Ser paciente crónico e intentar conseguir una receta en otra comunidad se ha convertido en una misión casi imposible con las comunidades autónomos intentando cuadrar sus cuentas. Comunidades como Cataluña, Aragón y la Comunidad Valenciana han empezado a negar la prescripción a ciudadanos que están de paso en sus territorios y las quejas han llegado al Defensor del Pueblo. La institución ha abierto una investigación de oficio y ha pedido al Ministerio de Sanidad que medie en el conflicto para garantizar el derecho de los ciudadanos a las prestaciones sanitarias, con independencia del lugar del territorio en el que se encuentren. Incluso reclama la reunión de un consejo interterritorial de salud para tratar este asunto.
La Oficina del Defensor del Pueblo ha recibido numerosas quejas por parte de ciudadanos que denuncian dificultades para obtener una atención de calidad en los desplazamientos temporales a comunidades autónomas distintas de su residencia.
A juicio de la Institución, preocupan, tanto las limitaciones en el acceso a consultas de atención especializada, como la situación de los enfermos crónicos sometidos a tratamiento farmacológico, que en sus desplazamientos temporales a otra comunidad distinta de la que residen, no pueden acceder a los medicamentos que precisan.
El Ministerio de Sanidad no descarta tratar este asunto en el próximo Consejo Interterritorial de Salud, aunque ya ha mostrado su preocupación por la atención a los enfermos desplazados. Fuentes del departamento aseguraron que Leire Pajín se ha dirigido por carta a los consejeros de algunas de las comunidades donde más se están detectando estos problemas. En concreto, se ha puesto en contacto con Cataluña, Comunidad Valenciana, Baleares, Murcia, Andalucía, Madrid, Canarias y Aragón, a quienes ha preguntado por los mecanismos de cada comunidad para garantizar el cumplimiento de la normativa vigente, que obliga a las comunidades a coordinarse para ofrecer la misma prestación sanitaria a todos los ciudadanos con independencia de donde residan. Además, les ofreció la posibilidad de concretar una reunión con el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para buscar fórmulas que permitan garantizar este derecho de los ciudadanos.
La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública cree que la principal responsabilidad es de las Comunidades Autónomas que, «por motivos economicistas, han actuado de una manera ilegal e irresponsable». Pero también esperan que Sanidad intervenga «con rapidez» y garantice la atención.
**Publicado en "ABC"
07 September 2011
Skyline Diagnostics y Clavis Pharma colaboran en el fármaco para la leucemia elacytarabine
La compañía de biotecnología holandesa Skyline Diagnostics B.V. (Skyline) y la compañía de desarrollo de fármaco noruega Clavis Pharma ASA (Clavis) han firmado un acuerdo de investigación. Dentro de este acuerdo, Skyline investigará los biomarcadores de expresión genética para la selección de pacientes individuales de leucemia mieloide aguda (AML) que pueden beneficiarse de un nuevo fármaco AML en desarrollo en Clavis. Este fármaco, elacytarabine, es un nuevo ácido elaidico derivado de citarabine y actualmente en estudio de fase III de CLAVELA para el tratamiento de pacientes con AML recurrente o refractaria.
"Para Clavis y para elacytarabine esta es una importante colaboración. La experiencia de Skyline Diagnostics será básica en la búsqueda de patrones de expresión genética que pueden utilizarse en el programa de biomarcadores de elacytarabine", dijo Athos Gianella-Borradori, director de Marketing de Clavis Pharma. "Este enfoque genómico se añade a nuestra selección de pacientes actualmente en proceso basada en marcadores de proteína y profundizará nuestras visiones del potencial para medicamentos personalizados precisos y altamente efectivos. Nuestro objetivo y visión es que esta colaboración con los expertos de Skyline aporte mejores terapias para los muchos pacientes que sufren de leucemia difícil de tratar."
