Los centros de salud son los principales puntos de atención sanitaria de los inmigrantes en España

El dolor abdominal constituye el principal motivo de derivación de los inmigrantes que acuden a los centros de salud del Distrito Poniente de Almería a la Unidad Hospitalaria de Medicina Tropical. Asimismo, las enfermedades infecciosas, como la hepatitis B, representa un grave problema de salud entre la población procedente del África Subsahariana. "Teniendo en cuenta estos datos, el llevar a cabo actividades de prevención y promoción de la salud en este grupo de población es clave para lograr un diagnóstico precoz, que evite las graves consecuencias de esta enfermedad", indica el doctor José Vázquez, coordinador del Grupo de Atención al Inmigrante de semFYC y autor de dos estudios sobre la salud de los inmigrantes que se han presentado en el reciente 16º Congreso de WONCA Europa (WONCA Europe Conference), celebrado en Málaga. La reunión se ha celebrado de forma conjunta con el Congreso de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familia y Comunitaria (SAMFyC).
Según se desprende del estudio, realizado entre octubre de 2004 y diciembre de 2009 en la Unidad Hospitalaria de Medicina Tropical del Hospital de Poniente de Almería, de los 1.051 pacientes tratados, el 35% se había derivado desde los centros de salud, al presentar los pacientes dolor abdominal. "Sus causas pueden ser muy dispares y a la vez diferentes entre los inmigrantes subsaharianos recién llegados y los que ya llevan más de un año de residencia en nuestro país. Entre los primeros, en un porcentaje muy elevado la causa suele ser parásitos intestinales, mientras que en los segundos son más frecuentes los trastornos alimenticios o los problemas de somatización", explica este experto.
En cuanto a su prevalencia según el país de origen, del estudio se desprende que la mayor parte procedía del África Subsahariana (93%), frente al 5% de El Magreb y el 1% de América Latina. La mayoría llevaba cerca de dos años de residencia en España. "Por ello, se recomienda que en los inmigrantes procedentes de África Subsahariana, Magreb, América Latina y Sudeste Asiático que llevan en nuestro país hasta tres años, se haga un estudio de parásitos en heces", señala el coordinador del estudio.
"Asimismo", explica este experto, "independientemente de su país de origen, no hay que olvidar que si estas personas viven en condiciones de vida deficientes -hacinamiento o falta de suministro de agua potable- se va a favorecer la transmisión de algunas enfermedades infecciosas como la parasitosis, la sarna o la tuberculosis; por lo que tanto o más importante que las realización del protocolo de atención inicial, es mejorar esas condiciones de vida". Circunstancia a la que hay que unir el hecho de que el inmigrante trabaja en empleos temporales y en malas condiciones. Así, el perfil de los pacientes aquejados de esta dolencia era el de un varón (89%), con 27 años de edad media y en situación administrativa irregular (77%). La mayor parte trabajaba en un invernadero (89%) y el 49,6% se dedicaba a la agricultura.

--Prevalencia de enfermedades infecciosas
Otro de los estudios coordinados por el doctor Vázquez que también se presenta en el Congreso de WONCA, pone de manifiesto la presencia de enfermedades infecciosas en pacientes subsaharianos que llevan más de tres años de estancia en España y que no han regresado en este periodo a su país de origen. En el estudio participaron 135 inmigrantes, con una edad media de 31 años, en su mayoría varones procedentes de Mali, Senegal, Guinea y Ghana.
Los resultados reflejan que entre las enfermedades infecciosas no parasitarias, la hepatitis B y la infección tuberculosa latente son las más comunes. Mientras uno de cada cinco (19,7%) tiene hepatitis B crónica, la prevalencia de infección tuberculosa latente se incrementa hasta el 30%. "Pero es en el caso de la hepatitis B, una enfermedad que puede ser asintomática durante muchos años -y más contagiosa que el VIH-, donde debemos ser especialmente proactivos, ofreciendo su estudio a los inmigrantes. Una prueba que además consiste en un sencillo y barato test serológico".
Entre las enfermedades parasitarias, el estudio recoge que la más prevalente es la Mansonella perstans (25%), infección transmitida por un mosquito; seguida de la esquistosomiasis (23,7%), la Blastocystis hominis (22,7%) y la uncinariasis (16%).

