No sólo es importante la calidad de los alimentos que comemos, sino como los digerimos y absorbemos. En pleno siglo XXI, el ritmo de vida que lleva la sociedad unido a un cambio en los hábitos alimenticios (comer deprisa, escasez de ingesta de nutrientes, exceso de grasas, etc ) hace que nuestra digestión se resienta lo que implicará que nos encontremos con falta de energía (ya que los nutrientes que aportan los alimentos se quedarán en el intestino en lugar de llegar a las células), nuestros intestinos verán alterados sus movimientos (por lo que derivará probablemente en estreñimiento) y tendremos malestar digestivo en forma de hinchazón, gases y dolor abdominal, producido por la fermentación parcial de los alimentos.
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http://www.dhu.es/skin/Pearls_Aplicaciones.aspx
*Comunicado de DHU Ibérica
21 May 2011
Heart Failure: eplerenone shown to reduce Atrial Fibrillation
The aldosterone antagonist eplerenone (Inspra, Pfizer) significantly reduced the development of new onset atrial fibrillation and flutter (AFF) in patients with class 2 heart failure, concludes a sub-analysis of the EMPHASIS-HF trial, presented at the Heart Failure Congress 2011, organized by the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology (HFA of the ESC). The analysis, presented in Late Breaking Session 1, furthermore showed that the beneficial effects of eplerenone in reducing major CV events were similar in patients with and without AFF at the start of the study.
The Eplerenone in Mild Patients Hospitalization And Survival Study in Heart Failure study (EMPHASIS-HF) - presented first at the American Heart Association Meeting in 2010 and published simultaneously on-line in the New England Journal of Medicine ¹ - showed that eplerenone in comparison to placebo produced a 37% reduction in the primary end point of the composite of death from cardiovascular causes or hospitalization for heart failure, a 24% reduction in cardiovascular death, and a 42% reduction in hospitalization for heart failure for patients with class 2 heart failure.
While previous studies had shown that aldosterone blockade delivered significant benefits in patients with class 3-4 heart failure (The RALES study) or in post MI patients with left ventricular dysfunction (The EPHESUS study), what had been unknown until EMPHASIS-HF was whether the benefits could be extended to the far larger population of patients with mild heart failure (class1-2). The RALES study used spironolactone, while the EPHESUS study used the newer, more selective eplerenone.
The EMPHASIS-HF trial - which involved 2737 patients from 278 centres with NYHA class 2 heart failure and ejection fractions of no more than 35% - set out to address the question of whether eplerenone was effective in patients with mild heart failure. Patients were randomized to receive eplerenone (25mg once daily, up titrated to 50 mg daily if required) or placebo in addition to recommended therapy. The trial was stopped after 21 months due to the significant benefits in the eplerenone group. In the current presentation, the investigators have re-analyzed the original data to explore the development of new onset atrial fibrillation or flutter (AFF) in patients who had no history of AFF at baseline. The study also set out to determine whether eplerenone worked as well in patients who already had AFF at baseline as those who did not.
Results at an average follow-up of two years showed that new onset AFF occurred in 25/911 (2.7%) of the patients in the group randomized to eplerenone versus 40/883 (4.5%) in the group randomized to placebo (hazard ratio (HR) 0.58 95% CI 0.35-0.96, p=0.034). The analysis also showed that the risk of cardiovascular (CV) death or hospital admission for worsening heart failure (the primary endpoint of the original study) was not significantly different in patients with and without AFF at baseline (P=0.33).
Commenting on the results study presenter Karl Swedberg, from the University of Gothenburg, Sweden, said, “This latest analysis makes an even stronger case for the use of eplerenone in patients with mild heart failure because in addition to reducing mortality it also reduces the incidence of AF. AF is a condition which both increases morbidity and complicates the care of patients with heart failure.”
Use of eplerenone in patients with mild heart failure, he added, will be considered for inclusion in the ESC guidelines when they are updated at the end of 2011.
The Eplerenone in Mild Patients Hospitalization And Survival Study in Heart Failure study (EMPHASIS-HF) - presented first at the American Heart Association Meeting in 2010 and published simultaneously on-line in the New England Journal of Medicine ¹ - showed that eplerenone in comparison to placebo produced a 37% reduction in the primary end point of the composite of death from cardiovascular causes or hospitalization for heart failure, a 24% reduction in cardiovascular death, and a 42% reduction in hospitalization for heart failure for patients with class 2 heart failure.