"Tras el lanzamiento de éxito de AMLprofiler en Europa, estamos encantados de fortalecer nuestras actividades de diagnóstico de acompañamiento," dijo Henk Viëtor, consejero delegado de Skyline.
"Las compañías farmacéuticas están reconociendo el valor del diagnóstico de acompañamiento en el posicionamiento de sus fármacos. Aplicando nuestro motor de bioinformática, desarrollo de producto y experiencia reguladora, podemos añadir un valor sustancial al proceso de desarrollo del fármaco. Esperamos trabajar juntos con Clavis Pharma en esta emocionante oportunidad de medicina personalizada."
"Para Clavis y para elacytarabine esta es una importante colaboración. La experiencia de Skyline Diagnostics será básica en la búsqueda de patrones de expresión genética que pueden utilizarse en el programa de biomarcadores de elacytarabine", dijo Athos Gianella-Borradori, director de Marketing de Clavis Pharma. "Este enfoque genómico se añade a nuestra selección de pacientes actualmente en proceso basada en marcadores de proteína y profundizará nuestras visiones del potencial para medicamentos personalizados precisos y altamente efectivos. Nuestro objetivo y visión es que esta colaboración con los expertos de Skyline aporte mejores terapias para los muchos pacientes que sufren de leucemia difícil de tratar."
"Tras el lanzamiento de éxito de AMLprofiler en Europa, estamos encantados de fortalecer nuestras actividades de diagnóstico de acompañamiento," dijo Henk Viëtor, consejero delegado de Skyline.
"Las compañías farmacéuticas están reconociendo el valor del diagnóstico de acompañamiento en el posicionamiento de sus fármacos. Aplicando nuestro motor de bioinformática, desarrollo de producto y experiencia reguladora, podemos añadir un valor sustancial al proceso de desarrollo del fármaco. Esperamos trabajar juntos con Clavis Pharma en esta emocionante oportunidad de medicina personalizada."
La Universidad de Oviedo convoca su Premio nacional de investigación en Medicina del Deporte
La Escuela de Medicina del Deporte de la Universidad de Oviedo ha convocado el “Premio nacional de investigación en Medicina del Deporte” para el año 2011. Hasta el próximo 30 de noviembre hay de plazo para presentar los trabajos de investigación que opten a este premio, Dichos trabajos deberán ser inéditos y versar sobre cualquier tema relacionado con la Medicina del Deporte, salud y ejercicio físico o con la mejora del rendimiento de los deportistas.
Se concederán tres premios por importe de 6.000 euros, 3.000 euros y 1.500 euros, respectivamente, los cuales serán entregados en un acto que se celebrará en Oviedo y en el que los ganadores serán invitados a exponer públicamente el contenido y alcance de los trabajos, los cuales podrán ser publicados libremente a partir de dicho momento.
Se concederán tres premios por importe de 6.000 euros, 3.000 euros y 1.500 euros, respectivamente, los cuales serán entregados en un acto que se celebrará en Oviedo y en el que los ganadores serán invitados a exponer públicamente el contenido y alcance de los trabajos, los cuales podrán ser publicados libremente a partir de dicho momento.
*Más información sobre esta convocatoria se puede obtener en:
FARMACÉUTICOS PROPONEN MEDIDAS PARA MEJORAR EL USO DE ANTIBIÓTICOS
En el curso de Antibioticoterapia para farmacéuticos organizado por Ágora Sanitaria, el portal formativo online de los colegios de farmacéuticos de Madrid y Barcelona, los participantes, en total 150 profesionales, realizaron una serie de propuestas a fin de cambiar una realidad que les preocupa. De su diálogo surgieron una serie de propuestas, con las que se pretende cambiar una realidad preocupante, pues España es uno de los países con tasas de resistencia a los antibióticos de Europa y con un mayor consumo. "Hemos querido ofrecer una síntesis de las propuestas realizadas por más de un centenar de profesionales que se enfrentan día a día con esta problemática y que tienen en su mano contribuir a mejorar esta realidad", explicó Tomàs Casasín, vocal de Hospitales del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, y responsable del curso.
