Según el el estudio Philips Index "Bienestar y Salud en España 2010", uno de cada cuatro españoles declara que padece falta de sueño por las noches. En el caso de las mujeres, este hecho es más acusado que en los hombres. La razón de que las mujeres duerman peor, si se atiende a las propias percepciones de las españolas reflejadas en el Philips Index, puede radicar en que éstas presentan niveles de estrés más altos que los varones. Cuando se les pregunta a los 1.700 españoles que han participado en este estudio si se consideran estresados, se observan grandes diferencias entre sexos. Mientras 4 de cada 10 mujeres se siente algo o muy estresadas, esta sensación afecta tan sólo a 1 de cada 4 hombres.
Por otro lado, la sensación de estrés disminuye claramente con la edad, llegando al 60 por ciento de mayores de 65 años que considera que su nivel de estrés es nulo.Un 81 por ciento de las féminas declara que tener suficiente dinero para pagar las facturas es uno de los factores que condicionan su falta de sueño, frente a un 71 por ciento de los hombres. Por otro lado, la preocupación por los hijos es otro punto que diferencia a hombres y mujeres y, en concreto, les influye también de forma distinta a la hora de conciliar el sueño. Para el 58% de las mujeres encuestadas, los hijos son causa de estrés y afectan a su tiempo para dormir, mientras que a ellos sólo les quita el sueño en un 43% de los casos.
Por edades, la falta de sueño afecta de manera más significativa a la salud física de los individuos entre 18 y 34 años, mientras que determina más la salud mental de los de 25 a 34. Además, un tercio de los jóvenes entre 18 y 24 no duerme lo suficiente, cifra que se mantiene a lo largo de los años, exceptuando los de edades entre 25 y 34, donde 2 de cada 10 afirma dormir poco por las noches.En el extremo opuesto, los que manifiestan que mejor duermen por las noches y descansan lo suficiente son los mayores de 65 años, que afirman en un 81 por ciento que descansan las horas necesarias. Les sigue en el buen dormir el grupo de edad de entre 25 y 34 años. En esta franja, un 78 por ciento considera que duerme y descansa lo suficiente.
Por otro lado, el mismo estudio realizado a nivel internacional -en 23 países y encuestando a 31.000 personas- revela la importancia del problema, ya que el 35 por ciento de la población no siente que duerme lo suficiente, algo que impacta en su salud tanto mental como física. Es interesante cómo casi la mitad de la muestra habla de “sueño pobre en general” como razón de su privación del sueño, lo cual sugiere que puede que muchos de ellos se hayan resignado a no tener un buen descanso nocturno, señalan desde Philips.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
22 March 2011
El 30% de los médicos sufre el síndrome de 'burnout' por la sobrecarga laboral, según la CESM
El 30% de los médicos sufre el síndrome de 'burnout' o síndrome 'del quemado', según ha indicado la presidenta del sector de Atención Especializada de la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), Mayte Lázaro, quien asegura que esta situación se debe a la "elevada sobrecarga laboral". Las jornadas de los médicos tienen una carga horaria "entre un 30 y un 50 % superior a la de cualquier otro funcionario". Esto conduce, según la doctora Lázaro, a un "gran" desgaste físico y psíquico, que se traduce en tasas "elevadas de afectados por síndrome del quemado y fatiga mental"."El síndrome 'del quemado' se caracteriza por cansancio emocional, baja autoestima, despersonalización o sentimientos de cuestionamiento de la profesión del tipo ¿qué hago yo aquí? o ¿para qué sirve mi trabajo?", explica la presidenta del sector de Especializada de CESM.
