La empresa andaluza Laboratorios BIO-DIS ha puesto en marcha una nueva línea de negocio para el sector de la salud y la dietética mediante el lanzamiento de sus nuevos establecimientos “Nature Essential Shop”. Esta nueva estrategia consistirá en la implantación de nuevas tiendas asociadas de la firma andaluza en centros comerciales o zonas urbanas de amplio tránsito a través de la captación de jóvenes emprendedores o inversores que estén interesados en crear su propio negocio y abrirse camino en el mercado laboral. De esta forma, durante el segundo semestre de 2011, Laboratorios BIO-DIS prevé la apertura de 4 tiendas y la implantación de 6 corners en ámbito nacional.
Con esta nueva iniciativa, la empresa pretende consolidar su posición de liderazgo en el mercado nacional e internacional de los productos naturales, vitaminas, minerales, complementos alimenticios y de nutrición deportiva, así como ampliar su cuota de negocio con una destacada presencia en áreas comerciales y puntos estratégicos donde los clientes y consumidores podrán acceder de manera directa a su amplia gama de productos.
Dentro de esta nueva línea de negocio, Laboratorios BIO-DIS también ha lanzado la modalidad de corners o pequeños espacios genéricos de salud denominados “Nature Essential Corner” para su ubicación en farmacias, parafarmacias, tiendas de dietética, herbolarios, spas, gimnasios y centros deportivo. Se trata de dos categorías distintas que, no obstante, ofrecen las mismas ventajas competitivas a sus asociados, entre las que destacan la puesta en marcha de un nuevo negocio bajo el apoyo de una empresa con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos dietéticos y complementos alimenticios en el sector de la salud y bienestar, la cesión de su imagen de marca, su amplia diversidad de productos, la formación inicial de sus asociados, un servicio de asistencia continua una vez puesta en funcionamiento la tienda o campañas de promociones o merchandising.
La nueva estrategia de expansión de la empresa andaluza se desarrollará en primer lugar a nivel nacional, aunque no se descarta su puesta en funcionamiento en el mercado internacional, donde la firma exporta una parte importante de su producción, principalmente a países de Europa, como Polonia y Eslovaquia, y Oriente Medio.
El sector de la salud en España y los mercados exteriores ha experimentado un notable desarrollo en los últimos años, provocado por un aumento de la conciencia de la salud y de una mayor demanda de este tipo de productos por parte de clientes particulares y empresas. “Con esta nueva línea de negocio de establecimientos y corners de salud no sólo buscamos satisfacer las necesidades de los consumidores y clientes, sino también ofrecer un nuevo modelo de negocio que ofrezca garantía y rentabilidad a los nuevos emprendedores que decidan unirse a Laboratorios BIO-DIS”, afirma el director gerente de Laboratorios BIO-DIS, José María Cantarero.
04 July 2011
La tecnología ofrece avanzadas herramientas diagnósticas para la enfermedad hepática
“Los avances tecnológicos han permitido que los objetivos de la Medicina Personalizada, es decir, el ajuste de la terapia a las características fenotípicas y genéticas del paciente, sea una realidad. Actualmente, el análisis del perfil genético relacionado con el metabolismo, transporte y unión a receptores, es posible y, con él, la aplicación de estrategias farmacogenéticas dirigidas a la selección del fármaco y la orientación de la dosificación, ya en el momento de la prescripción”. Ésta ha sido una de las conclusiones de la conferencia impartida hoy por Joan Salgado, Director de Gestión de Proyectos de Gendiag.exe, durante la inauguración del tercer curso “Medicina Personalizada: La Genómica Aplicada a la Práctica Clínica”.
Este encuentro, que ha dado comienzo hoy en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense, en El Escorial, está patrocinado por Ferrer y, hasta el próximo 8 de julio, reunirá a expertos de diferentes ámbitos, para analizar, los avances en medicina personalizada y su impacto en la sociedad.
El profesor Miguel Pocoví, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza y director de este curso, ha destacado que “este año nos vamos a centrar en la medicina personalizada y en conocer cuáles son las características de cada grupo de población para hacer un tratamiento en dependencia de una enfermedad de una forma más específica”.