Éstas son las principales conclusiones:
-Los farmacéuticos apuestan por la formación del profesional sanitario, tanto del médico, como del farmacéutico y el odontólogo. En este sentido, el disponer de informes y mapas de sensibilidad microbiana según áreas de influencia es altamente útil para mejorar la prescripción empírica de los antibióticos.
-Se considera imprescindible seguir con la labor de educación sanitaria a la población, especialmente desde la oficina de farmacia, pero también desde la Administración, con campañas informativas dirigidas a la población acerca del correcto uso de los antibióticos y de los riesgos que conlleva la automedicación o el incumplimiento de las pautas de tratamiento.
-Evitar dispensar antibióticos sin receta.
-Reforzar el papel del farmacéutico en la valoración de las prescripciones y establecer líneas rápidas y directas entre médico y farmacéutico.Según Casasín, "el foro establecido entre farmacéuticos nos brindó aspectos interesantes sobre resistencias actuales de los antibióticos, farmacocinética de ciertos antibióticos que condicionaba su pauta posológica, como en el caso de fosfomicina trometanol, y muchas más aportaciones de notable interés".
**Publicado en "ACTA SANITARIA"
Éstas son las principales conclusiones:
-Los farmacéuticos apuestan por la formación del profesional sanitario, tanto del médico, como del farmacéutico y el odontólogo. En este sentido, el disponer de informes y mapas de sensibilidad microbiana según áreas de influencia es altamente útil para mejorar la prescripción empírica de los antibióticos.
-Se considera imprescindible seguir con la labor de educación sanitaria a la población, especialmente desde la oficina de farmacia, pero también desde la Administración, con campañas informativas dirigidas a la población acerca del correcto uso de los antibióticos y de los riesgos que conlleva la automedicación o el incumplimiento de las pautas de tratamiento.
-Evitar dispensar antibióticos sin receta.
-Reforzar el papel del farmacéutico en la valoración de las prescripciones y establecer líneas rápidas y directas entre médico y farmacéutico.Según Casasín, "el foro establecido entre farmacéuticos nos brindó aspectos interesantes sobre resistencias actuales de los antibióticos, farmacocinética de ciertos antibióticos que condicionaba su pauta posológica, como en el caso de fosfomicina trometanol, y muchas más aportaciones de notable interés".
**Publicado en "ACTA SANITARIA"
El estudio Osaka mostró una eficacia similar para Advagraf y Prograf
Los resultados de uno de los mayores estudios clínicos realizados en los receptores del transplante renal de novo, el estudio OSAKA de 6 meses, demuestran que la terapia basada en la liberación prolongada de tacrolimus (Advagraf, Graceptor en Japón) es no inferior a la dosis diaria inicial de la terapia basada en la liberación inmediata de tacrolimus (Prograf) (0,2 mg/kg/día) para la eficacia en el transplante renal. Estos datos se presentaron esta semana en el congreso de la European Society for Organ Transplantation (ESOT) 2011 celebrado en Glasgow.
En una época donde hay pocos inmunosupresores nuevos prometedores en la línea de proyecto para el transplante renal, el estudio OSAKA investigó cómo optimizar la exposición a tacrolimus QD en comparación con el actual estándar clínico, tacrolimus BID.
El estudio se realizó en 110 centros en 22 países, e incluyó más de 1.200 pacientes. El estudio evaluó a pacientes y donantes en una población de transplantes principalmente europea, con una reconocida menor calidad del órgano y una población de pacientes envejecida. Aproximadamente dos tercios de los pacientes del estudio fueron hombres y la edad media fue en torno a los 50 años. La edad media de donantes de órganos fue de 51,5 años y aproximadamente el 50% se definió como donantes de criterios extendidos.
