Teva lanza Escitalopram Teva EFG, un antidepresivo con efecto ansiolítico asociado que presenta idénticas indicaciones que Cipralex® y Esertia

Teva ha lanzado al mercado Escitalopram Teva comprimidos recubiertos con película EFG, un medicamento genérico indicado en el tratamiento de episodios de depresión mayor, ansiedad social, trastornos de angustia con o sin agorafobia, trastorno obsesivo-compulsivo y ansiedad generalizada.
Con tres presentaciones diferentes (10, 15 y 20mg), este antidepresivo bioequivalente con los medicamentos Cipralex® y Esertia® está aprobado para las mismas indicaciones que estos.

-AHORRO SUPERIOR AL 50%
Escitalopram Teva EFG, en sus tres presentaciones, supone un ahorro para el paciente de más del 50% en comparación con los originales.
El tratamiento con escitalopram se beneficia de la comodidad de la pauta diaria (un comprimido/día acompañado o no de alimentos).

Xalatan® recibe la indicación para el tratamiento del glaucoma en edad pediátrica en Europa

La Comisión Europea ha aprobado Xalatan® 0,005% (latanoprost) para la reducción de la presión intraocular elevada (PIO) en el tratamiento de pacientes pediátricos con elevación de la presión intraocular y glaucoma pediátrico. Latanoprost es el primer análogo de la prostaglandina que ha completado los ensayos de seguridad y eficacia en la población pediátrica y que ya tenía la indicación en pacientes adultos, por encima de los 18 años.
El glaucoma pediátrico es una patología poco frecuente, responsable del cinco por ciento de la ceguera infantil en el mundo. De hecho, su diagnóstico suele ser tardío o el tratamiento no es administrado de forma eficaz eficaz. No obstante, si no se controla bien, esta patología puede derivar en una ceguera crónica. Esta nueva aplicación de Xalatan® amplía las opciones terapéuticas para los más pequeños, proporcionando a los oftalmólogos una nueva arma terapéutica para tratar a la población pediátrica.
La dosis indicada de latanoporst para adultos mediante la aplicación de un colirio una vez al día, demostró un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad en todos los grupos pediátricos durante el ensayo clínico. De esta manera, se produjo una reducción significativa de la PIO en los dos grupos pediátricos que se sometieron a estudio: glaucoma primario congénito y glaucoma congénito no primario2.
Esta nueva indicación está basada en un estudio en Fase III prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de una duración de 12 semanas durante las cuales se evaluó la seguridad y la eficacia de latanoprost y del beta bloqueante timolol y en un estudio abierto en Fase I realizado con latanoprost (A6111139 PK). Todas las variables de eficacia fueron controladas durante el estudio, así como los perfiles de seguridad, lo cuales mostraron niveles óptimos. Tanto latanoprost como timolol redujeron significativamente los niveles medios de PIO desde el principio hasta la semana 12; de hecho, dicha reducción fue mayor en el grupo de latanoprost, aunque estadísticamente la diferencia no es significativa. No se registraron eventos adversos significativos.
"Este estudio es el primero en evaluar de forma prospectiva una prostaglandina como monoterapia en el glaucoma pediátrico. Dada la larga esperanza de vida de los pacientes pediátricos, los resultados son especialmente importantes, ya que se trata de toda una vida con visión. Los resultados muestran que tanto latanoprost como timolol son bien tolerados en pacientes pediátricos y esperamos que, los profesionales médicos tengan en cuenta los datos aportados por este estudio y se sientan seguros de la eficacia de latanoprost para el tratamiento de la PIO elevada en este grupo de edad", asegura el doctor Tomoko Maeda-Chubachi, director del estudio en Fase III.
Esta nueva indicación de Xalatan® está basada en los dos estudios antes mencionados que figuran en el Plan de Investigación Pediátrica de Pfizer, tal como se acordó con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), de acuerdo con el Reglamento sobre medicamentos de uso pediátrico de la Unión Europea. El objetivo fundamental de este Reglamento es mejorar la salud de los niños en Europa, facilitando el desarrollo y la accesibilidad a los mismos. El Reglamento otorga a las compañías que desarrollan estudios relativos a fármacos de uso pediátrico ciertos incentivos, incluido el de prorrogar durante seis meses la patente o bien emitir un Certificado Complementario de Protección. En este sentido, Pfizer tiene la intención de aplicar esa ampliación de seis meses de patente en todos los países de la Unión Europea donde ya cuenta con un Certificado Complementario de Protección.
La decisión de la Comisión de la Unión Europea sigue la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento y de su Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) emitida en julio de 20106.