While previous studies had shown that aldosterone blockade delivered significant benefits in patients with class 3-4 heart failure (The RALES study) or in post MI patients with left ventricular dysfunction (The EPHESUS study), what had been unknown until EMPHASIS-HF was whether the benefits could be extended to the far larger population of patients with mild heart failure (class1-2). The RALES study used spironolactone, while the EPHESUS study used the newer, more selective eplerenone.
The EMPHASIS-HF trial - which involved 2737 patients from 278 centres with NYHA class 2 heart failure and ejection fractions of no more than 35% - set out to address the question of whether eplerenone was effective in patients with mild heart failure. Patients were randomized to receive eplerenone (25mg once daily, up titrated to 50 mg daily if required) or placebo in addition to recommended therapy. The trial was stopped after 21 months due to the significant benefits in the eplerenone group. In the current presentation, the investigators have re-analyzed the original data to explore the development of new onset atrial fibrillation or flutter (AFF) in patients who had no history of AFF at baseline. The study also set out to determine whether eplerenone worked as well in patients who already had AFF at baseline as those who did not.
Results at an average follow-up of two years showed that new onset AFF occurred in 25/911 (2.7%) of the patients in the group randomized to eplerenone versus 40/883 (4.5%) in the group randomized to placebo (hazard ratio (HR) 0.58 95% CI 0.35-0.96, p=0.034). The analysis also showed that the risk of cardiovascular (CV) death or hospital admission for worsening heart failure (the primary endpoint of the original study) was not significantly different in patients with and without AFF at baseline (P=0.33).
Commenting on the results study presenter Karl Swedberg, from the University of Gothenburg, Sweden, said, “This latest analysis makes an even stronger case for the use of eplerenone in patients with mild heart failure because in addition to reducing mortality it also reduces the incidence of AF. AF is a condition which both increases morbidity and complicates the care of patients with heart failure.”
Use of eplerenone in patients with mild heart failure, he added, will be considered for inclusion in the ESC guidelines when they are updated at the end of 2011.
Merck entrega los premios a las "Becas a la Investigación Femibion 2010"
La compañía químico farmacéutica alemana Merck entregó en Sevilla, coincidiendo con la celebración del XXXI Congreso de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), los premios a las Becas a la investigación Femibion® 2010.
Convocadas por su división de Consumer Health Care, las Becas a la investigación Femibion® 2010 son una muestra más del firme compromiso de Merck con la comunidad científica, en este caso con los ginecólogos, y son un respaldo al fomento de la innovación en el campo de los cuidados durante el embarazo. Cada vez es más evidente la importancia del aporte de folatos para la prevención de posibles complicaciones en el desarrollo del bebé, de ahí la apuesta de Merck por impulsar el desarrollo de líneas de investigación en este área. El jurado, constituido por representantes de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), así como por el Director Médico de Merck, José Cabrera, decidió otorgar las Becas de investigación Femibion 2010, dotadas con 6.000 euros cada una:
Convocadas por su división de Consumer Health Care, las Becas a la investigación Femibion® 2010 son una muestra más del firme compromiso de Merck con la comunidad científica, en este caso con los ginecólogos, y son un respaldo al fomento de la innovación en el campo de los cuidados durante el embarazo. Cada vez es más evidente la importancia del aporte de folatos para la prevención de posibles complicaciones en el desarrollo del bebé, de ahí la apuesta de Merck por impulsar el desarrollo de líneas de investigación en este área. El jurado, constituido por representantes de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), así como por el Director Médico de Merck, José Cabrera, decidió otorgar las Becas de investigación Femibion 2010, dotadas con 6.000 euros cada una:
- Al trabajo que aporta una innovación o avance en la investigación en las malformaciones congénitas, a la Dra. Ana Cristina Lou, del Hospital Clínico de Zaragoza, por su trabajo: “Asociación entre niveles de homocisteína plasmática, folatos libres e intraeritrocitarios, vitamina B12 y mutación en la enzima metilentetrahidrofolato reductasa con las malformaciones congénitas”.
