra patrocina la campaña Mulla’t 2010 de la Fundació Esclerosi Múltiple
- La multinacional española da su apoyo de nuevo a esta campaña de sensibilización de la sociedad sobre la enfermedad de la esclerosis múltiple que afecta a más de 6.000 personas en Cataluña, 30.000 en España. La acción principal de la campaña se celebrará el próximo domingo 11 de julio, a las 12 del mediodía, en todas las piscinas adheridas. Este año también colabora la Federació Catalana de Vela por lo que participan los clubs de playa, los clubs de puertos y escuelas de vela de Cataluña. Fluidra, fiel a su política de responsabilidad social, patrocina de nuevo la acción de sensibilización “Mójate-Mulla’t i navega per l’Esclerosi Múltiple”, cuyo objetivo es estimular la solidaridad de la población con las 30.000 personas en España, 6.000 de ellas en Cataluña, que padecen esta enfermedad.
- El acto central de la 17ª edición de la campaña se celebrará el próximo domingo 11 de julio y contará con el apoyo en Cataluña de 620 piscinas adheridas, 885 en España. Este año se suman a la iniciativa los clubs de vela de puertos y playas. La intención de la Fundación Esclerosi Múltiple es batir el récord de personas que se tiran simultáneamente a una piscina por una causa solidaria. Más de 95.000 personas acudieron el año pasado a las piscinas en toda España para bañarse en solidaridad con los enfermos que conviven con la esclerosis múltiple. La campaña cuenta, además, con más de 1.200 voluntarios. Los participantes recibirán un diploma acreditativo y podrán adquirir material de la campaña como camisetas, toallas o bolsas. Como cada año se espera la participación de personalidades del mundo de la política, del deporte, la ciencia, la cultura y el espectáculo que juntamente con familiares y amigos se mojarán por la esclerosis múltiple.
- Fluidra ha realizado distintas acciones internas para motivar la participación de todos sus empleados en España. La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso, que afecta a personas con edades comprendidas entre los 20 y los 40 años, y de la cual se desconocen sus causas, así como la manera de combatirla. Las mujeres sufren más esta enfermedad crónica que los hombres. Además puede dar lugar a secuelas que limitan la calidad de vida, por lo que tiene un gran impacto social. La campaña se inició en 1994 por la Fundación Esclerosis Múltiple y se define como un acto de participación ciudadana que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y dar apoyo a la investigación de la esclerosis múltiple.
08 July 2010
España, por delante de EEUU en el uso de técnicas moleculares más sensibles para detectar la presencia de la mutación EGFR en cáncer de pulmón
En la actualidad, España está por delante de Estados Unidos en el uso de técnicas moleculares más sensibles para detectar la presencia de la mutación EGFR en pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM), cuenta además con un tiempo de respuesta más rápido y no existen diferencias entre los hospitales españoles a la hora de acceder a la determinación gracias a la plataforma 1DENTIFY recientemente puesta en marcha por AstraZeneca, que asegura a todos los pacientes la posibilidad de realizarse este test de mutación EGFR y aumenta, por tanto, las probabilidades de que estos reciban una terapia personalizada. Así ha quedado de manifiesto en Boston durante el primer encuentro científico organizado por AstraZeneca y que ha reunido al Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y a investigadores de Harvard con el fin de analizar los últimos avances e iniciativas en marcha de ambos países.
En palabras del Dr. Jesús García Foncillas, director del Departamento de Oncología de la Clínica Universitaria y de la Universidad de Navarra, presente en la reunión de Harvard, el uso de técnicas más sensibles en la determinación tiene muchos beneficios. "Una vez que tenemos el material se puede realizar un buen estudio molecular y saber si el paciente es portador o no de la mutación EGFR; si lo es, se podrá beneficiar de un tratamiento dirigido al perfil molecular propio de su tumor, lo cual nos da una garantía en términos de eficacia con la correspondiente disminución de efectos secundarios", apunta.
"España está ahora mismo situada en una posición privilegiada, puesto que cuenta con la plataforma 1DENTIFY que permite el acceso a la determinación de la mutación EGFR a todos los pacientes que padezcan CPNM, los resultados se obtienen a los 7 días laborales frente a los 10 de EE.UU. y posee técnicas moleculares mucho más sensibles para detectar la presencia de la mutación", explica el Dr. García Foncillas. "Estas técnicas moleculares mucho más sensibles permiten solucionar el problema más limitante de la determinación, que es el material de la biopsia, en ocasiones demasiado reducido y que imposibilita su estudio; de esta forma, aunque las muestras del tumor sean mínimas, gracias a estas técnicas sensibles se puede realizar la determinación mediante un procedimiento mínimamente invasivo para el paciente", afirma.