El dr Salvador Casado habla de las nuevas tecnologías y la Salud en el Area Menarini

Diabetics must make diet and lifestyle choices to lower the risk of cardiovascular disease‏

Diabetics can face a five times increase in the risk of developing cardiovascular disease (CVD) than non-diabetics. This leads to a seven to ten year reduction in life expectancy and a higher probability of suffering a fatal heart attack. These sad statistics have prompted the European Society of Cardiology (ESC) to mark World Diabetes Day(1) on 14 November 2010 by emphasising the simple measures that diabetes patients should adopt to slow-down the progression of CVD and greatly improve their quality of life.The urgency of addressing this issue is highlighted by forecasts of 330 million diabetes cases worldwide by 2050. This figure represents a staggering 3% of the predicted global population.
The mechanisms that link the onset of diabetes with subsequent development of CVD include above-average lipid levels, inflammation of vascular walls, high blood pressure, and an excess of ‘bad’ cholesterol produced by the liver. Additionally, the effects of continuing to smoke are particularly potent for diabetics, with a dramatic increase in mortality rates being an inevitable outcome. Despite this, most diabetics can greatly alleviate the symptoms of CVD by making sensible diet and lifestyle choices.
Speaking for the ESC, Professor Joep Perk of the School of Health and Caring Sciences at Linneaus University in Sweden, and Board Member of the European Association of Cardiovascular Prevention and Rehabilitation (EACPR)(2) says, “The impact of growing obesity levels is pushing Type 2 diabetes into an epidemic. It is a very serious problem for healthcare providers due to the cost of treatment, but also for cardiologists who now see diabetes prevention as one of the main health challenges. Around 60% of cardiovascular patients nowadays are pre-diabetic or diabetic, a significant increase from our experience of 20 years ago.”Diabetics with CVD are urged to follow the ESC recommendations for patients which, quite simply, are summarised as:
• Eat a healthy diet
• Exercise more
• Stop smoking
• Limit alcohol intake
"Following this common sense advice will have a very positive impact on the progression of CVD. Although it would be good advice for non-diabetics, for diabetics it is literally a matter of life or death,” says Professor Perk. “The complications of CVD when added to the underlying effects of diabetes are a dangerous combination that should be avoided at all costs. This is why we stress the importance of diet and lifestyle changes to manage the progression of CVD.”There are encouraging signs that prevention strategy in a wider sense is climbing higher up the healthcare agenda.
The pioneering work of the Chronic Disease Alliance has recently been recognised by the prestigious European Health Award 2010. The Alliance was formed by the European Society of Cardiology and nine other not-for-profit healthcare organisations including the International Diabetes Federation. Its role is to give scientific guidance to the EU and other regulators in order to promote policies that will lead to long-term health improvements in the population. One example, for instance, is to limit the salt content in prepared foods. The objective of these policies is to encourage better diet and lifestyles which are key to the prevention of so many chronic diseases – a very timely message to mark World Diabetes Day 2010.

Más de 3.000 médicos tienen una cita virtual para el lanzamiento de Onglyza® 5mg comprimidos, una nueva opción terapéutica para diabetes tipo 2

Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca han organizado la "Conferencia sobre Actualización en Diabetes" para dar a conocer ONGLYZA® 5mg comprimidos (saxagliptina), un nuevo avance en la lucha contra esta enfermedad. Está previsto que más de 3.000 médicos de toda España se conecten on line a esta reunión.
En esta reunión se presentará ONGLYZA® 5mg comprimidos (saxagliptina), un nuevo medicamento perteneciente a la familia conocida como potenciadores de incretinas (inhibidores de la 4-dipeptidil peptidasa o DPP-4), que aumenta la capacidad natural del organismo para reducir los niveles de azúcar en sangre cuando están elevados. Además, a diferencia de otros antidiabéticos, no incrementa el riesgo de hipoglucemias, tiene bajo riesgo de aumento de peso y se puede tomar con independencia de las comidas.
La conferencia contará con la presencia de los máximos representantes de los laboratorios, Aurora Berra, directora general de Bristol-Myers Squibb, y Paul Hudson, presidente de Astrazeneca, quienes estarán acompañados por el Dr. Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la Organización Médica Colegial, y el Dr. Pedro Conthe, presidente de la Sociedad Española de Medicina Interna.
Por su parte, el experto estadounidense Arturo Rolla, médico endocrino y profesor de la Universidad de Harvard (Massachusetts, EE.UU.), además de miembro de la Asociación Americana de Diabetes y de la Federación Internacional de Diabetes, impartirá la conferencia. El Dr. Rolla, que actualmente trabaja en el servicio de Endocrinología del Centro Médico "Beth Israel Deaconess" de Boston, destaca por su conocimiento en diabetes, entre otras patologías. Este experto se encarga de revisar libros para The New England Journal of Medicine, artículos para el American College of Physicians Club y es editor invitado del Diabetes Newsletter.