- Al trabajo que aporta un avance en la investigación en las complicaciones obstétricas durante cualquier etapa del embarazo, a la Dra. Montserrat Creus, del Hospital Clínico de Barcelona, por su trabajo: “Hiperhomocisteinemia y mutación de la MTHFR (Metilentetrahidrofolato reductasa) en pacientes con aborto de repetición”. Ambas ganadores recogieron el premio de manos de Laura González-Molero, presidente y consejera delegada de Merck España.
- Al trabajo que aporta un avance en la investigación en las complicaciones obstétricas durante cualquier etapa del embarazo, a la Dra. Montserrat Creus, del Hospital Clínico de Barcelona, por su trabajo: “Hiperhomocisteinemia y mutación de la MTHFR (Metilentetrahidrofolato reductasa) en pacientes con aborto de repetición”. Ambas ganadores recogieron el premio de manos de Laura González-Molero, presidente y consejera delegada de Merck España.
**De izquierda a derecha: Joana Mora, departamento de marketing de la división Merck Consumer Health Care; Michael W. Winter, director división Merck Consumer Health Care en España; Dra. Montserrat Creus Ferrer, ganadora Beca a la Investigación Femibion 2010; Dra. Ana Cristina Lou, ganadora Beca a la Investigación Femibion 2010; Laura González-Molero, presidente y consejera delegada de Merck España; y José Cabrera, director médico de Merck España.
Los problemas en la reparación del ADN condicionan la recurrencia y supervivencia del cáncer colorrectal
Un estudio de la Clínica Mayo en Rochester, en Minnesota (Estados Unidos), ha demostrado que los pacientes con cáncer colorrectal que presentan problemas en su sistema de reparación del ADN tienen mejores tasas de supervivencia y un riesgo más bajo de recurrencia que el resto de pacientes. Según los autores de la investigación, hasta ahora nunca había quedado claro si estos fallos en la reparación de errores podían afectar tanto a la tasa y el tiempo de recurrencia, como a la supervivencia de estos tumores. Para responder a estas preguntas, y según publica el Journal of the National Cancer Institute, analizaron un estudio con más de 2.000 pacientes en estadio 2 o 3 de la enfermedad, que habían sido operados y, posteriormente, tratados con quimioterapia que incluía 5-fluorouracilo (5-FU).
De este modo, observaron que los pacientes con problemas en la reparación del ADN tenían menores tasas de recurrencia del tumor, menos riesgo de metástasis y mejores tasas de supervivencia, en comparación con aquellos sin tal defecto. Esto permitía que tanto la supervivencia global como la supervivencia libre de enfermedad mejorasen. Según explica el autor del estudio, Frank A. Sinicrope, uno de los puntos a analizar era hasta donde podían influir estos problemas en la reparación, en la respuesta al tratamiento con 5-FU, si bien observaron que esta terapia reducía las tasas de recurrencia en los estadíos más avanzados de la enfermedad con independencia de su sistema de reparación del ADN, pero no en los pacientes en estadio 2.
Los investigadores también analizaron los efectos de la terapia 5-FU en los pacientes en los que estos fallos en la reparación del ADN es hereditaria, observando que en estos casos era más común la reducción de la recurrencia. Por ello, concluyen, estos datos demuestran que los pacientes con cáncer de colon con problemas en la reparación genética tienen una reducción estadísticamente significativa en las tasas de recurrencia del tumor, en el tiempo de demora hasta la recurrencia, y mejores tasas de supervivencia, mientras que el hecho de que este fallo sea hereditario o no deberá ser estudiado posteriormente.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
De este modo, observaron que los pacientes con problemas en la reparación del ADN tenían menores tasas de recurrencia del tumor, menos riesgo de metástasis y mejores tasas de supervivencia, en comparación con aquellos sin tal defecto. Esto permitía que tanto la supervivencia global como la supervivencia libre de enfermedad mejorasen. Según explica el autor del estudio, Frank A. Sinicrope, uno de los puntos a analizar era hasta donde podían influir estos problemas en la reparación, en la respuesta al tratamiento con 5-FU, si bien observaron que esta terapia reducía las tasas de recurrencia en los estadíos más avanzados de la enfermedad con independencia de su sistema de reparación del ADN, pero no en los pacientes en estadio 2.