Entregado el IV Premio Colgate en Investigación Odontológica

Hoy ha tenido lugar en la Facultad de Odontología de la Universidad Complutense el acto de entrega del IV Premio Colgate en Investigación Odontológica.
La ceremonia del acto ha estado presidida por el Decano de Odontología de la Universidad Complutense, D. Mariano Sanz y ha contado con la presencia del Vicedecano de Investigación y Tercer Ciclo de la Universidad Rey Juan Carlos, Dr. D. Martín Romero Maroto, el asesor científico de Colgate el Dr. Ignacio Corral y el responsable del área profesional de Colgate, D. Guillermo Camacho.
El acto comenzó con las palabras de bienvenida de D. Mariano Sanz, quien quiso agradecer la importante iniciativa que Colgate desarrolla en el ámbito académico: "Con este tipo de reconocimientos se rompe la barrera de que la investigación se suele comenzar cuando se termina la carrera". Fomentar la investigación durante el curso académico es unos de los objetivos que tiene marcado este galardón, premiando la calidad de aquellos trabajos con una sólida demostración científica. Además, el Dr. Sanz quiso reconocer la destacable labor educativa que se desarrolla en las universidades españolas.
El acto continuó con la lectura del acta por parte de Dr. Ignacio Corral, asesor médico de Colgate y Secretario del Jurado del Premio, abogando por la necesidad de incentivar la investigación en el ámbito universitario y la importancia de la implicación de los académicos en este reto.
Por otro lado, el vicedecano de Investigación y Tercer Ciclo de la Universidad Rey Juan Carlos, D. Martín Romero Maroto, quiso agradecer el apoyo que Colgate confiere a la incentivación, entre los cursos de pregrado, del desarrollo de la investigación. "Gracias a este tipo de premios se evidencia que en las Universidades no sólo se enseñan manuales de cómo resolver los problemas, sino que también se fomentan iniciativas de los alumnos en el campo de la investigación".
El fallo del IV Premio Colgate en Investigación ha recaído en el trabajo presentado por la alumna de 5º curso de odontología de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, María Cura Peña.
El trabajo ganador, "Resistencia adhesiva al esmalte blanqueado con productos de venta libre", es un trabajo de investigación novedoso, ya que pese a la proliferación de productos de blanqueamiento de venta libre no hay apenas estudios publicados al respecto, donde se evalúen su acción sobre el esmalte y su interferencia con distintos tratamientos operatorios, cosméticos u ortodóncicos. De este trabajo se ha valorado especialmente el planteamiento práctico, así como la originalidad del tema.
Además, esta edición ha querido reconocer el trabajo de los tutores del trabajo ganador. Laura Ceballos García y Mª Victoria Fuentes Fuentes, pertenecientes al departamento de Estomatología, Anatomía y Embriología Humana, de la URJC, han sido las tutoras encargadas de dirigir el trabajo. La profesora Ceballos recalcó que "solo si conseguimos entusiasmar a los jóvenes podemos tener grupos de investigación sólidos y que publiquen dentro del panorama internacional, por ello es de agradecer este tipo de iniciativas que incitan a la investigación a los alumnos".

-Presentada la V edición del Premio Colgate de Investigación
Por quinto año consecutivo, el responsable de asuntos profesionales de Colgate, Guillermo Camacho, presentó las bases del Premio de Investigación Odontológica, agradeciendo a buena acogida que continúan teniendo los galardones entre el ámbito universitario y el interés que tanto alumnos como profesores muestran en la presentación de trabajos cuyo nivel está siendo cada vez superior. "Desde Colgate agradecemos la magnífica acogida que han tenido durante estos cuatro años los Premios en Investigación Odontología, me gustaría seguir incentivando a las facultades de Odontología a que animen a sus alumnos a participar en esta iniciativa pionera en el ámbito universitario" afirma Camacho.
La fecha de plazo para su entrega finalizará en el mes de junio del presente curso académico 2010/11.