Pocoví ha resaltado que la medicina personalizada es la aplicación de los tratamientos más adecuados a un determinado segmento de la población que tiene características comunes. En la actualidad se aplica la medicina reactiva, que es aquella basada en el tratamiento prueba-error. Se establece un diagnóstico y posteriormente se selecciona un fármaco. Si al probarlo da error, se selecciona un nuevo fármaco y se prueba. Esto se realiza de forma sucesiva, hasta que haga efecto el nuevo medicamento. “El futuro está pues en la medicina preventiva, en donde se sabe si el nuevo fármaco se adapta a las características del paciente mediante un diagnóstico específico”, ha concluido Pocoví.
-Reacciones adversas
El Dr. Salgado ha analizado durante su ponencia el concepto de medicina personalizada aplicado al metabolismo hepático. En esta línea, ha subrayado que para la mayoría de los medicamentos administrados a la dosis estándar, una gran parte de los pacientes no responden, responden sólo de manera parcial, o experimentan reacciones adversas a medicamentos.
“Un mejor entendimiento de la variabilidad en la eficacia y toxicidad a los medicamentos redundará en una mayor seguridad y eficacia a la administración de fármacos. En este sentido, la farmacogenética (investiga la relación entre la respuesta a los medicamentos y las variaciones genéticas) y la farmacogenómica (utiliza una aproximación más amplia al genoma humano y estudia el espectro de genes involucrados en la respuesta a los medicamentos) pueden proporcionar las bases para una prescripción racional de los medicamentos”, ha explicado.
La farmacogenómica puede permitir que medicamentos específicos puedan ser destinados a grupos específicos de pacientes definidos genéticamente y puede conducir a una nueva clasificación molecular de las enfermedades y/o de los tratamientos, así como a la identificación de nuevas dianas terapéuticas. “Servicios de Medicina Personalizada, como Drug inCode, permiten anticipar el metabolismo, la distribución y la acción a nivel de receptores de muchos fármacos en el área del Sistema Nervioso Central, Oncología e Immunosupresión”, ha concluido Salgado.
Por su parte, el Dr. Juan Caballería, de la Unidad de Hepatología del Hospital Clínico de Barcelona, ha analizado en su ponencia la metabólomica, una nueva herramienta para el diagnóstico de la esteatosis no alcohólica. “Utilizando esta tecnología, tras unos primeros estudios en modelos animales, hemos hallado en una cohorte de obesos mórbidos con hígado graso un perfil metabólico capaz de discriminar entre la esteatosis y la esteatohepatitis, e incluso entre los diferentes grados de esteatosis”, ha indicado.
Recientemente, en un segundo grupo de pacientes mucho más amplio han observado la existencia de perfiles metabólicos dependientes del índice de masa corporal capaces de diferenciar la esteatohepatitis de la esteatosis. “Estos resultados confirman la utilidad de los perfiles metabólicos como biomarcadores diagnósticos y para el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas en la esteatohepatitis no alcohólica”, ha sentenciado Caballería.
A lo largo de esta semana, se presentarán los últimos avances clínicos, fruto de las líneas de investigación innovadoras que se han desarrollado en los últimos años y que han destacado por su contribución al desarrollo de la medicina personalizada.
Este encuentro, que ha dado comienzo hoy en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense, en El Escorial, está patrocinado por Ferrer y, hasta el próximo 8 de julio, reunirá a expertos de diferentes ámbitos, para analizar, los avances en medicina personalizada y su impacto en la sociedad.
El profesor Miguel Pocoví, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza y director de este curso, ha destacado que “este año nos vamos a centrar en la medicina personalizada y en conocer cuáles son las características de cada grupo de población para hacer un tratamiento en dependencia de una enfermedad de una forma más específica”.
Pocoví ha resaltado que la medicina personalizada es la aplicación de los tratamientos más adecuados a un determinado segmento de la población que tiene características comunes. En la actualidad se aplica la medicina reactiva, que es aquella basada en el tratamiento prueba-error. Se establece un diagnóstico y posteriormente se selecciona un fármaco. Si al probarlo da error, se selecciona un nuevo fármaco y se prueba. Esto se realiza de forma sucesiva, hasta que haga efecto el nuevo medicamento. “El futuro está pues en la medicina preventiva, en donde se sabe si el nuevo fármaco se adapta a las características del paciente mediante un diagnóstico específico”, ha concluido Pocoví.