Al menos el 40% de los cánceres de pulmón presenta algún tipo de mutación específica
El objetivo del encuentro en Harvard era compartir las iniciativas investigadoras alrededor del estudio de dianas terapéuticas (particularmente EGFR) en el tratamiento del CPNM. En este sentido, el Dr. Rafael Rosell, jefe de Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, presidente del GECP y también presente en la reunión, asegura que "la mutación del gen EGFR ha significado un gran avance y la apertura de una gran ventana genética, con el descubrimiento e identificación de que al menos el 40% de los cánceres de pulmón presenta algún tipo de mutación específica que pueda ser particularmente sensible a tratamientos muy específicos".
Este experto subraya: "Una de las sorpresas en Harvard fue constatar que no hay un sistema sanitario suficientemente sólido para prestar dicho servicio. En nuestro país, diversos centros efectúan la determinación de las mutaciones del gen EGFR. A nivel del GECP, dicha determinación se ofrece de forma universal con las garantías de calidad y la profundidad de analizar de inicio alteraciones genéticas complementarias definidas en las respuestas anteriores que ofrecen un gran valor pronóstico y predictivo".
Por su parte, el Dr. García Foncillas, añade: "Deberíamos sentirnos orgullosos porque en España ha habido un claro interés y esfuerzo por lograr que en todos los hospitales hubiera acceso a la determinación y los pacientes se pudieran beneficiar de ella, y esto se debe también gracias al lanzamiento de 1DENTIFY por AstraZeneca, un proyecto necesario y que viene a cubrir un hueco". Esta aportación de AstraZeneca viene a reforzar la labor que viene realizando el Grupo Español de Cáncer de Pulmón en los últimos años.
La plataforma diagnóstica 1DENTIFY va dirigida principalmente a todos aquellos centros que no disponen de los recursos o la infraestructura necesaria para la identificación de los pacientes con mutaciones del EGFR y garantiza un control y seguimiento del proceso desde la solicitud del test hasta el envío de resultados y la devolución de la muestra. Desde hace más de tres meses, todos los oncólogos y patólogos pueden realizar la solicitud del test de mutación EGFR para sus pacientes diagnosticados con CPNM y en un periodo de 7 días hábiles se le facilita el resultado.
En palabras del Dr. Jesús García Foncillas, director del Departamento de Oncología de la Clínica Universitaria y de la Universidad de Navarra, presente en la reunión de Harvard, el uso de técnicas más sensibles en la determinación tiene muchos beneficios. "Una vez que tenemos el material se puede realizar un buen estudio molecular y saber si el paciente es portador o no de la mutación EGFR; si lo es, se podrá beneficiar de un tratamiento dirigido al perfil molecular propio de su tumor, lo cual nos da una garantía en términos de eficacia con la correspondiente disminución de efectos secundarios", apunta.
"España está ahora mismo situada en una posición privilegiada, puesto que cuenta con la plataforma 1DENTIFY que permite el acceso a la determinación de la mutación EGFR a todos los pacientes que padezcan CPNM, los resultados se obtienen a los 7 días laborales frente a los 10 de EE.UU. y posee técnicas moleculares mucho más sensibles para detectar la presencia de la mutación", explica el Dr. García Foncillas. "Estas técnicas moleculares mucho más sensibles permiten solucionar el problema más limitante de la determinación, que es el material de la biopsia, en ocasiones demasiado reducido y que imposibilita su estudio; de esta forma, aunque las muestras del tumor sean mínimas, gracias a estas técnicas sensibles se puede realizar la determinación mediante un procedimiento mínimamente invasivo para el paciente", afirma.
Al menos el 40% de los cánceres de pulmón presenta algún tipo de mutación específica
El objetivo del encuentro en Harvard era compartir las iniciativas investigadoras alrededor del estudio de dianas terapéuticas (particularmente EGFR) en el tratamiento del CPNM. En este sentido, el Dr. Rafael Rosell, jefe de Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, presidente del GECP y también presente en la reunión, asegura que "la mutación del gen EGFR ha significado un gran avance y la apertura de una gran ventana genética, con el descubrimiento e identificación de que al menos el 40% de los cánceres de pulmón presenta algún tipo de mutación específica que pueda ser particularmente sensible a tratamientos muy específicos".