El consumo de extracto de granada (zumos, cápsulas, néctar) podría atenuar el infarto de miocardio

Una investigación realizada por los profesores M. Mohan, P. Patankar, P. Ghadi y S. Kasture en el Pharmacy College del Mahatma Gandhi Vidyamandir y publicada recientemente en "Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics" demuestra que el extracto de granada no altera los parámetros cardíacos, mientras que protege de infarto provocado por isoproterenol, un medicamento que actúa primariamente en el corazón, músculos blandos de los bronquios, músculos de la vasculatura y tracto alimentario que se usa para el tratamiento del asma, bronquitis, enfisema, etc., relajando las vías y permitiendo un mayor flujo de aire.
El isoproterenol es una catecolamina sintética agonista beta-adrenérgica, que induce isquemia miocárdica debido a sobrecarga de calcio citosólico. Además, sufre autooxidación generando semiquinonas y especies reactivas de oxígeno (ROS), radicales libres altamente citotóxicos que también provocan infarto de miocardio. Las necrosis cardíacas ocasionadas por isoproterenol en animales experimentales son similares a las observadas en humanos.
En el estudio, realizado en ratas, el pretratamiento con extracto de semillas de granada disminuyó los efectos del isoproterenol sobre la velocidad cardíaca y otros parámetros ecocardiográficos. También provocó mejoras en marcadores bioquímicos del infarto de miocardio. Entre ellas, el descenso de las enzimas lactato deshidrogenasa y creatina kinasa, indicadoras de lesión en el músculo cardíaco. Además, el aumento de catalasa y superóxido dismutasa, enzimas antioxidantes endógenas que eliminan radicales libres, reduciendo la degradación en las fibras musculares cardíacas.
Resultados similares con zumo de granada, han sido publicados en "Cardiovascular Toxicology" por los profesores R.N. Jadeja, M.C. Thounaojam, D.K. Patel y R.V. Devkar, de la Universidad de Baroda en India.
Las semillas de granada contienen polifenoles como el ácido elágico, fitosteroles como sitosterol y ácidos grasos como ácido punícico. Las coberturas carnosas de las semillas o arilos de la granada originan la mayor parte del zumo, conteniendo numerosos polifenoles. Entre ellos, ácidos fenólicos como ácido elágico, antocianidinas como pelargonidina y flavonoides como quercetina, usualmente conjugados con azúcares o glicósidos. La corteza y la piel de la granada incorporan además elagitaninos hidrolizables como punicalaginas.
Para el Prof. José Tudela, Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Murcia "existen unas 100 publicaciones científicas especializadas sobre los favorables efectos bioquímicos de las biomoléculas de la granada en las enfermedades cardiovasculares. Los extractos combinados de varias partes del fruto, muestran efectos sinérgicos entre sus biomoléculas, combinando elevada capacidad antioxidante con regulación selectiva de ciertas enzimas cardiovasculares. Actualmente hay registrados cuatro estudios clínicos sobre las aplicaciones cardiovasculares de la granada (National Institutes of Health, EEUU)".

Cada año se producen en España más de treinta y siete mil defunciones por enfermedad isquémica de corazón, 83 casos por 100.000 habitantes. Se trata de la principal afección mortal (30%) entre las enfermedades cardiovasculares, las cuales son la primera causa de muerte en España, con 277 casos por 100.000 habitantes.
Estas tasas de mortalidad han aumentado en España en las últimas décadas hasta el año 2000. Desde entonces se aprecia un ligero descenso, debido probablemente a la mayor formación de la población que ha disminuido su exposición a factores de riesgo, así como a las mejoras en la calidad, cantidad y rapidez en la aplicación de los tratamientos. Una tendencia similar se observa en otros países desarrollados.
Numerosos estudios indican que los fitoquímicos de las frutas pueden reducir el riesgo, la intensidad y las consecuencias del infarto de miocardio, debido a la capacidad antioxidante y otros efectos bioquímicos de los polifenoles.
España es el principal productor de Granadas de la Unión Europea mientras que la India es el primer país productor de granadas (1,2 millones de toneladas/año) del mundo, en estos días comienza la recolección de esta fruta en los campos de la provincia de Alicante, donde se concentra la producción de nuestro país, aunque en los últimos años su cultivo se ha extendido por Andalucía, Cataluña y Extremadura.
Un proyecto Granatum Europa ha conseguido desarrollar el primer extracto de granada que se comercializa en la Unión Europea con fruta cultivada en España, bajo la marca Granatum Plus (6) se comercializan zumos, cápsulas, néctares, etc.