Los investigadores también analizaron los efectos de la terapia 5-FU en los pacientes en los que estos fallos en la reparación del ADN es hereditaria, observando que en estos casos era más común la reducción de la recurrencia. Por ello, concluyen, estos datos demuestran que los pacientes con cáncer de colon con problemas en la reparación genética tienen una reducción estadísticamente significativa en las tasas de recurrencia del tumor, en el tiempo de demora hasta la recurrencia, y mejores tasas de supervivencia, mientras que el hecho de que este fallo sea hereditario o no deberá ser estudiado posteriormente.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
ASISA y la Fundación Bamberg unidas para mejorar la gestión sanitaria
La Fundación Bamberg y ASISA han firmado un acuerdo por el cual esta compañía de salud colaborará con la Fundación en las iniciativas que ésta está llevando a cabo para el impulso de las tecnologías de la salud y la mejora de la gestión sanitaria, tales como la difusión de estudios y resultados científicos. En este sentido, según palabras de Ignacio Para Rodríguez-Santana, presidente de la Fundación Bamberg, “este convenio es, sobre todo, un puente para afianzar la colaboración mutua entre ambas partes y sacar el máximo partido de las diferentes visiones que de la atención clínica, la gestión y la innovación, podemos tener en materia de salud”.
Por su parte, el Dr. Francisco Ivorra, presidente de ASISA, aseguró que “este acuerdo es para nosotros un impulso en la búsqueda de la excelencia en nuestro servicio y atención sanitaria”.
Para la consecución de sus objetivos, la Fundación, con el apoyo de ASISA, organizará actividades como: conferencias nacionales e internacionales para el fortalecimiento de la gestión de la salud, estudios e informes en cooperación con los grupos de expertos que conforman el laboratorio de ideas y think-tank de la Fundación y que están trabajando en el desarrollo de las propuestas realizadas en el Modelo de Futuro de Gestión de la Salud.
Por su parte, el Dr. Francisco Ivorra, presidente de ASISA, aseguró que “este acuerdo es para nosotros un impulso en la búsqueda de la excelencia en nuestro servicio y atención sanitaria”.
Para la consecución de sus objetivos, la Fundación, con el apoyo de ASISA, organizará actividades como: conferencias nacionales e internacionales para el fortalecimiento de la gestión de la salud, estudios e informes en cooperación con los grupos de expertos que conforman el laboratorio de ideas y think-tank de la Fundación y que están trabajando en el desarrollo de las propuestas realizadas en el Modelo de Futuro de Gestión de la Salud.
19 May 2011
Un estudio sobre el Alzheimer y su relación con accidentes cerebrovasculares recibe el Gran Premio BIAL de Medicina
Un tercio de la población va a morir por accidente cerebrovascular o va a sufrir de demencia, si no se interviene en el diagnóstico, tratamiento y prevención. Este ha sido el punto de partida para la investigación premiada ahora con el Gran Premio BIAL de Medicina, cuyo valor es 200.000 euros.
"El largo fusible: ACV’s silenciosos y la insidiosa enfermedad de Alzheimer" es el título de la obra ganadora centrada en la relación entre los accidentes cerebrovasculares (ACV) y la enfermedad de Alzheimer. El autor, Vladimir Hachinski, sostiene que las enfermedades, aparentemente diferentes, tienen mucho en común y muestra que estas patologías no se suman, sino que se potencian.
Profesor de Neurología en la Universidad de Western Ontario, Canadá, editor de la revista médica "Stroke", publicación de la American Heart Association, y Vicepresidente del World Federation of Neurology, Vladimir Hachinski es un investigador consagrado. Doctor Honoris Causa en varias Universidades Internacionales, fue galardonado en 2008 con la Order of Canada por su trabajo en investigación en las áreas de demencia y de los ACV.
-Una mirada innovadora a la enfermedad de Alzheimer
El trabajo de investigación premiado ahora abre camino a importantes perspectivas terapéuticas que pueden añadir años de cerebro sano a los años de vida para la mayoría de los pacientes. El autor defiende un plan preventivo, que se basa en un criterio de diagnóstico más riguroso, e indica soluciones que permiten una distinción más precisa entre los déficits cognitivos de la memoria (la mayoría vinculados a la enfermedad de Alzheimer) y los de la función ejecutiva (la mayoría vinculados a los ACVs silenciosos).
En la investigación científica que ha desarrollado, Vladimir Hachinski sostiene que las indicaciones de ligeras pérdidas de la función ejecutiva deben ser vistas como signos de suma importancia, ya que son indicativos de patología inicial capaz de intervención precoz, que pueden cambiar positivamente el curso de la enfermedad.