El perfil del médico afectado es el de un profesional de entre 40 y 45 años de edad y esta situación le conduce habitualmente a problemas de adicción, fundamentalmente relacionados con el "abuso de benzodiacepinas y de alcohol", detalla la especialista. Por su parte, la fatiga mental se produce "cuando las exigencias mentales sobrepasan la capacidad de respuesta y conduce a cuadros de tipo depresivo", explica Lázaro, que también es psiquiatra del Hospital Quirón de Valencia. A este respecto, las especialidades más afectadas son las que suponen una actividad de "riesgo" que el médico tiene que resolver al minuto. Entre ellas, se encuentra Urgencias, Anestesiología, Unidad de Trasplantes… en las que este tipo de situaciones suele "repetirse con mucha frecuencia".
**Agencias
El perfil del médico afectado es el de un profesional de entre 40 y 45 años de edad y esta situación le conduce habitualmente a problemas de adicción, fundamentalmente relacionados con el "abuso de benzodiacepinas y de alcohol", detalla la especialista. Por su parte, la fatiga mental se produce "cuando las exigencias mentales sobrepasan la capacidad de respuesta y conduce a cuadros de tipo depresivo", explica Lázaro, que también es psiquiatra del Hospital Quirón de Valencia. A este respecto, las especialidades más afectadas son las que suponen una actividad de "riesgo" que el médico tiene que resolver al minuto. Entre ellas, se encuentra Urgencias, Anestesiología, Unidad de Trasplantes… en las que este tipo de situaciones suele "repetirse con mucha frecuencia".
**Agencias
21 March 2011
Nuevo estudio sobre el uso de FIRMAGON para el cáncer de próstata
Datos recientes del estudio de extensión continuado de FIRMAGON(R) (degarelix) (CS21a), con una duración de cinco años, han demostrado su eficacia y tolerabilidad a largo plazo de FIRMAGON(R) en los pacientes con cáncer de próstata avanzado hormonodependiente incluidos en el estudio, lo que apoya su uso como tratamiento de supresión androgénica de primera línea. Los detalles concretos de este estudio se han comunicado hoy mismo en la Junta Anual de 2011 de la Asociación Europea de Urología (EAU).
FIRMAGON(R) es un antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata avanzado hormonodependiente. El estudio de extensión correspondiente al ensayo pivotal de FIRMAGON(R) frente a leuprorelina (CS21) se diseñó para obtener más datos acerca de la seguridad y tolerabilidad de FIRMAGON(R). Al finalizar la fase III del ensayo, se ofreció a todos los pacientes la opción de recibir FIRMAGON(R) como parte del estudio de extensión. Todos los pacientes que anteriormente habían recibido FIRMAGON(R) continuaron con su tratamiento y se aleatorizó de nuevo a los que habían sido tratados anteriormente con leuprorelina (un agonista de GnRH) para recibir 240/80 mg o 240/160 mg de FIRMAGON(R).
Hasta la fecha, los datos extraídos de este estudio de extensión muestran que todos los pacientes tratados con FIRMAGON(R) experimentan una mejora en el control de PSA, concretamente:
-- Tras un año, se mantuvo la supresión del antígeno prostático específico (PSA) en los pacientes que habían continuado el tratamiento con FIRMAGON(R)
-- Al cambiarse al tratamiento con FIRMAGON(R), los pacientes que inicialmente habían recibido leuprorelina experimentaron:
-- Un mejor resultado en el control de PSA (0,20 frente a 0,08 episodios/año; p=0,003)
-- Un índice significativamente inferior de fallo de PSA o muerte
-- La tolerabilidad de FIRMAGON(R) se mantuvo a lo largo de todo el periodo de estudio de extensión
**El fármaco es de la compañía "Ferring"
FIRMAGON(R) es un antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata avanzado hormonodependiente. El estudio de extensión correspondiente al ensayo pivotal de FIRMAGON(R) frente a leuprorelina (CS21) se diseñó para obtener más datos acerca de la seguridad y tolerabilidad de FIRMAGON(R). Al finalizar la fase III del ensayo, se ofreció a todos los pacientes la opción de recibir FIRMAGON(R) como parte del estudio de extensión. Todos los pacientes que anteriormente habían recibido FIRMAGON(R) continuaron con su tratamiento y se aleatorizó de nuevo a los que habían sido tratados anteriormente con leuprorelina (un agonista de GnRH) para recibir 240/80 mg o 240/160 mg de FIRMAGON(R).