EU adjusts controls on imported products of plant origin on the basis of their safety record

Following the latest results of checks performed at national level, the EU will reduce the intensity of controls for three imported products, currently subject to reinforced border surveillance, and increase the control frequency for a fourth product.
In particular, the proposed changes will concern mangoes from the Dominican Republic, trace elements (i.e. certain chemical substances suitable for use in feed and food in minimum quantity) from China and groundnuts from Brazil. The frequency of border controls currently applicable to these commodities will be lowered from 50% to 10%. Indian groundnuts, which are currently listed for the possible presence of aflatoxins, will have the relevant control frequency increased from 10% to 20%.
The Commission presented a proposal to amend the list of products subject to reinforced checks (Annex I to the Regulation) during yesterday's meeting of the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health (SCoFCAH), which endorsed the recommendations.
Regulation (EC) No. 669/2009 entered into force on January 25 this year. It provides for a set of common rules for official controls on certain imports of plant origin. Checks on documents accompanying the consignments are carried out systematically at EU borders, while physical checks are performed at a lower frequency. Increased checks are applied to find out the possible presence of a number of substances that may pose a risk to human and animal health, such as aflatoxins in nuts and pesticides in fruit and vegetables.
The amendments to Annex I are now subject to the scrutiny of the European Parliament. They are expected to enter into force on January 1, 2011.

*For more information, please visit: http://ec.europa.eu/food/food/controls/increased_checks/index_en.htm

Biogen Idec presenta más de 45 estudios sobre esclerosis múltiple en el ECTRIMS 2010

Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) anunció hoy que se presentarán más de 45 presentaciones y pósters patrocinados por la compañía durante el 26º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) que se celebra en Gotemburgo, Suecia, entre el 13 y el 16 de octubre. ECTRIMS es la mayor reunión mundial de médicos dedicados a la investigación y avances en Esclerosis Múltiple (EM). Los datos que se presentan incluyen los productos de Biogen Idec que se comercializan actualmente, TYSABRI® (Natalizumab) y AVONEX® (Interferón beta-1a), así como cuatro programas en la última fase: Fampridina comprimidos de liberación prolongada, el compuesto oral BG-12 (dimetilfumarato), interferón beta-1a PEGilado y daclizumab.
"Estamos plenamente comprometidos con la comunidad de EM con nuestros principales tratamientos para esta enfermedad, AVONEX y TYSABRI, los cuales han sido utilizados en un amplio número de pacientes en todo el mundo. También estamos trabajando con diligencia para avanzar en el proceso regulatorio fuera de los EE.UU., con los comprimidos de liberación prolongada Fampridina, un tratamiento con el potencial de mejorar la capacidad de caminar en pacientes con EM,", afirma John R. Richert, MD, Vicepresidente Senior de investigación y Desarrollo e Investigador Senior en Neurología de Biogen Idec. "Con tres productos en la última fase clínica, Biogen Idec tiene una de las más avanzadas carteras de productos en la última fase para la Esclerosis Múltiple. Seguiremos trabajando incansablemente hasta encontrar una cura para esta enfermedad."

---Datos de una de las carteras de tratamientos para la EM más extensas de la Industria
Comprimidos de liberación prolongada Fampridina
Habrá seis pósters dedicados a Fampridina, que está siendo desarrollado por su potencial para mejorar la marcha en pacientes adultos con Esclerosis Múltiple. Biogen Idec ha licenciado los derechos para desarrollar y comercializar Fampridina fuera de los Estados Unidos (EE.UU.) de Acorda Therapeutics, Inc. Acorda está desarrollando y comercializando este compuesto en los EE.UU., donde está aprobado para su uso bajo el nombre comercial AMPYRA® (Dalfampridine) comprimidos de liberación prolongada, 10 mg.