Cada año 1,4 millones de europeos desarrollan una demencia, lo que significa que cada 24 segundos se diagnostica un nuevo caso. Estos datos revelados por el Proyecto "European Collaboration on Dementia" (Eurocode) y conducido por la Alzheimer Europe, también revelan que el número de ciudadanos europeos con demencia es de alrededor de 7,3 millones. En España se estima que hay cerca de 400.000 personas con demencia. Con el envejecimiento de la población en la mayoría de países europeos, los expertos predicen una duplicación de estos valores en Europa Occidental en 2040, y puede ser tres veces más en el Este de Europa.
-Nuevos usos para los "viejos" medicamentos
Otro trabajo destacado intenta desafiar a la comunidad científica para crear un repositorio de medicamentos para uso clínico, basándose en los éxitos del pasado en lo que respecta el redescubrimiento de los medicamentos.
La mención honorífica "Nuevos usos para los "viejos" medicamentos" ha sido asignada a un proyecto de investigación que ha procurado descubrir los inhibidores de la malaria y de la angiogénesis, útiles bajo el punto de vista clínico, teniendo como origen los fármacos existentes. Los autores crearon y analizaron un repositorio de 2.687 medicamentos, y se identificaron tres nuevas indicaciones clínicamente prometedoras para los medicamentos existentes, en particular para combatir la malaria, la enfermedad que mata más personas cada año en todo el mundo.
El trabajo distinguido ahora ha sido coordinado por Curtis R. Chong, Médico en la Harvard Medical School, Boston, EUA, en colaboración con el profesor Jun Liu, Profesor de Farmacología en la Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, EUA y David J. Sullivan Jr., Profesor Asociado de Microbiología Molecular e Inmunología en el Malaria Research Institute, The Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, EUA.
-"El genoma humano en acción" es el título de otra obra distinguida con Mención Honorífica. Este estudio describe los principales resultados del grupo de investigación dirigido por la Prof. Carmo Fonseca, Directora Ejecutiva del Instituto de Medicina Molecular, Lisboa, y recientemente galardonada con el Prémio Pessoa, obtenidos en la última década. El tema central de este trabajo se basa en la comprensión y la investigación en torno a la compartimentación nuclear en la función genómica y sus implicaciones para el enfoque terapéutico.
"Estimulación Cerebral Profunda: desde el tratamiento de la enfermedad de Parkinson hacia una nueva visión de la función cerebral" es el título de otro trabajo distinguido con una mención honorífica. La investigación realizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson con esta técnica permitió acumular conocimientos fundamentales para comprender los mecanismos subyacentes al funcionamiento cerebral. La investigación fue coordinada por el Profesor Rui Vaz, Director del Departamento de Neurocirugía, Hospital S. João, Porto.
El tema de la obesidad también ha sido distinguido en la 14 ª edición del PREMIO BIAL por el trabajo coordinado por la Prof. Isabel do Carmo "La obesidad en la práctica clínica." En comparación con estudios anteriores, realizados entre 1995 - 1998, esta investigación concluye que hubo un aumento del 4% en la población total con sobrepeso. En Portugal, los adultos tuvieron una prevalencia de 39,4% de preobesidad y 14,2% de obesidad, y 45,6% de la población presenta perímetro de la cintura predictivo del riesgo cardiovascular. Las autoras defienden un tratamiento multidisciplinario - médico, nutricional, físico y, si es necesario, la cirugía - para combatir los números crecientes de la obesidad.
En esta edición del PREMIO BIAL son premiados cinco trabajos inéditos que están en la vanguardia de la investigación científica en el área de la salud - el "Gran Premio BIAL de Medicina", contemplando un importe de 200 miles de euros y cuatro menciones honoríficas con un valor de 5000 euros cada una.
"El largo fusible: ACV’s silenciosos y la insidiosa enfermedad de Alzheimer" es el título de la obra ganadora centrada en la relación entre los accidentes cerebrovasculares (ACV) y la enfermedad de Alzheimer. El autor, Vladimir Hachinski, sostiene que las enfermedades, aparentemente diferentes, tienen mucho en común y muestra que estas patologías no se suman, sino que se potencian.