-Reacciones adversas
El Dr. Salgado ha analizado durante su ponencia el concepto de medicina personalizada aplicado al metabolismo hepático. En esta línea, ha subrayado que para la mayoría de los medicamentos administrados a la dosis estándar, una gran parte de los pacientes no responden, responden sólo de manera parcial, o experimentan reacciones adversas a medicamentos.
“Un mejor entendimiento de la variabilidad en la eficacia y toxicidad a los medicamentos redundará en una mayor seguridad y eficacia a la administración de fármacos. En este sentido, la farmacogenética (investiga la relación entre la respuesta a los medicamentos y las variaciones genéticas) y la farmacogenómica (utiliza una aproximación más amplia al genoma humano y estudia el espectro de genes involucrados en la respuesta a los medicamentos) pueden proporcionar las bases para una prescripción racional de los medicamentos”, ha explicado.
La farmacogenómica puede permitir que medicamentos específicos puedan ser destinados a grupos específicos de pacientes definidos genéticamente y puede conducir a una nueva clasificación molecular de las enfermedades y/o de los tratamientos, así como a la identificación de nuevas dianas terapéuticas. “Servicios de Medicina Personalizada, como Drug inCode, permiten anticipar el metabolismo, la distribución y la acción a nivel de receptores de muchos fármacos en el área del Sistema Nervioso Central, Oncología e Immunosupresión”, ha concluido Salgado.
Por su parte, el Dr. Juan Caballería, de la Unidad de Hepatología del Hospital Clínico de Barcelona, ha analizado en su ponencia la metabólomica, una nueva herramienta para el diagnóstico de la esteatosis no alcohólica. “Utilizando esta tecnología, tras unos primeros estudios en modelos animales, hemos hallado en una cohorte de obesos mórbidos con hígado graso un perfil metabólico capaz de discriminar entre la esteatosis y la esteatohepatitis, e incluso entre los diferentes grados de esteatosis”, ha indicado.
Recientemente, en un segundo grupo de pacientes mucho más amplio han observado la existencia de perfiles metabólicos dependientes del índice de masa corporal capaces de diferenciar la esteatohepatitis de la esteatosis. “Estos resultados confirman la utilidad de los perfiles metabólicos como biomarcadores diagnósticos y para el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas en la esteatohepatitis no alcohólica”, ha sentenciado Caballería.
A lo largo de esta semana, se presentarán los últimos avances clínicos, fruto de las líneas de investigación innovadoras que se han desarrollado en los últimos años y que han destacado por su contribución al desarrollo de la medicina personalizada.
El Hospital Regional de Málaga impulsa la formación en el diseño de proyectos de investigación avalada por la Plataforma CAIBER
Un total de 20 investigadores españoles se han dado cita en el Hospital Regional de Málaga para participar en el curso ‘Diseño de Ensayos Clínicos’ organizado por la Unidad Integrada de Formación del complejo hospitalario, el Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biomedicina y la Investigación Biosanitaria (Fundación IMABIS) y la Unidad Central de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos (UCICEC) del hospital. Esta última unidad depende del Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red (CAIBER), la Plataforma Española de Ensayos Clínicos del Instituto de Salud Carlos III, que ha avalado y colaborado en esta iniciativa. El principal objetivo del curso ha sido capacitar e incentivar a los alumnos para el desarrollo de un ensayo clínico surgido a partir de una necesidad de la práctica clínica diaria.
Cinco docentes de reconocido prestigio en el ámbito de la investigación nacional, entre los que se encontraban miembros de CAIBER, han impartido conocimientos acerca de aspectos metodológicos y partes de un protocolo de ensayo clínico en salud; técnicas estadísticas necesarias para su ejecución; aspectos éticos, entre otros relacionados con la formulación del contenido a tener en cuenta para su presentación a una convocatoria o entidad financiadora.
De los alumnos participantes, cinco desarrollan su labor en CAIBER, y el resto se ha desplazado desde diferentes centros sanitarios públicos y privados de atención primaria y especializada del país.