Hasta la fecha, los datos extraídos de este estudio de extensión muestran que todos los pacientes tratados con FIRMAGON(R) experimentan una mejora en el control de PSA, concretamente:
-- Tras un año, se mantuvo la supresión del antígeno prostático específico (PSA) en los pacientes que habían continuado el tratamiento con FIRMAGON(R)
-- Al cambiarse al tratamiento con FIRMAGON(R), los pacientes que inicialmente habían recibido leuprorelina experimentaron:
-- Un mejor resultado en el control de PSA (0,20 frente a 0,08 episodios/año; p=0,003)
-- Un índice significativamente inferior de fallo de PSA o muerte
-- La tolerabilidad de FIRMAGON(R) se mantuvo a lo largo de todo el periodo de estudio de extensión
**El fármaco es de la compañía "Ferring"
Se anuncia al ganador de la Urology 2011 Grant de la Astellas European Foundation
La Astellas European Foundation ha anunciado el ganador de la 2011 Urology Grant: James Catto, de la University of Sheffield, Reino Unido El equipo de la Universidad, liderado por Catto, recibió la pasada noche una beca de 300.000 dólares estadounidenses como apoyo al trabajo de su proyecto titulado 'Examination of the role of non-coding RNA in the mediation of chemoresistance in bladder cancer' durante la celebración del Astellas European Foundation Award Event.
El doctor Ayad Abdulahad, fideicomisario de la Astellas European Foundation y vicepresidente de asuntos médicos y economía de salud de Astellas Pharma Europe Ltd., comentó: "Hemos recibido 37 solicitudes de toda Europa y como siempre, el estándar de estas solicitudes era muy elevado, cubriendo una amplia gama de temas relacionados con la urología. Ha sido muy difícil para la facultad de jueces seleccionar un ganador, pero la investigación de Catto ayudará de forma potencial a mejorar la supervivencia del cáncer de vejiga invasivo, para el cual la prognosis es pobre y que no ha cambiado en mucho años". Y añadió: "La fundación quiere agradecer de forma especial a todos los que han enviado sus proposiciones de investigación". La Astellas European Foundation es una organización caritativa registrada. Se creó en 2005 con el objetivo a largo plazo de proporciona apoyo a los programas y actividades, contribuyendo al avance de una sociedad cada vez más sana.
El Astellas European Foundation Urology Award apoya los programas médicos básicos y científicos relacionados, que contribuyen a los avances dentro de la urología. El ganador de la beca fue elegido por la facultad de jueces, entre los que se incluyen líderes europeos destacados independientes. En el Awards Presentation Event de Viena, Austria, la Astellas European Foundation enfatizó su compromiso continuado y a largo plazo con la investigación y desarrollo. Catto afirmó: "Estamos muy contentos de haber recibido esta beca de la Astellas European Foundation como apoyo de nuestra investigación. Esperamos que un día nuestro proyecto nos ayude a dirigir la quimioterapia a los tumores que son más propensos a presentar respuesta y mejore los resultados finalmente. Esperamos informar de nuestros descubrimientos en el futuro".
El doctor Ayad Abdulahad, fideicomisario de la Astellas European Foundation y vicepresidente de asuntos médicos y economía de salud de Astellas Pharma Europe Ltd., comentó: "Hemos recibido 37 solicitudes de toda Europa y como siempre, el estándar de estas solicitudes era muy elevado, cubriendo una amplia gama de temas relacionados con la urología. Ha sido muy difícil para la facultad de jueces seleccionar un ganador, pero la investigación de Catto ayudará de forma potencial a mejorar la supervivencia del cáncer de vejiga invasivo, para el cual la prognosis es pobre y que no ha cambiado en mucho años". Y añadió: "La fundación quiere agradecer de forma especial a todos los que han enviado sus proposiciones de investigación". La Astellas European Foundation es una organización caritativa registrada. Se creó en 2005 con el objetivo a largo plazo de proporciona apoyo a los programas y actividades, contribuyendo al avance de una sociedad cada vez más sana.