A los 6 meses, la comparación de eficacia no reveló diferencias importantes entre los brazos de tratamientos en la principal huella de compuesto de fallo de eficacia. La disfunción del injerto (medida al final del estudio) fue la principal causa de fallo de eficacia en todos los brazos de tratamiento. El nivel de tasa de filtración glomerular estimado (eGFR) establecido para la disfunción del injerto (<40mL/min/1,73m2) y el alto número de donantes de criterios extendidos suelen ser los responsables de la alta incidencia de la disfunción del injerto como un motivo para el fallo de eficacia.
El fallo de eficacia aumentó marcadamente con la edad del donante. El impacto de la edad del donante, correspondencia HLA y donación viva tuvieron mayor peso que cualquier efecto de la dosis inicial, régimen y formulación de tacrolimus en los resultados.
Las tasas de rechazo agudo confirmado por biopsia (BCAR) fueron bajas, y no hubo una diferencia significativa entre los brazos de tratamientos en la incidencia de y tiempo de la primera incidencia de BCAR. El grado de severidad de BCAR fue comparable en los brazos de tratamiento.
La función renal fue similar en las terapias basadas en liberación prolongada de tacrolimus y terapias basadas en la liberación inmediata. El estudio también mostró que una dosis más alta de tacrolimus QD (0.3mg/kg/día) no estaba asociada con ningún beneficio clínico adicional. La terapia libre de esteroides se asoció con menos diabetes mellitus y mejorados perfiles de lípidos registrados en comparación con otros brazos de tratamiento, pero una peor función renal, que puede deberse a factores relacionados con el donante. No hubo diferencias importantes en los efectos secundarios entre los brazos.
El profesor y doctor Bernhard Banas del University Medical Center Regensburg, Alemania, que presentó los resultados del estudio en el congreso ESOT, comentó: "Los descubrimientos del estudio OSAKA se añaden a la evidencia sobre el uso de tacrolimus QD tras el transplante renal, y ayudan a ofrecer una completa imagen de la eficacia relativa de las formulaciones de QD y BID en un entorno de etiqueta abierta. Los resultados apoyan el uso de tacrolimus QD como la base de la terapia inmunosupresora en un amplio rango de características del donante y el receptor".
En una época donde hay pocos inmunosupresores nuevos prometedores en la línea de proyecto para el transplante renal, el estudio OSAKA investigó cómo optimizar la exposición a tacrolimus QD en comparación con el actual estándar clínico, tacrolimus BID.
El estudio se realizó en 110 centros en 22 países, e incluyó más de 1.200 pacientes. El estudio evaluó a pacientes y donantes en una población de transplantes principalmente europea, con una reconocida menor calidad del órgano y una población de pacientes envejecida. Aproximadamente dos tercios de los pacientes del estudio fueron hombres y la edad media fue en torno a los 50 años. La edad media de donantes de órganos fue de 51,5 años y aproximadamente el 50% se definió como donantes de criterios extendidos.
A los 6 meses, la comparación de eficacia no reveló diferencias importantes entre los brazos de tratamientos en la principal huella de compuesto de fallo de eficacia. La disfunción del injerto (medida al final del estudio) fue la principal causa de fallo de eficacia en todos los brazos de tratamiento. El nivel de tasa de filtración glomerular estimado (eGFR) establecido para la disfunción del injerto (<40mL/min/1,73m2) y el alto número de donantes de criterios extendidos suelen ser los responsables de la alta incidencia de la disfunción del injerto como un motivo para el fallo de eficacia.
El fallo de eficacia aumentó marcadamente con la edad del donante. El impacto de la edad del donante, correspondencia HLA y donación viva tuvieron mayor peso que cualquier efecto de la dosis inicial, régimen y formulación de tacrolimus en los resultados.
Las tasas de rechazo agudo confirmado por biopsia (BCAR) fueron bajas, y no hubo una diferencia significativa entre los brazos de tratamientos en la incidencia de y tiempo de la primera incidencia de BCAR. El grado de severidad de BCAR fue comparable en los brazos de tratamiento.