En la filosofía de trabajo de CAIBER está el servir de herramienta de apoyo al investigador para la realización de ensayos clínicos, en particular de aquellos que por su complejidad o dimensión sean imposibles de realizar de forma individual, con el fin último de promover la salud y el bienestar de los ciudadanos. A través de actuaciones formativas como la referida se favorece el desarrollo de proyectos de mayor excelencia, efectividad y eficiencia en su ejecución.
En este sentido, CAIBER se encarga de apoyar y coordinar los ensayos clínicos, tanto durante su gestación como en su desarrollo, sirviendo como organismo de gestión y organización logística y organizativa para que los investigadores puedan ocuparse plenamente en el liderazgo científico del proyecto.
El Hospital Regional de Málaga es uno de los cuatro hospitales públicos de Andalucía que forman parte de CAIBER, desde que en el año 2009 se crease una de las Unidades Centrales de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos que actúan a nivel nacional coordinadas por la Unidad Central del consorcio. Desde esta Unidad se gestiona el desarrollo de ensayos clínicos proporcionando las infraestructuras y servicios disponibles en el centro sanitario para la realización de los mismos en cooperación con otros centros.
Cinco docentes de reconocido prestigio en el ámbito de la investigación nacional, entre los que se encontraban miembros de CAIBER, han impartido conocimientos acerca de aspectos metodológicos y partes de un protocolo de ensayo clínico en salud; técnicas estadísticas necesarias para su ejecución; aspectos éticos, entre otros relacionados con la formulación del contenido a tener en cuenta para su presentación a una convocatoria o entidad financiadora.
De los alumnos participantes, cinco desarrollan su labor en CAIBER, y el resto se ha desplazado desde diferentes centros sanitarios públicos y privados de atención primaria y especializada del país.
En la filosofía de trabajo de CAIBER está el servir de herramienta de apoyo al investigador para la realización de ensayos clínicos, en particular de aquellos que por su complejidad o dimensión sean imposibles de realizar de forma individual, con el fin último de promover la salud y el bienestar de los ciudadanos. A través de actuaciones formativas como la referida se favorece el desarrollo de proyectos de mayor excelencia, efectividad y eficiencia en su ejecución.
En este sentido, CAIBER se encarga de apoyar y coordinar los ensayos clínicos, tanto durante su gestación como en su desarrollo, sirviendo como organismo de gestión y organización logística y organizativa para que los investigadores puedan ocuparse plenamente en el liderazgo científico del proyecto.
El Hospital Regional de Málaga es uno de los cuatro hospitales públicos de Andalucía que forman parte de CAIBER, desde que en el año 2009 se crease una de las Unidades Centrales de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos que actúan a nivel nacional coordinadas por la Unidad Central del consorcio. Desde esta Unidad se gestiona el desarrollo de ensayos clínicos proporcionando las infraestructuras y servicios disponibles en el centro sanitario para la realización de los mismos en cooperación con otros centros.
Fertility Europe launches Special Families Campaign
Couples with fertility problems need hope and reliable information. In order to provide them with both, in June 2011 Fertility Europe launched in 19 European countries the first Special Families Campaign.
The campaign sends a multiplied message of hope for fertility in form of postcards with stories, including the key message on prevention and treatment. Thousands of postcards with moving stories are expected to cross Europe until October 2011.
The goals of the Special Families Campaign are to raise awareness of fertility issues and give a voice and a face to those concerned. Members of Fertility Europe are in contact with many families who had their dream of a family come true - either with the help of Medically Assisted Reproduction (MAR); or families with children conceived naturally; or with the help of donor gametes; or have adopted; or remained childless and are leading a fulfilled life without children. Those who successfully travelled the bumpy road to a family life are a source of hope for millions of others. Sharing their dramatic and emotional stories with others is a great way to share hope.
About 10 million EU citizens need help and assistance in order to have a child. It often takes years of MAR, a huge emotional, physical and financial effort to build a Special Family. Fertility Europe is an independent umbrella organisation of European associations, involved with fertility issues and providing support and advice to those affected by difficulties in conceiving. Established in 2007 Fertility Europe currently has 20 Full Members from 18 countries, 1 Associated Member and 5 Candidate Members.