Profesor de Neurología en la Universidad de Western Ontario, Canadá, editor de la revista médica "Stroke", publicación de la American Heart Association, y Vicepresidente del World Federation of Neurology, Vladimir Hachinski es un investigador consagrado. Doctor Honoris Causa en varias Universidades Internacionales, fue galardonado en 2008 con la Order of Canada por su trabajo en investigación en las áreas de demencia y de los ACV.
-Una mirada innovadora a la enfermedad de Alzheimer
El trabajo de investigación premiado ahora abre camino a importantes perspectivas terapéuticas que pueden añadir años de cerebro sano a los años de vida para la mayoría de los pacientes. El autor defiende un plan preventivo, que se basa en un criterio de diagnóstico más riguroso, e indica soluciones que permiten una distinción más precisa entre los déficits cognitivos de la memoria (la mayoría vinculados a la enfermedad de Alzheimer) y los de la función ejecutiva (la mayoría vinculados a los ACVs silenciosos).
En la investigación científica que ha desarrollado, Vladimir Hachinski sostiene que las indicaciones de ligeras pérdidas de la función ejecutiva deben ser vistas como signos de suma importancia, ya que son indicativos de patología inicial capaz de intervención precoz, que pueden cambiar positivamente el curso de la enfermedad.
Cada año 1,4 millones de europeos desarrollan una demencia, lo que significa que cada 24 segundos se diagnostica un nuevo caso. Estos datos revelados por el Proyecto "European Collaboration on Dementia" (Eurocode) y conducido por la Alzheimer Europe, también revelan que el número de ciudadanos europeos con demencia es de alrededor de 7,3 millones. En España se estima que hay cerca de 400.000 personas con demencia. Con el envejecimiento de la población en la mayoría de países europeos, los expertos predicen una duplicación de estos valores en Europa Occidental en 2040, y puede ser tres veces más en el Este de Europa.
-Nuevos usos para los "viejos" medicamentos
Otro trabajo destacado intenta desafiar a la comunidad científica para crear un repositorio de medicamentos para uso clínico, basándose en los éxitos del pasado en lo que respecta el redescubrimiento de los medicamentos.
La mención honorífica "Nuevos usos para los "viejos" medicamentos" ha sido asignada a un proyecto de investigación que ha procurado descubrir los inhibidores de la malaria y de la angiogénesis, útiles bajo el punto de vista clínico, teniendo como origen los fármacos existentes. Los autores crearon y analizaron un repositorio de 2.687 medicamentos, y se identificaron tres nuevas indicaciones clínicamente prometedoras para los medicamentos existentes, en particular para combatir la malaria, la enfermedad que mata más personas cada año en todo el mundo.
El trabajo distinguido ahora ha sido coordinado por Curtis R. Chong, Médico en la Harvard Medical School, Boston, EUA, en colaboración con el profesor Jun Liu, Profesor de Farmacología en la Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, EUA y David J. Sullivan Jr., Profesor Asociado de Microbiología Molecular e Inmunología en el Malaria Research Institute, The Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, EUA.
-"El genoma humano en acción" es el título de otra obra distinguida con Mención Honorífica. Este estudio describe los principales resultados del grupo de investigación dirigido por la Prof. Carmo Fonseca, Directora Ejecutiva del Instituto de Medicina Molecular, Lisboa, y recientemente galardonada con el Prémio Pessoa, obtenidos en la última década. El tema central de este trabajo se basa en la comprensión y la investigación en torno a la compartimentación nuclear en la función genómica y sus implicaciones para el enfoque terapéutico.
"Estimulación Cerebral Profunda: desde el tratamiento de la enfermedad de Parkinson hacia una nueva visión de la función cerebral" es el título de otro trabajo distinguido con una mención honorífica. La investigación realizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson con esta técnica permitió acumular conocimientos fundamentales para comprender los mecanismos subyacentes al funcionamiento cerebral. La investigación fue coordinada por el Profesor Rui Vaz, Director del Departamento de Neurocirugía, Hospital S. João, Porto.