La función renal fue similar en las terapias basadas en liberación prolongada de tacrolimus y terapias basadas en la liberación inmediata. El estudio también mostró que una dosis más alta de tacrolimus QD (0.3mg/kg/día) no estaba asociada con ningún beneficio clínico adicional. La terapia libre de esteroides se asoció con menos diabetes mellitus y mejorados perfiles de lípidos registrados en comparación con otros brazos de tratamiento, pero una peor función renal, que puede deberse a factores relacionados con el donante. No hubo diferencias importantes en los efectos secundarios entre los brazos.
El profesor y doctor Bernhard Banas del University Medical Center Regensburg, Alemania, que presentó los resultados del estudio en el congreso ESOT, comentó: "Los descubrimientos del estudio OSAKA se añaden a la evidencia sobre el uso de tacrolimus QD tras el transplante renal, y ayudan a ofrecer una completa imagen de la eficacia relativa de las formulaciones de QD y BID en un entorno de etiqueta abierta. Los resultados apoyan el uso de tacrolimus QD como la base de la terapia inmunosupresora en un amplio rango de características del donante y el receptor".
VICTOZA, TRATAMIENTO PARA LA DIABETES TIPO 2 QUE FAVORECE LA PÉRDIDA DE PESO
Victoza de Novo Nordisk (liraglutida) ya está disponible en España como tratamiento para la diabetes tipo 2 (DM2). Dicho fármaco, con una homología del 97 por ciento a la hormona del intestino GLP1, se administra una única vez al día con independencia de cuando se hagan las comidas y ayuda a los pacientes a perder hasta un 5 por ciento de su peso. La presentación del fármaco en Madrid corrió a cargo del director Médico de Novo Nordisk, doctor Francisco Pajuelo, el médico de familia del Centro de Salud de San Blas-Unidad de Investigación San Juan (Alicante), doctor Domingo Orozco; y la doctora Susana Monereo, jefe de Sección de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario de Getafe.
"La prevalencia de diabetes tipo 2 en España es del 12 por ciento y ésta se ha duplicado en los últimos años, en gran medida por el incremento del sobrepeso y la obesidad en la población, así como por la mayor cantidad de años que vivimos actualmente", contextualizó el doctor Pajuelo. La relación sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2 es ampliamente conocida, sin embargo, la mayoría de los antidiabéticos se han centrado en el control de la glucosa sin tener en cuenta el citado aspecto, la hipertensión arterial, el colesterol u otros riesgos cardiovasculares, "que se dan simultáneamente en los pacientes con DM2 en más de la mitad de los casos", señaló el doctor Orozco.
"Novo Nordisk sí lo ha tenido en cuenta, de modo que Victoza es un fármaco muy similar a la hormona GLP1, que segrega una mayor cantidad de insulina, metaboliza mejor la glucosa y produce una sensación de saciedad en los pacientes, lo que contribuye a que éstos diminuyan su peso", indicó la doctora Monereo. La jefe de Sección de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario de Getafe comentó que "éste fármaco supone una nueva herramienta en el arsenal terapéutico para diabetes tipo 2. Además, Victoza se puede combinar con la mayoría de otros fármacos, no produce apenas hipoglucemias y al poder administrarse con independencia a las comidas no produce efectos raros como puede hacerlo la insulina. Tampoco implica tanto control glucémico como otros fármacos". Con respecto a los efectos secundarios la doctora comentó que "puede haber sensación de digestión lenta, nauseas y en casos excepcionales vómitos, pero es muy raro que tengamos que suprimírselo a un paciente".
06 September 2011
La Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) recomienda andar para evitar las varices
La Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) recomienda caminar diariamente, ya que es el ejercicio más beneficioso para la circulación de la sangre. Andar descalzo por la orilla del mar o por la hierba favorece la acción vasoconstrictora y masajea la planta de los pies. Utilizar ropa y zapatos cómodos y refrescar las piernas con duchas frías beneficia el retorno venoso.