The Special Families Campaign is a collection and dissemination of postcards made of pictures and stories of Special Families, sent from Fertility Europe member countries. The postcards will be created at www.fertilityeurope.eu/specialfamiliescards and sent by e-mail to family planning couples facing difficulties in conceiving and collected in the National Galleries on the internet.
A selection of Special Families postcards will also be displayed at the annual congress of ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryology) at a special Wall of Hope on the premises of the congress in Stockholm in July 2011, and in various other places. This will also be the first opportunity to present the best stories, and the numbers of postcards sent from various countries. An invitation banner of Special Families is displayed in the local language on the homepage of the participating members of Fertility Europe as well as on www.fertilityeurope.eu for a period of 6 months. The family will be given instructions on how to insert a family picture (or the picture of a child, its handprints, or a drawing – in case the family wishes to remain anonymous) together with a short story and sending the card to their friends, and relatives if they wish to and to the National Gallery.
The stories - in many languages, yet with one common message of wished parenthood - will also be spread much further by co-operation with other partners, internet portals, local networks on pregnancy, adoption, endometriosis, twins, IVF children, male fertility, healthcare, babies, Facebook and other social networks.
The main partner of Fertility Europe in the Special Families Campaign is ESHRE. More information on ESHRE can be found at www.eshre.eu. The other partner, related to family planning and conceiving a child is an Austrian producer of combination of substances for improvement of sperm quality.
The campaign sends a multiplied message of hope for fertility in form of postcards with stories, including the key message on prevention and treatment. Thousands of postcards with moving stories are expected to cross Europe until October 2011.
The goals of the Special Families Campaign are to raise awareness of fertility issues and give a voice and a face to those concerned. Members of Fertility Europe are in contact with many families who had their dream of a family come true - either with the help of Medically Assisted Reproduction (MAR); or families with children conceived naturally; or with the help of donor gametes; or have adopted; or remained childless and are leading a fulfilled life without children. Those who successfully travelled the bumpy road to a family life are a source of hope for millions of others. Sharing their dramatic and emotional stories with others is a great way to share hope.
About 10 million EU citizens need help and assistance in order to have a child. It often takes years of MAR, a huge emotional, physical and financial effort to build a Special Family. Fertility Europe is an independent umbrella organisation of European associations, involved with fertility issues and providing support and advice to those affected by difficulties in conceiving. Established in 2007 Fertility Europe currently has 20 Full Members from 18 countries, 1 Associated Member and 5 Candidate Members.
The Special Families Campaign is a collection and dissemination of postcards made of pictures and stories of Special Families, sent from Fertility Europe member countries. The postcards will be created at www.fertilityeurope.eu/specialfamiliescards and sent by e-mail to family planning couples facing difficulties in conceiving and collected in the National Galleries on the internet.
A selection of Special Families postcards will also be displayed at the annual congress of ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryology) at a special Wall of Hope on the premises of the congress in Stockholm in July 2011, and in various other places. This will also be the first opportunity to present the best stories, and the numbers of postcards sent from various countries. An invitation banner of Special Families is displayed in the local language on the homepage of the participating members of Fertility Europe as well as on www.fertilityeurope.eu for a period of 6 months. The family will be given instructions on how to insert a family picture (or the picture of a child, its handprints, or a drawing – in case the family wishes to remain anonymous) together with a short story and sending the card to their friends, and relatives if they wish to and to the National Gallery.
The stories - in many languages, yet with one common message of wished parenthood - will also be spread much further by co-operation with other partners, internet portals, local networks on pregnancy, adoption, endometriosis, twins, IVF children, male fertility, healthcare, babies, Facebook and other social networks.
The main partner of Fertility Europe in the Special Families Campaign is ESHRE. More information on ESHRE can be found at www.eshre.eu. The other partner, related to family planning and conceiving a child is an Austrian producer of combination of substances for improvement of sperm quality.
Farmaindustria valora muy positivamente que los PGE para 2012 puedan incluir 8.000 millones de euros adicionales para sanidad
Farmaindustria valora muy positivamente el anuncio realizado ayer en Santiago de Compostela por el vicepresidente primero del Gobierno, Alfredo Pérez Rubalcaba, de que los Presupuestos Generales del Estado para 2012 puedan incluir 8.000 millones de euros adicionales a las comunidades autónomas para destinar a Sanidad.