-Destacan los siguientes pósters.
Mejoras en la velocidad de la marcha en un análisis agrupado de Fampridina de liberación prolongada en pacientes con Esclerosis Múltiple – Poster P922
Análisis de los estudios de extensión abierto de Fampridina, comprimidos de liberación prolongada, en la Esclerosis Múltiple – Poster P518
BG-12 (dimetil fumarato)
Habrá cuatro pósters y presentaciones de BG-12. BG-12 mostró datos positivos de seguridad y de eficacia en un estudio de fase IIb, que apoyó su investigación clínica adicional. Los resultados de este estudio también estimulan una nueva evaluación del potencial neuroprotector de BG-12. Dos ensayos clínicos en fase III, DEFINE y CONFIRM, han completado el reclutamiento y sus datos se esperan en 2011.
- Viabilidad de la relación de transferencia de magnetización de imágenes en los ensayos multicéntricos de pacientes con Esclerosis Múltiple – Póster P764
BG-12 muestra efectos antiinflamatorios y prometabolicos en los astrocitos del cerebro – Póster P879
BG-12 oral en combinación con interferón beta-1a o acetato de glatiramer: farmacocinética, seguridad y tolerabilidad – Póster P478
Los efectos neuroprotectores de dimetil fumarato y monometil fumarato en cultivos primarios de astrocitos humanos de la médula espinal después del desafío oxidativo – Póster P887
Interferon beta-1a PEGilado
Se presentarán tres pósters sobre interferon beta-1a PEGilado. Interferón beta-1ª PEGilado está siendo evaluado por su capacidad para permanecer más tiempo en el organismo del paciente, que puede conducir a un tratamiento de la EM que requiera menos inyecciones. Los datos que se presentarán en ECTRIMS apoyan la evaluación continua del compuesto en el estudio clínico de la fase III recidivante ADVANCE, en curso, que está actualmente reclutando pacientes.
El estudio ADVANCE de la Fase III de interferon beta-1a PEGilado en Esclerosis Múltiple remitente-recurrente: Racional y Diseño – Póster P904
Desarrollo de un método de expresión de perfiles de alto rendimiento para identificar genes inducidos por IFN beta-1a o IFN beta-1a PEGilado en sangre completa, en sujetos de control sanos – Póster P971
Cambios farmacológicos relacionados con la red de regulación Th17 inducidos por interferón beta-1a e interferón beta-1a PEGilado en voluntarios sanos – Póster P968

-Daclizumab
Se presentarán dos pósters sobre Daclizumab. Este fármaco se encuentra actualmente en la última fase de ensayos clínicos para el tratamiento de la EM remitente-recurrente recidivante, la forma más común de la EM. Ambos pósters se presentarán en ECTRIMS apoyando el conocimiento de Daclizumab en el estudio DECIDE de la Fase III. Biogen Idec está desarrollando daclizumab en colaboración con Abbott.
Tratamiento con daclizumab y los recuentos de CD56 brillantes células NK independientemente predicen de forma independiente si el cerebro está libre de lesiones en RM: Resultados del ensayo de fase II CHOICE – Póster P557
El recuento CD 56 brillantes de células NK se correlacionan con la respuesta terapéutica a Daclizumab independientemente de otros marcadores de la respuesta farmacodinámica - Póster P561
Biogen Idec también patrocina dos simposios durante el Congreso. Ambos contarán con presentaciones de expertos de renombre mundial en la EM:
Miércoles, 13 de octubre, 2010 – de 16:00 a 17:00 CET
Redefiniendo el Éxito en EM: Tomando Decisiones sobre el Tratamiento
Jueves, 14 de octubre, 2010 – de 18:00 a 19:00.
Redefiniendo el Éxito en EM: Remisión y Mejora – Hoy y Mañana

ROCHE COMPRA A INTERMUNE TODOS LOS DERECHOS SOBRE DANOPREVIR

Roche adquiere todos los derechos íntegros de desarrollo y comercialización en todo el mundo de danoprevir (RG7227/ITMN-191), tras pagar 175 millones de dólares a InterMune, Inc.
Danoprevir es un inhibidor de la proteasa de segunda generación contra la hepatitis C que ha mostrado una eficacia prometedora en el desarrollo preclínico y en las primeras etapas del desarrollo clínico. Tras una fase de desarrollo conjunto entre Roche y InterMune desde 2006 hasta la actualidad, Roche asume ahora la titularidad plena del danoprevir. Esto le proporciona una mayor flexibilidad para desarrollar y comercializar su cartera de medicamentos contra la hepatitis C, en la que también figuran Pegasys (interferón alfa 2a pegilado de 40 kDa, el tratamiento de referencia actual) y RG7128, un inhibidor nucleosídico de la polimerasa que ha mostrado un perfil de resistencia prometedor.
Dan Zabrowski, director internacional de Cooperaciones de Roche, comenta: "Más de 180 millones de personas en todo el mundo padecen hepatitis C lo que supone una gran necesidad de conseguir mejores tratamientos. Danoprevir ha demostrado una gran eficacia clínica inicial incluso en grupos de pacientes difíciles de tratar. Contar con la titularidad plena del danoprevir aumenta nuestra capacidad para desarrollar, rápidamente, nuevas combinaciones de compuestos propios contra la hepatitis C con moléculas de otras compañías con el fin de proporcionar el máximo beneficio a los pacientes".
Se prevé que el mercado de la hepatitis C experimente una gran expansión, y Roche es uno de los principales responsables de este hecho, ya que aporta una cartera de productos innovadora y altamente diferenciada que incluye danoprevir, Pegasys y RG7128. Pegasys, el producto de elección entre los interferones, se emplea en la mayoría de programas actuales para desarrollar tratamientos contra la hepatitis, por lo que se espera que pase a ser la piedra angular de futuras terapias combinadas. RG7128, desarrollado en colaboración con Pharmasset y, actualmente, en fase II, podría convertirse en el primer inhibidor nucleosídico de la polimerasa para el tratamiento de la hepatitis C.