Una dieta equilibrada reduce el estreñimiento y el sobrepeso, auténticos enemigos de nuestras piernas. Pero para llegar a la raíz del problema, es indispensable seguir el tratamiento Bioquímico del Dr. Schüssler, con sus remedios funcionales, que alivia la presión sobre las varices, reduciendo las molestias y evitando la dilatación de las venas. Como complemento, las pomadas del Dr. Schüssler que aportan un agradable frescor y un alivio inmediato, calmando la sensación de pesadez y dolor.
El tratamiento bioquímico combate la debilidad del tejido conjuntivo y de las paredes venosas, devuelve la firmeza y la belleza a las piernas.
-Refuerzo de paredes venosas
Sal nº 1 Calcium fluoratum D6 alternada con la Sal nº 11 Silícea D6. 2 comprimidos x 3 veces día
-Varices y venas varicosas
Sal nº 1 Calcium fluoratum D6 alternada con la Sal nº 11 Silícea D6. 2 comprimidos x 3 veces día
Pomada nº 1 Calcium fluoratum, aplicarla en un suave masaje ascendente por la mañana y por la noche.
-Piernas hinchadas
(Edema de las piernas)
Sal nº 10 Natrium sulfuricum D6 Disolver 5 comprimidos en una taza de agua hirviendo. Remover la solución y beberla a sorbos, mientras está caliente, por la mañana y por noche. Si no hay mejoría repetir tratamiento varias veces el mismo día.
Pomada nº 10 Natrium sulfuricum, aplicar de manera adicional.
* Tratamiento Bioquímico: por lo menos 4 semanas.
Las Sales de Schüssler, de venta en farmacias, se pueden encontrar en frascos de 80 comprimidos (PVP aprox. 4,35€) o en forma de pomadas en tubos de 50g (PVP aprox. 9,77€). La terapia eficaz para varices y piernas cansadas.
*Más información en
www.salesdeschussler.com
www.schusslersalts.com/es
**Comunicado de "DHU IBERICA"
Una dieta equilibrada reduce el estreñimiento y el sobrepeso, auténticos enemigos de nuestras piernas. Pero para llegar a la raíz del problema, es indispensable seguir el tratamiento Bioquímico del Dr. Schüssler, con sus remedios funcionales, que alivia la presión sobre las varices, reduciendo las molestias y evitando la dilatación de las venas. Como complemento, las pomadas del Dr. Schüssler que aportan un agradable frescor y un alivio inmediato, calmando la sensación de pesadez y dolor.
El tratamiento bioquímico combate la debilidad del tejido conjuntivo y de las paredes venosas, devuelve la firmeza y la belleza a las piernas.
-Refuerzo de paredes venosas
Sal nº 1 Calcium fluoratum D6 alternada con la Sal nº 11 Silícea D6. 2 comprimidos x 3 veces día
-Varices y venas varicosas
Sal nº 1 Calcium fluoratum D6 alternada con la Sal nº 11 Silícea D6. 2 comprimidos x 3 veces día
Pomada nº 1 Calcium fluoratum, aplicarla en un suave masaje ascendente por la mañana y por la noche.
-Piernas hinchadas
(Edema de las piernas)
Sal nº 10 Natrium sulfuricum D6 Disolver 5 comprimidos en una taza de agua hirviendo. Remover la solución y beberla a sorbos, mientras está caliente, por la mañana y por noche. Si no hay mejoría repetir tratamiento varias veces el mismo día.
Pomada nº 10 Natrium sulfuricum, aplicar de manera adicional.
* Tratamiento Bioquímico: por lo menos 4 semanas.
Las Sales de Schüssler, de venta en farmacias, se pueden encontrar en frascos de 80 comprimidos (PVP aprox. 4,35€) o en forma de pomadas en tubos de 50g (PVP aprox. 9,77€). La terapia eficaz para varices y piernas cansadas.
*Más información en
www.salesdeschussler.com
www.schusslersalts.com/es
**Comunicado de "DHU IBERICA"
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