Este experto subraya: "Una de las sorpresas en Harvard fue constatar que no hay un sistema sanitario suficientemente sólido para prestar dicho servicio. En nuestro país, diversos centros efectúan la determinación de las mutaciones del gen EGFR. A nivel del GECP, dicha determinación se ofrece de forma universal con las garantías de calidad y la profundidad de analizar de inicio alteraciones genéticas complementarias definidas en las respuestas anteriores que ofrecen un gran valor pronóstico y predictivo".
Por su parte, el Dr. García Foncillas, añade: "Deberíamos sentirnos orgullosos porque en España ha habido un claro interés y esfuerzo por lograr que en todos los hospitales hubiera acceso a la determinación y los pacientes se pudieran beneficiar de ella, y esto se debe también gracias al lanzamiento de 1DENTIFY por AstraZeneca, un proyecto necesario y que viene a cubrir un hueco". Esta aportación de AstraZeneca viene a reforzar la labor que viene realizando el Grupo Español de Cáncer de Pulmón en los últimos años.
La plataforma diagnóstica 1DENTIFY va dirigida principalmente a todos aquellos centros que no disponen de los recursos o la infraestructura necesaria para la identificación de los pacientes con mutaciones del EGFR y garantiza un control y seguimiento del proceso desde la solicitud del test hasta el envío de resultados y la devolución de la muestra. Desde hace más de tres meses, todos los oncólogos y patólogos pueden realizar la solicitud del test de mutación EGFR para sus pacientes diagnosticados con CPNM y en un periodo de 7 días hábiles se le facilita el resultado.
La campaña institucional de ESTEVE y AFTER BITE galardonados con los Premios Aspid ganador y platino, respectivamente
ESTEVE recibe dos premios ASPID, en la XIV Edición de Publicidad Iberoamericana de Salud y Farmacia 2010, en dos categorías.
Los galardones han sido:
Los galardones han sido:
· Aspid de Platino a la mejor campaña integral de AFTER BITE con el Abejonejo, seleccionado de entre los ASPID oro de la edición anterior de España y México. Trabajo realizado con la agencia: Euro RSCG.
· Aspid Ganador al mejor anuncio en prensa profesional en la categoría "Campañas de Comunicación Institucional". Un trabajo realizado con la agencia Innuo. El acto de entrega se CELEBRÓ en Madrid el pasado 21 de junio con la presencia de personalidades relevantes de los sectores de la publicidad y la salud.
Los Premios ASPID son los únicos galardones que dan reconocimiento a los mejores trabajos de Comunicación en salud del año y son de carácter iberoamericano, organizados y convocados en España por la Revista PM Farma y el Club de Marketing Farmacéutico Sepromark.
Especialistas de todo el mundo se reúnen en Bilbao para abordar los últimos avances en cáncer cerebral
El III Curso ESTEVE Multidisciplinar de Identificación y Tratamiento de Gliomas Malignos ha congregado a especialistas de la neurocirugía nacionales y extranjeros, y también a oncólogos, anatomopatólogos, etc. Es decir, a todos los profesionales de distintas especialidades implicados en el abordaje de este tipo de cáncer. Avalado científicamente por la Sociedad Española de Neurocirugía (SENEC) y la Universidad del País Vasco, “es uno de los pocos cursos de este tipo que son multidisciplinarios.
El objetivo es que los especialistas de diferentes ramas converjan, hablen, debatan y piensen cuál es la mejor forma de colaborar para obtener el mejor resultado posible en cada paciente afectado por glioma maligno”, explica el Dr. David González, responsable médico del área de oncología de ESTEVE. El glioma maligno es el tumor maligno primario del cerebro (porque empieza en este órgano del cuerpo) más frecuente de todos, que afecta a entre 4 -7 personas por cada 100.000 habitantes en España, y también el de peor pronóstico.
Actualmente, el tratamiento estándar consiste en una cirugía lo más extensa posible, seguida de radioterapia y quimioterapia. Sin embargo, incluso con este tratamiento tan agresivo la media de supervivencia es de sólo 12-15 meses. Por este motivo, algunos de los mayores expertos en este tipo de tumor se han reunido en Bilbao para analizar nuevas terapias.
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