-Danoprevir (RG7227/ITMN-191)
Danoprevir es un inhibidor macrocíclico de la actividad de la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C. Actualmente, se encuentra en la fase II de desarrollo clínico. En los ensayos clínicos, ha mostrado una gran eficacia inicial contra el virus de la hepatitis C como monoterapia, combinado con RG7128 y combinado con Pegasys y Copegus (ribavirina). Además, ha presentado en dichos estudios un buen perfil de seguridad y tolerabilidad.

El Instituto de Obesidad alerta contra la variación indiscriminada en las tallas de ropa, factor que puede conducir a la anorexia o a la bulimia

Hace cuatro años, el Ministerio de Sanidad suscribía un acuerdo con las principales firmas textiles con vistas a tratar de unificar la talla de las ropas que llegan al consumidor. El marco de fondo sobre el que se establecía la propuesta residía en la lucha contra los trastornos que se podían derivar de estas conductas.
Más de mil cuatrocientos días después, una encuesta realizada por la Fundación Imagen y Autoestima devuelve al problema al punto original. Así, según dicho trabajo, el 87% de los españoles admite que su talla varía en función del modelo de ropa que se prueba, mientras que dos de cada cinco afirman no encontrar su talla al ir de compras.
Asimismo, el último Barómetro sobre el grado de unificación de las tallas y el impacto sobre la salud de las personas, realizado conjuntamente por la Federación Española de Asociaciones de Ayuda y Lucha contra la Anorexia y la Bulimia y por la Fundación Imagen y Autoestima, revela que el 44% de los encuestados se plantea iniciar una dieta cuando comprueba que no usa la talla de ropa que creía. Cabe añadir, además, que el 80% de quienes facilitan esta respuesta son mujeres.
Bajo esta perspectiva, el Instituto de Obesidad quiere recalcar las graves consecuencias que lleva acarreada, en muchos casos, la falta de unificación en la talla. Haciendo caso al resultado de las muestras planteadas, se observa como la modificación de la talla impulsa, en numerosas ocasiones, al comienzo de un régimen alimenticio equivocado que, en no pocos casos y dado su escaso componente nutricional adecuado, deriva en graves trastornos alimentarios como la anorexia o la bulimia.
Conviene recordar que los pacientes que padecen este tipo de trastornos resultan mucho más vulnerables a las pequeñas modificaciones, como puede ser un cambio en la talla a la hora de adquirir una prenda.
Además, las dietas que se suelen emprender en estas condiciones destacan por sus deficiencias vitamínicas y nutricionales. Estos tratamientos promueven una exagerada restricción de la energía ingerida, que conlleva deficiencias en vitaminas, minerales y macronutrientes, provocando cambios metabólicos y una monotonía alimentaria que los convierte en gravemente perjudiciales.
Ante ellas, el organismo reacciona compensando la falta de energía con un incremento de la destrucción de las proteínas corporales, lo que provoca tanto una pérdida de masa muscular como una formación de sustancias peligrosas para el organismo si la dieta se prolonga en el tiempo. Todo ello sin analizar otra larga serie de efectos secundarios como las alteraciones gastrointestinales, el malestar general, los mareos, la intolerancia al frío, la sequedad de la piel, la fragilidad de las uñas, la pérdida de pelo, las contracturas musculares, el insomnio, la ansiedad, la irritabilidad o la depresión.
Por todo ello, el Instituto de Obesidad aboga por un adecuado cumplimiento de los acuerdos alcanzados entre el Ministerio de Sanidad y las principales firmas textiles, que derivaría en una óptima aproximación a las tallas de ropa para el ciudadano, limitando las posibilidades de iniciar regímenes perjudiciales que puedan derivar en trastornos alimentarios como la anorexia o la bulimia.