La actitud de la madre en el embarazo puede influir en el destino del hijo

Todo lo que sucede en el cuerpo de la mujer durante el embarazo puede afectar al desarrollo del embrión. Lo psicológico también. Las madres que sufren depresión o ansiedad en la gestación tienen más riesgo de que sus hijos nazcan con bajo peso, un factor que predispone a una mayor mortalidad. La salud mental de la madre influye, según un estudio, más que su estado nutricional o socioeconómico.
En Bangladesh nacen cada año más de un millón de niños de menos de 2,5 kilogramos de peso. Esto supone una prevalencia del 24%-36%, una de las más altas del mundo. La cuestión del bajo peso al nacer es un importante problema sanitario ya que conlleva un mayor riesgo de desarrollar otras enfermedades y de morir. Varias investigaciones se han centrado en su posible relación con la salud mental de la madre durante el embarazo pero sus conclusiones son dispares.
La revista 'BCM Public Health' presenta en su último número un nuevo estudio que no sólo establece una relación positiva entre la presencia de depresión o ansiedad durante el embarazo y un menor peso del recién nacido, sino que sugiere que el factor psicológico podría ser un factor primario en este problema neonatal.





-Más allá de la pobreza
El trabajo, fruto de la colaboración entre el Instituto Karolinska de Suecia y el Comité para el Avance Rural de Bangladesh, analizó la salud mental de 720 mujeres en el tercer trimestre de embarazo y el peso de sus hijos al nacer. De ellas, el 18% sufría síntomas depresivos y el 26% ansiedad.
"El estudio revela que estas mujeres tenían una probabilidad mayor de dar a luz a bebés con bajo peso", señalan los autores. "La asociación –continúan- es independiente de los efectos de la pobreza, el estado nutricional de la madre y la asistencia recibida durante el embarazo".
Pero los autores van más allá al afirmar que "el mal estado nutricional de las madres, la principal causa del bajo peso al nacer en los países pobres, no es necesariamente producto de la pobreza sino de problemas mentales en las mujeres tales como la depresión o la ansiedad".
Esta afirmación, basada en los resultados de ésta y otras investigaciones, sitúa bajo el foco de atención la salud mental materna durante el embarazo y "proporciona más evidencias acerca del 'Enigma asiático'". Esta hipótesis intenta averiguar por qué en la región del sur de Asia (India, Pakistán y Bangladesh, especialmente), por encima de otras zonas aparentemente más pobres como África, es en la que viven las personas con peor estado nutricional.
"Si se quiere alcanzar la meta de reducir la mortalidad infantil, para lo cual es importante atajar el problema del bajo peso al nacer, será necesario tratar la cuestión de los síntomas depresivos y de ansiedad", concluye el estudio".



--Foto de la agencia EFE( un niño en Nepal)


**Publicado en el diario "El Mundo"

Prueban en 10 pacientes córneas fabricadas con colágeno humano

Mantienen el ojo sensible, son transparentes y recuperan la visión perdida. Las córneas bioartificiales no son todavía perfectas, pero podrían convertirse en una alternativa al trasplante de córnea convencional, el que procede de donantes cadáver. La propuesta llega desde Canadá y Suecia. Dos grupos de investigación del Instituto Oftalmológico Universitario de Ottawa y de la Universidad Linkping han conseguido fabricar córneas a partir de colágeno humano. Es la primera vez que una córnea artificial se integra en el ojo humano y estimula su regeneración. Los resultados de diez pacientes, con dos años de seguimiento, se publican en el último número de la revista «Science Translational Medicine».
Para fabricar los nuevos implantes, los investigadores trataron el colágeno humano con una reacción química que incrementa su resistencia y rigidez. Después, bastó con introducirlo en un molde para reproducir en el laboratorio las córneas humanas. O, al menos, parte de ellas. Porque lo que en realidad se obtuvo fue el estroma, un tejido que representa el 90% del espesor corneal. No consiguieron otras dos capas críticas: ni el endotelio ni el epitelio.
Para los diez pacientes tratados era suficiente porque tanto el endotelio —la capa más interna de su córnea— como el epitelio —la exterior— estaban en buen estado. En el estudio participaron voluntarios con daños parciales. Uno de ellos tenía una cicatriz y el resto queratocono, una enfermedad progresiva en la que la córnea adopta una forma cónica muy pronunciada. A todos se les implantó la nueva córnea, una lámina transparente de colágeno y células que actúa como una ventana en el globo ocular.
Dos años después de la cirugía, los resultados son más que esperanzadores. Los pacientes no experimentaron ningún rechazo ni necesitaron tratamientos para evitarlo, dos efectos secundarios relacionados con el trasplante convencional. La visión mejoró en seis de los diez casos, aunque lo más importante fue su integración en el ojo. En 9 de los 10 pacientes, los nervios que habían sido seccionados en la cirugía volvieron a crecer en el interior de la nueva córnea. La reinervación proporcionó sensibilidad a la zona, un mecanismo vital para el ojo que le permite estar alerta ante una agresión. El crecimiento nervioso también favorece la aparición de lágrimas, necesaria para proporcionar al ojo el oxígeno necesario.