Hace meses que desde Farmaindustria se hace hincapié en la necesidad de poner sobre la mesa el debate sobre las tensiones financieras que sufre actualmente el Sistema Nacional de Salud, agravadas por la actual crisis económica pero debidas a una histórica insuficiente dotación de recursos destinados a Sanidad en relación con nuestro PIB (el esfuerzo español en salud está dos puntos por debajo de la media europea).
Estos problemas presupuestarios están induciendo a las comunidades autónomas a recortar determinadas prestaciones sanitarias, afectando a la equidad y calidad del servicio que reciben los pacientes, así como a incrementar la deuda con los proveedores, lo cual pone en peligro su subsistencia y por tanto los actuales niveles de inversión y empleo, estratégicos para el desarrollo económico del país.
En esta situación, mejoras en la eficiencia y reformas del sistema no son suficientes para hacer frente a las necesidades financieras actuales del Sistema Nacional de Salud, por lo que la industria farmacéutica defiende que se considere la sanidad una prioridad en la inversión pública y se dote a nuestro sistema público de los recursos financieros suficientes.
Hace meses que desde Farmaindustria se hace hincapié en la necesidad de poner sobre la mesa el debate sobre las tensiones financieras que sufre actualmente el Sistema Nacional de Salud, agravadas por la actual crisis económica pero debidas a una histórica insuficiente dotación de recursos destinados a Sanidad en relación con nuestro PIB (el esfuerzo español en salud está dos puntos por debajo de la media europea).
Estos problemas presupuestarios están induciendo a las comunidades autónomas a recortar determinadas prestaciones sanitarias, afectando a la equidad y calidad del servicio que reciben los pacientes, así como a incrementar la deuda con los proveedores, lo cual pone en peligro su subsistencia y por tanto los actuales niveles de inversión y empleo, estratégicos para el desarrollo económico del país.
En esta situación, mejoras en la eficiencia y reformas del sistema no son suficientes para hacer frente a las necesidades financieras actuales del Sistema Nacional de Salud, por lo que la industria farmacéutica defiende que se considere la sanidad una prioridad en la inversión pública y se dote a nuestro sistema público de los recursos financieros suficientes.
EL PRÓXIMO 28 DE JULIO SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEPATITIS
Este año, según lo acordado por los 193 Estados Miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Día Mundial de las Hepatitis se celebrará el próximo 28 de julio de 2011. El principal motivo se fundamenta en rendir homenaje al ganador del premio Nobel, el Prof. Blumberg, descubridor del virus de la hepatitis B y cuya fecha de cumpleaños es la elegida para celebrar este señalado día.
Desde la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C (AsoEEHC), creemos que esta fecha es una excelente oportunidad para trabajar y luchar conjuntamente en la mejora tanto en la prevención, diagnóstico y tratamiento, como en la sensibilización social de la hepatitis viral.
Se llevarán a cabo diferentes actividades con este objetivo.
Desde la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C (AsoEEHC), creemos que esta fecha es una excelente oportunidad para trabajar y luchar conjuntamente en la mejora tanto en la prevención, diagnóstico y tratamiento, como en la sensibilización social de la hepatitis viral.
Se llevarán a cabo diferentes actividades con este objetivo.
Apoyo a la colegiación, atención hospitalaria y protección social en el último número de la “Revista OMC”
El último número de la “Revista OMC” dedica un amplio reportaje a todo lo que fue y representó la “Cumbre Mundial Médico – Enfermera” en la que los máximos representantes de organizaciones profesionales de médicos y de enfermería de los principales países, así como los máximos representantes políticos y profesionales, dieron su apoyo a estas profesiones que “deben mantener su rol como órganos reguladores, profesionales e independientes, con carácter universal, sin excepciones”, tal como afirma en el editorial el presidente del Consejo General de Colegios de Médicos, Juan José Rodríguez Sendín.
El presidente del Partido Popular, Mariano Rajoy, reconoció en esta Cumbre que los Colegios y la colegiación obligatoria “son un elemento clave para impulsar el profesionalismo, la toma de decisiones con autonomía y responsabilidad” y coincidió en señalar que “los principios de buenas prácticas y códigos deontológicos, que los profesionales consensuan en el seno de los colegios profesionales, inspiran y guían la conducta de los profesionales en el ejercicio de la profesión”.