El Astellas European Foundation Urology Award apoya los programas médicos básicos y científicos relacionados, que contribuyen a los avances dentro de la urología. El ganador de la beca fue elegido por la facultad de jueces, entre los que se incluyen líderes europeos destacados independientes. En el Awards Presentation Event de Viena, Austria, la Astellas European Foundation enfatizó su compromiso continuado y a largo plazo con la investigación y desarrollo. Catto afirmó: "Estamos muy contentos de haber recibido esta beca de la Astellas European Foundation como apoyo de nuestra investigación. Esperamos que un día nuestro proyecto nos ayude a dirigir la quimioterapia a los tumores que son más propensos a presentar respuesta y mejore los resultados finalmente. Esperamos informar de nuestros descubrimientos en el futuro".
Boston Scientific anuncia los primeros implantes en España del stent coronario de cromo-platino OMEGA(TM)
Boston Scientific Corporation ha anunciado hoy el primer implante en España del stent metálico de cromo-platino OMEGA(TM), que recientemente recibió la marca CE. Este primer implante se llevó a cabo por el Profesor Mariano Valdés, Jefe del Departamento de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia. OMEGA incorpora una singular aleación de cromo-platino (PtCr), diseñada, específicamente, para stents coronarios, y tiene como objetivo proporcionar a los cardiólogos intervencionistas un stent metálico de mejor rendimiento para el tratamiento de los pacientes con arterosclerosis.
"La nueva generación de stents de cromo-platino, ofrecen un rendimiento superior en comparación a la generación anterior lo que representan un avance significativo en los procedimientos con stents convencionales y mejoras que podrían simplificar las intervenciones y permitir que una mayor variedad de pacientes recibiera tratamiento", nos comenta el Profesor Mariano Valdés, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Su novedoso diseño me facilita enormemente la navegabilidad y su mejor visibilidad con lo cual acaba aportando una mayor seguridad en comparación con las generaciones anteriores".
OMEGA forma parte de la familia de stents de cromo-platino de Boston Scientific, junto con el stent liberador de everolimus PROMUS Element(TM) y el stent liberador de paclitaxel TAXUS(R) Element(TM). Los tres cuentan con la novedosa aleación de PtCr y con un diseño innovador, que se combinan para ofrecer una mayor fuerza radial y más flexibilidad, al tiempo que se minimiza el recoil del stent. La mayor densidad de la aleación proporciona una mejor visibilidad, permitiendo al mismo tiempo reducir el perfil de las patas del stent en comparación con las generaciones anteriores. El sistema de liberación también se ha optimizado, consta de un balón de doble capa diseñado para mejorar el acceso a las lesiones más difíciles.
OMEGA está disponible en 48 tamaños, con diámetros de 2,25 mm a 4,50 mm y longitudes de 8 mm a 32 mm.
La enfermedad cardiovascular es una de las principales causas de muerte en Europa y en la Unión Europea (UE). Más de un tercio de las muertes cardiovasculares se producen por enfermedades coronarias. La enfermedad coronaria es la causa más común de muerte en la UE.
La enfermedad arterial coronaria (EAC) se produce cuando la placa aterosclerótica (endurecimiento de las arterias) se acumula en la pared de las arterias que suministran sangre al corazón. El proceso de aterosclerosis causa el estrechamiento significativo en una o más arterias coronarias - y si a esto le sumamos la formación de un coágulo (trombo) en la parte superior de la placa, la arteria se bloquea por completo lo que puede causar un ataque al corazón. La interrupción del suministro de oxígeno y la nutrición debido a un ataque al corazón conduce a la isquemia y posteriormente a la necrosis de los tejidos del corazón que puede llevar a la muerte de la persona afectada.