El tema de la obesidad también ha sido distinguido en la 14 ª edición del PREMIO BIAL por el trabajo coordinado por la Prof. Isabel do Carmo "La obesidad en la práctica clínica." En comparación con estudios anteriores, realizados entre 1995 - 1998, esta investigación concluye que hubo un aumento del 4% en la población total con sobrepeso. En Portugal, los adultos tuvieron una prevalencia de 39,4% de preobesidad y 14,2% de obesidad, y 45,6% de la población presenta perímetro de la cintura predictivo del riesgo cardiovascular. Las autoras defienden un tratamiento multidisciplinario - médico, nutricional, físico y, si es necesario, la cirugía - para combatir los números crecientes de la obesidad.
En esta edición del PREMIO BIAL son premiados cinco trabajos inéditos que están en la vanguardia de la investigación científica en el área de la salud - el "Gran Premio BIAL de Medicina", contemplando un importe de 200 miles de euros y cuatro menciones honoríficas con un valor de 5000 euros cada una.
La descripción del epigenoma humano ayudará a comprender la base de enfermedades como el cáncer, la obesidad o la diabetes
La epigenética es una rama de la biología que pretende explicar por qué los organismos vivos expresan unos genes y silencian otros para conformar así sus características físicas particulares y la susceptibilidad de desarrollar determinadas enfermedades. En los últimos años se han desarrollado tecnologías que permiten prever el comportamiento de los genes, y la industria farmacéutica ha mostrado un enorme interés en el desarrollo de fármacos que controlen dichos cambios epigenéticos. Los ensayos clínicos en marcha se centran fundamentalmente en el cáncer, pues está comprobado que factores epigenéticos juegan un papel clave en el desarrollo de los tumores.
Con el objetivo de analizar el papel de la epigenética en el cáncer, el desarrollo de los seres vivos y el diseño de nuevos fármacos, la Fundación de Ciencias de la Salud y la Real Academia de Ciencias, en colaboración con GlaxoSmithKline (GSK), han celebrado en Madrid la sesión científica abierta "Epigenética". El acto "ha puesto sobre la mesa una muestra de la investigación epigenética más avanzada del mundo: la alteración de mecanismos epigenéticos en animales, el estudio de las causas por las que una célula modifica su genoma y el diseño de fármacos para intentar controlar estos mecanismos", señala el profesor José María Mato, patrono de la Fundación de Ciencias de la Salud, director del CICbioGUNE y académico correspondiente nacional de la Real Academia de Ciencias.
Por su parte, el profesor Luis Franco, académico de número de la Real Academia de Ciencias, ha señalado que "cada vez se describen más datos que apuntan hacia la influencia de las modificaciones epigenéticas en la expresión génica". Tras haberse logrado ya la secuenciación del genoma humano, "ahora se está trabajando en la descripción del epigenoma, lo que podría ayudar a comprender la base del cáncer y de otras muchas enfermedades de origen epigenético", como la obesidad o la diabetes. En un futuro no muy lejano, "esta disciplina podría empezar a desentrañar las numerosas influencias del medio ambiente sobre la salud humana, con el objetivo de corregir o racionalizar sus efectos más nocivos".
-Tres investigaciones de alto nivel
La profesora María L. Martínez Chantar, de la Unidad de Metabolómica de CICbioGUNE, ha descrito el papel de la S-adenosilmetionina (SAMe) en las modificaciones epigenéticas implicadas en el carcinoma hepatocelular. "El hígado controla la homeostasis del metabolito en tanto en cuanto es el órgano donde se produce la síntesis y la degradación de la SAMe", explica la experta. "Nuestros resultados ponen de manifiesto que los niveles de SAMe requieren una regulación muy fina, porque un exceso o un defecto de esta molécula provoca un desorden metabólico que conlleva a una proliferación comprometida del hepatocito y el desarrollo de la enfermedad hepática", añade.
El profesor Mario F. Fraga, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB/CSIC) y del Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA), ha hablado de "Epigenética, desarrollo y cáncer". La regulación de la cromatina en general y de la función génica en particular está mediada por mecanismos epigenéticos. Los más estudiados son la metilación del DNA genómico, las modificaciones postraduccionales de las histonas y los micro RNAs. El funcionamiento coordinado de estos procesos es fundamental para el control del crecimiento, proliferación y diferenciación celular. "Un claro ejemplo es la diferenciación hematopoyética, que implica la demetilación de grupos de genes específicos de cada linaje hematopoyético", apunta. "Cuando se producen alteraciones en los procesos epigenéticos que controlan el funcionamiento de una célula sana, pueden producirse enfermedades como el cáncer".