También la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, se mostro partidaria de “trabajar para acrecentar su fortaleza institucional” y recordó que el objetivo de su ministerio es “desarrollar políticas basadas en el consenso”.
En una entrevista con el expresidente de la Generalitat de Cataluña, Jordi Pujol, se repasan algunos de los aspectos más importantes que afectan a nuestra Sanidad y reconoce que “hay una necesidad indiscutible de un Pacto por la Sanidad y que las distintas fuerzas políticas se pongan de acuerdo” y en cuanto al papel de los Colegios de Médicos y la colegiación se muestra partidario y reconoce que él mismo, como médico, estuvo colegiado.
El debate de este número se dedica a la atención hospitalaria, analizando si esta se adapta a la realidad social actual, una realidad caracterizada por el predominio del paciente anciano, pluripatológico y polimedicado, y por la existencia de grandes centros sanitarios y una organización centrada en el enfermo agudo y la superespecialización.
A nivel internacional se hace referencia al “IV Encuentro del Foro Iberoamericano de Entidades Médicas, FIEM” celebrado en Córdoba en el cual todas las organizaciones médicas asistentes aprobaron por unanimidad un “Manifiesto por la colegiación universal de los médicos”. Y ya en el área social, se destacan algunas de las actividades llevadas a cabo por la Fundación Patronato de Huérfanos de Médicos y Protección Social Príncipe de Asturias. Entre ellas, destaca la importancia de la corresponsabilidad entre Colegios de Médicos y Administraciones sanitarias, puesta en evidencia en el transcurso del “IV Congreso PAIME (Programa de Atención Integral al Médico Enfermo)” celebrado en Málaga; un proyecto pionero en España y Europa, promovido por los Colegios de Médicos en colaboración con las Administraciones sanitarias.
El presidente del Partido Popular, Mariano Rajoy, reconoció en esta Cumbre que los Colegios y la colegiación obligatoria “son un elemento clave para impulsar el profesionalismo, la toma de decisiones con autonomía y responsabilidad” y coincidió en señalar que “los principios de buenas prácticas y códigos deontológicos, que los profesionales consensuan en el seno de los colegios profesionales, inspiran y guían la conducta de los profesionales en el ejercicio de la profesión”.
También la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, se mostro partidaria de “trabajar para acrecentar su fortaleza institucional” y recordó que el objetivo de su ministerio es “desarrollar políticas basadas en el consenso”.
En una entrevista con el expresidente de la Generalitat de Cataluña, Jordi Pujol, se repasan algunos de los aspectos más importantes que afectan a nuestra Sanidad y reconoce que “hay una necesidad indiscutible de un Pacto por la Sanidad y que las distintas fuerzas políticas se pongan de acuerdo” y en cuanto al papel de los Colegios de Médicos y la colegiación se muestra partidario y reconoce que él mismo, como médico, estuvo colegiado.
El debate de este número se dedica a la atención hospitalaria, analizando si esta se adapta a la realidad social actual, una realidad caracterizada por el predominio del paciente anciano, pluripatológico y polimedicado, y por la existencia de grandes centros sanitarios y una organización centrada en el enfermo agudo y la superespecialización.
A nivel internacional se hace referencia al “IV Encuentro del Foro Iberoamericano de Entidades Médicas, FIEM” celebrado en Córdoba en el cual todas las organizaciones médicas asistentes aprobaron por unanimidad un “Manifiesto por la colegiación universal de los médicos”. Y ya en el área social, se destacan algunas de las actividades llevadas a cabo por la Fundación Patronato de Huérfanos de Médicos y Protección Social Príncipe de Asturias. Entre ellas, destaca la importancia de la corresponsabilidad entre Colegios de Médicos y Administraciones sanitarias, puesta en evidencia en el transcurso del “IV Congreso PAIME (Programa de Atención Integral al Médico Enfermo)” celebrado en Málaga; un proyecto pionero en España y Europa, promovido por los Colegios de Médicos en colaboración con las Administraciones sanitarias.
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