-Avance con limitaciones
La investigación ha sido recibida como un gran paso, aunque con limitaciones. «El avance es muy prometedor, pero aún no es un sustituto del trasplante de cadáver. La córnea no es completa por lo que sólo será útil en pacientes que conserven el endotelio y el epitelio sano. La visión recuperada tampoco es tan buena como en el trasplante convencional», advierte el oftalmólogo del Instituto de Microcirugía Ocular, Óscar Gris.
De la misma opinión es Margarita Calonge del Instituto Universitario de Oftalmobiologia Aplicada. «Pese a sus limitaciones, es un gran avance. Durante años se ha buscado un material capaz de integrarse en el tejido vivo y ellos lo han conseguido».

**Publicado en el diario ABC

Aceite de oliva y salud cardiovascular

La Obra Social de La Caixa se preocupa por el cuidado de la salud

El vídeo de La Caixa

Consumir aceite de pescado puede reducir el riesgo de cáncer de mama

Un estudio reciente publicado en Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, una publicación de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer, se suma a la creciente evidencia de que suplementos de aceite de pescado podrían jugar un papel en la prevención de enfermedades crónicas. Los investigadores del Fred Hutchinson Cancer Research Center en Seattle, Washington, dirigida por Emily White, experto salud pública, pidió a 35.016 mujeres posmenopáusicas que no tenían antecedentes de cáncer de mama que completaran un cuestionario sobre suplementos de vitaminas y estilo de vida.

Después de seis años de seguimiento, se identificaron 880 casos de cáncer de mama. El uso regular de suplementos de aceite de pescado, que contienen altos niveles de los ácidos grasos omega-3, EPA y DHA, se ha vinculado con un riesgo 32% menor de cáncer de mama. La reducción en el riesgo parece estar limitado a cáncer invasivo de mama ductal, el tipo más común de la enfermedad. El uso de suplementos de otra especialidad, muchos de los cuales son comúnmente usado por las mujeres para tratar los síntomas de la menopausia, no se asoció con el riesgo de cáncer de mama.

Sanofi and Genzyme in talks but stuck on price?

French drugmaker Sanofi-Aventis and US biotechnology group Genzyme are reportedly still in discussions over a get together but remain at loggerheads over the latter’s price tag.
The companies have long been rumoured to be in talks over a takeover, and according to the Wall Street Journal, which cites sources close to the situation, while discussions are indeed ongoing, “the two sides remain at odds about a ‘threshold’ price at which Sanofi could begin due diligence on Genzyme”.
The sources cited by the newspaper claim that the price has been one of the deal’s biggest sticking points, and that members of Genzyme’s board are not in the least bit impressed with sanofi-aventis’ alleged offer of $69 per share, which equates to about $18.4 billion.
They say an offer of around $75 a share from the Paris-France-headquartered group might tempt Genzyme into earnest negotiations for a takeover, but that a sale would probably only take place at around $80 a share, the WSJ reports.
While talks remain ‘friendly’ for now, there is growing speculation on whether sanofi’s move will become ‘hostile’ if agreement on price is not reached, but both companies are remaining tight-lipped on the rumours for now.

online.wsj.com

**Published in Web MD

Same heart risks with GSK’s Avandia as Takeda’s Actos

Contrary to previous findings a new analysis has found no difference between GlaxoSmithKline’s embattled diabetes drug Avandia and Takeda’s Actos in terms of heart risks.
Both drugs belong to the thiazolidinedione class of diabetes drugs, but sales of Avandia (rosiglitazone) have plummeted (more than $5 billion) since research in 2007 suggested it is associated with a significantly higher cardiovascular risk than its rival, metformin and older products.
But now, in direct contrast to prior findings, fresh analysis published in the American Heart Association journal Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes, has not found any significant difference between the cardiovascular risk of Avandia and that of Actos (pioglitazone).
The study included 36,628 patients, with an average age of 54, who had submitted insurance claims to health insurance group WellPoint affiliates for either of the two diabetes medications between 2001 and 2005.
Of 28,938 patients who were propensity-score matched (to make results as unbiased as possible), 602 patients taking Avandia and 599 taking Actos over a 33-month period suffered either a heart attack, heart failure, both, or died, equating to around 4% of all patients taking either medication.
On an individual basis, the respective number of patients taking Avandia and Actos who suffered a heart attack was 96 and 121, while 265 and 243 had heart failure. The death was the same for each drug at 217.
Commenting on the results, lead author Debra Wertz said: “Besides its findings that rosiglitazone and pioglitazone have comparable risks, what distinguishes this latest study from other claims-based analyses is its analysis of death records, which include out-of-hospital deaths”.
In addition, investigators noted that the study also followed patients “for a longer period of time than some of the earlier research”, which could also help account for the different findings.

-Authorisation backed
Stronger warnings of cardiovascular risks have been slapped on Avandia on both sides of the Atlantic since 2007, and the FDA is currently undertaking a second review of the drug’s safety, although it is looking like it will be allowed to stay on the market.
In July, GSK breathed a sigh of relief after 20 out of 33 advisory committee members for the Food and Drug Administration backed the drug’s continued marketing authorisation, although ten of these did vote for additional warnings and restrictions on use, and seven recommended additional warnings only.

www.newsroom.heart.org


**published in Web MD