2.000 kilómetros en bici para luchar contra el cáncer

No escalará ni el Tourmalet ni el Angliru, pero recorrerá el centro de Europa en diagonal hacia España por una causa benéfica: para ayudar a los niños enfermos de cáncer.
Desde el pasado martes 6 de septiembre, Martijn Ramaekers, el fundador de la peña belga del Villarreal Els Flamencs Grocs, ha emprendido un viaje de, nada más y nada menos, 2.000 kilómetros para recaudar fondos y, en colaboración con el club amarillo y otras peñas, destinar el dinero recaudado para Aspanion (asociación valenciana para la ayuda a niños con cáncer).
Con esta iniciativa, el Villarreal ofrece a peñistas y simpatizantes la posibilidad de añadir su granito a otro proyecto solidario y original: patrocinar un viaje en bici desde la ciudad de Lovaina (Bélgica) hasta Vila-real.
El propósito es encontrar particulares que, a modo de ayuda, patrocinen el viaje, es decir, que aporten su grano de arena económico con fines benéficos.
El tour a través de Bélgica, Francia y España puede ser seguido cada día con breves textos y alguna foto en la red social Facebook. No es necesario tener cuenta en Facebook, porque es una página libre y accessible para todos. Para poder ver las evoluciones de Ramaekers solo hay que introducir las palabras: Els Flamencs Grocs Sponsortocht en el buscador para encontrar la página correspondiente.
Sponsortocht significa “viaje patrocinado” en flamenco, y la página sera en su mayoría en este idioma de la peña belga. Pero para los seguidores en España habrá bastante información en castellano.
La idea de Ramaekers es la de recibir 1 céntimo por kilómetro, aunque se aceptan donaciones mayores. Cada persona puede enviar un mensaje de apoyo a través de internet o por sms al número español 685-02-12-98. Todo lo recaudado irá para combatir el cáncer.

**Publicado en "MEDITERRANEO"

ecancerHub - A New Approach to Cancer Communication

eurocancercoms has announced the launch of ecancerHub - a new, open-access, integrated approach to providing the whole cancer community - patients, doctors, researchers and policymakers - with high quality and trustworthy information. Integrating the best of social media technology into one unique platform, ecancerHub enables patients, healthcare professionals and researchers to interact, connect and share. They have the opportunity to discuss, debate, generate new ideas, gather opinions and build knowledge not only within their own groups, but also cross-community.
ecancerHub is the product of the Eurocancercoms project, led by the European Institute of Oncology in Milan, which has been looking at issues and bottlenecks surrounding the communication and dissemination of cancer information across Europe, with the aim of establishing a single, efficient network for cancer communication in Europe.
"We are excited and gratified with the response of the partners in the project, who recognised the need for a communication solution for all those involved in cancer across Europe", says Professor Gordon McVie, Managing Editor of ecancermedicalscience and one of the leaders of the project. "We are particularly pleased with the proposed solution, which we have now launched. ecancerHub fulfils our vision of a 'one-stop-shop' and we strongly urge you to use and help develop it further."
Research conducted as part of the project highlighted the need for a trusted online common platform for healthcare professionals, patients, researchers and policymakers to be able to communicate, network, share and produce knowledge(1). ecancerHub provides a unique solution to fill this gap.
The cancer community now has a unique way of using social media to the benefit and betterment of oncology at their fingertips.
Professor Richard Sullivan of the European Cancer Research Managers Forum and a leader of the project says "We have this excellent platform and now we want the cancer community to get involved, upload content and make this a buzzing hub of ideas and information."
With the help of the community, ecancerHub beta will develop into a fully functioning and thriving platform.

**Visit ecancerHub to join the discussion, search for useful tools and databases, upload and view videos, create and read blog posts and more.

VN_BAYER HEALTHCARE CAMPAÑA A LOS 40, TOCA REVISION

El Banco Nacional de ADN pone en marcha una iniciativa para conseguir donantes de muestras biológicas

El Banco Nacional de ADN y la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca han puesto en marcha la iniciativa “es algo de ti para todos”, que se propone informar a la ciudadanía del potencial de los bíobancos o bancos de muestras biológicas en la búsqueda de tratamientos de enfermedades como el cáncer e incentivar las donaciones.
Un biobanco es un establecimiento que alberga colecciones de muestras biológicas –biopsias, citologías, muestras de sangre, etc. –para su uso con fines diagnósticos o de investigación. Las muestras proceden íntegramente de donantes voluntarios cuyos datos personales quedan protegidos por un sistema de codificación que garantiza la confidencialidad. Los investigadores tienen acceso a las mismas de forma gratuita siempre que cumplan criterios de calidad científica y respeto a los valores éticos.
La iniciativa se centra en el Banco Nacional de ADN, que reúne información genética de los pacientes y de personas sanas para comparar sus ADNs e identificar las diferencias que puedan ser causantes de la aparición, el desarrollo y el pronóstico de las enfermedades comunes, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y del metabolismo, pero también de algunas enfermedades raras.
En la actualidad, los donantes sanos pueden contribuir con una simple donación de sangre en los Centros Regionales de Transfusión o Bancos de Sangre. Es necesario ser mayor de edad, gozar de buena salud (no sufrir ninguna enfermedad cardiovascular, renal, pulmonar, hepática, o hematológica, u otras afecciones crónicas que requieren tratamiento continuado, y no haber padecido infecciones de la hepatitis B, C, y de SIDA) y no tener ningún familiar en primer grado (padres, hermanos o hijos) que hayan donado muestras al Banco Nacional de ADN.

**publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

EFIENT, RECOMENDADO EN LAS GUÍAS EUROPEAS PARA SÍNDROME CORONARIO AGUDO

Efient (prasugrel), codesarrollado por Daiichi Sankyo y Lilly, ha recibido la Recomendación Clase I y Nivel de Evidencia B en la actualización de las Guías Europeas para el manejo de los pacientes con Síndrome Coronario Agudo (SCA) sin elevación persistente del Segmento ST (IMSEST), en los que se conozca la anatomía coronaria y que vayan a ser sometidos a una Intervención Coronaria Percutánea (ICP). Las directrices para el manejo de los pacientes con SCA sin elevación del segmento ST fueron presentadas en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y están publicadas en la edición online de la Revista Europea de Cardiología.

De este modo, las Guías Europeas posicionan a prasugrel como una opción de tratamiento de primera línea beneficiosa, práctica y efectiva para este tipo de pacientes; mientras que sitúan a clopidogrel como última opción para el manejo de estos pacientes. El nivel de evidencia B significa que los datos existentes en los que se basa la recomendación proceden de un único estudio aleatorizado.

Esta actualización va en línea y refuerza las Guías Americanas AHA/ACC de manejo de pacientes IMSEST del 2011 que también otorgan a prasugrel la Recomendación Clase I y Nivel de Evidencia B. Prasugrel reduce un 26 por ciento la aparición de eventos cardiovasculares comparado con clopidogrel, según un sub-análisis del estudio TRITON-TIMI 38.Un nuevo sub-análisis llevado a cabo a posteriori sobre un amplio grupo de pacientes del estudio TRITON-TIMI 38 -denominados población "de la cohorte clínica principal"- vinculó el tratamiento con prasugrel (combinado con aspirina) con una reducción significativa del riesgo relativo del 26 por ciento respecto al principal criterio de valoración combinado de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus, comparado con el tratamiento con clopidogrel. Esto supone una reducción del riesgo absoluto de un 2,7 por ciento para los pacientes tratados con prasugrel. Los resultados de este análisis, que también analizó los resultados clínicos en otras dos cohortes de pacientes tratados por síndromes coronarios agudos (SCA) y a los que se les practicó una angioplastia con stent, contribuirán a informar a los profesionales sanitarios acerca del uso correcto de prasugrel.

El VII Congreso de Informadores de Salud analizará los estudios que confirman la seguridad de las vacunas

El VII Congreso de Informadores de Salud, que se celebrará entre el 21 y el 23 de octubre en Granada, analizará la investigación en vacunas y su efecto como medida de salud pública a través de uno de los mayores expertos españoles en este área, Juan José Picazo.
Un estudio estadounidense acaba de confirmar que las vacunas causan muy pocos efectos colaterales y no hay evidencia de que las inmunizaciones generen autismo o diabetes tipo 1, según ha concluido un panel federal de expertos de Estados Unidos tras analizar más de 1.000 estudios de investigación cuyos resultados han sido publicados por el Instituto de Medicina (IOM, por sus siglas en inglés).
El panel de expertos estadounidenses responsables del estudio que confirma la seguridad de las vacunas analizó ocho tipos: la triple MMR; la DTaP; la inmunización contra la varicela; la influenza; la hepatitis B; la vacuna meningocócica; las que contienen tétanos; y la que apunta al virus del papiloma humano (VPH). Estas vacunas protegen contra una serie de dolencias, como las paperas, el sarampión, la tos convulsa, la hepatitis, la difteria, el tétanos, la varicela, la meningitis, la enfermedad meningocócica y el cáncer de cuello de útero.
Picazo, jefe de Microbiología clínica del Hospital clínico San Carlos de Madrid y uno de los expertos de referencia en esta materia, será el ponente encargado de abordar el tema El ciudadano, primer agente de salud en el Congreso de Granada y Las vacunas como medida de salud pública. Entre otros asuntos, Picazo detallará los efectos de la gripe A en el descenso de la cobertura vacunacional y qué vacunas se están investigando y los periodistas podrán participar en un taller sobre un caso concreto: ¿Cómo se abordó en los medios el brote de sarampión en el Albaicín?.

El NICE reevalúa de forma positiva la financiación de Mepact® (mifamurtida) para el tratamiento del osteosarcoma en pacientes ingleses y galeses

La agencia británica NICE ha reevaluado de forma positiva la financiación de mifamurtida por parte del Sistema Nacional de Salud del Reino Unido para el tratamiento del osteosarcoma en pacientes ingleses y galeses. Mepact® (mifamurtida) supone el primer avance terapéutico en osteosarcoma en 20 años y esta nueva evaluación establece que mifamurtida, en combinación con quimioterapia post-operatoria combinada, está recomendada como una opción terapéutica para el tratamiento del osteosarcoma de alto grado resecable no metastásico tras un resección quirúrgica en niños, adolescentes y adultos jóvenes. La financiación de este medicamento, considerando los beneficios que aporta a la calidad de vida de los pacientes, supone un coste reducido para el sistema de financiación del Sistema Nacional de Salud británico.

Según ha reconocido el Comité Científico de evaluación del NICE, mifamurtida, añadido a quimioterapia post-operatoria combinada, representa una terapia clínicamente efectiva. Los datos clínicos muestran que la adición de mifamurtida a los tratamientos con quimioterapia mejoran de forma estadísticamente significativa la supervivencia global a 6 años, del 70% con solo quimioterapia al 78% (mifamurtida añadida a quimioterapia) y reduce el riesgo de muerte en casi un tercio.

Asimismo, el Comité afirmó que Mifamurtida, en combinación con quimioterapia post-operatoria combinada, supone un beneficio costo-efectivo para el tratamiento del osteosarcoma, ya que los expertos afirman que el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad suponen un impacto significativo en la vida de los pacientes, sus familiares y amigos.