Almirall lanza en España Balneum Intensive, una innovadora fórmula contra la descamación de la piel
Almirall acaba de lanzar en España Balneum Intensive, una innovadora fórmula contra la descamación de la piel. La descamación es un síntoma frecuente en procesos dermatológicos comunes como la sequedad senil y la atopía, entre otros.
La pérdida de lípidos y agua de la piel pueden causar una alteración del equilibrio de la barrera hidrolipídica de ésta, con la consecuente disminución de su función protectora. La piel se vuelve seca, pierde su suavidad y elasticidad, y tiende a la fragilidad e irritación.
La eficacia de Balneum Intensive se debe a su fórmula innovadora a base de urea 5% y ceramida 3. Gracias a ello, Balneum se ha convertido en el emoliente líder en Europa. La urea hidrata la epidermis en profundidad y la ceramida 3 penetra y sella el espacio intercelular evitando la pérdida de agua transepidérmica.
Estudios clínicos avalan su eficaciaLa eficacia de Balneum Intensive ha sido avalada en estudios clínicos, demostrando una acción profunda y mantenida. En este sentido, un estudio1 realizado en pacientes con eczema atópico demostró que Balneum Intensive incrementa de forma estadísticamente significativa el nivel lipídico epidérmico. Por otro lado, una investigación sobre la medición de la hidratación epidérmica reveló que Balneum Intensive mantiene la epidermis hidratada 4 veces más que una crema estándar.
Buena tolerancia cutánea sin efectos secundariosTras el lanzamiento de Balneum Plus, específicamente desarrollado para tratar el picor, ahora se ha desarrollado Balneum Intensive, un emoliente que combate la descamación.
Balneum Intensive está disponible en crema (para zonas localizadas) y loción (para zonas más extensas) y es apto para cualquier edad. Se trata de una fórmula de rápida absorción que no contiene colorantes, ni fragancias, ni parabenos. Tras su aplicación transmite una agradable sensación en la piel. Además, presenta una buena tolerancia cutánea y sin efectos secundarios.
La pérdida de lípidos y agua de la piel pueden causar una alteración del equilibrio de la barrera hidrolipídica de ésta, con la consecuente disminución de su función protectora. La piel se vuelve seca, pierde su suavidad y elasticidad, y tiende a la fragilidad e irritación.
La eficacia de Balneum Intensive se debe a su fórmula innovadora a base de urea 5% y ceramida 3. Gracias a ello, Balneum se ha convertido en el emoliente líder en Europa. La urea hidrata la epidermis en profundidad y la ceramida 3 penetra y sella el espacio intercelular evitando la pérdida de agua transepidérmica.
Estudios clínicos avalan su eficaciaLa eficacia de Balneum Intensive ha sido avalada en estudios clínicos, demostrando una acción profunda y mantenida. En este sentido, un estudio1 realizado en pacientes con eczema atópico demostró que Balneum Intensive incrementa de forma estadísticamente significativa el nivel lipídico epidérmico. Por otro lado, una investigación sobre la medición de la hidratación epidérmica reveló que Balneum Intensive mantiene la epidermis hidratada 4 veces más que una crema estándar.
Buena tolerancia cutánea sin efectos secundariosTras el lanzamiento de Balneum Plus, específicamente desarrollado para tratar el picor, ahora se ha desarrollado Balneum Intensive, un emoliente que combate la descamación.
Balneum Intensive está disponible en crema (para zonas localizadas) y loción (para zonas más extensas) y es apto para cualquier edad. Se trata de una fórmula de rápida absorción que no contiene colorantes, ni fragancias, ni parabenos. Tras su aplicación transmite una agradable sensación en la piel. Además, presenta una buena tolerancia cutánea y sin efectos secundarios.
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