-Colaboración entre Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca
En enero de 2007, Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca iniciaron una colaboración para desarrollar y comercializar fármacos en investigación para la diabetes tipo 2. Estas terapias abren nuevos caminos clave en el tratamiento de la diabetes tipo 2 e intentan conseguir aumentar las opciones terapéuticas. Esta colaboración se dirige al cuidado global del paciente, mejorando su control y creando una nueva alternativa para el tratamiento de las personas que viven con diabetes tipo 2.

La campaña Atmósferas enseñará a respirar bien para vivir mejor en el Día Mundial de la EPOC‏

El próximo 17 de noviembre, Día Mundial de la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), la campaña Atmósferas, respirar bien para vivir mejor concienciará a los madrileños acerca de la importancia de mantener una buena salud pulmonar para prevenir enfermedades respiratorias como la EPOC.

La EPOC es una de las patologías respiratorias más prevalentes: actualmente, 2.304.514 españoles mayores de 16 años están diagnosticados de EPOC1 y cada año fallecen 18.000 personas en España2 a causa de esta patología respiratoria.

La alta incidencia de la EPOC se debe al elevado número de fumadores que existen en España, pues el hábito tabáquico es el principal causante de la enfermedad (un 95% de los enfermos fuman o son ex fumadores)3. A pesar de su gran prevalencia, la enfermedad sigue siendo una gran desconocida debido a su infradiagnóstico4.

De la mano de Atmósferas, los madrileños podrán disfrutar del aire puro gracias a unas “burbujas” emplazadas en el centro de la capital que crearán un entorno libre de virus, bacterias, contaminantes, polen y ácaros. Además, la experiencia se completará con el aprendizaje de técnicas de respiración de la mano de expertos para enseñarles a respirar correctamente.

Atmósferas es una iniciativa de sensibilización social impulsada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) con la colaboración de Novartis. El objetivo de la campaña es el de concienciar a los ciudadanos acerca de los beneficios que tiene para sus pulmones el aire puro y limpio de partículas.

El acto de presentación de la campaña contará con la participación de un especialista en EPOC.

El presidente de la Sociedad Española de Oncología, el Dr. Emilio Alba, se incorpora a Xanit

Xanit Hospital Internacional ha incorporado a su equipo médico al Dr. Emilio Alba, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica, como director del nuevo Instituto Oncológico Xanit (IOX), unidad que nace con el objetivo de proporcionar a los pacientes un diagnóstico y un tratamiento del cáncer de alta calidad científica y humana.
El Dr. Emilio Alba cuenta con una amplia experiencia después de desempeñar entre otras responsabilidades la de Presidente de la Sociedad Andaluza de Cancerología (SAC), miembro de la ASEICA (Asociación Española de Investigación del Cáncer), de la ESMO (European Society of Medical Oncology) y de la ASCO (American Society of Clinical Oncology). Actualmente es jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga y profesor titular de Oncología de la Universidad de Málaga.
El Instituto Oncológico Xanit nace con la vocación de ser un referente en la sanidad privada española y "para alcanzar esta meta estamos seleccionando a los mejores profesionales", explica el Dr. Alba, quien señala que el IOX también promoverá la docencia acerca del conocimiento de esta enfermedad, tanto entre los profesionales como en la población, y creará conocimiento nuevo a través de la investigación clínica.
"El Instituto Oncológico de Xanit es una área multidisciplinar donde a un paciente se le puede diagnosticar, puede ser visto por el oncólogo y en una semana puede ser intervenido y tratado. De esta forma, proporcionamos una atención con un alto nivel científico-técnico, pero al mismo tiempo muy personalizada al paciente", subraya el director del Área.
El Dr. Emilio Alba asegura que el Instituto se configura como una herramienta esencial a tenor de los datos del programa GLOBOCAN 2002, de la Agencia Internacional del Cáncer –IARC-, que especifican que en el caso de la población española, la incidencia global prevista de cáncer en el año 2015 será de 222.069 personas (136.961 varones y 85.108 mujeres), siendo el tipo más frecuente el cáncer colorrectal, por delante, en términos globales, del cáncer de pulmón y el cáncer de mama.
El director del Instituto Oncológico de Xanit afirma que si estos datos se extrapolan a la población malagueña, el número total de nuevos casos de cáncer estimados para el próximo año será de 6.822, siendo el tipo más frecuente el carcinoma colorrectal con 926 casos, seguidos del carcinoma pulmonar con 856 casos, las neoplasias de mama con 655 nuevos casos y el carcinoma de próstata con 562 casos.
Xanit Hospital Internacional, que tiene acuerdos con las principales compañías de seguros nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud, sin precedentes en la medicina privada de Málaga.
El hospital Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 450 profesionales, dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene también un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad y agilidad.