Por último, la profesora Chun-wa Chung, del Centro de Investigaciones Medicinales de GSK en Stevenage (Reino Unido), ha analizado el papel de los bromodominios como nuevo tipo de diana epigenética para el descubrimiento de pequeñas moléculas. Así, la experta ha descrito el descubrimiento y caracterización molecular de potentes inhibidores de pequeñas moléculas que interrumpen la función de la familia BET de bromodominios (Brd2, 3, 4). Combinando el cribado fenotípico, la proteómica química y los estudios biofísicos y estructurales, "hemos visto que las interacciones proteína-proteína entre estos bromodominios y la cromatina pueden ser antagonizadas efectivamente por medio de pequeñas moléculas selectivas", concluye.
Con el objetivo de analizar el papel de la epigenética en el cáncer, el desarrollo de los seres vivos y el diseño de nuevos fármacos, la Fundación de Ciencias de la Salud y la Real Academia de Ciencias, en colaboración con GlaxoSmithKline (GSK), han celebrado en Madrid la sesión científica abierta "Epigenética". El acto "ha puesto sobre la mesa una muestra de la investigación epigenética más avanzada del mundo: la alteración de mecanismos epigenéticos en animales, el estudio de las causas por las que una célula modifica su genoma y el diseño de fármacos para intentar controlar estos mecanismos", señala el profesor José María Mato, patrono de la Fundación de Ciencias de la Salud, director del CICbioGUNE y académico correspondiente nacional de la Real Academia de Ciencias.
Por su parte, el profesor Luis Franco, académico de número de la Real Academia de Ciencias, ha señalado que "cada vez se describen más datos que apuntan hacia la influencia de las modificaciones epigenéticas en la expresión génica". Tras haberse logrado ya la secuenciación del genoma humano, "ahora se está trabajando en la descripción del epigenoma, lo que podría ayudar a comprender la base del cáncer y de otras muchas enfermedades de origen epigenético", como la obesidad o la diabetes. En un futuro no muy lejano, "esta disciplina podría empezar a desentrañar las numerosas influencias del medio ambiente sobre la salud humana, con el objetivo de corregir o racionalizar sus efectos más nocivos".
-Tres investigaciones de alto nivel
La profesora María L. Martínez Chantar, de la Unidad de Metabolómica de CICbioGUNE, ha descrito el papel de la S-adenosilmetionina (SAMe) en las modificaciones epigenéticas implicadas en el carcinoma hepatocelular. "El hígado controla la homeostasis del metabolito en tanto en cuanto es el órgano donde se produce la síntesis y la degradación de la SAMe", explica la experta. "Nuestros resultados ponen de manifiesto que los niveles de SAMe requieren una regulación muy fina, porque un exceso o un defecto de esta molécula provoca un desorden metabólico que conlleva a una proliferación comprometida del hepatocito y el desarrollo de la enfermedad hepática", añade.
El profesor Mario F. Fraga, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB/CSIC) y del Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA), ha hablado de "Epigenética, desarrollo y cáncer". La regulación de la cromatina en general y de la función génica en particular está mediada por mecanismos epigenéticos. Los más estudiados son la metilación del DNA genómico, las modificaciones postraduccionales de las histonas y los micro RNAs. El funcionamiento coordinado de estos procesos es fundamental para el control del crecimiento, proliferación y diferenciación celular. "Un claro ejemplo es la diferenciación hematopoyética, que implica la demetilación de grupos de genes específicos de cada linaje hematopoyético", apunta. "Cuando se producen alteraciones en los procesos epigenéticos que controlan el funcionamiento de una célula sana, pueden producirse enfermedades como el cáncer".
Por último, la profesora Chun-wa Chung, del Centro de Investigaciones Medicinales de GSK en Stevenage (Reino Unido), ha analizado el papel de los bromodominios como nuevo tipo de diana epigenética para el descubrimiento de pequeñas moléculas. Así, la experta ha descrito el descubrimiento y caracterización molecular de potentes inhibidores de pequeñas moléculas que interrumpen la función de la familia BET de bromodominios (Brd2, 3, 4). Combinando el cribado fenotípico, la proteómica química y los estudios biofísicos y estructurales, "hemos visto que las interacciones proteína-proteína entre estos bromodominios y la cromatina pueden ser antagonizadas efectivamente por medio de pequeñas moléculas selectivas", concluye.
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